Раздел III. Нервная и гормональная регуляция функций.

Занятие № 16. Итоговое занятие по разделу: «Нервная и гормональная регуляция функций»

Цель занятия: закрепить знания и умения, полученные на лекциях и практических занятиях по разделу «Нервная и гормональная регуляция функций»

Структура занятия, мин	Факультет
	ЛПФ	ПФ	УВЦ
Тестовый контроль	15	15	15
Собеседование	55	55	55
Перерыв	15	15	15
Собеседование	65	65	65

Рекомендуемая литература:

1. Конспекты лекциий по нормальной физиологии.

2. Учебник «Физиология человека»/Под ред. В.М. Покровского и Г.Ф. Коротько. - М.: Медицина, 2001; 2003; 2011.

3. Учебник «Основы физиологии человека» »/Под ред. Б.И. Ткаченко.- СПб.:МФИИ, 1994.

4. Обсужденные на занятиях реферативные сообщения.

Студенты должны знать:

1. Ответы на тестовые вопросы (из четырех правильным является только один):

1. После перерезки задних корешков спинного мозга тонус мышц конечностей: А. исчезнет; Б. уменьшится только у мышц-разгибателей; В. не изменится; Г. значительно уменьшится.

2. После перерезки передних корешков спинного мозга тонус мышц конечностей: А. значительно уменьшится; Б. увеличится у мышц-разгибателей; В. увеличится у мышц-сгибателей Г. исчезнет.

3. Частота импульсации альфа-мотонейронов составляет (Гц): А. 10-20; Б.30-50; В.1000; Г. 100-200.

4. Частота импульсации гамма-мотонейронов составляет (Гц): А. 10-20; Б. до 200; В. 100-200; Г. до 1000.

5. Фоновоактивные интернейроны генерируют импульсы с частотой (Гц) до: А. 20; Б. 1000; В. 50; Г.200.

6. Возбуждение альфа-мотонейрона приведет к: А. расслаблению экстрафузальных мышечных волокон; Б. сокращению интрафузальных мышечных волокон; В. сокращению экстрафузальных мышечных волокон; Г. сокращению только белых мышечных волокон.

7. Проявлениями спинального шока являются: А. повышение тонуса мышц-сгибателей; Б. повышение тонуса мышц-разгибателей; В. арефлексия; Г. гипорефлексия.

8. Основные функции продолговатого мозга это: А. сенсорные, проводниковые, рефлекторные; Б. проводниковые и рефлекторные; В. сенсорные и двигательные; Г. проводниковые и защитные.

9. К жизненно важным нервным центрам продолговатого мозга относятся: А. центры кашля и чихания; Б. центры слезоотделения и смыкания век; В. сосудодвигательный и дыхательный центры; Г. центр рвотного рефлекса.

10. К пищеварительным центрам продолговатого мозга относятся: А. центры слюноотделения, сосания, жевания, глотания; Б. центры рвотного рефлекса, слюноотделения, сосания; В. центры сосания и жевания; Г. только центр глотания.

11. К защитным центрам продолговатого мозга относятся: А. центры чиханья, кашля, дыхания; Б. центры рвоты, чиханья, кашля, слезоотделения, смыкания век; В. центры слезоотделения, слюноотделения, чиханья; Г. центры смыкания век, слезоотделения, кашля, глотания.

12. Поражение черного вещества приводит к нарушению: А. пластического тонуса скелетных мышц; Б. пластического тонуса гладких мышц; В. контрактильного тонуса скелетных мышц; Г. контрактильного тонуса гладких мышц.

13. После перерезки между красным ядром и ядром Дейтерса мышечный тонус: А. исчезнет; Б. значительно уменьшится; В. у разгибателей станет выше, чем у сгибателей; Г. у сгибателей станет выше, чем у разгибателей.

14. Влияние черной субстанции на красное ядро является: А. возбуждающим; Б. несущественным; В. при ходьбе возбуждающим, а при беге- тормозным; Г. тормозным.

