064. Число приемов микстуры с общим объемом 180 мл, дозируемой столовыми ложками, равно:

а) 9

б) 12

в) 18

г) 20

д) 36

065. Разовая и суточная дозы кодеина, содержание которого 0,2 в 120 мл раствора, дозируемого столовыми ложками для приема 3 раза в день, составляют:

а) 0,05 и 0,2 г

б) 0,025 и 0,075 г

в) 0,01 и 0,03 г

г) 0,015 и 0,045 г

д) 0,02 и 0,06 г

066. В первую очередь при изготовлении микстур дозируют:

а) концентрированные растворы

б) вещества списка «А»

в) воду очищенную

г) вещества списка «Б»

д) вещества, находящиеся на предметно-количественном учете

067. Вещества списка «А» и наркотические вещества должны быть до бавлены в микстуру:

а) в первую очередь

б) после отмеривания воды очищенной

в) после растворения в части воды очищенной и добавления в по следнюю очередь

г) до изготовления водного извлечения, одновременно с экстра- гентом

д) в воду очищенную, предназначенную для получения первичной эмульсии

068. Жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре:

а) первыми

б) после растворения ядовитых и наркотических веществ (до кон центратов)

в) последними в порядке возрастания концентрации этанола

г) последними в порядке уменьшения концентрации этанола

д) в порядоке выписывания в прописи рецепта

069. Раньше других жидкостей при изготовлении микстур добав ляются:

а) пахучие

б) летучие

в) вязкие

г) содержащие этанол

д) водные непахучие и нелетучие

070. Вода ароматная, выписанная в прописи рецепта в качестве дис персионной среды, при изготовлении микстур добавляется:

а) в первую очередь

б) после концентрированных растворов

в) до добавления жидкостей, содержащих этанол

г) в последнюю очередь, т.к. содержит эфирное масло

д) после растворения твердых лекарственных веществ

071. Для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфа та (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,14) лекарст венного вещества следует взять:

а) 4,2 г

б) 6,4 г

в) 1,92 г

г) 0,04 г Д) 0,27 г

072. Для изготовления 10 мл 1% раствора пилокарпина гидрохлорида следует взять натрия хлорида (изотонический эквивалент по на трию хлориду = 0,22):

а) 0,022 г

б) 0,090 г

в) 0,220 г

г) 0,068 г

д) 0,680 г

073. Капли глазные, содержащие 0,2 пилокарпина гидрохлорида в 10 мл воды очищенной (изотонический эквивалент по натрия хлори ду = 0,22), слезной жидкости:

а) изотоничны

б) гипотоничны

в) гипертоничны

г) изоосмотичны

д) гиперосмотичны

074. Глазные капли - 10% раствор натрия тетрабората, 10 мл (изотони ческий эквивалент по натрия хлориду = 0,34) - слезной жидкости:

а) изотоничны

б) гипотоничны

в) гипертоничны

г) изоосмотичны

д) гипоосмотичны

075. Вам предстоит изготовить глазные капли состава:

Solutionis Riboflavini 0,02% 10 ml Acidi borici 0,2 Выберите оптимальный вариант изготовления:

а) растворение твердых веществ

б) использование однокомпонентных концентрированных растворов

в) использование комбинированных концентрированных растворов

г) растворение твердых веществ и использование однокомпонент ных стерильных концентрированных растворов

д) использование растворов стерильных комбинированного и од- нокомпонентного

076. Стабилизатор добавляют при изготовлении глазных капель:

а) рибофлавина

б) пилокарпина гидрохлорида

в) натрия сульфацила

г) колларгола

д) атропина сульфата

077. Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие:

а) бензилпенициллин

б) резорцин

в) колларгол

г) левомицетин

д) трипсин

078. Важное дополнительное требование к качеству воды для инъек ций, в сравнении с водой очищенной:

а) слабокислые значения рН

б) отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых ме таллов

в) сухой остаток не более 0,001%

г) отсутствие пирогенных веществ

д) содержание аммиака не более 0,00002%

079. Применение спирта этилового в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов:

а) регламентировано ГФ XI

б) не регламентировано

в) регламентировано приказом №214

г) запрещено

д) регламентировано приказом №308

080. Применение бензилбензоата в составе комплекного растворителя для изготовления инъекционных растворов:

а) не регламентировано

б) регламентировано ГФ XI

в) регламентировано приказом №214

г) запрещено

д) регламентировано приказом №308

081. Применение полиэтиленоксида (ПЭГ-400) в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов:

а) регламентировано ГФ XI

б) не регламентировано

в) регламентировано приказом №214

г) запрещено

д) регламентировано приказом №308

082. Для депирогенизации натрия хлорида перед изготовлением инъ екционных растворов его предварительно:

а) стерилизуют насыщенным паром при 120°С + 2°С 15 минут

б) обрабатывают углем активированным

в) подвергают термической стерилизации при 180°С в течение 2 часов

г) стерилизуют насыщенным паром при 120°С + 2°С 30 минут

д) стерилизуют воздушным методом при 180°С в течение 1 часа

083. Особенностями депирогенизации натрия хлорида являются:

а) нагревание в открытой стеклянной или фарфоровой посуде

б) нагревание при 180°С в течение 2 часов

в) толщина слоя порошка не более 6-7 см

г) срок использования - в течение 24 часов

д) все вышеперечисленные

084. 40% раствор гексаметилентетрамина для инъекций отличается от инъекционных растворов кофеина натрия бензоата, натрия тиосульфата, дибазола тем, что его:

а) изготавливают в асептических условиях

б) подвергают стерилизации термическим методом без добавления стабилизатора

в) стерилизуют фильтрованием

г) стабилизируют

д) консервируют 0,05% раствором фенола

085. Натрия сульфит используют для стабилизации инъекционного раствора:

а) глюкозы 40%

б) натрия парааминосалицилата 3%

в) кофеина натрия бензоата 10%

г) новокаина 1%

д) дибазола 0,5%

086. Вспомогательное вещество динатриевая соль этилендиаминтет- рауксусной кислоты относится к группе:

а) пролонгаторов

б) консервантов

в) антиоксидантов

г) изотонирующих

д) регуляторов осмотических свойств растворов

087. Для изготовления 500 мл 25% раствора глюкозы следует взять водной глюкозы с влажностью 10%:

а) 250,0 г

б) 200,0 г

в) 150,0 г

г) 138,0 г Д) 100,0 г

088. Для изготовления 400 мл изотонического раствора натрия хлори да его следует взять:

а) 36,0 г

б) 20,0 г

в) 40,0 г

г) 3,6 г Д) 2,0 г

089. В аптеках изготавливают инфузионные растворы:

а) гемодинамические

б) регуляторы водно-электролитного баланса и кислотно-основно го равновесия

в) переносчики кислорода

г) дезинтоксикационные

д) полифункциональные

090. При изготовлении микстур, содержащих пепсин, кислоту хлори стоводородную и сироп сахарный, пепсин добавляют:

а) к кислоте хлористоводородной

б) к сиропу сахарному

в) к воде очищенной

г) к воде очищенной после смешивания ее с 0,83% раствором кислоты хлористоводородной

д) после предварительного измельчения в ступке

091. При изготовлении растворов учитывается, что стадия набухания перейдет в стадию собственно растворения только при изменении условий растворения ВМВ, относящихся к группе:

а) набухающих ограниченно

б) набухающих неограниченно

в) образующих студни

г) образующих гели

д) умеренно набухающих

092. Переход стадии набухания в стадию собственно растворения не требует изменения условий растворения при изготовлении рас творов:

а) крахмала

б) желатина

в) ПВС

г) пепсина Д) МЦ

093. Образование структуры геля при изготовлении растворов крах мала обусловлено, главным образом, содержанием:

а) амилозы

б) амилопектина

в) декстрана

г) амфолитов

д) амилазы

094. Метилцеллюлоза, в отличие от таких вспомогательных веществ, как натрия метабисульфит, нипазол, натрия сульфат, в глазных каплях выполняет роль:

а) антиоксиданта

б) консерванта

в) пролонгатора

г) стабилизатора химических процессов

д) регулятора осмотических свойств растворов

095. Предупредительной надписью «Перед употреблением подогреть» снабжают растворы:

а) крахмала

б) камедей

в) желатина

г) желатозы

д) метилцеллюлозы

096. Насыпают на поверхность воды при изготовлении растворов, не взбалтывая:

а) колларгол

б) пепсин

в) крахмал

г) протаргол

д) желатин

097. Набухание при комнатной температуре, а затем растворение при нагревании происходит при изготовлении растворов:

а) колларгола

б) пепсина

в) этакридина лактата

г) желатина

д) протаргола

098» При изготовлении растворов диспергируют с водой или глицерином:

а) колларгол

б) пепсин

в) протаргол

г) желатин

д) лидазу

87

099. Растворяют при нагревании:

а) пепсин

б) фурацилин

в) колларгол

г) висмута нитрат основной

д) магния сульфат

100. Приливают к горячей воде в виде суспензии, затем растворяют при кипячении:

а) протаргол

б) панкреатин

в) крахмал

г) желатозу

д) поливиниловый спирт

101. Колларгол при изготовлении раствора:

а) растворяют в горячей воде

б) растирают с водой до растворения

в) насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения

г) растворяют при нагревании на водяной бане

д) растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида

102. Протаргол при изготовлении раствора:

а) растирают с водой до растворения

б) растворяют в горячей воде

в) растворяют при нагревании

г) растворяют при интенсивном перемешивании

д) насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения

103. Смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при су хой перегонке битуминозных сланцев, содержит:

а) колларгол

б) протаргол

в) ихтиол

г) сера

д) нефть нафталанская

104. Правило оптимального диспергирования предполагает добавле ние вспомогательной жидкости к массе измельчаемого вещества в соотношении:

а) 1:1

б) 1:2

в) 1:5

г) 1:10 Д) 1:20

105. Без введения стабилизатора в аптеке могут быть изготовлены водные суспензии веществ:

а) дифильных

б) гидрофильных, не растворимых в воде

в) гидрофильных

г) с нерезко гидрофобными свойствами

д) с резко гидрофобными свойствами

106. Суспензию серы стабилизирует с одновременным обеспечением оптимального фармакологического действия:

а) желатоза

б) эмульгатор Т-2

в) мыло медицинское

г) раствор крахмала

д) гель МЦ

107. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что не резко гидрофобными свойствами обладают:

а) ментол

б) цинка сульфат

в) фенилсалицилат

г) тимол

д) цинка оксид

108. Седиментационная устойчивость дисперсной фазы в лекарствен ных формах, представляющих собой микрогетерогенные систе мы, прямо пропорциональна:

а) размеру частиц

б) величине ускорения свободного падения

в) разности значений плотностей фазы и среды

г) вязкости дисперсионной среды

д) времени хранения препарата

109. Скорость оседания частиц в суспензиях обратно пропорциональна:

а) радиусу частиц

б) разности плотностей фазы и среды

в) вязкости среды

г) величине ускорения свободного падения

д) скорости диспергирования

110. Применение приема дробного фракционирования при изготовле нии суспензий гидрофильных веществ основано на законе:

а) Стокса

б) Гиббса

в) Фика-Щукарева

г) Рауля

д) Вант-Гоффа

111. Качество суспензий в аптеке контролируют, определяя:

а) во всех случаях объем и отклонение в объеме

б) ресуспендируемость

в) время диспергирования

г) вязкость среды

д) изменение рН

112. Эмульсия - это лекарственная форма, состоящая из:

а) диспергированной фазы в жидкой дисперсионной среде

б) тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей

в) макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости

г) мицелл в жидкой дисперсионной среде

д) нескольких жидкостей

113. Тип эмульсии обусловлен главным образом:

а) массой масла

б) массой воды очищенной

в) природой и свойствами эмульгатора

г) природой вводимых лекарственных веществ

д) размером частиц дисперсной фазы

114. При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с ГФ XI для изготовления 100,0 эмульсии берут масла:

а) 50,0 г

б) 5,0 г

в) 10,0 г

г) 20,0 г Д) 25,0 г

115. В случае выписывания в рецепте ароматной воды в качестве ос новной дисперсионной среды концентрированные растворы ле карственных веществ, входящих в состав прописи:

а) используют

б) не используют

в) используют, если концентрация лекарственных веществ до 3%

г) не используют, если концентрация лекарственных веществ свы ше 3%

д) используют с уменьшением объема основного растворителя

90

116. При изготовлении эмульсий главной технологической операцией является:

а) предварительное измельчение лекарственных веществ

б) гидрофилизация эмульгатора

в) изготовление первичной эмульсии

г) разбавление первичной эмульсии

д) введение водорастворимых веществ

117. Растворяют в воде очищенной, предназначенной для разведения первичной эмульсии:

а) сульфамонометоксин

б) эфирные масла

в) новокаин

г) фенилсалицилат

д) ментол

118. Воду для образования первичной эмульсии используют:

а) для растворения водорастворимых веществ

б) для измельчения веществ, вводимых по типу суспензии

в) для измельчения, гидрофилизации или растворения ПАВ

г) для солюбилизации лекарственных веществ

д) в качестве дисперсной фазы эмульсий для внутреннего приме нения

119. Водорастворимые вещества вводят в эмульсии:

а) растворяя в воде, используемой при получении первичной эмульсии

б) растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии

в) растирая с готовой эмульсией

г) растирая с маслом

д) растворяя в эмульсии

120. Дополнительного введения стабилизатора при изготовлении эмульсий требуют:

а) фенилсалицилат

б) кофеин натрия бензоат

в) висмута нитрат основной

г) гексаметилентетрамин

д) магния оксид

91

121. Эмульсии в аптеке изготавливают и контролируют по:

а) объему

б) объему с учетом плотности

в) массе

г) массе или объему в зависимости от массы масла

д) массе или объему в зависимости от количества воды

122. Если принять обозначения

V - объем воды очищенной, взятый для экстракции Vо — объем водного извлечения, указанный в рецепте М - масса сырья Кв - коэффициент водопоглощения, то:

а) V = Vо-(МхКв)

б) V = Vox(M:Kв)

в) V = Vо + (М х Кв)

г) V = Vo -(M:Kв)

д) V = Vо х Кв + М х Кв

123. Определяя объем воды очищенной, удерживаемый 1,0 лекарст венного растительного сырья после отжатия его в перфорирован ном стакане инфундирки, рассчитывают:

а) расходный коэффициент

б) коэффициент водопоглощения

в) фактор замещения

г) коэффициент увеличения объема

д) обратный заместительный коэффициент

124. В аптеку поступил рецепт, содержащий пропись настоя травы го рицвета весеннего без указания его концентрации. Вы изготовите настой в соотношении:

а) 1:400

б) 1:30

в) 1:20

г) 1:10 Д) 1:5

125. Общим для водных извлечений из корневищ с корнями валериа ны, травы горицвета, корней истода является:

а) изготовление настоя

б) изготовление отвара

в) обязательный учет валора сырья

г) изготовление в соотношении 1:30

д) немедленное процеживание после настаивания на водяной бане

126. Всегда изготавливают настои из лекарственного растительного сырья:

а) содержащего термостабильные вещества

б) содержащего термолабильные вещества

в) мягкой гистологической структуры

г) листьев

д) семян

127. Настаивание при комнатной температуре в течение 30 минут, процеживание без отжатия соответствует получению водного из влечения из:

а) корневищ лапчатки

б) плодов фенхеля

в) корней истода

г) корней алтея

д) листьев сенны

128. Полнота экстракции будет выше, если добавить натрия гидро карбонат при получении водного извлечения из сырья, содержа щего:

а) алкалоиды

б) сапонины

в) дубильные вещества

г) полисахариды слизистой природы

д) эфирные масла

129. Изготавливать водные извлечения из лекарственного раститель ного сырья в одном инфундирном стакане:

а) нельзя

б) можно

в) можно, если физико-химическимие свойства действующих веществ требуют одинакового режима экстракции

г) можно, если гистологическая структура одинакова

д) можно при условии одинакового измельчения

130. При изготовлении настоя травы термопсиса из 0,5-200 мл нестан дартного сырья, содержащего 1,8% алкалоидов (при стандарте — 1,5%), необходимо взять:

а) 0,25 г

б) 0,42 г

в) 0,60 г

г) 1,0 г Д) 0,5 г

131. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более высокой активностью:

а) при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают

б) при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают

в) сырье не используют, возвращая поставщику

г) проводят стандартизацию в аптеке

д) сырье отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию

132. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более низкой активностью:

а) при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают

б) при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают

в) сырье не используют

г) сырье проводят стандартизацию в аптеке

д) сырье отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию

133. Время нагревания настоев с пометкой «Cito» при искусственном охлаждении:

а) 10 минут

б) 15 минут

в) 25 минут

г) 30 минут

д) 20 минут

134. С целью увеличения выхода алкалоидов при экстракции:

а) экстрагент подкисляют

б) экстрагент подщелачивают

в) используют экстрагент нейтральной реакции

г) производят насыщение углекислотой

д) вводят солюбилизатор

135. Для изготовления 200 мл настоя корней алтея (Красх. = 1,3) необ ходимо взять сырья и воды очищенной:

а) 6,5 г и 230 мл

б) 13,0 г и 260 мл

в) 12,0 г и 224 мл

г) 10,0 г и 200 мл

д) 15,0 г и 250 мл

136. Для изготовления 150 мл настоя травы пустырника (Кв = 2 мл/г) следует взять воды очищенной:

а) 150мл

б) 160мл

в) 170мл

г) 180мл

д) 190мл

94

137. При изготовлении микстуры, содержащей настой травы пустыр ника, натрия бромид, натрия барбитал и настойку ландыша, на трия барбитал добавляют:

а) к изготовленному настою в первую очередь

б) после предварительного растворения в настойке ландыша

в) после растворения в настое натрия бромида

г) в последнюю очередь

д) к рассчитанному объему экстрагента

138. Всегда изготавливают отвары из лекарственного растительного сырья:

а) грубой гистологической структуры

б) содержащего термостабильные вещества

в) содержащего нелетучие вещества

г) из корневищ и корней

д) содержащего тормолабильные вещества

139. При выборе оптимального процесса изготовления отвара из коры дуба учитывают особенность фильтрования, обусловленную фи зико-химическими свойствами действующих веществ. Отвар:

а) фильтруют после охлаждения в течение 10 минут

б) не фильтруют

в) готовят, не отжимая сырье перед фильтрованием

г) фильтруют после полного освобождения от смолистых веществ

д) фильтруют после экстракции на водяной бане

140. Особенностью технологии изготовления водных извлечений, со держащих дубильные вещества, является:

а) отжатие и фильтрование без предварительного охлаждения

б) добавление в экстрагент натрия гидрокарбоната

в) добавление кислоты хлористоводородной для обеспечения пол ноты экстракции

г) фильтрование без отжатия

д) экстракция до полного охлаждения после экстракции на водя ной бане

141. При изготовлении водных извлечений с применением жидких экстрактов-концентратов их добавляют в микстуру с учетом кон центрации и свойств использованного экстрагента:

а) в первую очередь

б) последними

в) до жидкостей с большей концентрацией этанола

г) после жидкостей с большей концентрацией этанола

д) до растворения твердых лекарственных веществ

95

142. При изготовлении водных извлечений из лекарственного раститель ного сырья концентрированные растворы лекарственных веществ:

а) используются

б) не используются

в) ускоряют процесс экстракции

г) обеспечивают стандартность препарата

д) используются в соответствии с приказом №214

143. Для изготовления 180 мл настоя травы пустырника с использова нием экстракта-концентрата жидкого (1:2) следует взять воды очищенной:

а) 180мл

б) 162мл

в) 144 мл

г) 168мл

д) 174мл

144. Для изготовления 120 мл настоя корней алтея с использованием экстракта-концентрата следует взять воды очищенной (КУО = 0,61 мл/г):

а) 116мл

б) 110мл

в) 120мл

г) 114 мл

д) 105,5мл

145. Соли, эфирные масла и другие лекарственные вещества в состав растительных сборов:

а) включают

б) не включают

в) включают только соли

г) включают некоторые эфирные масла

д) включают хлористоводородную кислоту

146. Если в рецепте выписана официнальная мазь, но нестандартной концентрации, в качестве основы используют:

а) вазелин

б) сплав вазелина с ланолином

в) консистентную эмульсию «вода-вазелин»

г) официнальную основу с пересчетом компонентов

д) сплав вазелина с ланолином безводным

147. При изготовлении глазных мазей и мазей с антибиотиками, учи тывая область применения, свойства лекарственных и вспомога тельных веществ, отдают предпочтение основам:

а) липофильным

б) гидрофильным

в) адсорбционным

г) абсорбционным

д) эмульсионным

148. ПАВ являются обязательным компонентом основ:

а) липофильных

б) гидрофильных

в) абсорбционных

г) гидрофобных

д) липофобных

149. В качестве активатора высвобождения и всасывания лекарствен ных веществ из мазей применяют:

а) кислоту сорбиновую

б) эсилон-5

в) димексид

г) нипазол

д) оксил

150. При изготовлении аммиачного линимента 10% раствор аммиака добавляют:

а) в первую очередь

б) к маслу подсолнечному

в) после растворения олеиновой кислоты в масле

г) к маслу подсолнечному при слабом нагревании

д) к олеиновой кислоте до растворения в масле

151. Наиболее сложные многокомпонентные мази, содержащие не сколько лекарственных веществ с различными физико-химиче скими свойствами, — это:

а) растворы

б) эмульсионные мази типа м/в

в) гели

г) суспензионные мази

д) комбинированные мази

97

152. По типу дисперсной системы мазь, содержащая камфору, вазе лин, ланолин безводный, является:

а) гомогенной (мазь-раствор)

