Vse_skopom

27. Почки, их строение, расположение и роль в жизни растения. Побег.Почка. Это зачаточный побег, междоузлия кот очень малы. Внутри почки заключен апекс побега — его меристематическая верхуш­ка, или конус нарастания. Ниже него за счет выпячива­ния наружных слоев кл экзо-генно формируются листо­вые бугорки, превращающи­еся в зачатки листьев. Позже в их пазухах об­разуются бугорки (зачатки почек следующего порядка), в связи с чем их называют пазушными. Так как образ-е бугорков листьев чере­дуется с периодами, когда апекс растет в длину, восста­навливая свойственные ему величину и форму, листовые бугорки закладываются в оп­ред порядке и возникает характерное для вида листораспо­ложение — филлотаксис. По местоположению на стебле почки бывают верху­шечные и боковые. Бок почки могут быть пазушными и при­дат (адвентивными). Пазушные почки развиваются в пазу­хах листьев обычно по одной, но нередко в пазухе листа формиру­ется несколько почек, образующих вертик ряд, —сериаль­ные почки, или гориз — коллатеральные почки. Эти почки возникают независимо др от др из меристемы стебля. Сериальные почки свойственны двудольным. Коллатеральные почки ха­рактерны, главным образом, для однодольных (гладиолус, крокус, птицемлечник). Первой формируется срединная почка, затем бо­ковые. При образовании сериальных или коллатеральных почек в пазухе листа все они имеют один порядок. Наряду с истинной коллатеральностыо у двудол раст широко распространено коллатеральное и мутовчатое расположе­ние почек, возникающих в рез-те ветвления одной пазушной почки (картофель, георгина, бузина). Придат почки появл на др органах: на листе (сердечник луговой, бегония), у корнеотпрысковых раст на корнях (вишня, слива, малина).Побег. Это неразветвленный стебель с листьями. Он явл одним из осн органов высших раст. возникли как приспособление к наземному образу жизни. В онтогенезе побег развивается из почечки зародыша либо из пазушной или придат почки. Вегетат по­беги выполняют ф-ию воздушного питания, спороносные (стробилы, цветки) — обеспеч размн. Стебель и листья — структурные эл-ты (органы 2го по­рядка) побега — формируются из общего массива меристемы (ко­нуса нарастания побега) и обладают единой провод сис. Стебель обеспечивает расположение листьев, цветков и плодов в пространстве, способствуя наилучшему выполнению их ф-ий. По стеблю проходит транспорт в-в восходящего и нисходяще­го токов (выполняет ф-ии посредника м/у корнями и листьями). Лист — плоский боковой орган, отходящий от стебля и облад огранич ростом, — выполняет ф-ии фотосинтеза, газообмена и транспирации. Почки обеспеч длительное нарастание побега и его ветвление, т. е. образ сис побегов. Побег отличает от корня наличием листьев. Пазуха листа — угол, образованный листом и вышележащим участком стебля. Узел — место отхождения листа или листьев от стебля. Междоузлие — участок стебля м-у соседними узлами

28. Морфологич расчленение побега. Строение конуса нарастания у споровых и семенных раст. Верхушечный и интеркалярный рост побега.Побег. Это неразветвленный стебель с листьями. Он явл одним из осн органов высших раст. развивается из почечки зародыша либо из пазушной или придат почки. Стебель и листья — структурные эл-ты (органы 2го по­рядка) побега — формируются из общего массива меристемы (ко­нуса нарастания побега) и обладают единой провод сис. Стебель обеспеч располож листьев, цветков и плодов в пространстве, способствуя наилучшему выполнению их ф-ий. По стеблю проходит транспорт в-в восходящего и нисходяще­го токов (выполняет ф-ии посредника м/у корнями и листьями). Лист — плоский боковой орган, отходящий от стебля и обладающий ограниченным ростом, — выполняет ф-ии фотосинтеза, газообмена и транспирации. Почки обеспечи­вают длительное нарастание побега и его ветвление. Пазуха листа — угол, образ-ый листом и вышележащим участком стебля. Узел — место отхождения листа или листьев от стебля. Междоузлие — участок стебля м/у соседними узлами. Обычно побег состоит из нескольких или многих узлов и междоузлий, повторяющихся вдоль его оси. Повторяющийся структурный элемент побега — метамер. Каждый метамер представлен листом (или мутов­кой листьев), отходящим от узла, и нижележащим меж­доузлием с почкой.