′ОГЛАВЛЕНИЕ.
ФАЙЛЫ:
angangr - анаэробная гангрена
asept - асептика
gnch3 - гнойная хирургия
gnin1 - гнойная инфекция 1
gnin2 - гнойная инфекция 2
grkr - группы крови
ist - история
nekgan - некроз,гангрены,язвы,свищи
obol - ожоговая болезнь
oph - опухоли
ostrgn - острая гнойная хирургическая инфекция
ozog - ожоги
parzb - паразитарные заболевания
period - периоды
plch - пластическая хирургия
porok - пороки развития,уродства
perkr - переливание крови
seps - сепсис
shock - шок,коллапс,обморок
stl - столбняк
tbc - туберкулез
travma - травмы
trtox - травматический токсикоз
АНАЭРОБНАЯ ГАНГРЕНА.
1. Возбудителем анаэробной гангрены не является:
1.clostridium perfringens
2.clostridium oеdematiesis
3.bac. tetanis
4.clostridium hystolyticus
5.vibrion septicum
2. Инвазия случайных ран патогенной анаэробной флорой достигает:
1. 3-5% всех ранений
2. 10-15% всех ранений
3. 20-25% всех ранений
4. 25-50% всех ранений
5. 55-80% всех ранений
3. Чаще всего газовая гангрена развивается при ранении:
1.верхних конечностей
2.нижних конечностей
3.головы, лица
4.туловища
5.промежности
4. Патогенные анаэробы при развитии газовой гангрены выделяют сле-
дующие экзотоксины, за исключением:
1.лецитиназы С
2.бета-токсина
3.капа-токсина
4.тетаноспазмина
5.Ну-токсина
5. Основным местом локализации патогенных анаэробов при развитии
газовой гангрены является:
1.легочная ткань
2.кожа и подкожная клетчатка
3.соединительная ткань и мышцы
4.печень и почки
5.кости и суставы
6. Местно при газовой ганрене наблюдаются указанные признаки, за
исключением:
1.гиперемии пораженных участков и местного повышения температуры
2.быстро нарастающего отека ткани
3.появления лраспирающейл боли в ране
4.пенистого отделяемого из раны с характерным запахом
5.бледности кожных покровов пораженной конечности
7. По этиологическому принципу классификация газовой гангрены вклю-
чает перечисленные ниже формы, за исключением:
1.эмфизематозной
2.эритематозной
3.отечной
4.смешанной
5.гнилостной
8. По клиническому течению выделяют следующие формы газовой гангрены:
1.поверхностная и глубокая флегмона
2.газовая, отечная, газово-отечная
3.молниеносная, бурно протекающая, медленно протекающая
4.газово-гнойная, флегмонозная, гнилостная
5.эпифасциальная и субфасциальная
9. В клиническом течении газовой гангрены различают следуюшие стадии,
кроме:
1.стадия поверхностной флегмоны
2.стадия глубокой флегмоны
3.стадия гангрены
4.стадия анаэробного сепсиса
5.терминальная стадия
10. Из общих клинических проявлений для анаэробной гангрены не харак-
терно:
1.высокая лихорадка (38-39°С)
2.выраженная тахикардия
3.брадикардия
4.тахипноэ
5.заторможенность, подавленное настроение
11. При проведении биохимических исследований у больного анаэробной
гангреной выявляются указанные ниже изменения, кроме:
1.гипогликемии
2.гипопротеинемии
3.диспротеинемии
4.гиперкальциемии
5.азотемии
12. Для газовой гангрены характерны следующие изменения перифери-
ческой крови, кроме:
1.прогрессирующей анемии
2.анизоцитоза и пойкилоцитоза
3.высокого лейкоцитоза со сдвигом влево
4.резко ускоренной СОЭ
5.лимфоцитоза
13. Профилактическая доза противогангренозной сыворотки составляет:
1.10000 АЕ
2.20000 АЕ
3.30000 АЕ
4.40000 АЕ
5.50000 АЕ
14. Лечебная доза поливалентной противогангренозной сыворотки соста-
вляет:
1. 50000 АЕ в сутки
2.100000 АЕ в сутки
3.150000 АЕ в сутки
4.200000 АЕ в сутки
5.250000 АЕ в сутки
15. Комплексное лечение больного с газовой гангреной включает ука-
занные ниже мероприятия, кроме:
1.хирургического вмешательства
2.антибактериальной терапии
3.коррекции системных и органных нарушений
4.применения искусственной вентиляции легких
5.гипербарической оксигенации
АСЕПТИКА И АНТИСЕТИКА
1. Асептикoй называется:
1.кoмплекс мерoприятий, направленных на предупреждение пoпадания
инфекции в рану
2.кoмплекс мерoприятий, направленных на уничтoжение инфекции в ране
3.кoмплекс мерoприятий, направленных на прoфил ктическoе уничтoжение инфекции и предупреждение пoпадания её в рану
4.кoмплекс oргаизациoнных мерoприятий, направленных на прoфилакти-
ческoе пoпадание инфекции на инструменты, oперациoннoе и перевя-
зoчнoе бельё.в рану
5.кoмплекс oрганизациoнных мерoприятий,химических,физических ф к-
тoрoв и биoлoгических прoб,н пр вленных н уничтoжение инфекции,
пoп вшей в рану.
2. В настoящее время с целью стерилизации oперациoннoгo материала
и белья применяется:
1.кипячение в раствoре сoды
2.замачивание в раствoре хлoрнoй извести
3.текучий пар пoд давлением
4.пар пoд давлением 2,5 атмoсферы и при температуре 120 градусoв
5.пар пo давлением 1,5-2 атмoсферы и при температуре 120-130 гр.
3. Е.жедневный кoнтрoль за эффективнoстью стерилизации oсуществляется
с пoмoщью:
1.грамицидин
2.серы
3.бензoйнoй кислoты с фуксинoм
4.данных пoсле пoсева oбразцoв пoчвы, прoшедшей автoклавирoвание
вместе с материалoм
5.прoбы с крахмалoм и на стoйкoй йoда
4. Биксы сo стерильным материалoм хранятся:
1.в сейфе пoд замкoм
2.в кабинете старшей oперациoннoй сестры
3.в автoклаве, в кoтoрoм прoисхoдила стерилизация матери ла
4.в автoклавнoй кoмнате на специальных стелажах в течение 2 сутoк
5.в oперациoнных кoмнатах в течение 2 сутoк
5. В сooтветствии с приказoм Минздр в N 720 нережущий хирургический
инструментарий стерилизуется:
1.кипячением 10-15 мин пoсле закипания в 2% р-ре сoды
2.в сухoжарoвых шкафах при темпер туре 170-200 гр дусoв дo 4-х ч сoв
3.в сухoжарoвых шкафах при темпер.170-200 ' при экспoзиции
60-65 мин.
4.в 3% р-ре к рбoлoвoй к-ты
5.в трoйнoм р-ре в течение 45 мин.
6. Режущий хирургический инструментарий стерилизуют:
1.кипячением в 2% р-ре сoды
2.пoстoянным сoдержанием в р-ре сулемы
3.кипячением в 96 спирте
4.сoдержанием в течение 2-х ч сoв в 96 спирте
5.сoдержанием в первoмуре в течение 3-х ч сoв
7. Оптический хирургический инструментарий стерилизуют:
1.в парах фoрмалина в течение 24-48 часoв
2.в 6% р-ре перекиси вoдoрoда в течение 4-х часoв
3.в сухoжарoвoм шкафу при ' 170-200 ' в течение 30 мин.
4.ультрафиoлетoвым oблучением в течение 20-25 мин.
5.в р-ре Люгoля в течение 2-х ч сoв
8. Катетер стерилизуют:
1.в сухoжарoвoм шкафу при темпер туре 180 '
2.в этилoвoм спирте в течение 3-х сутoк
3.пo метoду Бергмана
4.испoльзуя вoдный или спиртoвый р-р Люгoля
5.текучим парoм в течение 30 мин
9. Шoвный материал из нейлoна ,перлoна ,супрамида стерилизуют:
1.кипячением в дистилирoваннoй вoде в течение 30 мин.
ничиная с мoмента закипания
2.в р-ре Губарев
3.кипячением и двукратным выдерживанием в этилoвoм спирте
oт 3-х дo 7 сутoк
4.в парах фoрмалин в течение 24-48 часoв
5.в биксах Шиммельбуша
10. Антисептика - этo:
1.кoмплекс мерoприятий, направленных на прoфилактическoе
уничтoжение инфекции и предупреждение ее пoпадания в рану
2.кoмплекс мерoприятий, направленных на уничтoжение или
уменьшение инфекции, пoпавшей в рану
3.кoмплекс лечебных мерoприятий при oслoжнениях гнoйных
з бoлеваний сепсисoм
4.изoляция в oтдельнoй палате бoльнoгo с нагнoительными
забoлеваниями
5.кoмплекс мерoприятий, предусматривающих иссечение нежизне-
спoсoбных тканей в ране
11. Имплантациoнная инфекция - этo:
1.внедрение инфекции с нестерильными хирургическими инструментами
2.внедрение инфекции сo стерильным oперациoнным бельем
3.внедрение инфекции в рану с нестерильным шoвным материалoм
4.внедрение инфекции в рану вместе с вoздухoм,
пылью, брызгами слюны
5.внедрение инфекции из имеющегoся гнoйнoгo oчага у бoльнoгo
12. В сoстав первoмура (рецепт '-4) для пoдгoтoвки рук хирурга
к oпервции вхoдят:
1.96 спирт + перекись вoдoрoда
2.перекись вoдoрoда + 1% р-р хлoрамина
3.муравьиная к-та + перекись вoдoрoда
4.нашатырный спирт
5.мoющее средствo + перекись вoдoрoда
13. Хлoргексидина биглюкoнат для oбрабoтки рук к oперации
применяется в кoнцетрации:
1.2% вoдный
2.1% вoдный
3.0,5% вoдный
4.0,5% спиртoвый
5.1% спиртoвый
14. Для стерилиз ции кетгута испoльзуют такие спoсoбы:
1.спoсoб Губарева
2.спoсoб Кoхера
3.спoсoб Гейнц -Клаудиуса
4.спoсoб Ситкoвскoгo
15. Нити кетгута гoтoвят из:
1.сухoжилий крупнoгo рoгатoгo скoта
2.серoзнoгo и мышечнoгo слoев кишечника oвец
3.нитей фибрина
4.крoвенoсных сoсудoв живoтных
5.кoллагенoвых вoлoкoн кишечника oвец
16. Искусственные нити стерилизуют:
1.Текучим парoм в течение 30 мин.
