3. Не изменяется

78. Укрупнение коллоидных частиц за счет их слипания

1. опалесценция

2. солюбилизация

+ 3. коагуляция

4. седиментация

5. адсорбция

79. Все утверждения о молекуле бутадиена-1,3 верны, кроме

1. в цепи сопряжения содержатся только sp² -гибридизированные атомы углерода

2.все сигма-связи лежат в одной плоскости

3. молекула содержит π, π-сопряженную систему, охватывающую 4 атома углерода

4. π, π-сопряжение приводит к выравниванию длины связей

+5. молекула обладает пониженной термодинамической устойчивостью

80. В результате реакции трансаминирования аспарагиновой кислоты образуется следующая оксокислота

1. 3-оксо-бутановая

2. 2-оксо-бутановая

3. 2-оксо-пропановая

4. 2-оксо-пентандиовая

81.𝜟G⁰=-RTlnK-это уравнение

1. изохоры

2. изобары

3. изотермы химической реакции

+ 4. Аррениуса

5. Ньютона

82. Увеличение концентрации растворенного вещества на границе раздела фаз по сравнению с объёмной концентрации

1. абсорбция

2. адгезия

+ 3. адсорбция

4. возгонка

5. смачивание

83. Значение pH раствора белка, при котором молекула становится электронейтральной

1. золотое число

+ 2. изоэлектрическая точка

3. критическое

4. кислое

5. щелочное

84. Только ароматические соединения расположены в ряду

1. C₆H₅CH₃, C₂H₅NH₂

+ 2. H₂N-C₆H₄-SO₃H, C₆H₅NH₂

3. C₂H₅OH, C₆H₅COOH

4. C₆H₅COOH, C₂H₅COOCH₃

5. C₆H₅Cl, C₂H₅Cl

85. Кислоты Бренстеда

1. окрашивают лакмус в красный цвет

2. акцепторы протонов

+ 3. доноры протонов

4. не взаимодействуют с растворами щелочей

5. присоединяют протон

86. Соединения постоянного состава, образованные с участием донорно-акцепторных связей

1. комплексные

2. двойные

3. смешанные

4. бинарные

5. кластерные

87. Поверхностное натяжение воды при добавлении спирта C₂H₅OH

1. увеличится

+ 2. уменьшится

3.не изменится

88. Проникновение растворителя в полимерное вещество, приводящее к увеличению массы и объёма образца

+ 1. набухание

2. коацервация

3. высаливание

4. синересиз

5. тиксотропия

89. Условия ароматичности

1. sp²-гибридизация всех атомов углерода, неплоский характер кольца

2. sp³-гибридизация атомов углерода, отвечают правилу Хюккеля

+ 3. содержит плоский замкнутый цикл, имеют единую π-электронную систему, отвечают правилу Хюккеля

4. цикл замкнут, атомы углерода находятся в sp³-гибридизации

90. С гидроксидом меди(ΙΙ) взаимодействует

1. C₂H₅OH

2. HOCH₂CH(OH)CH₂OH

3. C₆H₅OH

4. HOCH₂CH₂CH₂Cl

5. C₆H₅CH₂OH

91. Число ионов или молекул, расположенных вокруг центрального атома комплексного соединения

1. дентантность

2. координационное число

3. заряд ядра

4. заряд комлексообразователя

5. заряд аниона

92. Адсорбент, поглощающий из раствора катионы, выделяя одновременно в раствор эквивалентное количество катионов другого рода

1. анионит

+ 2. катионит

3. мембрана

4. фильтр

5. элюент

93. Онкотическое давление крови

1. 780 кПа

2. 101,3 кПа

+ 3. 2,5-4 кПа

4. 70%

5. 120/90 мм.рт.ст

94. Электронные эффекты гидроксильной группы в соединении H₃C-C₆H₄-OH

1. +J

2. +J; +M

+ 3.-J; +M

4. –J

5. –J; -M

95.Вторичная структура белка образуется за счет связей

1. дисульфидной

+ 2. водородной

3. ионной

4. амидной

96. Комплекс Fe²⁺ входит в состав

1. хлорофилла

2. витамина В₁₂

3. цитохрома

4. гемоглобина

5. гемоцианина

97. Вещество, на поверхности которого происходит адсорбция, называется

1. адсорбатом

+ 2. адсорбентом

3. десорбцией

4. титрантом

5. элюентом

98. Колларгол- это 70% золь серебра, стабилизированный

+ 1. белками

2. порошком угля

3. силикагелем

4. крахмалом

5. спиртом

99. Функциональная группа ,проявляющая отрицательный мезомерный эффект в соединении

+ 1. CH₃CH₂COOH

2. HSCH₂CH₂NH₂

3. CH₂=CHCH=O

4. CH₂=CHN(CH₃)₂

5. CH₃CH₂OH

100. Гетерофункциональное соединение

+ 1. коламин (аминоэтилен)

2. фенол

3. уксусная кислота

4. гидрохинон

5. этанол