3. Пиридин;

4. барбитуровая кислота;

5. оксазол.

Ответ – 1,4

132. В реакциях образования солей барбитуровая кислота (2,4,6-тригидроксипиримидин) ведет себя как:

1. однокислотное основание;

2. одноосновная кислота;

3. двухосновная кислота;

4. трехосновная кислота;

5. солей не образует.

Ответ – 2

133. Основные свойства гетероциклических соединений проявляются в их реакциях:

1. С основаниями;

2. с кислотами;

3. с гидрокарбонатами;

4. с галогенопроизводными углеводородов;

5. ацилгалогенидами.

Ответ – 2

134. Основные свойства максимально выражены в ряду предложенных соединений у:

1. пиррол;

2. имидазол (диазол-1,3);

3. Пиридин;

4. пиримидин (диазин-1,3);

5. оксазол-1,3.

Ответ – 2

135. Таутомерия возможна для гетероциклических соединений, в молекулах которых присутствуют одновременно реакционные центры:

1. два кислотных;

2. кислотный и основный;

3. два основных;

4. основный и электрофильный;

5. электрофильный и нуклеофильный.

Ответ – 2

136. Ароматическое строение молекулы пиррола обеспечено тем, что:

1. σ-скелет имеет плоское циклическое строение;

2. сопряженная π-система замкнута;

3. неподеленная электронная пара атома азота участвует в образовании сопряженной системы;

4. число π-электронов равно 6 = 4n + 2;

5. число π-электронов равно 4 = 4n + 2.

Ответ – 1,2,3,4

137. Для ароматического строения пурина характерно то, что:

1. σ-скелет имеет плоское циклическое строение;

2. неподеленная электронная пара только одного из четырех атомов азота участвует в сопряжении и образовании циклической сопряженной π-электронной системы;

3. число π-электронов равно 10 = 4n + 2;

4. число π-электронов равно 8 = 4n + 2;

5. число π-электронов равно 16 = 4n + 2.

Ответ -1,2,3

138. π-Избыточную электронную систему имеют гетероциклические соединения:

1. пиррол;

2. Пиридин;

3. тиофен;

4. фуран;

5. пиримидин.

Ответ – 1,3,4

139. Реакции электрофильного замещения (S_E) протекают с минимальной скоростью у:

1. толуола (метилбензол);

2. пиримидина (диазин-1,3);

3. пиридина;

4. фурана;

5. пиразола (диазол-1,2).

Ответ – 2

140. Продуктами бромирования фурана в присутствии оснований могут быть:

1. 2-бромфуран;

2. 2,5-дибромфуран;

3. 2,3,4,5-тетрабромфуран;

4. 2,5-дигидро-2,5-дибромфуран;

5. реакция бромирования невозможна.

Ответ – 1,2,3,4

141. По механизму S_E протекают реакции пиридина со следующими реагентами:

1. метилиодид;

2. нитрат калия, серная кислота (конц.) при нагревании;

3. олеум при нагревании;

4. уксусный ангидрид;

5. бром (на катализаторе).

Ответ – 2,3,5

142. Реакция сульфирования хинолина (S_E) серной концентрированной кислотой в условиях кинетического контроля протекает предпочтительно:

1. в бензольное кольцо по 6 и 7 атомам углерода;

2. в бензольное кольцо по 5 атому углерода;

3. в бензольное кольцо по 8 атому углерода;

4. в - и γ-положение пиридинового кольца;

5. в β-положение пиридинового кольца.

Ответ – 2,3

143. Возможность протекания реакций нуклеофильного замещения (S_N) уменьшается в ряду соединений слева направо:

1. пиридин, пиримидин, пиридазин;

2. пиррол, оксазол, бензол;

3. пиридин, бензол, пиримидин;

4. бензол, пиридин, пиридазин;

5. пиридазин, пиридин, бензол.

Ответ – 5

144. Цианидиновая реакция характерна для:

1. хинина;

2. кверцетина;

3. мочевой кислоты;

4. пуриновых алкалоидов;

5. пиримидина.

Ответ – 2

145. Неомыляемые липиды классифицируют на:

1. простые и сложные липиды;

2. жиры, воски, фосфолипиды и др.;

3. белки и пептиды;

4. РНК и ДНК;

5. терпены (терпеноиды) и стероиды.

Ответ – 5

146. В составе молекул твердых жиров преобладают остатки:

1. ненасыщенных жирных кислот;

2. олеиновой кислоты;

3. линолевой кислоты;

4. насыщенных жирных кислот;

5. линоленовой кислоты.

Ответ – 4

147. Для строения молекул жирных насыщенных кислот характерны следующие особенности:

1. система сопряженных двойных связей;

2. двойные связи несопряжены, они разделены sp³—гибридным атомом углерода;

3. зигзагообразная конформация углеродной цепи;

4. цис- конфигурация каждой двойной связи;

5. двойные связи, обычно, могут иметь как цис-, так и транс-конфигурацию.

Ответ – 3

148. Масляная кислота имеет систематическое название:

1. н-гексадекановая;

2. бутановая;

3. цис-октадецен-9-овая;

4. цис, цис-октадекадиен – 9,12-овая;

5. н-октадекановая.

Ответ – 2

149. К жирам по составу и химическому строению молекулы следует отнести:

1. 3-линолеоил-1-олеоил-2-стеароилглицерин;

2. 1-пальмитоил-2-олеоил-L-глицеро-3-фосфохолин;