Vse_skopom

1. Ботаника – наука о строении и жизни расти их сообществ(фитоценозов), как компонентов биосф. её задача – всестороннее познание раст: их строения, жизн функ-ий, распространения, происхожд, эволюции. Глобальной проблемой явл увеличение численности населения и их ежедневная потребность в пище. Эту задачу решают: растениеводство и животнов-во, базирующиеся на фундаментальных биол науках, первое место среди кот занимает ботаника. Б исслед-ет раст на разных ур-нях их организации. Различ несколько структурно-функцион ур-ней. Нижний – древний – суборганизменный ур-нь молекулярных структур, где проходит граница м/у живым и неживым. След ур-нь – клеточный. За ним следует органный, а затем ур-нь целостного организма. Неотьемлемые св-ва организма – способность к размножению, наследственность и изменчивость. Более сложный ур-нь организации популяционно-видовой. Высший ур-нь экосистемный, биосферно-биогеоценотический(сообщества раст, вместе с их ср обитания образ функционально-структурное единство. Осн эко сис-ы составл автотрофные зел раст(продуценты-синтез орг из неорг). Готовое орг в-во исп консументы(гетеротр организмы). Орг остатки продуцентов и консументов разрушаются гетеротр редуцентами(бакт, грибы) и превращ их и мин соед – круговорот в-в и эн-ии в прир.Б, как и др науки о прир возникла и развивалась в связи с потребностями чел. Нач развитию было положенопри выявл и исп пищевых и лекарственных раст. Б связана с с/х, медициной и различными отрослями промышл. Раст широко исп как пища, корм для животных, источник сырья, лекарства. Разнообр роль играют микроорг-мы, водоросли, грибы. Б возникла как единая наука, суммируя отдельные сведения о раст.первой обособилась морфология(о внеш и внутр строен, бывает микро(о кл-цитология, о тканях – гистология, о внутр строен – анатомия и об образ и закономерности разв зародыша - эмбриология) и макроскопич морфология(о органах-органография)).позднее систематика(о многообразии), география раст(распред раст по З), геоботаника(о раст сообществах), экология раст(взаимоотн с окруж ср), палеоботаника(воссоздание облика растительности З). микология-грибы, альгология-водоросли, фитопатология-о болезнях и тд.

2. Эколог роль раст покрова, знач раст в круговороте в-в. Осн эко сис-ы составл автотрофные зел раст(продуценты-синтез орг из неорг). Готовое орг в-во исп консументы(гетеротр организмы). Орг остатки продуцентов и консументов разрушаются гетеротр редуцентами(бакт, грибы) и превращ их и мин соед – круговорот в-в и эн-ии в прир. Автотр орг-мы синтезируют орш в-ва из неорг в процессе фотосинтеза(зел раст) или энергетически-хим реакций – хемосинтез (некот прокариоты). Продуценты(зел раст) – консументы(животные) – редуценты(бактерии, грибы) – окруж ср(почва воздух вода) – продуценты(круговорот в-в). Сущ-ют 5 осн сфер, где прямо или косвенно исп раст: 1) питание и корм для жив, 2)как источник сырья, 3)лекарства, 4)декоративное озеленение, 5) охрана и улучшение среды обит. Раст, исп-мые человеком составляют растительные ресурсы(они относятся к категории восполняемых, их делят на ресурсы природной флоры и ресурсы культивируемых раст).

3. Таксономич категории и еденицы. Осн правила ботанич номенклатуры. Таксономич(систематич) категории и таксоны – важнейшие понятия систематики. Под таксономич категориями подрузумевают определенные ранги или ур-ни в иерархической классификации, получ в рез-те последовательного подразделения множества на слагающие его подмножества. Согласно правилам ботанич номенклатуры, осн таксономическими категориями считают вид, род, семейство, порядок, класс, отдел, царство. При необходимости исп подвид, подрод, подсемейство, подпорядок, надцарство и др. иногда исп империя и подимперя. В отличии от категорий таксоны конкретны( существующие или существовавш гр организмов,отнесенные в процессе классификации к опред категориям.научные названия всех таксонов, относящиеся к таксономич категориям, сост из одного лат слова, т.е. униноминальны. После выхода в 1753г книги К.Линнея «виды раст» для видов приняты биноминальные названия, где первое слово обозначат род, второе – видовой эпитет(бузина черная – sambucus nigra) – бинарная номенклатура. Униноминальные названия раст обычно имеют опред-ные окончания, кот указывают ранг данного таксона. Семейства – aceae, для порядков –ales, для подкл – idae, для классов - psida, для отделов - phyta. (покрытосем - magnoliopsida). Строгих правил, регламентирующих рус названия видов и таксонов более высокого ранга нет. Ученый, кот впервые описал таксон явл его автором и его фамилия помещается после лат названия таксона в сокращ форме( L. – Линней,Kom. –Комарова и тд. В научн работах их указание обязательно, в учебниках – нет.

