ссс
.pdf3.РАЗДЕЛ: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА.
3.1.ТЕМА: СЕРДЦЕ.
Методические рекомендации по изучению материала из предшествующих и по данной темам:
1.Используйте уже имеющиеся знания по цитологии (структура и функция органоидов и включений клетки: миофибриллы, рецепторы и регуляторы клеток) и по тканям (сердечная мышечная ткань, механизмы сокращения поперечно-полосатой мышечной ткани). Изучите ультраструктуру кардиомиоцитов.
2.Проработайте материал лекций, данного пособия, учебника, дополнительной литературы.
3.На основе полученных знаний дайте ответы на контрольные вопросы (самоконтроль).
4.Выполните задания, которые способствуют обобщению, алгоритмизации обучения. Задание 1. Заполните отчетную карту темы с описанием дифферона
«Сократительный (типичный) кардиомиоцит».
Задание 2. Проанализируйте и запишите основные отличия между типичными и проводящими кардиомиоцитами.
Задание 3. Решите ситуационные задачи.
Цели занятия: 1. изучить развитие, строение и функциональное значение сердца. 2. Научиться определять ткани сердца на гистологических препаратах. 3. Уметь «читать» электронограммы.
Структурно-функциональная характеристика оболочек и клеток сердца
Сердце сравнивают с насосом. Оно перекачивает у взрослого человека 16 тонн крови в сутки. Точнее сравнение сердца с насосно-распределительной станцией. 4 камеры сердца работают согласовано и непрерывно в соответствии с физиологическим оптимумом организма.
Сердце состоит из трех оболочек: эндокарда, миокарда и эпикарда. Эндокард по строению соответствует стенке артерий смешенного типа. Миокард состоит из сердечной мышечной ткани. Эпикард является серозной оболочкой и состоит из рыхлой соединительной ткани, покрытой однослойным плоским эпителием - мезотелием. Снаружи сердце одето в околосердечную сумку - перикард, которая представляет собой двойной слой эпикарда.
1.Эндокард. Эндокард сформирован из эмбриональных сосудистых трубок, имеющих мезенхимное происхождение, и его пластинки аналогичны оболочкам сосуда. Изнутри эндотелий на базальной мембране, далее: подэндотелиальный слой из РВСТ (рыхлой волокнистой соединительной ткани), мышечноэластический слой (ГМК и эластические волокна), наружный соединительнотканный (РВСТ). Клапаны сердца образованы складкой эндокарда, которая окружает фиброзную основу клапана из плотной соединительной ткани. К основанию клапанов подходят сухожильные струны от сосочковых мышц миокарда.
2.Миокард. Миокард обеспечивает сократительную функцию сердца. Содержит различные структурные компоненты: сократительные и проводящие кардиомиоциты, кровеносные и лимфатические сосуды, тонкие прослойки РСТ и элементы плотной соединительной ткани: сухожильные кольца у основания клапанов, сухожильные нити, вегетативные нервные узлы, нервные волокна и множество окончаний симпатической и парасимпатической нервной системы.
Сократительные клетки миокарда благодаря контактам (щелевидные, десмосомы) образуют функциональные цепи. Кардиомиоциты желудочков расположены более плотно
друг к другу, диаметром до 20мкм, кардиомиоциты предсердий имеют больше боковых анастомозов. В кардиомиоцитах среди органоидов 3550% составляют миофибриллы, 3035% - митохондрии, 10-14% - ЭПС. Каждая клетка контактирует с 2-3 капиллярами через базальную мембрану ( барьер ). Каждый пятый кардиомиоцит имеет контакт с симпатическим нервным окончанием.
Проводящие клеткиделятся на Р- клетки (pacemaker-водитель ритма ), переходные и клетки Пуркинье. У указанных клеток более гидрофильная цитоплазма, значительно редуцированны сократительный аппарат и Т- трубки, они специализированны не на сокращение, а на генерацию ( Р-клетки ) и проведение импульса.
Р-клетки являются генераторами импульсов и сосредоточены преимущественно в синусовом узле. Расположены группами, каждая из которых окружена базальной мембраной. Клетки округлой или овальной формы диаметром 10-12 мкм работают как импульсные генераторы, формируя и «сбрасывая» с цитолеммы мембранный потенциал. Частота импульсов может быть ускорена адреналином, норадреналином ( симпатические нервные окончания ), замедлена ацетилхолином ( парасимпатические нервные окончания
).
Переходные ( промежуточные ) проводят импульсы к клеткам Пуркинье, локализованы в предсердножелудочковом узле, ножках проводящей системы ( пучки Гиса ). У человека эти клетки сходны по форме и размерам с сократительными.
Клетки Пуркиньеобразуют связи между переходными и сократительными клетками. По размеру несколько больше, чем сократительные.
Секреторные кардиомиоциты. У взрослого человека находятся в миокарде правого предсердия вырабатывают натрийуретические пептиды (натрийуретический вазодилятирующий фактор или атриопептин) - мощные факторы, понижающие артериальное давление ( гипотензивные факторы ), повышают мочевыделение (диурез).
В секреторных кардиомиоцитах значительно редуцирован сократительный аппарат, достаточно развит аппарат синтеза пептидов (гр. ЭПС), много гранул с натрийуретическим пептидом (атриопептином и др.).
3. Эпикард – является висцеральным листком перикарда, обеспечивает свободное скольжение сердца в сердечной сумке, имеет две пластинки: наружная – мезотелий (однослойный плоский эпителий, способный выделять незначительное количество серозной жидкости); внутренняя – рыхлая соединительная ткань с сосудами и нервами, могут быть скопления жировой ткани.
Примеры клинического значения изученных структур сердца.
1.Клетки проводящей системы более чувствительны к действию химических веществ, токсинов, чем сократительные кардиомиоциты указанные и другие нефизиологические воздействия могут приводить к нарушениям ритма.
2.Гемолитические стрептококки могут из крови внедрятся в подэндотелиальный слой эндокарда или вызывать разрушение эндотелия сердца. Это может приводить к образованию тромбов. При локализации колоний стрептококков в клапанах сердца происходит разрушение волокон РСТ и деформация клапана (порок клапана).
3.Атеросклеротические изменения распределительных (венечных) артерий миокарда приводят к сужению их просвета, к уменьшению притока питательных веществ и кислорода (ишемия) к кардиомиоцитам. Эти нарушения может снять операция шунтирования измененного сосуда.
4.Курение повышает риск развития ишемической болезни сердца (ИБС) вдвое.
5.Заболеваемость ИБС у лиц старше 40 лет прямо пропорциональна содержанию холестерина в сыворотке крови.
6.Воспаление в сердечной сумке приводит к дегенерации части клеток мезотелия и, как следствие, возникает шум трения сердца.
7.Длительная гипертензия сосудов увеличивает нагрузку на миокард и приводит к ИБС.
Контрольные вопросы и задания.
1.Значение и структурно-функциональные особенности сердца как мышечного органа. Развитие сердца
2.Структурно-функциональная характеристика эндокарда. Строение клапанов сердца.
3.Структурно-функциональная характеристика миокарда и дифферона сократительных кардиомиоцитов.
4.Структурно-функциональная характеристика проводящей системы сердца, а также её элементов: переходных (промежуточных) клеток и клеток Пуркинье.
5.Структурно-функциональная характеристика эпикарда и перикарда. Кровоснабжение и иннервация сердца.
Задача №1. На срезе миокарда видны группы мелких овальных и округлых клеток,
окруженные базальными мембранами. Дайте названия клеткам.
Задача №2. В зоне инфаркта миокарда выявлены клетки с сохраненной структурой ядер, но с набуханием митохондрий, дезориентацией миофибрилл. Возможно ли восстановление нормальной структуры клеток? Аргументируйте свой ответ.
3.2. ТЕМА: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
Методические рекомендации по изучению материала из предшествующих
тем:
1.Происхождение эндотелиоцитов в онтогенезе.
2.Пиноцитоз. Понятие транспортных пиноцитозных пузырьков.
3.Строение рыхлой волокнистой соединительной ткани.
4.Строение и значение эластических волокон.
5.Гладкая мышечная ткань. Происхождение и гистофизиология.
6.Понятие рецепторов. Значение рецепторов. Место расположение рецепторов на клетке. Представление о кальции как о втором посреднике.
7.Значение щелевидных, плотных и десмосомальных контактов и их строение.
Цели занятия:
1.Определять на светооптическом уровне артерии мышечного и эластического типа, вены мышечного типа.
2.Научиться различать сосуды микроциркуляторного руса на светооптическом уровне (артериолы, прекапилляры, капилляры, посткапилляры, венулы).
3.Узнавать и анализировать оболочки кровеносных сосудов, различать их тканевой состав.
4.Научиться различать на электронно-оптическом уровне капилляры соматического, висцерального и синусоидного типов.
5.Научиться отличать на электронно-оптическом уровне лимфатические капилляры, кровеносные сосуды микроциркуляторного русла.
6.Выяснить происхождение и возрастные особенности сосудов.
7.Усвоить особенности кровоснабжения и иннервации различных сосудов.
8.Запомнить классификацию и строение шунтов и полушунтов.
9.Научиться различать основные компоненты гистогематических барьеров.
Сердечно-сосудистая система (ССС) состоит из сердца, кровеносных и лимфатических сосудов.
Сосуды в эмбриогенезе формируются из мезенхимы. Они образуются из мезенхимы краевых зон сосудистой полоски желточного мешка или мезенхимы зародыша. В позднем эмбриональном развитии и после рождения сосуды формируются путем почкования от капилляров и посткапиллярных структур (венул и вен).
Кровеносные сосуды подразделяются на артерии, вены, сосуды системы микроциркуляции. Кровеносные сосуды микроциркуляторного русла подразделяются на
артериолы, прекапилляры, капилляры, посткапилляры и венулы. Все органы сердечно сосудистой системы являются полыми и, кроме сосудов системы микроциркуляторного русла, содержат три оболочки:
1.Внутренняя оболочка (интима) представлена внутренним эндотелиальным слоем. За ним располагается подэндотелиальный слой (рыхлая волокнистая соединительная ткань). Подэндотелиальный слой содержит большое количество малодифференцированных клеток, мигрирующих в среднюю оболочку, и нежные ретикулярные и эластические волокна. В артериях мышечного типа внутренняя оболочка отделена от средней оболочки внутренней эластической мембраной, представляющей собой скопление эластических волокон.
2.Средняя оболочка (медия) в артериях состоит из гладких миоцитов, располагающихся по пологой спирали (почти циркулярно), эластических волокон или эластических мембран (в артериях эластического типа); В венах в ней могут быть гладкие миоциты (в венах мышечного типа) или преобладать соединительная ткань (вены безмышечного типа). В венах, в отличие от артерий, средняя оболочка (медия) значительно тоньше в сравнении с наружной оболочкой (адвентицией).
3.Наружная оболочка (адвентиция) образована рыхлой волокнистой соединительной тканью. Количество волокон от глубоких зон кнаружи уменьшается между наружной и средними оболочками. В артериях мышечного типа имеется более тонкая, чем внутренняя – наружная эластическая мембрана.
Артерии
Артерии классифицируются в зависимости от преобладания эластических или мышечных элементов на артерии: эластического, смешанного, мышечного типа.
В артериях эластического и смешанного типов в сравнении с артериями мышечного типа значительно толще подэндотелиальный слой. Среднюю оболочку в артериях эластического типа формируют окончатые эластические мембраны - скопление эластических волокон с зонами их редкого распределения («окнами»). Между ними имеются прослойки рыхлой волокнистой соединительной ткани с единичными гладкими миоцитами и клетками фибробластического ряда.
Вены
Вены подразделяются на безмышечные и мышечные (со слабым, средним или сильным развитием мышечных элементов средней оболочки). Вены безмышечного типа располагаются на уровне головы, и наоборот - вены с сильным развитием мышечной оболочки на нижних конечностях. Вены с хорошо развитой мышечной оболочкой имеют клапаны. Клапаны образуются внутренней оболочкой вен.
Кровоснабжение сосудов ограничено наружными слоями средней оболочки и адвентицией, в то время как в венах капилляры достигают внутренней оболочки. Иннервация сосудов обеспечивается вегетативными афферентными и эфферентными нервными волокнами. Они формируют адвентициальное сплетение. Эфферентные нервные окончания достигают, в основном наружных областей средней оболочки и являются преимущественно адренергическими. Афферентные нервные окончания барорецепторов, реагирующие на давление, формируют локальные подэндотелиальные скопления в магистральных сосудах.
Важную роль в регуляции сосудистого мышечного тонуса, наряду с вегетативной нервной системой, играют биологически активные вещества, в том числе гормоны (адреналин, норадреналин, ацетилхолин и т. д.).
Кровеносные капилляры
Кровеносные капилляры содержат эндотелиоциты, лежащие на базальной мембране. Эндотелий имеет аппарат для обмена веществ, способен вырабатывать большое количество биологически активных факторов, в том числе эндотелины, оксид азота, противосвертывающие факторы и т.д., контролирующие сосудистый тонус, проницаемость сосудов. Тесно прилежат к сосудам адвентициальные клетки. В образовании базальных мембран капилляров принимают участие перициты, которые могут находиться в расщеплении мембраны.
Различают капилляры:
1.Соматического типа. Диаметр просвета 4-8 мкм. Эндотелий непрерывный, не фенестрирован, с обилием плотных, десмосомальных, черепичных интердигитирующих и щелевидных контактов. Базальная мембрана непрерывная, хорошо выражена. Хорошо развит слой перицитов. Имеются адвентициальные клетки.
2.Висцерального типа. Просвет до 8-12 мкм. Эндотелий непрерывный, фенестрирован. Между эндотелиоцитами преобладают все типы контактов. Базальная мембрана истончена. Перицитов и адвентициальных клеток меньше.
3.Синусоидного типа. Диаметр просвета более 12 мкм. Эндотелиальный слой прерывистый. Эндотелиоциты образуют поры, люки, фенестры. Базальная мембрана прерывистая или отсутствует. Перицитов нет.
Артериолы и прекапилляры.
Артериолы имеют диаметр просвета до 50 мкм. Их стенка содержит 1-2 слоя гладких миоцитов. Эндотелий удлинен по ходу сосуда. Его поверхность ровная. Клетки характеризуются хорошо развитым цитоскелетом, обилием десмосомальных, замковых, черепичных контактов.
Перед капиллярами артериола суживается и переходит в прекапилляр. Прекапилляры имеют более тонкую стенку. Мышечная оболочка представлена отдельными гладкими миоцитами.
Посткапилляры и венулы.
Посткапилляры, имеют просвет меньшего диаметра, чем у венул. Строение стенки сходно со строением венулы.
Венулы имеют диаметр до 100 мкм. Внутренняя поверхность неровная. Цитоскелет развит слабее. Контакты, в основном простые, в «стык». Нередко эндотелий выше, чем в других сосудах микроциркуляторного русла. Через стенку венулы проникают клетки лейкоцитарного ряда, в основном в зонах межклеточных контактов. Наружные слои по особенностям строения аналогичны капиллярам.
Артериоло-венулярные анастомозы.
Кровь может поступать из артериальной систем в венозную, минуя капилляры, через артериоло-венулярные анастомозы (АВА). Выделяют истинные АВА (шунты) и атипичные АВА (полушунты). В полушунтах приносящий и выносящий сосуды соединены через короткий, широкий капилляр. В результате в венулу попадает смешанная кровь. В истинных шунтах обмена между сосудом и органом не происходит и в вену попадает артериальная кровь. Истинные шунты подразделяются на простые (один анастомоз) и сложные (несколько анастомозов). Можно выделить шунты без специальных запирательных устройств (роль сфинктера играют гладкие миоциты) и со специальным сократительным аппаратом (эпителиоидные клетки, которые при набухании сдавливают анастомоз, закрывая шунт).
Лимфатические сосуды.
Лимфатические сосуды представлены микрососудами лимфатической системы (капиллярами и посткапиллярами), внутриорганными и внеорганными лимфатическими сосудами.
Лимфатические капилляры начинаются в тканям слепо, содержат тонкий эндотелий и истонченную базальную мембрану.
В стенке средних и крупных лимфатических сосудов имеется эндотелий, подэндотелиальный слой, мышечная оболочка и адвентициальная. По строению оболочек лимфатический сосуд напоминает вену мышечного типа. Внутренняя оболочка лимфатических сосудов формирует клапаны, которые являются неотьемлемым атрибутом всех лимфатических сосудов после капиллярного отдела.
Клиническое значение.
1.В организме к атеросклерозу наиболее чувствительны артерии и особенно эластического и мышечно-эластического типов. Это связано с гемодинамикой и диффузным характером трофического обеспечения внутренней оболочки, значительным ее развитием в этих артериях.
2.В венах клапанный аппарат наиболее развит в нижних конечностях. Это значительно облегчает движение крови против градиента гидростатического давления. Нарушение структуры клапанного аппарата приводит к грубому нарушению гемодинамики, отекам и варикозному расширению нижних конечностей.
3.Гипоксия и низкомолекулярные продукты разрушения клеток и анаэробного гликолиза являются одними из самых мощных факторов стимулирующих формирование новых кровеносных сосудов. Таким образом, области воспаления, гипоксии и т. д., характеризуются последующим бурным ростом микрососудов (ангиогенезом), что обеспечивает восстановление трофического обеспечения поврежденного органа и его регенерацию.
4.Антиангиогенные факторы, препятствующие росту новых сосудов, по мнению ряда современных авторов, могли бы стать одной из эффективных противоопухолевых групп препаратов. Блокируя рост сосудов в быстро растущие опухоли, врачи, тем самым, могли бы вызвать гипоксию и гибель раковых клеток.
Строение различных сосудов.
Для более детального ознакомления с его структурами рекомендуем заполнить схему в соответствии с предложенными обозначениями.
Графическая схема |
Обозначения структур. |
|
Функции |
|
|
||
|
|
|
|
структурных элементов |
|
||
Стенка |
капилляра |
1. |
Эндотелий |
|
Участие |
|
в |
соматического типа |
2. |
Базальная мембрана |
гистогематическом |
барьере, |
|||
|
|
где |
эндотелий |
является |
|||
|
|
|
|
||||
|
|
3. |
Перицит |
основным его компонентом. |
|
||
|
|
4. |
Адвентициальная |
|
|
|
|
|
|
клетка |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Стенка |
капилляра |
1. |
Эндотелий |
|
Обладают |
высокой |
|
висцерального типа |
2. |
Базальная мембрана |
степенью проницаемости для |
||||
|
|
высокомолекулярных |
и |
||||
|
|
|
|
||||
|
|
3. |
Перицит |
низкомолекулярных веществ, |
|||
|
|
4. |
Адвентициальная |
но не |
проницаемы |
для |
||
|
|
эритроцитов и тромбоцитов. |
||||||
|
|
клетка |
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5. |
Фенестры |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Стенка |
капилляра |
1. |
Эндотелий |
|
Проницаемы |
как для |
||
синусоидного типа |
|
2. |
Прерывистая |
высокомолекулярных |
|
|||
|
|
веществ, |
для форменных |
|||||
|
|
базальная мембрана |
||||||
|
|
элементов крови. |
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
3. |
Поры и люки |
|
|
|
|
|
|
|
4. |
Фенестры |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
Стенка артериолы |
1. |
Эндотелий |
|
Распределение |
крови |
|||
|
|
2. |
Базальная мембрана |
по капиллярному руслу. |
||||
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
3. |
Перицит |
|
|
|
|
|
|
|
4. |
Адвентициальная |
|
|
|
|
|
|
|
клетка |
|
|
|
|
|
|
|
|
5. |
Элементы |
внутренней |
|
|
|
|
|
|
эластической мембраны |
|
|
|
|
||
|
|
6. |
Гладкий миоцит |
|
|
|
|
|
|
|
7. |
Двигательное нервное |
|
|
|
|
|
|
|
окончание |
|
|
|
|
|
|
Стенка венулы |
1. |
Эндотелий |
|
Область |
|
|
||
|
|
2. |
Базальная мембрана |
преимущественного |
|
обмен |
||
|
|
высокомолекулярных |
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
3. |
Перицит |
|
веществ |
и |
миграции |
|
4.Адвентициальная лейкоцитов
клетка
5.Лейкоцит,
проходящий через стенку венулы
Контрольные вопросы и задания.
Задание 1. Заполните схему Задание 2.
Обоснуйте, зачем нужны «окна» в окончатых мембранах и почему зоны их локализации в соседних мембранах различны.
Задание 3.
Обоснуйте, почему в артериях преобладают эластические, а венах коллагеновые волокна.
Задание 4.
Что обеспечивает клапанный аппарат в венах и лимфатических сосудах? Почему клапанов нет в венах безмышечного типа?