- •Методические указания
- •Состав оксидов
- •Получение оксидов
- •Классификация оксидов
- •Химические свойства оксидов Основные оксиды реагируют:
- •Основания
- •Номенклатура
- •2.2. Классификация
- •2.3. Химические свойства оснований
- •Получение оснований
- •Кислоты
- •3.1. Классификация кислот
- •3.2. Номенклатура
- •3.3. Химические свойства кислот
- •3.4. Получение кислот
- •2) Бескислородных – взаимодействие простых веществ:
- •4.1. Классификация
- •4.2. Номенклатура
- •4.3. Химические свойства солей
- •4.4. Получение солей
- •Строение атома
- •Значимость изучения строения атома для химии
- •Модели строения атома
- •Модель Томсона
- •2.2 Модель Резерфорда
- •2.3. Модель Бора
- •2.4. Квантово-механическая модель строения атома
- •3. Квантовые числа
- •Многоэлектронные атомы
- •4.1. Принцип Паули
- •4.2. Правило Гунда
- •4.3. Принцип наименьших энергий
- •Химическая кинетика и равновесие Химическая кинетика
- •Химическое равновесие
- •Растворы
- • Закон Рауля
- •Способы выражения концентрации раствора
- •Электролитическая диссоциация
- •Ионные реакции в растворах
- •Гидролиз солей
- •Диссоциация воды
- •1.2. Водородный показатель – рН
- •1.3. Сильные и слабые электролиты
- •1.4. Гидролиз солей
- •1.5. Количественные характеристики гидролиза
- •Окислительно-восстановительные реакции
- •Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций методом электронного баланса
- •Электродные потенциалы. Гальванические элементы
- •Двойной электрический слой. Электродный потенциал
- •2. Гальванические элементы
- •Коррозия металлов. Методы защиты от коррозии
- •Вяжущие вещества. Коррозия бетонов
- •1. Вяжущие вещества
- •I.2. Воздушные вяжущие вещества
- •I.2.I. Строительный гипс
- •1.3. Гидравлические вяжущие вещества
- •1.3.1. Портландцемент
- •2. Коррозия бетона и меры борьбы с ней
- •3.1. Виды коррозии бетона
- •3.1. Коррозия бетона первого вида
- •4. Методы предотвращения и снижения степени коррозии бетона.
Ионные реакции в растворах
Чтобы узнать, будет ли протекать та или иная реакция между сильными электролитами в водных растворах, необходимо помимо уравнения реакции в молекулярном виде уметь писать это же уравнение в полном ионном и сокращенном ионном виде.
Рассмотрим возможную реакцию взаимодействия водных растворов KNO3 и NaCl. В молекулярном виде уравнение выглядит следующим образом:
KNO3 + NaCl = KCl + NaNO3.
Запишем это же уравнение реакции в ионном виде, учитывая, что все его участники – средние соли, а значит, в воде полностью диссоциируют на ионы:
K+ + NO3- + Na+ + Cl- = K+ + Cl- + Na+ + NO3-.
После сокращения одинаковых ионов (сократятся все ионы) можно однозначно сделать вывод, что данная реакция в растворах идти не будет.
Таким образом, основными условиями протекания ионных реакций являются:
1. Образование в результате ионной реакции плохорастворимого вещества. Например, если в предыдущей реакции заменить KNO3 на AgNO3, получим:
AgNO3 + NaCl = AgCl↓ + NaNO3 – молекулярное уравнение реакции;
поскольку AgCl – нерастворим в воде, то в ионном виде уравнение реакции можно записать следующим образом:
Ag+ + NO3- + Na+ + Cl- = AgCl↓ + Na+ + NO3- - полное ионное уравнение.
После сокращения получаем сокращенное ионное уравнение реакции:
Ag+ + Cl- = AgCl↓.
2. Образование слабодиссоциирующего вещества. Например, при взаимодействии NaOH и HCl:
NaOH + HCl = NaCl + H2O.
Так как вода – очень слабый электролит, то она остается в виде молекул.
Na+ + OH- + H+ + Cl- = Na+ + Cl- + H2O – полное ионное уравнение.
OH- + H+ = H2O – сокращенное ионное уравнение.
Из последнего уравнения видно, что любая реакция нейтрализации сильной кислоты сильным основанием сводится к образованию слабого электролита – молекул воды – путем взаимодействия ионов водорода и гидроксид-ионов.
3. Образование газообразных веществ. Например:
Na2CO3 + H2SO4 = Na2SO4 + H2O + CO2↑ - молекулярное уравнение;
2Na+ + CO32- + 2H+ + SO42- = 2Na+ + SO42- + H2O + CO2↑ - полное ионное уравнение;
CO32- + 2H+ = H2O + CO2↑ - сокращенное ионное уравнение.
Гидролиз солей
Диссоциация воды
Химически чистая вода обладает хотя и ничтожной, но измеримой электропроводностью, так как вода в незначительной степени диссоциирует на ионы. Так при комнатной температуре лишь примерно одна из 108 молекул воды находится в диссоциированной форме. Процесс электролитической диссоциации воды возможен благодаря достаточно высокой полярности связей О-Н и наличию между молекулами воды системы водородных связей. Уравнение диссоциации воды записывается так:
2H2O ↔ H3O+ + OH- ,
где H3O+ - катион гидроксония водорода.
Уравнение диссоциации воды можно записать в более простой форме:
H2O ↔ H+ + OH- .
Присутствие в воде ионов водорода и гидроксида придают ей специфические свойства амфолита, т.е. способность выполнять функции слабой кислоты и слабого основания. Константа диссоциации воды при температуре 220С:
, (1)
где [H+] и [OH-] – равновесные концентрации в г-ион/л соответственно катионов водорода и гидроксо-анионов, а [H2O] – равновесная концентрация воды в моль/л. Учитывая, что степень диссоциации воды чрезвычайно мала, равновесную концентрацию недиссоциированных молекул воды вполне можно приравнять к общему количеству воды, заключающемуся в 1 л ее:
. (2)
Теперь выражение (1) можно записать в следующем виде:
, (3)
отсюда [H+] [OH-] = (1,8 10-16) 55,56 = 10-14 г-ион2/л2.
Произведение концентраций ионов водорода и гидроксо-ионов является константой не только для воды, но и для водных растворов солей, кислот и щелочей. Эта величина называется ионным произведением воды или константой воды. Следовательно: КН2О = [H+][OH-] = 10-14 г-ион2/л2.
Для нейтральных сред [H+] = [OH-] = 10-7 г-ион/л. В кислых средах [H+] > [OH-], а в щелочных [H+] < [OH-]. При этом в любых средах произведение концентраций ионов водорода и гидроксо-ионов при данной температуре остается постоянным и равным 10-14 г-ион2/л2. Таким образом, пользуясь ионным произведением воды, любую реакцию среды (нейтральную, кислую или щелочную) можно количественно выразить при помощи концентрации водородных ионов.