Гиста. шпора. кровь

Кровь как ткань, форменные элементы

Кровь — жидкая ткань, циркулирующая по кровеносной системе в теле человека и большинства животных. У всех позвоночных кровь имеет красный цвет (от ярко- до тёмно-красного), которым она обязана гемоглобину, содержащемуся в специализированных клетках эритроцитах.

Главная функция крови — транспортная — состоит в снабжении тканей кислородом и питательными веществами, а также в выведении из них конечных продуктов обмена.

Объём крови в организме взрослого человека - около 5 л. В крови различают 2 компонента: плазму (межклеточное вещество) - 55- 60 % объёма крови (около 3 л) и форменные элементы - 40-45 % объёма крови.

Плазма содержит:

воду ( примерно 90 % от массы),белки (6,5 - 8,5 %) - альбумины, глобулины и фибриноген,липиды (в составе специальных транспортных мицелл, поверхностный слой которых образован специальными белками), многочисленные низкомолекулярные органические соединения -промежуточные или конечные продукты обмена веществ, переносимые из одних органов в другие;различные неорганические ионы - в свободном состоянии или

в связи со специальными транспортными белками.

К форменным элементам крови относятся:

эритроциты (жизнедеятельность – 120 суток,красные кровяные тельца) - 510¹² 1/л, лейкоциты общая продолжительность их жизни составляет (в зависимости от вида лейкоцита) от нескольких недель до нескольких месяцев. (белые кровяные клетки) - 610⁹ 1/л, тромбоциты (кровяные пластинки) - 2,510¹¹ 1/л.

Для каждого элемента приведено среднее количество частиц (телец, клеток, пластинок) в 1 л крови.

б) Как видно, по сравнению с эритроцитами,лейкоцитов меньше примерно в 1000 раз, а тромбоцитов - в 20 раз.

в) Все эти элементы (за исключением одной разновидности лейкоцитов – Т-лимфоцитов) образуются в красном костном мозгу.

Эритроциты. Их количество. Размеры. Форма. Строение, Химический состав. Функция. Продолжительность жизни. Ретикулоциты

Эритроциты:

лишены ядер,

эозином окрашиваются в розовый цвет,

имеют на препарате округлую форму и характерное просветление   в центре.Не сопсобны к делению.

По форме 85 % эритроцитов представляет собой двояковогнутые диски диаметром 7,5 мкм. зрелые формы называются дискоцитами. Имеются также планоциты( с плоской поверхностью) и стареющие формы эритроцитов – шиповатые эритроциты(эхиноциты 6 %), куполообразные стомациты(1-3%), сфероциты(1%). Процесс старения эритроцитов идет двумя путями – кренированием или путем инвагинации участков плазмолеммы.

Количество: муж – 3,9-5,5х10 в 12 степени, жен- 3, х10 в 9 степени. Основная функция – дыхательная. Эта функция обеспечивается гемоглобином – сложным белком, имеющим в своем составе железо.

Обязательной составной частью популяции являются ретикулоциты(1-5%). В них сохраняются рибосомы и эндоплазматическая сеть, формирующие зернистые и сетчатые структуры, которые выявляются при специальной суправитальной окраске.

В плазмолемме эритроцитов содержутся различные белки: Спектрин(60 %), гликофорин и полоса 3. Спектрин –белок цитоскелета..гликофорин – трансмембранный белок, который пронизывает плазмолемму в виде одиночной спирали.Полоса 3 представляет собой трансмембранный гликопротеид на поверхности эритроцитов содержится резус-фактор – агглютиноген. Также есть цитоскелет.

Кровяные пластинки (тромбоциты). Их количество. Размеры. Строение. Функция. Продолжительность жизни

Тромбоциты- кровяные пластинки, имеют вид мелких бесцветных телец различной формы двояковыпуклого диска размером 2-4 мкм. Количество:

2-4х 10 в 9 степени.Имеют светлую периферическую часть – гиаломер и более темную – грануломер.

Плазмолемма имеет толстый слой гликокаликса (15-20нм).В плазмолемме содержатся гликопротеины, которые выполняют функцию поверхностных рецепторов, участвующих в процессах адгезии и агрегации кровяных пластинок. Цитоскелет представлен актиновыми микрофиламентами и пучками(по 10-15) микротрубочек, расположенных циркулярно в гиаломере.

Тромбоциты принимают активное участие в свёртывании крови. Это участие реализуется несколькими способами: тромбоциты

образуют вначале т.н. "белый" тромб,

способствуют сужению в этом месте сосуда,

связывают факторы свёртывания крови, ускоряя тем самым их взаимодействие и образование "красного" тромба,

и, наконец, вызывают его последующее уплотнение.

Продолжительность жизни тромбоцитов в среднем 9-10 дней.

