- •Глава 1. Общие положения
- •Глава 2. Особенности отдельных способов
- •Глава 3. Особенности рекламы отдельных видов товаров
- •Глава 4. Саморегулирование в сфере рекламы
- •Глава 5. Государственный надзор в сфере рекламы
- •Глава 6. Заключительные положения
- •Глава I. Общие положения
- •Глава II. Защита прав потребителей при продаже
- •Глава III. Защита прав потребителей при выполнении
- •Глава IV. Государственная и общественная защита
- •Глава 1. Общие положения
- •Глава 2. Полномочия федеральных органов исполнительной
- •Глава 3. Государственная фармакопея
- •Глава 4. Государственный контроль при обращении
- •Глава 5. Разработка, доклинические исследования
- •Глава 6. Осуществление государственной регистрации
- •Глава 7. Клинические исследования лекарственных
- •Глава 8. Производство и маркировка лекарственных средств
- •Глава 9. Ввоз лекарственных средств на территорию
- •Глава 10. Фармацевтическая деятельность
- •Глава 11. Уничтожение лекарственных средств
- •Глава 12. Государственное регулирование цен
- •Глава 13. Мониторинг безопасности лекарственных препаратов,
- •Глава 14. Информация о лекарственных препаратах
- •Глава 15. Ответственность за нарушение законодательства
- •Глава 16. Заключительные положения
- •Глава 1. Общие положения
- •Глава 2. Полномочия федеральных органов исполнительной
- •Глава 3. Государственная фармакопея
- •Глава 4. Государственный контроль при обращении
- •Глава 5. Разработка, доклинические исследования
- •Глава 6. Осуществление государственной регистрации
- •Глава 7. Клинические исследования лекарственных
- •Глава 8. Производство и маркировка лекарственных средств
- •Глава 9. Ввоз лекарственных средств на территорию
- •Глава 10. Фармацевтическая деятельность
- •Глава 11. Уничтожение лекарственных средств
- •Глава 12. Государственное регулирование цен
- •Глава 13. Мониторинг безопасности лекарственных препаратов,
- •Глава 14. Информация о лекарственных препаратах
- •Глава 15. Ответственность за нарушение законодательства
- •Глава 16. Заключительные положения
- •Глава 1. Общие положения
- •Глава 2. Организация и осуществление лицензирования
- •Глава 3. Заключительные положения и порядок вступления
- •Глава I. Общие положения
- •Глава II. Организационные основы деятельности
- •Глава III. Особенности деятельности,
- •Глава IV. Условия осуществления отдельных видов
- •Глава V. Использование наркотических средств
- •Глава VI. Противодействие незаконному обороту
- •Глава VII. Наркологическая помощь больным наркоманией
- •Глава VIII. Заключительные положения
- •Глава 1. Общие положения
- •Глава 2. Основные принципы охраны здоровья
- •Глава 3. Полномочия федеральных органов государственной власти, органов государственной власти субъектов Российской Федерации и органов местного самоуправления в сфере охраны здоровья
- •Глава 4. Права и обязанности граждан в сфере охраны здоровья
- •Глава 5. Организация охраны здоровья
- •Глава 6. Охрана здоровья матери и ребенка, вопросы семьи и репродуктивного здоровья
- •Глава 7. Медицинская экспертиза и медицинское освидетельствование
- •Глава 8. Медицинские мероприятия, осуществляемые в связи со смертью человека
- •Глава 9. Медицинские работники и фармацевтические работники, медицинские организации
- •Глава 10. Программа государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи
- •Глава 11. Финансовое обеспечение в сфере охраны здоровья
- •Глава 12. Организация контроля в сфере охраны здоровья
- •Глава 13. Ответственность в сфере охраны здоровья
- •Глава 14. Заключительные положения
- •21 Октября 1997 г.
- •1. Общие положения
- •2. Основные правила изготовления жидких
- •3. Концентрированные растворы
- •4. Аптечные бюреточные установки и
- •1000 Г этилового спирта концентрации: 30, 40, 50,
- •60, 70, 80, 90, 95, 96%%
- •60, 70, 80, 90, 95%%
- •Глава 1. Общие положения
- •Глава 2. Технические регламенты
- •Глава 3. Стандартизация
- •Глава 4. Подтверждение соответствия
- •Глава 5. Аккредитация органов по сертификации
- •Глава 6. Государственный контроль (надзор)
- •Глава 7. Информация о нарушении требований
- •Глава 8. Информация о технических регламентах
- •Глава 9. Финансирование в области
- •Глава 10. Заключительные и переходные положения
- •Часть I
- •Часть II
3. Концентрированные растворы
3.1. Общие положения
Концентрированные растворы (концентраты) -заранее изготовленные растворы лекарственных веществ более высокой концентрации, чем концентрация, в которой эти вещества выписываются в рецептах.
К концентратам относят также концентрированные экстракты из некоторых лекарственных растений, изготовленные на фармацевтических производственных предприятиях: экстракты (концентраты) валерианы, горицвета, пустырника и др.
Концентраты предназначены для быстрого и качественного изготовления жидких лекарственных форм.
Рекомендуется изготавливать концентраты из веществ гигроскопичных, выветривающихся, содержащих значительное количество кристаллизационной воды.
Номенклатура концентрированных растворов определяется спецификой рецептуры и объемом работы аптеки и утверждается в соответствии с требованиями действующей Инструкции.
Концентраты изготавливают по мере необходимости с учетом срока их годности.
Перечень концентрированных растворов и ряда жидких лекарственных средств, рекомендованных для использования при изготовлении в аптеках жидких лекарственных форм (в том числе применяемых в глазной практике), условия их хранения и сроки годности приведены в Приложениях 4-6.
Концентрированные растворы изготавливают массо-объемным методом в мерной посуде в асептических условиях в соответствии с требованиями действующей Инструкции, используя свежеполученную воду очищенную.
В случае отсутствия мерной посуды объем воды очищенной рассчитывают, используя значение плотности концентрата или коэффициент, соответствующий увеличению его объема при растворении 1 г лекарственного вещества (Приложения 7, 9).
Изготовленные растворы фильтруют, подвергают полному химическому контролю и проверяют на отсутствие механических включений.
При изготовлении концентрированных растворов следует избегать концентраций, близких к насыщенным, т.к. при понижении температуры возможна кристаллизация растворенного вещества.
Отклонение в концентрации растворов допускается в пределах:
- до 20% концентрации раствора (включительно) - не более +/- 2%
- более 20% концентрации раствора - не более +/- 1%
Например, для 10% от 9,8% до 10,2%
20% от 19,6% до 20,4%
50% от 49,5% до 50,5%.
В случае превышения нормы допустимого отклонения производят исправление концентрации раствора (см.п.3.3).
Емкости с концентрированными растворами оформляют этикетками с указанием наименования и концентрации раствора, номера серии и анализа, даты изготовления, срока годности.
Концентрированные растворы хранят в соответствии с физико-химическими свойствами лекарственных веществ, входящих в их состав, в простерилизованных, плотно укупоренных емкостях (баллонах, штангласах), в защищенном от света месте, при температуре 3-5 град.С или не выше 25 град.С. (Приложения 4-6).
Изменение цвета, помутнение, появление хлопьев, налетов ранее установленного срока годности являются признаками непригодности растворов.
3.2. Расчеты при изготовлении концентрированных растворов
3.2.1. Расчет массы лекарственного вещества
Требуется изготовить 1 л 50% раствора глюкозы.
Для изготовления 1 л 50% раствора необходимо взять 500 г глюкозы. Однако глюкозу следует брать в большем количестве, с учетом содержания в ней 10% влаги.
Расчет производят по формуле:
а х 100
Х = --------,
100 - б
где:
х -масса глюкозы, необходимая для изготовления раствора, г;
а -масса безводной глюкозы, требуемая для изготовления раствора, г;
б -содержание влаги в глюкозе, %.
500 х 100
Х = --------- = 555,55 г
100 - 10
555,55 г глюкозы с влажностью 10% помещают в мерную емкость и растворяют в части горячей воды при перемешивании. После охлаждения объем раствора доводят водой очищенной до 1 л и фильтруют.
3.2.2. Расчет объема воды с использованием значения плотности раствора или КУО
Требуется изготовить 1 л 50% раствора кальция хлорида.
Плотность 50% раствора кальция хлорида 1,207 г/мл, и 1 л этого раствора имеет массу 1207 г (1000 х 1,207).
Масса кальция хлорида для изготовления 1 л раствора -500 г, следовательно, масса воды составит 707 г (1207 -500) или 707 мл при плотности воды очищенной 1 г/мл.
КУО для кальция хлорида -0,58 мл/г. При растворении 500 г этого вещества объем раствора увеличивается на 290 мл (500 х 0,58). Поэтому для изготовления 1 л 50% раствора кальция хлорида следует взять 710 мл воды очищенной (1000 -290).
3.3. Исправление концентрации растворов
3.3.1. Концентрация раствора оказалась выше требуемой
Объем воды, необходимый для разбавления полученного раствора, вычисляют по формуле:
А х (С - В)
Х = -----------,
В
где
Х -объем воды, необходимый для разбавления полученного раствора, мл;
А -объем изготовленного раствора, мл;
С -фактическая концентрация раствора, %;
В -требуемая концентрация раствора, %.
Например, при анализе установлено, что концентрация раствора калия бромида 23%, вместо 20%.
1000 х (23 - 20)
Отсюда: Х = ---------------- = 150 мл,
20
т.е. к 1 л 23% раствора калия бромида следует добавить 150 мл воды очищенной для получения 20% раствора.
После исправления концентрации общий объем раствора будет равен 1150 мл.
3.3.2. Концентрация раствора оказалась ниже требуемой
Массу лекарственного вещества для укрепления полученного раствора вычисляют по формуле:
А х (В - С)
Х = ------------,
100 х ро - В
где:
Х -масса вещества, которую следует добавить к раствору, г;
А -объем изготовленного раствора, мл;
В -требуемая концентрация раствора, %;
С -фактическая концентрация раствора, %;
ро -плотность раствора при 20 град.С, г/мл.
Например, при анализе установлено, что концентрация раствора калия бромида составляет 18% вместо 20%.
1000 х (20 - 18)
Отсюда: Х = ---------------- = 21,19 г
100 х 1,144 - 20
После растворения 21,19 г калия бромида объем раствора увеличился на 5,7 мл (КУО -0,27 мл/г) и стал равен 1005,7 мл.
В случае укрепления растворов глюкозы расчеты проводят с учетом % влажности.
Концентрированные растворы, после их разбавления или укрепления, следует проанализировать повторно.