- •1. Автономность клетки от истинной внутренней среды
- •2 Основных функции мембраны.
- •1. Рецепторная функция.
- •2. Транспорт веществ через мембрану.
- •2. Система гуанилатциклаза - цГмф
- •3. Система фосфолипаза-с - инозитол-трифосфат.
- •3.Значительной активацией калий-натриевого насоса(увеличение скорости оборота), которая обеспечивает удаление избытка натрия в клетке,возникшего в фазу деполяризации.
- •1. Закон силы раздражения:
- •2. Закон длительности раздражения:
- •3. Закон градиента силы:
- •4. Закон "всё или ничего":
- •1. Рецепция;
- •1) Афферентные проводники (дендриты);2) эфферентные проводники (аксон).
- •Лекция 1.7: "Физиология мышечной системы"
- •Лекция 2.1. "Регуляция жизнедеятельности организма. Регуляция физиологических функций"
- •2.4."Физиология вегетативной нервной системы"
- •6.Отличия в строении и функционировании отделов внс:
- •Классификация биологически активных веществ (бав):
- •Местная регуляция (1 уровень регуляции)
- •3. Межорганный (межсистемный) уровень регуляции
- •1. Истинные гормоны.
- •2. Парагормоны.
- •1. Водорастворимые
- •Лекция 2.6. "Частная эндокринология" Физиология гипоталамо-гипофизарной системы
- •Гипофиз
- •1) Минералокортикоиды 2) глюкокортикоиды 3) половые гормоны
- •3.1.Общие свойства крови
- •3.2.Лейкоциты
- •Клинико-физиологическая оценка содержания лейкоцитов
- •Анализ Лейкоцитарной формулы:
- •3.2.Лекция "Свойства эритроцитов. Гемоглобин"
- •Эритрон
- •Эритрокинетика
- •Клинико-физиологическая оценка эритроцитов
- •Гемоглобин
- •Соединения гемоглобина:
- •Свойства эритроцитов
- •Факторы, вызывающие гемолиз:
- •Скорость оседания эритроцитов
- •Лекция 3.3: Учение о группах крови. Гемотрансфузиология.
- •Лекция 3.4.: Гемостаз, его виды. Свойства тромбоцитов. Гемокоагуляция
- •1. Сосудистый компонент:
- •Тромбоциты
- •Функции тромбоцитов:
- •Гемокоагуляция (собственно свертывание крови)
- •Лекция 3.5.: Гемостаз. Противосвертывающая и фибринолитическая система крови
- •Фибринолиз
- •Клинико-физиологическая оценка системы гемостаза
- •1. Внутренний путь активации:
- •2. Внешний путь активации:
- •3. Конечный этап свертывания:
- •3. Фаза дополнительного наполнения желудочков - 0,1 сек.
- •Лекция 4.2: "Внешние проявления сердечной деятельности. Электрокардиография"
- •Лекция 4.3. "Внешние проявления сердечной деятельности (механические, звуковые). Регуляция сердца»
- •1. Механические проявления сердечной деятельности:
- •2. Звуковые проявления сердечной деятельности
- •1. Тоны. 2. Шумы.
- •I тон соответствует зубцу r на экг.
- •2. Внесосудистые рефлексогенные зоны.
- •4.9.Кровообращение и особенности гемодинамики
- •3.Электроплетизмаграфия/вазареография/
- •2. Важнейшие из гуморальных регуляторов
- •4.8.Микроциркуляция
- •5.1. Дыхание. Внешнее дыхание
- •1) Эластическое сопротивление грудной клетки,
- •Клинико-физиологическая оценка внешнего дыхания
- •Легочные объёмы и ёмкости
- •3. Определение остаточного объема
- •5.2. Газообмен.
- •Лекция 5.3: Регуляция дыхания
- •1. Роль хеморецепторов
- •1. Ротовая (произвольная); 2. Глоточная (непроизвольная, быстрая); 3. Пищеводная (непроизвольная, медленная).
- •6.4.: "Энергетический обмен,
- •1. Прямая калориметрия.
- •1) Центральные
- •2) Эффекторные
- •1. Нервная. 2. Гуморальная (наиболее выраженная).
- •2.Определение удельного веса мочи. Удельный вес (или плотность) мочи колеблется в пределах от 1,014 до 1, 025.
- •4.Определение мочевины, мочевой кислоты, общего азота и креатинина.
- •1. Водный баланс - равенство объемов выделяющейся из организма и поступающей за сутки воды. 2. Электролитный баланс - (Na, к, Са и т.Д.)
- •100 Г жира - 100 мл н2о,100 г белка - 40 мл н2о,100 г углевод. - 55 мл н2о. Эндогенной н2о мало для нужд организма, особенно для выведения шлаков.
- •1. Внутриклеточное пространство (2/3 общей воды)
- •2. Внеклеточное пространство (1/3)
- •3. Вода полостей тела ( при патологии - в брюшной, плевральной)
- •2.За счет оптимального распределения воды между водными пространствами и секторами организма.
- •Лекция 7.2.: Частная физиология цнс (часть 2)
- •Лекция 7.3.: Кора больших полушарий, ее функции
- •2. Раздражение отдельных зон коры больших полушарий.
- •3. Регистрация биопотенциалов отдельных нейронов и суммарной их активности.
- •Морфофункциональные особенности коры головного мозга
- •Сенсорные области коры
- •Межполушарные взаимоотношения
- •Функциональная асимметрия
- •Парность в деятельности коры больших полушарий
- •Лекция 7.5.: Слуховой, болевой и другие анализаторы
- •Нейрохимические механизмы ноцицепции
- •Нейрохимические механизмы антиноцицептивной системы
- •Взаимоотношения ноцицептивной и антиноцицептивной систем
- •8.1. Высшая нервная деятельность. Условные рефлексы, динамический стереотип.