Классификация и характеристика лейкоцитов. Лейкоцитарная формула Зернистые лейкоциты (гранулоциты). Их разновидности. Количество. Размеры. Строение. Функции. Продолжительность жизни. бесцветные клетки крови. Количество – 4-9х10 в 9 степени/л.У зернистых лейкоцитов при окраске выявляется специфическая зернистость и сегментированные ядра. Гранулоциты образуются в красном костном мозге.В гранулоцитах любого вида содержатся гранулы, по крайней мере, двух типов: неспецифические (первичные, или азурофильные) и специфические (вторичные).В нейтрофилах недавно обнаружены и третичные гранулы

Нейтрофилы -самая многочисленная группа, 2-5,5х10 в степени 9\л крови(48-78 % от общего числа лейкоцитов).Их диаметр в мазке крови- 10-12 мкм. Выделяют юные 0.5%, сегментоядерные , палочкоядерные1-6% нейтрофилы.В ядре гетерохроматин занимает широкую зону по периферии ядра, а эухроматин расположен в центре. Во внутренней части цитоплазмы расположены органеллы.Специфические гранулы могут содержать кристаллоид, а также бактерицидные вещества-лизоцим, щелочная фосфотаза, белок лактоферрин.Азурофильные граунлы являются первичными лизосомами.Основная функция нейтрофилов – фагоцитоз микроорганизмов.Живут 1-2 сут.

Эозинфилы.количество-0,02-0,3х10 в 9 стпенеи/л.Диаметр-12-14 мкм.Ядро как правило имеет 2 сегмента.Среди гранул есть азурофильные и эозинофильные, являющиеся модифицированными лизосомами Эозинофильные гранулы заполняют почти всю цитоплазму, имеют размер 0,6-1 мкм.Характерно наличие кристаллоида с содержанием главоного основного белка, богатого аргинином, пироксидазы, гистоминазы и др.Эозинофилы обладают положительным хемотаксисом к гистамину. Главный основной белок участвует в антипаразитарной функции эозинофилов.Эозинофилы способствуют снижению гистамина. Эозинфилы являются первой линией защиты против паразитов

Базофилы- 0-0,06х10 в 9 степени/л, диаметр – около 9 мкм.Ядра содержат 2-3 дольки.В цитоплазме все виды органелл.Базофилы опосредуют восплаение и секретируют эозинофильный хемотаксический фактор.Живут 1-2 сут.Гранулы содержат протеогликаны,ГАГ, вазоактивный гистамин и другие ферменты

Лейкоцитарная формула – процентное соотношение различных видов лейкоцитов (подсчитывают в окрашенных мазках крови). Исследование лейкоцитарной формулы имеет большое значение в диагностике большинства гематологических, инфекционных, воспалительных заболеваний, а также для оценки тяжести состояния и эффективности проводимой терапии. Изменения лейкоцитарной формулы имеют место при целом ряде заболеваний, но порой они являются неспецифическими.

Лейкоцитарная формула имеет возрастные особенности (у детей, особенно в период новорождённости, соотношение клеток резко отличается от взрослых).

Классификация лейкоцитов. Лейкоцитарная формула. Незернистые лейкоциты (агранулоциты). Их разновидности. Количество. Размеры. Строение. Функции. Продолжительность жизни. Понятие о Т - Б - лимфоцитах. Лейкоцитарная формула – процентное соотношение различных видов лейкоцитов (подсчитывают в окрашенных мазках крови). Исследование лейкоцитарной формулы имеет большое значение в диагностике большинства гематологических, инфекционных, воспалительных заболеваний, а также для оценки тяжести состояния и эффективности проводимой терапии. Изменения лейкоцитарной формулы имеют место при целом ряде заболеваний, но порой они являются неспецифическими.

Лейкоцитарная формула имеет возрастные особенности (у детей, особенно в период новорождённости, соотношение клеток резко отличается от взрослых).

Агранулоциты не содержат в цитоплазме специфической зернистости, а их ядра не сегментированы.

Лимфоциты.В крови взрослых они составляют 20-35 % от общего числа лейкоцитов(1-4х10 в 9 степени/л).Величина-4,5-10 мкм.Выделяют малые, средние и большие лимфоциты. Большие чаще всего встречаются у новорожденных и детей. Малые лимфоциты составляют большую часть 85-90% всех лимфоцитов человека. Среди малых лимфоцитов различают светлые и темные. Малые темные лимфоциты меньше светлых, имеют более плотное ядро, более узкий ободок базофильной цитоплазмы. В цитоплазме большее количество рибосом. Средние лимфоциты составляют около 10-12 % лимфоцитов. Ядра клеток округлые. Хроматин более рыхлый. В крови также в небольшом количестве могут встречаться лимфоплазмоциты(около 1-2%), которые отличаются концентрированным расположением вокруг ядра канальцев гранулярной эндоплазматической сети. Различают 3 функциональных класса: В-лимфоциты, Т-лимфоциты и нулевые лимфоциты.

