Vse_skopom

17. Ярусные категории листьев. Гетерофиллия. Листорасположение (филлотаксис). Формации листьев. Верховые листья развиваются в обл соцветия (кроющие листья цветков – прицветники). Они недоразвиты и слабо расчленены. могут выполнять ф-ию привлечения насекомых-опылителей =>их окраска бывает белой, розовой, красной, и тд. Срединные наиболие большие и расчлененные. Выполняют ф-ию фотосинтеза. Бок-е побеги развиваются из пазушных почек. Почки защищ низовыми листьями - почечными чешуями (широкие основаниия листьев, тк лишены пластинки, черешка и прилистников). Низовые вначале имеют белый цвет, при старении - коричневый, при отмирании - черный. Выполняют ф-ию защиты и запаса. Разнолистность (гетерофиллия) - различие в форме, размерах и структуре листьев срединной формации на одном раст. Хор выражена у водных раст. Листорасполож (филлотаксис) - порядок размещения листьев на оси побега. Закономерности размещения листьев связаны с деят-тью апекса побега и отражают его радиальную симметрию. Различают 3 осн типа листорасп-ния - спиральное (очередное)- от каждого узла стебля отходит один лист (дуб, береза, злаки), супротивное - на каждом узле сидят др против др 2 листа (клен, сирень), и мутовчатое - каждый узел несет 3 и > листьев (олеандр, элодея). В процессе роста побега его листораспол-ние может меняться. черешки могут изгибаться, и положение пластинок также изменяется. в конечном итоге они располагаются, не затеняя др др, а образуя единую плоскость, где просветы м/у крупными листьями заполнены мелкими. Подобное явл (листовой мозаика) , позволяет раст более полно исп падающий на него солнечный свет.

18. Лист-я мозаика. Типы жилкования, строение провод пучков. Черешки листьев могут изгибаться => положение листьев изменяется. При этом пластинки всех листьев в конечном итоге располаг-ся, не затеняя др др, а образуя единую плоскость, где просветы м/у крупными листьями заполнены мелкими. Подобное явл (листя мозаика), позволяет раст более полно исп падающий на него солнечный свет. Жилкование. Жилка - это провод пучок или тесное сближение пучков. Они выполняют провод(ксилема, флоэма) и мех ф-ию. Жилки, вход в пластину из стебля ч/з основание и черешок- главными. От них отходят боковые. М/у собой они соед сетью мелких жилок - анастомозов. Дихотомическое жилкование - главная жилка ветвится вильчато (папоротники). II и дуговое хар-но однодольным. При этом от осн-ния листа в пластинку вступает ряд жилок либо II (злаки), либо дугообразно (тюльпан, ландыш). Сетчатое и перистое жилкование хар-но двудольным. При сетчатом на пластине 1 гл жилка, от кот ветвятся боковые. При перисто лист пронизывают несколько гл, кот также ветвятся. Строение провод пучков. Бол-во пучков закрытого типа. В черешке может быть несколько коллатер-ных пучков, расположенных в виде кольца (платан), или одиночные разных типов: коллатер-ный (камелия), биколлатер-ный (тыква), концентрич (цитрусовые). В провод пучках листовой пластины ксилема обращена к верхней пов-ти листа. В пучках есть трахеи, а во флоэме – ситовидн трубки. В мелких пучках трахеи заменяются трахеидами, во флоэме - паренхимнымим кл. Окончания жилок состоят их трахеид. Пучки окружены окаймляющей паренхимой. Иногда еще и склеренхимой. Крупные пучки погружены в паренхиму и отделены от мезофилла. Мелкие проходят в толще мезофилла в верхней части губчатой паренхимы.

