138. При определении измельченности цельного лекарственного рас тительного сырья:

а) подсчитывают количество частиц, прошедших сквозь сито с диаметром отверстий, указанных в частной статье ГФ XI на конкретное сырье

б) подсчитывают количество частиц, не прошедших сквозь сито с диаметром отверстий, указанных в частной статье ГФ XI на конкретное сырье

в) взвешивают сырье, прошедшее сквозь сито с диаметром отвер стий, указанных в частной статье ГФ XI на конкретное сырье

г) взвешивают сырье, прошедшее сквозь сито с диаметром отвер стий, указанных в общей статье ГФ XI «Определение измель ченности и примесей»

д) взвешивают сырье, не прошедшее сквозь сито с диаметром от верстий, указанных в частной статье ГФ XI на конкретное сырье

139. Определение содержания примесей проводят в:

а) объединенной пробе

б) точечной пробе

в) средней пробе

г) аналитической пробе

д) каждой вскрытой единице продукции

140. Микробную чистоту лекарственного растительного сырья опре деляют в пробе:

а) средней

б) объединенной

в) аналитической

г) точечной

д) специальной

141. Зола общая - это:

а) минеральный остаток, полученный после сжигания и после дующего прокаливания навески лекарственного растительного сырья до постоянной массы при температуре 500°С

б) минеральный остаток, полученный после сжигания навески лекарственного растительного сырья

в) остаток, полученный после прокаливания минеральных приме сей в лекарственном растительном сырье до постоянной массы

г) минеральный остаток, полученный после сжигания навески лекарственного растительного сырья, последующего прокалива ния и обработки минеральной кислотой

д) остаток, полученный после прогревания лекарственного расти тельного сырья при 100°С

142. При определении подлинности сырья, содержащего антоцианиди- ны, используют качественную реакцию:

а) азосочетания

б) цианидиновую пробу

в) лактонную пробу

г) с раствором НС1

д) с железо-аммониевыми квасцами

143. Пигментированные вместилища и просвечивающие вместилища с бесцветным содержимым имеют диагностическое значение при микроскопическом анализе травы:

а) горца перечного

б) зверобоя продырявленного

в) горца почечуйного

г) пустырника сердечного

д) горца птичьего

144. Бензо-γ-пирон составляет основу структуры:

а) кумаринов и хромонов

б) только кумаринов

в) только флавоноидов

г) кумаринов и флавоноидов

д) и кумаринов, и хромонов, и флавоноидов

145. Для промышленного получения танина используют:

а) кору дуба

б) корневища бадана

в) соплодия ольхи

г) траву зверобоя

д) листья скумпии кожевенной

146. Сырье лапчатки прямостоячей заготавливают:

а) летом во время цветения

б) ранней весной в период роста

в) осенью в конце вегетации

г) с начала цветения до конца плодоношения

д) поздней осенью или зимой

147. Антигельминтную активность цветков полыни цитварной обусловливает соединение, относящееся к:

а) полисахаридам

б) фитостеринам

в) эфирным маслам

г) запасным липидам

д) фосфолипидам

148. При стандартизации чаги проводят количественное определение:

а) оксикоричных кислот в пересчете на хлорогеновую кислоту

б) суммы флавоноидов

в) полисахаридного комплекса

г) дубильных веществ

д) хромогенного комплекса

149. Группу жирных масел по степени высыхаемости можно определить по показателю:

а) эфирное число

б) кислотное число

в) плотность

г) йодное число

д) угол преломления

150. В инструкциях по заготовке и сушке лекарственного растительного сырья отсутствует раздел:

а) описание внешних признаков сырья

б) качественный анализ

в) описание внешних признаков производящего растения

г) сушка лекарственного растительного сырья

д) числовые показатели

3. Фармацевтическая технология 3.1. Технология лекарственных форм

Выберите один наиболее правильный ответ

001. Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлени ям:

а) установления права на фармацевтическую деятельность

б) нормирования состава прописей лекарственных препаратов

в) установления норм качества лекарственных и вспомогательных веществ

г) нормирования условий изготовления и технологического процесса

д) всем вышеперечисленным

002. Сборником обязательных общегосударственных стандартов и по ложений, нормирующих качество лекарственных средств, явля ется:

а) справочник фармацевта

б) приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств

в) ГОСТ

г) ГФ

д) GMP

003. Воздух помещений аптеки обеззараживают:

а) радиационной стерилизацией

б) установкой приточно-вытяжной вентиляции

в) ультрафиолетовой радиацией

г) обработкой дезинфицирующими средствами

д) установкой приточной вентиляции

004. Биофармация как наука изучает биологическое действие лекар ственных препаратов в зависимости:

а) от физико-химических свойств лекарственных и вспомогатель ных веществ, лекарственной формы, технологии изготовления

б) от функциональных групп

в) от воздействия факторов окружающей среды

г) только от технологии изготовления

д) от технологического оборудования

005. В аптеку доставили посуду из инфекционного отделения больницы. Предстерилизационная обработка посуды, изделий и объектов в соответствии с действующей инструкцией по санитар ному режиму будет включать виды деятельности:

а) удаление белковых веществ

б) удаление жировых веществ

в) удаление механических включений

г) моюще-дезинфицирующую обработку

д) все вышеперечисленное

006. Утверждение, что «GMP (Good manufacturing practices) - это единая система требований по организации производства и контролю качества от начала переработки сырья до получения готового лекарственного препарата»:

а) верно

б) ошибочно

в) требует уточнения

г) находится в стадии разработки

д) входит в содержание ФЗ РФ «О лекарственных средствах»

007. Класс чистоты помещения устанавливают по предельно допусти мому содержанию в 1 м³ воздуха:

а) аэрозольных частиц

б) микроорганизмов

в) аэрозольных частиц определенного размера и микроорганизмов

г) микроорганизмов и дрожжевых грибов

д) углерода диоксида

008. Стерилизация любого объекта, в обязательном порядке, заключа ется в:

а) умерщвлении патогенных видов микроорганизмов на изделии

б) умерщвлении патогенных микроорганизмов на поверхности

в) удалении из объекта микроорганизмов всех видов и находящих ся на всех стадиях развития

г) умервщлении вирусов

д) удалении из объекта дрожжевых грибов

009. Эффективность стерилизации сухим горячим воздухом зависит от:

а) температуры

б) времени стерилизации

в) степени теплопроводности стерилизуемых объектов

г) правильности расположения объекта внутри стерилизационной камеры

д) всех вышеперечисленных факторов