ТЕСТЫ ПО ФАРМ.ХИМИИ III-й курс.

1.Подлинность кислоты хлористоводородной можно определить с помощью:а)NaOH;б) в).

2.Подлинность кислоты хлористоводородной можно определить с помощью:

а)б)в)г)д).

3.Количественное определение кислоты хлористоводородной осуществляют методом:

а)алкалиметрии; б)нитритометрии; в)броматометрии; г)гравиметрии; д)меркури-

метрии.

4.Натрия хлорид идентифицируют по аниону реакцией с:

а)б)в)г)д)фенолом.

5.Натрия хлорид идентифицируют по катиону реакцией с:

а)цинкуранилацетатом; б)винной кислотой; в)калия родизонатом

г)фенилгидразином; д)дифенилкарбазидом.

6.Натрия хлорид идентифицируют по катиону по окрашиванию бесцветного пламени: а)в синий цвет; б)желтый цвет; в)фиолетовый цвет; г)зеленый цвет; д)красный цвет.

7.Калия хлорид идентифицируют по катиону реакцией с:

а)винной кислотой; б)цинкуранилацетатом; в)меди(!!) ацетатом; г)β-нафтолом;

д)хлорамином.

8.Калия хлорид идентифицируют по катиону реакцией с:

а)ферроцианид-анионом; б)нитропруссидом натрия; в)кобальтинитритом натрия;

г)резорцином; д)уксусной кислотой.

9.Калия хлорид идентифицируют по катиону по окраске бесцветного пламени в:

а)фиолетовый цвет; б)зеленый цвет; в)красный цвет; г)желтый цвет д)оранжево-

-красный цвет.

10.Для идентификации лекарственных препаратов по бромид-аниону в фармацевтическом анализе используются следующие реактивы:а)б)хлорамин Б в в)

г) д);а)-б); а)-в); а)-г); а)-д); б)-в); б)-г); б)-д); в)-г); в)-д).

11.Анализ на подлинность лекарственных препаратов по осуществляется следующими

реактивами:

а) ;;.

б) ;;.

в) ;;.

г) ;;.

д) ;;.

12.Общим методом количественного определения препаратов из группы галогенидов щелочных металлов является:

а)перманганатометрия; б)аргентометрия; в)нитритометрия; г)гравиметрия; д)алкалиметрия.

13.Специфической примесью в препаратах йода являются цианиды,которые определяют по реакции образования:

а)турнбулевой сини; б)берлинской лазури; в)зелени Ринмана; г)Тенаровой сини;

д)синего окрашивания крахмала.

14.В ГФУ внесены дополнения по идентификации катиона.Укажите реактив:

а)калий пироантимонат; б)калия родизонат; в)калия гидротартрат; г)калия персульфат; д)калия нитрат.

15.В ГФУ внесены дополнения по идентификации катиона.Укажите реактив:

а)реактив Несслера; б)реактив Вагнера; в)реактив метоксифенилуксусной кислоты;

г)реактив тиоацетамида, д)реактив нитрата серебра(!).

16.В соответствии с дополнениями,внесенными в ГФУ из Европейской фармакопеи,для

идентификации катиона кальция используется реактив (а-д?)вприсутствии ,и; хлороформный слой окрашивается при этом в красный цвет.

а)глиоксальгидроксианил; б)β-нафтол; в) ; г); д).

17.В соответсвии с дополнениями,внесенными в ГФУ из Европейской фармакопеи, для

идентификации катиона кальция используется реактив (а-д?) в уксусной кислоте с последующим добавлениеми образованием белого осадка:

а) ; б); в); г); д).

18.Согласно требованиям ГФУ примесь солейидентифицируют раствором реактива

(а-д?) в среде уксусной кислоты:

а) ; б); в); г); д).

19.Согласно новым требованиям ГФУ катионы определяют в среде кислоты хлороводородной действием:

а) ; б); в);г); д).

20.ГФУпредписывает идентифицировать йодид-анионы в среде разбавленной серной кислоты в присутствии действием:

а) ; б); в); г); д).

21.Идентификация мышьяка(III,V) осуществляется по образованию коричневого осадка при нагревании с:

а)фосфатом аммония; б)дигидрофосфатом калия; в)гипофосфитом натрия; г)гидрофосфатом калия; д)кислотой фосфорной.

22.Анализ примесей солей алюминия в лекарственных формах проводят с хлороформным раствором:

а)β-нафтола; б)этанола; в)пиридина; г)8-гидроксихинолина; д)гидроксиламина.

23.Препараты салициловой кислоты идентифицируют по салицилат-аниону с помощью:

а) ; б); в); г); д).

24.Подлинность алюминия гидрооксида определяют по образованию”тенаровой сини” при прокаливании:

а); б); в); г); д).

25.Катион определяют в препаратах магния по образованию белого осадка в присутствии водного аммиака и с :

а) ; б); в); г); д).

26.Количественное определение в его препаратах осуществляют методом:

а)нитритометрии; б)броматометрии; в)алкалиметрии; г)комплексонометрии;

д)перманганатометрии.

27.Подлинность лекарственных препаратов,содержащих , определяют реакциями окрашивания пламени и образования белого осадка.Найдите правильный ответ в сочетаниях а-д:

а)желтый цвет; ;

б)фиолетовый цвет; ;

в)зеленый цвет; ;

г)кирпично-красный цвет; ;

д)синий цвет; .

28.Примесь солей бария в бария сульфате определяют:

а) ; б); в); г); д).

29.Примесь солей тяжелых металлов можно определить в лекарственных препаратах

реакцией с:

а); б); в); г); д).

30.Среди приведенных реактивов укажите два,применяемые для фармацевтического анализа цинка сульфата:

а) и;

б)и;

в)HClи;

г)и;

д) и.

31.Зелень Ринмана образуется при прокаливании ZnOс :

а) ; б); в); г); д).

32.При фармацевтическом анализе ртути дихлорида под действием одного из приведенных реагентов вначале выпадает красный осадок,растворимый в избытке реактива:

а); б); в); г); д)КI.

33.Для количественного определения ртути дихлорида вначалепереводят в металлическую ртуть действием одного из приведенных реактивов:

а); б); в)H-C-H; г)KI; д).

\\

O

34.Качественной реакцией на препараты йода является реакция с:

а)крахмалом; б)бромной водой; в)раствором ; г); д).

35.Для количественного определенияв его препаратах методом титриметрии используют:

а) ; б)HCl;в)NaOH; г); д).

36.Подлинность калия перманганата определяют по реакции с:а)-д)? в присутствии разбавленной:

а) ; б)винной кислотой; в)натрия гексанитрокобальтатом; г)цинкуранилацетатом; д).

37.Общей реакцией на препараты перекиси водорода является реакция с а)-д)? в присутствии эфира:

а) +; б)+; в)NaCl+;

г); д).

38.Подлинность натрия тиосульфата определяют по помутнению и выделениюпри

добавлении:

а) ; б)HCl; в)NaOH; г); д).

39.Подлинность натрия тиосульфата определяют по образованию белого осадка,переходящего последовательно в желтый,бурый и черный под действием одного из

перечисленных реагентов:

а); б); в); г); д).

40.Специфическую примесь сульфидов в натрия тиосульфате определяют по образованию

фиолетового окрашивания с :

а); б); в); г); д);

41.Какие из перечисленных ниже реактивов используются для идентификации натрия нитрита по:

а)дифениламин; б)пиридин; в)антипирин; г)кислота серная; д)бария хлорид.

42.Подлинность аммиака водного можно установить по появлению белого дыма в присутствии:

а)воды; б) ; в)HCl; г)NaOH; д).

43.Мышьяковистый ангидрид качественно определяют после предварительного растворения в HClпо образованию желтого осадка с:

а) ; б); в); г); д).

44.Подлинность устанавливают после его растворения в натрия гидроксиде по

образованию желтого осадка с:

а) ; б); в); г); д).

45.При прокаливании висмута нитрата основного образуется остаток:

а)белого; б)черного; в)красного; г)синего; д)ярко-желтого цвета.

46.Раствор висмута нитрата основного образует коричнево-черный осадок с:

а) ; б); в); г); д).

47.Количественное определение висмута нитрата основного проводят методом:

а)аргентометрии; б)алкалиметрии; в)комплексонометрии; г)перманганатометрии;

д)гравиметрии.

48.Натрия гидрокарбонат количественно определяют методом:

а)алкалиметрии; б)рефрактометрии; в)ацидиметрии; г)перманганатометрии; д)аргентометрии.

49.Отличить отможно с помощью:

а) ; б); в); г); д)HCl.

50.Подлинность кислоты борной и натрия тетрабората можно установить по зеленой кайме пламени при поджигании их смесей с:

а)+; б)+; в)+;

г)+; д)+.

51.Многоатомные спирты используются для количественного определения кислоты борной и натрия тетрабората методом титриметрии для:

а)улучшения рстворимости препаратов;

б)для предотвращения их разложения;

в)для подавления образования осадков;

г)для подавления образования;

д)по традиции.

ТЕСТЫ ПО ФАРМ. ХИМИИ IVКУРС.

1. Каким способом нельзя получить бензойную кислоту:

А) бромированием толуола;

Б) окислением толуола;

В) гилролизом трихлорметилбензола;

Г) декарбоксилированием фталевой кислоты;

Д) действием HClна бензоат натрия;

2. Подлинность бензойной кислоты определяется:

А) реацией с (белый осадок);

Б) реакцией с NaOH(раствор);

В) реакцией с (раствор);

Г) реакцией с ;

Д) реакцией с .

3. Подлинность бензойной кислоты определяется реакцией с:

А) ;

Б) NaCl;

В) KOH;

Г) ;

Д) .

4. Количественное определение бензойной кислоты осуществляют методом:

А)алкалиметрии;

Б)гравиметрии;

В)ацидиметрии;

Г)нитритометрии;

Д)комплексонометрии.

5. Для получения бензоата натрия:

А)растворяют бензойную кислоту в растворе соды;

Б)растворяют бензойную кислоту в растворе NaCl ;

В)растворяют бензойную кислоту в растворе ;

Г)растворяют бензойную кислоту в растворе ;

Д)растворяют бензойную кислоту в растворе NaF.

6. Для идентификации бензоата натрия используют реакцию с раствором:

А) ;

Б) ;

В) ;

Г) ;

Д) .

7. Для идентификации бензоата натрия используют его способность окрашивать пламя:

А)в желтый цвет;

Б)в фиолетовый цвет;

В)в карминово-красный цвет;

Г)в зеленый цвет;

Д)в кирпично-красный цвет.

8. Для количественного определения бензоата натрия используют:

А)метод ацидиметрии в присутствии эфира;

Б)метод перманганатометрии;

В)метод аргентометрии;

Г)метод гравиметрии;

Д)метод алкалиметрии.

9. Для получения кислоты салициловой (Acidumsalicylicum) используют:

А)реакцию фенолята натрия спри 125ºС ;

Б)реакцию фенолята натрия спри 250-300ºС ;

В)окисление бензойной кислоты перекисью водорода;

Г)окисление толуола озоном;

Д)окисление толуола кислородом.

10. Подлинность кислоты салициловой (Acidumsalicylicum) проверяютреакцией с:

А) ;

Б) NaOH;

В) HCl;

Г) MgO;

Д) .

11.Подлиннсть кислоты салициловой прверяют:

А)при нагревании свыше 160ºС (запах фенола);

Б)при взаимодействии с ;

В)при взаимодействии с ;

Г)при взаимодействии с ;

Д)при взаимодействии с HCl;

12. Подлинность кислоты салициловой проверяют:

А)при конденсации с реактивом Марки(Н-С-Н + );

\\

О

Б)при конденсации с уксусным ангидридом;

В)при нейтрализации NaOH;

Г)при сплавлении с фенолом;

Д)при сплавлении срезорцином.

13. При синтезе салициловой кислоты могут образовываться небольшие количества

4-гидроксидифенила:

ОН

А)ОН ; Б)

НО НО

Д)ОН ; В);

НО

Г) НО.

14. Для количественного определения кислоты салициловой используется метод:

А)алкалиметрии;

Б)нитритометрии;

В)аргентометрии;

Г)перманганатометрии;

Д)комплексонометрии.

15. Натрия салицилат (Natriisalicylas) получают взаимодействием салициловой кислоты с:

А);

Б)NaH;

В)Na(мет.);

Г)NaOH;

Д) .

16. Подлинность натрия салицилата можно определить:

А)по окрашиванию бесцветного пламени в желтый цвет;

Б)по окрашиванию пламени в карминово-красный цвет;

В)реакцией с раствором NaCl;

Г)взаимодействием натрия салицилата с NaOH;

Д)реакцией натрия салицилата с ;

17. Подлинность натрия салицилата можно определить:

А)реакцией с ;

Б)реакцией с раствором KOH;

В)взаимодействием с ;

Г)реакцией с HCl;

Д)реакцией с KI.

18. Количественное определение натрия салицилата можно осуществить методом:

А)ацидиметрии;

Б)алкалиметрии;

В)нитритометрии;

Г)перманганатометрии;

Д)аргентометрии.

19. Количественное определение натрия салицилата можно осуществить методом:

А)броматометрии;

Б)гравиметрии;

В)Фаянса;

Г)Мора;

Д)Фольгарда.

20. Аспирин (Aspirinum) можно получить:

А)ацилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом;

Б)окислением орто-ацетилкрезола;

В)взаимодействиемс о-ацетилфенолом;

Г)взаимодействием бензойной кислоты св присутствии уксусной кислоты;

Д)взаимодействием салициловой кислоты с уксусной кислотой.

21. Кислота ацетилсалициловая(Acidumacetylsalicylicum) может быть получена:

А)ацетилированием салициловой кислоты уксусной кислотой в присутствии;

Б)ацилированием салициловой кислоты пропионовой кислотой;

В)бензоилированием салициловой кислоты ангидридом бензойной кислоты;

Г)бензоилированием салициловой кислоты хлорангидридом бензойной кислоты;

Д)ацетилированием салициловой кислоты уксусной кислотой в присутствииNaCl.

22. Аспирин можно идентифицировать последовательностью следующих операций:

А)щелочной его гидролиз подкисление и определение температуры плавления выпавшего осадка=156-161ºС ;

Б)растворением его в воде,последующем подкислением HCl;

В)растворением его в растворев воде,с последующим добавлениемNaOH;

Г)реакцией с NaClи;

Д)реакцией си последующей обработкой реакционной смеси.

23.Уксусную кислоту,которая образуется при гидролизе аспирина,можно обнаружить:

А)по характерному запаху этилацетата,который образуется в смеси»аспирин,серная кислота,этанол»;

Б)по запаху уксусной кислоты при действии на аспиринNaOH;

В)по образованию уксуснокислого натрия;

Г)по реакции с раствором NaCl;

Д)по выделениюпри прибавлении к реакционной смеси раствора.

24. Количественное определение ацетилсалициловой кислоты можно осуществить:

А)метолом алкалиметрии;

Б)методом ацидиметрии;

В)методом нитритомерии;

Г)методом аргентометрии;

Д)методом пеманганатометрии.

25.Фенилсалицилату соответствует формула:

А)Б)

В)Г)Д)

26. Фенилсалицилат получают:

А)действием на смесь натрия фенолята и натрия салицилата хлорокисью фосфора;

Б)взаимодействием натрия салицилата с хлорфенолом;

В)взаимодействием хлорангидрида салициловой кислоты с фенолом;

Г)реакцией метилсалицилата с фенолятом натрия;

Д)реакцией метилсалицилата с фенолом.

27. Подлинность фенилсалицилата(Phenyliisalicylas)определяется:

А)реакцией его спиртового раствора с (фиолетовое окрашивание);

Б)реакцией его с;

В)реакцией его с NaOH;

Г)реакцией его с NaCl;

Д)реакцией его с.

28. Идентифицировать салол (Salolum) ,фенилсалицилат можно по запаху фенола,который

образуется при прибавлении к салолу:

А)серной кислоты;

Б)NaCl;

В)KOH;

Г)

Д) +NaOH.

29. Количественно определить салол (Salolum) можно методом:

А)алкалиметрии;

Б)гравиметрии;

В)ацидиметрии;

Д)комплексонометрии.

30. Салициламид(Salicylamidum) получают взаимодействием:

А)метилсалицилата с концентрированным раствором ;

Б)фенилсалицилата с концентрированным раствором;

В)салициловой кислоты с ;

Г)ангидрида салициловой кислоты с ;

Д)хлорангидрида салициловой кислоты с .

31.Реакция на фенольный гидроксил салициламида ,используемая для установления его

подлинности осуществляется:

А)с ;

Б)с NaCl;

В)NaOH;

Г);

Д)HCl.

32. Реакцию подлинности салициламида можно осуществить:

А)взаимодействием с бромной водой с образованием белого осадка;

Б)взаимодействием с NaOH;

В)взаимодействием с HCl;

Г)реакцией с;

Д)нагреванием с .

33. Амидную группу в салициламиде определяют по запаху в результате:

А)щелочного гидролиза салициламида;

Б)кислотного гидролиза салициамида;

В)нагреванием с водным раствором HCl;

Г)нагреванием с водным раствором ;

Д)нагреванием с водой.

34. Для количественного определения салициламида по выделению используется:

А)метод Кьельдаля;

Б)метод алкалиметрии;

В)метод нитритометрии;

Г)метод перманганатометрии;

Д)метод комплексонометрии.

35. При использовании в фармацевтическом анализе метола Кьельдаля аммиак образуется

А)в результате щелочного гидролиза препарата;

Б)в результате кислотного гидролиза препарата;

В)в результате кипячения с;

Г)в результате нагревания с NaCl;

Д)в результате сплавления с металлическим Na.

36. Для поглощения аммиака в модифицированном методе Кьельдаля используется:

А)раствор борной кислоты;

Б)раствор NaCl;

В)раствор NaOH;

Г)спирт;

Д)ацетон.

37. Оксафенамид получают из фенилсалицилата:

А)конденсацией с n-аминофенолом;

Б)окислением фенилсалицилата ;

В)окислением фенилсалицилатав;

Г)конденсацией салициловой кислоты с n-аминофенолом;

Д)конденсацией салициламида с бензолом.

38. Для количественного определения азота в лекарственных препаратах органической

природы используется:

А)метод Кьельдаля;

Б)метод Дюма;

В)метод Либеха;

Г)метод Мора;

Д)метод Фаянса.

39. Анестезин получают из:

А)пара-нитробензойной кислоты;

Б)орто-нитробензойной кислоты;

В)мета-нитробензойной кислоты;

Г)из бензойной кислоты;

Д)из салициловой кислоты.

40. Анестезин является:

А)этиловым эфиром n-аминобензойной кислоты;

Б)метиловым эфиром n–аминобензойной кислоты;

В)фениловым эфиром n–аминобензойной кислоты;

Г)пропиловым эфиром n–аминобензойной кислоты;

Д)пропаргиловым эфиром n–аминобензойной кислоты.

41. Подлинность анестезина может быть определена образованием его азокрасителя:

А)β-нафтоламином;

Б)бензолом;

В)толуолом;

Г)гексаном;

Д)бензойной кислотой.

42. Подлинность анестезина может быть подтверждена его конденсацией с:

А) n-N,N-диметиламинобензальдегидом;

Б) бензальдегидом;

В) ацетальдегидом;

Г) формальдегидом;

Д) бензойной кислотой.

43. В результате щелочного гидролиза анестезина выделяется этанол ,который может быть

определен:

А)йодофомной пробой;

Б)индофеновой пробой;

В)изонитрильной пробой;

Г)пробой Бельштейна; Д)пробой Лассена.

44. Какими двумя из пяти предложенных методов не может быть проведено количественное определение анестезина:

А)алкалиметрии;

Б)гравиметрии;

В)йодохлорометрии;

Г)броматометрии;

Д)нитритометрии.

45. Новокаин(основание) получают:

А)переэтерификацией анестезинав присутствии алкоголятов

щелочных металлов;

Б)конденсацией анестезина с этиленгликолем и диэтиламином;

В)конднсацией n–аминобензойной кислоты с β-N,N-диэтилэтанолом;

Г)ацилированием хлорангидридом 4-аминобензойной кислоты β-N,N-диэтиламино-

этанола;

Д)ацилированием n–аминобензойной кислотыN,N-диэтилглицина.

46. Новокаин можно синтезировать ,исходя из :

А)пара-нитробензойной кислоты;

Б)орто-нитробензойной кислоты;

В)мета-нитробензойной кислоты;

Г)бензойной кислоты;

Д)салициловой кислоты.

47. Подлинность новокаина можно определить:

А)реакцией на первичную ароматическую аминогруппу;

Б)реакцией на вторичную ароматическую аминогруппу;

В)реакцией с HCl;

Г)реакцией с ;

Д)реакцией с.

48. Идентификацию новокаина можно провести:

А)реакцией на ;

Б)взаимодействием с уксусным ангидридом;

В)реакцией с HCl;

Г)реакцией с раствором NaCl;

Д)никакой реакцией.

49. Какой из перечисленных методов может использоваться для количественного определения новокаина:

А)нитритометрии;

Б)ацидиметрии;

В)йодометрии;

Г)комплексонометрии;

Д)гравиметрии.

50. Какой из перечисленных методов может использоваться для количественного определения новокаина:

А)алкалиметрия в системе ’’ -фенолфталеин’’;

Б)ацидиметрия;

В)перманганатометрия;

Г)йодатометрия;

Д)гравиметрия.

51. Для количественного определения новокаина может быть использован метод:

А)аргентометрии;

Б)перманганатометрии;

В)цериметрии;

Г)комплексонометрии;

Д)ацидиметрии.

52. Новокаинамид может быть синтезирован:

А) пара-нитробензойной кислоты и N,N-диэтил-1,2-диэтиламиноэтана с последующим

восстановлением;

Б) алкилированием β-аминоэтиламида п-нитробензойной кислоты бромэтаном и последующим восстановлением ;

В) алкилированием амида пара-аминобензойной кислоты β-N,N-диэтиламиноэтилхло-

ридом;

Г) сплавлением п-аминобензойной кислоты , β-аминоэтанола и бромэтана;

Д) не может быть синтезирован никак.

53. Подлинностьновокаинамида может быть определена:

А) реакцией на первичную аминогруппу;

Б) реакцией на вторичную аминогруппу;

В) взаимодействием с HCl;

Г) взаимодействием с KI;

Д) реакцией с NaOH.

54. Какой из перечисленных методов может быть применен для количественного определения новокаинамида:

А) ацидиметрия;

Б) пеманганатометрия;

В) йодатометрия;

Г) гравиметрия.

55. Дикаин в отличие от новокаинамида содержит в своем составе не-группу, а группу:

А);

Б);

В);

Г);

Д).

56. Дикаин можно получить на основе:

А) n-аминобензойной кислоты;

Б) n-N-метиламинобензойной кислоты;

В) n-N-этиламинобензойной кислоты;

Г) n-N-пропиламинобензойной кислоты;

Д) n-N-бутиламинобензойной кислоты.

57. Для идентификации дикаина используют реакцию:

А) на вторичную аминогруппу после щелочного гидролиза препарата;

Б) на первичную аминогруппу после щелочного гидролиза препарата;

В) на третичную аминогруппу после щелочного гидролиза препарата;

Г) нагревания с раствором NaCl;

Д) нагревания с .

58. Количественное определение дикаина осуществляется мтеодом:

А) нитритометрии;

Б) перманганатометрии;

В) комплексонометрии;

Г) хроматометрии;

Д) цериметрии.

59. Натрия п-аминосалицилат полукчают по реации Кольбе из:

А) м-аминофенола; Б) о-нитрофенола; В) о-аминофенола; Г) п-нитрофенола;

Д) п-аминофенола.

60. Натрия п-аминосалицилат можно идентифицировать реакцией на первичную ароматическую аминогруппу следующими реактивами:

А) /HCl, затем β-нафтол; Б), затем гидролиз;

В) /HCl, затем;

Г) /HCl, затемCuBr; Д)/, затем.

61. Натрия п-аминосалицилат можно идентифицировать реакцией на салицилат-анион с:

А); Б); В); Г); Д).

62. Общим методом, применяемым для определения лекарственных средств, содержащих

первичную ароматическую аминогруппу, является:

А) перманганатометрия; Б) рефрактометрия; В) алкалиметрия; Г) гравиметрия;

Д) нитритометрия.

63. Бепаск получают бензоилированием:

А) салициловой кислоты; Б) п-аминосалициловой кислоты; В) п-аминобензойной кислоты; Г) молочной кислоты; Д) глицина.

64. Подлинность бепаска определяют в числе прочих реакцией на:

А) ; Б); В); Г); Д).

65. Исходя из строения бепаска назовите реактив, с которым он даст фиолетовое окрашивание:

А) NaCl; Б); В); Г); Д).

66. Бепаск содержит в своем составе катион А)-Д), что позволяет осуществлять его количественное определение методом коплексонометрии:

А); Б); В); Г); Д).

67. Кислота мефенаминовая и мефенамина натриевая соль содержат в своей структуре фрагмент дифениламина, который определяется по образованию синей окраски в присутствии с:

А); Б); В); Г); Д).