15. Нисходящие влияния ядер ретикулярной формации продолговатого мозга: А. тормозят мотонейроны мышц-разгибателей и активируют мотонейроны мышц-сгибателей; Б. активируют мотонейронов мышц-разгибателей и тормозят мотонейроны мышц-сгибателей; В. тормозят мотонейроны сгибателей и разгибателей; Г. активируют все мотонейроны спинного мозга.

16. Нисходящие влияния ядер ретикулярной формации варолиевого моста: А. тормозят мотонейроны мышц-сгибателей и активируют мотонейроны мышц-разгибателей; Б. тормозят все мотонейроны; В. активируют мышцы-сгибатели; Г. тормозят мышцы- разгибатели.

17. Синхронизацию биоэлектрической активности коры головного мозга и появление медленных ритмов электрокортикограммы вызывает возбуждение ретикулярной формации: А. продолговатого мозга и моста; Б. среднего мозга; В. спинного мозга; Г. всех отделов центральной нервной системы.

18. Десинхронизацию биоэлектрической активности коры головного мозга и появление быстрых ритмов электрокортикограммы вызывает возбуждение ретикулярной формации: А. продолговатого мозга и моста; Б. среднего мозга; В. спинного мозга; Г. всех отделов центральной нервной системы.

19. Ядра таламуса функционально классифицируются на: А. сенсорные, вставочные, вегетативные; Б. специфические, неспецифические, ассоциативные; В. вегетативные, моторные, вставочные; Г. передние, латеральные, медиальные.

20. К симптомам, возникающим при поражении мозжечка относятся: А. атаксия, астения; Б. миопия, астигматизм; В. гиперметропия, миопия; Г. децеребрационная ригидность.

21. Влияние стриатума на бледный шар является: А. только возбуждающим; Б. только тормозящим; В. двояким – тормозящим и возбуждающим с преобладанием тормозящего; Г. двояким – тормозящим и возбуждающим с преобладанием возбуждающего.

22. Влияние черной субстанции на стриатум является преимущественно: А. тормозным; Б. возбуждающим; В. трофическим; Г. синергическим.

23. Нейроны черной субстанции синтезируют медиатор: А. ацетилхолин; Б. ГАМК; В. дофамин; Г. глутамат.

24. Основным афферентным входом стриопаллидарной системы является: А. ограда; Б. бледный шар; В. хвостатое ядро; Г. скорлупа.

25. Основным эфферентным выходом стриопаллидарной системы является: А. ограда; Б. бледный шар; В. хвостатое ядро; Г. скорлупа.

26. При поражении базальных ганглиев могут быть следующие проявления: А.резкое нарушение чувствительности; Б. жажда; В. гиперкинезы; Г. гиперсекреция АКТГ.

27. При высоком уровне эмоционального напряжения в гиппокампе чаще доминирует:

А. тета-ритм; Б. дельта-ритм; В. альфа-ритм; Г. бета-ритм.

28. Различные отделы гипоталамуса вызывают следующие изменение цикла “бодрствование-сон”: А. передний – сон, задний – бодрствование; Б. передний – бодрствование, задний – сон; В. передний и задний – сон; Г. передний и задний – бодрствование.

29. Раздражение задней группы ядер гипоталамуса вызывает: А. неустойчивость позы; Б. повышение АД; В. гиперкинезы; Г. нарушение речи.

30. В состоянии психической и физической активности у человека в ЭЭГ доминирует:

А. тета-ритм; Б. дельта-ритм; В. альфа-ритм; Г. бета-ритм

31. В состоянии спокойного бодрствования при закрытых глазах у человека в ЭЭГ доминирует: А. альфа-ритм; Б. дельта-ритм; В. бета-ритм; Г. тета-ритм.

32. В дремотном состоянии у человека в ЭЭГ доминирует: А. альфа-ритм; Б. дельта-ритм;

В. бета-ритм; Г. тета-ритм.

33. Частота дельта-ритма составляет (Гц): А. 0,5-3; Б. 4-7; В. 8-13; Г. 14-35.

34. Амплитуда дельта-ритма составляет (мкВ): А. 250-300; Б. 100-150; В. 10-35; Г. 40-100.