В-лимфоциты образуются у эмбриона человека из стволовых клеток в печени и костном мозге, у взрослого только в костном мозге. Функция-участие в выработке антител, т.е. обеспечение гуморального иммунитета.выделяют плазмоциты(вырабатывают антитела),В-лимфоциты памяти(запоминают инф.кл.)

Т-лимфоциты образуются из костного мозга, а созревают в тимусе.Функция-обеспечение реакций клеточного иммунитета и регуляция гуморального иммунитета(стимуляция и подавление дифференцировки В-лимфоцитов). Т-лимфоциты способны к выработке лимфокинов,которые регулируют деятельность В-лимфоцитов и других клеток в иммунных реакциях. Т лимфоциты делятся на: Т-киллеры(«простреливают оболочку вирусной клетки), Т-хелперы(помогают плазмоцитам), Т-супрессоры (подавляют выработку антител), Т-лимфоциты памяти.

Нулевые лимфоциты не имеют поверхностных маркеров на плазмолемме, характерных для В- и Т-лимфоцитов.Их расценивают как резервную популяцию недифференцированных лимфоцитов

Продолжительность жизни лимфоцитов варьирует от нескольких недель до нескольких лет. Для Т-лимфоцитов характерен выход в ткани и возвращение по лимфатическим руслам снова в кровь.

Моноциты в мазке крови- 18-20 мкм. В крови человека мноцитов колеблется в пределах 6-8% от общего числа лейкоцитов.Ядра различной формы, гетерохроматин рассеян зернами по всему ядру.Характерно наличие пальцеобразных выростов цитоплазмы и образование фагоцитарных вакуолей. В цитоплазме расположено множество пиноцитозных везикул.Время пребывания моноцитов в крови от 36 до 104 ч.

Мышечные ткани. Общая морфофункциональная характеристика. Классификация. Источники развития. Строение и функциональное значение. Регенерация мышечных тканей.

Мышечные ткани - это ткани, для которых способность к сокращению является главным свойством. Основные морфологические признаки- удлиненная форма, наличие продольно расположенных миофибрилл и миофиламентов-специальных органелл, обеспечивающих сокращение.

мышечные ткани обеспечивают:

-изменение положения в пространстве частей тела или тела в целом. -изменение формы и объёма отдельных органов

Виды мышечных тканей:

-Поперечно-полосатые 1 Скелетная мышечная ткань(из миотомов)

2 Сердечная мышечная ткань(из миоэпикардиальной пластинки(находится в составе висцерального листка спланхнотома)

-Гладкие 1Гладкая мышечная ткань сосудов и внутренних органов(из мезенхимы)

2 Мышечная ткань нейрального происхождения(мышцы радужки глаза)(из клеток нейрального зачатка в составе стенки глаза)

Основной структурной единицей скел.мыш. ткани является мышечное волокно, состоящее из миосимпласта и миосателлитоцитов, покрытых базальной мембраной. Комплекс из плазмолеммы миосимпласта и базальной мембраны, называют сарколеммой.регенерация- ядра миосимпластов делиться не могут, так как у них отсутствует клеточные центры. Камбиальными элементами служат миосателлитоциты.Пока организм растет, они делятся.Восстановление тканей осуществляется за счет 2 механизмов: компенсаторной гипертрофии самого симпласта и пролиферации миосателлитоцитов. В симпласте активизируются гранулярная эндоплазматическая сеть и аппарат Гольджи. Происходит синтез веществ, необходимых для восстановления саркоплазмы и миофибрилл, а также сборка мембран, так что восстанавливается целостность плазмолеммы.поврежденный конец миосимпласта утолщается, образуя мышечную почку. Миосателлитоциты начинают делиться. Какие то из них мигрируют к мышечной почке и встраиваются в нее, другие сливаются и образуются миотубы, которые затем входят в состав вновь образованных мышечных волокон или формируют новые волокна.

Гистогенез. Строение. Регенерация скелетной мышечной ткани. Мышца как орган

Источником развития элементов скелетной мышцы являются клетки миотомов – миобласты.Одни дифференцируются и участвуют в образовании аутохонных мышц. Другие мигрируют в мезенхиму.

В ходе дифференцировки возникают две клеточные линии. Клетки одной из линий образуют миотубы. В них происходит дифференцировка специальных органелл миофибрилл. Миофибриллы сначала располагаются под плазмолеммой, а затем заполняют большую часть миотубы. Гранулярная эндоплазматическая сеть редуцируется в значительной степени. Такие дефинитивные структуры называют миосимпластами.