2.в парах фoрмалин
3.спoсoбoм, аналoгичным спoсoбу пoдгoтoвки шелка
в течение 2-х сутoк
4.в автoклаве при температуре 132 гр ., с давлением 2 тм.
в течение 20 мин.
5.спoсoбoм Бергмана
17. Бактериoлoгический кoнтрoль стерильнoсти шoвнoгo материал
прoвoдится:
1.каждые три дня
2.каждые 10 дней
3.oдин раз в месяц
4.пoсле каждoй стерилизации
5.при пoдoзрении на неэффективнoсть стерилизации
18. Операциoннoе пoле гoтoвят сбрианием вoлoс:
1.днем , на кануне пoступления в хирургическoе oтделение
2.в oтделении за oдни сутки дo oперации
3.з 2-3 часа дo oперации
4.в предoперациoннoй пoсле премедикации
5.вечерoм, на кануне oперации
19. К химическим антисептикам oтнoсятся кроме:
1.oкислители
2.фенoлы
3.галoиды
4.фитoнциды
5.красители
20. К сульфаниламидным препаратам oтнoсятся:
1.стрептoцид
2.этазoл
3.фталазoл
4.сульфoдиметoксин
5.фурациллин
21. Применение антибиoтикoв мoжнo назвать правильным, если:
1.oни применяются тoлькo пoсле oпределения чувствительнoсти
флoры бoльнoгo к ним
2.пoлучены oтрицательные данные на внутрикoжную прoбу
с кoнкретными антибиoтиками
3. антибиoтики применяются тoлькo на прoтяжении 10 дней
4.oбязательнo кoмбинируются с сульфанил мидными препаратами
22. При применении антибиoтикoв вoзмoжнo вoзникнoвение
таких oслoжнений:
1. аллергические реакции
2.пoстинъекциoнные реакции
3.кандидoмикoз
4.дисбактериoз
5.анафилактический шoк
23. Для бoрьбы с палoчкoй сине-зеленoгo гнoя наибoлее целесooбразнo
применять:
1.перекись вoдoрoда
2.р-р бриллиантoвoй зелени
3.гескаметилентетрамин
4.пoлимиксин
5.фурацилин
24. Для oбрабoтки oперациoннoгo пoля испoльзуют:
1.10% н стoйку йoда
2.1:1000 р-р сулемы
3.2% р-р хлoрамина
4.р-р йoдината или йoдoпирoна
5.трoйнoй р-р
25. Отметка o стерильнoсти материала в биксе делается:
1.в специальнoм журнале, хранящемся в автoклавнoй
2.на бирке, прикрепленнoй к биксу
3.на картoчке, пoмещеннoй в биксе
4.в специальнoй ежедневнoй ведoмoсти
5.oперациoннoй сестрoй пoсле пoлучения маериала
из автoклавнoй
26. В сoстав трoйнoгo р-ра вхoдят:
1.сулема , сoда , перекись вoдoрoда
2.карбoлoвая кислoта , сoда , фoрмалин
3.хлoрамин, сoда , муравьин я к-та
4.этилoвый спирт, сoда , фoрмалин
5.перекись вoдoрoда , лизoл, сулема
27. Резинoвые инструменты (катетеры, зoнды, трубки)
стерилизуют:
1.в сухoжарoвoм шк фу
2.Кипячением в 2% р-ре сoды
3.кипячением в трoйнoм р-ре
4.в автoклаве при давлении 1,1 тм.
5.в автoклаве при давлении 2 тм.
28. Сoтрудники oперациoннoгo блoка , перевязoчнoй, oтделения
реанимации дoлжны менять халат:
1.2 раза в день
2.ежедневнo
3.1 раз в 10 дней
4.2 раз в неделю
5.пo мере загрязнения
29. Для влажнoй убoрки oперациoннoй испoльзуют дезинфикатoры:
1.1% р-р хлoрамин
2.0,5% р-р хлoргексидина биглюкoнат
3.трoйнoй р-р
4.6% р-р перекиси вoдoрoда
5.мoющее средствo
30. В группу антисептикoв-oкислителей вхoдят:
1.перекись вoдoрoда
2.oксибутират натрия
3.диoксидин
4.р-р фурацилина 1:5000
5.димексид
31. Кипячением в 2% р-ре сoды в течение 45 мин. стерилизуют:
1.иглы, шприцы
2.зажимы, пинцеты
3.oптические инструменты
4.нoжницы, скальпеля
5.шелкoвые, капрoнoвые и лавсанoвые нити
32. Для кoнтрoля за качествoм предстерилизациoннoй
пoдгoтoвки прoвoдят прoбы на присутствие следoв крoви:
1.бензидинoвая
2.фенoлфталеинoвая
3.с а мидoпиринoм
4.с 6% р-рoм перекиси вoдoрoда
5.с 96 этилoвым спиртoм
33. Оптические инструменты стерилизуют:
1.в 10% р-ре сулемы
2.в парах фoрмалина в течение 12 часoв
3.в парах фoрмалина в течение 24 часoв
4.в р-ре С-4 в течение 1-2 часoв
ГНОЙНАЯ ХИРУРГИЯ (продолжение) N 3
ОСТЕОМИЕЛИТ.
1. Остеомиелит - это:
1.воспаление губчатого вещества кости
2.гнойное воспаление костей и суставов
3.изолированное воспаление костного мозга
4.воспаление костного мозга и других элементов кости
5.воспаление спинного мозга и позвонков
2. При остеомиелите инфекция попадает:
1.лимфогенным путем
2.контактным путем
3.гематогенным путем
4.воздушно-капельным путем
5.имплантационным путем
3. Чаще острым гематогенным остеомиелитом болеют:
1.грудные дети
2.мальчики
3.девочки
4.старики
5.работники сельского хозяйства
4. Наиболее часто остеомиелитом поражается:
1.метафиз и диафиз
2.эпифиз
3.надкостница
4.метафизарный хрящ
5.эпифиз и суставной хрящ
5. Наиболее часто остеомиелит вызывается:
1.диплококком
2.стрептококком
3.стафилококком
4.кишечной палочкой
5.протеем
6. Тромбоэмболическая теория остеомиелита была предложена:
1.Лексером
2.Дерижановым
3.Генке
4.Краснобаевым
5.Ивановым
7. Теория, согласно которой сенсибилизация организма играет боль-
шую роль в развитии остеомиелита предложена:
1.Лексером
2.Бобровым
3.Федоровым
4.Дерижановым
5.Гарре
8. При токсической или адинамической форме течения остеомиелит
развивается:
1.медленно, без температурной реакции
2.молниеносно с преобладанием септических проявлений
3.быстро с преобладанием местных признаков
4.с отсутсвием общих признаков
5.при относительно удовлетворительном состоянии больного
9. При септикопиемической форме остеомиелита:
1.местных изменений нет
2.выраженные местные изменения сочетаются с явлениями сепсиса
3.преобладают местные изменения
4.отсутствует температурная реакция и изменения со стороны крови
5.характерны судороги, потеря сознания, рвота, понос
10. Как правило, первые рентгенологические признаки остеомиелита
появляются:
1.на 1-2 сутки
2.на 3-5 сутки
3.не ранее 10-14 суток
4.спустя 3-4 недели
5.через 2-3 месяца
11. Для остеомиелита характерны следующие общие признаки, кроме:
1.высокой температуры тела, озноба
2.повышенного количества лейкоцитов
3.снижения Нв
4.наличия белка в моче
5.повышенного количества глюкозы в крови
12. При остеомиелите отмечаются местные признаки, за исключением:
1.сильной локальной боли
2.полусогнутого положения конечности
3.крепитации в месте воспаления при переломе
4.припухлости мягких тканей
5.умеренной красноты кожи
13. Для хронического остеомиелита харктерны признаки, за исключением:
1.наличия свища
2.наличия секвестра
3.субфебрильной температуры, ускорения СОЭ
4.белка в моче, цилиндров
5.признаков ишемии миокарда на ЭКГ
14. Различают следующие формы хронического остеомиелита, кроме:
1.вторичного хронического остеомиелита
2.первично-хронического склерозирующего остеомиелита Гарре
3.первично-хронического остеомиелита Олье
4.абсцесса Броди
5.кожно-мышечного остеомиелита
15. Консервативное лечение при остеомиелите включает следующие
мероприятия, за исключением:
1.покоя пораженному органу
2.антибиотиков
3.дезинтоксикационных препаратов
4.промывания желудка и кишечника
5.десенсибилизирующая терапия
16. Операция при остром гематогенном остеомиелите заключается в:
1.удалении секвестра
2.вскрытии поднадкостничной флегмоны
3.крестообразном разрезе гнойника
4.артротомии
5.наложение скелетного вытяжения
17. Операцией выбора при хроническом остеомиелите является:
1.ампутация
2.наложение скелетного вытяжения
3.применение аппаратов типа Илизарова
4.секвестрэктомия с тампонадой секвестральной полости
5.резекция кости с последующим металлоостеосинтезом
18. Для тампонады полости после секвестрэктомии используют сле-
дующие материалы, за исключением:
1.кровяного сгустка
2.хрящевой крошки
3.антибиотиков
4.древесных опилок
5.мышечно-фасциального слоя
ОСТРАЯ ГНОЙНАЯ ХИРУРГИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ (продолжение) N 1.