б) гомогенной (мазь-сплав)

в) суспензионной

г) эмульсионной

д) комбинированной

153. По типу дисперсной системы мазь, содержащая эфедрин гидро хлорид, сульфадимезин норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин, является:

а) гомогенной (мазь-сплав)

б) суспензионной

в) эмульсионной

г) комбинированной

д) гомогенной (мазь-раствор)

154. По типу дисперсной системы мазь, содержащая стрептоцид, ки слоту салициловую, вазелин, является:

а) гомогенной (мазь-раствор)

б) суспензионной

в) эмульсионной

г) комбинированной

д) гомогенной (экстракционной)

155. Фармакологическое действие мазей определяется:

а) физико-химическими свойствами лекарственных веществ

б) концентрацией действующих веществ

в) природой и концентрацией вспомогательных веществ

г) характером технологического процесса

д) всем комплексом фармацевтических факторов

156. Персиковое, подсолнечное, оливковое масла могут быть исполь зованы для предварительного диспергирования веществ, вводи мых по типу суспензии в основы:

а) жировые

б) углеводородные

в) гидрофильные

г) эсилон-аэросильные

д) гелиПЭО

98

157. Вазелиновое масло рекомендуется использовать для предвари тельного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы:

а) жировые

б) углеводородные

в) гели производных акриловой кислоты

г) желатино-глицериновые

д) гелиПЭО

158. Глицерин может быть использован для предварительного дис пергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы:

а) липофильные

б) гидрофильные

в) углеводородные

г) полиэтиленовые

д) силиконовые

159. Растительные экстракты (сухие и густые) при введении в состав мазей предпочтительно растирать:

а) с растительным маслом

б) с минеральным маслом

в) со спирто-водно-глицериновой смесью

г) с расплавленной основой

д) с этанолом 90%

160. При введении лекарственных веществ по принципу образования суспензионных систем (суспензий водных и масляных, мазей) тех нолог учитывает, что к лекарственным веществам гидрофильно го характера относятся:

а) тимол, тальк, глина белая

б) камфора, фенилсалицилат, бентонит

в) цинка оксид, крахмал, сера

г) магния оксид, глина белая

д) сульфодиметоксин, ментол, висмута нитрат основной

161. Протаргол при изготовлении эмульсионной мази для носа, содер жащей раствор адреналина гидрохлорида:

а) растворяют в растворе адреналина гидрохлорида

б) нельзя растворять в растворе электролитов

в) вводят по типу суспензии

г) образует гомогенную мазь

д) исключают из прописи

99

162. Для стабилизации линимента Вишневского используется вспомо гательное вещество:

а) бентонит

б) МЦ

в) оксил

г) Na-КМЦ

д) ПЭО

163. Эмульсионную мазь на абсорбционной основе образует:

а) ксероформ

б) дерматол

в) новокаин

г) висмута нитрат основной

д) стрептоцид

164. При изготовлении дерматологической мази цинка сульфата на дифильной основе его:

а) растворяют в воде с учетом растворимости

б) вводят по типу суспензии

в) растворяют в основе

г) предварительно измельчают с основой

д) измельчают с глицерином

165. При изготовлении мази серной следует взять основу:

а) вазелин, очищенный от восстанавливающих веществ

б) вазелин-ланолин поровну

в) гель ПЭО

г) консистентную эмульсию «вода-вазелин»

д) гель МЦ

166. Для изготовления мазей с антибиотиками рекомендована основа:

а) консистентная эмульсия «вода-вазелин»

б) вазелин-ланолин 1:1

в) вазелин-ланолин безводный 9:1

г) ланолин безводный-вазелин 4:6

д) вазелин-ланолин-масло оливковое 1:1:1

167. Лекарственные вещества в мази-пасты вводят:

а) с образованием различных дисперсных систем

б) по типу эмульсии

в) по типу суспензии

г) путем растворения в расплавленной основе

д) путем измельчения в расплавленной основе

100

168. К типу дифильных основ для суппозиториев относится:

а) твердый жир, тип А

б) масло какао

в) витепсол

г) полиэтиленгликолевая основа

д) жировая основа

169. При изготовлении суппозиториев методом ручного формирова ния применяют основу:

а) витепсол

б) ланолевую

в) масло какао

г) сплавы ПЭГ

д) лазупол

170. При введении в состав суппозиторной массы раствора адренали на гидрохлорида в количестве, превышающем водопоглощаю- щую способность основы:

а) его эмульгируют

б) его упаривают до минимального объема

в) его уменьшают по количеству

г) его исключают из состава препарата

д) препарат не изготавливают

171. К процессу изготовления только суппозиториев методом ручного формирования относится:

а) получение упругой массы

б) взвешивание массы

в) формирование цилиндра

г) формирование параллелепипеда

д) дозирование и формирование как единый процесс

172. Лазупол и витепсол широко применяются:

а) при изготовлении мазей

б) при изготовлении суппозиториев методом ручного формирова ния

в) при изготовлении болюсов

г) при изготовлении суппозиториев методом выливания в формы

д) как консерванты

101

173. Используя формулу X = 3,14 х г² х р х n x L, можно сделать пред варительные расчеты массы основы для изготовления:

а) свечей

б) шариков

в) глобулей

г) палочек

д) пессариев

174. При изготовлении детских суппозиториев методом выливания в формы в аптеках рекомендована основа:

а) твердый жир, тип А

б) сплавы ПЭГ

в) ланолевая

г) глицериновая

д) желатино-глицериновая

175. В соответствии с ГФ XI определяют визуально однородность суп позиториев определяют:

а) сделав поперечный срез

б) рассмотрев предварительно деформированную массу

в) сделав продолный срез

г) изучив поверхность суппозитория

д) только до стадии дозирования

176. При изготовлении пилюль, содержащих алкалоиды и их соли, в качестве вспомогательных веществ применяют:

а) экстракт корней солодки

б) алюминия оксид

в) бентонит

г) крахмально-сахарную смесь

д) ланолин безводный

177. Время растворения определяют для:

а) пилюль

б) суппозиториев на гидрофильной основе

в) болюсов

г) суппозиториев на липофильных и дифильных основах

д) гранул (гомеопатических крупинок)

102

178. Под фармакокинетической несовместимостью понимают:

а) отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправ ленного действия лекарственных веществ на рецептор

б) нежелательные изменения физико-химических свойств лекарст венных веществ и препарата в целом в процессе изготовления и хранения

в) изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведе ния одного лекарственного вещества под влиянием другого

г) изменение скорости высвобождения лекарственных веществ

д) изменение динамики фармакологического эффекта

179. К группе химической несовместимости следует отнести сочетание ингредиентов, при котором имеет место:

а) антагонизм антимикробных средств

б) гидролиз сердечных гликозидов

в) коагуляция в коллоидных растворах

г) превышение предела смешиваемости

д) необратимая сорбция лекарственных веществ

180. Проведите фармацевтическую экспертизу прописи глазных ка пель состава:

Solutionis Protargoli 2% 10 ml Zinci sulfatis 0,05

а) в прописи выписано ядовитое вещество

б) вещества в прописи совместимы

в) превышен предел растворимости одного из компонентов

г) имеет место химическая несовместимость

д) имеет место физико-химическая несовместимость

181. При изготовлении комбинированных мазей колларгол совместно с димедролом и новокаином:

а) растворяют

б) эмульгируют отдельно

в) растворяют в ступке для получения эмульсионной части мази

г) измельчают в ступке с маслом вазелиновым

д) измельчают в ступке с этанолом

182. Укажите характер сочетания алкалоидов с дубильными вещест вами:

а) имеет место химическая несовместимость

б) совместимы

в) в прописи рецептов не встречаются

г) подвергаются гидролизу

д) окисляются

103

183. Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании эу- филлина с кислотой аскорбиновой в порошках является:

а) сорбция водяных паров

б) снижение температуры плавления смеси

в) адсорбция

г) образование эвтектической смеси

д) сорбция диоксида углерода

184. Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании гексаметилентетрамина с кислотой ацетилсалициловой в порош ках является:

а) повышенная сорбция водяных паров

б) снижение температуры плавления смеси

в) адсорбция на поверхности аппаратуры

г) твердофазные взаимодействия

д) образование эвтектической смеси

185. Образование осадка как результат физико-химического и хими ческого процессов имеет место при:

а) осаждении веществ под влиянием кислот

б) превышении предела растворимости

в) влиянии сильных электролитов с одноименными ионами

г) смене растворителя

д) несмешиваемости ингредиентов

186. Соли алкалоидов пуриновой группы и соли органических кислот с лекарственными средствами, имеющими кислый характер среды:

а) совместимы с солями органических оснований

б) не совместимы с лекарственным средством, имеющим кислую реакцию среды

в) совместимы с солями щелочноземельных металлов

г) в рецептах не выписываются

д) разлагаются в щелочной среде

187. В микстуре, содержащей пепсин, панкреатин, кислоту хлористо водородную, кислоту аскорбиновую, происходит:

а) полная инактивация пепсина и панкреатина

б) инактивация только панкреатина

в) инактивация только пепсина

г) инактивация кислоты аскорбиновой

д) выделение водорода хлорида

104

188. В результате сочетания протаргола и димедрола в растворе про исходит:

а) сорбция водяных паров

б) адсорбция

в) комплексообразование

г) коагуляция

д) коалесценция

189. Несмешиваемость компонентов является причиной фармацевти ческой несовместимости при сочетании:

а) димедрола с раствором протаргола

б) масла какао и хлоралгидрата

в) вазелина и 30% масла касторового

г) протаргола с раствором новокаина

д) резорцина с раствором натрия гидрокарбоната

190. При изготовлении мазей учитывается, что в концентрации > 25% с вазелином не смешивается масло:

а) вазелиновое

б) оливковое

в) касторовое

г) подсолнечное

д) миндальное

191. Образование эвтектики не зависит от:

а) размера частиц

б) влажности воздуха

в) соотношения ингредиентов

г) температуры

д) физико-химических свойств ингредиентов

192. При проведении фармацевтической экспертизы прописи капель для носа состава

Solutionis Natrii sulfacyli 10% 10 ml Novocaini 0,2 установлено, что:

а) следует проверить дозы сильнодействующего вещества

б) ингредиенты совместимы

в) имеет место физико-химическая несовместимость

г) имеет место химическая несовместимость

д) в случае изготовления произойдет коагуляция

105

193. Пути предотвращения несовместимости:

а) замена лекарственных веществ на фармакологические аналоги по согласованию с врачом

б) замена на фармакологический аналог

в) замена на вещество с другими химическими свойствами

г) исключение из прописи

д) выделение из прописи и отпуск отдельно

194. Основателем гомеопатии является:

а) Аристотель

б) Гиппократ

в) Авиценна

г) Ганеман

д) Гален

195. Обозначению в прописи гомеопатического препарата «D3» соот ветствует концентрация лекарственного вещества:

а) 1 х 1(Г²

б) 1 х 1(Г³

в) 1 х КГ⁴

г) 1 х 10(Г³

д) 1 х КГ⁶

196. Гомеопатические гранулы на распадаемость (каждая серия) в со ответствии с требованиями действующих нормативных докумен тов:

а) проверяют

б) не проверяют

в) проверяют только пилюли

г) проверяют только таблетки

д) проверяют только суппозитории

197. Концентрация и объем (масса) изотонирующих, стабилизирую щих добавок и других вспомогательных веществ в ППК:

а) указывается

б) не указывается

в) указывается только в случае изготовления стерильных раство ров

г) указывается только при изготовлении препаратов для новорож денных

д) указывается при превышении нормы допустимого отклонения

106

198. При расчетах в ППК указываются формулы:

а) все примененные при расчетах

б) только включенные в приказы

в) только включенные в общие фармакопейные статьи

г) включенные в частные статьи

д) включенные в ФСП

199. Изготовление лекарственных препаратов по индивидуальным прописям рецептов считается законченным только после:

а) выписывания ППК

б) оценки качества изготовления и оформления к отпуску

в) регистрации в журнале

г) оформления этикетки

д) опросного контроля фармацевта

107

3.2. Технология готовых лекарственных средств

Выберите один наиболее правильный ответ

001. Промышленное производство лекарственных препаратов норми руется:

а) требованиями ВОЗ

б) технологическим регламентом

в) рецептом

г) инструкцией

д) лицензией

002. Накопление статического заряда на сите зависит от:

а) формы и размера отверстий сетки

б) толщины слоя материала на сетке

в) влажности материала

г) скорости движения материала на сетке

д) характера движения и длины пути материала

003. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одина ковых по дозе и лекарственной форме лекарственных средств, выпущенных разными заводами:

а) технология

б) дозировка лекарственного вещества

в) пол и возраст больного

г) пути введения

д) лекарственная форма

004. Вспомогательные вещества в производстве таблеток, ответствен ные за распадаемость:

а) наполнители

б) разрыхлители

в) скользящие

г) антиоксиданты

д) загустители

005. Стадия технологического процесса производства таблеток, иду щая после гранулирования:

а) прессование

б) маркировка

в) опудривание

г) нанесение оболочек

д) смешивание

108

006. Правила GMP не регламентируют:

а) фармацевтическую терминологию

б) требования к биологической доступности препарата

в) требования к зданиям и помещениям фармпроизводства

г) требования к персоналу

д) необходимость валидации

007. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного веще ства по тесту «Растворение» должно составлять:

а) 30% за 45 минут

б) 40% за 15 минут

в) 100% за 60 минут

г) 75% за 45 минут

д) 50% за 30 минут

008. Капельный способ получения желатиновых капсул основан на:

а) погружении форм в желатиновую массу

б) экструзии лекарственного вещества через желатиновую пленку

в) штамповке капсул из желатиновой ленты

г) явлении коацервации

д) формировании капсул из желатиновой ленты

009. При производстве сборов после измельченения следует техноло гическая стадия:

а) маркировки

б) смешивания

в) просеивания

г) измельчения

д) дозирования

010. В состав галеновых препаратов входят:

а) только индивидуальное действующее вещество

б) сумма действующих веществ

в) загустители

г) корригенты запаха

д) подсластители

011. Скорость молекулярной диффузии не зависит от:

а) температуры

б) радиуса диффундирующих молекул

в) разности концентраций на границе фаз

г) площади межфазной поверхности

д) атмосферного давления

109

012. Для очистки извлечений при получении жидких экстрактов используют:

а) перекристаллизацию

б) отстаивание и фильтрование

в) ионный обмен

г) хроматографирование

д) перегонку

013. Экстрагирорвание методом мацерации ускоряют:

а) делением экстрагента на части

б) предварительным намачиванием сырья

в) делением сырья на части

г) увеличением времени настаивания

д) повышением давления

014. Масляные экстракты получают:

а) реперколяцией

б) барботированием

в) мацерацией с нагреванием

г) циркуляционной экстракцией

д) перколяцией

015. Растворители для инъекционных растворов не должны обладать:

а) высокой растворяющей способностью

б) химической чистотой

в) устойчивостью при хранении

г) фармакологической индифферентностью

д) низкой температурой кипения

016. Укажите основные требования, предъявляемые ГФ XI к инъекцион ным лекарственным формам, в нужной последовательности:

а) апирогенность, стабильность, отсутствие механических включе ний, стерильность

б) стабильность, апирогенность, низкая вязкость, стерильность

в) отсутствие механических включений, стерильность, апироген ность, низкая вязкость

г) стерильность, низкая вязкость, стабильность

д) стерильность, свобода от механических включений, апироген ность, нетоксичность

017. Для очистки инъекционных растворов от механических включе ний в заводских условиях можно использовать:

а) мембранные фильтры

б) фильтр-грибок

в) нутч-фильтр

г) отстаивание

д) центрифугирование

110

018. Запайка ампул с капиллярами тонкого диаметра осуществляется:

а) отжигом

б) плавлением концов капилляров

в) наплавкой на капилляр стеклянной пыли

г) оттяжкой капилляров

д) нанесением расплавленного стекла

019. Стерилизацию термолабильных инъекционных растворов проводят:

а) химическим путем

б) фильтрованием

в) паром под давлением

г) газом

д) горячим воздухом

020. Очистка органопрепаратов для парентерального введения не производится:

а) методом смены растворителей

б) ультрафильтрацией

в) хроматографией

г) фракционированием

д) ультразвуковым воздействием

021. Аэрозольные баллоны наполняют:

а) при перемешивании

б) при нагревании

в) при разрежении

г) при повышенном давлении

д) самотеком

022. Последовательность сплавления компонентов мазевых основ:

а) в порядке возрастания температуры плавления

б) в порядке убывания температуры плавления

в) сначала - углеводородные основы, затем - жировые

г) сначала - жировые, затем - углеводородные основы

д) растворение компонентов основы при нагревании в жирных и минеральных маслах

023. Биологическая доступность лекарственных препаратов определя ется методом:

а) фармакокинетическим

б) фотометрическим

в) объемным

г) титрометрическим

д) фармакопейным

111

024. Для механического диспергирования в вязкой среде используют:

а) пропеллерные мешалки

б) ультразвук

в) турбинные мешалки

г) жидкостной свисток

д) якорные мешалки

025. К сушилкам контактного типа относится:

а) вальцовая вакуум-сушилка

б) распылительная сушилка

в) ленточная сушилка

г) сорбционная сушилка

д) сублимационная сушилка

026. Гранулят опудрнвают для:

а) улучшения прессуемости

б) улучшения сыпучести

в) улучшения распадаемости

г) предотвращения отсыревания

д) однородности распределения лекарственных веществ

027. Для смешивания увлажненных порошкообразных материалов применяют смесители:

а) с вращающимся корпусом

б) с вращающимися лопастями

в) пневматические

г) с псевдоожижением

д) центробежного действия

028. Условия таблетирования на ротационном таблеточном прессе:

а) дозирование сыпучих масс по объему

б) таблетирование за счет одностороннего удара верхним пуансоном

в) создание одностороннего, постепенно нарастающего давления на прессуемый материал

г) формирование увлажненной массы в специальных формах

д) формование таблеток путем компактирования

029. Для анализа гранулята не используют следующий показатель:

а) среднюю массу гранул и отклонение от нее с целью определе ния однородности

б) гранулометрический состав

в) насыпную плотность

г) сыпучесть

д) влагосодержание

112

030. Прямым прессованием таблетируют лекарственные вещества:

а) с кристаллами изометрической формы, обладающие хорошей сыпучестью

б) входящие в таблетки в большом количестве

в) предварительно обработанные ПАВ

г) обладающие хорошими склеивающими свойствами

д) имеющие большую плотность

031. Для оценки качества желатиновых капсул не используют показа тель:

а) средняя масса и отклонение от нее

б) однородность дозирования

в) распадаемость

г) время полной деформации

д) растворение

032. В промышленности суспензии не получают:

а) акустическим перемешиванием

б) диспергированием твердой фазы в дисперсионной среде

в) конденсацией

г) ультразвуковым диспергированием

д) с помощью турбинных мешалок

033. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят:

а) индивидуальное действующее вещество

б) термостабилизирующие добавки

в) сопутствующие вещества

г) комплексные соединения

д) смолы

034. Циркуляционная экстракция - это:

а) мацерация с циркуляцией экстрагента

б) экстракция в поле центробежных сил

в) многократная экстракция одной и той же порции сырья одной порцией экстрагента

г) экстрагирование с использованием РПА

д) экстрагирование в батарее перколяторов

035. Способом очистки при получении максимально очищенных фи топрепаратов не является:

а) смена растворителя

б) высаливание

в) электролиз

г) жидкостная экстракция

д) хроматография

113

036. К методам очистки соков из растительного сырья не относится:

а) высаливание

б) центрифугирование

в) хроматография

г) добавление этанола высокой концентрации

д) фильтрование

037. На скорость процесса экстракции не влияет:

а) продолжительность процесса извлечения

б) разность концентраций

в) измельченность сырья

г) температура

д) вязкость экстрагента

038. В число требований к стеклу для изготовления ампул не входит:

а) термическая устойчивость

б) химическая устойчивость

в) прозрачность

г) тугоплавкость

д) отсутствие механических включений

039. Оценку качества дрота не осуществляют по:

а) толщине стенок

б) наружному диаметру

в) конусности

г) внутреннему диаметру

д) кривизне

040. Мойка дрота осуществляется способом:

а) химическим

б) вакуумным

в) камерным

г) параконденсационным

д) механическим

041. Внутреннюю мойку ампул не осуществляют способом:

а) шприцевым

б) камерным

в) вакуумным

г) ультразвуковым

д) параконденсационным

114

042. В заводских условиях для получения воды для инъекций не ис пользуют:

а) колонный трехступенчатый аквадистиллятор

б) термокомпрессионный аквадистиллятор

в) дистиллятор Д-1

г) аквадистиллятор трехкорпусной

д) аквадистиллятор «финн-аква»

043. К препаратам высушенных желез относятся:

а) инсулин

б) пантокрин

в) гематоген

г) пепсин

д) тиреоидин

044. Аэрозольные баллоны не проверяют по следующим показателям качества:

а) равномерность толщины стенок

б) прочность

в) прозрачность

г) химическая стойкость

д) наличие внешнего покрытия

045. Расходный коэффициент - это:

а) количество вещества, используемое для получения заданного количества препарата

б) отношение массы исходных компонентов к массе готового про дукта

в) отношение массы готового продукта к массе исходных материа лов

г) отношение массы материальных потерь к массе исходных мате риалов

д) сумма масс потерь и исходного материала

046. Выпаривание - это процесс концентрирования растворов путем:

а) частичного удаления жидкого летучего растворителя в поверх ности материала

б) частичного удаления жидкого летучего растворителя при кипе нии за счет образования пара внутри упариваемой жидкости