35. Частота тета-ритма составляет (Гц): А. 0,5-3; Б. 4-7; В. 8-13; Г. 14-35.

36. Амплитуда тета-ритма составляет (мкВ): А. 250-300; Б. 100-150; В. 10-35; Г. 40-100.

37. Частота альфа-ритма составляет (Гц): А. 0,5-3; Б. 4-7; В. 8-13; Г. 14-35.

38. Амплитуда альфа-ритма составляет ( мкВ): А. 250-300 Б. 100-150; В. 10-35; Г. 40-100.

39. Частота бета-ритма составляет (Гц): А. 0,5-3; Б. 4-7; В. 8-13; Г. 14-35.

40. Амплитуда бета-ритма составляет (мкВ): А. 250-300; Б. 100-150; В. 10-35; Г. 40-100.

41. Центры симпатического отдела автономной нервной системы представлены нейронами:

А. боковых рогов грудного и поясничного отделов спинного мозга; Б. среднего мозга;

В. стриопаллидарной системы мозга; Г. продолговатого мозга.

42. Активное перемещение в пространстве на расстояния, значительно превышающие размеры тела называется: А. локомоцией; Б. задним динамическим толчком; В. фазой переноса; Г. передним динамическим толчком

43. Концентрический тип сокращения мышцы наблюдается в случае, если: А. внешняя нагрузка больше, чем развиваемое напряжение; Б. укорочение волокон происходит при неизменном напряжении; В. внешняя нагрузка равна развиваемому напряжению; Г. внешняя нагрузка меньше, чем развиваемое напряжение.

44. Эффективность внешней механической работы мышцы максимальна при: А. малых нагрузках; Б. больших нагрузках; В. средних нагрузках; Г. всегда постоянна.

45. При динамической работе мышцы утомляются меньше, чем при статической нагрузке, потому что: А. ниже коэффициент полезного действия; Б. кровоснабжение мышцы не изменяется; В. сила, развиваемая мышцей, меньше; Г. создаются условия для адекватного кровоснабжения мышцы.

46. Мотонейрон и группа иннервируемых им мышечных волокон образуют: А. мотонейронный пул; Б. синапс; В. актомиозин; Г. двигательную единицу.

47. Комплекс мотонейронов, иннервирующих все волокна скелетной мышцы, образует:

А. двигательную единицу; Б. синапс; В. актомиозин; Г. мотонейронный пул.

48. От числа одновременно вовлекаемых в процесс сокращения двигательных единиц зависит: А. сила сокращения мышцы; Б. длина мышцы; В напряжение мышцы; Г скорость сокращения мышцы.

49. Явление, при котором возбуждение мотонейрона одной мышцы сопровождается торможением мотонейрона мышцы-антагониста, называется: А. отрицательной индукцией; Б. утомлением; В. реципрокным торможением; Г. окклюзией.

50. Роль реципрокного торможения заключается в: А. освобождении нервных центров от переработки излишней информации; Б. выполнении защитной функции; В. развитии утомления нервных центров; Г. обеспечении координации работы нервных центров.

51. Интрафузальные мышечные волокна выполняют функцию: А. сокращения мышцы;

Б. расслабления мышцы; В. обеспечения чувствительности нейронов спинного мозга;

Г. обеспечения чувствительности "мышечного веретена" к растяжению.

52. Экстрафузальные мышечные волокна: А. обеспечивают сокращение мышцы;

Б. подавляют возбуждение центра антагонистического рефлекса; В. обеспечивают чувствительность "мышечного веретена" к растяжению; Г. участвуют в формировании тонуса мышц-разгибателей.

53. Чувствительные окончания первичных афферентов мышечного веретена находятся:

А. между экстрафузальными мышечными волокнами; Б. в дистальных отделах интрафузальных мышечных волокон; В. в ядерной сумке интрафузальных мышечных волокон; Г. в сухожилиях мышц.

54. Чувствительные окончания вторичных афферентов мышечного веретена находятся:

А. между экстрафузальными мышечными волокнами; Б. в дистальных отделах интрафузальных мышечных волокон; В. в ядерной сумке интрафузальных мышечных волокон; Г. в сухожилиях мышц.