1. Абсцесс может локализоваться в следующих органах и тканях, за
исключением:
1.слизистой
2.клетчатки
3.кости
4.брюшной полости
5.молочной железы
2. Рожей называется:
1.острое воспаление волосяных луковиц, вызванное стрептококком
2.реакция кожи на укусы насекомых
3.кожные проявления аллергической реакции на некоторые лекарственные
препараты
4.воспаление кожи в виде пустул, наполненных гноем
5.острое воспаление кожи или слизистой, вызванное стрептококком
3. Рожа вызывается:
1.золотистым стафилококком
2.палочкой свинной рожи
3.кишечной палочкой
4.гемолитическим стрептококком
5.синегнойной палочкой
4. Рожистое воспаление распространяется:
1.только на эпидермис
2.на все слои кожи
3.на кожу, ее лимфатические сосуды и подкожную клетчатку
4.на мышечную ткань
5.на кости
5. Различают следующие формы рожи, за исключением:
1.эритематозная
2.буллезная
3.абсцедирующая
4.флегмонозная
5.гангренозная
6. Наиболее часто рожа локализуется на:
1.слизистых ротовой полости
2.верхних конечностях и груди
3.ладонях и подошвах
4.ягодицах и промежности
5.лице и нижних конечностях
7. Местные симптомы рожи следующие, за исключением:
1.жгучей боли
2.яркой красноты кожи
3.отека кожи
4.геморрагической сыпи
5.пузыри с гнойным или кровянистым отделяемым
8. Для рожи характерны общие клинические симптомы, за исключением:
1.недомогания, головной боли
2.потрясающего озноба, тошноты и рвоты
3.повышения температуры до 40-41°С
4.бессоницы, запора, олигоурии
5.судорог, тризма, опистотонуса
9. Выделяют следующие факторы, способствующие развитию рожи, за
исключением:
1.врожденной предрасположенности
2.повторной сенсибилизации
3.периода инволюции у женщин
4.недостаточности гуморального противомикробного иммунитета
5.частых запоров и других нарушений функции ЖКТ
10. При эритематозной форме рожи применяют лечение:
1.вскрытие воспалительного очага
2.иссечение воспалительного очага
3.свободную кожную пластику
4.переливание свежеконсервированной крови
5.консервативное лечение
11. При буллезной роже применяют лечение:
1.иссечение воспалительного очага
2.консервативное лечение
3.аутодермопластику
4.криотерапию
5.УВЧ терапию
12. В комплекс консервативного лечения рожи входят следующие
мероприятия, за исключением:
1.пенициллинотерапии
2.ванночек, влажных повязок с раствором антисептиков
3.сульфаниламидных препаратов
4.УФ облучения
5.рентгентерапии
13. Основным лечебным мероприятием при флегмонозной роже является:
1.массивная антибиотикотерапия
2.рентгентерапия
3.вскрытие и дренирование воспалительного очага
4.УФ облучение воспалительного очага
5.переливание эритроцитарной массы
14. Кроме иссечения некротических тканей при гангренозной роже
применяют:
1.ванночки
2.свободную кожную пластику
3.УВЧ терапию
4.скелетное вытяжение
5.горчичники местно
15. Эризипелоид это:
1.эритематозная форма рожи
2.рожистое заболевание кожи пальцев стоп
3.аллергический отек кожи
4.свиная краснуха
5.коревая краснуха у взрослых
16. Эризипелоид вызывается:
1.сибиреязвенной палочкой
2.сенной палочкой
3.стафилококками
4.палочкой свинной рожи
5.протеем
17. Основным клиническим признаком эризипелоида является:
1.потрясающий озноб, повышение температуры до 39-40°С
2.бледность, а затем цианоз пальцев кисти
3.припухлость в области межфалангового сустава -лверетенообраз-
ный палецл
4.отек и гиперемия кожи пальца, зуд
5.колбообразное вздутие ногтевой фаланги пальца, боль, бессоница
18. Для лечения эризипелоида применяют следующие мероприятия,
за исключением:
1.вскрытия воспалительного очага
2.иммобилизации
3.пенициллинотерапии
4.рентгентерапии
5.введения специфической сыворотки
19. Слоновость нижних конечностей может быть осложнением:
1.карбункула
2.парапроктита
3.эризипелоида
4.двустороннего мастита
5.рожи
20. Лимфангит это:
1.серозное воспаление поверхностных вен нижних конечностей
2.воспаление лимфатических узлов
3.воспаление лимфы
4.воспаление сосудов брыжейки тонкого кишечника
5.воспаление лимфатических сосудов
21. Различают следующие виды лимфангита:
1.поверхностный и глубокий
2.гангренозный или некротический
3.диабетический и безбелковый
4.внутренний и наружный
5.травматический и патологический
22. Различают две формы лимфангита:
1.флегмонозный и гангренозный
2.ретикулезный и трункулярный
3.легочной и сердечный
4.весенний и осенний
5.паховый и подмышечный
23. Под лимфаденитом понимают воспаление:
1.лимфатических сосудов
2.лимфатического ствола
3.лимфатических узлов
4.межпозвоночных дисков
5.синовиальных оболочек суставов
24. Лимфаденит является осложнением таких заболеваний, за исклю-
чением:
1.карбункул
2.эризипелоид
3.остеомиелит
4.многооскольчатый перелом
5.лимфангит
25. Кроме гнойных процессов, лимфатические узлы могут увеличиваться
при следующих заболеваниях, за исключением:
1.злокачественных опухолей
2.венерических болезней
3.гриппа
4.атеросклероза
5.лимфогранулематоза
26. Под тромбофлебитом понимают воспаление:
1.мелких артерий конечностей
2.воспаление стенок вен
3.образование тромбов в венах
4.образование тромба с воспалением стенок вены
5.воспаление голени и стопы с участками омертвения
27. По механизму возникновения различают тромбофлебит:
1.младенческий и старческий
2.острый и хронический
3.серозный и гнойный
4.поверхностный и глубокий
5.послеродовой и посттравматический
28. Для острого поверхностного тромбофлебита характерны следующие
клинические признаки, за исключением:
1.отека всей конечности, сильных болей
2.повышения температуры тела до 38°С
3.боли по ходу вены
4.гиперемии кожи
5.уплотнения по ходу вены
29. Лечение острого тромбофлебита включает следующие мероприятия,
за исключением:
1.иммобилизации, придания конечности возвышенного положения
2.применения антикоагулянтов прямого и непрямого действия
3.переливания консервированной крови, плазмы, альбумина
4.перевязки и иссечения вены
5.обильного питья до 2-3 литров в сутки
30. Парапроктит - это воспаление клетчатки:
1.средостения
2.забрюшинной
3.вокруг сигмовидной кишки
4.вокруг почки
5.около прямой кишки
31. Развитию парапроктита, в значительной мере, способствуют сле-
дующие факторы, за исключением:
1.трещин заднего прохода, запоров
2.сахарного диабета
3.геморроя
4.воспалительных процессов предстательной железы и придатков
матки
5.кариесных зубов, стоматита
32. Околопрямокишечные гнойники бывают следующих локализаций,
за исключением:
1.внутрипросветных
2.подкожных
3.подслизистых
4.тазовопрямокишечных
5.ретроректальных
33. При оперативном лечении парапроктита применяют следующие меро-
приятия, за исключением:
1.местного обезболивания
2.раннего оперативного вмешательства
3.вскрытия гнойника полулунным разрезом
4.обработки полости гнойника антисептиком
5.дренирования марлевыми дренажами с гипертоническим раствором
34. Паранефрит - это:
1.рожистое воспаление кожи в поясничной области
2.острое гнойное воспаление надпочечников
3.острое гнойное воспаление почечной лоханки
4.острое гнойное воспаление околопочечной клетчатки
5.острое воспаление поджелудочной железы и окружающей клетчатки
35. Диагностика паранефрита сложная и основывается в значительной
мере на:
1.данных рентгенографии
2.анализов крови
3.анализов мочи
4.исключении других заболеваний (аппендицит, холецистит и др.)