в) испарения и отвода образующихся паров

г) полного удаления растворителя

д) смены растворителей

115

047. Насыпная плотность порошков не зависит от:

а) формы частиц

б) размера частиц

в) влагосодержания

г) истинной плотности

д) смачиваемости

048. При производстве таблеток крахмал не используют в качестве:

а) разрыхляющего вещества

б) скользящего вещества

в) склеивающего вещества

г) пролонгатора

д) наполнителя

049. Способ получения тритурационных таблеток:

а) прессование гранулята

б) гранулирование влажных масс

в) выкатывание

г) дражирование

д) формование влажных масс

050. Механическая прочность таблеток зависит от:

а) присутствия пролонгаторов

б) массы таблетки

в) насыпной массы гранулята

г) остаточной влажности

д) количества разрыхляющих веществ

051. Распадаемость таблеток зависит от:

а) количества скользящих веществ

б) давления прессования

в) формы частиц порошка

г) количества антифрикционных веществ

д) массы таблеток

052. Покрытие таблеток оболочками не влияет на:

а) точность дозирования лекарственных веществ

б) защиту от воздействия внешней среды

в) локализацию действия

г) улучшение органолептических свойств таблеток

д) пролонгирование действия

116

053. Роторно-матричный способ получения желатиновых капсул осно ван на:

а) штамповке половинок капсульной оболочки с одновременным формированием их в целые капсулы и заполнением

б) формировании капсул с помощью специальных матриц, снаб женных пуансонами

в) формировании капсульной оболочки с помощью горизонталь ного пресса с матрицами

г) экстразии желатиновой массы и масляного раствора лекарст венного вещества

д) формовании оболочки капсул путем компактирования

054. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят:

а) сумма действующих веществ

б) сумма экстрактивных веществ

в) вспомогательные вещества

г) красящие вещества

д) смолы

055. В процессе экстракции растительного сырья не происходит:

а) диализ экстрагента внутрь клетки

б) десорбция

в) растворение клеточного содержимого

г) диффузия

д) адсорбция

056. К статическим способам экстракции растительного сырья отно сится:

а) мацерация

б) мацерация с циркуляцией экстрагента

в) непрерывное противоточное экстрагирование

г) перколяция

д) реперколяция

057. Очистку настоек осуществляют способом:

а) диализа

б) высаливания

в) спиртоочистки

г) отстаивания и фильтрации

д) сорбции

117

058. Качество настоек в соответствии с ГФ XI не оценивают по пока зателю:

а) содержание спирта

б) содержание тяжелых металлов

в) сухой остаток

г) содержание действующих веществ

д) содержание воды

059. Оценка качества ампульного стекла не осуществляется по пока зателю:

а) химическая стойкость

б) водостойкость

в) термическая устойчивость

г) щелочестойкость

д) температура плавления

060. Помещение класса чистоты А используют для:

а) мойки дрота

б) выделки ампул

в) этикетировки ампул

г) заполнения ампул инъекционным раствором

д) отжига ампул

061. Деминерализацию воды не осуществляют:

а) обратным осмосом

б) электродиализом

в) ионным обменом

г) ультрафильтрацией

д) осаждением

062. Ультразвуковой метод мойки ампул позволяет осуществлять:

а) снятие внутренних напряжений в ампульном стекле

б) приваривание частиц стеклянной пыли к внутренней поверхно сти ампул

в) бактериостатическое действие

г) отбраковку ампул с нарушенной целостностью

д) удаление прочно удерживаемых загрязнений

063. Контроль качества растворов в ампулах не осуществляют по по казателю:

а) пирогенности

б) стерильности

в) отсутствия механических включений

г) качественного и количественного анализа действующих веществ

д) изогидричности

118

064. К пропеллентам не относятся:

а) фреоны

б) пропан

в) винилхлорид

г) диоксид углерода

д) ацетон

065. Технологический регламент не включает раздел:

а) характеристика готового продукта

б) технологическая схема производства

в) аппаратурная схема производства

г) спецификации оборудования

д) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов

066. К экстракционным органопрепаратам для парентерального при менения относится:

а) инсулин

б) пантокрин

в) тиреоидин

г) пепсин

д) адиурекрин

067. К сушилкам конвективного типа относится:

а) одновальцовая вакуум-сушилка

б) распылительная сушилка

в) двухвальцовая вакуум-сушилка

г) сорбционная сушилка

д) сублимационная сушилка

068. Точность дозирования порошков зависит от следующего техноло гического свойства:

а) сыпучести

б) насыпной массы

в) прессуемости

г) плотности

д) внешнего вида

069. Влажность порошка влияет на:

а) сыпучесть

б) фракционный состав

в) форму частиц

г) удельная поверхность

д) размер частиц

119

070. Прямым прессованием не получают таблетки из:

а) кальция лактата

б) бромкамфоры

в) гексаметилентетрамина

г) натрия хлорида

д) калия йодида

071. В технологическом цикле таблетирования на РТМ выделяют:

а) измельчение

б) дозирование

в) нанесение оболочки

г) определение массы таблетки

д) упаковку в конвалюты

072. Вспомогательные вещества, вводимые в таблетируемую массу в количестве более 1%:

а) кислота стеариновая

б) твин-80

в) кальция стеарат

г) крахмал

д) магния стеарат

073. Требования, не предъявляемые ГФ XI к таблеткам:

а) механическая прочность

б) точность дозирования

в) локализация действия лекарственных веществ

г) распадаемость

д) внешний вид

074. В состав желатиновой массы для производства капсул не входит:

а) желатин

б) красители

в) нипагин, нипазол

г) вода

д) оливковое масло

075. При производстве жидких экстрактов используют:

а) воду

б) эфир петролейный

в) эфир диэтиловый

г) спирто-водные растворы

д) хлороформ

120

076. Оценка сухих экстрактов проводится по:

а) сухому остатку

б) содержанию влаги

в) плотности

г) содержанию спирта

д) содержанию наполнителей

077. При производстве густых экстрактов не используют методы очи стки вытяжки:

а) отстаивание

б) применение адсорбентов

в) спиртоочистку

г) кипячение

д) центрифугирование

078. Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования с одновременным перемещением сырья и экстрагента используют:

а) перколятор с РПА

б) аппарат Сокслета

в) пружинно-лопастной экстрактор

г) смеситель

д) батарею диффузоров

079. Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых:

а) отсутствие побочного действия

б) упрощенная технологическая схема получения

в) содержание комплекса нативных веществ в нативном состоянии

г) возможность применения их в виде инъекционных растворов

д) высокая стабильность

080. Термическая стойкость ампульного стекла оценивается по спо собности выдерживать:

а) агрессивность среды внутреннего содержимого

б) длительное замораживание

в) длительное нагревание

г) перепады температуры от 180°С до 20°С

д) кратковременное нагревание

081. Технологический прием, используемый для получения воды апи- рогенной:

а) обработка обессоленной воды активированным углем

б) сепарация паровой фазы от капельной

в) кипячение воды при температуре 100°С в течение 2 часов

г) центрифугирование

д) отстаивание

121

082. Для стерилизации растворов фильтрованием используют:

а) мембранные фильтры с порами 0,22 и 0,3 мкм

б) мембранные фильтры с порами 0,45 мкм

в) глубинные фильтры

г) фильтры ХНИХФИ

д) насыпные фильтры

083. Недостатком способа изготовления ампул с помощью роторно- стеклоформующего автомата является:

а) возникновение напряжений в стекле

б) низкая производительность

в) образование стеклянной пыли, попадающей внутрь ампулы

г) большой процент брака

д) невозможность получения безвакуумных ампул

084. Способ наполнения ампул масляными растворами:

а) вакуумный

б) ультразвуковой

в) шприцевой

г) контактный

д) центробежный

085. Пролонгирование действия инсулина достигается:

а) совместным осаждением комплекса инсулина с солями меди

б) совместным осаждением с трилоном Б

в) получением кристаллической формы

г) микрогранулированием

д) созданием пероральной лекарственной формы

086. Для введения лекарственных веществ в основу и гомогенизации мазей в заводском производстве используют:

а) паровой змеевик

б) магнитострикционный излучатель

в) реактор с РПА

г) жерновые мельницы

д) вальцовые мазетерки

087. Исходными компонентами для приготовления лейкопластыря являются:

а) каучук, канифоль, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин жид кий, неозон

б) окись свинца, масло подсолнечное, свиной жир, вода

в) воск, парафин, вазелин, ланолин

г) канифоль, парафин, петролатум

д) каучук, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин

122

088. При ультразвуковом диспергировании не происходит:

а) мощного гидравлического воздействия, вызывающего разруше ние нестойких веществ

б) последовательного создания зон сжатия и разрежения

в) образования кавитационных пузырьков в фазе сжатия

г) образования кавитационных пузырьков в фазе разрежения

д) образования кавитационных полостей на границе раздела фаз

089. Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу:

а) пенообразование и брызгоунос

б) температурная депрессия

в) массопередача

г) инкрустация

д) гидравлическая депрессия

090. Таблетки типа «ретард» получают:

а) двойным прессованием

б) прямым прессованием

в) прессованием микрокапсулированных продуктов

г) изменением формы матрицы

д) формованием

091. Гранулирование в процессе таблетирования не позволяет:

а) улучшить сыпучесть порошков

б) повысить точность дозирования

в) обеспечить скорость высвобождения лекарственных веществ

г) предотвратить расслоение многокомпонентных таблетируемых масс

д) обеспечить равномерное распределение активного компонента

092. Метод получения мягких бесшовных капсул:

а) макания

б) роторно-матричный

в) штамповки

г) капельный

д) дражирование

093. Разделение твердых и жидких фаз в технологии инъекционных растворов может осуществляться:

а) адсорбцией

б) экстрагированием

в) фильтрованием

г) прессованием

д) ионным обменом

123

094. К галеновым препаратам относятся:

а) настойки

б) спансулы

в) микстуры

г) болюсы

д) дурулы

095. Технологическая схема производства настоек методом мацерации состоит из стадий:

а) настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, фасовка

б) настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, упаривание

в) настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрова ние, стандартизация, фасовка

г) настаивание, слив готовой вытяжки, стандартизация

д) настаивание, упаривание, стандартизация, фасовка

096. Необходимым условием обеспечения качества лекарственных средств не является:

а) наличие достаточного количества квалифицированного персо нала на предприятии

б) использование высоких технологий

в) стандартность лекарственных субстанций и вспомогательных веществ

г) производственный контроль и валидация

д) организация перекрестных технологических потоков

097. Технологическая схема производства максимально очищенных фитопрепаратов не включает:

а) экстракцию лекарственного растительного сырья

б) очистку извлечения

в) выпаривание, сушку

г) химическую стерилизацию

д) получение лекарственной формы

098. Для проведения экстракционной очистки в системах «жидкость- жидкость» используют:

а) дисковый диффузионный аппарат

б) экстракторы с РПА

в) центробежные экстракторы

г) экстракторы с мешалками

д) пружинно-лопастной экстрактор

124

099. Химическая стойкость ампульного стекла оценивается по изме нению рН воды до и после:

а) стерилизации ампул

б) добавления активированного угля

в) кипячения

г) отжига

д) резки капилляров

100. Аэрозольные баллоны не изготавливают из:

а) алюминия

б) стекла

в) пластмассы

г) стали

д) металлокерамики

101. Пирогенные вещества из инъекционных растворов удаляют:

а) термической обработкой в автоклаве при 120°С в течение одного часа

б) центрифугированием

в) микрофильтрованием

г) ультрафильтрованием

д) отстаиванием

102. Микрокапсулирование лекарственного средства не позволяет:

а) модифицировать параметры высвобождения

б) повышать растворимость

в) стабилизировать в процессе хранения

г) программировать высвобождение

д) маскировать вкус, запах

103. К мазевым основам предъявляются следующие требования:

а) низкая температура плавления

б) совместимость с лекарственными веществами

в) прозрачность

г) прочность

д) чистота

104. Экологически чистый и наименее энергоемкий метод деминера лизации воды:

а) дистилляция

б) ионный обмен

в) электродиализ

г) прямой осмос

д) ультрафильтрация

125

105. «Чистые» помещения - это помещения для:

а) санитарной обработки персонала

б) изготовления стерильных лекарственных форм с чистотой воз духа, нормируемой по содержанию механических частиц и мик роорганизмов

в) стерилизации продукции

г) анализа продукции

д) сушки гранулята

106. К технологическим свойствам порошков не относится:

а) насыпная масса

б) текучесть

в) прессуемость

г) пористость

д) фракционный состав

107. В технологическом процессе производства твердых разъемных желатиновых капсул за комплектацией капсул следует стадия:

а) окраски

б) наполнения

в) гидрофобизации поверхности

г) сушки, шлифовки

д) упаковки в блистеры

108. При оценке качества жидких экстрактов не проверяются показатели:

а) содержания спирта

б) содержания действующих веществ

в) содержания влаги

г) плотности

д) сухого остатка

109. При получении максимально очищенных фитопрепаратов не применяют следующий способ очистки извлечений:

а) жидкостную экстракцию

б) дистилляцию

в) высаливание и смену растворителя

г) диализ и электродиализ

д) ионный обмен действующих или балластных веществ

110. Методы получения настоек:

а) противоточная экстракция и перколяция

б) перколяция и ускоренная дробная мацерация

в) экстракция сжиженными газами

г) реперколяция

д) циркуляционная экстракция

126

111. Укажите стадию технологического процесса при производстве су хих экстрактов, который идет после экстракции:

а) сгущение

б) выпаривание

в) очистка извлечения

г) стандартизация

д) сушка

112. При получении извлечений в производстве адонизида используют следующий метод экстракции:

а) дробная мацерация

б) перколяция

в) мацерация

г) экстракция с циркуляцией

д) циркуляционная экстракция

113. Концентрацию этанола в настойках определяют:

а) с помощью ареометра

б) с помощью денсиметра

в) металлическим спиртомером

г) стеклянным спиртомером

д) по температуре кипения

114. К лекарственным формам для ингаляций не относят:

а) растворы

б) капсулы

в) спреи

г) аэрозоли

д) нанокапсулы

115. Качество запайки ампул без риска контаминации проверяют:

а) отжигом

б) плавлением капилляров

в) в камерах под вакуумом

г) в камерах под давлением

д) с помощью метиленовой сини после автоклавирования

116. Оценку качества мазей, согласно ГФ XI, не осуществляют по по казателю:

а) количественного содержания лекарственных веществ

б) рН водного извлечения

в) размера частиц суспензионных мазей

г) текучести

д) однородности

127