55. Интрафузальные мышечные веретена иннервируются мотонейронами типа: А. альфа;

Б. бета; В. гамма; Г. дельта.

56. Экстрафузальные мышечные волокна иннервируются мотонейронами типа: А. гамма;

Б. бета; В. альфа; Г. дельта.

57. Рецепторы Гольджи располагаются в: А. сухожилиях мышц; Б. ядерной сумке интрафузальных мышечных веретен; В. дистальных отделах интрафузальных мышечных веретен; Г. экстрафузальных мышечных волокнах.

58. Возбуждение сухожильных рецепторов Гольджи приведет к: А. расслаблению экстрафузальных волокон собственной мышцы; Б. сокращению интрафузальных мышечных веретен; В. сокращению только белых мышечных волокон; Г. сокращению экстрафузальных волокон собственной мышцы.

59. Возбуждение интрафузальных мышечных веретен приведет к: А. расслаблению экстрафузальных волокон собственной мышцы; Б. сокращению экстрафузальных волокон мышцы-антагониста; В. сокращению только белых мышечных волокон; Г. сокращению экстрафузальных волокон собственной мышцы.

60. Импульсация, идущая по афферентным волокнам группы Iа вызывает: А. возбуждение альфа-мотонейронов собственной мышцы и мышцы-антагониста; Б. возбуждение альфа-мотонейронов мышцы-антагониста и торможение альфа-мотонейронов собственной мышцы; В. возбуждение альфа-мотонейронов собственной мышцы и торможение альфа-мотонейронов мышцы-антагониста; Г. торможение альфа-мотонейронов собственной мышцы и мышцы-антагониста.

61. Импульсация, идущая по афферентным волокнам группы Ib вызывает: А. возбуждение альфа-мотонейронов собственной мышцы и мышцы-антагониста; Б. возбуждение альфа-мотонейронов собственной мышцы и торможение альфа-мотонейронов мышцы-антагониста; В. торможение альфа-мотонейронов собственной мышцы и мышцы-антагониста; Г. возбуждение альфа-мотонейронов мышцы-антагониста и торможение альфа-мотонейронов собственной мышцы.

62. Центры парасимпатического отдела автономной нервной системы представлены нейронами: А. шейных сегментов спинного мозга; Б. стриопаллидарной системы мозга; В. боковых рогов тораколюмбального отдела спинного мозга; Г. продолговатого мозга, среднего мозга и крестцового отдела спинного мозга.

63. Эфферентные нейроны автономной нервной системы локализованы в: А. коре полушарий мозга; Б. вегетативных ганглиях; В. спинном мозгу; Г. подкорковых ядрах.

64. Вегетативные ганглии обладают свойствами: А. мышечных клеток; Б. нервных центров, вынесенных за пределы центральной нервной системы; В. нейронов; Г. гландулоцитов.

65. Преганглионарные волокна автономной нервной системы относятся к волокнам типа:

А. А-дельта; Б. В; В. С; Г. А-гамма.

66. Постганглионарные волокна автономной нервной системы относятся к волокнам типа: А. А-дельта; Б. С; В. В; Г. А-гамма.

67. Основным медиатором в синапсах парасимпатических и симпатических ганглиев является: А. адреналин; Б. норадреналин; В. дофамин; Г. ацетилхолин.

68. Основным медиатором в синапсах, образованных симпатическими постганглионарными волокнами с иннервируемыми клетками является: А. норадреналин; Б.глицин; В. серотонин; Г. адреналин.

69. Основным медиатором в синапсах, образованных парасимпатическими постганглионарными волокнами с иннервируемыми клетками является: А. норадреналин;

Б. ацетилхолин; В. адреналин; Г. дофамин.

70. Ферментами, регулирующими процесс передачи информации в адренергических синапсах, являются: А. моноаминоксидаза и катехолометилтрансфераза; Б. энтерокиназа и гуанилатциклаза; В. ацетилхолинэстераза и липаза; Г. амилаза и пептидаза.