19. Анатомия листа. Эпидерма сост из прочных плотноприлег-х кл. (защищает от высыхания и повреждений, а также явл мех опорой. Стенки кл эпидермы в осн содержат кутин и кутикулу. Обычно не имеет хлоропл-в, только в устьицах, кот чаще располагаются на нижней стороне листа. У водных они выступают над эпидермой. Трихомы очень различны (волоски, сосочки, щетинки). В их образовании принимают участие кл эпидермы. Протопласт отмирает, кл наполняются воздухом и выполняют защитную роль. Осн паренхима заключена м/у верхней и нижней эпидермой. Это мезофилл листа или ассимиляц-ная паренхима (хлоренхима). Верхняя часть мезофилла сост из столбчатой (палисадной) паренхимы, а нижняя из губчатой. Палисадная выполняет роль фотосинтеза, тк содержит большое кол-во хлоропл (длинные цилиндрические кл, расположенные перпенд-но пов-ти листа. М/у ними межклетники для транспирации и газообмена. Стенка кл тонкая, целлюлозная. Губчатая сост из кл неправильной формы с крупными межкл-ками =>она рыхлая. (транспирация и газообмен, частично фотосинтез). Если палисадная паренхима расположена с одной стороны пластинки листа, а губчатая с другой, то лист- дорсовентральным. У ксерофитов палисадная ткань располгается по обеим сторонам листа, а губчатая - редуцирована. В этом случае лист - изолатеральный. Строение провод пучков. Бол-во пучков закрытого типа. В черешке может быть несколько коллат-ных пучков, расположенных в виде кольца (платан), или одиночные разных типов: коллат-ный (камелия), биколлат-ный (тыква), концентрический (цитрусовые). В провод пучках лист пластины ксилема обращена к верхней пов-ти листа. В пучках есть трахеи, а во флоэме - ситовидн трубки. В мелких пучках трахеи заменяются трахеидами, во флоэме - паренхимнымим кл. Окончания жилок сост их трахеид. Пучки окружены окаймляющей паренхимой. Иногда еще и склеренхимой. Крупные пучки погружены в паренхиму и отделены от мезофилла. Мелкие жилки проходят в толще мезофилла в верхней части губчатой паренхимы.

20. Устьица и их строение и принципы действия. Чечевички. Межкл-ки, воздухоносные полости. Устьице - пора, наход-ся на нижнем или верхнем слое эпидермиса листа раст, ч/з кот происходит испарение воды и газообмен с окруж ср. Пора сост из пары специализир-ных кл (замыкающие), кот регулируют ст-нь открытости поры, м/у ними располагается устьичная щель. Стенки замык-х кл утолщены неравномерно: направленные к щели (брюшные) толще стенок, направл-х от щели (спинных). Щель может расширяться и сужаться, регулируя транспирацию и газообмен. Под щелью расположена подустьичная (воздушная) полость, окружённая клетками мякоти листа, ч/з кот происходит газообмен. Воздух, содержащий углек газ и кислород, проникает внутрь ткани листа ч/з поры, и далее исп-ся в процессе фотосинтеза и дыхании. Избыточный кислород, произведённый в процессе фотосинтеза внутр кл листа, выходит обратно в окруж ср ч/з эти же поры. в процессе испарения ч/з поры выделяются пары воды. Кл эпидермиса, примыкающие к замыкающим- сопровождающие (побочные, соседние, околоустьичные). Они участвуют в дв-ии замык-х клеток. Замык-ие и сопровожд-е кл образуют устьичный комплекс (аппарат). Наличие или отсутствие устьиц (видимые части устьиц -устьичными линиями) часто исп при классиф-ии раст. Механизм движ-я замык-их кл. Тургор в замык кл понижается=> щель замыкается, снижая ур-нь транспирации. С повыш тургора устьица открываются. Гл роль в изменении тургора принадлежит ионам К. Существенное зн-ние в регуляции тургора имеет присутствие в замык-х кл хлоропл. Первичный крахмал кот, превращаясь в сахар, повыш конц кл сока => приток воды из соседних кл и повыш тургорного давления в замык кл. Чечевички - линзообразные рыхлые скопления кл в перидерме, выступающие на пов-ти стволов многолетних ветвей (иногда и корней) древесных раст в виде бугорков. Они возник вследствие деят-ти феллогена и закладываются под устьицами. Выполняют ф-ии газообмена. Межклетники - полости в тк раст, заполненные воздухом или продуктами обмена- обусловливают рыхлое строение сердцевины, древесины, коры и сердцевинных лучей, способствуют облегчению веса раст, проникновению воздуха во внутр тк и газообмену. Межкл-ки выполняют ф-ию воздухоносной тк в процессах дыхания и фотосинтеза(в стебле); способствуют процессам ассимиляции газообмена и транспирации (в листьях), увелич внутр фотосинтезирующую пов-ть листа.