4. Систематика раст, знач, место в сис-е наук. Соотношение понятий: систематика, эволюция, филогенез, филогенетика. Большинство методов систематики направлены на выяснение сходства и различия м/у таксонами. На этой основе создаются различные варианты сис-м, которые стремятся установить историческую послед-ть происхождения таксонов, т.е. их филогенез. Прямое познание филогенеза и филогении(родства таксонов), связано с изучением ископаемых остатков. Палеоботаника позволяет в общих чертах восстановить эволюцию отдельных раст на протяж-ии истории З. однако из-за неполноты палеонтологической летописи мы не можем документально проследить формирование всех раст династий. Наиб-шую инфу о родстве таксонов на ур-не вида и рода дает сравнительно-морфологич метод(осн метод систематики, основанный на данных сравнительной морфологии, имеет наибол ценность для диагностики и опред организмов). Сравнит-анатомич, эмбриологич, и онтогенетич методы – явл вариантами сравнит-морфологич метода. Сравнит-цитологич и кариологич методыпозволяют анализировать признаки организмов на кл-ном ур-не кариотипа, эти данные дают доп диагностические признаки, помогают установить гибридную природу форм высокого таксономич ранга, помогают изучить популяционную изменчивость видов. Экологогенетич – изучение изменчивости и подвижности признаков вне зависимости от факторов природной среды. Гибридологич – изучение гибридизации таксонов. Почти всегда эти методы исп с учетом географ распространения рас. Макроэволюция(эволюция таксонов выше ранга вида) – в целом определяется микроэволюц процессами. Макроэвол реализуется в 2-х независимых процессах: филогенезе(процесс истор развития и становления таксонов выше ранга вида) и семофилезе (эволюция признаков). Филогенез осущ в различных формах: филетической эволюции(один таксон изменяясь превращается в другой), дивергенции(предковый таксон разделяется на несколько таксонов-потомков), параллелизм(процесс филетического развития в сходном направлении нескольких генетически близких таксонов. Изучения такого рода позволили установить два типа макроэвол: аллогенез(тип эволюции, при кот родственные линии развития характеризуются адаптациями одного и того же ур-ня- идиодаптации.) и арогенеза(В некот линиях развития проявляются принципиально новые признаки – ароморфозы)

5. Развитие и строение гаметофитов, Ж и М гаметы, половой процесс, развитие зародыша. Гаметофит — гаплоидная многоклеточная фаза в жизненном цикле растений и водорослей, развивающаяся из спор и производящая половые клетки, или гаметы.Развивается из гаплоидных спор. На гаметофите в специальных органах гаметангиях развиваются половые клетки, или гаметы. Гаметангии, производящие мужские гаметы, называются антеридии, а гаметангии, производящие женские гаметы — архегонии. Оплодотворение женских гамет (яйцеклеток)у наземных растений, как правило, происходит в архегонии, после чего из оплодотворенной яйцеклетки, или зиготы развивается диплоидный спорофит, который первое время зависит от гаметофита. В разных группах растений и водорослей гаметофит развит в различной степени. Сущ-ет 4 типа полового процесса: изогамия(хар-на для части водорослей – М и Ж клетки одинаковых размеров и со жгутиками), гетерогамия(часть водорослей, растения – Жгамета больше М, обе подвижны), оогамия(часть водоросле, бол-во раст – Ж гамета больших размеров и неподвижна), конъюгация(некоторые водоросли- две кл соединяются трубкой, по кот содержимое одной кл перетекает в др и соединяется с ней – бразуется диплоидная зигота). При половом размн новая(дочерняя, всегда диплоидная)особь образуется из зиготы, возникающей при слиянии гамет(гаплоидные кл). в простейшем случае у некот однокл водорослей происходит слияние целых организмов(хологамия- при этом диплоидная зигота делится мейотически с образованием 4-х гаплоидных дочерних организмов).

6. Строение раст клеток, сходство и отличие от прокариотической и животной. Размеры кл колеблются от 10 до 100 мкм. Гигантских размеров достигают лишь некоторые специализированные вытянутые клетки (однокл волоски семян – до 5 см в длину), однако поперечник этих клеток составляет лишь 50-100 мкм. Число клеток в теле раст очень велико. По форме различают два осн типа кеток: паренхимные(их размер приблизительно одинаков во всех трех измерениях) и прозенхимные(вытянуты в длину, кот превышает их ширину в 5-6 и более раз. Соматическая раст кл обычно окружена кл стенкой, сост в основном из целлюлозы. Живое содержимое кл получило название протопласта(основной компонент белок). У многих зрелых кл центр часть занимаеть крупная, заполненныя кл соком вакуоль(вода, орг и мин в-ва). Кл стенка и вакуоль – продукты жизнедеятельности протопласта. Протопласт –активное живое содержимое кл. большую часть протопласта занимает цитоплазма, меньшую по массе – ядро. От вакуоли протопласт ограничен биологической мембраной(тонопласт), а от кл стенки – плазмолеммой.в протопласе осущ все осн процессы клеточного метаболизма(обмена в-в). Наследственный материал кл содержится в ядре(от цитоплазмы отделено мембранами). Протопл представл собой, много фазную коллоидную сис-, где отдельные его части могут находиться в разном физ состоянии(обычно – гидрозоль,где дисперсной сис-ой явл вода, а дисперсной – белки, нукл к-ты, липиды, углеводы. Иногда протопласт может быть в состоянии геля). В живой раст кл содержимое протопласта находится в постоянном движении, особенности кот различны(вращательное, струйчатое). Можно видеть как оргиноиды и др включения вовлекаются в ток цитоплазмы(циклоз прекрящается в мертвых клетках, он способствует аэрации клетки). Животная кл не имеет кл стенки, в ней отсутствуют пластиды, вакуоли, имеются центриоли, резервное в-во – полисахарид гликоген(у раст – полисахарид крахмал),стенка сост из хитина, а не из целлюлозы.

7. Цитоплазма, рибосомы, ЭПС, аппарат Гольджи. Цитоплазма – часть плазмолеммы,заключенная м/у плазмалеммой и ядром. В ней осущ большая часть процессов клеточного метаболизма, исключ синтез нукл к-т, происходящий в ядре. Осн цитопл составляет её матрикс (гиалоплазма)- сложная безцветн, оптически прозрачная коллоидная сис-а, способная к обратимым переходам из гидрозоля в гель. Важнейшая цель – объед всех клеточных структур в единую сис-у и обеспеч взаимод м/у ними в процессе метаболизма. В цитоплазме имеются органоиды(органеллы), кот выполняют спец функции. Это пластиды, комплекс Гольджи, митохондрии и тд. Вся цитоплазма пронизана эндоплазматич сетью (ретикулумо – ЭР). В осн этой сети лежат биологич мембраны, кот формируют оболочки большинства органоидов. Биол мембраны – пленки (4-10 нм), построенные из фосфолипидов и липопротеидов. ЭПС(эндопл сеть) образована сис-ой мелких вакуолей и канальцев, соед-ых др с др. эта сис-а трехмерна, ее форма и протяженность зависят от типа клетки, ее метаболической активности. ЭПС соседних клеток соединяются с помощью цитоплазмотические тяжи – плазмодесмы. Рибосомы. В цитоплазме, а также в ядре, митохондриях и пластидах всегда находятся мельчайшие гранулы, выявл на ультратонких срезах под электронных микроскопах – рибосомы, представл собой безмембранные частицы, образованные рибонуклеопротеидами (рибосомой РНК) и мол-ми белка. Каждая кл содержит десятки и сотни тыс рибосом, они распологаются поодиночке или гр(полисомы), где отдельные рибосомы связаны м/у собой нитевидной мол-лой информационной РНК(инфа о первичной стрктуре белка). Рибосомы эукариот кл состоят из двух неравных по величине субъединиц. Рибосомы прикреплены к мембранам ЭПС или свободно располагаются в гиалоплазме. Полисомы – цетры синтеза белка. Рибосомы образ-ся в ядре. Компл Гольджи сост из диктиосом(стопка плоских дисковидных цистерн, огранич-ые мембранами, часто переходят в сис-у тонких ветвящихся трубок. Число диктиосом обычно колеблется от одной до нескольких десятков) и пузырьков(отчленяются от диктиосомных пластинок или конов трубок и направл-ся в сторону вакуоли. Пузырьки транспортируют образовавшиеся в комплексе полисахариды).

8. Митохондрии, пластиды, ядро, ф-ии ядра митох и пластиды – двумембранны. Нуклеотидные последовательности РНК рибосом, митохондрий и пластид резко отличаются от последовательностей РНК, кодируемых в кл-ном ядре. Митох – неотьемлемая часть всех живых эукариот кл. форма, величина и их число постоянно меняются(особенно много в секреторных тканях раст). Их длинна не превышает 10 мкм, по форме эллиптические или округлые, окружены оболочкой, сост из 2-х мембран, кот связаны ЭПС(внутр мембр образ выросты в виде листовидных пластин или трубочек, пространство м/у ними заполнено матриксом митохондрий – в ней могу встречаться рибосомы, собственная ДНК, кот не связана с ДНК ядра). Способны к синтезу своих белков. Осн ф-ия – обеспечение энергетич потребностей кл в процессе дыхания(с пом АТФ). Пластиды характерны лишь для раст, близкие к пластидам образования часто наз-ют хроматофорами(у водорослей). Пластиды-отн-но круглые образования клетки. Самые большие – хлоропласты(так же сущ-ют хромопласты и лейкопл). В кл, как правило, встречаются несколько десятков пластид, но у фотосинтезирующих раст, где хроматофоры больших размеров, их число невелико. Ядро – обязательная часть живой клетки эукариотич организмов, место хранения и воспроизведения наследственной инфы, кот опред-ет признаки денной клетки и всего организма в целом, центр управл обменом в-в и поти всех процессов. Клетки с удаленным ядром погибают. В живых кл ядро отсутствует лишь в зрелых члениках ситовидноы трубок флоэмы. Чаще всего в кл имеется одно ядро, реже два и несколько (протоктисты). Норм длительное существование в кл двух неслившихся ядер(дикарион) хар-но для многих грибов.

9. Деление ядра, кл стенка, включения. Ядро – обязательная часть живой клетки эукариотич организмов, место хранения и воспроизведения наследственной инфы, кот опред-ет признаки денной клетки и всего организма в целом, центр управл обменом в-в и поти всех процессов. Размеры различны от 2 до 500 мкм(у половых), форма шаровидная или эллипсоидальная. В молодых кл занимает центральное место, позднее смещается к оболочке, оттесняемое вакуолью.окружено двойной мембраной , пронизанной порами, на краях которых наужн мембрана переходит во внутр. Живая эукариотич кл способная к делению проходит несколько этапов, клеточный цикл – период м/у двумя последовательными митотическими делениями(большая часть цикла – интерфаза, меньшая – на процессы митоза и цитокинеза). В интерфазе происходитрост клетки, редубликация органоидов, синтез ДНК и формирование структур, необходимых для деления. Деление и образ-е новых эукариотич кл (цитокинез) тесно связаны с митотическим делением ядра.деление ядра сходно у большинства организмов. Суть митоза заключается в одинаковом распределении редуплицированных хромосом м/у дочерними кл-ми, что обеспечивает обазование генетически равноценных кл-к. в митозе выдел несолько стадий:интерфаза, профаза(появл хромосомы,ядерная оболочка и ядрышко исчезают), метаф(хромос-мы собираются в экваториальной плоскости, хроматиты начинают отделяться, оставаясь связанными лишь в центромерах),анаф(хромосомы разделяются и растягиваются к полюсам), телофаза(исчезает веретено деления, хромосомы набухают, удлиняются,появл ядрышки и ядерн оболочка), цитокинез и разделенные дочерние клетки. Соматическая раст кл обычно окружена кл стенкой, сост в основном из целлюлозы, это структурное образование, располагающееся по переферии клетки и придающее клетке прочность, сохр форму и защиш от мех воздействий..включения – компоненты кл, представл собой отложения в-в, временно выведенных из обмена, или его конечные продукты. Бол-во включений видны в световой микроскоп и распологаются либо в гиалоплазме, либо в органоидах. Включ могут быть жид и ТВ. К их образ-ию ведет избыточное накопл в-в. Также в виде включ могу откладываться запасн питат в-ва(крахмал в виде зерен, рафиды, друзы, цистолиты).

10)Сис-а образ-ых тканей. Меристемы апикальные, интеркалярные. Первичные вторичные,цитологические особенности их. Меристемы – образ тк, облад способностью к активному делению и образованию новых кл, занимая 0,1% объёма общей массы. Меристемы формируются все прочие ткани и определяют длительный рост растенияу животных меристемы отсутствуют, чем и объясняется ограниченный период роста. Инициальные кл меристем задерживаются на эмбриональной стадии развития в течении всей жизни растения, а их производные превращаются в клетки различных постоянных тканей. Сущ два осн типа меристем – апикальные(верхушечные) и латеральные(боковые).апикальные – на верхушках побегов и корней, обеспеч удлинение, такой рост получил название первичного, а сами меристемы – первичных. К первичн меристемам относят их непосредственные производные(протодерма, прокамбий, осн меристема). В первичном теле раст они дают 3 осн сис-ы: покровную(протодерма), проводящая(прокамбий), и сис-у осн тканей(осн меристема). Латеральные меристемы располагаются II боковым поверхностям осевых органов, образуя цилиндры на поперечнике. Главные латеральные сыс-ы – камбий и феллоген (нарастание стеблей и стволов в толщину, образуя вторичные ткани и вторичное строение раст. Из камбия – флоэма, ксилема, феллоген – перидерме. Помимо апикальн и латеральн мерист встречаются меристемы интеркалярные(вставочные) – чаще всего с первичным строением, сохр в отдельных зонах активного роста(междоузлии, осн листа) и раневые меристемы(дают начало каллусу – особая ткань, сост из однородных паренхимных клеток, прикрывающих место поражения).

11)Сис-а покровных тканей. Распологаются на границе с внеш средой, т.е. на пов-ти органов растения, большинство состоит из плотно сомкнутых живых(реже мертвых) кл. выполняют барьерную роль, защищая внутр органы от высыхания и повреждения. Одна из ф-ий покровных тк – регуляция газообмена и транспирация, некот способны к всасыванию. Покровные тк первичного строения: эпидерма(однослойная первичн покровная ткань, клетки сильно различаются, малодифференцированные кл – эпидермальные, наружн чать кл покрыта кутикулой, или восковым налетом. Регулиует газообмен и транспирация), эпиблема(ризодерма – односл первичн тк корня, возникает из наружного слоя апикальной меристемы, ч/з эпиблемы происходит всасывание воды и мин в-в. Её клетки тонкостенны, не имеют кутикулы и более вязкая цитоплазма). Покровные тк вторичного строения: перидерма(сложная многослойная вторичная покровная ткань стеблей и корней многолетних растений, в осн перидермы стебля входит феллоген).с помощью вторичных тканей происходит образоване пробки(отмершие клетки, лишенные межклетников,пропитанные суберином) и корки(формируется на стволах, многолетних ветвях и корнях деревьев. Корка нередко с трещинами,шороховатая,неровная).

12) сис-а проводящих тканей,восход, нисход потоки. Трахеи, трахеиды. Окаймленные поры, перфорации. Ситовидные кл и ситовидн трубки провод тк служат для передвижения питат в-в. От корня к листьям осущ восходящий(транспирационный) ток водных солей. Нисходящий(ассимиляционный) ток орг в-в напрвален от листьев к корню. Восход ток – трахеальные элементы ксилемы, а нисход – по ситовидным элементам флоэмы. Сильно разветвленная сеть проводящих тканей несет водорастворимые в-ва и продукты фотосинтеза к органам растения. Все провод тк явл сложными и комплексными, т.е. состоят из морфологически и функционально разных элементов. Ксилема и флоэма располагаются рядом и погут объединяться в проводящие пучки. Сущ-ют первичные(закладываются в листья, молодых побегах и корнях – дифференцируются из прокамбия) и вторичные(возникают из камбия) провод пучки. По ксилеме от корня к листьям поднимаются вода и мин в-ва. Первичн и вторичн ксилемы имеют однотипные кл. дальний транспорт осущ по трахеальным элементам – трахеидам и сосудам, ближний – по паренхимным. Трахеиды – мертвые прозенхимные клетки, лишенные протопласта, стенки одревесневают, утолщаются и есут окаймленные поры, ч/з кот р-ры фильтруются. Сосуды – полые трубки состоящии из отдельных члеников, располагающихся др над др, м/у которыми имеются разного типа сквозняе отверстия – перфорации. Трахеальные элементы распред в ксилеме различным образом. Помимо трахеальных эл-ов сущ-ют лучевые эл-ты – сердцевидные лучи. Флоэма- сложн провд тк, по кот осущ транспорт продуктов фотосинтеза от листьев к местам и отложения.первичная из прокамбия, вторичная(луб) – из камбия. Веё сост входят ситовидные эл-ты, паренхимные кл, эл-ты сердцевидных лучей, мех тк. Ситовидные трубки – сост из отдельных кл, располагающихся др над др. при формировании ситовидных трубок материнская кл делится на две части(одна превращается в членик, др – кл-спутницу). Паренхимные эл-ты(лубяная паренхима) – тонкостенные кл. могут выполнять ф-ии кл-спутниц. Сердцевидн лучи флоэмы также состоят из тонкостенных паренхимных кл и предназначены для осуж ближн транспорта ассимилянтов. Провод пучки : открытый коллатеральный, закрытый коллат, открытый биколлат, концентрический закрытый центрофлоэмный, концентрический закрытый центроксилемный, закрытый радиальный.

13) сис-а мех тканей, особенности их расположения в органах раст мех тк- опорные тк, придающие прочность органам растений. Обеспечивают сопротивление статическим и динамическим нагрузкам. Этим объясняется расположение этих тк в органах раст. В молодых участках растущих органов мех тк нет. Сочетаясь с др тканями образ арматурные тк. Ст-нь развития мех тк зависит от условий обитания. Различают три осн типа мех тк: колленхиму, слеренхиму, склереиды. Колленхима – простая, первичная опорная тк, сост из вытянутых кл с утолщенными неодревесневшими первичными оболочками(различают углковую, пластинчатую и рыхлую).склеренхима – мех, сост из прозенхимных кл с одревесн-лигнин(реже неодревесн) и равномерно утолщенными оболочками. (часто наз-ют волокнами). Кл лишены протопласта, и выполняют опорную ф-ию. Склереиды – структурные эл-ты мех тк,возникают из кл осн паренхимы, в рез-те утолщения (лигнифакации) оболочек. Могут встречаться поодиночке(идиобласты) либо в скоплениях. Бывают: брахи, астро и остеосклереиды. Склереиды находятся в стеблях, листьях, плодах, семенах.

14)сис-а фотосинтезирующих и запасающих тк. Большую часть тела раст занимаюс осн тк. Состоят из живых паренхимных клеток, разнообр по форме. Кл тонкостенные с простыми порами, реже оболочки могут утолщаться. Разделяют ассимиляционную(фотосинтезирующую), запасающую, водоносную, воздухоносную. Ассимиляц-ная та: осущ-ние фотосинтеза. Состоит из тонкостенных живых паренхимных клеток, содержащих хлоропласты(хлоренхимная тк). Ассим-ная тк залегает под эпидермой(это облегчает циркуляцию газов ч/з устьица. Осн масса хлоренхимы сосредоточена в листьях и зел побегах. Нередко в листьях хлоренхима расположена рыхло, образуя крупные газоносные межклетники(воздухоносная ф-ия). Запас тк: отложение продуктов метаболизма(БЖУ и др). крупные паренхимные тонкостенные клетки, при утолщении стенок могут выполнять мех ф-ию. Содержатся в эндосперме, зародыше, клубнях, луковицах, утолщенных стеблях, сердцевине стеблей, паренхима проводящих тканей. Запас к может превращаться в хлоренхиму.

15. Система выделительных в-в. Наружные (экзогенные) и внутр (эндогенные) вместилища выделений. Особенности их образ-ия и строения. Удаление побочных продуктов обмена происходит в рез-те секреции (отделения в-ва от протопласта). Секретируемые в-ва - секретами. Кл выделит тк паренхимные, тонкостенные. Выделит тк делятся на наружные и внутр. Внеш секреция связана с покровными тк.( Железистые волоски и железки состоят из живых кл, имеют удлиненную ножку и головку, кл головки выделяют секрет под кутикулу, при ее разрыве в-во вытекает наружу). Железки выделяют смолы, эфирные масла, слизи и хар-ны мяте, лаванде, черной смородине. Железистые волоски выделяют эфирные масла (герань, табак и т.д.) Нектарники обычно образ-ся на цветках. Могут быть как отдельные железистые кл, либо находиться в ямках (лютик), желобках, шпорцах, подушечек (тыква). Нектарники выделяют сахаристую жид и встречаются у насекомоопыл раст. Осмофоры представлены либо специализир кл эпидермы, либо особыми железками (летучие эфирные масла). Так же встречаются у насекомоопыл раст. Гидатоды могут иметь вид многокл волосков (фасоль), устьиц, спец образований из большого числа кл. Ч/з гидатоты происходит гуттация - выдел капель воды из внутр частей листа на его пов-ть. Переваривающие железки (росянка, венерина мухоловка) выделяют пищеварит ферменты. Внутр секреция вырабатывает и накапливает в-ва, остающиеся внутри раст. Секреторные вместилища содержат эфирные масла, смолы, оксалаты Са. Схизогенные вместилища образ-ся вследствие расхождения кл и формирования межклетника, выстланного живыми эпителиальными кл (смоляные ходы). Лизигенные вместилища возникают после растворения гр кл с продуктами секреции (кожура цитрусовых). Млечники - особый тип выделит тк. Это живые кл (нечленистые млечники) или ряды слившихся кл (членистые млечники), пронизывающие раст. Полость млечника занята млечным соком - латексом. Латекс - эмульсия белого, реже оранжевого и красного цвета. Его осн - кл сок, в кот растворены БЖУ, слизи, каучук.

16. Морфология и классиф листа. Жилкование. Формирование листьев. Лист сост из листовой пластины, черешка и основания (иногда прилистники). Пластинка - расширенная плоская, имеет наиболее важное значение, тк выполняет ф-ию фотосинтеза. Черешок - узкая стеблевидная часть м/у пластинкой и осн-нием. Ориентирует пластинку по отн-нию к свету, а также помогает от повреждений в случае осадков. Листья с черешками - черешчатыми, без них - сидячими. Осн-ние - базальная часть листа, соед-ная со стеблем. Иногда может иметь вид небольш утолщения. У многих раст оно разрастается в длину и ширину. Такое осн-ние наз-ют листовым влагалищем (однодольные). Оно защищает пазушные почки и молодые осн-ния междоузлий. У лука-порея, банана и др раст образует ложный стебель. Прилистники - парные боковые выросты осн-ния листа. Развиваются раньше пластинки и защищают листья в почке (фикус, липа, яблоня), а затем сбрасываются. Иногда сохр-ся на долгое вр и выполн фотосинтез (горох, фиалка). Могут срастаться- раструб (гречиха). Классиф листьев. Прост листья имеют 1 лист пластинку, сложные - несколько, каждая из кот имеет свой черешок, сидящей на общей оси - рахисе. В зависимости от располож листков различают перисто- и пальчатосложные. Перисто- по сторонам рахиса.(Если на верхушке рахиса 1 листок- непарноперистосложный, при его отсутствии – парноперистосложным). По ст-ни разветвления различают 2жды- и 3ждыперистосл-е листья. У пальчатосл-х листочки расходятся радиально от черешка. Тройчатый лист - клевер, земляника. У пальчатосл-х и тройчатых листьев рахиса нет. Лист-я пластина может быть расчлененной пальчато или перисто. В зависимости от глубины раздел лопастные, разделенные и рассеченные простые листья или листочки сложного листа.(надрезы -у лопастного -лопасти, раздельного - долями, рессеченного – сегментами). Жилкование. Жилка - это провод пучок или тесное сближение пучков. Они выполн провод (ксилема, флоэма) и мех ф-ию. Жилки, вход в пластину из стебля ч/з осн и черешок- главными. От них отходят боковые жилки. М/у собой они соеденены сетью мелких жилок - анастомозов. Дихотомическое жилкование - когда главн жилка ветвится вильчато (папоротники). II и дуговое хар-но однодольным (от осн-ния листа в пластинку вступает ряд жилок либо II (злаки), либо дугообразно (тюльпан, ландыш)). Сетчатое и перистое жилкование хар-но двудольным. При сетчатом на пластине одна гл жилка, от кот ветвятся боковые. При перистом лист пронизывают несколько гл-ных, кот также ветвятся. Формирование листа. Сначала идет почечная фаза заложения листа в виде бокового выступа (апекса) побега, из кот формируется зачаток (примордий) листа. Затем зачаток увелич-ся в длину за счет верхушки, в ширину за счет краевого (маргинального) роста. Как только почка развертывается нач внепочечная фаза. Кл зачатка делятся и увеличиваются. Затем происходит дифференциация кл меристемы в пост тк.