68. Строение мефенаминовой кислоты позволяет осуществлять ее количественное определение методом А)-Д) в диметилформамиде:

А)ацидиметрии; Б)алкалиметрии; В)броматометрии; Г)рефрактометрии; Д)поляриметрии.

69. Хлорамин Б и хлорамин Т идентифицируют в числе прочих реакцией по наличию активного хлора в присутствии хлороформа реакцией с:

А) ; Б); В)KI; Г); Д).

70. Исходя из структур противодиабетических средств бутамида и хлорпропамида, назовите титриметрический метод, используемый для их количественного определения:

А)алкалиметрия; Б)перманганатометрия; В)броматометрия; Г)ацидиметрия; Д)йодометрия.

71. Щелочной гидролиз лекарственных препаратов-производных алкилуреидов сульфокислот используется для их идентификации по продуктам газовыделения:

А) и; Б)и алкиламин; В)и алкиламин; Г)и;

Д)и.

72. Наличие группы в лекарственных препаратах можно установить после предварительной минерализации при сплавлении слибо с концентрированнойпо реакции на:

А)-анион; Б)-анион; В)-анион; Г)-анион; Д).

73. Для получения сульфаниламидных препаратов используют:

А)бензойную кислоту; Б)салициловую кислоту; В)n-аминосалициловую кислоту;

Г)сульфаниловую кислоту; Д)n-аминобензойную кислоту.

74. Наиболее рационален и экономичен синтез сульфаниламидных препаратов на основе:

А)анилина; Б)нитробензола; В)бензолсульфохлорида; Г)бензолсульфокислоты;

Д)N-карбоксиметиланилина.

75. Укажите реакции, с помощью которых не принято идентифицировать сульфаниламидные препараты:

А)реакции нейтрализации с кислотами и основаниями;

Б)реакции ацилирования с ангидридами и хлорангидридами;

В)реакции галогенирования, нитрования, сульфирования;

Г)реакции окисления группы; Д)лигниновая проба.

76. Фармакологическая активность сульфаниламидов объясняется:

А)их структурным родством с анилином;

Б)их структурнымродством с бензолсульфокислотой;

В)их структурным родством с n-аминобензойной кислотой;

Г)их структурным родством с бензойной кислотой;

Д)их структурным родством с бензолсульфамидом.

77. Какой из перечисленных сульфаниламидных препаратов дает малиновое окрашивание при нагревании его со смесью концентрированной серной и салициловой кислот:

А)стрептоцид; Б)стрептоцид растворимый; В)сульгин; Г)ургосульфан;

Д)норсульфазол.

78. Для какого из перечисленных сульфаниламидных препаратов нельзя использовать для количественного определения метод алкалиметрии:

А)ургосульфан; Б)этазол; В)фталазол; Г)сульгин; Д)сульфодиметоксин.

79. Какой из перечисленных сульфаниламидов нельзя напрямую идентифицировать

реакцией на первичную ароматическую аминогруппу:

А)сульфопиридазин; Б)салазопиридазин; В)сульфодимезин; Г)норсульфазол;

Д)этазол.

80. Укажите препарат, который можно идентифицировать по образованию с этанолом в кислой среде этилацетата:

А)сульфацил-натрий; Б)стрептоцид; В)сульгин; Г)уросульфан; Д)этазол.

81. В результате кислотного гидролиза одного из перечисленных сульфаниламидных препаратов концентрированнойв присутствии резорцина образуется флюоресцин

(ярко-зеленая флюоресценция). Укажите его:

А)фталазол; Б)сульфадимезин; В)норсульфазол; Г)этазол; Д)стрептоцид.

82. В состав какого из перечисленных сульфаниламидных препаратов входит 2-амино-

тиазольное кольцо:

А)стрептоцид; Б)сульфацил-натрий; В)норсульфазол; Г)этазол; Д)сульфазин.

83. Какой из приведенных сульфаниламидных лекарственных препаратов содержит фрагмент 2-аминопиримидина:

А)сульфазин; Б)сульфален; В)сульфадиметоксин; Г)норсульфазол; Д)этазол.

84. Сульфаниламидные препараты можно идентифицировать по образованию окрашенных комплексов с:

А); Б); В); Г); Д).

85. Сульфаниламидные препараты можно идентифицировать по образованию окрашенных комплексов с:

А) ; Б); В); Г); Д).

86. Сульфаниламидные препараты можно идентифицировать по образованию окрашенных комплексов с:

А); Б); В); Г); Д).

