Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

17-02-2015_17-02-33 / ссылка 4 Хроническая болезнь почек у детей

.pdf
Скачиваний:
36
Добавлен:
18.05.2015
Размер:
715.94 Кб
Скачать

 

 

 

Рисунок 4 - СхвеХБПмадения(K/DOQI, 2002)

 

ЛеченпациентовсХБП

 

 

 

 

 

Планв

еденияпациентовсХБПучис нарушенываетадиюфункциия

 

 

 

почек.

Главноевниманиеудкоррекцииляетсяфактпр грессирования

 

 

 

цельюотдалениявременизаместительнойтерапии

 

 

(таблица 8).

Таблица 8 – Тактикаведения

пациентовсХБП(K/DOQI, 200

2)

Стадия

 

СКФ

2

Рекомендуемыемероприятия

 

 

мл/мин/1.73

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

> 90

 

Диагностлечензаболеванияовногоека,замедление

 

 

2

 

 

 

темповсниженияСКФ,коррекциясердечно

 

 

-сосудистых

 

 

60-89

 

фактороврискаАГ(,дислип,ожирение,г дп,ргликемия

 

 

 

 

 

 

низкфизическаяктивность)

 

 

 

3

 

 

 

+оценкаскопростигрессированияСКФ(каждыемесяца3 )

 

 

 

 

30-59

 

+выявлениелечениеосложнений

 

 

 

 

 

 

+ренопротекция:

ИАПФ и/илиБРА, збнегатьфротоксичных

 

 

 

 

 

 

 

 

препаратов,коррекциядозыЛС

 

 

 

4

 

15-29

 

+ консультациянефролога,

 

подготовказаместительному

 

 

 

лечению

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5

 

< 15

 

Почечнаязаместитетерапиядиализ( илитраьн)аясплантация

 

Помереразвитияаболеванияприсимптоматическоеоединяется

 

 

 

синдромальноелече.Икогдааступаетиепоч достаточностьчная(5

 

 

стадияХБП)проводится

 

заместительнаяпоче

чнаятерапия

.

 

 

 

 

 

21

 

 

ОсновпринципытерапииХБПые

 

 

I Замедлениескоростипотерфункциипочек:

 

 

 

Ø стрконтрольартериальногогийдавления;

 

 

 

Ø стрконтрольгликемииийприд абет

 

е;

 

Ø назначенангиотензинингибиторов

 

-превращающегофермента(

иАПФ)

илиблокатороврецеп

торовангиотензина

-2.

 

II Уменьшениериострогокаснижфункциипочекния.

 

 

 

III ВыявлилечениеосложненийХБП

 

 

 

ØАртергипертониигиперволемииальной

ØГиперфосф,гиперпаратпатологкоститем иреозаи

ØГиперкалиемии

ØАнемии

IV Подготовкапациентзаместительнойвч рапиичной

 

I Замедлениескоростипотерфункциипочек

 

 

 

 

Строгийконтрольартериальногодавления

 

 

 

 

 

Артериагипертоявлоднойьяетсизведущихаяияпричин

 

 

 

 

 

хроническогозаболеванияпочек

 

 

ТПН,кртого,Хме

 

БП самопосебе

 

способствуетвышениюартериальногодавления.Какосложнение,

 

 

 

 

 

артериальнаягипеможеттоазвитьсяужераннстадииеченияй

 

 

 

ХБП,

иможетприводикускореннойпофункциитьерепочек,развитиюсердечно

 

 

 

 

-

сосудистойпатологии.

 

 

 

 

 

 

 

Упациент

овс

ХБП гипертонияявлясл повышениедтствиемобъема

 

 

 

внеклеточнойжидкости,стимуляцииренин

 

 

 

-ангиотензиновойсистемы,

 

активацсимпатическойсистемы,повышениясодержаниявнутриклеточного

 

 

 

 

 

кальция,такжеиспользованиянекотопрепаратов, ыхименяемы

 

 

 

хдля

 

лечения ХБП - кортициклоспоринакостероидов.

 

 

Цельюантигипертензивной

 

терапииупациентовс

 

ХБП являетснижрискаеярдечноние

 

-сосудистых

заболеваний изамедлениепрогрессирования

 

ХБП. Пациентамспротеинурией

 

вышег/241часарекомендуетсяподдер

 

 

живатьартериальноедавление

(АД)

<

125/75илисреднееАД

 

< 92 ммртст

.Упациентовспротеинуриейменеег1/24

 

 

часацелевым

АД является< 130/80

 

ммртст

либосреднееартериальное

 

давление98Жесткий.контрольдавленияпереноситсяхорошо,безувеличения

 

 

 

 

 

частотыгоспитализацийсмертности.