Стебель возникает из меристематической верхушки побега — его апекса (конуса наростания). Апикальная меристема сост из делящихся в разных направлениях кл-инициалей, кот яв­л родоначальниками всех кл побега и их производных, различающихся по положению в апексе и направл плоскостей деления. Они дают начало всем тк и органам побега. В центре верхней части апекса обособляет­ся меристема ожидания. Ее кл делятся отн-но редко, они вакуолизированы, растут за счет растяжения. Из меристемы ожидания могут формироваться зачатки цветка. Многослойная меристема инициального кольца фор­мирует бугорок листового зачатка и дает начало тк стебля, не­посредственно связанным с листом. В центре оси апекса обособляется медианная (сердцевинная) меристе­ма, кл кот делятся поперечными перегородками. Из медианной меристемы будет формироваться паренхима серд­цевины, из кл кольца — осн меристема и прокамбий. Ос­н меристема формирует первичную кору, прокамбий — провод сис-у центр цилиндра. Узкие и длинные прозенхимные кл прокамбия делятся продольно, давая начало первичной ксиле­ме и флоэме. Прокамбий закладывается одновременно в листовом зачатке (или зачатке боковой почки) и стебле. По мере роста прокамбий распространяется в глубь листо­вого зачатка и в глубь оформляющегося стебля, образуя основу прово­дящей системы побега, связывающую листья и стебли. Клетки В рез-те деятельности первичных меристем апекса формируетсяпервичное анатомическое строение стебля: эпи­дерма, первичная кора, центральный цилиндр и сердцевина. Таким образом, апекс обеспечивает новообразование клеток за счет мито­за, гистогенез (формирование первичных тканей) и органогенез (заложение зачатков листьев, почек, метамеров стебля и цветков).Рост стебля в длину происходит за счет апикальной ме­ристемы и интеркалярных меристем в осн междоузлий. сохр в осн междоузлий первич мери­стема- вставочной или интеркалярной.Прирост стебля в толщину включает его первичное и вторичное утолщение. Первичный рост стебля в толщину идет вблизи конуса нарастания за счет деления и растяжения кл апикальной меристемы и тех первичных тканей, кот из нее возникают.

29.Метаморфозы побегов. Побеги как органы запаса, естественного и искусственного вегетативного размножения.Необычный образ жизни и приспособления к особым условиям существования раст приводят к различным видоизменениям побегов. При этом побеги могут служить не только для хранения питат в-в, воспроизведения и размножения раст, но и выполнять др ф-ии. Нередки случаи, когда видоизменяется не весь побег, а только его листья, причём некоторые их метаморфозы внешне и функционально сходы с метаморфозами побега (колючки, усики). Колючки у раст обит в сухом и жарком климате. Они выполняют 2 осн ф-ии: уменьш испаряющую пов-ть надземной части раст и защищ стебли, стволы и молодые листья от поедания животными. Некот пальмы-ротанги с их помощью прикрепляются к опоре. Листья, полностью превращ-е в колючку –кактусы (стеблевые суккуленты с метаморфизированными листьями). У опунции они - крошечными (длиной 0,2...0,5 см) сочными шиловидными образованиями, кот появл в период дождей, затем засыхают и опадают.Колючки ночью выполняют еще одну ф-ию — конденсируют водяные пары из воздуха. Усик — жгутовидный ветвистый или неразветвлённый побег метамерного строения, лишённый листьев. Стеблевые усики, как узкоспециализированный побег, выполняют опорную ф-ию. Неветвящаяся часть усика представляет собой первое междоузлие пазушного побега, а закручивающаяся часть соответствует листу. Усики хар-ны для раст, кот не могут самостоятельно поддерживать вертик положение. Кладодий — видоизменённый боковой побег, облад способностью к длительному росту, с зелёными плоскими длинными стеблями, выполняющими функции листа. Как орган фотосинтеза, кладодий имеет хорошо развитую хлорофиллоносную ткань, расположенную под эпидермой. Филлокладий — видоизменённый листовидно уплощённый боковой побег, обладающий ограниченным ростом и выполняющим ф-ии листа. развиваются из бок почек, поэтому всегда находятся в пазухе небольшого плёнчатого или чешуевидного листа. Розеточные побеги — ненормальные побеги, образующиеся на соснах вследствие вреда, нанесённого соснам некоторыми вредными насекомыми, например, бабочкой-монашенкой и др.; такие побеги чрезвычайно коротки и имеют пучки коротких и широких игл. Часто побеги выступают в роли запасающих органов, например Сахарный тростник. С помощью усиков - видоизмененных побегов происходит естественное размножение растений.

