фарма экзамен тест1234567890ы
.doc1. Биодоступность:
2.количество вещества в крови в процентном отношении к введенной дозе +
2. Вещества попадают в кровь, минуя печень, при введении:
2.сублингвально +
3. Биотрансформация лекарственных веществ основном происходит:
5.печени +
4. Накопление вещества при повторных введениях:
4.кумуляция +
5. Необычная реакция на первое введение лекарственного вещества:
1.идиосинкразия +
6. Основной способ всасывания лекарственных веществ в кишечнике:
1.пассивная диффузия +
7. Потенцирование:
2.совместный эффект двух веществ превышает сумму их эффектов +
8. Усиление эффекта при совместном действии лекарственных препаратов называется:
3.потенцирование +
9. Через гисто-гематические барьеры легко проникают:
1.неполярные липофильные соединения +
10. Аддитивное действие:
1.совместный эффект двух веществ равен сумме их эффектов +
11. Вещества, которые обладают аффинитетом, не имеют внутренней активности и препятствуют действию агонистов, называют:
1.антагонистами +
12. Путем сравнения доз двух веществ определяют их относительную:
1.активность +
13. Снижение эффекта при повторных введениях:
3.привыкание +
14. Способность лекарственных веществ стимулировать специфические рецепторы называют:
2.внутренней активностью +
15. Тахифилаксия:
1.быстрое привыкание +
16. Тератогенное действие:
2.действие на эмбрион, приводящее к врожденным уродствам +
17. Меры помощи, направленные на инактивацию всосавшегося яда:
4.применение антидотов +
18. При передозировке метилового спирта применяют:
3.спирт этиловый +
19. При передозировке снотворных средств - производных бензодиазепина применяют:
2.флумазенил +
20. Местный анестетик, применяемый при всех видах анестезии:
3.лидокаин +
21. Механизм действия вяжущих средств:
3.денатурация белков слизистых и раневого экссудата, образование плотного альбумината +
22. Препарат вяжущего типа действия, применяемый для лечения отравлений тяжелыми металлами:
5.танин +
23. Антихолинэстеразные средства:
3.повышают тонус и перистальтику кишечника +
24. Механизм действия армина:
4.блокирует ацетилхолинэстеразу +
25. Механизм действия физостигмина:
1.блокирует ацетилхолинэстеразу +
26. Пилокарпин снижает:
1.внутриглазное давление +
27. Антагонисты курареподобных средств антидеполяризующего действия:
1.антихолинэстеразные средства +
28. Атропин снижает моторику и тонус желудочно-кишечного тракта за счет:
2.блокады М-холинорецепторов +
29. Какая группа препаратов блокирует нервно-мышечную передачу:
3.курареподобные средства +
30. М-холиноблокаторы могут повышать внутриглазное давление, так как:
2.затрудняют отток внутриглазной жидкости +
31. Бета2-адреномиметики:
3.ослабляют сократительную активность миометрия +
32. Изопреналин (изадрин) расширяет бронхи, так как:
2.стимулирует бета2-адренорецепторы +
33. Оказывает прямое возбуждающее действие на все типы адренорецепторов, повышает артериальное давление:
2.эпинефрин (адреналин) +
34. Сальбутамол преимущественно стимулирует:
4.бета2-адренорецепторы +
35. Стимулирует высвобождение норэпинефрина (норадреналин) из окончаний адренергических нервов:
2.эфедрин +
36. Альфа-адреноблокаторы снижают артериальное давление, так как:
2.расширяют артериальные сосуды +
37. Празозин расширяет сосуды за счет:
2.блокады альфа1-адренорецепторов +
38. Газообразное вещество для ингаляционного наркоза:
1.азота закись +
39. Дисульфирам (тетурам) при лечении алкоголизма:
2.блокирует окисление спирта этилового на стадии образования ацетальдегида +
40. Спирт этиловый при отеке легких:
4.оказывает противовспенивающее действие +
41. Барбитураты:
1.вызывают индукцию микросомальных ферментов печени +
42. Как влияют барбитураты на фазу быстрого сна:
2.укорачивают +
43. Какой побочный эффект связан со способностью снотворных средств нарушать структуру сна:
2.феномен "отдачи" +
44. Какой препарат может вызвать гиперплазию десен:
4.фенитоин (дифенин) +
45. Назовите препарат, обладающий одновременно снотворным и противоэпилептическим действием:
4.фенобарбитал +
46. При нарколепсии (патологической сонливости) применяют:
3.мезокарб +
47. Фазу быстрого сна барбитураты:
2.укорачивают +
48. Амантадин (мидантан) используют в качестве:
3.противопаркинсонического средства +
49. Для купирования эпилептического статуса применяют:
2.диазепам +
50. Карбидопа:
6.ингибитор периферической дофа-декарбоксилазы +
51. Механизм противоэпилептического действия фенобарбитала:
3.повышение чувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору +
52. Тригексифенидил (циклодол):
4.М-холиноблокатор +
53. Анальгетик, применяемый для нейролептанальгезии:
2.фентанил +
54. Анальгетический эффект морфина под влиянием налоксона:
2.ослабляется +
55. Антагонист опиоидных анальгетиков:
4.налоксон +
56. Механизм действия налоксона:
2.блокирует опиатные рецепторы +
57. Морфин при отеке легких:
2.предположительно снижает давление в малом круге кровообращения+
58. Налоксон применяют:
3.при угнетении дыхания агонистами опиоидных рецепторов +
59. Налоксон устраняет:
3.оба эффекта +
60. Тримеперидин (промедол):
1.опиоидный анальгетик +
61. Фентанил:
1.опиоидный анальгетик +
62. Болеутоляющий эффект парацетамола обусловлен:
2.влиянием на ЦНС +
63. Анальгетический, противовоспалительный и жаропонижающий эффекты салицилатов и производных пиразолона связаны с угнетением образования:
3.простагландинов +
64. В качестве жаропонижающих средств при лихорадке применяют:
2.ненаркотические анальгетики +
65. Кислота ацетилсалициловая может вызывать:
2.изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта +
66. Кислота ацетилсалициловая:
4.антиагрегант +
67. Салицилаты:
3.ингибируют циклооксигеназу +
68. Диазепам:
4.анксиолитик +
69. Механизм транквилизаторов, производных бензодиазепина:
2.взаимодействие с бензодиазепиновыми рецепторами +
70. Транквилизатор, купирующий судороги любой этиологии:
4.диазепам +
71. Эффекты феназепама связывают с его действием на:
3.ГАМК -бензодиазепиновый рецепторный комплекс +
72. Механизм действия седативных средств:
1.усиление и концентрация тормозных процессов в коре мозга +
73. Атипичный нейролептик - производное дибензодиазепина:
1.клозапин +
74. Антипсихотические средства вызывают явления паркинсонизма потому, что блокируют дофаминовые рецепторы:
3.базальных ганглиев +
75. Антипсихотический эффект галоперидола объясняют:
1.угнетением дофаминергических процессов в ЦНС +
76. Галоперидол повышает выделение пролактина потому, что блокирует дофаминовые рецепторы:
3.гипоталамуса +
77. Гипотермический эффект антипсихотических средств связан с блокадой дофаминовых рецепторов:
1.гипоталамуса +
78. Гипотермический эффект хлорпромазина (аминазина) связан с блокадой дофаминовых рецепторов:
1.гипоталамуса +
79. Для коррекции экстрапирамидных расстройств, вызванных антипсихотическими средствами, применяют:
2.центральные холиноблокаторы +
80. Нейролептик, применяемый для нейролептанальгезии:
2.дроперидол +
81. Определить препарат: устраняет продуктивную симптоматику психозов (бред, галлюцинации), обладает седативным свойством, вызывает экстрапирамидные нарушения.