 

 

 

 

 

 

Длядостиженияцелевого

 

АДмогутбытьиспользованывсеклассы

 

 

антигипертензивныхпрепаратов

(АГП)

,приэтомподавляющемубольшинству

 

 

пацитрекомбинировантовбуетерапияся.ВсепациесХБПдолжнынаяты

 

 

 

 

 

получать иАПФ илиантагонистырецепторовангиотензинаАРАII II),(

 

 

 

большинствупацитреднтовбуется

 

иуретик.Выбортретьегопрепаратазависит

 

 

отналичиясопутствующихсост дляийказан тогоначениялий

 

 

 

 

 

иногокласса.

ЦелевымуровнемАД

упациентовсХБП3

 

-5ста дииявляется

 

<130/80ммрт

ст,приналичиипротцелесообразноинурии

 

 

достижболеение

 

жесткогоконтрАД(<125/75ммртля

 

 

 

ст) (таблицы 9,10).

 

 

 

 

 

 

22

 

 

 

Таблица 9 – Фармакокинетическиепоказатели

 

иАПФ истартовыедозыпри

 

нормальнойинарушеннойфункциипочек

 

 

 

 

 

 

 

Почечная

Стандартнаядоза

,

ДозаприСКФ10

-30

Препарат

Т,час

экскреция,

мг/сут/кратность

 

мл/мин/1,73

2,

 

 

%

приема

 

мг/сут/кратностьприема

 

 

 

Содержащиесульф(SH)группуидрильную

 

 

 

Каптоприл

2

95

25-100/3

 

6,25-12,5/3

 

Беназеприл

11

85

2,5-20/2

 

2,5-10/2

 

Зофеноприл

4,5

60

7,5-30/2

 

7,5-30/2

 

 

 

Содержащиекарбоксильнуюгруппу

 

 

 

Эналаприл

11

88

2,5-20/2

 

2,5-20/2

 

Периндоприл

27-60

75

4-8/1

 

2-4/1

 

Рамиприл

8-14

85

2,5-10/1

 

1,25-5/1

 

Цилазаприл

8-24

80

2,5-5/1

 

0,5-2,5/1

 

Квинаприл

2-4

75

10-40/1

 

2,5-5/1

 

Лизиноприл

12

70

2,5-10/1

 

2,5-5/1

 

Трандолаприл

16-24

15

1-4/1

 

0,5-1/1

 

Спираприл

40

50

3-6/1

 

3-6/1

 

Моэксиприл

10

7

3,75-30/1

 

3,75-30/1

 

 

 

Содержащфосфоргруппуиельную

 

 

 

Фозиноприл

12

50

10-40/1

 

10-40/1

 

ПредпочтительнееиспользоватьингибиАПФан орыагонисты

 

 

 

 

ангиотензиновыхрецепторовилиихкомбинацию.ПрисниженииСКФ

 

 

 

< 30

мл/мин/1,73

2 требуетсякоррекциястартовойдозы

 

иАПФ инекоторыхАРАII

.

Таблица 10 ФармакокинетическиепоказателиАРАнеобходимостьII коррекциистартовойдозыпринарушеннойфункциипочек

 

 

Почечная

Стандартнаядоза

,

ДозаприСКФ10

-30

Препарат

Т,час

экскреция,

мг/сут/кратность

 

мл/мин/1,73

2,

 

 

%

приема

 

мг/сут/кратностьприема

 

 

 

 

 

 

Необходимконтроль

Валсартан

6-7

30

80-160/1-2

 

креатинсывороткипр на

 

 

 

 

 

ККр < 10мл/мин

Ирбесартан

11-15

20

150-300/1

 

Нет

Кандесартан

4/9-29

33

4-16мг/1

 

Да

 

4мг/суткиприСКФ

< 30

 

 

 

 

 

Лозартан

2/6-9

43

50-100/1-2

 

Нет

 

 

 

 

 

Да

Олмесартан

14-16

40

20-40/1

 

Снижениестартовойдозыпри

 

 

 

 

 

 

ККр < 30мл/мин

Телмисартан

9-17

2

40-80/1

 

Нет

Эпросартан

5-9

37

600-800/1-2

 

Нет

Терапию иАПФ иАРАубольныхсгипотониейСАД( <ммрт.ст90.),

 

 

 

уровнемкалия>ммоль/,5уровнем

 

Cr сыворотки>мкмо221/л(2,5мг/д)ль

 

 

следуетначинатьо

сторожностью.