- •Периоды образования условного рефлекса
- •8.4. Биологические потребности, мотивации и эмоции
- •8.6. Функциональная система поведенчесского акта
- •8.5. Физиология памяти
- •1.Восприятие, запечатление и запоминание.
Лекция 1.2 : "Основные механизмы деятельности
клеток. Физиология деятельности клеточных мембран"
Клетка является структурно-функциональной единицей всех живых организмов.Она обладает следующими основными физиологическими свойствами.
1.Раздражимость - способность клетки отвечать на раздражение - (т.е. воздействие каких-то факторов) изменением своего обмена веществ. Это некоторое общее свойство, присущее только живой материи - только живой клетке.
Большинство клеток обладают частной формой раздражимости, которая получила название возбудимость.
2. Возбудимость - это способность клетки отвечать на раздражение изменением проницаемости клеточной мембраны, входящим натриевым током и, как следствие, генерацией потенциала действия - т. е. процессом возбуждения.
На следующих лекциях будет разобрано, какова возбудимость в различных тканях (нервной, мышечной), как она реализуется и т.д.
3. Проводимость - это способность клетки проводить, распространять возбуждение от места его возникновения в клетке к другим ее частям.Если у клетки утрачена раздражимость, возбудимость или проводимость, то она или функционально нарушена, либо погибла, т. е. в ней отсутствует жизнь.
4. Сократимость - как свойство присуще поперечно-полосатым, гладким. кроме того сократимость присуща и другим - немышечным клеткам (в которых есть сократительные элементы). Сократимость - это способность клетки под действием раздражителя изменять свою длину или (и) напряжение цитоскелета клеток.
Главными элементами клетки являются: ядро и цитоплазма, оргоноиды. Их функции важны, но мы основываемся на знаниях из гистологии и биологии, а остановимся лишь на наиболее важном для понимания физиологических закономерностей- физиологии мембран.
Физиология клеточных мембран (цитоплазматических мембран)
Цитоплазматические мембраны -это образования, которые отделяют содержимое цитоплазмы клетки от окружающей среды, т.е. - это пограничное образование клетки.
Мембрана обеспечивает:
1. Автономность клетки от истинной внутренней среды
2. Избирательное, т.е. селективное проникновение в клетку - в цитоплазму и выход из нее различных веществ, т.е. она является полупроницаемой мембраной, которая ведет селекцию(отбор) веществ, проникающих в клетку и из нее.
2. Способность клетки реагировать на воздействие различных раздражителей. Клеточные мембраны способны 1.воспринимать информацию, заложенную в раздражители, 2.трансформировать ее в язык клетки и 3.передавать внутриклеточным структурам информацию, закодированную на языке клеткой.
Для восприятия в мембранах существуют специальные структуры - т.н. клеточные рецепторы. (не путать с рецепторами как частью анализатора).
3. Мембрана клетки обеспечивает межклеточные взаимоотношения.
Межклеточные контакты -это образования, называемые синапсами.
Строение мембраны
(Строение и теории ее строения - см. в "Биофизике")
Нужно знать, что основу мембран составляют белки и фосфолипиды, причем в мембране почти везде в принципе сть двойной слой липидов - они хвостиками обращены друг к другу, а головками ориентированы к наружной стороне мембраны.
Рисунок: На нем показано расположение молекул белков и фосфолипидов.
Все белки мембраны (какую бы теорию Вы не приняли) делят на:
интегральные белки, которые пронизывают всю мембрану; периферические белки.
Многие из периферических белков мембраны играют роль мембранных рецепторов, а так же ферменто,встроенных в мембрану; некоторые интегральные белки - играют роль трансмембранных переносчиков.
Белки формируют вместе с фосфолипидами цитоскелет клетки, который придают мембране определенную жесткость.
Мембрана находится как бы в коллоидном, т.е. жидкостном состоянии, в ней идет перемещение белков - формирование новых рецепторов или их открытие(повышение доступности) для существующих.
2 Основных функции мембраны.
1. Рецепторная функция.
2. Транспорт веществ через мембрану.
Эти функции частично сопряжены между собой.
- Рецепторная функция.
Мембраны выполняют рецепторную функцию, т.е. функцию восприятия действия раздражителя его информации и перевода ее на язык клетки.
Наиболее распростанены среди клеточных рецепторов-хеморецепторы, воспринимающие химические раздражители. Они представляют собой белковые образования в мембране. Их отличает свойство комплиментарности, высокое химическое сродство к раздражителю. Это значит, что участок мембраны, называемый рецептором, зеркально похож на активные центры химического вещества, т.е. химический раздражитель и рецептор относятся друг к другу, как ключ и замок. Образование комплекса “вещество-рецептор” приводит к возбуждению(активации)хеморецепторов.
Хеморецепторы различны по своей структуре, строению для различных химических веществ.
Каждая клетка имеет большое количество разных типов хеморецепторов. Если в какой-то клетке очень много рецепторов одного какого-то типа, то такие клетки называются клетки-мишени для данного вещества.
Нехимические раздражители (например, электрические) - меняют заряд мембраны и это изменение заряда мембраны включает механизмы, которые переводят информацию раздражителя на язык клетки.
Клеточный /мембранный/ рецептор - это образование для передачи информации первого порядка (первичный посредник).
Возбуждение рецептора(первичного посредника передачи информации в клетку) приводит к активации вторичных посредников, которые также находятся в мембране. Наличие вторичных посредников способствует проникновению сигнала далее в клетку.
На сегодня известны 4 системы вторичных посредников:
1. Система аденилатциклаза - циклический аденозинмонофосфат (ц АМФ).