141. Способ получения желатиновых капсул, растворимых в кишечнике:

а) обработка желатиновых капсул поливинилацетатом

б) введение в желатиновую массу Na-КМЦ

в) введение в желатиновую массу стеариновой кислоты

г) введение в желатиновую массу ацетилфталилцеллюлозы

д) введение в желатиновую массу поливинилпирролидона

142. Коэффициент молекулярной диффузии прямо пропорционален:

а) температуре

б) вязкости экстрагента

в) радиусу экстрагируемых частиц

г) времени диффузии

д) площади поверхностных частиц

143. Целесообразность применения глазных лекарственных пленок объясняется:

а) стерильностью

б) пролонгированным действием

в) эластичностью

г) механической прочностью

д) апирогенностью

144. Преимущества фармацевтических аэрозолей перед другими ле карственными формами:

а) быстрый терапевтический эффект при сравнительно небольших дозах

б) возможность ингаляционного введения

в) отсутствие побочных эффектов

г) высокая точность дозирования

д) простота применения

145. Ректификация — это:

а) процесс перегонки с водяным паром

б) перегонка с частичной дефлегмацией

в) многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей конденсацией образующихся паров

г) многократная дистилляция, сопровождающаяся массо- и тепло обменом

д) упаривание под вакуумом

146. Аппаратура для влажной грануляции таблетируемых масс:

а) дисмембратор

б) сушилка-гранулятор СГ-30

в) компактор

г) роторнобильная мельница

д) дезинтегратор

132

147. На таблеточных машинах двойного прессования получают:

а) сухое прессованное покрытие на таблетках

б) многослойные таблетки для получения инъекционных раство ров

в) матричные таблетки

г) драже

д) таблетки с пленочным покрытием

148. Микрокапсулы не получают методом:

а) коацервации

б) напыления

в) полимеризации

г) макания

д) поликонденсации

149. Эмульсию в промышленности с помощью аппарата РПА получа ют способом:

а) механического диспергирования

б) ультразвукового диспергирования

в) солюбилизации

г) коацервации

д) барботирования

150. Микрокапсулирование лекарственных средств проводят с целью:

а) регуляции параметров высвобождения

б) стабилизации лекарственного вещества

в) повышения однородности дозирования

г) лучшей прессуемости при дальнейшем таблетировании

д) создания интраокулярных лекарственных форм

151. Полная работа при дроблении пропорциональна:

а) величине вновь образованной поверхности

б) изменению объема дробимого куска

в) сумме полезной и бесполезной работы

г) сумме вновь образованной поверхности и бесполезной работы

д) изменению объема и бесполезной работы

152. Для уменьшения бесполезной работы используют правило:

а) не дробить ничего лишнего

б) измельчать все без остатка

в) дробить отдельными группами

г) дробить все одновременно

д) дробить сначала крупную фракцию

133

153. К машинам изрезывающего действия относят:

а) траво- и корнерезки

б) валки, бегуны

в) дезинтегратор, эксцельсиор

г) шаровую и стержневую мельницу

д) дисмембратор

154. К машинам ударно-центробежного действия относят:

а) валки, бегуны

б) дезинтегратор, шаровую, молотковую мельницы

в) эксцельсиор, коллоидную мельницу

г) шаровую и стержневую мельницы

д) струйную мельницу

155. К машинам истирающего и раздавливающего действия относят:

а) молотковую, вибромельницу

б) эксцельсиор, валковую дробилку

в) механическую сечку, жерновую мельницу

г) молотковую мельницу, дезинтегратор

д) струйную мельницу

156. Для среднего и мелкого измельчения используют:

а) молотковую, вибромельницу

б) траво-и корнерезки

в) дезинтегратор, валки

г) шаровую и стержневую мельницы

д) коллидную мельницу

157. Для коллоидного измельчения используют:

а) фрикционную, вибрационную, струйную мельницы

б) мельницу Перплекс, молотковую мельницу

в) валки, жерновую мельницу

г) магнитостриктор, десмембратор

д) шаровую мельницу

158. Для измельчения растительного сырья используют:

а) магнитостриктор, дисмембратор

б) валки, дезинтегратор, траво- и корнерезки

в) молотковую, вибромельницу

г) эксцельсиор, валковую дробилку

д) шаровую мельницу

134

159. Для диспергирования в жидких и вязких средах используют:

а) дезинтегратор, эксцельсиор

б) бегуны, молотковую мельницу

в) коллоидные, жерновую мельницы

г) шаровую и стержневую мельницы

д) валки

160. Для дробления хрупких кристаллических материалов используют:

а) молотковую мельницу, эксцельсиор, валки

б) коллоидные, жерновую мельницы

в) шаровую и стержневую мельницы

г) магнитостриктор

д) дисмембратор

161. Конструкция вибрационной мельницы предусматривает нали чие:

а) барабана, заполненного на 25% шарами

б) барабана, заполненного на 85% шарами, и вала с дебалансом

в) сита в нижней части для уменьшения бесполезной работы

г) ротора и статора с пальцами

д) барабана с эксцентриковым механизмом

162. Конструкция дезинтегратора предусматривает наличие:

а) барабана, заполненного на 25% шарами

б) барабана, заполненного на 85% шарами, и вала с дебалансом

в) сита в нижней части для уменьшения бесполезной работы

г) ротора и статора с пальцами

д) барабана, заполненного стержнями

163. Конструкция молотковой мельницы предусматривает наличие:

а) барабана, заполненного на 25% шарами

б) барабана, заполненного на 85% шарами, и вала с дебалансом

в) сита в нижней части для уменьшения бесполезной работы

г) ротора с молотками

д) барабана, заполненного стержнями

164. Конструкция шаровой мельницы предусматривает наличие:

а) барабана, заполненного на 25% шарами

б) барабана, заполненного на 85% шарами, и вала с дебалансом

в) сита в нижней части для уменьшения бесполезной работы

г) ротора и статора с пальцами

д) двух роторов с пальцами

135

165. Струйные мельницы измельчают:

а) до 1 мкм и менее, сухим и мокрым способом

б) до 10 мкм и менее, большинство имеет барабан и мелющие шары

в) до 1 мкм и менее, в потоке воздуха или инертного газа

г) хорошо высушенное растительное сырье с помощью ротора или статора

д) в токе жидкости

166. Коллоидные мельницы измельчают:

а) до 1 мкм и менее, сухим и мокрым способом

б) до 10 мкм и менее, большинство имеет барабан и мелющие шары

в) до 1 мкм и менее в потоке воздуха или инертного газа

г) хорошо высушенное растительное сырье с помощью ротора или статора

д) в токе воздуха

167. Классификация измельченного материала осуществляется с по мощью:

а) сит (в воздушном потоке или в жидкой среде)

б) микроскопии

в) визуального осмотра

г) экспертной оценки

д) микрометром

168. Типы сеток сит:

а) плетеные, штампованные, колосниковые

б) прессованные, чугунные, капроновые

в) капроновые, плетеные, чугунные

г) колосниковые, прессованные, штампованные

д) плетеные, колосниковые

169. Для ситовой классификации мелкого кристаллического материа ла используют сита:

а) штампованные

б) плетеные

в) прессованные

г) пробивные

д) колосниковые

170. Номер шелкового сита соответствует:

а) размеру стороны отверстия в свету

б) диаметру отверстия в мм

в) числу отверстий в 1 см ткани

г) диаметру отверстия в мм х 10

д) толщине нити

4. Биотехнология

Выберите один наиболее правильный ответ

001. Возникновение геномики как научной дисциплины стало воз можным после:

а) установления структуры ДНК

б) создания концепции гена

в) дифференциации регуляторных и структурных участков гена

г) полного секвенирования генома у ряда организмов

д) подтверждения концепции о двойной спирали ДНК

002. Существенность гена у патогенного организма - кодируемый ге ном - продукт, необходимый для:

а) размножения клетки

б) поддержания жизнедеятельности

в) инвазии в ткани

г) инактивации антимикробного вещества

д) идентификации гена

003. Гены house keeping у патогенного микроорганизма экспрессиру- ются:

а) в инфицированном организме хозяина

б) всегда

в) только на искусственных питательных средах

г) под влиянием индукторов

д) под влиянием ингибиторов

004. Протеомика характеризует состояние микробного патогена по:

а) ферментативной активности

б) скорости роста

в) экспрессии отдельных белков

г) нахождению на конкретной стадии ростового цикла

д) метаболизму

005. Для получения протопластов из клеток грибов используется:

а) лизоцим

б) трипсин

в) «улиточный фермент»

г) пепсин

д) солизим

137

006. За образованием протопластов из микробных клеток можно сле дить с помощью методов:

а) вискозиметрии

б) колориметрии

в) фазово-контрастной микроскопии

г) электронной микроскопии

д) спектрального анализа

007. Для получения протопластов из бактериальных клеток использу ется:

а) лизоцим

б) «улиточный фермент»

в) трипсин

г) папаин

д) химотрипсин

008. Объединение геномов клеток разных видов и родов возможно при соматической гибридизации:

а) только в природных условиях

б) только в искусственных условиях

в) в природных и искусственных условиях

г) при развитии патологического процесса

д) при стрессах

009. Высокая стабильность протопластов достигается при хранении в:

а) холоде

б) гипертонической среде

в) среде с добавлением антиоксидантов

г) анаэробных условиях

д) среде полиэтиленгликоля (ПЭГ)

010. Полиэтиленгликоль (ПЭГ), вносимый в суспензию протопластов:

а) способствует их слиянию

б) предотвращает их слияние

в) повышает стабильность суспензии

г) предотвращает микробное заражение

д) понижает возможность микробного заражения

011. Для протопластирования наиболее подходят суспензионные куль туры в:

а) лаг-фазе

б) фазе ускоренного роста

в) логарифмической фазе

г) фазе замедленного роста

д) стационарной фазе

138

012. Гибридизация протопластов возможна, если клетки исходных растений обладают:

а) половой совместимостью

б) половой несовместимостью

в) совместимость не имеет существенного значения

г) видоспецифичностью

д) ферментативной активностью

013. Преимуществом генноинженерного инсулина является:

а) высокая активность

б) меньшая аллергенность

в) меньшая токсичность

г) большая стабильность

д) высокая чистота продукта

014. Преимущество получения видоспецифических для человека бел ков путем микробиологического синтеза:

а) простота оборудования

б) экономичность

в) качество сырья

г) снятие этических проблем

д) стабильность производства

015. Разработанная технология получения рекомбинантного эритро- поэтина основана на экспрессии гена:

а) в клетках бактерий

б) в клетках дрожжей

в) в клетках растений

г) в культуре животных клеток

д) природа клетки не имеет значения

016. Особенностью пептидных факторов роста тканей является:

а) тканевая специфичность

б) видовая специфичность

в) образование железами внутренней секреции

г) трансформационная активность

д) каталитическая активность

017. Преимущество RIA перед определением инсулина по падению концентрации глюкозы в крови животных:

а) меньшая стоимость анализа

б) отсутствие необходимости дефицитных реагентов

в) легкость освоения

г) отсутствие влияния на результаты анализа других белков

д) продолжительность времени анализа

139

018. При оценке качества генноинженерного инсулина требуется уде лять особенно большее внимание тесту на:

а) стерильность

б) токсичность

в) аллергенность

г) пирогенность

д) стабильность

019. Основное преимущество полусинтетических производных эрит ромицина — азитро-, рокситро-, кларитромицина - перед природ ным антибиотиком обусловлено:

а) меньшей токсичностью

б) бактерицидностью

в) активностью против внутриклеточно локализованных паразитов

г) действием на грибы

д) бактериостатичностью

020. Антибиотики с самопромотированным проникновением в клетку патогена:

а) р-лактамы

б) аминогликозиды

в) макролиды

г) гликопептиды

д) пептиды

021. Появление множественной резистентности опухолей к противо опухолевым агентам обусловлено:

а) непроницаемостью мембраны

б) ферментативной инактивацией

в) уменьшением сродства внутриклеточных мишеней

г) активным выбросом

д) сужением пориновых каналов

022. Практическое значение полусинтетического аминогликозида амикацина обусловлено:

а) активностью против анаэробных патогенов

б) отсутствием нефротоксичности

в) устойчивостью к защитным ферментам у бактерий, инактиви- рующим другие аминогликозиды

г) активностью против патогенных грибов

д) устойчивостью к фагам

140

023. Действие полиенов нистатина и амфотерицина В на грибы, но не на бактерии объясняется:

а) особенностями рибосом у грибов

б) наличием митохондрий

в) наличием хитина в клеточной стенке

г) наличием эргостерина в мембране

д) наличием оформленного ядра, окруженного мембраной

024. Фунгицидность полиенов нистатина и амфотерицина В обусловлена:

а) взаимодействием с ДНК

б) активацией литических ферментов

в) формированием в мембране водных каналов и потерей клеткой низкомолекулярных метаболитов и неорганических ионов

г) подавлением систем электронного транспорта

д) усилением систем электронного транспорта

025. Защита продуцентов аминогликозидов от собственного антибиотика:

а) низким сродством рибосом

б) активным выбросом

в) временной ферментативной инактивацией

г) компартментацией

д) наличием белка «ловушки»

026. Сигнальная трансдукция — это:

а) передача сигнала от клеточной мембраны на геном

б) инициация белкового синтеза

в) посттрансляционные изменения белка

г) выделение литических ферментов

д) изменение белка на уровне трансляции

027. Из вторичных метаболитов микроорганизмов ингибитором сиг нальной трансдукции является:

а) стрептомицин

б) нистатин

в) циклоспорин А

г) эритромицин

д) канамицин

028. Трансферазы осуществляют:

а) катализ окислительно-восстановительных реакций

б) перенос функциональных групп на молекулу воды

в) катализ реакций присоединения по двойным связям

г) катализ реакций переноса функциональных групп на субстрат

д) катализ гидролитического расщепления связей

141

1

029. Цефалоспорин четвертого поколения, устойчивый к р-лактама- зам грамотрицательных бактерий:

а) цефалексин

б) цефазолин

в) цефпиром

г) цефаклор

д) цефалоридин

030. Цефалоспорин четвертого поколения, устойчивый к р-лактама- зам грамположительных бактерий:

а) цефазолин

б) цефтриаксон

в) цефалоридин

г) цефепим

д) цефаклор

031. Пенициллинацилаза используется при:

а) проверке заводских серий пенициллина на стерильность

б) оценке эффективности пенициллиновых структур против рези стентных бактерий

в) получении полусинтетических пенициллинов

г) снятии аллергических реакций на пенициллин

д) снятии пирогенных реакций

032. Пенициллинацилаза катализирует:

а) расщепление р-лактамного кольца

б) расщепление тиазолидинового кольца

в) отщепление бокового радикала при С_б

г) деметилирование тиазолидинового кольца

д) метилирование тиазолидинового кольца

033. Моноклональные антитела получают в производстве:

а) при фракционировании антител организмов

б) фракционированием лимфоцитов

в) с помощью гибридов

г) химическим синтезом

д) химико-энзиматическим синтезом

034. Мишенью для физических и химических мутагенов в клетке био объектов является:

а) ДНК

б) ДНК-полимераза

в) РНК-полимераза

г) рибосома

д) информационная РНК

142

035. Активный ил, применяемый при очистке стоков биотехнологиче ских производств, - это:

а) сорбент

б) смесь сорбентов

в) смесь микроорганизмов, полученных генноинженерными методами

г) природный комплекс микроорганизмов

д) штаммы-деструкторы

036. При очистке промышленных стоков в «часы пик» применяют следующие штаммы-деструкторы:

а) природные микроорганизмы

б) постоянные компоненты активного ила

в) стабильные генноинженерные штаммы

г) нестабильные генноинженерные штаммы

д) растительные клетки

037. Постоянное присутствие штаммов-деструкторов в аэротенках ма лоэффективно: периодическое внесение их коммерческих препа ратов вызвано:

а) слабой скоростью их размножения

б) их вытеснением представителями микрофлоры активного ила

в) потерей плазмид, где локализованы гены окислительных фер ментов

г) проблемами техники безопасности

д) проблемами экологии

038. Функцией феромонов является:

а) антимикробная активность

б) противовирусная активность

в) изменение поведения организма, имеющего специфический ре цептор

г) терморегулирующая активность

д) противоопухолевая активность

039. Выделение и очистка продуктов биосинтеза и оргсинтеза имеет принципиальные отличия на стадиях процесса:

а) всех

б) конечных

в) первых

г) только на подготовительных этапах

д) принципиальных различий нет

143

040. Основное преимущество ферментативной биоконверсии стерои дов перед химической трансформацией состоит в:

а) доступности реагентов

б) избирательности воздействия на определенные функциональ ные группы стероида

в) сокращении времени процесса

г) получении принципиально новых соединений

д) синтезе «de novo»

041. Увеличение выхода целевого продукта при биотрансформации стероида достигается при:

а) увеличении интенсивности перемешивания

б) увеличении интенсивности аэрации

в) повышении температуры ферментации

г) исключении микробной контаминации

д) увеличении концентрации стероидного субстрата в ферментационной среде

042. Директором (главным инженером) фармацевтического , согласно требованиям GMP, предприятия должен являться:

а) инженер-экономист

б) юрист

в) провизор

г) врач

д) экономист с юридическим образованием

043. Правила GMP предусматривают производство в отдельных поме щениях и на отдельном оборудовании:

а) пенициллинов

б) аминогликозидов

в) тетрациклинов

г) макролидов

д) полиенов

044. Свойство р-лактамов, из-за которого их следует, согласно GMP, производить в отдельных помещениях:

а) общая токсичность

б) хроническая токсичность

в) эмбриотоксичность

г) аллергенность

д) пирогенность

144

045. GLP регламентирует:

а) лабораторные исследования

б) планирование поисковых работ

в) набор тестов при предклинических испытаниях

г) методы математической обработки данных

д) проведение валидации

046. Согласно GCP, в обязанности этических комитетов входят:

а) контроль за санитарным состоянием лечебно-профилактиче ских учреждений

б) защита прав больных, на которых испытываются новые лекарственные препараты

в) утверждение назначаемых режимов лечения

г) контроль за соблюдением внутреннего распорядка

д) контроль за работой персонала

047. Причина невозможности непосредственной экспрессии гена чело века в клетке прокариот:

а) высокая концентрация нуклеаз

б) невозможность репликации плазмид

в) отсутствие транскрипции

г) невозможность сплайсинга

д) отсутствие трансляции

048. Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с по мощью:

а) микроинъекции

б) трансформации

в) упаковки в липосомы

г) культивирования протопластов на соответствующих питатель ных средах

д) гибридом

049. Субстратами рестриктаз, используемых в генной инженерии, яв ляются:

а) гомополисахариды

б) гетерополисахариды

в) нуклеиновые кислоты

г) белки

д) полисахариды

050. «Ген-маркер» необходим в генной инженерии для:

а) включения вектора в клетки хозяина

б) отбора колоний, образуемых клетками, в которые проник вектор

в) включения «рабочего гена» в вектор

г) повышения стабильности вектора

д) повышения компетентности клетки

145

051. Понятие «липкие концы» генной инженерии отражает:

а) комплементарность нуклеотидных последовательностей

б) взаимодействие нуклеиновых кислот и гистонов

в) реагирование друг с другом SH-групп с образованием дисульфидных связей

г) гидрофобное взаимодействие липидов

д) компетентность клетки

052. Поиск новых рестриктаз для использования в генной инженерии объясняется:

а) различиями в каталитической активности

б) различным местом воздействия на субстрат

в) видоспецифичностью

г) высокой стоимостью

д) лабильностью

053. Успехи генной инженерии в области создания рекомбинантных белков больше, чем в создании рекомбинантных антибиотиков. Это объясняется:

а) более простой структурой белков

б) трудностью подбора клеток хозяев для биосинтеза антибиотиков

в) большим количеством структурных генов, включенных в биосинтез антибиотиков

г) проблемами безопасности производственного процесса

д) проблемами резистентности

054. Фермент лигаза используется в генной инженерии, поскольку:

а) скрепляет вектор с оболочкой клетки хозяина

б) катализирует включение вектора в хромосому клеток хозяина

в) катализирует ковалентное связывание углеводно-фосфорной цепи ДНК гена с ДНК вектора

г) катализирует замыкание пептидных мостиков в пептидогликане клеточной стенки

д) обеспечивает образование водородных связей

055. Биотехнологу «ген-маркер» необходим для:

а) повышения активности рекомбинанта

б) образования компетентных клеток хозяина

в) модификации места взаимодействия рестриктаз с субстратом

г) отбора рекомбинантов

д) повышения устойчивости рекомбинанта

146

056. Ослабление ограничений на использование в промышленности микроорганизмов-рекомбинантов, продуцирующих гормоны че ловека, стало возможным благодаря:

а) совершенствованию методов изоляции генноинженерных ре- комбинантов от окружающей среды

б) повышению квалификации персонала, работающего с рекомби- нантами

в) экспериментально установленной слабой жизнеспособности ре- комбинанта

г) экспериментальному подтверждению обязательной потери чу жеродных генов

д) правилам GMP

057. Вектор на основе плазмиды предпочтительней вектора на основе фаговой ДНК благодаря:

а) большему размеру

б) меньшей токсичности

в) большей частоте включения

г) отсутствию лизиса клетки хозяина

д) лизису клетки хозяина

058. Активирование нерастворимого носителя в случае иммобилиза ции фермента необходимо для:

а) усиления включения фермента в гель

б) повышения сорбции фермента

в) повышения активности фермента

г) образования ковалентной связи

д) повышения селективности фермента

059. Иммобилизация индивидуальных ферментов ограничивается:

а) высокой лабильностью фермента

б) наличием у фермента кофермента

в) наличием у фермента субъединиц

г) принадлежностью фермента к гидролазам

д) принадлежностью фермента к лигазам

060. Иммобилизация целых клеток-продуцентов лекарственных ве ществ нерациональна в случае:

а) высокой лабильности целевого продукта (лекарственного веще ства)

б) использования целевого продукта только в инъекционной форме

в) внутриклеточной локализации целевого продукта

г) высокой гидрофильности целевого продукта

д) высокой гидрофобности целевого продукта

147

061. Иммобилизация клеток-продуцентов целесообразна в случае, ес ли целевой продукт:

а) растворим в воде

б) не растворим в воде

в) локализован внутри клетки

г) представляет биомассу клеток

д) имеет плохую реологию

062. Целями иммобилизации ферментов в биотехнологическом произ водстве являются:

а) повышение удельной активности

б) повышение стабильности

в) расширение субстратного спектра

г) многократное использование

д) повышение селективности

063. Целевой белковый продукт локализован внутри иммобилизован ной клетки. Добиться его выделения, не нарушая системы, можно:

а) усилив системы активного выброса

б) ослабив барьерные функции мембраны

в) присоединив к белку лидерную последовательность от внешнего белка

г) повысив скорость синтеза белка

д) увеличив количество белка

064. Колоночный биореактор для иммобилизации целых клеток дол жен отличаться от реактора для иммобилизации ферментов:

а) большим диаметром колонки

б) отводом газов

в) более быстрым движением растворителя

г) формой частиц нерастворимого носителя

д) размерами частиц нерастворимого носителя

065. Технология, основанная на иммобилизации биообъекта, умень шает наличие в лекарственном препарате таких примесей, как:

а) следы тяжелых металлов

б) белки

в) механические частицы

г) следы органических растворителей

д) следы низкомолекулярных соединений

148

066. Экономическое преимущество биотехнологического производст ва, основанного на иммобилизованных биообъектах, перед тради ционным обусловлено:

а) меньшими затратами труда

б) более дешевым сырьем

в) многократным использованием биообъекта

г) ускорением производственного процесса

д) стабильностью процесса

067. Биосинтез антибиотиков, используемых как лекарственные ве щества, эффективен только на средах:

а) богатых источниками азота

б) богатых источниками углерода

в) богатых источниками фосфора

г) бедных питательными веществами

д) обогащенных витаминами и аминокислотами

068. Регулируемая ферментация в процессе биосинтеза достигается при способе:

а) периодическом

б) непрерывном

в) отьемно-доливном

г) полупериодическом

д) циклическом

069. Ретроингибирование конечным продуктом при биосинтезе биоло гически активных веществ - это подавление:

а) последнего фермента в метаболической цепи

б) начального фермента в метаболической цепи

в) всех ферментов в метаболической цепи

г) транскрипции

д) трансляции

070. Термин «мультиферментный комплекс» означает комплекс:

а) ферментных белков, выделяемый из клетки путем экстракции и осаждения

б) ферментов клеточной мембраны

в) ферментов, катализирующих синтез первичного или вторичного метаболита

г) экзо- и эндопротеаз

д) транспептидаз

149

071. Путем поликетидного синтеза происходит сборка молекулы:

а) тетрациклина

б) пенициллина

в) стрептомицина

г) циклоспорина

д) гентамицина

072. Комплексный компонент питательной среды, резко повысивший производительность ферментации при получении пенициллина:

а) соевая мука

б) гороховая мука

в) кукурузный экстракт

г) хлопковая мука

д) рисовая мука

073. Предшественник пенициллина, резко повысивший его выход при добавлении в среду:

а) р-диметилцистеин

б) валин

в) фенилуксусная кислота

г) а-аминоадипиновая кислота

д) лазин

074. Предшественник при биосинтезе пенициллина добавляют:

а) в подготовительной стадии

б) в начале ферментации

в) на вторые-третьи сутки после начала ферментации

г) каждые сутки в течение 5-суточного процесса

д) только в конце ферментации

075. Технологический воздух для биотехнологического производства стерилизуют:

а) нагреванием

б) фильтрованием

в) УФ-облучением

г) радиацией в малых дозах

д) антибиотическими веществами

076. Наиболее рациональный путь борьбы с фаговой инфекцией в це хах ферментации при производстве антибиотиков:

а) ужесточения контроля за стерилизацией технологического воздуха

б) ужесточения контроля за стерилизацией питательной среды

в) получения и использования фагоустойчивых штаммов биообъекта

г) ужесточения контроля за стерилизацией оборудования

д) ужесточения контроля за фильтрационными установками

150

077. Преимуществом растительного сырья, получаемого при выращи вании культур клеток, перед сырьем, получаемым из плантаци онных или дикорастущих растений, является:

а) большая концентрация целевого продукта

б) меньшая стоимость

в) стандартность

г) более простое извлечение целевого продукта

д) более простая очистка целевого продукта

078. Ауксины - термин, под которым объединяются специфические стимуляторы роста:

а) растительных тканей

б) актиномицетов

в) животных тканей

г) эубактерий

д) эукариот

079. Превращение карденолида дигитоксина в менее токсичный дигок- син (12-гидроксилирование) осуществляется культурой клеток:

а) Acremonium chrysogenum

б) Saccharomyces cerevisiae

в) Digitalis lanata

г) Tolypocladium inflatum

д) Penicikkium chrysogenum

080. Причины высокой эффективности антибиотических препаратов уназин и аугментин заключаются в:

а) невысокой токсичности (по сравнению с ампициллином и амоксициллином)

б) невысокой стоимости

в) действии на резистентные к р-лактамам штаммы бактерий

г) пролонгации эффекта

д) расширении антибиотического спектра

081. Свойство новых рЧпактамных антибиотиков, наиболее ценное при лечении бактериальных осложнений у больных с ВИЧ-ин фекцией:

а) устойчивость к р-лактамазам

б) слабая токсичность

в) связывание с ПСБ-2

г) связывание с ПСБ-3

д) пролонгированная циркуляция

151

082. Качество серийного инъекционного препарата пенициллина, про веряемое в медицинской промышленности пенициллиназ ф-лак- тамаз):

а) токсичность

б) прозрачность

в) стерильность

г) пирогенность

д) стабильность

083. Антибиотикотолерантность патогена обусловлена:

а) разрушением антибиотика

б) активным выбросом антибиотика

в) низким содержанием автолизинов

г) отсутствием мишени для антибиотика

д) конформацией мишени

084. Микобактерии - возбудители современной туберкулезной инфек ции - устойчивы к химиотерапии вследствие:

а) компенсаторных мутаций

б) медленного роста

в) внутриклеточной локализации

г) ослабления иммунитета организма-хозяина

д) быстрого роста

085. Мониторинг (применительно к лекарству) — это:

а) введение в организм

б) выделение

в) выявление в тканях

г) слежение за концентрацией

д) дозирование

086. Скрининг (лекарств) — это:

а) совершенствование путем химической трансформации

б) совершенствование путем биотрансформации

в) поиск и отбор («просеивание») природных структур

г) полный химический синтез

д) изменение пространственной конфигурации природных структур

087. Таргет - это:

а) сайт на поверхности клетки

б) промежуточная мишень внутри клетки

в) конечная внутриклеточная мишень

г) функциональная группа макромолекулы

д) оперон

152

088. Цель секвенирования генома - установление:

а) размеров генома

б) последовательности нуклеотидов

в) содержания А-Т

г) соотношения А-Т/ГЦ пар нуклеотидов

д) изменения метаболизма

089. В качестве основного метода протеомики используют:

а) микроскопию

б) газожидкостную хроматографию

в) двухмерный электрофорез

г) радиоизотопный

д) спектральный

090. Гены ivi экспрессируются:

а) на искусственной бедной питательной среде

б) на искусственной богатой питательной среде

в) в условиях роста in vivo

г) в условиях роста in vitro

д) всегда

091. Направление геномики, непосредственно связанное с протеомикой:

а) структурная

б) сравнительная

в) функциональная

г) формальная

д) все направления

092. Метициллинорезистентность (MRSA) обусловлена:

а) появлением капсулы

б) быстротой размножения

в) комплексом р-лактамаз

г) появлением ПСБ-2а с низким сродством к пенициллинам и цефалоспоринам, используемым при лечении в клинике

д) активным выбросом

093. При лечении больных СПИДом или при других ситуациях с про явлением пониженной активности иммунной системы предпочти тельнее использовать:

а) ПСБ-1а

б) ПСБ-16

в) ПСБ-2

г) ПСБ-3

д) повышенные дозы антибиотика

153

094. Конкретная локализация р-лактамаз у грамположительных бак терий:

а) вне клетки

б) на рибосомах

в) на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны

г) на полюсах клетки

д) в периплазматическом пространстве под пориновыми каналами

095. Конкретная локализация р-лактамаз у грамотрицательных бак терий:

а) вне клетки

б) на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны

в) в цитоплазматическом пространстве равномерно

г) в периплазматическом пространстве под пориновыми каналами

д) на рибосомах

096. Причина распространения Р-лактамаз среди возбудителей в кли нике - это частота применения:

а) (3-лактамных антибиотиков

б) аминогликозидов

в) тетрациклиновых антибиотиков

г) макролидов

д) фторхинолонов

097. Конкретный характер зависимости между количеством приме няемых антибиотиков и появлением р-лактамаз:

а) прямой

б) непрямой

в) обратный

г) не имеет значения

д) косвенный

098. Антибиотики, способные проникать через внешнюю мембрану грамотрицательных бактерий:

а) бензилпенициллин

б) эритромицин

в) ампициллин

г) фузидин

д) нистатин

154

099. Способ сохранения нужной биотехнологу продуктивности куль тур микроорганизмов:

а) в холодильнике

б) под слоем минерального масла

в) в сыпучих материалах

г) сублимационное высушивание

д) криохранение

100. Антисмысловые олигонуклеотиды перспективны для лечения:

а) бактериальных инфекций

б) онкологических заболеваний

в) противогрибковых заболеваний

г) наследственных моногенных заболеваний

д) вирусных заболеваний

5. Управление и экономика фармации

Выберите один наиболее правильный ответ

001. Совокупность различных видов фармацевтической деятельности, направленных на обеспечение населения товарами аптечного ас сортимента и оказание научно-консультативных услуг медицин ским работникам и гражданам, — это:

а) фармацевтический маркетинг

б) фармацевтическая помощь

в) фармацевтическая логистика

г) цель управления и экономики фармации как науки

д) основная задача аптечной организации

002. Изыскание наиболее эффективных, экономичных, ресурсосбере гающих, экологически безопасных способов и приемов оказания фармацевтической помощи — это:

а) фармацевтический маркетинг

б) фармацевтическая помощь

в) фармацевтическая логистика

г) цель управления и экономики фармации как науки

д) основная задача аптечной организации

003. Создание организационных структур и обеспечение организации труда, способствующих эффективному продвижению товаров ап течного ассортимента, - это:

а) фармацевтический маркетинг

б) фармацевтическая помощь

в) фармацевтическая логистика

г) цель управления и экономики фармации как науки

д) организация товародвижения

004. Совокупность организаций или отдельных лиц, обеспечивающих физическое перемещение товаров и передачу собственности на товар (или услуги) от производителя к потребителю, - это:

а) фармацевтический маркетинг

б) уровень канала товародвижения

в) фармацевтическая логистика

г) логистический канал товародвижения

д) организация товародвижения

156

005. Обеспечение населения, лечебно-профилактических и других учреждений лекарственными препаратами и изделиями меди цинского назначения — это:

а) фармацевтический маркетинг

б) фармацевтическая помощь

в) фармацевтическая логистика

г) цель управления и экономики фармации как науки

д) основная задача аптечной организации

006. В каналах товародвижения аптека, как правило, представляет:

а) производителя

б) оптовое звено

в) розничное звено

г) мелкооптовое звено

д) потребителя

007. У прямых и сложных каналов товародвижения общим является наличие:

а) производителя и потребителя

б) только розничного звена

в) только оптового звена

г) оптового и розничного звена

д) посредников

008. Основное отличие прямых каналов товародвижения от косвен ных заключается в отсутствии:

а) производителя и потребителя

б) только розничного звена

в) только оптового звена

г) промежуточного потребителя

д) посредников

009. В каналах товародвижения аптечный склад представляет:

а) производителя

б) оптовое звено

в) розничное звено

г) конечного потребителя

д) промежуточных потребителей

157

010. Торговля товарами и оказание услуг покупателям для личного, семейного, домашнего использования, не связанного с предпри нимательской деятельностью, - это:

а) оптовая торговля

б) розничная торговля

в) фармацевтический маркетинг

г) основная задача аптеки

д) товарная политика

011. Торговля товарами с последующей их перепродажей или профес сиональным использованием - это:

а) основная задача аптеки

б) розничная торговля

в) фармацевтический маркетинг

г) оптовая торговля

д) товарная политика

012. Под товарной номенклатурой аптечной организации понимают:

а) все, что предлагается рынку с целью использования или по требления

б) совокупность ассортиментных групп, товарных единиц

в) группы товаров, связанных между собой по схожести функцио нирования, группам покупателей, диапазону цен и др.

г) все лекарственные средства и изделия медицинского назначе ния, находящиеся на витрине в торговом зале

д) перечень лекарственных средств, отпускаемых без рецепта вра ча

013. Под товарной единицей в фармацевтическом маркетинге пони мают:

а) все, что предлагается рынку с целью использования или по требления

б) совокупность ассортиментных групп, товарных единиц

в) группы товаров, связанных между собой по схожести функцио нирования, группам покупателей, диапазону цен и др.

г) все лекарственные средства и изделия медицинского назначе ния, находящиеся на витрине в торговом зале

д) разновидности (варианты предложений) конкретного товара с присущими только ему характеристиками

158

014. Товарный ассортимент в фармацевтическом маркетинге - это:

а) все, что предлагается рынку с целью использования или по требления

б) совокупность ассортиментных групп, товарных единиц

в) группы товаров, связанных между собой по схожести функцио нирования, группам покупателей, диапазону цен и др.

г) все лекарственные средства и изделия медицинского назначе ния, находящиеся на витрине в торговом зале

д) перечень лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача

015. К основным направлениям товарной политики аптеки относится:

а) анализ жизненного цикла товара

б) проведение взвешенной ценовой политики

в) изучение спроса на лекарственные препараты

г) расчет коэффициентов эластичности и корреляции

д) определение потребности в лекарственных препаратах

016. К основным направлениям ассортиментной политики аптеки относится:

а) повышение конкурентоспособности товара

б) проведение взвешенной ценовой политики

в) изучение спроса на лекарственные препараты

г) обновление ассортимента товаров

д) определение потребности в лекарственных препаратах

017. Самая низкая цена на товар устанавливается на стадии цикла:

а) внедрения на рынок

б) роста

в) зрелости

г) упадка

д) регистрации

018. Самая высокая цена на товар устанавливается на стадии цикла:

а) внедрения на рынок

б) роста

в) зрелости

г) упадка

д) регистрации

159

019. Самые высокие затраты на маркетинг фирма несет, когда ее товар находится на стадии цикла:

а) внедрения на рынок

б) роста

в) зрелости

г) упадка

д) регистрации

020. Максимальную прибыль аптечная организация получает при реализации товара, находящегося на стадии цикла:

а) внедрения на рынок

б) роста

в) зрелости

г) упадка

д) регистрации

021. Скорость движения лекарственного препарата определяется как быстрая или устойчивая, если коэффициент скорости движения:

а) меньше 0,5

б) больше 0,5

в) равен 0,5

г) равен 1

д) больше 1

022. Если скорость движения лекарственного препарата определяется как замедленная, то целесообразно рассчитывать для него коэф фициент:

а) ценовой эластичности спроса

б) подоходной эластичности спроса

в) риска списания

г) качества структуры ассортимента

д) ранговой корреляции

023. Совокупность потребительских и стоимостных характеристик продукта, определяющих его сравнительные позиции на рынке сбыта, - это:

а) конкурентоспособность товара

б) подоходная эластичность спроса

в) объем сбыта нового товара

г) качество структуры ассортимента

д) инновационная политика

160

024. В аптеках, имеющих лицензию на реализацию наркотических лекарственных препаратов, при определении потребности в них необходимо учитывать:

а) товарооборот и рецептуру

б) количество ЛП, отпускаемых по рецептам и без рецептов

в) число жителей, обслуживаемых аптекой, и норматив потребле ния на 1000 жителей в год

г) количество рецептов и норматив потребления на 1000 рецептов

д) количество ЛП, отпускаемых по бесплатным и льготным рецеп там

025. При определении потребности аптеки в этиловом спирте необхо димо учитывать:

а) только товарооборот

б) только количество ЛП, отпускаемых по рецептам

в) число жителей, обслуживаемых аптекой, и норматив потребле ния на 1000 жителей в год

г) количество экстемпоральных рецептов и норматив потребления на 1000 рецептов

д) только количество ЛП, отпускаемых без рецептов

026. Для определения количественного влияния различных факторов на величину спроса на лекарственные препараты можно рассчи тать коэффициенты:

а) корреляции и эластичности

б) риска списания и качества ассортимента

в) скорости реализации и риска списания

г) скорости реализации и текущей ликвидности

д) закрепления средств и текущей ликвидности

027. Если коэффициент ранговой корреляции Спирмэна больше 0,6, то корреляционная зависимость между исследуемым фактором и величиной спроса на ЛП:

а) отсутствует

б) временная

в) тесная

г) средняя

д) слабая

161

028. Отношение темпа прироста величины спроса на ЛП к темпу при роста среднемесячного дохода семьи за определенный период времени определяется как коэффициент:

а) ценовой эластичности спроса

б) подоходной эластичности спроса

в) ценовой эластичности предложения

г) подоходной эластичности предложения

д) перекрестной эластичности

029. По степени удовлетворения спрос классифицируется на виды:

а) реализованный, неудовлетворенный, эластичный

б) действительный, эластичный, неудовлетворенный

в) действительный, реализованный, неудовлетворенный

г) реальный, скрытый, неэластичный

д) эластичный, неэластичный, действительный

030. Разность между числом обращений в аптеку за конкретным ЛП и числом покупок этого препарата определяется как спрос:

а) реализованный

б) действительный

в) реальный

г) неудовлетворенный

д) скрытый

031. Фармацевтическую экспертизу рецепта проводит:

а) врач

б) провизор

в) главный врач

г) фельдшер

д) зубной врач

032. Формы рецептурных бланков 148-1/у-04 (л) и 148-1/у-06 (л) пред назначены для прописывания лекарственных препаратов:

а) бесплатно или на льготных условиях

б) содержащих наркотические лекарственные средства Списка №2 ФЗ

в) содержащих сильнодействующие и ядовитые вещества (по спи скам ПКУ)

г) содержащих психотропные вещества Списка №3 ФЗ

д) анаболических стероидов

162

033. Форма специального рецептурного бланка на наркотическое лекарственное средство предназначена для прописывания лекар ственных препаратов:

а) бесплатно или на льготных условиях

б) содержащих наркотические лекарственные средства Списка №2 ФЗ

в) содержащих сильнодействующие и ядовитые вещества (по спи скам ПКУ)

г) содержащих психотропные вещества Списка №3 ФЗ

д) анаболических стероидов

034. Форма рецептурного бланка 107/1-у предназначена для прописы вания лекарств:

а) бесплатно или на льготных условиях

б) содержащих наркотические лекарственные средства Списка №2 ФЗ

в) содержащих сильнодействующие и ядовитые вещества, подле жащие предметно-количественному учету

г) содержащих психотропные вещества Списка №3 ФЗ

д) содержащих ЛС, не включенные в списки

035. Амбулаторным больным запрещается отпускать лекарственные препараты:

а) калипсол, сомбревин, фентанил

б) эфедрина гидрохлорид, атропина сульфат

в) фенобарбитал, эфедрина гидрохлорид

г) пахикарпина гидройодид, спирт этиловый

д) морфина гидрохлорид, промедол, кодеина фосфат

036. Бесплатно все лекарства из аптек имеют право получать:

а) дети до 3 лет, инвалиды и участники войны

б) дети до 10 лет (в многодетных семьях)

в) дети до 14 лет

г) население, проживающее в сельской местности

д) пенсионеры, инвалиды, малообеспеченные

037. На бесплатное получение всех ЛП имеют право больные:

а) туберкулезом

б) бронхиальной астмой

в) онкологическими заболеваниями

г) сифилисом

д) дизентерией

163

038. На бесплатное получение ЛП по установленному перечню имеют право больные:

а) туберкулезом

б) онкологическими заболеваниями

в) сахарным диабетом

г) дети до 3 лет

д) СПИДом

039. Врач обязан в рецепте написать дозу лекарственного вещества прописью и поставить восклицательный знак, если превышает ся:

а) высшая разовая доза

б) высшая суточная доза

в) терапевтическая доза

г) количество упаковок ЛП

д) предельно допустимое количество ЛП на 1 рецепт

040. Врач обязан в рецепте написать «По специальному назначению», поставить свою подпись и печать, если превышается:

а) высшая разовая доза

б) высшая суточная доза

в) терапевтическая доза

г) количество упаковок ЛП

д) предельно допустимое количество ЛП на 1 рецепт

041. В случае прописывания врачом лекарственного средства с превы шением высшей разовой дозы без соответствующего оформления рецепта провизор должен отпустить его в количестве, равном:

а) высшей разовой дозе

б) высшей суточной дозе

в) 1/2 высшей разовой дозы

г) 1/2 высшей суточной дозы

д) 1 упаковке

042. Предельно возможное количество на один рецепт фенобарбитала в таблетках при прописывании его хроническому больному с надписью «По специальному назначению», заверенной подписью врача и печатью «Для рецептов»:

а) 10-12 таблеток

б) на курс лечения до 1 месяца

в) 20 таблеток

г) 0,6 Д) 1,2

164

043. Предельно возможное количество на один рецепт этилморфина гидрохлорида при прописывании его в глазных лекарственных формах с надписью «По специальному назначению», заверенной подписью, печатью врача и печатью «Для рецептов»:

а) 0,2

б) на курс лечения до 1 месяца

в) 1,0

г) 0,6 Д) 1,2

044. Срок действия рецептов на наркотические ЛС и психотропные вещества Списка №2 ФЗ составляет:

а) 5 дней

б) 10 дней

в) 2 недели

г) 1 месяц

д) 2 месяца

045. Срок действия рецептов на психотропные вещества и прекурсо ры Списков №3 и №4 ФЗ, сильнодействующие и ядовитые ЛС (подлежащие предметно-количественному учету) составляет:

а) 5 дней

б) 10 дней

в) 2 недели

г) 1 месяц

д) 2 месяца

046. Специальные рецептурные бланки, по которым были отпущены наркотические лекарственные средства, хранятся в аптеке:

а) 1 год

б) 10 лет

в) 3 года

г) 1 месяц

д) 5 лет

047. Рецепты на лекарственные препараты, отпущенные бесплатно или на льготных условиях, хранятся в аптеке:

а) 1 год

б) Шлет

в) 3 года

г) 1 месяц

д) 5 лет

165