1.Хлорпромазин (аминазин) +
82. При экстрапирамидных нарушениях, вызванных антипсихотическими средствами, применяют:
2.центральные холиноблокаторы +
83. Противорвотное действие галоперидола связано с блокадой дофаминовых рецепторов:
4.пусковой зоны рвотного центра +
84. Антидепрессант - ингибитор моноаминоксидазы:
3.моклобемид +
85. Для лечения маний применяют:
2.лития карбонат +
86. При ажитированной депрессии применяют:
3.амитриптилин +
87. Тианептин (коаксил):
5.усиливает нейрональный захват серотонина +
88. Антидепрессант - ингибитор моноаминоксидазы:
3.моклобемид +
89. Бемегрид:
3.стимулятор дыхания +
90. Дыхательный центр угнетают:
2.наркотические анальгетики +
91. Для ноотропных средств характерно:
3.антигипоксический эффект +
92. Ноотропное действие пирацетама связывают:
1.с влиянием на энергетические процессы в нейронах головного мозга+
93. Пирацетам:
2.ноотропное средство +
94. Фенотропил:
3.ноотропный препарат +
95. Дигоксин:
1.применяется при острой и хронической сердечной недостаточности +
96. Кардиотоническое действие сердечных гликозидов обусловлено:
3.блокадой натрий-калиевой АТФ-азы +
97. На фоне действия сердечных гликозидов:
2.ослабляется тормозящее влияние тропонина на сократительные белки миокарда +
98. При применении сердечных гликозидов с тропониновым комплексом непосредственно связываются:
1.ионы Ca2+ +
99. Содержание ионов К+ в кардиомиоцитах при действии сердечных гликозидов:
2.снижается +
100. Выберите сердечный гликозид:
2.строфантин +
101. Механизм действия добутамина:
1.стимуляция бета1-рецепторов +
102. Какой из нижеперечисленных препаратов относится к антиаритмикам II класса (бета-адреноблокаторам):
3.метопролол +
103. Все нижесказанное о нитроглицерине верно, кроме:
5.является эффективным гиполипидемическим средством +
104. Для купирования приступа стенокардии применяют:
1.нитроглицерин +
105. Какой эффект нитроглицерина приводит к уменьшению преднагрузки на сердце:
1.расширение вен и уменьшение венозного давления +
106. Продолжительность терапевтического действия нитроглицерина:
3.до 30 минут +
107. Бета-адреноблокаторы эффективны при стенокардии, так как они:
1.снижают потребность сердца в кислороде +
108. Вазодилятирующие свойства карведилола обусловлены:
1.блокадой альфа1 – адренорецепторов +
109. Какой из нижеперечисленных неселективных бета- адреноблокаторов обладает способностью блокировать альфа1-адренорецепторы:
1.карведилол +
110. Повышение тонуса бронхов - побочный эффект:
4.пропранолола (анаприлина) +
111. Азаметония бромид (пентамин) понижает гидростатическое давление в малом круге кровообращения за счет:
3.депонирования крови в сосудах большого круга кровообращения +
112. Какой из нижеперечисленных препаратов используется для лечения артериальной гипертензиии у беременных:
1.метилдофа +
113. Каптоприл:
4.средство, влияющее на ренин-ангиотензиновую систему +
114. Механизм действия лозартана:
2.блокирует ангиотензиновые рецепторы подтипа АТ1 +
115. Верапамил блокирует:
2.транспорт ионов кальция через цитоплазматическую мембрану +
116. Какой из нижеперечисленных антагонистов кальция является производным фенилалкиламинов:
1.верапамил +
117. Нифедипин блокирует:
2.транспорт ионов кальция через цитоплазматическую мембрану +
118. Диазоксид относится к:
4.активаторам калиевых каналов +
119. Дипиридамол эффективен при коронарной недостаточности, так как:
2.расширяет коронарные сосуды за счет миотропного действия +
120. В качестве противоаритмического средства лидокаин применяют при:
2.желудочковых аритмиях, возникающих при инфаркте миокарда +
121. Прокаинамид (новокаинамид) применяют в качестве:
3.антиаритмического средства +
122. Диуретик - антагонист альдостерона:
4.спиронолактон +
123. Диуретик, задерживающий кальций в организме:
1.гидрохлоротиазид (дихлотиазид) +
124. Для лечения несахарного диабета применяют:
2.гидрохлоротиазид (дихлотиазид) +
125. Маннитол (маннит):
4.осмотический диуретик +
126. Механизм диуретического действия фуросемида:
1.блокирует Na+ \2Cl-\K+ котранспортер в дистальной части петли Генле +
127. Наиболее эффективный диуретик:
3.фуросемид +
128. Осмотический диуретик:
4.маннитол (маннит) +
129. Правильное утверждение:
4.при длительном применении фуросемида возможны нарушения слуха +
130. Указать калийсберегающий диуретик -антагонист альдостерона:
3.спиронолактон +
131. Что характерно для гидрохлоротиазида (дихлотиазид):
3.повышает эффект вазопрессина +
132. Бронхолитическое действие сальбутамола обусловлено:
2.возбуждением бета2-адренорецепторов гладких мышц бронхов +
133. Бронхолитическое действие сальбутамола связано:
2.с возбуждением бета2-адренорецепторов бронхов +
134. Гладкие мышцы бронхов расслабляются при стимуляции:
3.бета2 – адренорецепторов +
135. Ипратропия бромид (тровентол) расширяет бронхи за счет:
2.М- холиноблокирующего действия +
136. Расширяет бронхи за счет миотропного спазмолитического действия:
2.аминофиллин (эуфиллин) +
137. Салметерол применяют:
4.для предупреждения приступов бронхиальной астмы +
138. Сальбутамол отличается от изопреналина (изадрина) тем, что:
3.в меньшей степени увеличивает частоту сердечных сокращений +
139. Теофиллин:
3.расширяет бронхи +
140. Кодеин оказывает противокашлевое действие, потому что:
3.оказывает прямое угнетающее действие на кашлевой центр +
141. Преноксдиазин (либексин) применяют:
5.для подавления кашля +
142. Ацетилцистеин:
2.отхаркивающее средство +
143. Бромгексин:
1.отхаркивающее средство +
144. Механизм отхаркивающего действия термопсиса обусловлен:
1.стимуляцией рецепторов желудка и кишечник +
145. Препараты термопсиса используют:
4.в качестве отхаркивающих средств +
146. Трипсин оказывает отхаркивающее действие, потому что:
3.снижает вязкость секрета бронхов за счет протеолитического действия +
147. При рефлекторной остановке дыхания эффективны:
4.стимуляторы дыхания любой группы +
148. Пеногаситель, применяющийся при отеке легких:
3.спирт этиловый +
149. При отеке легких применяют:
1.фуросемид +
150. Для повышения аппетита используют:
1.горечи +
151. Гастропротектор, аналог ПГЕ1:
3.мизопростол +
152. Механизм снижения желудочной секреции под влиянием омепразола:
3.ингибирует Н+,К+-АТФ-азу (протоновый насосос) +
153. Механизм снижения желудочной секреции под влиянием ранитидина:
1.блокирует гистаминовые Н2-рецепторы +
154. Омепразол применяют:
2.для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки+
155. Фамотидин снижает секрецию желудочного сока, потому что блокирует:
3.гистаминовые Н2-рецепторы +
156. Наиболее эффективно предупреждают рвоту при химиотерапии опухолей:
3.блокаторы серотониновых рецепторов +
157. Механизм желчегонного действия холосаса:
3.увеличивает продукцию желчи гепатоцитами+
158. При отравлении бледной поганкой назначают:
5.силибинин (легалон) +
159. Для лечения диареи применяют:
4.лоперамид (имодиум) +
160. Антибиотик, обладает широким спектром антимикробного действия. Кислотоустойчив, не устойчив к действию пенициллиназы:
2.ампициллин +
161. Гепатотоксическое действие характерно для:
4. биосинтетических пенициллинов +
162. Группа антибиотиков, обладающая ототоксическими свойствами:
3.аминогликозиды +
163. Какой препарат устойчив к пенициллиназе:
3.оксациллин +
164. Механизм антимикробного действия пенициллинов заключается в том, что они нарушают в микробной клетке:
3.синтез клеточной стенки +
165. Ототоксическими свойствами обладают:
3.аминогликозиды +
166. Пенициллины и цефалоспорины нарушают у бактерий:
3.синтез клеточной стенки +
167. Побочное действие пенициллинов проявляется:
3.аллергическими реакциями +
168. Полимиксины нарушают:
2.проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий +
169. При сифилисе применяют:
1.препараты бензилпенициллина +
170. Рациональная комбинация антибиотиков:
1.ампициллин+оксациллин +
171. Тетрациклины могут оказывать:
3.гепатотоксическое действие +
172. Эритромицин:
1.макролид +
173. Кислота налидиксовая действует преимущественно на:
2.грамотрицательные бактерии +
174. Офлоксацин относится к:
2.фторхинолонам +
175. Ципрофлоксацин относится к производным:
2.фторхинолона +
176. Изониазид является производным:
2.ГИНК +
177. Какой препарат может вызывать невриты:
1.изониазид +
