1. Укажите тип химической связи в следующих соединениях:

CH₃-NH₂, 2. [CH₃-NH₃]Cl , 3. CH₃-OH,4.[ CH₃-OH₂]Br, 5.CH₃-S- CH_3, 6.[CH₃] ₃ SI

<variant>овалентная: 1,3,5; донорно-акцепторная:2,4,6, <variant>ковалентная: 1,2,3; донорно-акцепторная:4,5,6, <variant>ковалентная: 1,2,4; донорно-акцепторная:3,5,6, <variant>ковалентная: 1,3,5; донорно-акцепторная:,4,6; 2-ионная <variant>ковалентная: 1,3,5;ионная:2,4,6

2. Какой вид гибридизации атомов углерода в следующих соединениях:

СCl_4, 2.CH₂=CH-CHO, 3.CH₂ =C=O, 4.CH₄, 5.C₆ H₅ CH₃ <variant>1.SP³; 2.SP²; 3.SP²,SP; 4. SP³;5. SP²,SP³ *

3. Какой геометрическую форму имеет молекула предельного углеводорода

<variant>тетраэдрическую

4. Какой валентный угол характерен для атома углерода .SP³гибридизации<variant>109 ̊

5. Расположите радикалы: метил(1), изопропил(2), трет-бутил(3),неопентил(4), в порядке уменьшения устойчивости: <variant>4,3,2,1.

<variant>3,4,2,1

<variant>1,2,3,4

<variant>3,2,4,1

<variant>2,3,4,1

6. Расположения радикалы : этил(І), изопропил(ІІ), трет-бутил(ІІІ), втор-бутил(ІV), в порядке уменьшения устойчивости

<variant>ІV>ІІІ>ІІ>І <variant>ІІІ>ІV>ІІ>І <variant>І>ІІ>ІІІ>ІV <variant>ІІІ>ІV>І>ІІ <variant>ІІ>ІІІ>ІV>І

7. Какой признак не характерен для изомеров

<variant>свойства одинаковые

8. С каким из приведенных соединений реагирует н- бутан в заданных условиях

<variant>H₂SO₄ (конц),20 ̊C; HNO_{3`</sub>( конц),20 ̊C; Na,20 ̊C; Br<sub>2</sub>в темноте, 20 ̊С; KMnO<sub>4</sub> <variant>HNO<sub>3</sub> (разб),140 ̊С давление, О<sub>2</sub>, пламя; HBr; Na,20 ̊C <variant>H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> (конц), 20 ̊C; HNO<sub>3`}( разб),20 ̊C; Na,20 ̊C; KMnO₄,Н₂О, 20 ̊С <variant>Br₂, hỵ, 20 ̊C; HNO_3`( разб), 140 ̊С давление, О₂, пламя;SO₂+Cl₂hỵ, 20 ̊C; <variant>H₂SO₄ (конц), 20 ̊C; HBr; Na,20 ̊C, О₂, пламя

9. Какаие первичные галогеналкилы при взаймодействий с металлическим натрием могут образовать углеводород строения: 2,7-диметилоктан

<variant>(СН₃)₂ СНСН₂СН₂Х <variant>(СН₃)₂ СХСН₂СН₃ <variant>(СН₃)₂ СНСНХСН₃ <variant>СН₂СН₂СН₂СН₂СН₂Х <variant>СН₂СНХ СН₂СН₂СН₃

10. Расположите в порядке уменьшения кислотности следующие соединения: метилацетилен (1), серная кислота(2), пропан (3),аммиак(4),вода(5),1-бутен(6).

<variant>1,4,3,2,4,1.

<variant>1,2,3,4,5,6,

<variant>2,3,6,4,2,5.

<variant>2,5,1,4,6,3

<variant>1,4,5,2,3,6.

11. Углеводород состава С ₅Н₁₀ обесчвечивает бромную воду и водный раствор перманганата калия, окисляется в уксусную и пропионовую кислоты. Какова формула углеводорода <variant>1-пентен

<variant>изопентен

<variant>2-метил-2-бутен

<variant>2-пентен

<variant>2-метил-1-бутен

12. Углеводород состава С ₅Н₈ обесчвечивает бромную воду и водный раствор перманганата калия, окисляется в уксусную и пропионовую кислоты.Какова формула углеводорода<variant>1-пентин

13. Гомолог, расположенный после гексана, называется:

<variant>гептан

14. Радикал пентана С₅Н₁₁– называется (тривиальное название) :<variant>амил

15. Вторичныеспирты при окислении образуют устойчивое соединение:

<variant>кетонФункциональная группа спиртов и фенолов называется:

<variant>гидроксо-

1. СООН

1. Положение заместителей в формуле называется:

<variant>пара СООН

17. Вещество, реагирующие с водным раствором щелочи: <variant>С₆Н₅ОНФормуле НООС- СН₂-СН₂-СООН соответствует название:<variant>янтарная кислотаРеакцией серебряного зеркало можно обнаружить?<variant>формальдегид

18. В реакции Кучерова для бутина-1 образуется вещество , которого имеет вид: <variant>СН₂OH- СНOH- СН₂ – СН₃Жиры по строению соответствует пройзводным карбоновых кислот, называемых:<variant>сложными эфирамиЭтан получает по реакции Вюрца из:

<variant>бромметана

19. Трехатомные спирты имеют общее названия:

<variant>глицерины

20. При взаймодействии бутена-1 с водой образуется вещество, соответствующее формуле: <variant>СН₃ –СН(ОН)- СН₂ СН₃

21. При окислении фенолов образуется вещества, называемые: <variant>хингидроны или хиноны

22. Изомасляный альдегид образуется при дегидрировании спирта, формула которого: <variant>СН₃-С(ОН)-СН₃СН₃

23. Реакцией серебряного зеркала можно обнаружить: <variant>формальдегидКетоны при восстановлении переходят в:

24. <variant>вторичные спирты

25. Кислотный гидролиз сложных эфиров приводит к образованию веществ, относящихся к классам: <variant>кислот и спиртов

26. Формуле СН₃-СН(ОН)-СН₂-СООН соответствует названия:<variant>β- оксимасляная кислота

27. Триглицерид, образованный олейновой кислотой , имеет консистенцию (агрегатное состояние): <variant>жидкую

28. Невосстановливающий дисахарид проявляет свойства: <variant>спиртов

29. Мыло можно получить реакцией взаймодействия: <variant>С₁₇Н₃₅СООН + NaOH

30. Продукты замещения водорода в аммиаке на углеводородные радикалы называются <variant>аминами

31. Реакция получения алканов из алкенов называется: <variant>гидрироваием

32. При дегидратацией 3- метилбутанола -2- образуется: <variant>2- метилбутен

33. Превращения бутандиаль в бутандиол возможно благодаря реакции: <variant>дезаминирования <variant>реакции Гриньяра <variant>декарбоксилирования <variant>гидрирования <variant>гидратации

34. Трехатомные спирты имеют общее название: <variant>глицерины

Cl

35. Положение заместителей в формуле Cl называется: <variant>орто-

36. Фенолят натрия с хлорангидридом уксусной кислоты образует: <variant>ацетофениловый эфир

37. Бензальдегид из этилбензола получают реакцией: <variant>окисления

38. Ацетон можно получить: <variant>СН ₃СН ₂СН ₂ ОН

39. Галогеноангидриды карбоновых кислот образуются при взаймодействии кислот с: <variant>Cl₂

40. При бромировании олеиновая кислота превращается в: <variant>дибромстеариновую

41. При дегидратации α-оксикислот образуются вещества, называемые: <variant>сахарат <variant>уроновую кислоту <variant>сахарную кислоту <variant>глюкозу <variant>мальтобионовую кислоту

42. При гидролизе триолеате в кислой среде обоазуется: <variant>олеиновая кислота, глицерин

43. Превращение жидких жиров в твердые возможно благодаря реакции: <variant>гидрирования

44. Смешанным амином является: <variant>С₆ Н₅- NH- CH₃

45. Прои гидролизе белков образуется: <variant>аминокислоты

46. Группа атомов С ₆Н₅- называется:

47. <variant>фенил

48. В реакции взаймодействия С₆Н₆+ С₂Н₅Cl = образуется вещество, называемое:<variant>этилбензолом

49. Количество гидроксилных групп в глицерине равно:

<variant>3

50. Ацетон можно получить окислением спирта, формула которого : <variant>СН ₃СН ₂С Н₂ ОН

51. Пропаналь можно получить реакцией гидролиза галогеналкила, название которого: <variant>2-Cl-пропан <variant>2,2-дихлорпропан <variant>1,1-дихлорпропан <variant>1,3-дихлорпропан <variant>1,2,3-трихлорпропан

52. Альдегиды при окислении переходят в: <variant>кислоты

53. Общей формуле ангидридов кислот соответствует формула: <variant>R – CO- O- CO – R

54. Реакцией взаймодействия кротоновой кислоты с NaOH подтверждается ее свойства: <variant>кислотные

55. Фунуциональные группы оксикислот являются: <variant>карбоксильная и спиртовая

56. В состав твердого жира входит кислоты: <variant>насщенные карбоновые кислоты

57. Этиламин относится к аминам: <variant>первичным

58. Молекула РНК состоит из углевода: <variant>рибоза

59. Вещества, имеющие одну и ту же брутто- формулу, но разное химическое строение называются:

<variant>изомерами

60. В реакции полного хлорирования метана образуется вещество, формула которого : <variant>CCl₄

61. Глицерин с гидроксидом алюминия образует соединеие, название которого: <variant>глицерат

62. Пропанол-2 может быть получен из пропена реакцией гидратации: <variant>гидратация

63. Кетоны при восстановлении переходят в: <variant>вторичные спирты

64. Функциональная группа альдегидов и кетонов называется: <variant>карбонил

65. С₆Н₅– СН₂– СН₃при полном окислении боковой цепи арена образуется вещество, формула которого: <variant>С₆Н₅-СООН <variant>С₆Н₅- СН₂- СООН <variant>С₆Н₅-СН₂СН₂- СООН <variant>С₆Н₅- СН₂- СОН <variant>С₆Н₅- СОН

66. Винилуксусной кислоте соответствует формула : <variant>СН₂= СН – СН₂ – СООН

67. Формуле НООС – СН(ОН)- СН(ОН)- СООН соответствует название: <variant>винная кислота

68. Твердое мыло образуется при взаймодействие высших карбоновых кислот с: <variant>Са(ОН)₂

69. Алифатические аминокислоты имеют: <variant>одну NH₂- и одну –СООН группу

70. Гомологической разностью называют группу: <variant>метиленовую

71. Метил, винил, бензил,-это <variant>радикалы

72. Дана схема превращений: С→СН₄→С₂Н₂→ С₆Н₆→ СН₄Раекция невозможна на стадии<variant>4

73. Формула углеводорода , имеющего относительную молекулярную массу 226 <variant>С ₁₆Н₃₄

74. Число структурных изомеров гексана равно <variant>5

75. К гомологическому ряду алкенов относится <variant>бутен-1

76. Число δ и π связей в бутине-1 <variant>9δ и 2 π связи

77. Формуле ароматического соединения С₆Н₄Cl₂соответствует число изомеров, равное<variant>4

78. Бромбензол может быть полчен из бензола по раекции…

<variant>замещения

79. Молекулярной формуле ароматического углеводорода С₆Н₆соответствует название:<variant>бензол

80. Вещества, которые можно последовательно плучить друг из друга (только в одну стадию)находятся в группе <variant>С ₆Н₁₄, С ₆Н₁₂, С ₆Н₆

81. Объем этилена, необходимый для взаймодействия с 4,48 л (н.у) <variant>4,48л

82. Взаймодействие Н₂О с пропиным относится к реакции<variant>присоединения

83. Третичный атом углерода соединен с тремя <variant>атомами углерода

84. Процесс расщепления углеводородов, входящих в состав нефти, при высокой температуре и давлении называется <variant>крекинг

85. Количество вторичных атомов углерода в формуле изобутане равно: <variant>0

86. При нагревании бутанола с серной кислотой образуется <variant>бутилен

87. Формула амилового спирта <variant>С₅ Н₁₁ ОН

88. Формуле вещества С₆Н₄–(NO₂)₂имеют сколко изомеров <variant>3

89. Характерная реакция на многоатомный спирт <variant>с гидроксидом меди (ІІ)

90. Металлическии натрии может реагировать с веществом <variant>метиловым спиртом

91. Альдегидная группа обнаруживается <variant>свежеосажденным гидроксидом железа (ІІ)

92. В реакции «серебряного зеркала »RCO_H+[Aq(NH₃)₂]OH альдегид<variant>окисляется

93. Чтобы получить 40% раствор формальдегида необходимо растворить в 1л воды при н.у. газообразного формальдегида (объем в мл) <variant>497,8

94. Вреакции взаймодействия высших кислот с глицерином образуется <variant>сложный эфир

95. Масляная кислота содержить число атомов углерода , равное

<variant>4

96. Изомерами по отношению друг другу являются <variant>мальтоза и сахароза

97. Гомолог, расположенный после гексана, называется:

<variant>Гептан

98. Радикал пентана С₅Н₁₁- называется (тривиальное название):

<variant>амил

99. Вторичные спирты при окислении образуют устойчивое соединение:

<variant>Кетон

100. Функциональная группа спиртов и фенолов называется:

<variant>гидроксо-

101. Положение заместителей в формуле называется:

<variant>пара-

102. Вещество, реагирующее с водным раствором щелочи:

<variant>С₆Н₅ОН

103. В реакции Кучерова для бутина-1 образуется вещество, формула которого имеет вид:

<variant>СН₃–СН₂-СН₂-СНO

104. Реакцией серебряного зеркала можно обнаружить:

<variant>формальдегид

105. В реакции взаимодействия СН₂=CH-CH₂–COOH с водой образуется вещество, название которого:

<variant>g-оксимасляная кислота

<variant>a-,b-диоксмасляная кислота

<variant>b-оксимасляная кислота

<variant>бутен-2-овая кислота

<variant>бутен-1-овая кислота

106. Формуле НООС-СН₂-СН₂-СООН соответствует название:

<variant>янтарная кислота

107. Реакция взаимодействия 1 моль молочной кислоты и 2 моль метанола завершается образованием вещества, формула которого:

<variant>СН₃–СН(ОСН₃)–СООСН₃

108. При дегидратации b-оксикислот образуются вещества, называемые:

<variant>непредельные кислоты

109. Число атомов углерода в фуранозном цикле равно:

<variant>5

110. Клетчатка образована молекулами моносахарида, название которого:

<variant>b-D(+)-глюкопираноза

111. Жиры по строению соответствуют производным карбоновых кислот, называемых:

<variant>сложными эфирами

112. Реакция взаимодействия глицерина с пальмитиновой кислотой приводит к образованию молекулы жира, название которого:

<variant>Трипальмитат

113. Метилэтиламин с водой образует соединение:

<variant>(CH₃)(C₂H₅)NH₂OH

114. Спиртовые свойства проявляет аминокислота:

<variant>серин

115. Глобулины – белки, относящиеся к классу:

<variant>нуклеопротеидов

116. Число пептидных связей в олигопептиде, состоящем из глицина, аланина, серина, цистеина, глютамина, равно:

<variant>5

<variant>4

<variant>3

<variant>2

<variant>1

117. Этан получают по реакции Вюрца из:

<variant>1,2-дихлорэтана

118. При взаимодействии бутена-1 с водой образуется вещество, соответствующее формуле:

<variant>СН₂(ОН)-(СН₂)₂-СН₃

119. Трехатомные спирты имеют общее название:

<variant>глицерины

120. Изомасляный альдегид образуется при дегидрировании спирта, формула которого:

<variant>СН₃-СH(OH)-CH₃

<variant>CH₃OH-CH₃OH

<variant>CH₃-(CH₂)₂–CH₂OH

<variant>CH₃-CH (CH₃)- CH₂OH

<variant>CH₃–C(OH)–CH₃

|

CH₃

121. Формуле соответствует эмпирическое название:

<variant>1,2-диоксибензол

122. При окислении фенолов образуются вещества, называемые:

<variant>хиноны

123. Реакцией серебряного зеркала можно обнаружить:

<variant>формальдегид

124. Кетоны при восстановлении переходят в:

<variant>вторичные спирты

125. Ацетату кальция соответствует формула:

<variant>(СН₃СОО)₂Са

126. Кислотный гидролиз сложных эфиров приводит к образованию веществ, относящихся к классам:

<variant>кислот и альдегидов

127. В реакции взаимодействия СН₂=CH-CH₂–COOH с водой образуется вещество, название которого:

<variant>g-оксимасляная кислота

<variant>a-,b-диоксмасляная кислота

<variant>b-оксимасляная кислота

<variant>бутен-2-овая кислота

<variant>бутен-1-овая кислота

128. Формуле СН₃-СН(ОН)-СН₂- СООН соответствует название:

<variant>b-оксимасляная кислота

129. Асимметричнымими атомами углерода в рибозе являются:

<variant>2,3,4

130. Невосстанавливающий дисахарид проявляет свойства:

<variant>спиртов

131. Триглицерид, образованный олеиновой кислотой, имеет консистенцию (агрегатное состояние):

<variant>жидкую

132. Мыло можно получить реакцией взаимодействия:

<variant>С₁₇Н₃₅СООН + NaOH

133. Продукты замещения водорода в аммиаке на углеводородные радикалы называются:

<variant>аминами

134. Число пептидных связей в олигопептиде, состоящем из глицина, аланина, серина, цистеина, глютамина и валина равно:

<variant>5

<variant>4

<variant>3

<variant>2

<variant>1

135. Количество белковых (протеиногенных) аминокислот равно:

<variant>20

136. Нуклеотиды – продукты полного гидролиза нуклеиновых кислот, состоят из:

<variant>азотистого основания, рибозы

137. При дегидратации 3-метилбутанола-2 образуется:

<variant>2-метилбутен-2

138. Превращение бутандиаль в бутандиол возможно благодаря реакции:

<variant>гидрирования

139. Трехатомные спирты имеют общее название:

<variant>глицерины

140. Положение заместителей в формуле называется:

<variant>орто-

141. Фенолят натрия с хлорангидридом уксусной кислоты образует:

<variant>фенилацетат

142. Бензальдегид из этилбензола получают реакцией:

<variant>окисления

143. Ацетон можно получить окислением спирта, формула которого:

<variant>СН₃-СН(ОН)-СН₃

144. Галогенангидриды карбоновых кислот образуются при взаимодействии кислот с:

<variant>PBr₃

145. При бромировании олеиновая кислота превращается в:

<variant>дибромстеариновую

146. Получить пировиноградную кислоту из молочной можно благодаря реакции:

<variant>окисления

147. При дегидратации a-оксикислот образуются вещества, называемые:

<variant>лактиды

148. В реакции серебряного зеркала мальтоза превращается в:

<variant>глюкозу

149. Гликозидный гидроксил находится в фруктофуранозе у углеродного атома, номер которого:

<variant>3

150. При гидролизе триолеата в кислой среде образуется:

<variant>олеиновая кислота

151. Превращение жидких жиров в твердые возможно благодаря реакции:

<variant>гидрирования

152. Смешанным амином является:

<variant>С₆H₅ - NH - CH₃

153. Связь в биурете называется:

<variant>пептидная

154. Число пептидных связей в полипептиде , состоящем из глицина, аланина, серина равно:

<variant>5

<variant>4

<variant>3

<variant>2

<variant>1

155. При гидролизе белков образуется:

<variant>кислоты

<variant>амины

<variant>спирты

<variant>аминокислоты

<variant>аминоспирты

156. Группа атомов С₆Н₅- называется:

<variant>фенил

157. В реакции взаимодействия С₆Н₆+ С₂Н₅Cl = образуется вещество, называемое:

<variant>этилбензолом

158. Количество гидроксильных групп в глицерине равно:

<variant>3

159. Ацетон можно получить окислением спирта, формула которого:

<variant>СН₃-СН(ОН)-СН₃

160. Положение заместителей в формуле называется:

<variant>мета-

161. При окислении нафтола образуется веществ, называемое:

<variant>нафтохинон

162. Пропаналь можно получить реакцией гидролиза галогеналкила, название которого:

<variant>2-Cl-пропан

<variant>2,2-дихлорпропан

<variant>1,1-дихлорпропан

<variant>1,3-дихлорпропан

<variant>1,2,3-трихлорпропан

163. Альдегиды при окислении переходят в:

<variant>Первичные спирты

164. Общей формуле ангидридов кислот соответствует формула:

<variant>R–O–R

<variant>R–O–CO–R

<variant>R–CO–O–CO–R

<variant>R–CO-R

<variant>R–O–O–R

165. Реакцией взаимодействия кротоновой кислоты с NaOH подтверждаются ее свойства:

<variant>кислотные

166. Функциональные группы оксикислот являются:

<variant>карбонильная и спиртавая

<variant>карбоксильная и спиртовая

<variant>амино- и кетогруппы

<variant>карбонильная и карбоксильная

<variant>гидроксильная и аминогруппы

167. Пировиноградная кислота при восстановлении переходит в кислоту:

<variant>молочную

168. При полном гидролизе крахмала образуется:

<variant>b-D(+)-глюкопираноза

<variant>a-D(+)-глюкопираноза

<variant>b-L(-)-глюкопираноза

<variant>a-L(-)-глюкопираноза

<variant>мальтоза

169. Число атомов углерода в пиранозном цикле равно:

<variant>6

170. При гидрировании триолеиновый глицерид переходит в:

<variant>олеопальмитостеарин

171. В состав твердого жира входят кислоты:

<variant>насышенные карбоновые

172. Этиламин по -ичности относится к аминам:

<variant>первичным

173. Кислотные свойства проявляет аминокислота:

<variant>фенилаланин

<variant>лейцин

<variant>аспарагиновая

<variant>серин

<variant>аргинин

174. Последовательность аминокислот в молекуле белка определяется:

<variant>пептидной связью

175. Молекула РНК состоит из углевода:

<variant>рибозы

176. Вещества, имеющие одну и ту же брутто-формулу, но разное химическое строение, называются:

<variant>изомерами

177. В реакции полного хлорирования метана образуется вещество, формула которого:

<variant>CCl₄

178. Глицерин с гидроксидом алюминия образует соединение, название которого:

<variant>глицерид

<variant>глицероэфир

<variant>глицерат

<variant>глицерол

<variant>алюминат

179. Пропанол-2 может быть получен из пропена реакцией:

<variant>гидратации

<variant>восстановления

<variant>окисления

<variant>присоединения

<variant>разложения

180. Формуле соответствует эмпирическое название:

<variant>пирокатехин

181. 2,4,6-тринитрофенолу соответствует тривиальное название::

<variant>пикриновая кислота

182. Кетоны при восстановлении переходят в:

<variant>вторичные спирты

183. Функциональная группа альдегидов и кетонов называется:

<variant>карбонил

184. С₆Н₅-СН₂-СН₃при полном окислении боковой цепи арена образуется вещество, формула которого:

<variant>С₆Н₅-СООН

185. Винилуксусной кислоте соответствует формула:

<variant>СН₃-СH=СН-СООН

186. При дегидратации g-оксикислот образуются вещества, называемые:

<variant>лактоны

187. Формуле НООС-СН(ОН)-СН(ОН)- СООН соответствует название:

<variant>винная кислота

188. Доказать наличие гидроксильной группы в сахарах можно реакцией образования:

<variant>оновых кислот

<variant>полуацеталей

<variant>сахаратов

<variant>гидразонов

<variant>оксинитрилов

189. Трегалоза образована 2 молекулами моноз:

<variant>глюкозы

<variant>галактозы

<variant>маннозы

<variant>гулозы

<variant>идозы

190. Триглицерид, образованный стеариновой кислотой, имеет консистенцию (агрегатное состояние):

<variant>жидкую

<variant>твердую

<variant>газообразную

<variant>геля

<variant>эмульсии

191. Твердое мыло образуется при взаимодействие высших карбоновых кислот с:

<variant>КОН

<variant>Са(ОН)₂

<variant>NaOH

<variant>Солями

<variant>Щелочами

192. Формуле соответствует название

<variant>лейцин

<variant>цистеин

<variant>тирозин

<variant>аргинин

<variant>пролин

193. Алифатические аминокислоты имеют:

<variant>Одну NH₂- и одну -СООН группу

<variant>Одну NH₂- и две -СООН группу

<variant>две NH₂- и одну -СООН группу

<variant>две NH₂- и три -СООН группу

<variant>три NH₂- и одну -СООН группу

194. Связь в белках называется:

<variant>водородная

<variant>дисульфидная

<variant>пептидная

<variant>эфирная

<variant>сложноэфирная

195. Молекула ДНК состоит из углевода:

<variant>глюкозы

<variant>дезоксирибозы

<variant>галактозы

<variant>рибозы

<variant>полиозы

196. В реакции СН₂=CH-CH₃+ HCl®образуется вещество, название которого:

<variant>2-хлорпропан

197. В реакции СН₂=CH-CH₃+ HCl®образуется вещество, название которого:

<variant>2-хлорпропан

198. Пропанол-2 может быть получен из пропена реакцией:

<variant>гидратации

<variant>восстановления

<variant>окисления

<variant>присоединения

<variant>разложения

199. Гидратацией бутена-1 можно получить спирт, название которого:

<variant>бутанол-2

<variant>бутандиол-1,2

<variant>бутанол-1

<variant>бутен-1-ол-2

<variant>бутиленгликоль

200. Формуле СН₂ОН – СН₂ – СНОН – СН₂ОН соответствует систематическое название:

<variant>бутанол

<variant>бутанол-1

<variant>бутантриол-1,3,4

<variant>бутантриол-1,2,4

<variant>тетрит

201. Гомолог, расположенный после фенола, называется:

<variant>крезол

<variant>толуол

<variant>нафтол

<variant>тимол

<variant>гидрохинон

202. В реакции взаимодействия алкоголятов спиртов и галогенангидридов карбоновых кислот образуются:

<variant>ангидриды кислот

<variant>сложные эфиры

<variant>ангидриды спиртов

<variant>простые эфиры

<variant>амиды

203. В результате реакции H–C=O + NH₂-NH₂®образуется вещество, формула которого:

<variant>СH₂ =N-NH₂ ½

<variant>CH₃–O–NH-NH₂ Н

<variant>HOCH₂–N=NH

<variant>NH₂-CH₂–NH₂

<variant>NH₂–CH₂–O-NH₂

204. Ароматическому кетону соответствует формула:

<variant>С₆Н₅–СО–С₆Н₁₄

<variant>С₆Н₅–СО–С₆Н₅

<variant>С₆Н₅–О–СН₃

<variant>С₆Н₅–СО–СН₃

<variant>СН₃–О–С₆Н₄–ОН

205. При взаимодействии акриловой кислоты с водой образуется:

<variant>СН₂=CH-CH₂-COOH

<variant>CH₂OH-CH₂-COOH

<variant>CH₃-CH(OH)-COOH

<variant>CHOH=CH-COOH

<variant>CH₂=C(OH)-COOH

206. Продуктамидиссоциациимуравьинойкислотыявляются:

<variant>H⁺, HCOO^-

207. Молочная кислота при окислении переходит в кислоту:

<variant>глиоксиловую

<variant>оксиуксусную

<variant>пировиноградную

<variant>яблочную

<variant>акриловую

208. Оксокислоты проявляют свойства:

<variant>кислот и кетонов

<variant>cпиртов и альдегидов

<variant>кислот и спиртов

<variant>спиртов и кетонов

<variant>кетонов и альдегидов

209. Тип связи в полисахаридах называется:

<variant>гликозидной

<variant>пептидной

<variant>водородной

<variant>дисульфидной

<variant>ионной

210. a-D-Глюкопираноза отличается от b-D-глюкопиранозы:

<variant>числом ОН групп

<variant>наличием гликозидного гидроксила

<variant>положением гликозидного гидроксила

<variant>углом вращения плоскости поляризованного света

<variant>знаками (+) и (-)

211. Жиры образуются при взаимодействии глицерина с:

<variant>кислот

<variant>спиртов

<variant>высшими жирными кислотами

<variant>низшими жирными кислотами

<variant>карбоновыми кислотами

212. Эмпирическое название амида угольной кислоты:

<variant>селитра

<variant>диамид

<variant>мочевина

<variant>мочеваякислота

<variant>урат

213. Функциональные группы аминокислот называются:

<variant>карбоксил, нитро-

<variant>амино-, карбоксил

<variant>окси-, карбоксил

<variant>оксо-, карбоксил

<variant>карбоксил, альдо

214. Серину соответствует формула:

<variant>CH₂OH – CONH₂

<variant>H₂NCH₂-CHNH₂-COOH

<variant>CH₃-CH(CH₃)COOH

<variant>NH₂ – CH₂ –CH(OH) – COOH

<variant>CH₂OH – CH(NH₂) – COOH

215. Число пептидных связей в декапептиде равно:

<variant>9

<variant>7

<variant>5

<variant>3

<variant>6

216. Нуклеотиды – продукты полного гидролиза нуклеиновых кислот, состоят из:

<variant>фосфорной кислоты, рибозы

<variant>фосфорной кислоты, дезоксирибозы

<variant>азотистого основания, фосфорной кислоты

<variant>азотистого основания, рибозы

<variant>фосфорной кислоты, рибозы, азотистого основания

217. В реакции СН₂=CH-CH₃+ HCl®образуется вещество, название которого:

<variant>2-хлорпропан

<variant>первичный хлорпропил

<variant>пропан

<variant>1,2-дихлорпропан

<variant>пропин

218. При гидратации 2-метилбутена-1 образуется вещество, соответствующее формуле:

<variant>СН₃ - СН – СН – СН₃

| |

ОН СН₃

<variant>СН₃ – СН – СН₂ – СН₃

|

СН₃

<variant> СН₃

|

СН₃– С – СН₃

|

СН₃

<variant> ОН

|

СН₃– С – СН₂– СН₃

|

СН₃

<variant> ОН

|

СН₃– СН – СН – СН₃

|

СН₃

219. Радикал пентана С₅Н₁₁- называется:

<variant>амил

<variant>пентен

<variant>пентенил

<variant>пентинил

<variant>пентин

220. Углеводород соответствует СН₂= C -CH₃общей формуле:

|

CH₃

<variant>С_nH_2n+2

<variant>C_nH_2n

<variant>C_nH_2n-2

<variant>C_nH_2n-4

<variant>C_nH_n-6

221. Валентность радикала определяется числом:

<variant>атомов углерода

<variant>отсутствующих атомов водорода

<variant>изомеров

<variant>гомологов

<variant>связей

222. В реакции Кучерова (+Н₂О) для бутина-1 образуется вещество, формула которого имеет вид:

<variant>СН₂=СН – СН₂ – СН₃

<variant>СН₃- СºС-СН₃

<variant>СН₃– СН₂-СН₂-С=O

|

Н

<variant>СН₂ОН – СНОН-СН₂-СН₃

<variant>СН₃– С – СН₂– СН₃

||

О

223. Жиры по строению соответствуют производным карбоновых кислот, называемых:

<variant>сложные эфиры

224. Реакцией серебряного зеркала можно обнаружить:

<variant>формальдегид

225. Превращение бутандиаль в бутандиол возможно благодаря реакции:

<variant>дезаминирования

<variant>реакции Гриньяра

<variant>декарбоксилирования

<variant>гидрирования

<variant>гидратации

226. Мыло можно получить реакцией взаимодействия:

<variant>С₁₇Н₃₅СООН + NaOH

227. Формуле ОН

ОН

соответствует эмпирическое название:

<variant>гидроксибензол

<variant>диоксибензол

<variant>1,2-диоксибензол

<variant>гидрохинон

<variant>пирокатехин

228. Ацетату кальция соответствует формула:

<variant>(НСОО)₂Са

<variant>(СОО)₂Са

<variant>СН₃СООСа

<variant>(СН₃СОО)₂Са

<variant>(СН₃-СН(ОН)-СОО)₂Са

229. Монозы-альдозы проявляют химические свойства следующих классов соединений:

<variant>оксикислот

<variant>спиртокислот

<variant>альдоспиртов

<variant>альдомоноз

<variant>кетомоноз

230. Невосстанавливающий дисахарид проявляет свойства:

<variant>спиртов

<variant>альдегидов

<variant>кислот

<variant>кетонов

<variant>оксикислот

231. Число асимметрических атомов углерода в глюкопиранозе равно:

<variant>1

<variant>2

<variant>3

<variant>4

<variant>5

232. Сахарные кислоты образуются при окислении гексоз в положениях:

<variant>1-2

<variant>1-3

<variant>1-4

<variant>1-5

<variant>1-6

233. Метилэтиламин с водой образует соединение:

<variant>(CH₃)(C₂H₅)NH₂OH

234. Ядро бензола содержит аминокислота:

<variant>триптофан

<variant>треонин

<variant>метионин

<variant>валин

<variant>аспарагиновая кислота

235. Кислотные свойства цистеина подтверждаются реакцией:

<variant>превращения в цистин

<variant>окисления

<variant>восстановления

<variant>образования дисульфидной связи

<variant>этерификации

236. При гидролизе бутириламид переходит в:

<variant>СН₃-(СН₂)₂ –СООН

237. a-Аминопропановая кислота с PCl₅образует вещество, соответствующее формуле:

<variant>CH₂Cl-CHNH₂-COOH

<variant>CH₃-CClNH₂-COOH

<variant>CH₃-CH-COOH

|

NH₃Cl

<variant>CCl₃-CH(NH₂)-COOH

<variant>CH₃ – CH(NH₂)-COCl

238. При взаимодействии бутена-1 с водой образуется вещество, соответствующее формуле:

<variant>СН₂(ОН) - (СН₂)₂ - СН₃

<variant>СН₂ОН - СН(ОН) - СН₂ - СН₃

<variant>СН₂ОН - (CH₂)₂ - CH₂OH

<variant>CH₃ - CH(OH) - CH(OH) - CH₃

<variant>CH₃ - CH(OH) - CH₂ - CH₃

ON

NO₂

239. Положение заместителей в формуле называется:

<variant>пара-

<variant>орто-

<variant>мета-

<variant>симметричное

<variant>противоположное

240. По реакции Вюрца получить 2-метилпентан можно в смеси хлорэтана и:

<variant>хлорпропана

<variant>хлорбутана

<variant>хлорэтана

<variant>2-хлорпропана

<variant>дихлорэтана

241. Реакция получения алканов из алкенов называется:

<variant>гидрирование

<variant>гидратация

<variant>окисление

<variant>дегидрирование

<variant>полимеризация

242. Группа атомов С₆Н₅- называется:

<variant>фенил

243. В реакции взаимодействия С₆Н₆+ С₂Н₅Cl = образуется вещество, называемое:

<variant>этилбензол

<variant>хлорэтилбензол

<variant>фенилхлорэтан

<variant>винилбензол

<variant>этилциклогексан

244. Названию 2,4-диметилпентен-4-аль соответствует формула:

<variant>СН₂= СН – СН₂- СН – С = O

| | |

CH₃CH₃H

O

||

<variant>CH₃ – C = CH - C – C = O

| |

CH₃ H

O

||

<variant>CH₃ – CН₂ – CH₂ – C – СН₃

О

\\

<variant>Н -C -CН -C–C=СН₂

| || |

CH₃О СH₃

О

\\

<variant>H -C-C–CН = СН₂

1. ||

2. О

1. Кислотный гидролиз сложных эфиров приводит к образованию веществ, относящихся к классам:

<variant>кислот

<variant>спиртов

<variant>кислот и спиртов

<variant>кислот и альдегидов

<variant>двухатомных спиртов

246. При взаимодействии глицерина со стеариновой кислотой образуется вещество, формула которого:

<variant>СН₂ОН – СНОН- С₁₇Н₃₅

<variant>СН₃– О – С(О) –С₁₇Н₃₅

<variant>С₁₇Н₃₅СООNa

<variant>CH₂OH – CHOH - CH₂ – O - C(O) - C₁₇H₃₅

<variant>CH₃ – CH₂ – CH₂ – O – C(O)-C₁₇H₃₅

247. Глицерин с гидроксидом алюминия образует соединение, название которого:

<variant>глицерид

<variant>глицероэфир

<variant>глицерат

<variant>глицерол

<variant>алюминат

248. Изомасляный альдегид образуется при дегидрировании спирта, формула которого:

<variant>СН₃-СH(OH)-CH₃

<variant>CH₃OH-CH₃OH

<variant>CH₃-(CH₂)₂ – CH₂OH

<variant>CH₃- CH- CH₂OH

|

CH₃

<variant>CH₃ – C(OH) – CH₃

|

CH₃

249. Пропандиол-1,3 можно получить гидролизом галогеналкила, название которого:

<variant>1,1-дихлорпропан

<variant>2,2-дихлорпропан

<variant>1,3-дихлорпропан

<variant>1-хлорпропен-1

<variant>2-хлорпропен

250. Галогенангидриды карбоновых кислот образуются при взаимодействии кислот с:

<variant>Cl₂

<variant>Br₂

<variant>H₂

<variant>PBr₃

<variant>NH₃

251. При бромировании олеиновая кислота превращается в:

<variant>дибромстеариновую

252. Ангидрид образуется при взаимодействии ацетата натрия с:

<variant>ацетобромангидридом

253. Реакция Троммера возможна для:

<variant>гексозы-кетозы

<variant>пентозы-альдозы

<variant>гексопиранозы

<variant>гексофуранозы

<variant>пентозы-кетозы

254. В реакции серебряного зеркала мальтоза превращается в:

<variant>сахарат

<variant>уроновую кислоту

<variant>сахарную кислоту

<variant>мальтобионовую кислоту

<variant>глюкозу

255. Тип связи в полисахаридах называется:

<variant>глюкозид-глюкозный

<variant>глюкозид-гликозный

<variant>глюкозидный

<variant>глюкозный

<variant>водородный

256. При полном гидролизе крахмала образуется:

<variant>b-D(+)-глюкопираноза

<variant>a-D(+)-глюкопираноза

<variant>b-L(-)-глюкопираноза

<variant>a-L(-)-глюкопираноза

<variant>мальтоза

257. При взаимодействии изомасляной кислоты с аммиаком образуется вещество, соответствующее формуле:

<variant>CH₃-CH-COONH₄

|

CH₃

258. В реакции полного хлорирования метана образуется вещество, формула которого:

<variant>CHCl₃

<variant>CH₂Cl₂

<variant>CH₃Cl

<variant>CH₄

<variant>CCl₄

259. При циклической полимеризации трех молекул ацетилена образуется:

<variant>гексатриен

<variant>гексатриин

<variant>гексадиен

<variant>бензол

<variant>циклогексан

260. В реакции СН₂=CH-CH₃+ HCl®образуется вещество, название которого:

<variant>2-хлорпропан

<variant>первичный хлорпропил

<variant>пропан

<variant>1,2-дихлорпропан

<variant>пропин

261. СН₃- СН = C – C₂H₅

     1. |

     2. C₂H₅

Рациональное название углеводорода:

<variant>Изопентан

<variant>2-этилпентен-3

<variant>3-этилпентен-2

<variant>диэтилпропен

<variant>метилдиэтилэтилен

262. Бутину соответствует количество изомеров:

<variant>1

<variant>4

<variant>3

<variant>0

<variant>2

263. Реакция взаимодействия глицерина с пальмитиновой кислотой приводит к образованию молекулы жира, название которого:

<variant>триолеат

<variant>стеарат

<variant>олеат

<variant>олеоглицерид

<variant>трипальмитат

264. Бензальдегид из этилбензола получают реакцией:

<variant>окисления

<variant>восстановления

<variant>гидролиза

<variant>декарбоксилирования

<variant>крекинга

265. Ацетон можно получить окислением спирта, формула которого:

<variant>СН₃-СН(ОН)-СН₃

266. Уксусная кислота может быть получена окислением соединения, формула которого:

<variant>СН₃-СН₂-СН₃

<variant>СН₃-СН₂Сl

<variant>СН₃-С=О

|

Н

<variant>СН₃ - СН₃

<variant>Н СОН

267. Кетоны при восстановлении переходят в:

<variant>углеводороды

<variant>кислоты

<variant>спирты

<variant>альдегиды

<variant>алкены

268. Формуле НООС-СН₂-СН₂-СООН соответствует название:

<variant>бутановая кислота

<variant>бутеновая кислота

<variant>бутиленовая кислота

<variant>янтарная кислота

<variant>малоновая кислота

269. Реакция взаимодействия 1 моль молочной кислоты и 2 моль метанола завершается образованием вещества, формула которого:

<variant>СН₃– СН₂– СООСН₃

<variant>СН₃– С(О)-СООН

<variant>СН₂= СН –СООН

<variant>СН₃– СН(ОСН₃) –СООН

<variant>СН₃– СН(ОСН₃) – СООСН₃

270. Пропиониламиду соответствует формула:

<variant>C₂H₅CONH₂

271. В реакции взаимодействия СН₂=CH-CH₂–COOH с водой образуется вещество, название которого:

<variant>g-оксимасляная кислота

<variant>a-,b-диоксмасляная кислота

<variant>b-оксимасляная кислота

<variant>бутен-2-овая кислота

<variant>бутен-1-овая кислота

272. Число спиртовых гидроксилов в гексопиранозе равно:

<variant>1

<variant>2

<variant>3

<variant>4

<variant>5

273. Реакция Троммера невозможна для:

<variant>глюкопиранозы

<variant>глюкозы

<variant>рибозы

<variant>лактозы

<variant>мальтозы

274. Связь в биурете называется:

<variant>пептидная

275. Смешанным амином является:

<variant>C₆H₅NH₂

<variant>(C₆H₅)₂NH

<variant>(C₆H₅)3N

<variant>CH₃ – NH - CH₃

<variant>C₆H₅ - NH - CH₃

276. Амиду пропионовой кислоты соответствует формула имида:

<variant>С₃H₇-NH₂

<variant>C₃H₇-CONH₂

<variant>CH₃-CH₂-CH₂-NH₂

<variant>CH₃-CH₂-C(OH)=NH

<variant>(CH₃)₂CH-NH₂

277. Металлопротеиды – белки, образованные:

<variant>аминокислотами, пигментами

<variant>аминокислотами, железом

<variant>аминокислотами, углеводами

<variant>аминокислотами, минеральными кислотами

<variant>аминокислотами, жирами

278. Углеводороду бутан соответствует число изомеров:

<variant>2

<variant>3

<variant>0

<variant>1

<variant>4

279. В реакции гидрирования углеводород пропен превращается в:

<variant>пропин

<variant>пропил

<variant>пропан

<variant>дипропил

<variant>изопропил

280. В реакции отщепления 3 молекул водорода от циклогексана образуется вещество, называемое:

<variant>циклопентан

<variant>бензол

<variant>толуол

<variant>стирол

<variant>бензил

281. Углеводород СН₂=CH-CH₂-CH₃, присоединив HCl, образует соединение, соответствующее формуле:

<variant>СН₃ - CH₂ - CH₂ - CH₃

<variant>СН₃ – CHCl - CH = CH₂

<variant>CH₃ – CH = CH - CH₂Cl

<variant>CH₃ – CHCl - CH₂ – CH₃

282. <variant>CH₃ – CHCl – CHCl - CH₃

СН₃

Формуле соответствует название:

<variant>гептаметилметан

<variant>метилбензол

<variant>гексаметилен

<variant>метилциклогексан

<variant>толуол

283. Формула третичного спирта с 4 атомами углерода имеет вид:

<variant>СН₃-С(OH)- CH₃

|

СН₃

<variant>CH₃ – CH₂ – CH(OH)-CH₃

<variant>CH₂ – CH – CH – CH₃

| | |

OH OH OH

<variant> C₄H₉OH

<variant>CH₂OH – CH₂ – CH(OH)-CH₃

284. Пропаналь можно получить реакцией гидролиза галогеналкила, название которого:

<variant>2-Cl-пропан

<variant>2,2-дихлорпропан

<variant>1,1-дихлорпропан

<variant>1,3-дихлорпропан

<variant>1,2,3-трихлорпропан

285. Простейшему пентиту соответствует полуструктурная формула:

<variant>СН₃ - (CH₂)₃ – CH₂OH

<variant>CH₃ - (CHOH)₃ – CH₃

<variant>CH₂OH – (CH₂)₃ - CH₂OH

<variant>CH₂OH - (CНOH)₃ - CH₂OH

<variant>CH₃ - (CHOH)₃ - CH₂OH

286. В результате реакции H–C=O+NH₂-NH₂®

|

H

образуется вещество, формула которого:

<variant>СH₂ =N-NH₂

<variant>CH₃ – O – NH - NH₂

<variant>HOCH₂ – N = NH

<variant>NH₂ - CH₂ – NH₂

<variant>NH₂ – CH₂ – O - NH₂

287. Жидкие жиры содержат в составе глицерин и:

<variant>СН₃СООН

<variant>масляную кислоту

<variant>высшие кислоты

<variant>высшие ненасыщенные кислоты

<variant>высшие насыщенные кислоты

288. Общей формуле ангидридов кислот соответствует формула:

А. R – O – R

B. R – O – CO – R

C. R – CO – O – CO – R

D. R – CO – R

E. R – O – O – R

289. Доказать наличие гидроксильной группы в сахарах можно реакцией образования:

<variant>карбоновых кислот

<variant>полуацеталей

<variant>сахаратов

<variant>гидразонов

<variant>оксинитрилов

290. Функциональные группы аминокислот называются:

<variant>карбоксил, нитро-

<variant>амино-, карбоксил

<variant>окси-, карбоксил

<variant>оксо-, карбоксил

<variant>карбоксил, альдо

291. Крахмалу соответствует молекулярная формула:

<variant>[С₆Н₁₀О₆]_n

<variant>[C₆H₉O₄]_n

<variant>[C₆H₁₀O₅]_n

<variant>[C₆H₉O₅]_n

<variant>[C₅H₁₀O₅]_n

292. Число атомов углерода в фуранозном цикле равно:

<variant>6

<variant>5

<variant>4

<variant>3

<variant>2

293. Трегалоза образована 2 молекулами моноз:

<variant>глюкозы

<variant>галактозы

<variant>маннозы

<variant>гулозы

<variant>идозы

294. Альдегидные свойства мальтозы подтверждаются реакцией:

<variant>гидролиза

<variant>дегидрирования

<variant>этерификации

<variant>фосфорилирования

<variant>восстановления металлов

295. Клетчатка образована молекулами моносахарида, название которого:

<variant>целлобиоза

<variant>фруктофураноза

<variant>манноза

<variant>a-D(+) –глюкопираноза

<variant>b-D(+)-глюкопираноза

296. Этиламин по -ичности относится к аминам:

<variant>Первичным

<variant>Вторичным

<variant>Третичным

<variant>Четвертичным

<variant>ароматичным

297. Продуктом полного гидрирования тиофена является:

<variant> Н₂С ---- СН₂

| |

Н₂С СН₂

\ /

S

<variant>НС == СН

| |

Н₂С СН₂

S

<variant>НС ------- СН₂

|| |

НС СН₂

S

<variant>С === СН

|| |

НС СН₂

\ /

S

<variant>НС ------ СН - OH

|| |

НС СН₂

1. S

S

298. В реакции CH₂ = CH – CH₃ + HCl = образуется производное, название котрого:

<variant>2-хлорпропан

<variant>первичный хлористый изопропил

<variant>пропан

<variant>1,2-дихлорпропан

<variant>пропин

299. Вещества, имеющие одну и ту же брутто-формулу, но разное химическое строение, называются:

<variant>гомологи

<variant>изомеры

<variant>аналоги

<variant>конформеры

<variant>изологи

300. В реакции декарбоксилирования СН₃ – СН₂-CH-COONa + NaOH ®

|

CH₃

образуется углеводород, которому соответствует число изомеров:

<variant>4

<variant>3

<variant>2

<variant>1

<variant>0

301. Ацетилен в реакции галогенирования может присоединить количество молей галогена:

<variant>3

<variant>2

<variant>1

<variant>0

<variant>0,5

302. Формуле соответствует название:

–СН₃

<variant>гептаметилен

<variant>метилбензол

<variant>гексаметилен

<variant>метилциклогексан

<variant>толуол

303. Реакция получения алкенов из спиртов называется:

<variant>дегидратация

<variant>гидрирование

<variant>дегидрирование

<variant>окисление

<variant>восстановление

304. Трехатомные спирты имеют общее название:

<variant>Алканолы

<variant>алкенолы

<variant>диолы

<variant>гликоли

<variant>глицерины

305. Пропанол-2 может быть получен из пропена реакцией:

<variant>гидратации

<variant>восстановления

<variant>окисления

<variant>присоединения

<variant>разложения

306. Вторичные спирты при окислении образуют устойчивое соединение:

<variant>альдегид

<variant>двухатомный спирт

<variant>диальдегид

<variant>кетон

<variant>кислоту

307. При окислении фенолов образуются вещества, называемые:

<variant>альдегиды

<variant>непредельные спирты

<variant>фенилены

<variant>хингидроны

<variant>хиноны

308. Реакция взаимодействия 1 моль молочной кислоты и 2 моль метанола завершается образованием вещества, формула которого:

<variant>СН₃ – СН₂ – СООСН₃

<variant>СН₃ – С – СООН

‖

O

<variant>CH₂ = CH – COOH

<variant>CH₃ – CH(ОСН₃)– COOH

<variant>CH₃ – CH(OCH₃) – COOCH₃

309. Ароматические спирты от фенолов отличаются следующим:

<variant>рН

<variant>числом ОН-групп

<variant>p-комплексом

<variant>ароматичностью

<variant>числом радикалов

310. Реакцией взаимодействия кротоновой кислоты с NaOH подтверждаются ее свойства:

<variant>кислотные

<variant>непредельность

<variant>спиртовые

<variant>смешанные

<variant>альдегидные

311. Спиртовые свойства трегалозаы можно подтвердить реакцией:

<variant>гидролиза

<variant>таутомерии

<variant>восстановления

<variant>образованием сахаратов

<variant>диссоциации

312. Превращение жидких жиров в твердые возможно благодаря реакции:

<variant>гидролиза

<variant>окисления

<variant>гидратации

<variant>гидрирования

<variant>этерификации

313. В реакции восстановления монозы-гексозы переходят в:

<variant>гекситы

<variant>гексанолы

<variant>гександиолы

<variant>гексантриолы

<variant>эритриты

314. Конечным продуктом гидролиза крахмала является:

<variant>b-D(+)-глюкопираноза

<variant>a-D(+)-глюкопираноза

<variant>a-L-(-)- глюкопираноза

<variant>b-L(-)-глюкопираноза

<variant>мальтоза

315. При гидролизе трипальмитата образуется число молекул кислот:

<variant>0

<variant>1

<variant>2

<variant>3

<variant>4

316. Этилизопропиламин относится к следующему классу аминов:

<variant>вторичным

317. Спиртовые свойства проявляет аминокислота:

<variant>фенилаланин

<variant>лейцин

<variant>орнитин

<variant>серин

<variant>аргинин

318. Формуле

СН₃

соответствует название:

<variant>гептаметилен

<variant>метилбензол

<variant>гексаметилен

<variant>метилциклогексан

<variant>толуол

319. Гомолог, расположенный после гексана, называется:

<variant>пентан

<variant>гексен

<variant>гексин

<variant>гептан

<variant>гептен-1

320. Нитрование 2-метилпентана у третичного атома углерода приводит к образованию вещества, называемого по систематической номенклатуре:

<variant>нитроизопентан

<variant>нитроизогексан

<variant>метилнитропентан

<variant>2-нитро-2-метилпентан

<variant>2-метилпентен-2

321. Гидратацией бутена-1 можно получить спирт, название которого:

<variant>бутанол-2

<variant>бутандиол-1,2

<variant>бутанол-1

<variant>бутен-1-ол-2

<variant>бутиленгликоль

322. Исходными веществами для получения этилбензола по реакции Фиттига-Вюрца являются молекулы, названия которых:

<variant>хлорбензол и хлорэтан

<variant>бромбензол и бромметан

<variant>хлорэтан и бензол

<variant>бромбензол и этан

<variant>бензол и этан

323. Простейшему пентиту соответствует полуструктурная форула:

<variant>СН₃ - (СН₂)₃ - СН₂ОН

<variant>СН₃-(СНОН)₃ - СН₃

<variant>СН₂ОН-(СН₂)₃-СН₂ОН

<variant>СН₂ОН-(СНОН)₃ - СН₂ОН

<variant>CН₃ - (СНОН)₃ -СН₂ОН

324. Изовалериановому альдегиду соответствует полуструктурная формула:

<variant>СН₃- (СН₂)₃ -СН₂

<variant>СН₃О

| ⁄ ⁄

СН₃ - СН - СН₂ – С

\

Н

<variant> О

⁄ ⁄

СН₃ – СН - С - Н

|

СН₃

О

⁄ ⁄

<variant> СН₃ – СН =С - С

| \

СН₃ Н

<variant> О СН₃ О

‖ | ‖

Н - С - СН - СН₂- С - Н

325. Продуктами диссоциации муравьиной кислоты являются:

<variant>Н⁺

<variant>R-

<variant>-CH₃, -COOH

<variant>-CH₃, COO-

326. <variant>H⁺, HCOO^-

327. Триглицерид, образованный олеиновой кислотой, имеет консистенцию (агрегатное состояние):

<variant>жидкую

<variant>твердую

<variant>газообразную

<variant>геля

<variant>эмульсии

328. При взаимодействии акриловой кислоты с водой образуется:

<variant>СН₂ = CH - CH₂ - COOH

<variant>CH₂OH - CH₂ - COOH

<variant>CH₃ - CH(OH) - COOH

<variant>CHOH = CH - COOH

<variant>CH₂ = C(OH) - COOH

329. При взаимодействии бензойной кислоты с гидроксидом натрия образуется вещество, соответствующее формуле:

<variant>C₆H₅COONa

330. Реакцией кротоновой кислоты с NaOH подтверждаются ее свойства:

<variant>кислотные

<variant>непредельность

<variant>спиртовые

<variant>смешанные

<variant>альдегидные

331. a-и b- формы сахаров отличаются:

<variant>оптической активностью

<variant>числом гидроксильных групп

<variant>положением спиртовых гидроксилов

<variant>положением глюкозидного гидроксила

<variant>величиной цикла

332. Трисахарид образован количеством молекул моноз:

<variant>1

<variant>2

<variant>3

<variant>4

<variant>6

333. Реакция Троммера подтверждает свойства углеводов:

<variant>альдегидные

<variant>спиртовые

<variant>кислотные

<variant>эфирные

<variant>двойственные

334. Асмметрическими атомами углерода в рибозе являются:

<variant>1,2,3

<variant>2,3,5

<variant>1,5,4

<variant>2,4,5

<variant>2,3,4

335. В реакции взаимодействия H₂N-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-NH₂ с азотистой кислотой образуется вещество, название которого:

<variant>бутандиол-1,4

<variant>тетраметилендиамин

<variant>тетраметиленамин

<variant>бутен-1-ол-2

<variant>бутадиен-1,3

336. Продукты замещения водорода в аммиаке на углеводородные радикалы называются:

<variant>нитрилами

<variant>нитросоединениями

<variant>нитрозосоединениями

<variant>аминами

<variant>аминоспиртами

337. Глобулины – белки, относящиеся к классу:

<variant>простых белков

338. Число пептидных связей в олигопептиде, состоящем из глицина, аланина, серина, цистеина, глютамина, равно:

<variant>5

<variant>4

<variant>3

<variant>2

<variant>1

339. Реакция соединения большого количества молекул этилена друг с другом называется реакцией:

<variant>присоединения

340. Для полного гидрирования пропадиена необходимо число молекул водорода:

<variant>1

<variant>2

<variant>3

<variant>4

<variant>0

341. В реакции гидрирования циклогексана образуется:

<variant>гексан

<variant>изогексан

<variant>гексен-1

<variant>гексен-2

<variant>метилциклопентан

342. Исходынми веществами для синтеза этилбензола по реакции Фиттига-Вюрца являются молекулы, названия которых:

<variant>хлрбензол и хлорэтан

<variant>бромбензол и броммметан

<variant>хлорэтан и бензол

<variant>бромбензол и этана

<variant>бензол и этан

343. Гидратацией бутена-1 можно получить спирт, название которого:

<variant>бутанол-2

<variant>бутандиол-1,2

<variant>бутанол-1

<variant>бутен-1-ол-2

<variant>бутиленгликоль

344. Мыло можно получить реакцией взаимодействия:

<variant>C₁₇H₃₅COOH + NaOH

345. При взаимодействии 1,1,1-трибромпропана с водой образуется:

<variant>пропановая кислота

346. Фталевый ангидирид можно получить взаимодействием кислоты с:

<variant>PCl₅

<variant>Br₂

<variant>CH₃Br

<variant>C₆H₅Br

<variant>CCl₄

347. Продуктом взаимодействия пропеновой кислоты с водой является:

<variant>СН₃ – СН(ОН) – СООН

<variant>Н – С – СН₂ – СООН

//

О

<variant>СН₂ =C(OH) – COOH

<variant>CH₂OH – CH₂ – COOH

<variant>O

\

CH₂– CH – COOH

348. Продуктом окисления толуола является:

<variant>фенол

<variant>бензойная кислота

349. Для глюкопиранозы характерны свойства:

<variant>альдегидов

<variant>спиртов

<variant>кетонов

<variant>альдегидов и спиртов

<variant>спиртов и кислот

350. Реакция Троммера невозможна для:

<variant>глюкопиранозы

<variant>глюкозы

<variant>рибозы

<variant>лактозы

<variant>Мальтозы

351. Неполному гликоляту соответствует формула:

2Сh2oh-ch2oNa - неполный гликолят натрия

<variant>СН₂ = CH – CH₂OH

<variant>СН₂OH – CH₂ – CH₂ONa

<variant>СН₂ONa – CH₂ONa

352. Тип связи в полисахаридах называется:

<variant>глюкозид-глюкозидный

353. Вещество, соответсвующее фомуле С₆H₅– NH – C₆H₅, относится к классу:

<variant>ароматических аминов

354. Уреид масляной кислоты имеет вид:

<variant>CH₃ – CH₂ – CH₂ - CO - NH – CO– NH₂

<variant>CH₃ – CH₂ – CH₂ – CONH₂

<variant>CH₃ – CH₂ – CH₂ – COONH₄

<variant>NH₂ – CO – NH – (CH₂)₃ – COOH ( вроде бы)

<variant>NH₂ – CO – NH – (CH₂)₃ – CONH₂

355. Число пептидных связей в декапептиде равно:

<variant>9

<variant>7

<variant>5

<variant>3

<variant>6

356. Металлопротеиды – белки, образованные:

<variant>аминокислотами, железом

357. < 2-аминопентан при взаимодействии с соляной кислотой образует:

<variant>гидрохлорид 2-аминопентана

358. Заменимой аминокислотой является:

<variant>cерин

359. При окислении бутена-2 в реакции Вагнера образуется вещество, соответствующее формуле:

<variant>СН₃ – СН(ОН) – СН(ОН) – СН₃

360. Углекислый газ и вода образуются в реакции:

<variant>горения

361. В реакции Вюрца CH₃Cl и CH₃-CHCl – CH₃ образуют вещество, систематическое название которого:

<variant>бутан

<variant>2-метилбутан

<variant>изобутан

<variant>триметилметан

<variant>2-метилпропан

362. В реакции С₆H₆+ C₂H₅Cl®образуется вещество, название которого:

<variant>этилбензол

363. Функциональная группа альдегидов и кетонов называется:

<variant>карбоксил

364. Формуле / \

ОН

| О |

ОН

\ /

соответствует название:

<variant>пирокатехин

365. Смешанному простому эфиру соответствует формула:

<variant>СН₃ – О – СН₃

<variant>СН₃ – СН₂ – О – СН₂ – СН₃

<variant>СН₃ – О – СН₂ – СН₃

<variant> О

//

СН₃ – С – СН₃

<variant> О

//

СН₃ – О – С – СН₃

366. Вещество, реагирующее с водным раствором щелочи:

<variant>СН₃ – СН₂ОН

<variant>СН₃ОН

<variant>С₆Н₅СН₂ОН

<variant>С₆Н₅ОН

<variant>СН₃ – С₆Н₄ – СН₂ОН

367. Количество гидроксильных групп в глицерине равно:

<variant>3

368. Безводные остатки карбоновых кислот называются:

<variant>ангидриды

369. Замещение гидроксильных групп в глицерине возможно при взаимодействии его с:

<variant>Cu(OH)₂

<variant>CuOH

<variant>HBr

<variant>CH₃OH

<variant>Na

370. Ароматическому кетону соответствует формула:

<variant>С₆Н₅ – С – С₆Н₁₄

\\

О

371. Ацетон при взаимодействии с PCl₅ образует:

<variant>1,3-дихлорацетон

372. Невосстанавливающий дисхарид проявляет свойства:

<variant>альдегидов

373. Общей формуле сложных эфиров соответствует формула:

<variant>R – O – CO – R

374. Кислому эфиру щавелевой кислоты, образованному метиловым спиртом, соответствует полуструктурная формула:

<variant>С₂Н₅ – О – СО – СООН

375. Дисахариды образуются из следующих форм моносахаридов:

<variant>пираноз

376. В молекуле глюкопиранозы гликозидный гидроксил расположен у атома углерода, номер которого:

<variant>5

<variant>4

<variant>3

<variant>2

<variant>1

377. Азотистые основания, относящиеся к пуриновым:

<variant>аденин, гуанин

378. В олигопептиде, образованном аминокислотами глицин, аланин, серин, цистеин, глутамин, число пептидных связей равно:

<variant>5

<variant>4

<variant>3

<variant>2

<variant>1

379. Галогенопроизводные углеводородов образуются при взаимодействии углеводородов с:

<variant>Галогенами

380. В реакции декарбоксилирования СН₃-СН₂ - СН₂ - СН₂ – СООNa + NaOH ®

образуется углеводород, называемый:

<variant>Бутан

<variant>изобутан

<variant>неопентан

<variant>гексан

<variant>пентан

381. При дегидратации бутанола-2 образуется углеводород, называемый:

<variant>бутен-2

382. Двухвалентный радикал бензола соответствует формуле и называется:

<variant>С₆Н₄= фенилен

383. В реакции отщепления трех молекул водорода от циклогексана образуется вещество, называемое:

<variant>циклопентан

384. Высшие карбоновые кислоты можно получить:

<variant>окислением высших углеводородов

385. Изомасляный альдегид образуется при дегидрировании спирта, формула которого имеет вид:

<variant>СН₃ – (СН₂)₂ – СН₂ОН изобутиловый спирт

386. Названию 2,3-диметилбутандиол-2,3 соответствует полуструктурная формула:

<variant>СН₃ – СН – СН – СН₃

| |

ОН ОН

<variant>СН₃ – СН – СН – СН₃

| |

СН₃ ОН

<variant>СН₃ – С – СН – СН₃

/ \ |

Н₃С ОН СН₃

<variant>СН₃ – С (ОН) – С (ОН) – СН₃

| |

СН₃ СН₃

<variant>НО СН₃

| |

СН₃ – СН – СН – СН₃

387. Кислотный гидролиз сложных эфиров приводит к образованию веществ, относящихся к классам:

<variant>кислот и спиртов

388. Неполному гликоляту соответствует формула: