- •Общие темы.
- •Галогены и их соединения с щелочными металлами Качественные реакции на катионы щелочных металлов
- •Качественные реакции на анионы-галогениды
- •Количественное определение галогенидов Метод Мора - NaCl, kCl, NaBr, kBr - гф X
- •МетодФаянса– ki, NaI (гфx)
- •Метод Фольгарда – Br, I, (Сl)
- •Метод Кальтгоффа-Стенгера – Br-
- •Метод Кальтгоффа – I- в присутствии Cl, Br – йодкрахмальный метод
- •Окислительное титрование
- •Меркуриметрия: - прямое осадительное титрование
- •Безиндикаторная меркуриметрия для I-
- •Аргентометрия с внешним индикатором
- •Примеси в препаратах галогенидов
- •Препараты:
- •Соединения кислорода. Препараты:
- •Другие препараты перекиси водорода
- •Cоединения бора. Acidum boricum – кислота борная – h3bo3
- •4Hbo2 h2b4o7 (тетраборат) 2b2o3 (борный ангидрид, стекловидный плав)
- •Natrii tetraborax – натрия тетраборат – Na2b4o7•10h2o
- •Соединения кальция, магния, бария цинка, висмута. Комплексонометрия
- •Индикаторы: Производные трифенилметанового ряда
- •Принцип работы индикатора
- •Препараты: Magnesii sulfas - магния сульфат – MgSo4•7h2o
- •Magnesii oxydum (magnesia usta) – магния окись (магнезия жженая) - MgO
- •Magnesii subcarbonas (magnesia alba) – магния карбонат основной (магнезия белая)
- •Barii sulfas pro roentgeno – бария сульфат для рентгеноскопии – BaSo4
- •Calcii chloridum – кальция хлорид – CaCl2•6h2o
- •Zinci sulfas – цинка сульфат – ZnSo4•7h2o
- •Zinci oxydum – окись цинка – ZnO
- •Bismuthi subnitras – висмута нитрат основной.
- •Соединения меди, серебра. Cupri sulfas – сульфат меди – CuSo4•5h2o
- •Argenti nitras – нитрат серебра – AgNo3
- •Органические лекарственные вещества Классификация
- •Отличия анализа органических препаратов
- •Методы, используемые для определения подлинности, структуры и количественного определения.
- •Связь между структурой и фармакологическим действием
- •Препараты галогенпроизводных углеводородов
- •Методы минерализации Для серосодержащих препаратов
- •Для азотсодержащих препаратов
- •Для галогенсодержащих препаратов
- •Для мышьяксодержащих препаратов
- •Для фосфорсодержащих препаратов
- •Способы отщепления ковалентно-связанного галогена с целью перевода его в ионное состояние
- •Определение хлора и брома
- •Определение йода
- •Определение фтора
- •Определение серы
- •Препараты: Aethylii chloridum. Ch3-ch2-Cl –хлорэтил
- •Iodoformium. Сhi3 – йодоформ
- •Phthorothanum seu Halotanum. F3c-chClBr – Фторотан (1,1,1-трифтор-2-хлор-2-бром-этан)
- •Chloroformium. ChCl3 – хлороформ
- •Bromcamphora. 3-Бром-1,7,7-триметил-бицикло [2,2,1] гептанон-2.
- •Bilignostum seu Adipiodon. Бис-(2,4,6-трийод -3-карбокси)анилид адипиновой к-ты
- •Препараты альдегидов и их производных.
- •Химические свойства
- •Методы к.О.
- •Препараты: Solutio Formaldehydi (Formalinum). Формальдегид – водный раствор 37%
- •Chlorali hydras – 2,2,2трихлорэтандиол 1,1. Cl3c-ch(oh)2
- •Hexamethylentetraminum (ch2)6n4 – 1,3,5,7 тетраазотрицикло[3,3,1,13,7]-декан
- •Препараты алифатических спиртов
- •Spiritus aethylicus. Спирт этиловый: 95%, 90%, 70% и 40%
- •Glycerinum. Глицерин. Hoch2-ch(oh)-ch2oh.
- •Препараты простых эфиров
- •Титрование в неводных средах как метод количественного определения:
- •Препараты: Aether medicinalis.Эфирмедицинский. C2h5-o-c2h5
- •Dimedrolum. Димедрол. N,n – диметил – 2 – (дифенилметокси)-этиламина гидрохлорид
- •Препараты сложных эфиров азотной кислоты Препараты: Nitroglycerinum. Нитриглицерин
- •Препараты карбоновых кислот и их солей
- •Препараты: Kalii acetas. Калия ацетат. Ch3cook
- •Calcii lactas. Кальция пропионат-2-ол пентагидрат. (ch3-choh-coo)2Ca•5h2o
- •Calcii gluconas. Кальция глюконат
- •Natrii citras pro injectionibus. Натрия цитрат для инъекций
- •Natrii oxybutyras. Натрия оксибутират. Ho-ch2-ch2-ch2-cooNa
- •Препараты алифатических аминокислот.
- •Химические свойства:
- •Общие требования к чистоте:
- •Оптическая изомерия:
- •Методы количественного определения ак.
- •Препараты: Acidum glutaminicum - -аминоглутаровая кислота. Hooc-ch2-ch2-ch(hn2)-cooh
- •Methioninum. -амино--метилтиомаслянная кислота. Hooc-ch(nh2)-(ch2)2-s-ch3
- •Asparkam seu панангин
- •Леводопа. L-dopa, l-дофа
- •Метилдопа seu Допегит.
- •Фенолы.
- •Phenolum purum seu Acudum carbolicum crystallisatum. Фенол чистый.
- •Resorcinum seu Resorcinolum. М-дигидрокси бензол
- •Thymolum 2-изопропил, 5-метил фенол.