21. Метаморфозы листа. У многих раст можно наблюдать различные метаморфозы листьев. Усики — нитевидные органы, чувствительные к прикосновению исп для лазания. У многих лазающих лиан часть листа или весь лист превращены в усики (диоскорей, настурций).От листолазающих растений с двойной функцией листа (фотосинтеза и захвата опоры) появились лианы, лишенные части или всей пластинки листа, вместо кот развивается усик с высокой контактной чувствительностью (семейства Маковые).У некот раст в усики превращены верхние сегменты перисто-рассеч-х листьев. У некот видов бигноний усики снабжены одревесневшими когтевидными крючочками. У др видов после прикосновения к опоре на концах усиков образуются присоски.У некот видов чечевицы и гороха в усики видоизменены верхняя часть рахиса и соотв-но 3-7 листочков. У чины безлистной редуцируются все листочки, рахис - усик, а ф-ию фотосинтеза выполняют 2 крупных прилистника. Колючки у раст обит в сухом и жарком климате. Они выполняют 2 осн ф-ии: уменьш испаряющую пов-ть надземной части раст и защищ стебли, стволы и молодые листья от поедания животными. Некот пальмы-ротанги с их помощью прикрепляются к опоре. Листья, полностью превращ-е в колючку –кактусы (стеблевые суккуленты с метаморфизированными листьями). У опунции они - крошечными (длиной 0,2...0,5 см) сочными шиловидными образованиями, кот появл в период дождей, затем засыхают и опадают.Колючки ночью выполняют еще одну ф-ию — конденсируют водяные пары из воздуха. (На колючках и волосках в ветреную погоду накапл электр заряды, кот притягивают к себе из воздуха капельки воды.) В тех климат зонах, в кот по ночам туманы, кактусы в состоянии успешно развиваться, во вр засухи. Часто видоизм-ся окончания жилок, выступающих на верхушке листа и по краю, реже — рахис и прилистники. Колючкой может становиться рахис сложных листьев после опадения листочков. Колючки некот листопадных раст образ-ся из прилистников (акация, молочай, унаби, держи-дерева и др.). Ко вр опадения черешка прилистники-колючки одревесневают и защищ раст от животных. При опадении листа м/у колючками-прилистниками виден листовой рубец. Крупные (длиной до 5 см) полые острые колючки некот раст тропиков (акации-корнигера, акации-флейты и др.) служат жилищем для муравьев, кот активно защищ раст от насек. Филлодий — метаморфоз черешка или осн листа в образ-ие, подобное плоской лист пластинке, выполняющей ф-ии фотосинтеза. Филлодии похожи на листья с цельной пластинкой, плотной, кожистой, тв, покрытой смолистыми в-вами. Ловчие аппараты насекомоядных раст. У некот видов покрытосем все листья особи или часть из них перестроены в ловчие аппараты. Раст этих видов автотрофные, но исп богатую азотом и фосфором орг пищу, переваривая животных (рез-т приспособл раст к жизни в неблагопр усл-х азотного и мин питания-верховые болота,пресноводн водоемов тропич и умер широт). Строение ловчих аппаратов разнообразно, у некот раст- неподвижны, у др — обладают способностью к дв-ию при захвате добычи. (росолист лузитанский,португальская мухоловка). У лиан развиваются длинные цепляющиеся побеги. В пределах каждого из них листья различаются: одни выполняют только ф-ии фотосинтеза—крупные, кожистые, узколанцетные, с усиковидной верхушкой, др — изменены и имеют ловчие аппараты. Тонкая цилиндрическая часть, выполняющая ф-ию усика (закручивается вокруг ветвей др раст) — черешок. Нижняя часть пластинки листа - цилиндрич ловчий аппарат, кот благодаря черешку-усику подвешен в воздухе. Железистые клетки эпидермы на нижней стороне крышечки и у края выделяют нектар, кот покрывает край устья. Насекомые, сосущие нектар переползают на внутр пов-ть кувшина, покрытую восковым налетом. Выбраться из ловушки невозможно. Кувшины в нижней трети заполнены жидкостью. Пищеварительные желёзки выделяют фермент непентесин и муравьиную к-ту, кот переводит фермент в активное состояние. Разложение происходит за счет деятельности бактерий, в рез-те чего кувшины издают гнилостный запах, привлекающий к растению др жертвы. В выделениях некот желёзок обнаружен кониин, оказывающий парализующее действие на насек.

22. Корень и его ф-ии. Классиф-я корней по форме, по отн-нию к субстрату, по происхожд. Корень (лат. radix) — осевой орган, облад радиальной симметрией и нарастающий в длину до тех пор, пока сохр апикальная меристема. От стебля корень отлича­ется тем, что на нем не возникают листья, апикальная ме­ристема, прикрыта корневым чехликом. Ф-ии корня. поглощает из почвы воду с растворен­ными в ней мин в-вами; закрепляет раст в почве; служит вместилищем питат в-в; принимает участие в первичном синтезе некот орг в-в; у корнеотпрысковых раст выполняет ф-ию вегетат размн. Классиф корней. По происхожд: главный, придаточные и боковые. Корень, развив-ся из зародышевого корешка семени- гл. Облад «+» геотропизмом (углубляется в почву вертикально вниз). Корни, возни­к-е на др органах раст (стебле, листе, цветке)- придаточными - поперечный геотро­пизм (растут почти горизон­тально или под углом к пов-ти почвы); тонкие (всасывающие) корни геотропичностью не обладают и растут во всех направлени­ях. Роль придаточных корней огромна, тк у взрослых раст (как однодол, так и двудол) корн сис-а в основ­ном (или только) состоит из придаточных корней. Наличие кот дает возможность легко размножать раст искусственно — делением их на отдельные побеги или гр побегов с придат корнями.В молодых стеблях зачатки придат корней формируются эндогенно — из кл межпучковой паренхимы, в старых — из паренхимы вблизи камбия сердцевинных лучей -камбия паренхимного происхожд. Придат корни стеблей однодол возникают в паренхиме, окружающей пучки. Боковые корни образуются на главном и придаточном корнях. В резу-те их ветвления появл боковые корни более высоких порядков.Рост корней в длину идет периодически — обычно весной и осе­нью, в толщину — начинается весной и заканчивается осенью. По отн-нию к субстрату, или ср обитания: земляные (у 70 % совр семенных раст) — развиваются в почве; водные(у плавающих водных раст), — находятся в воде; воздушные (у эпифитов —растений, поселяю­щихся на стволах, сучьях и листьях др раст), — находятся в воздушной среде; чужеядные, или корни-присоски (у растений-па­разитов), — находятся в тканях раст-хозяина. По форме: цилиндрические, если на протяжении почти всей длины он имеет одинаковый диаметр (пион, мак,лук, тюль­пан, пшеница), узловатые — с неровными утолщениями в виде узлов (таволга),четковидные—с равномерно чередующимися утолщениями и тонкими участками (заячья капуста), Запасающие корни могут быть коничес­кими, реповидными, шаровидными, веретеновидными и др.

23. Первичное строение корня. Вторичное утолщение корня. дифференциация тк корня происходит в зоне всасывания. По про­исхожд это первичн тк, тк они образ-ся из первичной ме­ристемы зоны роста =>микро­скопич строение корня в зоне вса­сывания наз-ют 1чным. При 1чном строении в корне различают центр цилиндр и 1чную кору, покрытую 1 слоем кл с корн волосками — эпиблемой и ризодермой. Кл ризодермы вытянуты по длине корня. При их делении образ-ся 2 вида кл: трихобласты, развивающие корн волоски, и атрихобласты, выполн-е ф-ии покровных кл. В отличие от кл эпидермы они тонкостенные и кутикулы не имеют. Распо­ложены трихобл поодиночке или гр, их размеры и фор­ма варьируют.Корн волоски появл в виде небольших выростов трихобластов. Продолжи­тельность их жизни 10-20 дней. После отмирания ризодерма сбрасывается. К этому вр подстилаю­щий ее слой кл 1чной коры дифференцируется в защит­ный слой — экзодерму. Ее кл плотно сомкнуты, стенки опробковевают. Экзодерма сходна с пробкой, но отлич расположе­нием кл: таблитчатые кл пробки распола­гаются на попернике правильными рядами, а кл мно­гослойной экзодермы в шахматном порядке. Остальная часть 1чной коры — мезодерма, за искл внутр слоя, дифференцирующегося в эндодерму, со­ст из паренхимных кл, наиболее плотно расположенных в наружн слоях. В средней и внутр частях кл мезо­дермы имеют округлые очертания. М/у кл возникают межклетники, а у некот водных и болотных раст—воздухоносные полости. В 1чной коре некот пальм встречаются одревесневшие волокна, или склереиды. Самый внутр слой коры — эн­додерма, кот выполн роль барьера, контролирующего пере­мещение в-в из коры в центр цилиндр и обратно. Эндодерма сост из плотно сомкнутых кл, слегка вытяну­тых и почти квадратных в попереч­нике. В молодых корнях ее кл имеют пояски Каспари — участки стенок, хар-щиеся наличием в-в, хи­м сходных с суберином и лигнином. Пояски Каспари опоя­сывают стенки кл посе­редине. У многих двудол и голосем раст дифференциация эндодермы обычно заканчивается их образованием. У однодол раст, не имеющих 2чного утолщения, со вр эндодерма измен. Некот кл остаются живыми, тонкостенными, только с поясками Каспари- пропускные (обеспеч связь м/у 1чной корой и центр цилиндром. расположены против тяжей ксилемы). Центр цилиндр корня сост из 2 зон: перициклической и проводящей. В корнях некот раст внутр часть центр цилиндра составляет мех тк(паренхима), но эта «сердцевина» не гомологична сердцевине стеб­ля, тк слагающие ее тк имеют прокамбиальное происхожд. Перицикл может быть однородным и неоднородным, как у мно­гих хвойных, а из двудол, у кот в перицикле развив схизогенные вместил выдел. Он может быть 1слойным и многослойным. Пери­цикл - меристему, тк в нем закладываются бок корни, а у корнеотпрысковых раст — придат почки. У двудол и голо­сем раст участвует во 2чном утолщении корня, образуя феллоген и частично камбий. Кл его долго сохр способность к делению. Выше зоны ветвления стенки кл перицикла у некот раст одревесневают. 1чные провод тк корня составляют сложный про­вод пучок, в кот радиальные тяжи ксилемы чередуются с гр эл-тов флоэмы. Дифференциация кл прокамбия в эл-ты протофлоэмы, а затем и протоксилемы нач-ся на периферии. Сформированный тяж ксилемы может быть довольно коротким (ирис), внутр часть прокамбия дифференциру­ется в мех тк. У др раст (лука, тыквы) ксиле­ма на поперечных срезах имеет звездчатые очертания. У многих раст (злаки, осо­ки, пальмы) отдельные эл-ты метаксилемы могут быть разброса­ны по всему поперечному сечению центр цилиндра м/у паренхимными кл или эл-тами мех тк. 1чная флоэма состоит из тонкостенных эл-тов, у некот раст (фасоль) развиваются протофлоэмные волокна. У однодол и папоротниковидных 1чное строение кор­ня сохр в течение всей жизни (2чное не формируется). 2чное утолщение корня В корнях двудол и голосем рано закладыва­ются камбий и феллоген и происходит 2чное утолщение, при­водящее к значит измен их структуры. Обычно дуги камбия откладывают внутрь кл, дифференцирующиеся в эл-ты 2чной ксилемы (широкопросветные сосуды), а наружу — эл-ты 2чной флоэ­мы. Непроницаемость пробки для жид и газообр в-в вследствие суберинизации стенок явл при­чиной отмирания 1чной коры, теряющей физиологическую связь с центр цилиндром. Впоследствии появляются разрывы и она опадает — линька корня. Клетки феллодермы могут многократно делиться, образуя паренхимную зону, в кл кот откладываются запасные в-ва. Тк, расположенные снаружи от камбия (флоэма, осн паренхима, феллодерма и пробковый камбий)- 2ч­ная кора. Снаружи корни двудол раст, покрыты пробкой, а корка образ-ся на старых корнях деревьев.

24. Меристема корня. 1чная кора, строение эндодермы. Центр цилиндр корня, особенности заложения и развития провод тк корня.Верхушечная меристема откладывает кл наружу и внутрь. Наружу формируются кл корневого чехлика, внутрь — тк остальной части корня. У покрытосем раст апекс корня содержит несколько инициальных кл. У двудольн они расположены тремя слоями (в каждом слое 1-4 инициальные кл). Самый наружный слой формирует 1чную меристему, протодерму, или дермато­ген. Он дает начало всем кл чехлика и эпиблеме. Средний слой формирует осн меристе­му, или периблему, кот дает 1чную кору. У типичных однодол и голосем раст дерма­тоген образует только чехлик (калиптроген). Внутр слой инициалей формирует прокамбий, или плерому, из кот развивается цент­р цилиндр. 1чное строение кор­ня — дифференциация тк корня происходит в зоне всасывания. микро­скопич строение корня в зоне вса­сывания называют 1чным. При 1чном строении в корне различают центр цилиндр и 1чную кору, покрытую 1 слоем кл с корневыми волосками — эпиблемой и ризодермой.Кл ризодермы вытянуты по длине корня. При их делении образуются 2 вида кл: трихобласты, развивающие корневые волоски, и атрихобласты, выполн ф-ии покровных кл. В отличие от кл эпидермы они тонкостенные и кутикулы не имеют. Распо­ложены поодиночке или гр, размеры и фор­ма варьируют у разных видов. Корни, развивающиеся в воде, обычно не имеют корн волосков, если же эти корни затем проникают в почву, волоски образуются в большом кол-ве. При отсутствии волосков вода проникает в корень через тонкие на­ружные стенки кл. Корн волоски появл в виде небольших выростов трихобластов. Рост волоска происходит у его верхушки. Благодаря об­разованию волосков общая пов-ть всасывающей зоны увели­ч в10 раз и>. Корн волоски недолговечны. (10-20 дней). После их отмирания ризодерма постепенно сбрасывается. К этому вр подстилаю­щий ее слой кл 1чной коры дифференцируется в защит­ный слой — экзодерму. Ее кл плотно сомкнуты, их стенки опробковевают. Экзодерма сходна с пробкой, но отличается от нее расположе­нием кл: таблитчатые кл пробки распола­гаются на поперечных срезах правильными рядами, а кл мно­гослойной экзодермы в шахматном порядке. В мощно развитой экзодерме встречаются пропускные кл с неопробковевшими стенками. Остальная часть 1чной коры — мезодерма, за искл внутр слоя, дифф-щегося в эндодерму, со­ст из паренхимных кл, плотно расположенных в наруж слоях. В средней и внутр частях коры кл мезо­дермы имеют округлые очертания. М/у кл возникают межклетники, а у некот водных и болотных расте­ний—воздухоносные полости. В 1чной коре некот пальм встречаются одревесневшие волокна, или склереиды. Кл коры снабжают ризодерму пластическими в-вами и сами участвуют в поглощении и проведении в-в, кот пе­ремещаются как по сис-е протопластов (симпласту), так и по стенкам кл (апопласту). Самый внутр слой коры — эн­додерма, выполняет роль барьера, контр-щего пере­мещение в-в из коры в центр цилиндр и обратно. Эндодерма сост из плотно сомкнутых кл, слегка вытяну­тых и почти квадратных в попереч­нике. В молодых корнях ее кл имеют пояски Каспари — участки стенок, хар-щиеся наличием в-в, хи­м сходных с суберином и лигнином. У однодол раст, не имеющих 2чного утолщения, со вр эндодерма изменяется. Некот кл остаются живыми, тонкостенными, только с поясками Каспари- пропускные.(обеспечивают связь м/у 1чной корой и центр цилиндром. Обычно пропуск­ные кл расположены против тяжей ксилемы.Центр цилиндр корня сост из2 зон: перициклической и проводящей. В корнях некот раст внутреннюю часть центр цилиндра составляет мех тк, или паренхима, но эта «сердцевина» не гомологична сердцевине стеб­ля, тк слагающие ее тк имеют прокамбиальное происхождение. Пери­цикл представл собой меристему, тк в нем закладываются боковые корни, а у корнеотпрысковых растений — придат почки. У двудол и голо­сем раст участвует во 2чном утолщении корня, образуя феллоген и частично камбий. Кл долго сохр способность к делению. 1чные провод тк корня составляют сложный про­вод пучок, в кот радиальные тяжи ксилемы чередуются с гр эл-тов флоэмы. Если закладывается один тяж ксилемы и соответственно один тяж флоэмы, пучок называют монархным (папоротники), если по два тяжа — диархным, двудол. Корням однодол свойственны полиархные пучки. Сформированный может быть довольно коротким (ирис), внутр часть дифференциру­ется в мех тк. У др раст (лука, тыквы) ксиле­ма на поперечных срезах имеет звездчатые очертанияУ многих раст (злаки, осо­ки, пальмы) отдельные эл-ты метаксилемы могут быть разброса­ны по всему поперечному сечению центр цилиндра м/у паренхимными кл или эл-тами мех тк. 1чная флоэма, состоит из тонкостенных эл-тов, лишь у некот раст (фасоль) развиваются протофлоэмные волокна.У однодол и папоротниковидных 1чное строение кор­ня сохр в течение всей жизни.

25. Классиф корн сис по происхожд, по форме. Зоны молодого корня. Корн сис-а - совокуп всех корней одного раст. Классиф корн сис по происхожд: сис-а гл корня развив из зародышевого корешка и представлена гл корнем (1го порядка) с боковыми кор­нями 2го и последующих порядков; сис-а придат корней развив на стеблях, листьях, иногда на цветках. Адвентивное происхождение корней рассматри­вается как более примитивное, тк оно свойственно высшим споровым, у кот имеется только сис-а придат корней. смешанная корн сис-а широко распространена среди двудол и однодол. У раст, выросшего из семени, сначала развивается сис-а гл корня, но рост ее продолжается недолго, прекращается уже к осени 1го периода вегетации. К этому вр последовательно развивается сис-а придат корней на гипокотиле, а впоследствии на базальной части боковых побегов. У раст со смеш корн сис-ой обычно уже осенью 1го года жизни сис-а гл корня составляет незначитель­ную часть всей корн сис-ы. Впоследствии (на 2 и в по­след годы) придат корни возникают на базальной части побегов 2го, 3го и послед порядков, а сис-а гл корня ч/з 2-3 года отмирает, и у раст остается только си­с-а придат корней. Таким образом, в течение жизни тип кор­н сис-ы изменяется: сис гл корня — смеш кор сис — сис придат корн.Классиф корн сис по форме. Сис-а гл корня наз-ся стержневой, если гл корень заметно превышает по длине и толщине боковые; при сходной величине гл и бок корней корневая система мочковатая. Обычно она представлена тонкими кор, хотя у некот видов они бывают толстыми. Смеш корн сис также может быть стержневой, если гл корень значительно крупнее остальных, мочковатой, если все корни по величине отн-но одинаковы. Те же термины применяют и к сис-е придат корней. В пределах одной корн сис кор­ни нередко выполняют разные ф-ии. Зоны молодого корня — разные части корня по дли­не, выполн неодинаковые ф-ии и хар-щиеся опред морфолог особенностями. Апикальная меристема корня защищена корневым чехликом (калиптрой). Он отсутствует лишь у не­кот водных раст и паразитов. Чехлик сост из живых кл и постоянно обновляется. Кл продуцируют слизь, покрывающую пов-ть молодого корня, благодаря чему сни­жается его трение о почву. Под чехликом находится зона деления, представл апикальной меристемой, в рез-те работы кот формируются все прочие зоны корня. Ее протяженность менее 1 мм. Выше - зона растяжения, или роста. В ней кл почти не делятся, а сильно растягиваются (растут) вдоль оси корня, проталкивая его кончик в глубь почвы. Протяженность зоны несколько мм. В пределах этой зоны нач дифференциация первичных провод тк. Зона корня, несущая корн волоски- зоной всасывания. Название отражает ее ф-ию. зона имеет протяженность от нескольких мм до нескольких см. Выше зоны всасывания нач зона проведения, кот простирается вдоль всей ос­тальной части корня. По ней вода и р-ры солей, поглощенные корнем, транспортируются в вышележащие органы раст. Строение этой зоны на разных ее участках неодинаково.

26. Метаморфозы корней и их специализация.Часто корни выполняют особые ф-ии, в связи с чем меняется и их строение. Микориза. Корн окончания многих раст срастаются с гифами грибов, образуя микоризу, или грибокорень. гриба внедряются в коровую часть корня в зоне всасывания. Апикальная меристема и ростовые корни остают­ся свободными от гриба. К каждому виду раст при­способлен опред вид гриба. Многие микоризные грибы со съедобными плодовыми телами относятся к шляпочным грибам (бе­лый, масленок, рыжик, подосиновик, подберезовик и др.). Высшее раст и гриб находятся в состоянии симбиоза. Грибы исп углеводы, кот об­раз-ся у зел раст в процессе фотосинтеза; в свою оче­редь, они доставляют раст из почвы воду и мин в-ва. Благодаря сильному ветвлению гиф гриба у корней сильно увелич поглощающая пов-ть. Во многих случаях гифы грибов заме­няют корн волоски. Грибы пи­таются орг в-вами почвы, частично передавая их рас­т. Предполагают, что грибы снабжают раст витамина­ми. Благодаря таким взаимоотн-ниям высшие раст лучше развиваются и интенсивнее растут. Микоризные грибы к самостоя­тельной жизни не способны. Клубеньки. В корнях бобовых раст обитают бактерии из рода Rhizobium. Они проникают в кору корня ч/з корн волоски, усиленно размножаясь и заполняя полости опред гр паренхимных кл; одновр они вызывают усиленное де­ление этих кл, в рез-те чего появл бактероидная ткань. В местах ее формирования корень утолщается, образуя на пов-ти выросты, кот наз-ся корневыми клубенька­ми. Бактерии способны фиксировать атмосферный молекулярный азот, переводя его в связанное состояние. Этот симбиоз очень важен для с/х, тк благодаря ему почва обогащается азотистыми в-вами. Втягивающие корни. способ­ны втягивать органы возобновления в почву на опред глу­бину, что создает оптимальные условия для развития раст. Втягивание (геофилия) происходит за счет закрепления верхушки корня в почве и сокращения его базальной части, что внешне выра­жается в появл на ней поперечной морщинистости и складок. Втяги­вание в почву происходит благодаря сокра­щению типичных — главного, боковых и придаточных корней — или только специализированных контрактильных корней. могут укорачиваться на 10-70 % их пер­воначальной длины. Сокращ корня может быть следствием ряда причин. изменение формы кл паренхимы коры — растяжение их в радиальном направл, вследствие чего кл одревесневших тк (особенно центр части ксилемы) приобретают волнистые очертания. У некот раст (люцер­на, василек, свинчатка и др) сокра­щение вызвано делением кл паренхимы сердцевины и сердце­винных лучей корня. Досковидные корни. крупные плагиотропные боковые корни (обычно второго порядка), по всей длине кот образуется плоский (досковидный) вырост. досковидные выросты корней образуют со стволом еди­ное целое, вследствие чего при первом взгляде возникает представ­ление, что это выросты ствола. Но у некот видов выросты раз­виваются у корней на некот расстоянии от ствола и м/у ними остается просвет.Столбовидные корни (корни-подпорки). Хар-ны для тропи­ч (баньян), фикуса священного, фикуса каучуконосного и др. У взрослого фикуса от ветвей свисает вниз мн-во тонких придат корней. Бол-во из них оста­ются воздушными и постепенно отмирают.Некот достигают почвы, внедряются в нее и ветвятся, формируя подземную корн сис. В дальнейшем у этих кор­ней надземная часть постепенно утолщается и превращается в мощные столбовидные опоры, под­держивающие ветви в гориз положении. Внешне похожи на стволы. Издали старые гигантские баньяны произво­дят впечатление рощи с бесчисленными куполами крон и стволов, в связи с чем их называют дерево-лес.Ходульные и дыхат корни. К специфическим при­способлениям раст для жизни в этих экстремальных условиях относятся ходульные и дыхат корни. Ходульные корни. метаморфизированные придат корни. Они образуются у сеянцев на гипокотиле, а затем на стебле главного побега. К опред возрасту раст значит часть ствола (2 м и более) разрушается. В этом случае его живая часть, несущая крону, висит в воздухе, поддерживаемая в вертик полож опор­ными придат корнями, похожими на ходули. Дыхательные корни, или пневматофоры. Осн приспособлением к жизни на зыбких илистых почвах в усл-х дефицита кислорода явл сильно разветвленная корн сис с дыхат корнями — пневматофорами. Они располагаются вблизи пов-ти почвы в горизон­т плоскости и закрепляются в субстрате настолько основа­тельно, что раст противостоят волнам при­боя и ураганным ветрам. Строение пневматофор тесно связано с выполняемой ими ф-ей — обеспеч газообмена корней и снабжением их внут­р тк кислородом. Воздуш корни образ у многих тропич тра­вянистых эпифитов, кот живут на ветвях деревьев, не парази­тируя на них, а исп как подпорку для поднятия вверх к свету. Воздуш корни эпифитов свободно висят в воздухе и приспо­соблены к поглощению влаги в виде дождя и росы. Запасающие корни. Запасающая ф-ия нередко приводит к резкому изменению корней — они становятся толстыми, мясисты­ми. В плане анатомич структуры общим явл сильное развитие запас паренхимы. Она мо­жет находиться в первичной (у однодольных) или вторичной коре, а также в древесине или сердцевине (у двудольных). эти корни совмещают ф-ии запасания и поглощения почвен­ных р-ров. Корнеплод — агрономический термин, кот явл лишь образным выражением. осевая ортотропная структура.