71. Ферментом, регулирующим процесс передачи информации в холинергических синапсах, является: А. моноаминоксидаза; Б. энтерокиназа; В. ацетилхолинэстераза; Г. пептидаза.

72. Возбуждение альфа-1-адренорецепторов вызывает: А. увеличение силы и частоты сокращений сердца; Б. уменьшение силы и частоты сокращений сердца; В. расслабление гладкомышечных клеток сосудов; Г. сокращение гладкомышечных клеток сосудов.

73. Возбуждение бета-2-адренорецепторов вызывает: А. увеличение силы и частоты сокращений сердца; Б. уменьшение силы и частоты сокращений сердца; В. расслабление гладкомышечных клеток сосудов; Г. сокращение гладкомышечных клеток сосудов.

74. Возбуждение бета-1-адренорецепторов вызывает: А. увеличение силы и частоты сокращений сердца; Б. уменьшение силы и частоты сокращений сердца; В. расслабление гладкой мускулатуры бронхов; Г. сокращение гладкой мускулатуры бронхов.

75. Возбуждение бета-2-адренорецепторов вызывает: А. увеличение силы и частоты сокращений сердца; Б. уменьшение силы и частоты сокращений сердца; В. расслабление гладкой мускулатуры бронхов; Г. сокращение гладкой мускулатуры бронхов.

76. При активации парасимпатического отдела автономной нервной системы происходит:

А. сужение зрачка; Б. диаметр зрачка не изменяется; В. сокращение цинновой связки, вследствие чего хрусталик уплощается; Г. расширение зрачка.

77. Сужение зрачка и бронхов возникает при возбуждении: А. М-холинорецепторов;

Б. Н-холинорецепторов; В. альфа-адренорецепторов; Г. бета-адренорецепторов.

78. Увеличение слезоотделения, активация моторики и секреции в пищеварительной системе возникает при возбуждении: А. М-холинорецепторов; Б. Н-холинорецепторов; В. альфа-адренорецепторов; Г. бета-адренорецепторов.

79. Возбуждение М-холинорецепторов пресинаптической мембраны приводит к:

А. уменьшению дальнейшего выделения медиатора ацетилхолина; Б. усилению выделения медиатора ацетилхолина; В. блокаде адренорецепторов; Г. блокаде холинорецепторов.

80. Возбуждение Н-холинорецепторов пресинаптической мембраны приводит к:

А. уменьшению дальнейшего выделения медиатора ацетилхолина; Б. усилению выделения медиатора ацетилхолина; В. блокаде адренорецепторов; Г. блокаде холинорецепторов.

81. Метаболическое действие гормонов на клетки-мишени заключается в действии на: А. специфическую деятельность; Б. интенсивность функций; В. дифференциацию, формообразование и рост; Г. обмен веществ.

82. Действие гормона, которое проявляется в переходе клеток из состояния функционального покоя в активное состояние, называется: А. реактогенным; Б. корригирующим; В. морфогенетическим; Г. кинетическим.

83. Корригирующее действие гормонов на клетки-мишени заключается в действии на: А. обмен веществ; Б. специфическую деятельность; В. дифференциацию, рост и формообразование; Г. интенсивность функций.

84. Морфогенетическое действие гормонов на клетки-мишени заключается в действии на: А. дифференциацию, рост и формообразование; Б. интенсивность функций; В. обмен веществ; Г. специфическую деятельность.

85. Реактогенное действие гормонов на клетки-мишени заключается в изменении: А. специфической деятельности; Б. дифференциации, формообразования и роста; В. обмена веществ; Г. чувствительности к другим гормонам и медиаторам.

86. Влияние соматотропного гормона на белковый обмен состоит в: А. стимуляции синтеза белка; Б. стимуляции образования аминокислот; В. отложении белков в депо; Г. стимуляции распада белка.

87. Под влиянием соматотропного гормона азотистый баланс: А. уравновешивается; Б. становится положительным; В. не изменяется; Г. становится отрицательным.

88. Влияние соматотропного гормона на жировой обмен состоит в: А. стимуляции распада белка; Б. стимуляции образования жирных кислот; В. стимуляции мобилизации жира из депо; Г. отложении жира в депо.

89. Влияние соматотропного гормона на углеводный обмен состоит в: А. стимуляции синтеза белка; Б. стимуляции распада гликогена; В. отложении белков в депо; Г. стимуляции образования гликогена.

90. Влияние соматотропного гормона на обмен кальция и фосфора состоит в: А. задержке кальция и фосфора в организме; Б. стимуляции выведения кальция и задержке фосфора; В. стимуляции выведения фосфора и задержке кальция; Г. стимуляции выведения кальция и фосфора.

91. Пролактин оказывает непосредственное активирующее действие на: А. щитовидную железу; Б. половые железы; В. молочные железы; Г. паращитовидные железы.

92. Тиреотропный гормон оказывает непосредственное активирующее действие на: А. щитовидную железу; Б. нейрогипофиз; В. паращитовидные железы; Г. надпочечники.

93. Адренокортикотропный гормон оказывает непосредственное активирующее действие на: А. щитовидную железу; Б. нейрогипофиз; В. надпочечники; Г. паращитовидные железы.

94. К гонадотропным гормонам относят: А. прогестерон; Б. эстрогены; В. пролактин; Г. фолликулостимулирующий и лютеинизирующий гормоны.

95. Лютеинизирующий гормон стимулирует в женском организме: А. гиперплазию матки; Б. мочеобразование; В. рост и созревание фолликула; Г. развитие желтого тела.

96. Фолликулостимулирующий гормон влияет в мужском организме на: А. выработку тестостерона; Б. задержку развития вторичных половых признаков; В. геникомастию; Г.сперматогенез.

97. Лютеинизирующий гормон влияет в мужском организме на: А. выработку тестостерона; Б. задержку развития вторичных половых признаков; В. геникомастию; Г. депонирование жира.

98. Влияние окситоцина на матку состоит в: А. расслаблении мускулатуры матки; Б. снижении количества сократительных элементов; В. стимуляции роста матки; Г. повышении сократительной активности матки.

99. Влияние окситоцина на молочные железы состоит в: А. расслаблении мускулатуры грудных мышц; Б. снижении отделения молока; В. стимуляции роста грудных мышц; Г. повышении отделения молока.

100. Главная роль в непосредственной задержке воды в организме принадлежит гормону: А. глюкагону; Б. адреналину; В. альдостерону; Г. вазопрессину.

101. Минералокортикоиды влияют на обмен натрия: А. повышая его выведение с мочой; Б. понижая его выведение с мочой, способствуют задержке в организме; В. повышая его выведение с мочой только у детей; Г. индифферентно.

102. Минералокортикоиды влияют на артериальное давление: А. повышают; Б. индифферентно; В. повышают только у детей; Г. понижают.

103. Противоаллергическим и иммунносупрессорным действием обладают гормоны: А. глюкокортикоиды; Б. минералокортикоиды; В. катехоламины; Г.андрогены.

104. Глюкокортикоиды влияют на обмен углеводов: А. активируют глюконеогенез; Б. ингибируют глюконеогенез; В. индифферентно; Г. вызывают гипогликемию.

105. Глюкокортикоиды влияют на обмен белков: А. повышая их синтез из аминокислот; Б. усиливая распад белков; В. повышая их синтез из углеводов; Г. индифферентно.

106. При эмоциональном стрессе повышается уровень катехоламинов в крови в связи с: А. понижением тонуса парасимпатической нервной системы; Б. повышением тонуса скелетных мышц; В. понижением секреторной активности хромаффинной ткани; Г. повышением тонуса симпатической нервной системы.

107. Под влиянием адреналина основной обмен: А. не изменяется; Б. уменьшается; В. повышается; Г. резко понижается.

108. Преждевременное половое созревание наблюдается при избытке гормонов: А. сетчатой зоны коры надпочечников; Б. пучковой зоны коры надпочечников; В. клубочковой зоны коры надпочечников; Г. мозгового слоя надпочечников.

109. Сильное стимулирующее влияние на катаболизм белка оказывают: А. альдостерон и соматотропин; Б. инсулин и паратгормон; В. тироксин и адреналин; Г. окситоцин и вазопрессин.

110. Тироксин синтезируется в: А. паращитовидной железе; Б. гипофизе; В. щитовидной железе; Г. надпочечниках.

111. Врожденный недостаток гормонов щитовидной железы приводит к: А. гигантизму; Б. кретинизму; В. ожирению; Г. преждевременному половому созреванию.

112. Систему кальций-регулирующих гормонов составляют: А. адреналин, норадреналин и тироксин; Б. вазопрессин, альдостерон и натрийуретический пептид; В. окситоцин, глюкагон и инсулин; Г. кальцитонин, паратирин и кальцитриол.

113. Тиреокальцитонин влияет на кишечник, вызывая при этом эффекты: А. снижает всасывание кальция; Б. повышает всасывание кальция; В. усиливает секрецию панкреатического сока; Г. стимулирует перистальтику.

114. Содержание кальция в крови под влиянием тиреокальцитонина: А. повышается; Б. не изменяется; В. значительно повышается; Г. уменьшается.

115. Гормоном, усиливающим активность остеобластов и минерализацию костной ткани является: А. паратирин; Б. тиреокальцитонин; В. тироксин; Г. трийодтиронин.

116. Содержание кальция в крови под влиянием паратгормона: А. повышается; Б. не изменяется; В. незначительно снижается; Г. уменьшается.

117. Содержание фосфора в крови под влиянием паратгормона: А. повышается; Б. уменьшается; В. значительно возрастает; Г. не изменяется.

118. Паратгормон: А. способствует образованию почечной ткани; Б. не влияет на процесс мочеобразования в нефронах; В. увеличивает реабсорбцию кальция в канальцах нефрона; Г. уменьшает реабсорбцию кальция в канальцах нефрона.

119. При недостатке паратгормона наблюдается: А. остеопороз; Б. акромегалия; В. судорога; Г. посветление кожи.

120. Кальцитриол вырабатывается в: А. эндокринных клетках предсердия; Б. бета-клетках поджелудочной железы; В. почках; Г. фолликулах щитовидной железы.

121. Кальцитриол обладает следующими эффектами: А. увеличивает реабсорбцию кальция в дистальных канальцах нефрона; Б. оказывает тормозное влияние на гипофиз; В. отвечает за формирование вторичных половых признаков; Г. уменьшает реабсорбцию кальция в канальцах нефрона.

122. Предшественником кальцитриола является витамин: А. фолиевая кислота; Б. аскорбиновая кислота; В. кальциферол; Г. рибофлавин.

123. Преимущественное влияние на углеводный обмен оказывает: А. паратгормон; Б. альдостерон; В. инсулин; Г. тироксин.

124. Гормон эпифиза мелатонин регулирует: А. активацию клеточного и гуморального иммунитета; Б. работу сердца; В. сократимость скелетных мышц; Г. секрецию слюны.

125. Инсулин: А. стимулирует синтез и распад гликогена в печени; Б. участвует в анаболизме белков; В. усиливает обмен веществ и энергии; Г. регулирует обмен углеводов, увеличивая проницаемость мембраны клеток для глюкозы.

126. При недостатке инсулина возникает: А. гипогликемическая кома; Б. несахарный диабет; В. сахарный диабет; Г. акромегалия.

127. Под влиянием инсулина: А. увеличивается липолиз; Б. повышается всасывание жира в кишечнике; В. углеводный обмен не изменяется; Г. активируется синтез жира из глюкозы.

128. Под влиянием инсулина: А. увеличивается распад белков; Б. повышается всасывание белков в кишечнике; В. белковый обмен не изменяется; Г. активируется синтез белков из аминокислот.

129. Под влиянием глюкагона содержание глюкозы в крови: А. не изменяется; Б. повышается; В. резко падает; Г. уменьшается.

130. Под влиянием глюкагона: А. ускоряется синтез жира из глюкозы; Б. уменьшается распад гликогена в печени; В. углеводный обмен не изменяется; Г. увеличивается распад гликогена в печени.