- •2.Облегченная диффузия. Ионные каналы. Приведите примеры трансмембранного переноса ионов через мембрану против градиента концентрации (унипорт, антипорт, синпорт).
- •4.Межлеточные информационные взаимодействия. Основные типы клеточных рецепторов Лиганды.
- •6.Внутриклеточные сигнальные молекулы (вторые посредники).
- •7.Эндоцитоз. Пиноцитоз, фагоцитоз, опосредованный рецепторами эндоцитоз с образованием окаймленных кларитином пузырьков и кларитин-независимый эндоцитоз с участием кавеол.
- •29Клеточные включения
- •30.Примембранный скелет.Дистрофин дистрогликановый комплекс мышечного волокна.Спектрин акриновый комплекс эритроцита.
- •31Протоонкогенны и онкосупрессоры в регуляции клеточного циклв.
- •38.Терминальная дифференцировка клетки
- •39.Пластичность клеточного типа и клеточный фенотип
- •40.Индуцированные плюропотентные клетки.Механизм получения и применения
- •44 Интерфаза
- •46.Морфология сперматозоидов млекопитающих.Особенности строении я ядра.АкросомаАксонема
- •49 Сперматогенез
- •50. Овогенез
- •54.Онтогенез. Стадии, критические периоды развития.
- •55.Зародышевые листки: образование, производные.
- •56.Гаструляция, способы гаструляции.
- •57.Виды бластул в соотношении их с типом дробления и содержанием желтка в яйцеклетке.
- •58.Первичная эмбриональная индукция. Нейруляция и образование сомитов.
- •59.Морфогенез, морфогенетическое поле и морфогены.
- •60.Роль гомейозистых генов в морфогенезе.
- •63.Что такое Процессинг? Назовите основные посттранскрипционные модификации рнк.
- •64.Что такое альтернативный сплайсинг? Как происходит этот процесс? Привидите пример.
- •65.Перечислите свойства генетического гена и поясните значения каждого.
- •66.Что такое обратная транскрипция? Каким образом этот процесс связан с развитием вирусов?
- •67. Опишите строение генов эукариот. Чем гены эукариот отличаются от прокариот?
- •68. Назовите основные типы регуляции экспрессии генов. Опишите тип регуляции транскрипции генов на примере лактозного оперона e coli.
- •69.В чем заключается процесс метилирования днк? Каковы возможные последствия для молекулы днк, если она метилирована по определенному гену?
- •70.Что такое сплайсинг? Как происходит этот процесс?
- •71.Опишите основные процессы, происходящие при трансляции.
- •72. Как связаны между собой метилирование и гистоновый код в процессе реализации генетической информации в клетке?
- •73.Что такое геномный импритинг? Каковы генетические причины этого феномена? Как происходит экспрессии импринтированных генов?
- •74. Назовите три основные группы методов картирования генов. В чем она заключается?
- •75.Что является центральной догмой в молекулярной биологии? Какие процессы в ней рассматриваются?
- •76.Что такое полиндромы? Какие функции могут выполнять полиндромные последовательности?
- •77.Что такое рибозимы? Какие функции выполняют рибозимы?
- •78.Как называется метод изучения закономерностей наследования, который разработал и применил г.Мендель. В чем его сущность?
- •79.Назовите основные типы взаимодействий между аллельными генами. Приведите примеры наследования признаков с названными типами взаимодействия.
- •80.Какова цель, сущность и методика проведения анализирующего скрещивания?
- •81.Что такое аллельное исключение? Каковы механизмы возникновения аллельного исключения?
- •82.Что общего и в чем разница между такими типами взаимодействия как эпистаз и полное доминирование?
- •83.В чем заключается правило «чистоты гамет»? в чём его цитологическое обоснование?
- •84.Что такое «бомбейский феномен»? в чем причина возникновения «бомбейского феномена»?
- •85.Что такое множественный аллелизм? Каковы генетические причины этого явления? Каковы закономерности наследования и формирования признаков при множественном аллелизме?
- •86.Сформулируйте и опишите цитологические основы закона единообразия гибридов первого поколения.
- •87.Сформулируйте и опишите цитологические основы закона расщепления.
- •88.Сформулируйте и опишите цитологические основы закона независимого наследования признаков.
- •89.Каковы особенности наследования и формирования признаков при цитоплазматической наследственности?
- •90.Каковы молекулярные механизмы формирования групп крови по системе ab0?
- •91.Назовите особенности наследования и формирования признаков, контролируемых аутосомами.
- •92.Назовите особенности наследования и формирования признаков, контролируемых х-хромосомой. Приведи примеры генных заболеваний человека, сцепленных с х-хромосомой.
- •93.Назовите особенности наследования и формирования признаков, контролируемых y-хромосомой. Приведите примеры генных заболеваний человека, сцепленных с y-хромосомой.
- •94.Перечислите основные положения хромосомной теории наследственности и назовите её автора.
- •95.Что такое половой хроматин? Каковы причины формирования полового хроматина у гомогаметного пола?
- •96.Что такое хромосомное определение пола?
- •97.Что такое генное определение пола?
- •98.Что такое мутация? Перечислите основные характеристики мутаций.
- •99.Назовите основные виды хромосомных аберраций. В чем заключаются изменения генетического материала при каждом из них?
- •100.Что такое «генетический груз»? Какие мутации образуют «генетический груз» в человеческих популяциях.
- •101.Какие мутации называют точковыми? Назовите основные механизмы формирования точковых мутаций.
- •102.Какие мутации называют геномными? Каковы причины и последствия различных типов геномных мутаций у человека?
- •103.В чем заключается закон гомологических рядов в наследственной изменчивости? Какого медицинское значение этого закона?
- •104.Что такое миссенс-мутация? Каковы молекулярные механизмы формирования миссенс-мутаций?
- •105. Что такое нонсенс-мутация? Каковы молекулярные механизмы формирования нонсенс-мутаций?
- •106.Какова роль генотипа и внешней среды в формировании фенотипа?
- •134.Что такое днк – зонды?
- •146.Что такое молекулярная цитогенетика?
- •182. Какие компоненты входят в состав биосферы?
- •183. Какова роль животных организмов в биосфере?
- •185. Каковы возможные пути выхода из антропогенного экологического кризиса?
- •187. Почему жизнь не распространяется за границы биосферы?
- •188. Что называется биомассой биосферы? Где на земле объем биомассы наиболее значителен?
- •189. Почему геохимические функции определяются живыми организмами?
- •190. Что называется экологическим кризисом?
- •192. Характеристика среды обитания человечества: ее естественный и антропогенные компоненты.
- •193. Адаптация человека к среде обитания биологический и социальный аспекты
- •194. Человек как экологический фактор. Города, агроценозы. Их отличия от естественных систем
- •195. Влияние человека на эволюцию естественных экологических систем
- •196. Понятие «среды обитания» и «экологические факторы»
- •198. Как подразделяются экологические факторы
- •200. Что называется ограничивающим фактором? Приведите примеры ограничивающих факторов.
- •201. Что называется цепью питания? Приведите пример цепей питания.
- •203. Какие биогеоценозы являются самыми устойчивымии почему?
- •212. Охарактеризуйте основные этапы антропогенеза.
- •213.Внутривидовая дифференцировка человечества: расы и антропологические типы.
- •214.Как объясняется расовая структура человека с точки эволюции. Чем доказывается биосоциальная равнозначность рас?
- •215.Каково значение изменений генома в происхождении и дальнейшей эволюции человека
- •216.Перечислите основные признаки биологического вида.
- •217.Дайте определение популяции. Каковы экологические и генетические характеристики популяции?
- •218.Каково значение популяций в эволюционном процессе?
- •219.Чем характеризуется биологический вид?
- •220.Какие положения составляют основу учения ч. Дарвина об эволюции?
- •221. Что такое дивергенция в эволюционном процессе? Почему она возникает и в чем ее значение?
- •222. Охарактеризуйте роль мутаций и популяционных волн в эволюции.
- •223. Какова роль изоляции в эволюции?
- •224. Какие формы естественного отбора известны и как они влияют на аллелофонды популяций?
- •225. В популяциях каких размеров отчетливо проявляется дрейф генов?
- •226. Что называется генетическим полиморфизмом и какого его значение в эволюции?
- •228. Что такое элементарное эволюционное явление?
- •233. Что называют генетическим грузом и какого его медицинское и эволюционное значение?
- •234. Каков механизм формирования генетического полиморфизма в человеческих популяциях?
- •235. Как соотносятся понятия микроэволюция и макроэволюция?
- •236. Объясните какими путями происходит эволюция индивидуального развития?
- •237. Охарактеризуйте общие закономерности морфофункциональных преобразований биологических структур?
- •238. Что означает термин макроэволюция?
- •266.Какие паразиты называются факультативными и какие облигатными? Приведите примеры.
- •270.Каковы особенности строения и жизнедеятельности большинства паразитических организмов?
- •271.В чем заключается вредное воздействие паразитов на организм хозяина?
- •272.Почему паразитарные болезни редко заканчиваются смертью хозяина?
- •279.Как проводится профилактика паразитарных болезней?
- •280.Почему профилактику паразитарных заболеваний надо проводить постоянно , даже если в данной местности они не встречаются?
- •281. Характеристика и классификация типа Protozoa.
- •282.Особенности паразитирования простейших в зависимости от их локализации в организме.
- •283. Простейшие, обитающие в полых органах. Пути заражения, меры профилактики, примеры
- •284.Простейшие, обитающие в тканях. Пути заражения, меры профилактики, примеры.
- •286. Жизненный цикл малярийного плазмодия.
- •290. Какие особенности характерны для простейших-паразитов пищеварительной и половой систем?
- •292. Известны ли трансмиссивные протозойные болезни, вызываемые паразитами пищеварительной системы.Поясните ответ.
- •293.Простейшие обитающие в пищеварительной системе , образующие цисты. Какие преимущества дает цистообразование?
- •294.Чем опасно цистоносительство? Среди какого контингента лиц необходимо активно выявлять цистоносителей?
29Клеточные включения
Включения образуются в результате жизнедеятельности клетки. Это могут быть пигментные включения (меланин), запасы питательных ве- ществ и энергии (липиды, гликоген, желток), продукты распада (гемо- сидерин, липофусцин).
30.Примембранный скелет.Дистрофин дистрогликановый комплекс мышечного волокна.Спектрин акриновый комплекс эритроцита.
В СОСТАВЕ ПРИМЕМБРАННОГО ЦИТОСКЕЛЕТА КАЖДАЯ АКТИНОВАЯ НИТЬ ПРИКРЕПЛЯЕТСЯ К ЦЕПОЧКЕ ИЗ НЕСКОЛЬКИХ МОЛЕКУЛ БЕЛКА ПОЛОСЫ 4.1. ТАКИМ ОБРАЗОМ, АКТИНОВЫЕ НИТИ ВМЕСТЕ С ГЕТЕРОДИМЕРАМИ СПЕКТРИНА И ГЛОБУЛЯРНЫМ БЕЛКОМ ПОЛОСЫ 4.1 ОБРАЗУЮТ ПРИМЕМБРАННЫЙ СКЕЛЕТ, КОТОРЫЙ ЧЕРЕЗ АНКИРИН СВЯЗАН С ИНТЕГРАЛЬНЫМ БЕЛКОМ ПОЛОСЫ 3.
Дистрофин-дистрогликановый комплекс мышечного волокна обеспечивает передачу силы, генерируемой саркомером, в латеральном направлении и укрепляет относительно лабильный фосфолипидный слой сарколеммы, предохраняя его от повреждений при сокращении или растяжении мышцы . Кроме того, с этим комплексом связан ряд сигнальных молекул, что делает возможным его участие в передаче внутриклеточных сигналов
актино-спектриновый комплекс Образование сложной сети под мембраной эритроцитов оказывается возможным благодаря множественности связывающих участков на молекуле спектрина. Присоединяясь к боковой поверхности актиновых прото-филаментов, тетрамеры спектрина, построенные по принципу «голова к хвосту», могут сшивать олигомеры актина. На молекуле спектрина (на ее р-субъединице) есть, кроме того, участок связывания анкирина. Связываясь со спектрином и с одним из интегральных мембранных белков, так называемым компонентом 3, анкирин образует мостики между спектрино-актиновой сетью и мембраной. Комплекс актина со спектрином стабилизируется белком, известным как компонент 4.1; этот белок присоединяется к молекуле спектрина неподалеку от того ее конца, который взаимодействует с боковой поверхностью актиновых филаментов.
31Протоонкогенны и онкосупрессоры в регуляции клеточного циклв.
Протоонкогены кодируют белки, стимулирующие клеточный цикл (например, ras, erbb2). Мутированные протоонкогены называют онко- генами. ras — суперсемейство генов, кодирующих ras G-белки (малые ГТФа- зы — гуанозинтрифосфатазы). Ras G-белок локализуются на внут- ренней стороне клеточной мембраны и участвуют в передаче внеш- него сигнала от рецептора к ядру, стимулирующего пролиферацию клеток. В результате мутации ras G-белок остаётся активированным, что приводит к неуправляемому размножению клеток (рис. 3-5). Му- тированный ras (онкоген) обнаруживается в 15% всех новообразо- ваний человека, включая 25% — рак лёгкого, 50% — рак толстой кишки, 90% — рак поджелудочной железы. erbb2 — (erythroblastic leukemia viral oncogene homolog 2; 17q21.1) кодирует белок семейства рецепторов эпидермального фактора рос- та. Рецептор не связывается с факторами роста, но тесно взаимодей- ствует с другими рецепторами эпидермального фактора роста, ста- билизируя их связь с лигандами и, таким образом, поддерживая кле- точную пролиферацию. Амплификация или сверхэкспрессия гена errb2 встречается при разных онкологических заболеваниях, напри- мер, при раке молочной железы и раке яичника. 32.Клеточный цикл Существование клетки во времени характеризуется закономерными структурными и функциональными изменениям, последовательно про- исходящими в её жизненном клеточном цикле. Клеточный цикл про- должается от момента образования клетки в результате деления мате- ринской клетки до собственного деления или до стадии терминальной дифференцировки, заканчивающейся апопотозом. Митоз (клеточное деление, М-фаза) — относительно короткая стадия клеточного цикла, её разделяет более длительная — интерфаза. В интерфазе последова- тельно различают периоды G , S и G (рис. 3-1). Часть клеток многокле- точного организма находятся на разных стадиях клеточного цикла (ин- терфаза → митоз → интерфаза). Другие выходят из клеточного цикла и
дифференцируются для выполнения специализированных функций. Жизнь дифференцированной клетки заканчивается апоптозом (запрог- раммированной смертью). Стволовые клетки также выходят из клеточ- ного цикла, но вступают в длительный период покоя. При этом они со- храняют способность вернуться в клеточный цикл для восстановления утраченной популяции клеток за счёт активной пролиферации (размно- жения).
33.Циклин-зависимые киназы — группа белков, регулируемых циклином и циклиноподобными молекулами. Большинство Циклин-зависимых киназ участвуют в смене фаз клеточного цикла; также они регулируют транскрипциюи процессингмРНК.
34Апопто́з Это программируемая клеточная смерть, регулируемый процесс самоликвидации на клеточном уровне, в результате которого клетка фрагментируется на отдельные апоптотические тельца, ограниченные плазматической мембраной.
Сигнальная фаза.
Инициация апоптоза может происходить посредством внешних (внеклеточных) или внутриклеточных факторов. Например, в результате гипоксии, гипероксии, субнекротического поражения химическими или физическими агентами, перекрёстного связывания соответствующих рецепторов, нарушения сигналов клеточного цикла, удаления факторов роста и метаболизма и т. д.[20] Несмотря на разнообразие инициирующих факторов, выделяются два основных пути трансдукции (передачи) сигнала апоптоза: рецептор-зависимый сигнальный путь с участием рецепторов гибели клетки и митохондриальный путь.[22]
35Веретено деления — структура, возникающая в клетках эукариот в процессе деления ядра. Получила своё название за отдалённое сходство формы с веретеном.