30. Стебель, его функции. Особенности строения морфологии и анатомии.Стебель обладает радиальной симметрией и неограниченным ростом в длину. Он слагается из узлов и междоузлий (метамерное строение). Растет за счет верхушечной и вставочной меристем. На стебле у покрытосеменных образуются цветки, а затем плоды с семенами. Имеет цилиндрическую форму и радиальное расположение тканей. Ветвится экзогенно. Функции: проводит органические в-ва к корням растения, воду и минеральные в-ва к побегу. Запасает в-ва, необходимые для жизнедеятельности растений. Пространственно ориентирует листья, цветки. Молодые зеленные стебли выполняют функцию фотосинтеза.У однодольных все ткани стебля первичные, у двудольных и голосеменных наряду с первичными присутствуют и вторичные – производные камбия и феллогена, деятельность которых наиболее активна у древесных растений.

31. Особенности строение стебля хвойных. Возрастные изменения, ядро, заболонь. Стебель состоит из различных слоёв: покровная тк (корка), проводящие эл-ты (луба и древесины), камбиальная зона, сердцевина. Корка (покровная ткань) образуется слоями кл с тонкими опробковевшими стенками, чередующихся со слоями кл с толстыми одеревесневевшими стенками. При вторичном строение стебель сначала покрыт перидермой, к-рая сменяется в последствии коркой. В корке находятся чечевички, осн функция к-рых газообмен. Отличит особенностью строения стебля хвойных – вертик и горизонт смоляные ходы в коре и древесине. Проводящие эл-ты стебля: компонентами вторичного луба явл проводящие и паренхимные тк (ситовидные трубки, проводящие орг в-ва, расположенные правильными радиальными рядами, у них нет кл спутниц вместо к-рых клетки паренхимы - клетки Страсбургера.) Тяжевая (находится м-у ситовидными трубками) и лучевая паренхима (образует сердцевинные лучи, осуществляющие перемещение в-в в горизонт плоскости). Камбий находится м/у вторичным лубом и вторичной древесиной. Камбий образует во внутрь вторичную древесину, к наружи вторичный луб. В древесине проводящей тк явл трахеиды (проводят воду и мин, в-ва), Сердцевина находится в центре и представлена тонкостенными паренхимными кл. Возрастные изменения, ядро, заболонь С возрастом стволы покрываются коркой. Формирование: в коре образуются все новые и новые слои пробкового камбия – феллогена (годичные кольца). Каждый из них дав слой корки отмирает, затем образуется новый слой феллогена глубже предыдущего. Ткани, лишенные пит-ных в-в, отмирают и на пов-ти образуется корка. По мере роста корка растрескивается, в обнаженных местах феллоген образует чечевички. Клетки древесной паренхимы сильно одревесневают и отмирают. В результате центральная часть ствола накапливает консервирующие в-ва, часто окрашенные и отличается по цвету и прочности. Заболонь - наружные молодые, физиологически активные слои древесины стволов, ветвей и корней, примыкающие к образовательной ткани — камбию. Часть клеток заболони содержит запасные вещества. Заболонь отличается от внутренней части более светлой окраской, меньшей мех прочностью; содержит больше воды и менее стойка к поражениям грибами и насекомыми.

32. Зоны стебля: 1чная кора и центр цилиндр (стела), их строение. Стелярная теор и развитие разных типов стел.Стела, занимающая центр часть стебля, сост из провод тк, сердцевины (иногда она разрушается), перицикла (если он имеется) и тех пост тк, кот из него возникают. Кнаружи от перицикла располагается 1чная кора. В состав сформировавшейся 1чной коры входит паренхима , нередко колленхима и иногда секреторные эл-ты. Последовательность расположения этих тк бывает различной. Паренхима (чаще хлорофиллоносная) обычно находится непосредственно под эпидермой, которая в отличие от эпиблемы корня имеет устьица. Колленхима может располагаться или глубже паренхимы, или также непосредственно под эпидермой . Самый внутр слой 1чной коры - эндодерма . Однако в стебле она никогда не бывает столь отчетливо развитой, как в корне . Нередко в эндодерме откладываются крахмальные зерна , поэтому ее часто называют крахмалоносным влагалищем. Иногда в ней заметны кристаллы оксалата Са. Типичная эндодерма, кл кот имеют лигнифицированные стенки, наз-мые поясками Каспари, обычно развивается лишь в корневищах . Изредка она бывает даже двуслойной(ландыш). Под провод тк располагается сердцевина, сост из отн-но тонкостенных паренхимных кл. В сердцевине часто откладываются запасные питат в-ва. Здесь же встречаются идиобласты. Иногда часть сердцевины разрушается и образуется полость. Периферическая часть сердцевины наз-ся перимедуллярной зоной. Типы стелы у высш раст разных таксонов неодинаковы. Представления об эволюции типов стелы обобщены в стелярной теор, основы кот в 1886 г. заложил фр ботаник ван Тигем. Рассмотрим формирование и особенности стелы двудол и однодол. у однодол весь прокамбий полностью расходуется на формирование 1чных провод тк и 1чная структура стебля сохр в теч всей жизни раст. У двудол часть кл прокамбия сохр и преобразуется в кл камбия , за счет кот обеспечивается затем вторич рост стебля в толщину. В тех случаях, когда тяжи прокамбия у двудол сближены и м/у ними дифференцируется паренхима сердцевинных лучей, формируются изолированные провод пучки, располагающиеся кольцом. Флоэма ориентирована к периферии стебля, а ксилема - к центру(пучковое стр стебля). На границе стелы и первич коры нередко располагаются волокна мех тк . Иногда образуют сплошное кольцо. Стела, гл компонентом кот явл расположенные кольцом провод пучки – эустелы(хар-на для бол-ва двудол). В стеблях однодол инициальное кольцо не возникает, а прокамбий распадается на мн-во тонких тяжей. Особенности формирования провод сис-ы у однодол приводят к тому, что в бол-ве случаев многочисл закрытые (лишенные камбия) пучки равномерно распределены по всей толще стебля, занятой кл осн паренхимы. Хор выраженной сердцевины нет, а граница центр цилиндра в связи со слаборазвитым перициклом не ясна- атактостелой.Стелярная теор учение о принципах строения и взаимоотн-ях м/у типами стелы. Учение о стеле создано фр ботаниками Ф. Ван Тигемом и А. Дулио (1886), кот принадлежит и 1ая классиф-ия типов стелы. Дальнейшее развитие С. т. получила в работах англ ботаника Г. Бребнера (1902), америк — Э. Джефри (1903, 1917), значительно усовершенствовавших классиф-ю типов стелы, а затем в трудах нем учёного В. Циммерманна и советских — К. И. Мейера, А. Л. Тахтаджяна, отметивших изменения стелы в онтогенезе и филогенезе раст.Исходным типом стелы, хар-ным для древнейших высш раст — псилофитов (риния), считают протостелу, имеющую вид центр, тяжа, во внутренней части кот расположена ксилема, окруженная нерезко отграниченной от первич коры флоэмой. Совершенствование структуры стелы в эволюции раст, по мнению англ бот Ф. Боуэра, шло по пути создания наиболее рационального соотнош м/у объёмом и пов-тью провод тк, что привело к расчленению её на отдельные тяжи. Большую роль в эволюции сыграли процессы формирования сердцевины, и появл жив кл в провод тк. Развитие стелярной структуры раст сопровождалось также дифференциацией прокамбия на прото- и метаксилему, прото- и метафлоэму.

33. Строение стебля двудольных травянистых растений. Первичное строение. Вторичное строение. Стебли двудольных, в отличие от однодольных, характеризуются усиленной паренхиматизацией всех тканей. Присутствует камбий, но его деятельность угнетена периодически наступающими неблагоприятными условиями. Происходит ослабление и даже прекращение разрастания сосудисто-волокнистых пучков в толщину. Стебли вторичного строения. Развитые перидерма и корка. Развитая первичная кора, делящиеся на хлорофилоносную колленхиму (в экзодерме), и паренхиму (в мезодерме). Пучковое или непучковое (сплошное) строение. Правильное расположение открытых коллатеральных пучков. Присутствует камбий. Сердцевина — из паренхимы, которая часто разрушается, а на ее месте образуется воздухоносная полость.

34. Строение стебля однодол раст.Для стеблей однодол раст хар-но резко выражен­ное пучковое строение: многочисл закрытые (без камбия) провод пучки рассеяны по всей толще стебля. Пробковый камбий также не образуется, вследствие чего у однодол раст нет перидермы. Первич кора однодол раст развита слабо, преиму­щественно паренхимная. Часто развивается и склеренхима. Кл эндодермы обычно не отличаются от остальных кл коры, но иногда имеют пятна Каспари на радиальных стенках или подковообразные утолщения. Большая толщина стеблей некот однодол (пальм) объясняется деятельностью апикальной меристемы проро­стка. По мере развития раст она сильно увеличивается в объе­ме и строит все более мощный стебель. Как только достигнет наибольшего пост размера, диаметр стебля становится по­ст и он приобретает форму правильного цилиндра. Стебель кукурузы имеет типичное для однодол раст строение. Стебель покрыт эпидермой, в кот имеются устьица. Под эпидерм находится тонкий слой хлорофиллоносных паренхимных кл первич коры. Далее расположен цен­тр цилиндр. Он нач перициклом, сост из склеренхимы. Кольцо перициклических волокон обеспечивает мех прочность. Осн часть центр цилиндра представл собой па­ренхиму, пронизанную провод пучками. В них ксилема, расположенная ближе к центру, подковой охватывает флоэму, об­разуя коллатеральный пучок. В пучке не оста­ется кл, способных к делению (камбий не формируется) => пучки закрытые. Часть протоксилемы разрушается, и образу­ется водоносная полость. Провод пучки окруж склеренхимной обкладкой. Мощность ее и толщина стенок волокон тем больше, чем ближе к периферии стебля находятся пучки. Это уве­лич мех прочность. Отсутствие камбиального утолщения и сильное развитие листьев привели к такой структуре стебля, при кот пучки распределены по всему поперечному се­чению, формируя атакостель. Сердцевины как структурно обособленной тк нет.В стеблях бол-ва злаков паренхима междоузлий разруша­ется в процессе роста и образ-ся крупная центр полость(соломина). Внутр пучки более крупные, наружные — более мел­кие, но окруж мощной склеренхимой. Склеренхимные обклад­ки пучков сливаются со склеренхимой перицикла, образуя кольцо ме­х тк. Хлорофиллоносная паренхима первич коры с возрастом утрачивает хлоропласты, стенки кл и эпидерма одревесневают. Соломина из зеленой становится желтой, прочность ее возрастает и достигает макс к моменту созревания зерна, когда стебель выдерживает наибольшие нагрузки. Перифери­ч положение склеренхимы и одревесневшей паренхимы придает прочность полой соломине, обеспечивая ее сопротивление на изгиб. Для однодол раст вторич утолщение нехар-но, тк камбий у них отсутствует. Лишь у древовидных агавовых (дра­цен, алоэ и др.) отмечено значительное вторич утолщение за счет деят-сти меристематической зоны на периферии стебля. Стебли однодол раст хар-ся: первич строением в течение всей жизни; наличием лишь первич покровной ткани — эпидермы; слабо выражен­ной первич корой; пучковым строением центр цилинд­ра; разбросанным расположением коллат-ных провод пучков; отсутствием в пучках камбия (закрытые).