178. Какой препарат эффективен в отношении как внутриклеточно, так и внеклеточно расположенных микобактерий туберкулеза:
2.изониазид +
179. Механизм действия препаратов ГИНК обусловлен:
1. подавлением синтеза миколевых кислот +
180. Механизм действия стрептомицина на микобактерии туберкулеза обусловлен:
3.угнетением внутриклеточного синтеза бел +
181. Рифампицин нарушает:
3.синтез РНК +
182. Угнетение внутриклеточного синтеза белка у микобактерий туберкулеза вызывает:
3.стрептомицин +
183. Угнетение функции почек может вызывать:
2.стрептомицин +
184. Выберите противогрибковый препарат из группы аллиламинов:
4.тербинафин +
185. К нистатину чувствительны:
3.возбудитель кандидозов +
186. Кетоконазол вызывает:
3.нарушение проницаемости цитоплазматических мембран грибов +
187. Механизм фунгицидного действия гризеофульвина возможно обусловлен:
2.угнетением синтеза нуклеиновых кислот +
188. Нистатин вызывает:
3.нарушение проницаемости цитоплазматических мембран грибов +
189. Ацикловир эффективен при:
2.герпетической инфекции +
190. Каков механизм действия римантадина:
2. блокада ионных М2-каналов вируса +
191. Отметить показание к применению римантадина:
4.профилактика гриппа А2 +
192. Проникновение вируса в клетку и процесс высвобождения вирусного генома нарушают:
1.римантадин (ремантадин) +
193. Синтез нуклеиновых кислот нарушает:
2.ацикловир +
194. Как противоамебное средство метронидазол применяют:
3.при любых формах амебиаза +
195. При лямблиозе применяют:
3.фуразолидон +
196. Эффективен при амебиазе любой локализации:
3.метронидазол +
197. Малый иммунодепрессант, противоаритмический препарат применяемый в качестве гематошизотропного средства при всех формах малярии:
4.хлорохин (хингамин) +
198. Противоглистный препарат, обладающий высокой активностью в отношении всех кишечных тениидозов, но противопоказанный при тениозе во избежание развития цистицеркоза:
1.никлозамид (фенасал) +
199. Средство для лечения трихомонадоза из группы нитроимидозолов:
4.метронидазол +
200. Анаболический стероид:
4.нандролон (ретаболил) +
201. Антитиреоидное средство:
2.тиамазол (мерказолил) +
202. Антиэстрогенное средство:
3.кломифен +
203. Для купирования диабетической комы применяют:
1.препараты инсулина быстрого и непродолжительного действия +
204. Для стимуляции регенераторных процессов применяют:
4.анаболические стероиды +
205. Как можно вводить препараты инсулина пролонгированного действия:
2.подкожно +
206. Какой гормональный препарат повышает тонус и сократительную активность миометрия:
3.окситоцин +
207. Комбинированные эстроген-гестагенные контрацептивы:
2.подавляют овуляцию +
208. Нандролон (ретаболил):
1.анаболический стероид +
209. Овуляции способствует:
2.гонадотропин +
210. Определить препарат: обладает гипогликемическим действием; эффективен при приеме внутрь; является производным бигуанида
3.метформин +
211. По сравнению с андрогенными препаратами анаболические стероиды:
2.обладают значительно меньшей андрогенной активностью +
212. Препарат с минералокортикоидной активностью:
4.дезоксикортон (дезоксикортикостерон) +
213. Препараты инсулина пролонгированного действия:
1.эффективны при сахарном диабете 1 типа +
214. При гипертиреозе применяют:
2.тиамазол (мерказолил) +
215. При недостаточной функции желтого тела применяют:
4.прогестерон +
216. При остеопорозе назначают:
2.кальцитриол +
217. Прогестерон:
2.гестагенный препарат +
218. Противовоспалительный, противоаллергический и иммунодепрессивный эффекты вызывают:
1.глюкокортикоиды +
219. Правильно:
2.десмопрессин применяют для лечения несахарного диабета +
220. Правильно:
1.глибенкламид - производное сульфонилмочевины +
221. Антиоксидантными свойствами обладает:
2.альфа-токоферол (витамин Е) +
222. Витамин Д в организме регулирует главным образом:
3.обмен кальция и фосфора +
223. Витамин, повышающий синтез ацетилхолина и угнетающий активность холинэстеразы, устраняющий ацидоз:
4. витамин В1 +
224. Витамин, принимающий участие в усвоении, транспортировке превращениях (переаминировании, декарбоксилировании и др.) образовании незаменимых аминокислот: