Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
практикум ТООРАО.doc
Скачиваний:
40
Добавлен:
16.02.2016
Размер:
221.7 Кб
Скачать

Порядок проведения эксперимента

100 мл анализируемого раствора помещают в делительную воронку на 500 мл, подкисляют 20 мл 6 н раствора HNO3.

Затем в делительную воронку с анализируемым раствором вносят 5 мл экстрагента (органического реагента ССl4) и проводят экстракцию, встряхивая смесь в течение 2 минут.

После встряхивания делительную воронку ставят в штатив и дают возможность хорошо отстояться и разделиться органической и водной фазам. Сливают органическую фазу в меньшую делительную воронку.

Экстракцию йода в водной фазе повторяют 2 – 3 раза и более малыми порциями экстрагента (5 – 10 мл) до полного прекращения окрашивания органической фазы.

После этого в маленькой делительной воронке проводят реэкстракцию йода из органической фазы в водную. Для этого в органическую добавляют 10 – 20 мл дистиллированной воды, 2 – 3 кристаллика тиосульфата натрия (Na2S2O3) и энергично встряхивают воронку в течение 2-х минут. Осветление органической свидетельствует о полноте реэкстракции. Затем слой ССl4 сливают.

Водную фазу сливают в коническую колбу на 250 мл, добавляют 1 мл раствора серной кислоты, 2 мл 0,1 н раствора KMnO4 и титруют 0,01 н раствором Na2S2O3 до соломенно-желтого цвета. Затем прибавляют 2 мл крахмала, в присутствии которого раствор окрасится в синий цвет, и осторожно продолжают титровать до обесцвечивания раствора от одной капли. Записывают объем раствора, пошедшего на титрование и рассчитывают количество йода, содержащееся в растворе:

Вывод:______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

__________________________________________________________________

Вопросы для подготовки к защите лабораторной работы

  1. Дайте определение экстракции.

  2. Экстрагент, экстракционный реагент, экстракционная система, рафинат.

  3. Стадии жидкостной экстракции.

  4. Кинетика экстракционных процессов.

  5. Классы экстрагентов.

  6. Химические связи в экстракционных процессах.

  7. Требования к промышленным реагентам.

  8. Что такое коэффициент разделения?

  9. Области применения экстракционных процессов.

  10. На чем основано выделение йода из водных растворов.

  11. Методика проведения, порядок выполнения лабораторной работы, расчеты.

Лабораторная работа № 3 Определение массовой концентрации алюминия в воде фотометрическим методом

Целью работы является определение массовой концентрации алюминия в воде, построение градуировочной характеристики, повторение знаний по фотометрическим методам измерения

Теоретическая часть

Радиоактивные отходы включают в себя разновидность различных материалов, требующих различных подходов по их содержанию и хранению для предохранения людей и окружающей среды. Они обычно классифицируются как отходы низкого уровня, промежуточного уровня и высокого уровня, в соответствии с количеством и типом радиоактивности, содержащейся в них.

Технологический процесс по переработке облученного ядерного топлива должен обеспечивать:

  1. Получение конечного продукт с находящейся в допустимых пределах ß – и α – активностью для создания возможности переработки в последующих стадиях без защиты от излучения;

  2. Ограничение до предельно допустимого минимумов содержания в нуклидов, обладающих большим сечением захвата нейтронов;

  3. Доведение до ничтожного количества содержания легких элементов, которые при облучении их α-частицами, испускаемыми нуклидами, могут образовывать нейтроны;

  4. Максимальное извлечение Pu239 или U238 - 99%;

  5. Получение чистого U или Th233;

  6. Длительность срока службы и надежность работы оборудования;

  7. Наименьшие затраты на осуществление стадий процесса;

  8. Минимальный оббьем отходов производства.

Все существующие в настоящее время технологические процессы основаны на различном поведении U, Np , Pu в различных валентных состояниях.

Оболочки ТВЭЛов в зависимости от природы металла растворяются в кислотах, щелочах или растворах солей. Кинетика процесса растворения в основном зависит от концентрации применяемых реагентов, температуры и присутствия катализаторов.

По химическим способам удаления оболочки существуют следующие способы:

– растворение оболочек из алюминия;

– растворение оболочек из магния и его сплавов;

– растворение оболочек из нержавеющей стали;

– растворение жидких связующих веществ;

– растворение оболочек из циркония или циркониевых сплавов.