Клетки другой линии остаются самостоятельными и дифференцируются в миосателлитоциты.Они нах-ся на поверхности миосимпластов

Основной структурной единицей мыш.ткани является мышечное волокно, состоящее из миосимпласта и миосателлитоцитов, покрытых общей базальной мембраной. Толщина 50-100 мкм. Комплекс, состоящий из плазмолеммы миосимпласта и базальной мембраны, называют сарколеммой.

Регенерация ткани осуществляется за счет 2 механизмов: компенсаторной гипертрофии самого симпласта и пролиферации миосателлитоцитов.В симпласте активизируется ЭПС и аппарат Гольджи. Происходит синтез веществ, необходимых для восстановления саркоплазмы и миофибрилл, а также сборка мембран, так что восстанавливается целостность плазмолеммы.Поврежденный конец миосипласта утолщается образуя мышечную почку. Миосателиттоцит которые нах-ся рядом с повреждением, делятся.Какие то мигрируют к мышечной почке и встраиваются в нее, другие сливаются и образуют миотубы.

Между мыш.волокнами находятся тонкие прослойки РВСТ – эндомизий. Коллагеновые волокна базальной мембраны вплетаются в него. Более толстые волокна РВСТ окружают по нескольку мышечных волокон и образуют перимизий. Соединительную ткань окружающую поверхность мышцы называют эпимизием. Артерии проходят в мышцу и распространяются по прослойкам соединительной ткани постепенно разветвляясь. В эндомизии расположены капилляры. Вены, венулы и лимфатические сосуды проходят рядом с приносящими сосудами.

В мышцах выявлены миелинезированные эфферентные(двигательные), афферентные (чувствительные), а также немиелинизированные вегетативные нервные волокна.

Гладкая мышечная ткань. Структурная организация разновидностей гладких мышечных тканей. Иннервация.

Структурные основы сокращения гладких мышечных клеток.

Гладкая мыш.ткань – это мышцы сосудов и внутренних органов и радужки глаза. Образована данная ткань

гладкими миоцитами - клетками веретеновидной и (реже) звёздчатой формы длиной 20-500 мкм, шириной 5-8 мкм. Ядро палочковидное. Находится в центре. Аппарат Гольджи и ЭПС развиты слабо. Рибосомы расположены свободно.

Различают 3 группы мышечных тканей – мезенхимные, эпидермальные и нейральные.

Гладкая мышечная ткань мезенхимного происхождения представлена в стенках сосудов и многих трубчатых органов, а также образует отдельные мелкие мышцы(цилиарные).

Миоэпиталиальные клетки развиваются из эпидермального зачатка. Они встречаются в потовых, молочных, слюнных и слезных железах и имеют общих предшественников с их секреторными клетками. Миоэпиталиальные клетки непосредственно прилежат к собственно эпиталиальным клеткам и имеют общую с ними базальную мембрану.Большинство миоэпиталиальных клеток имеют звездчатую форму.

Миоциты нейрального происхождения развиваются из клеток нейрального зачатка в составе внутренней стенки глазного бокала. Тела этих клеток располагаются в эпителии задней поверхности радужки. Миоциты образуют 2 мышцы- суживающую и расширяющую зрачок. Иннервируется гладкомышечная ткань вегетативной нервной системой. Сокращения более медленные и продолжительные

Поперечнополосатая скелетная мышечная ткань. Строение. Иннервация, Структурные основы сокращения мышечного волокна. Типы мышечных волокон. Источником развития элементов скелетной мышцы являются клетки миотомов – миобласты.Одни дифференцируются и участвуют в образовании аутохонных мышц. Другие мигрируют в мезенхиму.

Основной структурной единицей мыш.ткани является мышечное волокно, состоящее из миосимпласта и миосателлитоцитов, покрытых общей базальной мембраной. Толщина 50-100 мкм. Комплекс, состоящий из плазмолеммы миосимпласта и базальной мембраны, называют сарколеммой.

Миосимпласт имеет множество продолговатых ядер, расположенных непосредственно под сарколеммой. Миофибриллы заполняют основную часть миосимпласта. Саркомер – структурная единица миофибриллы. Каждая миофибрилла имеет поперечные темные и светлые диски, имеющее неодинаковое лучепреломление. ( анизотропные А-диски и изотропные I-диски).

Миосателлитоциты – малодифферинцированные клетки, являются источником регенерации мышечной ткани. Они прилежат к поверхности миосимпласта, так что их плазмолеммы соприкасаются.Они одноядерны, имеют все органеллы общего значения.

По соотношению миофибрилл, митохондрий и миоглобина различают белые, красные и промежуточные волокна. По функциональным особенностям мышечные волокна подразделяют на быстрые, медленные и промежуточные .

Свойства мышечных волокон меняются при изменении нагрузок – спортивных, профессиональных, а также в экстремальных условиях.

