Строение

В миофибрилле различают последовательно расположенные темные анизотропные полосы (диски А) и светлые изотропные (диски I).

Анизотропные диски окрашиваются более интенсивно, чем изотропные. В средине каждого изотропного диска имеется тонкая темная линия, которая называется телофрагмой или линией Z. В центре анизотропного диска имеется более светлый участок Н-зона или полоска Гензена, посредине которого располагается тонкая темная линия М или мезофрагма.

Структурной единицей миофибрилл является саркомер - это участок расположенный между двумя телофрагмами. Длина его составляет 2-3 нм.

Саркомер - элементарная сократительная единица поперечно-полосатых мышц. На участке саркомера под электронным микроскопом выявлены миофиламенты двух типов - тонкие и толстые.

~Тонкие расположенны в І-дисках и частично входят между толстыми а А-диски до зоны Н. Один конец тонких нитей закреплен к телофрагме, а второй свободный. У толстых оба конца свободные. Тонкие нити состоят из белка актина, тропомиозина и трополина. Имеют диаметр 5 нм и длину 1 мкм.

~Толстые расположенные только в А-дисках и состоят из белка миозина. Имеют диаметр 10-12нм и длину 1,5 мкм.

Количественное соотношение : на 1 мизиновое волокно приходится 2 актиновых.

Миосателлитоциты

Миосателлитоциты прилежат к поверхности симпласта, так что их цитолеммы соприкасаются. С одним симпластом связано значительное количество сателлитоцитов. Это одноядерные клетки, являющиеся камбиальным элементом скелетной мышечной ткани..

Ядро меньше, чем ядро миосимпласта и более округлое.

Цитоплазма содержит равномерно распределенные митохондрии и эндоплазматическую сеть. Комплекс Гольджи и клеточный центр расположены рядом с ядром. Специальные органеллы отсутствуют.

Типы мышечных волокон

На светооптическом уровне различают красные мышечные волокна (I тип), белые мышечные волокна (II тип) и переходные формы. Каждый из этих типов волокон имеет особенности ультраструктуры и метаболизма.

Особенности ультраструктуры проявляются в степени развития саркоплазматической сети, протяженностью контакта Т-трубочек с этой сетью, структуры телофрагм, группировкой актиновых и миозиновых волокон в миофибриллах, количеством митохондрий, различным содержанием включений, миоглобина, гликогена, липидов.

Особенности метаболизма проявляются различной активностью ферментов: аденозинтрифосфатазы, сукцинатдегидрогеназы.

Например: волокна I типа содержат аденозинтрифосфатазу медленого типа и имеют высокую активность сукцинатдегидрогеназы, высокое содержание миоглобина и гликогена. Волокна II типа содержат АТФ-азу быстрого типа, активность СДГ в них ниже, включений гликогена больше, миоглобина - меньше.

Мышца как орган

Мышечные волокна, объединяясь соединительной тканью образуют орган, который носит название мышцы.

Отдельные­ мышечные волокна разделены между собой тонкой прослойкой соединительной ткани, которая называется эндомизий. Ретикулярные и коллагеновые волокна эндомизия переплетаются с волокнами сарколеммы. На каждом мышечном волокне плазмолемма образует узкие глубокие впячивание, в которые проникают ретикулярные и коллагеновые волокна. Они пронизывают базальную мембрану и образуют петлю, которая крепится к плазмолемме в том месте, где изнутри с ней контактируют актиновые нити саркомеров. Выйдя за пределы базальной мембраны, ретикулярные волокна переплетаются с коллагеновыми, которые переходят в сухожилия.

Каждое мышечное волокно имеет свою иннервацию и окружено сетью гемокапилляров. Комплекс волокна с окружающими его элементами рыхлой соединительной ткани является структурно-функциональной единицей скелетной мышцы и называется мион.

Мышечные волокна разных типов в определенных сочетаниях объединены в пучки, между которыми располагаются более толстые прослойки рыхлой волокнистой соединительной ткани - перимизий. Он содержит также и эластические волокна. Соединительная ткань, которая окружает мышцу в целом, носит название эпимизия.