040. У больного с сочетанной черепно-лицевой травмой за счет западения корня языка может развиться асфиксия:

1) дислокационная

2) клапанная

3) стенотическая

4) аспирационная

041. Синдром Пьера Робина – это:

1) выступающий лоб, седловидный нос, толстые губы, редкий волосяной покров, ангидроз, частичная или полная адентия

2) недоразвитие нижней челюсти, глоссоптоз, расщелина неба

3) недоразвитие ушной раковины, скуловой кости и дуги, нижней челюсти с одной стороны

4) недоразвитие верхней челюсти и носовых костей, прогения, глазницы уплощены, отмечается пучеглазие, расхождение глазных яблок

042. Синдром Олбрайта – это:

1) полиоссальная фиброзная дисплазия, пигментные пятна на коже туловища и конечностей, раннее половое созревание у девочек

2) патологическое костеобразование в симметричных участках боковых отделов верхней и нижней челюстей, увеличение регионарных лимфатических узлов

3) патологическое разрастание жировой ткани верхних отделов шеи

4) язвы с поражением костной ткани, выполненные патологическими грануляциями, локализующимися в полости носа, преимущественно в области перегородки, твердого неба в центральных отделах, поражение легких и почек

043. Внутреннее устье врожденного срединного свища шеи открывается в область:

1) подподбородочных лимфатических узлов

2) корня языка

3) гортани

4) щитовидной железы

044. Гигантоклеточный эпулид представляет собой:

1) разрастание десен воспалительного характера

2) кавернозную форму костной гемангиомы

3) периферическую форму остеобласткластомы

4) фиброму с локализацией в области альвеолярного гребня

045. В целях рентгенологического обследования пациента с мягкотканным опухолевым образованием на шее наиболее наиболее целесообразно применить следующий метод:

1) ортопантомографию

2) телерентгенографию

3) компьютерную томографию

4) ядерно-магнитный резонанс

046. Для оценки функционального состояния небно-глоточного кольца ведущим методом исследования является:

1) трансназальная эндоскопия

2) телерентгенография

3) ортопантомограмма

4) ультразвуковое сканирование

047. У ребенка с врожденной расщелиной верхней губы и неба занятия с логопедом следует начинать:

1) до оперативного вмешательства

2) через 10 дней после оперативного вмешательства

3) через год после оперативного вмешательства

4) при адекватно проведенной операции их проведение не требуется

048. Склонность к развитию тугоухости у больных с врожденной расщелиной верхней губы и неба определяется следующим обстоятельством:

1) у этих пациентов часто встречается неврит слухового нерва

2) у этих пациентов часто выявляются врожденные аномалии

среднего или внутреннего уха

3) у этих пациентов часто выявляется иммунодефицитный статус, что предрасполагает к развитию частых экссудативных средних отитов

4) аномальным прикреплением m. tensor veli palatini к слуховой трубе, что нарушает ее открытие и ведет к развитию частых экссудативных средних отитов

049. Для тригоноцефалии или метопического краниосиностоза характерна:

1) грушевидная форма черепа

2) башенная форма черепа

3) седловидная форма черепа («деформация Вирхова»)

4) лямбдовидная (уплощенная в области затылка) форма черепа

050. Срединные и боковые кисты шеи являются:

1) опухолью лимфогенного происхождения

2) пороком развития

3) опухолеподобным образованием воспалительного происхождения

4) опухолеподобным образованием травматического происхождения