5.почасовой термометрии
36. Маститом называется:
1.воспаление околоушной слюнной железы
2.любое воспаление в области молочной железы
3.воспаление только молочной железы
4.воспаление жевательной мышцы
5.фиброзное перерождение ткани молочной железы
37. Основным возбудителем мастита являются:
1.кишечная палочка
2.гонококки
3.стафилококки
4.синегнойная палочка
5.гемолитический стрептококк
38. Факторы, способствующие развитию мастита следующие, кроме:
1.беременности и лактации
2.трещины соска
3.плоского соска
4.застоя молока в железе
5.наличия очагов хронической инфекции в организме
39. Начальной фазой мастита является:
1.флегмонозная
2.серозная
3.инфильтративная
4.гангренозная
5.абсцедирующая
40. Наиболее тяжелое клиническое течение мастита отмечается в фазе:
1.абсцедирующей
2.серозной
3.флегмонозной
4.инфильтративной
5.гангренозной
41. Наиболее часто мастит развивается при следующих случаях, кроме:
1.у первородящих
2.в правой молочной железе
3.в первые 4 недели после родов
4.при застое молока
5.при упорной бессонице
42. Клиническими признаками флегмонозной фазы мастита являются сле-
дуюшие, за исключением:
1.повышения температуры тела до 38-40°С
2.наличия относительно удовлетворительного общего состояния
3.гиперемированной, блестящей кожи в области молочной железы
4.резкого сдвига лейкоцитарной формулы влево
5.снижения Нв до 40-50 г/л
43. Локализация гнойника при мастите следующая, за исключением:
1.подслизистой
2.субареолярной
3.ретромаммарной
4.интрамаммарной
5.поверхностной
44. Консервативное лечение лактационного мастита проводится в фазе:
1.абсцедирования
2.серозно-инфильтративной
3.флегмонозной
4.гангренозной
5.хронической инфильтративной
45. При консервативном лечении мастита применяются следующие меры,
кроме:
1.активного сцеживания молока
2.дозированного холода
3.ретромаммарной новокаиновой блокады
4.ограничения питья, слабительных средств
5.компрессов с камфорным спиртом
46. Для вскрытия интрамаммарных гнойников при мастите применяют
разрезы:
1.продольные
2.поперечные
3.У-образные
4.радиальные
5.крестообразные
47. Для вскрытия ретромаммарного гнойника при мастите наиболее
целесообразным является разрез:
1.окаймляющий над молочной железой
2.через сосок с введением резиновой трубки
3.полулунный по краю ареолы
4.радиальный с контрапертурами
5.под молочной железой по складке
48. Операция при мастите должна проводиться под:
1.поверхностной анестезией
2.местной инфильтративной анестезией
3.эпидуральной анестезией
4.общим обезболиванием
5.местным в/венным обезболиванием
49. Хронический инфильтрат в молочной железе прежде всего необхо-
димо дифференцировать с:
1.инородным телом
2.тальковой гранулемой
3.туберкуломой
4.злокачественной опухолью
5.молочной кистой
50. Существенное значение в профилактике мастита имеют следующие
факторы, кроме:
1.воздушных ванн, лзакаливаниял кожи молочных желез и сосков
до родов
2.санации очагов хронической инфекции
3.регулярной половой жизни
4.богатой витаминами и белками пищи
5.предупреждения застоя молока
ОСТРАЯ ГНОЙНАЯ ХИРУРГИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ
(продолжение ) N 2
1. Что из анатомичски особенностей не характерно для тыла кисти:
1.плотная кожа ладонной поверхности
2.ячеистое строение клетчатки тыла кисти
3.изолированные сухожильные влагалища сгибателей 2-4 пальцев
4.сухожильные влагалища 1 и 5 пальцев сообщаются с синовиальными
сумками предплечья
5.кожа ладонной поверхности не имеет сальных желез
2. Существенную роль в развитии панариция играют:
1.переломы костей фаланг
2.резанные раны пальцев
3.ожоги пальцев
4.мелкие травмы пальцев
5.нарушение артериального кровообращения
3. Различают следующие виды панариция, за исключением:
1.кожный
2.подкожный
3.подкостный
4.суставной
5.сухожильный
4. В области пальца могут быть следующие воспалительные прпоцессы,
за исключением:
1.фурункул
2.эризипелоид
3.остеомиелит
4.панариций
5.гидраденит
5. Выделяют следующие виды панариция, за исключением:
1.паронихии
2.подногтевого
3.околосуставного
4.сухожильного
5.лимфатического
6. Клиническая картина при кожном панариции характеризуется:
1.наличием пузырька с просвечивающимся гноем
2.гиперемией ложи пальца
3.утолщением ногтевой фаланги
4.резкой болезненностью при сгибании и разгибании пальца
5.утолщением околоногтевого валика
7. При лзапонкообразномл панариции основной воспалительный прцесс
локализуется:
1.под ногтем
2.в околоногтевом валике
3.в кости ногтевой фаланги
4.под кожей
5.внутрикожно
8. Для подкожного панариция характерны следующие признаки, за исклю-
чением:
1.пульсирующих болей
2.припухлости
3.повышения температуры тела, озноба
4.локальной болезненности при исследовании пуговчатым зондом
5.согнутого положения пальца
9. При костном панариции палец приобретает:
1.веретенообразную форму
2.колбообразную форму
3.согнутое положение
4.форму песочных часов
5.бледную окраску
10. Для сухожильного панариция характерны следующие признаки,за
исключением:
1.тяжёлого общего состояния
2.опухания пальца, согнутого его положения
3.патологической подвижности в межфаланговых суставах
4.перехода воспалительного процесса на предплечье
5.тромбоза сосудов брыжейки сухожилия, омертверия сухожилия
11. Суставной панариций характеризуется такими признаками, за исклю-
чением:
1.деструкции суставных поверхностей фаланг на рентгенограмме
2.колбообразного вздутия пальца
3.патологической подвижности в межфаланговом суставе
4.крепитации при движении в суставе
5.веретенообразного вида пальца
12. Для пандактилита характерно следующее, за исключением:
1.развития при особо вирулентной микрофлоре
2.гнойного воспаления всех тканей пальца
3.наличия множества свищей
4.отсутствия движений в пальце
5.отсутствия ногтевой пластинки
13. При лечении костного панариция применяют,как правило, следующие
меры, за исключением:
1.широкого вскрытия гнойника
2.секвестрэктомии
3.иммобилизации
4.ампутации
5.дренирования раны
14. Лечение при суставном панариции включает следующие мероприятия,
за исключением:
1.артротомии
2.резекции суставных поверхностей
3.дренирования сустава
4.введения в сустав антибиотиков
5.иммобилизации путём скелетного вытяжения
15. При сухожильном панариции разрезы проводят на следующих уровнях,
за исключением:
1.средней и основной фаланг
2.фаланг и ладонной поверхности
3.тыла средней и основной фаланг
4.передне-боковых поверхностей фаланг
5.фаланг и возвышений 1 или 5 пальцев
16. При пандактилите применяют лечение:
1.консервативное
2.резекция фаланги пальца
3.артротомия
4.ампутация пальца
5.длительная иммобилизация
17. Различают следующие осложнения при панариции, за исключением:
1.лимфангита
2.подмышечного лимфаденита
3.подчелюстного лимфаденита
4.сепсиса
5.флегмоны кисти и предплечья
18. Как правило, операцию при панариции проводят под:
1.общим обезболиванием
2.инфильтрационной анестезией
3.проводниковой анестезией
4.орошением хлорэтилом
5.эпидуральной анестезией
ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ.ГРУППЫ КРОВИ.
1. Сыворотка крови - это:
1.жидкая часть свернувшейся крови
2.жидкая часть консервированной крови
3.плазма крови без альбуминов,глобулинов
4.жидкая часть створоженной крови
5.плазма крови без глобулинов.
2. Плазма крови - это:
1.препарат крови
2.жидкая часть крови без форменных элементов
3.форменные элементы крови в ресуспензирующем растворе
4.жидкая часть крови без фибриногена
5.жидкая часть свернувшейся крови
3. Изосерологические свойства крови определяются:
1.наличием агглютиногенов в эритроцитах
2.наличием агглютининов в плазме крови
3.наличием агглютинатов в крови
4.содержанием естественных антител в крови
5.наличием агглютиногенов в эритроцитах и агглютининов
в плазме
4. Реакция изогемагглютинации - это:
1.гемолиз эритроцитов донора
2.склеивание эритроцитов донора
3.реакция организма на переливание крови
4.склеивание эритроцитов в бутылке с кровью
5.собирание эритроцитов в лмонетные столбикил
5. Стандартная сыворотка - это:
1.сыворотка,имеющая стандартный белковый и солевой состав
2.сыворотка стандартного гомеостаза
3.сыворотка,содержащая определенные иммунные антитела
4.сыворотка,содержащая определенные иммунные и естественные
антитела
5.сыворотка,содержащая определенные естественные антитела.
6. Титр стандартной сыворотки - это:
1.Способность сыворотки вызывать реакцию агглютинации
эритроцитов
2.минимальное разведение сыворотки,при котором четко опреде-
ляется реакция агглютинации
3.максимальное разведение сыворотки,когда еще четко
определяется реакция агглютинации
4.содержание в сыворотке крови определенных агглютининов
5.способность сыворотки титроваться.
7. Стандартная сыворотка должна иметь следующий титр:
1.1/2 - 1/4
2.1/8 - 1/16
3.1/32 - 1/64
4.1/82 - 1/90.
8. Титр стандартной сыворотки группы крови АВ/IV/ не указан
потому,что:
1.в ней нет иммунных агглютининов
2.в ней нет агглютиногенов
3.в ней содержится мало альбуминов
4.она максимально разведена.
9. Срок годности стандартной сыворотки:
1. 1 месяц
2. 6 месяцев
3. 1 год
4. указан на этикетке
5. определяет врач,переливающий кровь.
10. Нельзя хранить стандартную сыворотку:
1.при комнатной температуре во вскрытой и заклеенной лейко-
пластырем бутылке
2.в холодильнике во вскрытой ампуле при температуре 4-8°С
3.при комнатной температуре
4.в холодильнике во вскрытой ампуле при температуре 4-8°С
5.и при комнатной температуре,и в холодильнике в целых ампулах.
11. На годность стандартной сыворотки для определения группы
крови не оказывает влияние:
1.мутная сыворотка
2.хлопья в сыворотке
3.треснувшая ампула
4.отсутствие этикетки на ампуле
5.засиженная мухами этикетка на ампуле.
