- •Факторы, определяющие развитие, здоровье и жизнь ребенка
- •Три основных направления динамического наблюдения за здоровьем детского населения:
- •Все заболевания человека делятся на 3 группы:
- •Смертность детского населения
- •Фетоинфантильные потери:
- •Факторы, влияющие на перинатальную смертность:
- •Структура смертности детей в возрасте до 1 года:
- •Структура смертности детей от 1 до 4 лет
- •Структура смертности детей 5-9 лет
- •Мероприятия по снижению младенческой смертности
- •2. Эндогенные:
- •3. Неизвестные - 26% Факторы риска для плода во время беременности
- •Новые типы неменделевского наследования
- •Классификация наследственных заболеваний
- •Методы диагностики наследственных болезней
- •Методы лечения наследственных болезней
Факторы, влияющие на перинатальную смертность:
медико-биологические:
аборты в анамнезе,
болезни мочеполовой системы,
анемии,
поздние гестозы,
болезни ССС.
социально-гигиенические:
низкий уровень образования
потеря работы
неудовлетворительные жилищные условия
вредные факторы производства и окружающей среды
недооценка степени риска беременности к исходу для матери и плода (отсутствие динамического наблюдения, позднее взятие на учет, отсутствие патронажа).
Структура смертности детей в возрасте до 1 года:
состояния перинатального периода - более 40%
врожденные аномалии (ВПС и МВПР) - более 20%
болезни органов дыхания - 13%
инфекционные заболевания
травмы и отравления
прочие причины
Структура смертности детей от 1 до 4 лет
травмы - более 30%
болезни органов дыхания - 20%
ВПР - 15-18%
Структура смертности детей 5-9 лет
травмы
новообразования
болезни нервной системы
Профилактика младенческой смертности осуществляется в соответствии 1. с концепцией развития здравоохранения и медицинской науки в РФ на период до 2005 г.;
2. с национальными и ратифицированными международными документами по защите и выживанию детей и женщин;
с федеральной ("Безопасное материнство", "Дети-инвалиды") и региональными программами в области материнства и детства;
со статьей 23 Основ законодательства РФ об охране здоровья граждан.
Мероприятия по снижению младенческой смертности
пренатальная диагностика, общеклиническое обследование супружеских пар
программированное щадящее ведение родов, реанимационно-интенсивная терапия и выхаживание новорожденных
медицинский контроль за детьми первых лет жизни
ВПР
Структурные дефекты можно разделить на:
ВПР - грубые анатомические нарушения, имеющие клиническое значение и требующие медицинского вмешательства,
врожденные аномалии развития (ВАР) - не имеющие клинического значения и не требующие медицинского вмешательства.
Среди причин перинатальной и младенческой смертности ВПР и хромосомные аномалии занимают 2-3 место. Ежегодная доля рождений детей с ВПР составляет 4-6%. Более 40% спонтанных абортов и около 70% мертворождений обусловлены хромосомными аберрациями, а среди причин перинатальной и неонатальной заболеваемости около 30% приходится на долю ВПР и наследственных заболеваний. В России ежегодно рождаются свыше 50 000 детей с ВПР различной этиологии, из них 10% погибают на 1-м году; всего больных с ВПР - 1,5 млн. В мире рождаются 25-62 ребенка с отклонениями в развитии на 1000 живорожденных, из них 50-70% - несовместимые с жизнью.
ВПР и хромосомные аномалии являются наиболее часто встречающими заболеваниями среди детей с умственной отсталостью, задержкой психического развития, значительными нарушениями эндокринной и иммунной системах (4-5% всех новорожденных при отсутствии пренатальной диагностики). В России содержание таких детей отстает от западных стандартов и составляет 50000 руб. в год на ребенка (средняя продолжительность жизни 30 лет).
Классификация ВПР и наследственных заболеваний (ВНЗ)
наследственные заболевания (гаметопатии)
А). хромосомные болезни (болезнь Дауна, сндром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфельтера, синдром трисомии, синдром Патау) - 14% всех ВНЗ
Б). генные болезни (алкаптонурия, фенилкетонурия, болезнь кленового сиропа, гистидинемия, агаммаглобулинемия) - моногенные (20% всех ВНЗ; аутосомно-доминантные, аутосомно-рецессивные, Х-сцепленные, неуточненный тип наследования)
Экзогенные (тератогенные) пороки развития
А). эмбриопатии (до 9 нед. внутриутробного развития): диафрагмальная грыжа, пороки конечностей, атрезия и стенозы кишечника, ВПС, почек, ЦНС и др.
Б). фетопатии (с 9 недель внутриутробного развития до родов): микроцефалия, пороки головного мозга, гипоплазии органов
пороки мультифакториальной этиологии (генетические и тератогенные): врожденный вывих бедра, врожденная косолапость, пилоростеноз, расщелина губы, неба - 60% всех ВНЗ
неустановленной этиологии - 65-70% (26%). Генетическая несовместимость крови матери и плода по антигенам - 8% всех ВНЗ.
неклассифицированные (аномалады)
Структура ВПР
изолированные - 3/4 всех пороков
системные - 5,3%
множественные - 18%
Причины ВПР
Экзогенные:
вирусные инфекции
антропозоонозы
различные формы радиации
токсины
аноксия
фармакологические средства, гормоны, антибиотики