Поперечнополосатая сердечная мышечная ткань. Структурно-функциональная характеристика сердечной мышечной ткани. Источники развития и регенерация

Источники развития ткани – симметричные участки висцерального листка спланхнотома в шейной части зародыша – миоэпикардиальные пластинки. Из них дифференцируются также клетки мезотелия эпикарда.В ходе гистогенеза возникает 5 видов кардиомиоцитов – рабочие( сократительные), синусные, переходные, а также секреторные.

Рабочие кардиомиоциты (клетки 100-150 мкм)образуют свои цепочки, и, укорачиваясь они обеспечивают силу сокращения.В области контактов клеток образуют вставочные диски.Ядро кардиомиоцита овальное и лежит в центральной части клетки.Миофибриллы обеспечивают сокращение.В цитоплазме имеются включения гликогенов и липидов.

Синусные кардимиоциты способны автоматически в определенном ритме сменять состояние сокращения на состояние расслабления, изменяют ритм сокращения. Синусные передают управляющие сигналы переходным кардиомиоцитам и передает их далее – проводящим.

Секреторные клетки выполняют особую функцию. Они вырабатывают натрийуретический фактор, участвующий в процессах регуляции мочеобразования.

Механизм сокращения такой же как и миосимпласта.

При длительной усиленной работе происходит рабочая гипертрофия кардиомиоцитов. Погибающие кардиомиоциты не восстанавливаются.

Нервная система. Общая морфофункциональная характеристика. Источники развития

Нервная система обеспечивает регуляцию всех жизненных процессов в организме и его взаимодействие с внешней средой. Анатомически нервную систему на центральную и периферическую. К первой относят головной и спинной мозг, вторая объединяет периферические нервные узлы, стволы и окончания.

Морфологическим субстратом рефлекторной деятельности нервной системы являются рефлекторные дуги. С физиологической точки зрения нервная система делится на соматическую, иннервирующую все тело, кроме внутренних органов, сосудов и желез, и автономную, или вегетативную, регулирующую деятельность перечисленных органов.

Нервная система развивается из нервной трубки и ганглиозной пластинки. Из краниальной части нервной трубки дифференцируются головной мозг и органы чувств.Из туловищного отдела нервной трубки и ганглиозной пластинки формируются спинной мозг, спинномозговые и вегетативные узлы и хромаффинная ткань организма.

Сердечно-сосудистая система. Общая морфофункциональная характеристика. Классификация сосудов. Закладка и структурно-функциональная характеристика.

Сердечно-сосудистая система – совокупность органов, обеспечивающая распространение по организму крови и лимфы, содержащих питательные и биологически активные вещества, газы, продукты метаболизма. В кровеносной системе различают артерии, артериолы, гемокапилляры, венулы, вены и АВА. Взаимосвязь между артериями и венами осуществляется системой сосудов микроциркуляторного русла. По артериям кровь течёт от сердца к органам. Эта кровь насыщена кислородом, за искл. легочной артерии, несущей венозную кровь. По венам кровь притекает к сердцу и содержит в отличие от крови легочных вен мало кислорода. Гемокапилляры соединяют артериальное звено кровеносной системы с венозным, кроме так называемых чудесных сетей, в которых капилляры находятся между двумя одноименными сосудами. Стенка всех артерий, как и вен, состоит из 3 оболочек: внутренней, средней и наружной. Первые кровеносные сосуды появляются в мезенхиме желточного мешка на 2-3 неделе эмбриогенеза человека, а также в стенке хориона в составе кровяных островков. Часть мезенхимных клеток по периферии островков теряет связь с клетками, расположенными в центральной части, уплощается и превращается в эндотелиальные клетки первичных кровеносных сосудов. Клетки центральной части островка округляются, дифференцируются и превращаются в клетки крови. Из мезенхимных клеток, окружающих сосуд, позднее дифференцируются гладкие мышечные клетки, перициты и адвентициальные клетки сосуда, а также фибробласты. В теле зародыша из мезенхимы образуются первичные кровеносные сосуды, имеющие вид трубочек и щелевидных пространств. В конце 3-й недели внутриутробного развития сосуды тела зародыша начинают сообщаться с сосудами внезародышевых органов. Дальнейшее развитие стенки сосудов происходит после начала циркуляции крови под влиянием тех гемодинамических условий (кровяное давление, скорость кровотока), которые создаются в различных частях тела, что обусловливает появление специфических особенностей строения стенки внутриорганных и внеорганных сосудов. В ходе перестроек первичных сосудов в эмбриогенезе часть из них редуцируется.

Классификация (морфологическая и функциональная) Периферическая нервная система. Нерв. Строение регенерация. Спинномозговые ганглии. Морфофункциональная характеристика. С физиологической точки зрения нервная система делится на соматическую, иннервирующую все тело, кроме внутренних органов, сосудов и желез, и автономную, или вегетативную, регулирующую деятельность перечисленных органов.