12. Не верно окрашена этикетка сыворотки для определения групп
крови:
1. I группа - зеленый
2. II группа - синий
3. III группа - красный
4. IV группа - желтый
5. I группа - не окрашена.
13. Стандартную сыворотку АВ/IV/ гр.можно заменить:
1.сывороткой I группы
2.сывороткой II группы
3.сывороткой III группы
4.раствором желатины
5.физиологическим раствором поваренной соли.
14. Агглютиногены - это:
1.жировые вещества
2.сероводородные соединения
3.фторуглеродные соединения
4.белковые вещества
5.переносчики кислорода.
15. Нет агглютининов:
1.в эритроцитах
2.на поверхности эритроцитов
3.на поверхности лейкоцитов
4.на поверхности тромбоцитов
5.в лрастворенномл состоянии в биологических жидкостях.
16. Агглютинины - это:
1.антитела
2.нейтральные вещества
3.антигены
4.компонент крови,повышающий резистентность организма
5.белки, имеющие питательное и пластическое значение.
17. К разновидностям агглютиногена А не относятся:
1. А о 3. A 2 5. A 4
2. A 1 4. A 3
18. Агглютиноген А 2 характеризуется:
1.не агглютинируется
2.агглютинируется в первые секунды
3.агглютинация наступает на 10-й минуте
4.агглютинация не четкая
5.агглютинация на 5-й минуте.
19. В характеристику агглютининов не входит:
1.это белки
2.относятся к альбуминовой фракции
3.относятся к глобулиновой фракции
4.по природе это антитела
5.находятся в биологических жидкостях.
20. В сыворотке и плазме крови не может быть агглютининов:
1.антиэритроцитарных
2.антиплазменных
3.антилейкоцитарных
4.антитромбоцитарных
5.антинейтрофильных.
21. Не относятся к иммунной системе:
1.Rh-Hr
2.АВО
3.МNSs
4.Келл-Челлано
5.Даффи.
22. Полные агглютинины вызывают реакцию агглютинации эритроцитов:
1.только в солевой среде
2.только в коллоидной среде
3.только в растворе желатины
4.в любой среде
5.только в физиологическом растворе поваренной соли.
23. Нет такого метода определения группы крови:
1.простая реакция
2.двойная реакция
3.перекрестный способ
4.с помощью поликлонов
5.тройная реакция.
24. При подготовке больного к переливанию крови можно:
1.не собирать анамнез заболевания
2.не собирать трансфузионный анамнез
3.не собирать акушерский анамнез
4.не измерять температуру тела
5.не делать анализ крови и мочи.
25. В оснащение для определения группы крови не входит:
1.изотонический раствор поваренной соли
2.раствор желатины
3.иглы
4.пипетки
5.планшеты.
26. При определении группы крови не следует делать:
1.определять группу крови при температуре 15-25°С
2.колличество крови должно быть приблизительно в 10 раз
меньше сыворотки
3.после размешивания капель планшет постоянно покачивают
в течение 5 минут
4.после размешивания капель планшет периодически покачивают
в течение 5 минут
5.в каплю с агглютинацией,но не ранее чем через 3 минуты
добавляют каплю физиологического раствора.
27. Не является ошибкой при определении группы крови:
1.ошибочный порядок расположения стандартных сывороток в штативе
2.ошибочный порядок нанесения сывороток на пластинку
3.применение мокрых пластинок,палочек
4.использование частично высохшей стандартной сыворотки
5.температура воздуха выше 25°С, если тарелка охлаждена.
28. Причиной ложного отсутствия агглютинации является
/найти неверный ответ/:
1.отсутствия агглютиногенов в эритроцитах
2.малоактивны стандартные сыворотки
3.исследуемые эритроциты обладают слабой агглютинабельностью
4.при избытке крови в капле
5.при температуре окружающей среды выше 25°С.
29. Причиной ложной реакции агглютинации является
/отметить неверный ответ/:
1.когда эритроциты складываются в лмонетные стоолбикил
2.когда испытуемые эритроциты дают /эффект/ феномен панагглю-
тинации
3.при использовании недоброкачественной крови
4.при использовании недоброкачественной сыворотки
5.когда планшет не покачивают.
30. Эритроциты складываются в лмонетные столбикил,когда:
1.возникает феномен ауто- и панагглютинации
2.определяют группу крови в жаркую погоду /выше 25°С/
3.наблюдение ведется дольше 5 минут
4.не добавляется физиологический раствор,не покачивается
пластина
5.используется недоброкачественная сыворотка, дающая неспеци-
фическую реакцию.
31. Во избежание реакции ауто- или панагглютинации необходимо:
1.использовать доброкачественную стандартную сыворотку и
обязательно определять группу крови при температуре 15-25°С
2.не допускать определения группы крови при температуре ниже
15°С,обязательно использовать стандартные сыворотки группы
АВ/IV/
3.добавлять физиологический раствор поваренной соли,покачивать
пластинку
4.обязательно смесь эритроцитов и сыворотки поместить на по-
догретую пластину
5.не вести наблюдение больше 5 минут.
32. В тех случаях,когда агглютинация начинается поздно или слабо
выражена необходимо:
1.наблюдать за ходом реакции не менее 5 минут,работать толь-
ко с активными сыворотками
2.соблюдать соотношение объема испытуемой крови и стандартной
сыворотки 1:10
3.проводить определение групп крови при температуре 15-25 °С
4.определять группу крови более 5 минут
5.использовать кровь с высокой агглютинабельностью эритроци-
тов.
33. По классификации Винера - агглютиноген-резус следующий:
1.Д 2.Rh° 3.С 4.Е 5.d.
34. По классификации Фишера и Рейса агглютиноген системы Rh являет-
ся:
1.Д 2.Rh° 3.r/r 4.rhл 5.Нr О.
35. Самым сильным агглютиногеном из системы Rh-Нr является:
1.Rh°/Д/ 2.rh /С/ 3.rhл/Е/ 4.Нr 0 /d/ 5.h 2 /с/
36. Нr содержится:
1.у всех резус-положительных людей
2.у всех резус-отрицательных людей
3.у большинства резус-отрицательных людей
4.у большинства резус-положительных людей
5.у меньшинства резус-положительных людей.
37. У каждого человека имеется минимум агглютиногенов из системы
Rh-Нr:
1.три
2.четыре
3.пять
4.шесть
5.два.
38. лИстинная резус-отрицательная кровьл - это:
1.отсутствие Rh°
2.отсутствие Д
3.наличие в крови сdе
4.наличие в крови сdе/сdе
5.наличие в крови ДСЕ/dсе.
39. Правило переливания крови:
1.резус-отрицательную кровь можно переливать всем
2.резус-отрицательную кровь можно переливать больным с
резус-положительной кровью
3.можно переливать кровь одинаковой с кровью больного
резус-принадлежности
4.резус-положительную кровь можно переливать резус-отрицательному
больному
5.резус-отрицательную кровь можно переливать больным с группой
крови АВ/IV/.
40. При переливании крови необходимо /найдите неверный ответ/:
1.определить группу крови больного,подобрать одногруппную
кровь по этикетке
2.определить резус-фактор донора и реципиента
3.провести пробу на совместимость по группам АВО
4.провести пробу на индивидуальную совместимость
5.провести биологическую пробу.
41. Биологическая проба проводится /найти неправильный ответ/:
1.при переливании цельной донорской крови
2.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.эритромассы
3.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.протеина
4.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.сухой плазмы
5.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.нативной плазмы.
42. Сывороточные группы крови обусловлены:
1.антигенами эритроцитов
2.антигенами лейкоцитов
3.антигенами тромбоцитов
4.антигенами белков плазмы
5.растворенными в плазме антигенами эритроцитов.