Состоит из микротрубочек. Часть микротрубочек идёт от клеточных центров к структурам кинетохора хромосом (хромосомные, или кинетохорные микротрубочки). Другие микротрубочки тянутся к центральной части клетки и заканчиваются свободно в цитоплазме (цитоплазматические, или свободные микротрубочки). К периферии клетки отходят астральные микротрубочки.
36Нетипичные формы митоза
К нетипичным формам митоза относятся амитоз, эндомитоз, политения.
1. Амитоз — это прямое деление ядра. При этом сохраняется морфология ядра, видны ядрышко и ядерная мембрана.
2. Эндомитоз. При этом типе деления после репликации ДНК не происходит разделения хромосом на две дочерние хроматиды.
3. Политения. Происходит кратное увеличение содержания ДНК (хромонем) в хромосомах без увеличения содержания самих хромосом. При этом количество хромонем может достигать 1000 и более, хромосомы при этом приобретают гигантские размеры. При политении выпадают все фазы митотического цикла, кроме репродукции первичных нитей ДНК. Такой тип деления наблюдается в некоторых высокоспециализированных тканях (печеночных клетках, клетках слюнных желез двукрылых насекомых). По-литенные хромосомы дрозофил используются для построения цитологических карт генов в хромосомах.
37Митотический цикл В ходе митоза делятся ядро (кариокинез) и цитоплазма (цитокинез). Митоз делится на фазы: профаза, прометафаза, метафаза, анафаза, те- лофаза (рис. 3-4). • Профаза. Хромосомы конденсируются, хроматиновые нити образу- ют клубок (материнский клубок). Каждая хромосома представлена двумя тесно прилегающими друг к другу дочерними (сестрински- ми) хроматидами. Ядрышко реорганизуется. Ядерная оболочка рас- падается на мембранные пузырьки. В цитоплазме уменьшается ко- личество структур гранулярной эндоплазматической сети и число полисом. Комплекс Гольджи распадается на везикулы. В клетке пре- кращается синтез РНК и белка. Центриоли двумя парами (диплосо- мы) расходятся к полюсам клетки, происходит формирование мито- тического (пролиферативного) аппарата, в который входят центрио- ли и веретено деления, состоящие из микротрубочек.
В клетках большинства видов растений формирование веретена деления происходит без участия центриолей. Прометафаза. Завершается формирование веретена деления. Хро- мосомы направляются к экватору деления. Метафаза. Максимально конденсированные хромосомы выстраи- ваются в плоскости экватора клетки (метафазная пластинка или ма- теринская звезда). К концу фазы хроматиды сохраняют лишь кажу- щуюся связь в области центромер. Их плечи располагаются парал- лельно друг другу с хорошо различимой щелью между ними. Спе- циальным образом приготовленные препараты метафазных хромо- сом цитогенетики используют для исследования кариотипа. ◊ В клетках растений в метафазе хромосомы нередко располага- ются в экваториальной плоскости без строгого порядка. Анафаза. Наиболее короткая по продолжительности фаза митоза. Хромосомы становятся похожими на шпильки. Дочерние (сестрин- ские) хроматиды в качестве уже самостоятельных хромосом, буду- чи ориентированными центромерными участками к одному из по- люсов, а теломерными (концевыми) — к экватору клетки, переме- щаются к клеточным полюсам. Расхождение хромосом вдоль мик- ротрубочек обеспечивается моторным белком (динеином). По за- вершении движения на полюсах собирается два равноценных на- бора хромосом (дочерние звёзды), предназначенных для дочерних клеток. Телофаза. Завершающую фазу митоза нередко делят на раннюю и позднюю телофазу. Важнейшее событие ранней телофазы — рекон- струкция ядер будущих дочерних клеток.