НазначениеиАПФАРАпациентамсХБП

 

 

требуетмониторированияфункциипочек

 

. Транзсниторное

жениеСКФв

началелеченияявляе

тсяожидаемым.СнижениеСКФ

 

 

требуеткоррекциидозы.

 

 

 

23

 

 

 

Перспективнымнаправленобластисполемрениньзованияокады

 

 

-

ангиотензибольныхойсистемывлечеХБПняиивляетсяизучение

 

 

 

эффективнпредставителяновклассаостиго

 

АГП

-

прямыхингибиторов

ренина-алискирена,которыйпродемонстрировалвыраженное

 

 

нефропротек-

тивноедействиепридобавлениикАРАII.

 

Прииспользованииэтихпрепаратов

сущерискразтгиперкалвуетития,особенпрСКФмиенеемии30о

 

 

 

мл/мин/1,73

2,необхо диммониторуровнякалия. нг

 

 

 

Диуретикипотенцдействиеруют

иАПФиантагонистов

ангиотензрецепторов,снрискнжаютвыхзнгикновенперкал. ияемии

 

 

 

ДиутребольшинствубуюттикипациентовХБПядлядостиженияцелевого

73м 2 покназтиазидныхначениеано

АД.БольнымсСКФ

 

> 30мл/мин/1,

диуретиководноксутки,пСКФатно

 

< 30мл/мин/1,73

 

2 - петлевых

диуретиковфурторасемида( , ) 1

 

-2разавсутки.Тиазидныедиуретики

неэффективныприСКФ

< 30мл/мин/1,73

2;приналичииотековможетбыть

 

назначенакомбинацтиазипетлевдногоияурет.Калгоийков

 

 

-сберегающие

диуретикидолжныбытьиспосторожностьюльзованыприХБП4

 

 

-5стадий

(СКФ < 30мл/мин/1,73

2)У.всехпациентов,получающихдиур,слетикидует

 

 

мониторироваАД,СКФконценкалтрациюь

иявсывороткекрови.

УпациентовсХ

БП1 -3стадийтиаздиуретикиболеедныеэффективно

 

 

снижаютАД,чемпетлевыедиуретинеобходимости.При к

 

 

 

антигипертенздобавлятьойтераможнокжепии тагонистыкал ция

 

 

 

бета-блокато.Прирефгипертеактернойы

нзиинеобхвестипоискдимо

причинвторичнойгиперт,таких,какрензоваскулярнаяидр.и

 

 

 

Назначение иАПФ илиблокатороврецепторовангиотензина

 

-2

Какомуконкретнопрепаотдатьедпочтениеатуприназначении

 

 

 

лечения?Осноразличиявихсвныеопйствах

 

ределяютсялипофильностьюто(

естьпособноказывасвдействиестьюнепосредственнотканях)и

 

 

 

способомвыведенияорганизма.Так,дебютеХБПпредпочтениеотдается

 

 

 

преспреимущественлизиноприларатампочечнымпутемвыведе( , ния

 

 

 

эналаприл - иАПФ;кандесартан,олмесартан

-

БРА)На. ,против

прогрессирующмедикаментысниженииСКФназначаютченочным

 

 

 

путемвыведения(оексиприл

- иАПФ;епросартан,телмисартан

- БРА)Для.

моксони,фелододиалуровепинаСКФмеетлишьзный

 

 

 

относительное значенТиазидные. диупрекращаютназначатьтикипри3

 

 

степениХБП,фурторасемидиспользуютвлюбомпериодетечения

 

 

 

ХБП.

 

 

 

 

 

Привыборе

иАПФ следуетобращвнимантепреть,имущества

 

 

которымиобладаютпре ставитеаннойгруппы.Дляэналапри

 

 

лаэто:

отсутствотрицательноговлияниянауровеньглюкозыкрови,уровень

 

 

 

липкровинауровеньдовмочевкисло,п егоэйможнотыприменятьму

 

 

 

присопутствующлеванияхзаб бмена(

 

СД,подагатеросклероз, ).

Ренопрсвойстваэналаптектосвязриланые

 

ываютсоснижением

внутрикдавления,уменьшениемубочковогоальбу,за инурииедлением

 

 

 

сниженияскоростиклубочковойфильтрации.Благос дарябенностям

 

 

 

 

 

 

24

 

 

лизиноприла,этотпрепаратнеметаболизвпечени,выделяпочкамируется

 

 

 

 

внеизмененномвиде,поэтому

 

онимеетсущественныепреимуществапри

 

 

сопутствующейпатологиипечениилиметаболическихн

 

 

арушениях,

при СД,

приизбыточнмассетелане(требуеткойрректировкидозы),использовании

 

 

 

 

НПВСгипотен( эффектлизинеснижаетсявныйоприла).