Анатомически нервную систему на центральную и периферическую. К первой относят головной и спинной мозг, вторая объединяет периферические нервные узлы, стволы и окончания.

Периферические нервные стволы – нервы – состоят из миелиновых и безмиелиновых волокон и соединительнотканных оболочек. В некоторых нервах встречаются одиночные нервные клетки и мелкие ганглии. Между нервными волокнами в составе нервного ствола располагаются тонкие прослойки рыхлой волокнистой соединительной ткани.-эндоневрий. Пучки нервных волокон одеты периневрием.Наружная оболочка нервного ствола – эпиневрий.Спинномозговой узел окружен соединительнотканной капсулой. От карсулы в паренхиму узла проникают тонкие прослойки соединительной ткани.нейроны узла располагаются группами, преимущественно по периферии органа, тогда как его центр состоит главным образом из отростков этих клеток. В спинномозговом узле биполярные нейроны созревая становятся псевдоуниподярными.нервные клетки спинномозговых узлов окружены слоем клеток глии, которые здесь называются мантийными глиоцитами. Они расположены вокруг тела нейрона и имеют округлые ядра .Клетки этой оболочки отличаются овальной формой ядер Регенерация. К моменту рождения человека все его нейроны и бльшая часть межнейронных связей уже сформированы, и в дальнейшем образуются лишь единичные новые нейроны. Когда нейрон погибает, он не заменяется новым. Однако оставшиеся могут брать на себя функции утраченной клетки, образуя новые отростки, которые формируют синапсы с теми нейронами, мышцами или железами, с которыми был связан утраченный нейрон. Перерезанные или поврежденные волокна нейронов ПНС, окруженные неврилеммой, могут регенерировать, если тело клетки осталось сохранным. Ниже места перерезки неврилемма сохраняется в виде трубчатой структуры, и та часть аксона, которая осталась связанной с телом клетки, растет по этой трубке, пока не достигнет нервного окончания.

.

Спинной мозг. Морфофункциональная характеристика. Развитие. Строение серого и белого вещества. Нейронный состав. Чувствительные и двигательные пути спинного мозга, примеры рефлекторных дуг.

Спинной мозг состоит из 2 симметричных половин, отграниченных друг от друга спереди глубокой серединной щелью, а сзади – соединительнотканной перегородкой. Внутри располагается серое вещество, по перицерии спинного мозга располагается более светлое белое вещество.Различают передние, боковые задние рога. В процессе развития спинного мозга из нервной трубки образуются нейроны, группирующиеся в 10 слоях, или пластинах(пластины Рекседа).У человека 1-5 пластины соответствуют задним рогам, 6-12 пластины – промежуточной зоне, 8-9 пластины – передним рогам, 10 пластина – зона околоцентрального канала.Серое вещество состоит из тел нейронов, безмиелиновых и тонких миелиновых волокон и нейроглии. Основной составной частью серого вещества, отличающей его от белого, являются мультиполярные нейроны.

Белое вещество спинного мозга представляет собой совокупность продольно ориентированных премущественно миелиновых волокон. Пучки нервных волокон, осуществляющие связь между различными отделами нервной системы, называются проводящими путями спинного мозга.

В задних рогах различают губчатый слой, желатинозное вещество, собственное ядро заднего рога и грудное ядро. Нейроны ядра Кларка(грудное ядро) получают информацию от рецепторов мышц, сухожилий и суставов по самым толстым корешковым волокнам и передают ее в мозжечок по заднему спинно-мозжечковому пути. 2ой путь в головной мозг образует таламический канал, связанный с корой больших полушарий. В промежуточной зоне различают медиальное и латеральное промежуточное ядра, которые яв-ся ассоциативными клетками симпатической рефлекторной дуги. В передних рогах расположены самые крупные нейроны спинного мозга, которые имеют диаметр 100-150 мкм и образуют значительные по объему ядра.Эти ядра – моторные соматические центры. В передних рогах наиболее выражены медиальная и латеральная группы моторных клеток. Первая иннервирует мышцы туловища и развита хорошо на всем протяжении спинного мозга. Вторая находится в области шейного и поясничного утолщений и иннервирует мышцы конечностей.