35. Строение стеблей многолетних древесных раст(липы). Формирование перидермы.Стебли древесных раст имеют непучковое строение. Камбий функционирует в течение всей жизни. Ксилема и флоэма располагаются близ камбия. На смену стареющим тк камбий откладывает новые слои. Осн масса ствола состоит из мертвых кл, кот служат в качестве защиты и опоры. Молодой стебель покрыт эпидермой, к сердцевине примыкает первич вторич ксилема, камбий, флоэма и первич кора. Летом под эпидермой закладывается пробковый камбий - феллоген и формируется перидерма. Затем кл эпидермы отмирают. Под перидермой находится первич и вторич кора, камбий, древесина и сердцевина. Первич кора нач-ся кл-ми пластинчатой хлорофиллоносной колленхимы, затем идут хлоренхима и паренхима. К первич коре примыкает перицикл. Над флоэмными участками он сост из небольших гр одревесневших волокн склеренхимы. Камбий наращивает внутрь слои вторич ксилемы. Наружу образует слой вторич коры, кот сост из луба и сердцевинных лучей. Сердцевинные лучи проходят ч/з флоэму, доходя до сердцевины. Это первич сердцевинные лучи. По ним идет перенос в-в, запасаются питат в-ва. По мере нарастания коры из камбия образуются новые сердцевинные лучи (вторич). Камбий откладывает чередующиеся слои тв (лубяные волокна) и мягкого (тонкостенные живые эл-ты) луба. Мягкий луб сост из ситовидных трубок с кл-спутницами и лубяной паренхимой, в кот накапливаются запасные в-ва. Тв луб - флоэмная склеренхима. Это мертвые кл с утолщенными одревесневшими стенками. Вторич вместе с первич корой образ кору стебля. Камбий расположен м/у корой и древесиной. Засчет камбия стебель растет в толщину. Внутрь от камбия идет древесина. Она включ в себя сосуды, трахеиды, древесинную паренхиму и склеренхиму (либриформ). Кл ксилемы хар-ся одревеснением кл-ных стенок. Ксилема также хар-ся наличием годичных колец. Это связанно с периодичностью в деятельности камбия. Зимой -в покое. Весной активно делится К осени возникают узкие сосуды и трахеиды, древесинные волокна. Весення и осенняя древесины резко отличаются друг от друга, образуя кольца. В центре стебля находится сердцевина, окруженная сосудами первич ксилемы.

36. Типы размн раст. Способы вегетат размн.Размн - способность организмов к воспроизведению себе подобных. Сущ 2 типа размн: половое и бесполое. При половом участвуют две особи. Изменчивость потомков обусловлена слиянием двух наборов хромосом. В бесполом участвует один организм. Образуются идентичные потомки. Единственный источник генетической изменчивости - мутации. Бесполое размн бывает вегетативным и собственно бесполым.Вегетат размн - увеличение числа особей засчет отделения жизнеспособных частей вегетат тела и их последующей регенерации.Естественное вегетат размн. Играет огромную роль в захвате видами территорий. Чаще всего оно происходит засчет корневищ, луковиц, клубнелуковиц, клубней, корней и усов. У некот папоротниковых есть спец выводковые почки. Они опадают подобно семенам, а затем быстро разрастаются.Искусственное вегет размн обеспеч получ потомков, повторяющих призника родителя, поэтому его широко применяют в с/х, тк признаки, полученные путем гибридизации и селекции не утрачиваются. Черенкование часто используют в садоводстве и цветоводстве для укоренения и прививок. Черенок - отрезок вегетат органа, служащий для искусственного вегетат размн. На черенке возникают раневые меристемы, формирующие каллюс, в кот могут закладываться придаточные корни и почки. Разновидность черенкования - размн деревьев отводками - участками побегов, кот вначале спец-но прижимают к земле, а после развития придат корней отделяют от родителя. Прививка (трансплантация) - пересадка черенка одного раст на др с последующим их срастанием. Пересаженная часть раст - привой, корнесобственное растение - подвой. Их срастание обеспечивается возникающим каллюсом. Обязательное условие - полное совпадение провод тк. Исп для смешения сортов, получ морозоустойчивости и т.д. Клонирование - получение совокупностей особей из одной материнской вегетат путем. Исп для оздоровления посадочного материала и размн ценных раст.

37. Половое воспроизведение высш раст. Типы полового процесса.Происходит в рез-те слияния 2х половых кл - гамет с образованием зиготы. Процесс слияния гамет - оплодотворение. Раст, на кот образуются гаметы - гаметофит. процесс образования гамет - гаметогенез - происходит в особых органах - гаметангиях. Роль полового размн в обеспечении генетического разнообразия потомства. Различают следующие виды полового размножения: Хологамия - слияние гаплоидных однокл организмов, внешне не отличаемых друг от друга (примитивные грибы и водоросли). Гаметы голые (не имеют тв кл оболочки), зачастую со жгутиками. Изогамия - обе гаметы одинаково малы и подвижны, и их парное слияние осн лишь на физиологическом различии. Встречается у наиболее просто организованных грибов и водорослей. Гетерогамия - обе гаметы подвижны, различаются по величине (одна превосходит другую в несколько раз). Оогамия - ж гамета (яйцеклетка) неподвижна, имеет крупные размеры, запас питат в-в; м гамета (сперматозоид) подвижна и мала, сост из крупного ядра и очень небольшого количества цитоплазмы. Характерна для некоторых грибов, сложноорганизованных волорослей и высших растений. Яйцеклетки образуются или в одноклеточных оогониях (у некоторых грибов и водорослей), или в многоклеточных археогониях (у высших растений, кроме покрытосеменных). Колбообразный архегоний состоит из удлиненной шейки, расширенного брюшка и ножки. Стенка архегония однослойная, многоклеточная. В брюшке формируется яйцеклетка и брюшная канальцевая клетка, в шейке находятся шейковые канальцевые клетки. К моменту оплодотворения все канальцевые клетки ослизняются, и сперматозоиды проникают к яйцеклетке. происходит оплодотворение и образуется зигота. Сперматозоиды созревают в антеридиях: одноклеточных у грибов и водорослей, многоклеточных у высших растений. Сперматозоиды подвижны лишь в воде. Наличие воды обязательное условие оплодотворения, кроме семенных. У семенных м гаметы утратили жгутики и носят название спермии.

38. Семенное размн высш раст. Строение семяпочек. Мега и микроспорофиллы голосем. Мегаспорогенез и микроспорогенез, развитие м и ж гаметофитов. У семенных раст (голосем и покрытосем) в рез-те полового процесса образуются семена. У голосем раст семена развиваются из семязачатков, расположенных открыто на спец семенных чешуях, собранных в стробилы (у хвойных — шишки). В семязачатке образуются 4 мегаспоры, из которых 3 отмирают, а 4-я развивается в заросток, состоящий из комплекса тонкостенных кл — эндосперма и 2 или нескольких архегониев с яйцеклетками. После оплодотворения яйцеклетки одного из архегониев остальные отмирают; образовавшаяся зигота делится и формирует зародыш. Семязачаток преобразуется в семя.У покрытосем раст семязачатки заключены в завязи цветка. Внутри семязачатка также образуются 4 мегаспоры, из кот 1 развивается в зародышевый мешок, а 3 отмирают. Одна из кл зародышевого мешка — яйцеклетка — после оплодотворения развивается в зародыш. Из семязачатка образуется семя, а завязь преобразуется в плод. Таким образом, у семенных раст размн осущ семенами, в кот имеется зародыш нового раст с запасом питат в-в, исп-хся при прорастании семени. Однако не всегда образованию семян предшествует опыление и оплодотворение. Значит, часть покрытосем раст развивают зародыш и семена из неоплодотворённой кл путём апомиксиса. Наиболее распространённые в природе и среди культивируемых раст формы апомиксиса: партеногенез (зародыш развивается из неоплодотворённой яйцеклетки), апогамия (из др кл зародышевого мешка) и апоспория (из вегетат кл нуцеллуса, покровов семязачатка).Семязачаток (семяпочка) сост из центр многокл части - ядра, или нуцеллуса, и окружающего ее покрова - интегумента. Интегумент образуется из нуцеллуса. Нуцеллус явл мегаспорангием, а интегумент - новое образование.Процесс образ микроспор в микроспорангиях наз-ся микроспорогенез. После ряда митотических делений кл спорогенной тк формируются диплоидные материнские кл микроспор (микроспороциты). В рез-те мейоза каждого микроспороцита возникает 4 гаплоидных микроспор. Сформировавшаяся микроспора - тонкостенная кл с одним гаплоидным ядром. Мегаспоры образуются в процессе мегаспорогенеза в нуцеллусе (мегаспорангий) семязачатка.