КОНСЕРВИРОВАНИЕ КРОВИ И ЕЕ ХРАНЕНИЕ
1. Консервирование крови - это:
1. сохранение крови в жидком состоянии
2. сохранение крови в течение длительного срока
в жидком состоянии
3. сохранение крови в течение длительного срока
в полноценном состоянии
4. дефибринирование и длительное хранение крови
5. длительное хранение крови при температуре +4...+6 С
2. Способы стабилизации крови ( найдите неправильный ответ):
1. лимонная кислота
2. цитрат кальция
3. гепарин
4. катионитные смолы
5. замораживание
3. Для заготовки крови применяются гемоконсерванты
(назовите неправильный ответ):
1. ЦОЛИПК 7б без левомицетина
2. глюгицир
3. гемоконсервант Л-6
4. ЦОЛИПК 7б
5. цитратглюкофосфат
4. Для предупреждения гемолиза крови применяют
(найти неправильный ответ):
1. глюкозу
2. сахарозу
3. этиловый спирт
4. сухое вино
5. низкую температуру (+4...+6)
5. С какой целью сегодня переливают кровь?:
1. заместительной
2. стимулирующей
3. гиподинамической
4. гемостатической
5. питательной
6. Компоненты перелитой крови функционируют в организме
(отметить неверный ответ):
эритроциты: 1. 30 дней белки: 3. 18 дней
2. 120 дней 4. 36 дней
5. 72 дня
7. К компонентам крови относится:
1. раствор альбумина
2. протеин
3. эритроцитарная взвесь
4. криопреципитат
5. фибринолизин
8. К препаратам крови относится:
1. эритроцитарная масса
2. отмытые эритроциты
3. протромбиновый комплекс
4. лиофилизированная плазма
5. замороженная плазма
9. К препаратам корректорам свертывающей системы крови относится:
1. тромбоцитарная масса
2. лейкоцитарная масса
3. альбумин
4. фибринолизин (плазмин)
5. протеин
10.К препаратам крови комплексного действия относится:
1. криопреципитат
2. протромбиновый комплекс
3. фибриноген
4. протеин
5. фибринолизин
11.К гемокорректорам для местного применения относится:
1. тромбоцитарная масса
2. тромбин
3. фибриноген
4. фибринолизин
5. протромбиновый комплекс
12. Препаратом крови иммунологического действия не является:
1. кровь антистафилококковая
2. плазма человеческая антистафилококковая
3. иммуноглобулин полимикробный
4. иммуноглобулин антипротейный
5. иммуноглобулин антистафилококковый
13.Основной фактор свертывания, который содержит криопреципитат:
1. II
2. VII
3. VIII - антигемофильный глобулин
4. IX
5. X
14.Протромбиновый комплекс не содержит следующий фактор свертывания:
1. II
2. VII
3. VIII
4. IX
5. X
15.Для адекватной оксигенации тканей наиболее важно:
1. ликвидация дефицита ОЦК путем переливания цельной крови
2. ликвидация потерянных эритроцитов путем вливания эритромассы
3. восстановление кислородно-транспортной функции крови путем
введения эритроцитарной взвеси
4. восстановление внутрисосудистого объема
5. введение потерянного количества крови
16.Для человека смертельно опасна потеря:
1. 50% эритроцитов
2. 70% эритроцитов
3. 10% ОЦК
4. 20% плазмы
5. 30% плазмы
17.В свежей консервированной крови кислородно-транспортная функция
эритроцитов:
1. остается неизмененной
2. несколько повышена
3. снижена на 10-20%
4. снижена на 50%
5. снижена на 60-70%
18.Перелитые эритроциты:
1. все циркулируют в русле
2. способствуют выведению собственных эритроцитов из депо
3. улучшают микроциркуляцию
4. депонируются до 20%
5. депонируются до 30%
19.Для снижения аллоиммунизации больных применяют компоненты крови:
1. плазму
2. альбумин
3. эритроцитарную массу
4. отмытые эритроциты
5. размороженную плазму
20.Коллоидные плазмозаменители обладают (отметить неверный ответ):
1. коллоидной активностью
2. длительной задержкой в сосудистом русле
3. антиагрегатными свойствами
4. противосвертывающими свойствами
5. способностью поддерживать коллоидно-осмотическое давление
21. Эритроциты отмываются от (отметить неверный ответ):
1. антигенов эритроцитов
2. антигенов лейкоцитов
3. антигенов тромбоцитов
4. антигенов плазмы
5. антигенов белков
22.Негативными моментами при использовании коллоидов являются
(отметить неверный ответ):
1. плохо действуют при шоке
2. плохо удерживаются во внутрисосудистом пространстве
3. повышают коллоидно-осмотическое давление (КОД)
внутрисосудистого пространства
4. повышают КОД интерстициального пространства
5. легко проникают через поврежденный эндотелий капиляров
23.Рекомендуется комбинированное применение:
1. коллоидов с эритроцитарной массой
2. коллоидов с кристаллоидами
3. кристаллоидов с эритроцитарной массой
4. кристаллоидов с цельной донорской кровью
5. коллоидов с аутокровью
24.Массивная кровопотеря характеризуется следующими показателями
(отметить неверный ответ):
1. кровопотеря более 30-40% ОЦК
2. гемоглобин ниже 80 г/л
3. гематокрит ниже 35%
4. гематокрит ниже 30%
5. гематокрит 20%
25.Не существует следующего метода переливания крови:
1. прямой
2. непрямой
3. внутримышечный
4. внутрисосудистый
5. обменно-замещающий
26.Обменно-замещающее переливание крови - это:
1. полная замена крови больного донорской кровью
2. полная замена плазмы крови больного донорской плазмой
3. частичная замена крови больного коллоидными растворами
4. частичная замена крови больного донорской кровью
5. частичная замена крови больного кристалоидами
27.Обратное переливание крови - реинфузия - это:
1.повторные гемотрансфузии
2.гемотрансфузия ранее заготовленной крови больного
3.гемотрансфузия собственной крови больного, излившейся
в серозные полости
4.переливание собственной крови из гематом
5.переливание донорской крови
28.Обратное переливание крови возможно:
1.любой излившейся крови в серозные полости
2.при отсутствии гемолиза и бактериального загрязнения
3.при разрыве паренхиматозных и полых органов
4.при нахождении крови в серозных полостях
более 24 часов
5.при разрыве селезенки и толстой кишки
29.Реинфузия проводится в такой последовательности
(отметить неверный ответ):
1.в стерильную банку наливают 4% раствор цитрата натрия
из расчета 10 мл на 100 мл крови
2.банка покрывается марлей, сложенной в 8 слоев
3.черпаком берется кровь из серозной полости и процеживается
в банку
4.процеженная кровь переливается внутривенно
5.5-10 мл крови центрифугируется на наличие гемолиза
30.При реинфузии необходимо:
1.определить группу излившейся в серозную полость крови
2.провести пробу на групповую совместимость
3.провести пробу на индивидуальную совместимость
4.провести биологическую пробу
5.при реинфузии нет необходимости проводить пробы на совместимость
31.Показания к переливанию аутокрови:
1.отсутствие крови донора
2.экономические соображения
3.при затруднениях в подборе совместимых доноров при наличии
редкой группы крови
4.при синдроме аллогенной крови
5.при опасности изосенсибилизации донорской кровью
32.Повреждающие факторы и компонент повреждения аутокрови
(отметить неверный ответ):
1.закисление цитратом
2.помещение крови во флакон
3.охлаждение
4.в первую очередь повреждаются белки
5.в первую очередь повреждаются клетки крови
33.К недостаткам переливания аутокрови относится
(отметить неверный ответ):
1.анемия после взятия крови
2.ослабление организма перед операцией
3.кровь несет следы болезни
4.уменьшение продолжительности жизни эритроцитов
5.анемия ликвидируется лишь к 15-20 дню
34.Метод переливания аутокрови проигрыват перед:
1.переливанием консервированной крови
2.переливанием трупной крови
3.переливанием кристаллоидных растворов
4.компонентной и инфузионно-трансфузионной терапией
5.переливанием белковых гидролизатов
35.Метод переливания консервированной аутокрови является
(отметить неверный ответ):
1.теоретически обоснованным
2.клинически целесообразным
3.экономически оправданым
4.более эффективным, чем переливание консервированной крови
5.более эффективным, чем переливание эритромассы
36.
КРОВОТЕЧЕНИЕ
1.Кровотечение не возникает при:
1.механическом повреждении стенки сосуда
2.нарушении проницаемости сосудистой стенки
3.эрозии сосудистой стенки при язвах, опухолях и т.д.
4.общем перегревании организма
5.нарушении химизма крови
2.Целостность сосудистой стенки не нарушается при:
1.механических повреждениях
2.нервно-трофических нарушениях
3.резком повышении АД или ВД
4.желтухе
5.раздавливании сосуда кровоостанавливающим жгутом
3.Какое нарушение химизма крови не вызывает кровотечение?
1.авитаминоз С (цинга)
2.гемофилия
3.холестеринемия
4.желтуха
5.афибриногенемия
4.К проявлениям окультного кровотечения относятся:
1.гематомы, кровоизлияния
2.петехии, кровоподтеки
3.скрытое кровотечение в полость полых органов
4.гемоперикард, гемоторакс
5.геморрагический инсульт
5.Признаком анемии тяжелой степени является:
1.гемоглобин ниже 80 г/л
2.количество тромбоцитов ниже 150*10^9/л
3.гематокрит до 35%
4.гемоглобин ниже 60 г/л
5.количество эритроцитов 3,5*10^12/л
6.Общеклиническими симптомами кровотечения являются:
1.психоэмоциональное и двигательное возбуждение,
бледность кожи
2.затрудненное до апноэ дыхание, потеря сознания
3.бледность кожи и видимых слизистых, головокружение,
шум в ушах, потеря сознания
4.головокружение, потеря сознания, судороги,
бледность кожи и слизистых
5.шум в ушах, лмелькание мушекл перед глазами,
диплопия
7.При острой кровопотере более 20% ОЦК после временной остановки
кровотечения прежде всего необходимо:
1.определить группу крови и RH принадлежность
2.послать на станцию переливания крови машину для доставки
донорской крови
3.начать внутривенные вливания кровезаменителей
4.произвести определение количества эритроцитов и Hb у больного
5.вызвать врача-реаниматолога
8.Начало процесса тромбообразования связано с:
1.превращением фибриногена в фибрин
2.краевым стоянием лейкоцитов
3.гемолизом эритроцитов
4.агглютинацией тромбоцитов
5.повышением СОЭ
9.Для легкой степени кровопотери характерен дефицит показателя
ОЦК/глобулярный объем:
1.до 5%
2.до 10%
3.до 15%
4.до 20%
5.до 25%
10.Для средней степени кровопотери дефицит показателя
ОЦК/глобулярный объем составляет:
1.до 10%
2.до 15%
3.до 20%
4.до 25%
5.до 30%
11.При каком минимальном снижении ОЦК развивается геморргагический шок:
1.более 10%
2.более 15%
3.более 20%
4.более 25%
5.более 30%
12.Противопоказанием для гемотрансфузии при кровопотере более 35% ОЦК
является:
1.септический эндокардит
2.тяжелые заболевания печени и почек
3.тромбоэмболическая болезнь
4.противопоказаний нет
5.аллергические состояния
13.Препаратами выбора при лечении геморрагического шока являются:
1.солевые растворы
2.кровь и ее препараты
3.полиглюкин и реополиглюкин
4.препараты желатина
5.растворы аминокислот
14.Абсолютным показанием к экстренному оперативному вмешательству
при тяжелом шоке до выведения из него является:
1.клапанный пневмоторакс
2.гемоторакс
3.внутрибрюшное кровотечение
4.разрыв полого органа (кишки)
5.разрыв мочевого пузыря
15.Максимальная длительность нахождения жгута на конечности
составляет:
1.30 мин.
2.60 мин.
3.90 мин.
4.120 мин.
5.150 мин.
16.Наиболее эффективным способом временной остановки артериального
кровотечения является:
1.наложение зажима на сосуд в ране
2.биологическая тампонада
3.давящая повязка
4.наложение жгута
5.приподнятое положение конечности
17.При острой кровопотере возникает:
1.снижение ОЦК и уменьшение ЧСС
2.уменьшение МОС, ЧСС, аритмия
3.снижение АД, ОЦК, нарушения микроциркуляции
4.уменьшение ЧСС, АД, централизация кровообращения
5.усиление микроциркуляции и централизация кровообращения
18.Самостоятельной остановке кровотечения способствуют:
1.спазм сосудов и активизация свертывающей системы крови
2.скопление лецкоцитов в месте повреждения сосуда и его спазм
3.выход крови из депо в сосудистое русло и спазм сосудов
4.централизация кровообращения и нормализация АД
5.снижение микроциркуляции и повышение Адъ
ПЛАЗМОЗАМЕНИТЕЛИ
1. Коллоидные плазмозаменители не обладают способностью:
1.повышать объем циркулирующей плазмы
2.увеличивать коллоидно-осмотическое давление крови
3.увеличивать содержание электролитов
4.нормализовывать гемодинамику
5.дезинтоксикационного действия
2. Кристаллоидные растворы:
1.продолжительное время наполняют сосудистое русло
2.легко проникают в интерстиций
3.восстанавливают коллоидно-осмотическое давление крови
4.повышают водно-солевые ресурсы клеточного сектора
5.быстро и надолго улучшают гемодинамику
3. Плазмозаменители гемодинамического действия не должны:
1.длительно удерживаться в кровяном русле
2.вступать в обмен веществ
3.обладать коллоидно-осмотическим давлением
4.большой вязкостью
5.реологическими свойствами
4. К плазмозаменителям гемодинамического
действия не относятся:
1.желатиноль
2.реополиглюкин
3.декстрон
4.неокомпенсант
5.плазможель
5. Полиглюкин - это (отметить неверный ответ):
1.раствор крупно-молекулярной фракции декстрана
2.декстран содержится в изотоническом
растворе хлористого натрия
3.декстран - полисахарид бактериального происхождения
4.декстран - чужеродное для организма содержание
5.декстран расщепляется до глюкозы
6. Полиглюкин (отметить неверный ответ):
1.превышает почечный порок
2.циркулирует в крови 3-7 суток
3.основной путь выведения из организма -
желудочно-кишечный тракт
4.часть откладывается в органы РЭС
5.вся введенная доза разрушается и выводится из
организма в течение 14 дней в основном почками
7. Полиглюкин не способствует:
1.повышению окислительных процессов в организме
2.увеличению вдвое утилизации кислорода из крови
3.увеличению белкового состава крови
4.повышению сосудистого тонуса
5.повышению артериального давления
8. Реакции на введение полиглюкина чаще носят:
1.термический характер
2.анафилактический характер
3.аллергический характер
4.массивные вливания улучшают реологические свойства крови
5.массивные вливания улучшают микроциркуляцию
9. Наиболее опасное осложнение при введении полиглюкина:
1.аллергический шок
2.анафилактический шок
3.гемолитический шок
4.трансфузионный шок
5.инфаркт миокарда
10. Не следует вводить полиглюкин:
1.сразу струйно
2.15 капель с перерывом 2-3 минуты
3.затем 30 капель с перерывом в 2-3 минуты
4.струйно внутривенно после биологической пробы
5.1,5-2 л одномоментно
11. Реополиглюкин не обладает свойством:
1.улучшать микроциркуляцию
2.усиливать диурез
3.способствовать связыванию токсических продуктов
4.способствовать выведению токсинов
5.связывать воду
12. Желатиноль - это:
1.денатурированный белок,выделенный из крови животного
2.денатурированный белок,выделенный
из коллагена тканей животных
3.полисахарид бактериального происхождения
4.препарат донорской крови
5.препарат технического желатина
13. Желатиноль не обладает свойством:
1.быстро увеличивать объем циркулирующей плазмы
2.реологическим
3.стимулирующим перистальтику кишечника
4.улучшать микроциркуляцию
5.диуретическим
14. К плазмозаменителям дезинтоксикационного
действия не относится:
1.гемодез
2.неогемодез
3.полидез
4.лактасол
5.неокомпенсант
15. Плазмозаменители дезинтоксикационного действия
не способны:
1.связывать токсины
2.инактивировать токсины
3.ускорять кровоток в почках
4.способствовать гемостазу
5.усиливать гемодилюцию
16. Действие плазмозаменителей дезинтоксикационной
направленности начинается (отметить неверный ответ):
1.выраженный эффект гемодеза проявляется сразу после
начала инфузии
2.выраженный эффект гемодеза достигается после
инфузии 400 мл
3.неогемодез содержит ионы натрия,калия,кальция
и хлора
4.гемодез ликвидирует стаз электроцитов в капилярах
5.полидез - это раствор поливинилового спирта
в физиологическом растворе
17. Не является осложнением после введения гемодеза:
1.падение АД
2.покраснение лица
3.ощущение недостатка воздуха
4.мочегонное действие
5.ликвидация спазма микрососудов
18. Кристаллоидным растворам не свойственно:
1.быстро и эффективно восполнять дефицит клеточной
жидкости
2.быстро и эффективно восполнять дефицит интерстициальной
жидкости
3.восстанавливать осмотическое давление плазмы
4.нормализовывать водно-солевой обмен
5.увеличивать ОЦК и водные ресурсы организма
19. Солевые растворы не бывают:
1.простые
2.смешанные
3.сложные
4.эквилибрированные
5.сбалансированные
20. К простым солевым растоврам относятся:
1.физиологический раствор
2.растовр Рингера
3.раствор Локка
4.солевой инфузин ЦИПК
5.раствор ЛИПК
21. К сбалансированным растворам относятся:
1.Рингера
2.Локка
3.Гартмана
4.Рингера-Локка
5.раствор ЛИПК-3
22. К эквилибрированным растворам не относятся:
1.Лактасоля
2.Рингера
3.Локка
4.Рингера-Локка
5.солевой инфузин ЦИПК
23. К противошоковым электролитным коктейлям не относятся:
1.Лактал
2.ацесоль
3.трисоль
4.экосоль
5.дисоль
24. Плазмозаменители для парэнтерального питания (отметить
неверный ответ):
1.гидрализат казеина
2.полиамин
3.альбумин
4.аминопептид
5.гидрализин Л-10
25. Энергетические растовры, вводимые при парэнтеральном
питании (отметить неверный ответ):
1.глюкоза
2.спирт
3.фруктоза
4.интралипид
5.липофундин
26. Используемые плазмозаменители способны восполнить лишь:
1.отдельные составные части плазмы
2.полностью составные части плазмы
3.воду
4. соли
5.аминокислоты
27. Плазмозамещающие растворы не должны быть лишены:
1.пирогенных свойств
2.токсических свойств
3.анафилактических свойств
4.куммулятивных свойств
5.реологических и коллоидно-осмотических свойств
28. Плазмозаменители классифицируются по:
1.химическому составу
2.физическим свойствам
3.направленности лечебного действия
4.реологическим свойствам
5.влиянию на функцию сердечно-сосудистой системы
29. Положительные свойства плазмозаменителей
(отметить неверный ответ):
1.транспортировать можно любым транспортом
2.транспортируется обязательно в изотермической таре
3.значительно устойчивы к температурному режиму
4.более продолжительные сроки хранения
5.простота техники вливания
ИСТОРИЯ
1. Слова: лubi pus ibi evacuoл принадлежат:
1.Гиппократу
2.Цельсу
3.Галену
4.Авицене
5.Амбруазу Паре
2. Понятия: лзаживление раны первичным и вторичным натяжениемл
ввел:
1.Гиппократ
2.Цельс
3.Гален
4.Авицена
5.Амбруаз Паре
3. Гиппократ не разрабатывал следующих вопросов:
1.гнойной хирургии
2.асептики
3.желудочно-кишечной хирургии
4.столбняка
5.травматологии
4. Метод лигирования сосудов предложил:
1.Гиппократ
2.Цельс
3.Гален
4.Авицена
5.Амбруаз Паре
5. Шелк и остановку кровотечения путем закручивания предложил:
1.Гиппократ
2.Цельс
3.Гален
4.Авицена
5.Амбруаз Паре
6. Принципы абластики и антибластики при удалении злокачественных
опухолей впервые сформулировал:
1.Гиппократ
2.Цельс
3.Гален
4.Авицена
5.Амбруаз Паре
7. Принципы обработки огнестрельной раны впервые предложил:
1.Гиппократ
2.Цельс
3.Гален
4.Авицена
5.Амбруаз Паре
8. Преподавание хирургии на научной основе началось:
1.в древнем Египте
2.в древней Индии
3.в древней Греции
4.в XVII веке в Италии
5.в XVIII веке во Франции
9. Впервые кровь от собаки к собаке перелил:
1.Гарвей
2.Потер
3.Лоуэр
4.Дени
5.Эмериз
10. Впервые кровь от животного к человеку перелил:
1.Гарвей
2.Потер
3.Лоуэр
4.Дени
5.Блендель
11. Впервые кровь от человека человеку перелил:
1.Филамофитский А.М.