Ствол головного мозга. Источники развития. Серое и белое вещество. Принципы организации восходящих проводящих путей. Продолговатый мозг, ядра. Ретикулярная формация: строение, функции. В состав ствола мозга входят продолговатый мозг, мост, мозжечок и структуры среднего и промежуточного мозга. Все ядра серого вещества ствола мозга состоят из мультиполярных нейронов. Различают ядра черепных нервов и переключательные ядра.Продолговатый мозг содержит ядра подъязычного, добавочного, блуждающего, языкоглоточного, преддверно-улиткового нервов.Из числа переключательных ядер следует отметить нижние оливы. Они содержат крупные мультиполярные нервные клетки, нейриты которых образуют синаптические связи с клетками мозжечка и зрительного бугра.В центральной области продолговатого мозга раполагается важный координационный аппарат головного мозга – ретикулярная формация( сетчатое образование). В этой сети располагаются мелкие группы мультиполярных нейронов.Нейроны по размерам бывают от очень маленьких до очень больших. Ретикулярная формация получает сенсорные волокна из многих источников, таких как спиноретикулярный тракт, вестибулярные ядра, мозжечок, кора большого мозга. РФ представляет собой сложный рефлекторный центр и принимает участие в контроле на тонусом мышц и стереотипными движениями.

Мост делится на дорсальную и вентральную части. Дорсальная содержит волокна проводящих путей продолговатого мозга, ядра 5-8 черепных нервов, РФ моста.В вентральной части располагаются собственные ядра моста и волокна пирамидных путей, идущие продольно.Ядра моста из мультиполярных нейронов.

Средний мозг состоит из четверохолмия, покрышки среднего мозга, черного вещества и ножек мозга.В покрышке среднего мозга находится до 30 ядер, и в том числе красное ядро. Различают крупноклеточные и мелкоклеточные части. Крупноклеточная часть получает импульсы из базальных ганглиев конечного мозга и переедет сигналы по руброспинальному тракту в спинной мозг.Мелкие нейроны возбуждаются импульсами из мозжечка по церебеллорубральному пути.

В ПРОМЕЖУТОЧНОМ МОЗГЕ ПРЕОБЛАДАЕТ ПО ОБЪЕМУ ЗРИТЕЛЬНЫЙ БУГОР.

Головной мозг. Общая морфофункциональная характеристика больших полушарий. Эмбриогенез. Нейронная организация коры больших полушарий. Понятие о колонках. Миелоархитектоника. Возрастные изменения коры

Головной мозг имеет 3 оболочки:мягкую, паутинную и твердую.

Развитие неокортекса в эмбриогенезе происходит из вентркулярной герминативной зоны конечного мозга, где расположены малоспециализированные пролиферирующие клетки. Из этих клеток дифференцируются нейроциты неокортекса.

Кора большого мозга представлена слоем серого вещества толщиной около 3 мм. Наиболее сильно развита она в передней центрльней извилине, где ее толщина достигает 5 мм. В коре содержится около 10-14 млрд нервных клеток.

Цитоархитектоника.МУльтиполярные нейроны коры весьма разнообразны по форме. Среди них можно выделить пирамидные, звездчатые, веретенообразные, паукообразные и др нейроны.Пирамидные нейроны составляют основу коры большого мозга. Размеры их варьируют от 10 до 140 мкм. Имеют вытянутое треугольное тело.Пирамидные клетки различных слоев коры отличаются размерами и имеют разное функциональное значение.

В двигательной зоне коры различают 6 основных слоев: 1 – молекулярный, 2 – наружный зернистый, 3 пирамидный,, 4 – Внутренний зернистый, 5 – ганглионарный слой( содержит клетки беца), 6 – слой полиморфных клеток

Миелоархитектоника. Выделяют ассоциативные волокна, связывающие отдельные участки коры одного полушария, комиссуральные, соединяющие кору различных полушарий, проекционные волокна, как афферентные , так и эфферентные, которые связывают кору с ядрами низших отделов центральной нервной системы. Эти волокна в коре образуют радиальные лучи, заканчивающиеся в пирамидном слое.

Кора головного мозга содержит мощный нейроглиальный аппарат, выполняюший трофическую, защитную, опорную и разграничительную функции.

На 1ом году жизни наблюдается типизация формы пирамидных и звездчатых нейронов, их увеличение, развитие дендритных и аксонных арборизаций, внутриансамблевых связей по вертикали. К 3 годам в ансамблях выявляются «гнездные» группировки нейронов, более четко сформированы вертикальные дендритные пучки.К 5-6 годам нарастает полиморфизм нейронов, отражающий их функциональную специализацию, усложняется система внутриансамблевых связей по горизонтали за счет роста в длину. К 9-10 годам увеличиваются клеточные группировки, значительно усложняется структура короткоаксонных нейронов, и расширяется сеть аксонных коллатералей всех форм интернейронов.

К 18 годам ансамблевая организация коры по основным параметрам своей архитектоники достигает уровня таквой у взрослых.

В старости мягкая и паутинная оболочки мозга утолщаются. В них могут появиться отложения извести. Наблюдается атрофия коры больших полушарий, уменьшается число нейронов, идет полная деградация.

Автономная (вегетативная) нервная система. Общая морфофункциональная характеристика. Отделы. Строение экстра и интрамуральных ганглиев и ядер центральных отделов вегетативной нервной системы.