 

 

 

 

Приназначении

иАПФ

следуетобращвниманиепобочныеть

 

 

эффекты,наиболеечастыйизкоторыхкашель.Наименьшейвыраженностью

 

 

 

 

этогопобочногоэффсредикта

 

 

иАПФ,поданаблюденийным

,обладает

лизиноприл.

Следуотметить,чтоупациентовсХБПдляуменьшения/

 

 

 

ликвидации кашлянередкодостаточявляетсяназпрепаратовначениеым

 

 

 

железа.Повс йроя,есдватобъясненияьностиэтомуфеномену.Во

 

 

 

-первых,

приХБПузначительнойастибольныхприсфутствуетнкциональный

 

 

 

 

дефицитж

елеза,чтовпоследующемопре

 

деляетзначительную

частотуанемий.

Во-вторых,многие

 

иАПФ

имхеютлатнуюхимическструкт, уюру

 

 

способствующуювыведениюжелезаизорг. низма

 

 

 

 

Ещеоднимпобочнымэффектом,характернымдляантигипертензивных

 

 

 

препарат,являув стсяличендержанияовмочевойк слкр.Этыви

 

 

 

то

побочндейсобеннотвиегативнодляпацисметаболическимнтов

 

 

 

 

синдромом

СД

2-готипа,такунихнередкогиперурявляекемиятся

 

 

симптзаб.олеваниямом

Ингибиторы

АПФиБРАспреимущественно

 

почечнымпутемвыве,атакжеденияуретикисугу

 

бляютнарушобменияа

 

мочевойкисл.Этприводитктыучащениюэпизодовподагры,

 

 

 

 

прогрессированиюпочечногоотложцесосамочевойкислотынию

 

 

 

 

мелксуставахкис.Вэ связиоейпациентамгиперурекемией

 

 

 

 

целесообразноназначенфелодилип ипина

 

 

ереходс

иАПФ иБРАна

одногруппныепреспреимущестаратывне уточвыведенияе.мч ным

 

 

 

 

Дляфелодипинахарактеренантипротэфф. ектинуреский

 

 

 

 

Помересниженияфункциипочтр уменьшениебуетсядозы

 

 

 

 

препаратовсоответствииихклиренсом,для

 

 

иАПФиБРАпереходна

 

мед,имеющиекампр имущественочечныйнтывнепвыведенияуть

 

 

 

 

(моэксиприл,моноприл,квадроприл;те ,мисартанэпросартан).

 

 

Перечисленные

мероприятиявыполняютсяпоствозможболееяннобъеменов

 

 

 

 

предиализномпериодечастично

 

посленазначензаместительнойтерапиия

 

 

(диализ,трансплантацияпочки).

 

 

 

 

 

Детилегчеперенгипоэффектсяттензивный

 

иАПФ исартан,поэтомув

применяемыедозыунихобычновыш.

 

 

 

 

 

 

 

 

Строгийконтрольгликемиипридиабете

 

 

 

Всреднчер5езм

-7летпослепоявления

признаковпротеинурии20

-

40%больных

 

СД

развдиабванефропатия,сякоторическявляетсяая

 

 

 

однойизведущихпричинтермипочнеальнчнойдостаточности.П йэтому

 

 

 

 

оценкуальбуминурииСКФпри

 

СД надопр ежегодноводить.

 

Хороший

контрольгликемиисниж

 

аетризамескразвитиедиабетическойляет

 

 

нефропатии.Кр,диабгоме тическтияфропприсахдиарнома2бете

 

 

 

 

 

 

 

 

25

 

 

 

типасущестзамедляетсвоенно

е прогресснафонеированиеменения

 

препаратовизгруппыБРА

-IIирбесартан( лозартан).

 

Целевоезначениегл

икированнгемоглобина(HbAго

1c) - <7%Дозы.

сахароснсредствпрХБПнеименяютсяжающихзаисключениемметформина иинсулина:

ØМетформиниз -заопасносразвиацидпртиоятивопоказанпри креатининеплазмы>124мкмоль/ для(женщин) 133мкмоль/ для( мужчин).

ØДозаинснижаетсяулина25%,таккакпочедостаточностьчнаяведёт кснижениювыработкипочкаинсулиназыфермента.Врезультате инактивацияинсулинапочкамиуменьшаетсясоответственно

уменьшаетсяпотребностьвинъекциях(улинаиндромЗу

броды-Дана).

Другиетерапмеровтическспособные, риятиязамедлитьскорость потерифункциипочек:

Огранприемабелкспищейчение

Коррекциягиперлипидемии

 

 

Ограничениеприемабелкспищей

 

Особоезначврацпниебольноготанияонеребенкаим лкет

овый

компонент.Вдиетотеразаболев,связпаноражениемииклубочковныхий

 

необходимоограничениебелкаживотногопроисх,

ждения

как продукты

егообменавлияютнетольконапат мехлогическразвитнизмыяе

 

гломеруло,ноинаформированиенефритов

ммунныхфакторов

прогрессибелко( нагрузкавованияеличиваетаяпл почкезмоток,тем

 

самымспособствуетгемодинамическимнарушени,чтоускорпроцесся т

 

склерозирования).

Однаколительнаякачественеполноценнаядиета

 

переноситсядетьмитяж,чемлее

взрослыми.Этообъясняетсяотносительно

болеевыспотребностьюкорганизмайребев пищевыхковных

 

ингред,чтосвязаноиентахнтенроинапряженностьютомивнымоб енных

 

процессов.

Ктомужедетскиенефрологи,направляяосновныеусилия

 

замедлениепроцессапрогрессированияХ

БПимаксохранениеимальное

функциипочек,невсегдачеткоотслеживаютистинноепотрбелка.Вбление

 

этихслучаяхдиетическиеограничнакладываютсяимеющиесянияу

 

больныхсХ

БПспонтанноеснижениепотрб.Врезулкабления

льтате

развиваетсябелково

 

-энергетическаянедостаточностьБЭН().

 

Поэтомупривынужденнисключениииздиетыбольноготдельныхм,

 

противоприданнойпатологииоказанпищевпродуктов,необходимоы

 

добиватьсяадекватнойихзаменыдругими,равнозначнымипопищевой

 

биологическойценности

. Простейшимрешениемэтойпробле

мыявляется

приемнезамеинокислотввлекарственныхмыхдепрепаратов,состав

 

которыхвходятнесодержазотпредшественникиащиеаминокислот,которым

 

служаткетокислоты.Кетокислотыпреворганизмеращаютсяв

 

соответствующиеами,нсоздаютокислоты

нежелательпродуктовбменаых

 

 

26

 

веществ,связываютпоступающиепищейфосфаты,чтооказ вает

 

 

 

 

 

положвлнаинарушенныйяниетельнобменвк тканистной.

 

 

 

 

 

 

Сутноупотреблениярмчнбелкадляздоровоговзрослчеловекаго

 

 

 

 

составляетг0,75/кг/сут.

 

 

Вотличие

отвзрослыхпацие,назнтовачение

 

 

малобдиМБДе()тылковнаибприемлемымойлеедставляетсятолько

 

 

 

 

у дестаршегоейвозпклиастареатининансе50

 

 

 

-60мл/мин

и

концентсыворацииоточеат0,18ининаого

 

 

-0,20ммоль/ХБП(

2-3 стадий).

В даннойситуаци

исуммапотбелкарндболсоответствоватьениежно0,8

 

 

 

г/кгмассытелаи

 

обеспечиватьсянетолькообычнымипродуктамипитания,но

 

 

 

 

и применениемкетостерилатабле(1 накг5массыкаела),способствующего

 

 

 

 

подднейтральногоржаназотбалансаи.Приюстого

 

 

 

сниженииСКФдо25

 

-30

мл/минограничениебелкав

 

 

старшейвозрастнойгрупнедолжнопревышать

 

 

 

0,6г/кгмателассы

 

обязательнымиспользпищевойдобавки(SUPROнием

 

 

 

760)илипрепаракетос. терила

 

 

 

 

 

 

Удетеймладшегои

 

среднеговозрастаколичествопотребляе

 

могобелка

 

должноот

вечатьнетолькоуровнюСКФ,но

 

 

и возрастуребенка

соответствии

с егофизиологическимипотребностями(2,0

 

 

-1,0г/кг).

Наципочечныйнальный

 

фондСША

рекомендуетпотрбелбление0,75г//сутгпациентамс 1

 

 

 

-3

стадиями ХБП,и0,6г/кг/с

 

утпациентамна4

-5стадиях

ХБП.

 

 

Энергетическценностьрацидолжнасост120являть

 

 

-142к/калг

 

(у взрослых35

-40к/к)алг. 50

 

-55%потребленияэнергииследуетобеспечивать

 

 

 

засчетуглеводов, 30

 

-35% – жиров.У

диализнбольныхотмечается

 

 

повышеннаяпотр

ебностьв

ежедневномколичествепищевогобелка.Показано,

 

 

 

чтоприпотрбменеелкаблении1,0г/кгмассытелав

 

 

 

сутки

этойкатегории

 

пациентовразвиваютсяпр

 

изнедостаточностиакипитания.

 

 

 

Рекоменвысокосодержанполиненасыщенныхутсяров

 

 

 

и

ограничениепродуктовс

 

большимсодержаниемхолестерина,

 

 

 

преимущпотрсложныхе,ственноеабление

 

 

непростыхуглеводов.

 

Потребленследуетнатрияиндивидуализировать(2

 

-6г/сут).

 

 

ПрииспользованМБДкатегорнельзядопускаиразвическитьия

 

 

 

 

белково-энергетическойнедостаточности.

 

 

 

 

Пацнадидолженентализпоступмаксохранималь«ть», ноым

 

 

 

 

посколькутольков

 

этомслучаеожетбытьполучендолжэффектотый

 

 

 

 

примененлечениязаместметодовительных

 

 

планефизической,социальной

 

реабилитации

качестважизни.

 

 

 

 

 

 

 

 

Коррекциягиперлипидемии

 

 

 

Гиперлипидемиянаблюдаупацис ентовтся

 

ХБП очастоень,иона

 

ускоряетпрогрессированиезаболевания.Естьданные,чтерапия,

 

 

 

 

 

 

напрснижеавленуровнлипидкровииеаяспзамедлятьсобна

 

 

 

 

 

прогрессирование ХБП.

 

 

 

 

 

Выявлениедисли

пидемии. ВсебольныесХБПдолжныбытьобследованы

 

 

 

налдислипичие,опрелидепмииляеидныйрофильнато:обсящакий

 

 

 

 

 

холестерин,липопротеи

 

дынизкплотностиЛ(й

ПНП),липопротеи

двысокой

плотностиЛВП()триглицеридыТГ().

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

27

 

 

 

 

Жесткаякоррекциягиперлип

 

идемиинеобходиматакжесцелью

 

уменьшениярискаатеросклеротическогопоражениясердечно

 

-сосудистой

системы,таккакпациенты

 

ХБП имеюточеньвысокийр шемической

 

болезнисердца.ЦелевыеуровнилипидовNKF:ЛПНП<мг/дл,не100

 

 

-

ЛПВП<мг/дл,130т

риглицериды<мг/дл.Если500изменениеображи а

 

 

недостадля целевыхточноижениязначенийлипидовкрови,рекомендуется

 

 

 

использстатиновдляподдержанияваниеуровняЛПНП<мг/дл. 100

 

 

 

Атровипранставзнпритиначаютсятин

 

 

ХБП вобычнойжедозе,

при

назначениифлуваста,ловассимвастаатинадозадолжнабытьина

 

2. Прииспользованиилипид

 

уменьшенавдвоеприСКФ<мл/мин/1,7330

 

 

-

снижающихпрепарубольныхтоврушениемфункциипочтр буется

 

 

 

коррекциядозсучетомСКФ.

 

 

 

 

II Уменьшениерис

каострогосниженияфункциипочек

 

 

Снижениефункциипочекможетнарасзличнымитатьемпами,от

 

 

 

стабильного - нанесколькомл/минвгод,доострогосниженияСКФбыстрого

 

 

развития ТПН,требующейэкстп енногооведения

ЗПТ.

 

Частымипричинами

острогоснижен

ияСКФявляются:

 

 

ØГиповолемия

ØОбструкциимочевоготракта.

ØВнутривенноевведениерентгпрепаратовноконтрастных;

Назнтакихпрепч,какние: ратов

Ø Некоанторыеибиотикинапр( ,аминмер

 

огламфотерицинкозидыB);

 

Ø Нестеропротидныевовосппрепаралительные

 

ты,включаяингибиторы

 

циклооксигеназы-2;

 

 

 

Ø иАПФили

блокаторырецепторовангиотензина

-2;

 

Ø Циклоспоринтакролимусдр.

 

 

 

ТаккакНПВСявляютсяегкодоступнымиширокоименяемыми

 

 

препаратами,необходпредуппациентовморискеухудшенияждать

 

 

 

почечной функцииприихиспольз.Нарушеованиифучечной, иекции

 

 

ассоциироНПВС,можетбытьвсанноеязанонарушпочечнойнием

 

 

 

гемодинамикивследподастосудорасширяющеговлиенияэффекта

 

 

простаглаглан.Группавысокогорискапрепациентамидиновставлена

 

 

 

застойнойсердечнойнедостаточностью,циррозомпеч, фротическни

 

 

им

синдром,гипов. олемией

 

 

 

Крто,данныегомепрепаратымогутусиливатьгиперкалиемию,

 

 

ухудшатьгипертензиюпациентовс

 

ХБП.Селектингибиторывные

 

циклоксигеназы-2преимуществнеимеют.

 

 

 

Такжепациентыс

ХБП

имеютповышенныйрискконтраст

-

индуцированнойнефропатии.Следовательно,желательноизбегатьприменения

 

 

 

рентгеноконтрпрепарат.Еслиженазноавнесчтрастаобние,ыходимо

 

 

 

следуетиспользоватьнебольшиедозынеиконвтрастных

 

еществ,виде

 

изоосмоляраство.Не провбходимоовныхестидварительнуюг дратацию

 

 

 

пацфизиологическиментар створомбикарбонатомнатрия.

 

 

 

 

 

 

28

 

IIIВыявлилечениеосложненийхроническогозаболеванияпочек:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Артериальнаягипертония

(см.выше )

 

 

 

Гиперфосфатемпатология,гиперпараткостиреоз

 

 

 

 

Нарушениефосфорно

 

-кальциобмзанеодновогонаизведущихмает

 

 

 

 

меств

патогенезеи

теченииХБП,особенноу

 

детей.

Паткологиясти

наблюдаетсяу

75-100%пациентовс

ХБП 3-5стади

ями.

 

 

НаблюдаемаяубольныхсХ

 

БПгиперфосфсвязанне атемия

 

 

повышениемвсасываниянеорганфосфоракическогошечнике,

 

 

 

 

 

 

нарушениемэкскреторнойфункциипочек.Внормездоровыйч пл лучаетвек

 

 

 

 

 

спищейоколо1000мгф

 

 

 

осфора, 300мгвыводятсячержелудочноз

 

 

 

-кишечный

тракт, 700мг

 

- почками.Около85%фильтфосфораеабсорбируетсяуемго

 

 

 

 

впроксимальотделепочечныхканальцев. ом

 

 

 

 

 

 

 

Клиническиепроявления

 

ренальной

остеодистрофии

вусловиях

растущегодетскогоорганизмав

 

 

 

 

ыражсильнее,чемувзрослыхны.Термин

 

 

 

«почечнаяостеодистрофия»включасебякелетныенаруш, ния

 

 

 

 

 

которыевстречаются:фиброзныйостеит,остеомаляция,остеосклероз

 

 

 

 

 

задержкароста.Изменениясостороныскелетапроисходящумаленькиех

 

 

 

 

 

детейсход

ныстаковымипрахите

 

- чётки,Гариссбор,увеличениеозданова

 

 

запястий,лодыжеккостно

 

 

 

 

-хрящевсоединений,мыслабостьшечнаях.

 

 

 

Дефкормациянечностейчащевозникаетметафизарныхзонах,тожевремя

 

 

 

 

 

типичногоискрд афизарвлениятдлинныеловых

 

 

 

хкостейнет.

Важным

клиническимслед

 

 

ствиемостеодистрофиистановитсявысокачас

 

 

 

тота

патологическихпереломов.

 

 

 

 

 

 

 

 

Выделяюттриглавныхтипаренальнойостеод

 

 

 

 

 

истрофии,

сопровождающейХБП:

 

 

 

 

 

 

 

 

Ø адинаболме( ичзньдленнаяр скаязорбция

 

 

 

отсутствиемремодуляции

);

Ø остеоманормальная( исниженнаяяциярезорбция);

 

 

 

 

 

 

Ø фиброзныйостеит

 

 

– osteitisбыстраярезорбцияfibrosaкостей). (

 

 

 

 

УженараннихстадияхХБПвследствиетранзиторногоповышения

 

 

 

 

 

уровняфосфатовкровиснижаетсяконцеио трацияизированногокальция,

 

 

 

 

 

чтов

ызывает

гиперсекрецию

паратиреоидного

гормона

(ПТГ,

вторичный

гиперпаратиреоз)

паращитовиднжел,результатезамичегоповышаетсями

 

 

 

 

остеоакластичтивн,тоестьпроистьезорбцияходиткая

 

 

 

 

кальцияизкостей

иразвитиепочечност одистрофиий

 

. Помере сниженияфункциипочекпадает

 

 

продукцияактивныхметаболитоввитамина

 

 

 

 

D.Врезультснижаетсяте

 

всасываниеСакишр чникеабсорбцияпочках,чтоприводразвитию

 

 

 

 

 

гипокальциемии.

 

Отмечаетсяпрямаякоррмежпаляциядпочечнойениему

 

 

 

 

функцииснижен

 

 

иемконцентрациивкрови1,Н)2витамина5(0

 

 

 

D3. Помере

прогрессированувеличиваетсяХБПзадержкафосфатов, перфосфатемия

 

 

 

 

 

станпостояннойвится.

 

 

 

Единственный путьпоступленияфосфатоворганизм

 

 

- всасыванкишечнике,которое,каквсасываниека

 

 

 

льция,регулируется

витамином D3. Нижеприведефакторы,влияющиенсодержаниефосфатов

организме.

29

Факторы,влияющиенасодержаниефосфатов

ØОстаточнаяфункципочек.

ØПотреблфосдифа.етониевй

ØПотреблефосфантсвязывающихиетацидов.

ØСпособносусваиватьфосфор.

ØЧувствительностькостейпаратиго.рм идномуну

ØУровеньдефитаминацитаDлеченактвивнымтаминамеD.

ØЧаст,продолжительностьтаэффективностьдиализа.

ØПотреблекарбонатовтра( эффектиезиторный).

Ø Скорростаейь

(остеилиомалацстеоф). иброзя

ØУпотреббольшихколичзамениекальцияест. вителей

ØПаренпот.еральреблениеое Паратгормонсчитаютуниверсальнымуремическимтоксином,

послврпоявляетсяднеемявсёбольшесведеговажнойнийролиразвитии

 

 

 

 

 

 

 

сердечно-сосудистыхзаболеванийприХБП.Присодержаниифосфорав

 

 

 

 

 

 

 

сыворотке>мг/дл6,5рисксмИБСртина41%выше,чемприболеенизких

 

 

 

 

 

 

 

уровняхфосфора,рисквнезапной

 

смертивышена20%.

Значпризнакимые

 

развитиягиперпаратиреозапоявляютсяпри

 

 

СКФ<60мл/мин

/1,73м

2,поэтому

именнос

этогоуровнярекомендуетсянаблюденпациентамизатаким. и

 

2 и паратгормонаболее70пг/мл

 

 

СодержаниеСаxР>4,44ммоль(2,4x1,8=4,44)/

 

 

 

 

свидетельствуето

налгиперпаратиреозачии(NKF

 

-K/DOQI,и

2003)

требует

коррекции.

Максимальнвыраженнпочечнаяостей достиупатиягает

 

 

 

 

 

 

больных,находящихсягемодиализе.

 

 

Повышениеуровнясывороточного

 

 

 

фосфора,кальциево

-фосфпрорногоизведения(Caпаратгормонаx P),

 

 

 

 

приводитккальцификациисосудов,внутреннихор,глаз,аноколосу

 

 

 

 

 

ставных

тканей,кожи,значительноповышарисксердечнот

 

 

 

-сосудиссмерти. ой

 

Вторичныйгипе, азвивающийсяпаратирупациХБП,способствуетнтовоз

 

 

 

 

 

 

 

развфибрознотию

-кистознойостеодистрофии,характеризующейсявысокой

 

 

 

 

скоростьюкостнремоделирования,го

 

 

снижениемминерализациикостей,

 

 

 

формиркостныхки, ваниемосклерозомтеомаляцией.

 

 

 

 

Всембольным

 

сХБП,имеющимСКФнижемл60/мин,необхпроводитьмониторингдимо

 

 

 

 

 

 

 

показателейфосфорно

-кальциевого обмена.Вихчискалифосфореьций

 

 

 

 

крови,щелочна

 

яфо сфатипарзавкровитгормон.

 

Раннийпостоянный

 

контруровняф являетсясфоральжизненнонеобх. димым

 

 

 

 

 

 

 

Согласно рекомендациямK/DOQI,целевуровеньф йс

 

 

 

форакровиу

 

больныхс3

-4 стадиями ХБПсо

ставляет0,87 –1,49ммоль/

(2,7 - 4,6мг/дл

),у

больныхс 5

-йстадиейХБП,такжеупациентовнагемодиализе

 

 

 

 

(ГД)

и

перитонеальномдиализе

– 1,13–1,78ммоль/

 

(3,5 - 5,5мг/дл

) (таблица 11).

 

Таблица 11 – Целевыезначенияуровнфосфорапри

 

2

различных стадияхХБП

 

СтадияХБП

 

СКФмл/мин/1,73

Фосфор (мг /дл,ммоль/)

 

 

 

 

 

 

3

 

 

30-59

 

2,7-4,6мг/дл

 

 

 

 

 

 

 

 

0,87-1,49

 

 

4

 

 

15-29

 

 

- « -

 

 

5

 

<15илид ализ

 

 

3,5-5,5

 

 

 

 

 

 

 

 

1,13-1,78

 

 

 

 

 

30