Билет 14 Задача
Пробанд страдает легкой формой серповидно-клеточной анемии.
Его супруга здорова. Их дочь имеет легкую форму анемии.
Мать и бабушка пробанда страдали этой же формой серповидно-
клеточной анемии, остальные сибсы матери и ее отец здоровы.
У жены пробанда есть сестра, больная легкой формой анемии, вторая сестра умерла от анемии. Мать и отец жены пробанда страдали анемией, кроме того известно, что у отца было два брата и сестра, которые страдали легкой формой анемии, и что в семье сестры отца двое детей умерли от анемии.
Изобразите графически родословную пробанда.
Какова вероятность рождения в семье пробанда второго ребенка с этим заболеванием?
Билет 15 Задача
В семье, где жена имеет I группу крови, а муж – IV группу крови, родился сын дальтоник с III группой крови. Оба родителя различают цвета нормально.
Определите вероятность рождения здорового сына и его возможные группы крови. Дальтонизм наследуется как рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой признак.
Билет 16
Задача
Рост человека контролируется несколькими парами несцепленных неаллельных генов, которые взаимодействуют между собой по типу полимерии. Если пренебречь факторами среды и условно ограничиться лишь тремя парами генов, то можно допустить, что в какой-то популяции самые низкорослые люди имеют в генотипе все рецессивные гены и рост 150 см, а самые высокие - все доминантные гены и рост 180 см. Определите рост людей гетерозиготных по всем трем парам генов роста.
Билет 17
Задача
У разводимых в норок цвет меха определяется двумя парами несцепленных неаллельных генов. Доминантный ген обоих аллелей определяет коричневую окраску. Рецессивные аллели обеих пар определяют платиновую окраску меха.
Какое потомство получится при скрещивании двух гетерозиготных по обеим парам генов норок?
Билет 18
Задача
Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль, зубы светло- бурого цвета) наследуется как сцепленный с X - хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами и I группой крови.
Определите вероятность того, что следующий ребенок у них будет тоже с нормальными зубами, укажите возможные группы крови его, если у родителей кровь II и III трупы.
Билет 19
Задача
У человека ген, вызывающий одну из форм наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению к гену нормального слуха.
От брака глухонемой женщины с IV группой крови с нормальным по этому признаку мужчиной с I группой крови родился глухонемой ребенок.
Напишите генотипы родителей и ребенка. Установите какая группа крови может быть у ребенка.
Билет 20
Задача
Гетерозиготный бык голштинской породы несет рецессивный ген, вызывающий отсутствие шерсти. В гомозиготном состоянии этот ген ведет к гибели теленка.
Определите вероятность рождения нежизнеспособного теленка от скрещивания этого быка с одной из его дочерей - от нормальной коровы.
Билет 21
Задача
У томатов высокий рост стебля доминирует над карликовым, а шаровидная форма плода над грушевидной, гены высоты стебля и формы плода сцеплены и находятся друг от друга на расстоянии 20 морганид. Скрещено гетерозиготное по обоим признакам растение с карликовым, имеющим грушевидные плоды.
Какое потомство следует ожидать от этого скрещивания?
Билет 22
Задача
Карий цвет глаз доминирует над голубым и определяется аутосомным геном. Ретинобластома (злокачественная опухоль глаза) определяется другим доминантным аутосомным геном. Пенетрантность ретинобластомы составляет 60%.
Какова вероятность рождения голубоглазых детей больными от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей?
Билет 23
Задача
При синдроме Фалькони (нарушение образования костной ткани ) у больного с мочей выделяются аминокислоты, которым соответствуют следующие триплеты иРНК: АУА, ГУЦ, АУГ, УЦА, УУГ, УАУ, ГУУ, АУУ.
Определите выделение каких аминокислот с мочой характерно для синдрома Фалькони.
Билет 24
Задача
В одном из изолированных поселений итальянских переселенцев талассемия (анемия Кули) наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот заболевание заканчивается смертельным исходом в 90- 95% случаев, у гетерозигот анемия Кули проходит в относительно легкой форме.
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают легкой формой талассемии? Определите число гетерозигот в популяции, если из 26 000 новорожденных 11 погибли от талассемии.
Билет 25
Задача
Одна из форм цистинурии наследуется как аутосомный
рецессивный признак. Но у гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, у гомозигот - образование цистиновых камней в почках.
Определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один супруг страдал этим заболеванием, а другой имел лишь повышенное содержание цистина в моче.
Билет 26
Задача
Один из иммуноглобулинов типа Q тетрамер. Ген, кодирующий его, локализован в различных участках генома и включает в себя по 2 интрона и 3 экзона для каждой цепей. Известно, что интроны содержат по 40 тыс. пар нуклеотидов, а экзоны - по 120 тыс. пар нуклеотидов.
Сколько пар нуклеотидов входит в состав данного гена.
Билет 27
Задача
Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Гипертрихоз (вырастание волос по краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с – Y -хромосомой с полным проявление к 17 годам.