87. Красные либо красно-коричневые растворы или осадки образуются с сульфаниламидными препаратами в присутствии NaOHи дальнейшем подкислении с:

А); Б); В); Г); Д.

88. При количественном определении сульфаниламидных препаратов методом нитритометрии в качестве катализатора используется:

А)KBr; Б)NaI; В); Г)LiCl; Д).

89. Для количественного определения натриевых солей сульфаниламидов можно использовать метод:

А)алкалиметрии; Б)ацидиметрии; В)поляриметрии; Г)рефрактометрии; Д)гравиметрии.

90. Исходя из структуры сульфаниламидов укажите чему равен их эквивалент при количественном определении методом броамтометрии:

А)Э═М.м.; Б)Э═2М.м.; В)Э═½М.м.; Г)Э═¼М.м.; Д)Э═1/6М.м.

I вариант

1.Количественное определение кислоты хлористоводородной осуществляют методом:

а)алкалиметрии; б)нитритометрии; в)броматометрии; г)гравиметрии; д)меркури-

метрии.

2.Калия хлорид идентифицируют по катиону реакцией с:

а)винной кислотой; б)цинкуранилацетатом; в)меди(!!) ацетатом; г)β-нафтолом;

д)хлорамином.

3.Для идентификации лекарственных препаратов по бромид-аниону в фармацевтическом анализе используются следующие реактивы:а)б)хлорамин Б в в)

г) д);а)-б); а)-в); а)-г); а)-д); б)-в); б)-г); б)-д); в)-г); в)-д).

4.Общим методом количественного определения препаратов из группы галогенидов щелочных металлов является:

а)перманганатометрия; б)аргентометрия; в)нитритометрия; г)гравиметрия; д)алкалиметрия.

5.Согласно требованиям ГФУ примесь солейидентифицируют раствором реактива

(а-д?) в среде уксусной кислоты:

а) ; б); в); г); д).

6.Препараты салициловой кислоты идентифицируют по салицилат-аниону с помощью:

а) ; б); в); г); д).

7.Подлинность натрия тиосульфата определяют по помутнению и выделениюпри

добавлении:

а) ; б)HCl; в)NaOH; г); д).

8.Количественное определение висмута нитрата основного проводят методом:

а)аргентометрии; б)алкалиметрии; в)комплексонометрии; г)перманганатометрии;

д)гравиметрии.

9. Каким способом нельзя получить бензойную кислоту:

А) бромированием толуола; Б) окислением толуола;

В) гилролизом трихлорметилбензола;

Г) декарбоксилированием фталевой кислоты;

Д) действием HClна бензоат натрия;

10. Для получения бензоата натрия:

А)растворяют бензойную кислоту в растворе соды;

Б)растворяют бензойную кислоту в растворе NaCl ;

В)растворяют бензойную кислоту в растворе ;

Г)растворяют бензойную кислоту в растворе ;

Д)растворяют бензойную кислоту в растворе NaF.

11. Подлинность кислоты салициловой проверяют:

А)при конденсации с реактивом Марки(Н-С-Н + );

\\

О

Б)при конденсации с уксусным ангидридом; В)при нейтрализации NaOH;

Г)при сплавлении с фенолом; Д)при сплавлении срезорцином.

12. Количественное определение натрия салицилата можно осуществить методом:

А)броматометрии; Б)гравиметрии; В)Фаянса; Г)Мора; Д)Фольгарда.

13. Количественное определение ацетилсалициловой кислоты можно осуществить:

А)метолом алкалиметрии; Б)методом ацидиметрии; В)методом нитритомерии;

Г)методом аргентометрии; Д)методом пеманганатомет

14. Количественно определить салол (Salolum) можно методом:

А)алкалиметрии; Б)гравиметрии; В)ацидиметрии; Д)комплексонометрии.

15. При использовании в фармацевтическом анализе метола Кьельдаля аммиак образуется

А)в результате щелочного гидролиза препарата;

Б)в результате кислотного гидролиза препарата;

В)в результате кипячения с;

Г)в результате нагревания с NaCl;

Д)в результате сплавления с металлическим Na.

16. Какими двумя из пяти предложенных методов не может быть проведено количественное определение анестезина:

А)алкалиметрии; Б)гравиметрии; В)йодохлорометрии; Г)броматометрии;

Д)нитритометрии.