Часть нервной системы, контролирующая висцеральные функции организма, такие как моторика и секреция органов пищеварительной системы, кровяное давление, потоотделение, температура тела и тд, называется автономной или вегетативной нервной системой. Она делится на симпатическую и парасимпатическую. Вегетативная н.с. состоит из центральных отделов, представленных ядрами головного и спинного мозга, и периферических: нервных стволов, узлов и сплетений.

Ядра центрального отдела находятся в среднем и продолговатом мозге, а также в боковых рогах спинного мозга.К симпатической нервной системе относят ядра боковых рогов спинного мозга грудного и поясничного отделов, к парасимпатической – вегетативные ядра 3,7,9 и 10 пар черепных нервов и вегетативные ядра крестцового отдела спинного мозга.Мультиполярные нейроны, покидающие нервную систему через передние корешки спинного мозга называются преганглионарными волокнами(миелиновые, холинергические)

Периферические узлы вегетативной н.с. лежат как вне органов(превертебральные,паравертебральные ганглии симп.сис.) так и в стенке органов в составе интрамуральных нервных сплетений пищеварительного тракта, сердца, матки, мочевого пузыря и др.

Паравертебральные ганглии расположены по обе стороны позвоночника и со своими соединительными стволами образуют симпатические цепочки. Превертебральные ганглии образуют кпереди от брюшной аорты и ее главных ветвей брюшное сплетение.

Ганглии интрамуральных сплетений содержат, кроме эфферентных нейронов, рецепторные и ассоциативные клетки местных рефлекторных дуг.Морфологически в интрамуральных нервных сплетениях различают 3 типа клеток, описанные Догелем: Длинно-аксонные эфферентные нейроны, равноотростчатые афферентные) нейроны, ассоцативные нейроны

Мозжечок. Строение и функциональная характеристика. Нейронный состав коры мозжечка и глиоциты. Межнейрональные связи.

Мозжечок представляет собой центральный орган равновесия и координации движений. Он образован двумя полушариями с большим числом бороздок и извилин, и узкой средней частью - червем.

Основная масса серого вещества в мозжечке располагается на поверхности и образует его кору. Меньшая часть серого вещества лежит глубоко в белом веществе в виде центральных ядер мозжечка.

Кора мозжечка является нервным центром экранного типа и характеризуется высокой упорядоченностью расположения нейронов, нервных волокон и глиальных клеток. В коре мозжечка различают три слоя: молекулярный, ганглионарный и зернистый.

Наружный молекулярный слой содержит сравнительно мало клеток. В нем различают корзинчатые и звездчатые нейроны.

Средний ганглионарный слой образован одним рядом крупных грушевидных клеток, впервые описанных чешским ученым Яном Пуркинье.

Внутренний зернистый слой характеризуется большим количеством плотно лежащих клеток, а также наличием т.н. клубочков мозжечка. Среди нейронов здесь выделяют клетки-зерна, клетки Гольджи, и веретеновидные горизонтальные нейроны.

Молекулярный слой содержит два основных вида нейронов: корзинчатые и звездчатые. Корзинчатые нейроны находятся в нижней трети молекулярного слоя. Длинные аксоны корзинчатых клеток идут поперек извилины и отдают коллатерали к телам грушевидных нейронов, густо оплетая их наподобие корзинки. Звездчатые нейроны лежат выше корзинчатых и бывают двух типов. Мелкие звездчатые нейроны снабжены короткими дендритами и слаборазветвленными аксонами, образующими синапсы на дендритах грушевидных клеток. Крупные звездчатые нейроны в отличие от мелких имеют длинные и сильно разветвленные дендриты и аксоны Ганглионарный слой содержит лежащие в один ряд тела клеток Пуркинье, оплетенные коллатералями аксонов корзинчатых клеток.

Зернистый слой коры мозжечка содержит близко расположенные тела зерновидных нейронов, или клеток-зерен. Клетка имеет 3-4 коротких дендрита, заканчивающихся в этом же слое концевыми ветвлениями в виде "птичьей лапки"

Кора мозжечка содержит различные глиальные элементы. В зернистом слое имеются волокнистые и протоплазматические астроциты. Ножки отростков волокнистых астроцитов образуют периваскулярные мембраны, являющиеся компонентом гемато-энцефалического барьера, а также оболочки вокруг клубочков мозжечка. Во всех слоях в мозжечке имеются олигодендроциты. Особенно богаты этими клетками зернистый слой и белое вещество мозжечка. В ганглионарном слое между грушевидными нейронами лежат особые астроциты с темными ядрами - клетки Бергмана. Отростки этих клеток направляются к поверхности коры и образуют глиальные волокна молекулярного слоя мозжечка (волокна Бергмана), поддерживающие ветвления дендритов грушевидных клеток. Микроглия в большом количестве содержится в молекулярном и ганглионарном слоях.