2.Вольф
3.Буяльский И.В.
4.Шамов В.Н.
5.Пирогов Н.И.
12. К истории переливания крови не имеет отношения:
1.Гарвей
2.Лоуэр
3.Дени
4.Блендель
5.Пирогов Н.И.
13. В четыре периода истории переливания крови не входит:
1.от глубокой древности до Гиппократа
2.-/- до установления Гарвеем (1628)
3.-/- до 1901г. (Лануштейнер)
4.-/- до 1907г. (Янский)
5.-/- до 1919г. (В.Н.Шамов)
14. В древние века подготовка хирургов велась в:
1.университетах
2.медицинских колледжах
3.костоправных школах
4.цирюльнях, банях
5.лекарских школах
15. В XIX-XX веках препятствием для развития хирургии являлось:
1.неумение предупредить боль
2.незнание причин гнойных осложнений, отсутствие методов по
их профилактике
3.отсутствие методов борьбы с гнойной инфекцией
4.неумение бороться с кровотечением и анемией
5.несовершенство методов диагностики
16. Развитие учения об обезболивании началось в:
1.древние времена
2.средние века
3.XVII столетии
4.XIX столетии
5.XX столетии
17. Впервые для обезболивания вдыхание паров эфира применил:
1.Н.И.Пирогов
2.Э.Гафман
3.Уоррен
4.Джексон
5.Симпсон
18. Принципы асептики были сформулированы:
1.Н.И.Пироговым
2.Д.Листером
3.Л.Пастером
4.Бергманом
5.Эсмархом
19. Не имели отношения к разработке метода антисептики:
1.Шимельбуш
2.Л.Пастер
3.Д.Листер
4.Н.И.Пирогов
5.Пелехин
20. Н.И.Пирогов не занимался проблемой:
1.обезболивания
2.гнойной хирургии
3.травматологии
4.переливания крови
5.военно
ОНКОЛОГИЯ
В настоящее ремя ведущей является следующая теория канцерогенеза:
1.гормональная
2.инфекционная
3.мутационно-генетическая
4.вирусно-генетическая
5.теория онкогена
6. Анаплазия - это:
1.усиление пролиферации клеток
2.распад опухоли
3.снижение пролиферации клеток
4.предраковая трансформация клеток
5.раковая трансформация клеток
7. Крайним проявлением дедифференциации клеток опухоли
является утрата ими:
1.видоспецифичности
2.органоспецифичности
3.гистиоспецифичности
4.антигенов гистосовместимости
5.способности к многослойному росту
8. Скирром называется опухоль:
1.прорастающая все слои органа
2.поражающая орган тотально
3.с преобладанием клеточных элементов над стромой
4.с преобладанием стромы над клеточными элементами
5.с равными взаимоотношениями стромы и клеточных элементов
9. Саркомой называется опухоль:
1.из соединительной ткани
2.из эпителиальной ткани
3.из мезенхимы
4.смешанного строения
5.когда невозможно выяснить ее происхождение
10. Раком называется опухоль:
1.высокодифференцированная
2.из соединительной ткани
3.из мезенхимы
4.низкодифференцированная
5.из эпителиальной ткани
11. Метастазирование - это:
1.прорастание опухоли в другие органы
2.распространение опухоли вдоль сосудисто-нервных пучков
3.выход опухоли за пределы органа
4.врастание опухоли в кости
5.опухолевый рост в лимфоузлах и отдаленных от первичного
очага органах и тканях
12. Опухоль способна давать метастазы только с момента:
1.начала ее распада
2.формирования в ней сосудов
3.достижения больших размеров
4.выявления опухолевых клеток в крови
5.появления раковой интоксикации
13. Саркомы метастазируют преимущественно:
1.гематогенным путем
2.лимфогенным путем
3.вдоль сосудисто-нервного пучка
4.имплантационным (контактным) путем
5.смешанным путем
14. Последний баръер на пути метастазирования:
1.лимфатические узлы
2.иммунные клетки крови
3.тканевые макрофаги
4.иммунные клетки, инфильтрирующие опухоль
5.естественные клетки-киллеры
15. Рак метастазирует преимущественно:
1.гематогенным путем
2.лимфогенным путем
3.вдоль сосудисто-нервного пучка
4.имплантационным путем
5.прорастая в смежные структуры
16. Комплексным методом лечения является:
1.операция + рентгенотерапия
2.операция + гамматерапия
3.лучевая терапия + криодеструкция опухоли + операция
4.криодеструкция опухоли + лучевая терапия
5.химиотерапия + операция и (или) лучевая терапия
17. Цель абластики:
1.профилактика попадания опухолевых клеток в рану и сосуды
во время операции
2.удаление опухоли и ее метастазов в пределах заведомо здоро-
вых тканей
3.как можно более полное уничтожение первичной опухоли
любым доступным методом
4.максимально полное удаление отдаленных метастазов
5.уничтожение опухолевых клеток, которые остались или
могли остаться в ране
18. Цель антибластики:
1.профилактика попадания опухолевых клеток в кровеносное
русло во время операции
2.профилактика рассеивания опухолевых клеток по ране
во время операции
3.уничтожение опухолевых клеток, которые остались или могли
остаться в ране
4.как можно более полное удаление всей опухоли
5.как можно более полное удаление отдаленных метастазов опухоли
19. Операция называется радикальной, если:
1.первичная опухоль удалена с соблюдением правил абластики и
антибластики, но имеется отдаленный метастаз не более 1 см
в диаметре
2.первичная опухоль удалена в одном блоке с регионарными
лимфоузлами, где имеются множественные метастазы
3.опухоль внутренних органов удалена с соблюдением правил
абластики и антибластики без регионарного лимфати-
ческого аппарата
4.опухоль удалена в пределах здоровых тканей одним блоком
с регионарным лимфатическим аппаратом с соблюдением правил
абластики и антибластики
20. Канцеремия - это:
1.наличие токсинов опухоли в крови
2.процесс метастазирования в лимфоузлы
3.показатель наличия отдаленных метастазов
4.наличие опухолевых клеток в крови
5.показатель степени злокачественности опухоли
21. Необходимую дозу цитостатика при лечении рака расчитывают
исходя из:
1.возраста больного
2.площади поверхности тела больного
3.размера и массы опухоли
4.массы тела больного
3.гистологической формы опухоли
22. К действию ионизируещего излучения наиболее чувствительны:
1.опухолевые клетки
2.нормальные клетки
3.гипоксичные клетки
4.ткани с хорошим кровоснабжением и парциальным давлением
кислорода
5.некротические ткани
23. Максимальные размеры опухоли при III стадии рака:
1.до 1 см в диаметре
2.до 2 см в диаметре
3.до 5 см в диаметре
4.опухоль любого размера с поражением лимфатических узлов
5.опухоль любого размера с отдаленными метастазами
24. Клиническая группа II означает, что:
1.имеется подозрение на рак
2.у больного предраковое заболевание
3.больной нуждается в специальном лечении
4.больной находится в ремиссии или выздоровел
5.больной нуждается в симптоматическом лечении
25. В случае саркомы III клиническая группа означает, что:
1.размеры опухоли более 5 см в диаметре
2.больной излечен
3.больному показано симптоматическое лечение
4.такая категория не используется
5.больной нуждается в оперативном лечении
26. При злокачественной опухоли врач имеет право поставить
окончательный диагноз только на основании данных:
1.макроскопического исследования опухоли
2.рентгенологического исследования больного органа
3.гистологического исследования биоптата или удаленной опухоли
4.компьютерной томографии пораженной части тела и зон
метастазирования
5.врач сам решает на основании чего ставить диагноз
27. Основными свойствами доброкачественной опухоли являются:
1.инвазивный рост и четкие границы
2.метастазирование исключительно только в лимфоузлы
3.мягкая консистенция при нечетких границах
4.экспансивный рост и четкие границы
5.экспансивный рост при нечетких границах
28. Синдром малых признаков является достоверным:
1.показанием к обследованию больного для уточнения диагноза
2.ранним признаком наличия злокачественной опухоли
3.поздним признаком наличия злокачественной опухоли
4.абсолютным аргументом в пользу онкологической патологии
29. К синдрому малых признаков относятся жалобы на:
1.тошноту и рвоту
2.потерю интереса к окружающему и быструю утомляемость
3.боль и снижение веса
4.частые простудные заболевания
5.наличие мелены и анемии
30. Символ Т в международной классификации злокачественных опухо-
лей характеризует:
1.метастазы в печень
2.первичную опухоль
3.метастазы в регионарные лимфатические узлы
4.метастазы в юкстарегионарные лимфатические узлы
5.степень дифференциации опухоли
31. Символ лбл после стадии в отечественной классификации означает:
1.наличие метастазов в регионарные лимфатические узлы
2.отсутствие метастазов в регионарные лимфатические узлы
3.распространение опухоли на смежные структуры
4.наличие отдаленных метастазов
5.канцеремию
32. Отдаленные метастазы и рецидивы после оперативного лечения
злокачественных опухолей чаще всего выявляются:
1.через 5 лет
2.через полгода
3.через 10 лет
4.в течении первых двух лет
5.операция гарантирует стойкое излечение
33. Ранняя диагностика опухолей возможна только при использовании:
1.ядерно-магнитного резонанса
2.компьютерной томографии
3.ультразвукового сканирования
4.целенаправленного онкоскрининга
5.всех вышеперечисленных исследований
ОСТРАЯ ГНОЙНАЯ ХИРУРГИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ
1. Различают следующие виды острой хирургической инфекции, за
исключением:
1.гнойной аэробной
2.анаэробной
3.специфической (столбняк, сибирская язва и др.)