- •Оглавление.
Леводопа. L-dopa, l-дофа
3-(3’,4’-диоксифенил)-аланин
Используется в таблетках для лечения болезни Паркинсона.
Метилдопа seu Допегит.
2-метил-3-(3’,4’-диоксифенил)-аланин.
Используют как гипотензивное средство, в таблетках.
Phenibutum Ph-CH(CH2NH2)-CH2COOH • HCl
Гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид.
Успокаивающее, транквилизатор. Порошки и таблетки. Список Б. Подлинность – реакция со щелочью и формальдегидом, УФ-спектр. КО – неводное титрование, титруют с Hg(CH3COO)2
Cysteinym HS-CH2-CH(NH2)-COOH
Альфаамино-бетатиопропионовая кислота.
В офтальмологии при катаракте в виде глазных капель.
Glycinum NH2-CH2-COOH
Аминоуксусная кислота.
Таблетки, антистрессорное и стресспротектное действие, лечение и профилактика ишемического инсульта. Противоалкагольное. КО – неводное титрование. Подлинность с нингидрином.
Taufonum NH2-CH2CH2-SO3H
2-аминоэтан-сульфоновая кислота.
Таблетки и 4% инъекционный раствор. Глазные капли, таблетки при сердечной недостаточности. При катаракте и трофических заболеваниях глаза. КО – формольное титрование.
Фенолы.
Получение:
1. Из дегтя, каменно-угольной смолы.
2. Из бензолсульфоктислоты.
3. Из солей диазония.
Физические свойства: Кристаллические вещества, без цвета, но могут иметь оттенок (легко окисляются), запах.
Растворимость: в воде хуже, чем в органических растворителях.
Химические свойства:
1) реакции фенольного гидроксила:
а. Образование солей.
б. Образование сложных эфиров.
в. Образование комплексных солей с тяжелыми металлами.
2) Реакции ароматического ядра:
а. Галогенирование.
б. Сульфирование.
в. Нитрование.
г. Азосочетание с солями диазония.
д. р-я Либермана (образование Индофенолов).
е. Нитрозирование.
3) Конденсация:
а. С альдегидами (в прис. H2SO4)ауриновый или трифенил метановый краситель.
б. С CHCl3/OH-при нагревании
в. С фталиевым ангидридом.
Phenolum purum seu Acudum carbolicum crystallisatum. Фенол чистый.
Получение: из каменно-угольной смолы.
Описание: бесцветные тонкие игольчатые кристаллы или мелкокристаллическая масса, на воздухе розовый, имеет запах.
Растворимость: растворим в воде, легко растворимм в спирте, эфире, хлороформе, жирных маслах, глицерине. Растворим в растворах едких щелочей, растворах аммиака.
Phenolum purum liquefactum seu Acidum carbolicum liauefactum
10% раствор воды в феноле. 100 ч расплавленного фенола + 10 ч воды
Описание: бесцветная или розоватая маслянистая жидкость со своеобразным запахом, слабокислая реакция среды.
Ka~ 1,28•10-10(слабокислые свойства, но сильнее воды и спиртов).
Не растворяется в растворах карбонатов, гидрокарбонатов ( в отличие от ароматических карбоновых кислот).
Подлинность: ГФ 11
1. Образование фенолятов с FeCl3
Фенол + FeCl3[(фенолят)Fe]2++ [(фенолят)2Fe]++ [(фенолят)3Fe]
Окрашивание исчезает от прибавления H+, или избытка воды или избытка спирта.
2. SEс бромной водой.
Не ГФ:
1. Конденсация с альдегидами (р-в Альки).
2. Азосочетание с сольями диазония. рН=8-10.
3. Нитрозирование. Индофенольная проба:
Чистота: определенная температура кипения, затвердевания. Специфическая недопустимая примесь – вода (р-р в хлороформе должен быть прозрачным). Кислотность и крезолы (водный раствор должен быть прозрачным, рН=7 или слабокислая. Плотность больше 1.
КО(ГФ): Обратная броматометрия в H2SO4
KBrO3 + 5KBr + H2SO4 3Br2 + 3K2SO4 + 3H2O
Фенол + 3Br2 трибром фенол + 3HBr
f=1/6
Br2+ 2KII2+ 2KBr
I2+ 2Na2S2O32NaI + Na2S4O6
Не ГФ:
1) Йодометрия.
Фенол + 3I2 трийодфенол + 3HI (сильный в-ль)
Недостаток: реакция обратима
HI + NaHCO3 NaI + CO2 + H2O
HI + CH3COONa NaI + CH3COOH
f=1/6, параллельно контрольный опыт.
2) Йодхлорметрия (обратное титрование). Идет реакция йодирования. Плюс: трийдпроизводные образуются необратимо.
f=1/6
3) Цериметрия (обратное титрование)
Фенол + 4Ce(SO4)2 + 2H2O хинон (два кислорода напротив связаны двойными связями, две двойные связи в кольце) + 2Ce2(SO4)3 + 2H2SO4
Ce2(SO4)3+ KII2
I2+ 2Na2S2O32NaI + Na2S4O6
f=1/4, параллельно контрольный опыт.
4) Титрование в неводных средах.
Р-ль: этилендиамин.
f=1
5) ФХМА: спектрофотометрия, фотокалориметрия.
Применение: дезинфицирующее 3%, 5% или мыльнокарболовый раствор.
0,5%, 1% - консервант. Для лечения Кожных заболеваний, заболеваний среднего уха. Легко всасывается через кожу, слизистые – токсичен. Готовые растворы в глицерине 3%, 5%. 2% мазь. «Фукорцин».
Хранение: в хорошо закупоренных банках в защ. от света месте. По списку Б.