Министерство здравоохранения Российской Федерации

ГБОУ ВПО Тверская ГМА Минздрава России

Кафедра управления и экономики фармации

с курсами ботаники, фармакогнозии, фармацевтической технологии, фармацевтической и токсикологической химии

Методические рекомендации для самостоятельной работы студентов к занятию №9

по фармацевтической химии

Название темы занятия:

Введение в фармацевтический анализ органических лекарственных веществ. Элементный и функциональный анализ. Фармакопейный анализ лекарственных веществ, содержащих ковалентно связанный галоген.

Тверь, 2013

Тема занятия: Введение в фармацевтический анализ органических лекарственных веществ. Элементный и функциональный анализ. Фармакопейный анализ лекарственных веществ, содержащих ковалентно связанный галоген.

Цель занятия: Освоить методы фармацевтического анализа органических лекарственных веществ, изучить элементный анализ. Ознакомиться с методикой проведения фармакопейного анализа лекарственных веществ, содержащих ковалентно связанный галоген.

В процессе изучения материала при подготовке к занятию необходимо освоить следующие основные термины: функциональный анализ, элементный анализ, минерализация.

План изучения темы

1. Проверка выполнения домашнего задания (письменный контроль)

2. Фронтальный опрос

3. Ознакомление с методикой проведения фармакопейного анализа препаратов: «Йодоформ» и «Билигност».

4. Контроль освоения практических навыков студентами путем проверки протокола и собеседования с преподавателем по методологии проведенных исследований.

5. Выходной контроль в виде тестовых заданий

Теоретические вопросы для подготовки к занятию:

1. Общая характеристика органических соединений и их классификация. Какова взаимосвязь между химическим строением и фармакологической активностью органических веществ?

2. Какое значение имеет знание источников и методов получения лекарственных веществ для проведения фармацевтического анализа?

3. Напишите формулу, латинское и химическое названия лекарственных веществ, содержащих ковалентно связанный атом галогена: йодоформ, билигност, фторотан, хлороформ, йодоформ, бромизовал, бромкамфора. Опишите их внешний вид и растворимость в воде, органических растворителях, растворах минеральных кислот и щелочей.

4. Каковы особенности анализа органических соединений? Опишите методы перевода ковалентно связанного галогена в ионогенное состояние. Приведите примеры. Минерализация указанных выше препаратов.

5. Функциональный анализ: дайте общую характеристику методу и укажите применение в фармацевтическом анализе.

6. Элементный анализ: дайте общую характеристику методу и укажите применение в фармацевтическом анализе.

7. Приведите уравнения химических реакций, протекающих при испытаниях на подлинность лекарственных веществ, содержащих ковалентно связанный атом галогена: йодоформ, билигност, фторотан, хлороформ, йодоформ, бромизовал, бромкамфора, укажите условия проведения испытаний.

8. Отметьте различия в условиях отщепления галогенид-иона в молекуле йодоформа и билингноста. Приведите обоснование.

9. Приведите условия титрования, уравнения реакций, формулы расчета эквивалента, титра, содержания вещества при проведении количественного анализа лекарственных веществ, содержащих ковалентно связанный атом галогена: йодоформ, билигност, фторотан, хлороформ, йодоформ, бромизовал, бромкамфора.

Изложение учебного материала:

Классификация органических лекарственных веществ

1. алифатические соединения

• предельные углеводороды

• галогенпроизводные предельных углеводородов

• спирты

• простые эфиры

• карбонильные соединения (альдегиды)

• карбоновые кислоты и их производные (соли и эфиры)

• сложные эфиры азотной кислоты

• аминокислоты алифатического ряда

2. ароматические

• фенолы и их производные

• ароматические кислоты (салициловая, бензойная) и их соли

• сложные эфиры салициловой кислоты

• аминокислоты ароматического ряда

• аминопроизводные ароматического ряда

3. алициклические: циклоалканы

4. гетероциклические:

• производные фурана

• производные пиразолона

• производные имидазола

• производные пиридина

• производные пиперидина

• производные хинолина

• производные пиримидина

• производные бензотиадиазина

• производные фенотиазина

Особенности анализа органических соединений:

• Реакции с органическими веществами протекают медленно с образованием промежуточных продуктов.

• Органические вещества термолабильны, при нагревании обугливаются.

В основе фармацевтического анализа органических лекарственных веществ лежат принципы функционального и элементного анализа.

Функциональный анализ – анализ по функциональным группам, т.е. атомам, группам атомов или реакционным центрам, которые определяют физические, химические или фармакологические свойства препаратов.

Элементный анализ используют для испытания подлинности органических лекарственных веществ, содержащих в молекуле атомы серы, азота, фосфора, галогенов, мышьяка, металлов. Атомы этих элементов находятся в элементоорганических лекарственных соединениях в неионизированном состоянии, необходимым условием испытания их подлинности является предварительная минерализация.