Определите вероятность проявления одновременно обеих аномалий у детей в семье, где жена хорошо слышит и гомозиготна, а муж имеет обе аномалии, но мать его хорошо слышала.
Билет 28
Задача
У человека имеется две формы наследственной глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами.
Какова вероятность рождения глухонемых в семье, где мать и отец страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны?
Билет 29
Задача
У человека имеется два вида слепоты и каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом.
Какова вероятность того, что ребенок родился слепым, если отец и мать страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны?
Билет 30
Задача
У львиного зева растения с широкими листьями при скрещивании между собой всегда дают потомство с широкими листьями, а растения с узкими листьями - потомство только с узкими листьями. При скрещивании узколистой особи с широколистной возникают растения с листьями промежуточной ширины.
Каким будет потомство от скрещивания двух особей с листьями промежуточной ширины?
Билет 31
Задача
Участок молекулы ДНК, кодирующий часть полипептида, имеет следующее строение: АЦЦАТАГТЦЦААААГГА. Определите последовательность аминокислот в полипептиде.
Билет 32
Задача
В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы.
Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует над гладкими, глухота - признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах?
Билет 33
Задача
У мухи дрозофилы ген нормального цвета глаз доминирует над геном белоглазия, ген ненормального строения брюшка над геном нормального строения. Обе пары расположены в Х- хромосоме на расстоянии 3 морганид.
Определите вероятные генотипы и фенотипы потомства от скрещивания гетерозиготной по обоим признакам самки с самцом, имеющим нормальный цвет глаз и нормальное строение брюшка.
Билет 34
Задача
При скрещивании гомозиготных алеутских норок (АА) с серебристо-голубыми (РР) у потомства развивается стандартная коричневая окраска меха, в Р2 выделяются также сапфировые норки (аарр). Определите тип взаимодействия генов и какое расщепление
ожидается при скрещивании гетерозиготной алеутской норки с гетерозиготной серебристо- голубой?
Билет 35
Задача
Часть матрицы- нити молекулы ДНК - состоит из следующих нуклеотидов ААТАГГТТТАЦЦАААТАГ....
Какова последовательность нуклеотидов в комплементарной ей части молекулы иРНК? Какие аминокислоты закодированы этим участком иРНК?
Билет 36
Задача
Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма детерминирована доминантным аутосомным геном, другая -рецессивным аутосомным геном, находящимся в другой группе сцепления.
Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где один из родителей гетерозиготен по обоим признакам, а другой - нормален в отношении зрения и гомозиготен по обеим парам признаков?
Билет 37
Задача
Дан следующий фрагмент кодирующей иРНК:
... АЦЦГАУУАУЦААУГЦГГА...
Какие аминокислоты закодированы этим участком иРНК и как изменится их состав, если в третьем кодоне слева второе основание будет заменено на Ц?
Билет 38
Задача
У мух дрозофил признаки цвета глаз и формы крыльев сцеплены. Красные глаза доминантны по отношению к темному цвету глаз, а длинные крылья к коротким. При скрещивании гетерозиготных по обеим аллелям красноглазых и длиннокрылых самок с самцами, имеющими темный цвет глаз и короткие крылья, в потомстве оказалось: красноглазых и длиннокрылых 816, темноглазых короткокрылых 798, красноглазых короткокрылых 35, темноглазых длиннокрылых 37.
Определите расстояние между генами.
Билет 39
Задача
У крыс темная окраска шерсти доминирует над светлой, розовый цвет глаз - над красными. Оба признака сцеплены. В лаборатории от скрещивания розовоглазых темношерстных крыс с красноглазыми светлошерстными получено потомство: светлых красноглазых- 24,
темных розовоглазых- 26, светлых розовоглазых- 24, темных красноглазых- 25.
Определите расстояние между генами.
Билет 40
Задача
Гормон пептидной природы окситоцин содержит в активной форме 8 аминокислотных остатков. Каков размер гена, отвечающего за синтез окситоцина, если известно, что в его состав входят также 2 интрона по 12 тыс. пар нуклеотидов каждый.
Билет 41
Задача
Ангиоматоз сетчатой оболочки (резкое расширение и новообразование сосудов сетчатки глаза, дегенерация нервных элементов) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50 %. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ангиоматоза.
Билет 42
Задача
В районе с населением в 500 000 человек зарегистрировано 4 больных алкаптонурией (наследование аутосомно - рецессивное).
Определите количество гетерозигот по анализируемому признаку в данной популяции.
Билет 43
Задача
У человека дальтонизм (одна из форм цветовой слепоты) обусловлена сцепленным с Х- хромосомой рецессивным геном. Один из видов анемии – талассемия - наследуется как аутосомно-доминантный признак и наблюдается в двух формах: у гомозигот тяжелая, часто смертельная, у гетерозигот менее тяжелая. Женщина с нормальным зрением, но с легкой формой талассемии в браке со здоровым мужчиной, но дальтоником, имеет сына дальтоника с легкой формой талассемии.
Какова вероятность рождения следующего сына без аномалии?