8ЦПЭ

Цепь переноса электронов (ЦПЭ)

Имеется два пути синтеза АТФ в клетке: 1) окислительное фосфорилирование и 2) субстратное фосфорилирование.

Окислительное фосфорилирование является главным путем синтеза АТФ из АДФ. С помощью этого механизма в клетках миокарда и скелетных мышц синтезируется около 90% АТФ. Реакция энергетически сопряжена с переносом электронов с восстановленных коферментов на кислород и требует наличия неповрежденной митохондриальной мембраны. Альтернативный путь синтеза АТФ из АДФ – субстратное фосфорилирование. В этом случае происходит перенос фосфата с высокоэнергетических фосфатов клетки на АДФ с образованием АТФ. Это происходит в ходе креатинкиназной реакции:

а) Креатинфосфат + АДФ → креатин + АТФ

и в ходе 2-х реакций гликолиза: фосфоглицераткиназной и пируваткиназной

б) 1,3-дифосфоглицерат + АДФ → 3-фосфоглицерат + АТФ

в) фосфоенолпируват + АДФ → пируват + АТФ

В этом случае механизм сопряжения не нуждается в наличии кислорода и неповрежденной митохондриальной мембраны.

Дыхательная цепь

Окисление субстратов в процессе дыхания можно представить как перенос электронов и протонов от органических веществ на кислород:

SH₂ + ½ O₂  S + H₂O

Перенос электронов на кислород происходит при участии системы переносчиков, встроенных во внутреннюю мембрану митохондрий и образующих цепь переноса электронов (ЦПЭ) или дыхательную цепь. В состав ЦПЭ входят 4 ферментативных комплекса: НАДН-дегидрогеназа (I), сукцинатдегидрогеназа (II), Q·H₂-дегидрогеназа, цитохромоксидаза (IV), а также 2 низкомолекулярных переносчика: гидрофобная молекула кофермента Q и цитохром С – небольшой по размерам белок. Все компоненты ЦПЭ расположены в митохондриальной мембране в порядке возрастания редокс потенциала (окислительно-восстановительного потенциала); самый высокий редокс–потенциал у кислорода. Это обеспечивает последовательное перемещение электронов от НАДН на кислород, при этом происходит выделение энергии на каждом этапе ЦПЭ.

Рис. 1. Митохондриальная цепь переноса электронов.

Атомы водорода или электроны перемещаются по цепи от более электроотрицательных компонентов к более электроположительному кислороду. Изменение окислительно-восстановительного потенциала при переходе от системы НАД⁺/НАДН к системе О₂/Н₂О составляет 1,1 В.

Водород от первичных доноров вводится в дыхательную цепь с участием НАД-зависимых (цитрат, 2-оксоглутарат, малат, пируват, глутамат) или ФАД-зависимых дегидрогеназ (сукцинат, ацил-КоА, глицерол-3-фосфат). НАД-зависимые дегидрогеназы переносят водород на НАД⁺ (с образованием НАДН·Н⁺), а ФАД-зависимые дегидрогеназы – на ФАД (с образованием ФАД·Н₂). Далее с НАДН·Н⁺ водород при участии НАДН-дегидрогеназы (I комплекса) передается на КоQ с образованием КоQ·H₂. НАДН-ДГ представляет собой ФМН-содержащий фермент. С ФАД·Н₂ водород при участии СДГ (II комплекс) также передается на КоQ с образованием КоQ·H₂. КоQ или убихинон является компонентом митохондриальных липидов. Его содержание значительно превосходит содержание других компонентов дыхательной цепи, поэтому считается, что КоQ является подвижным компонентом дыхательной цепи, который получает восстановительные эквиваленты от фиксированных флавопротеиновых комплексов и передает их на цитохромы. Цитохромы – это переносящие электроны белки, молекула которых содержит в качестве простетической группы гем. Цитохромы дыхательной цепи выстроены в порядке возрастания окислительно-восстановительного потенциала и обозначаются латинскими буквами: b, c₁, c, a и a₃. Терминальный цитохром а-а₃, называемый также цитохромоксидазой, осуществляет перенос восстановительных эквивалентов на молекулярный кислород. Цитохромоксидаза содержит медь и имеет очень высокое сродство к кислороду, что позволяет дыхательной цепи функционировать с максимальной скоростью до тех пор, пока в ткани не будет практически исчерпан кислород:

О₂ + 4 e + 4 H⁺  2 Н₂О

Дополнительным компонентом, находящимся в дыхательной цепи, является железо-серный белок, FeS (негемовое железо). Полагают, что он участвует в окислительно-восстановительном процессе, протекающем по одноэлектронному механизму.

Для объяснения механизма сопряжения окисления и фосфорилирования было выдвинуто несколько гипотез, из которых экспериментальное подтверждение получила только хемиосмотическая теория, предложенная Питером Митчеллом в 1961 году. Согласно этой теории первичным процессом в окислительном фосфорилировании является транслокация протонов (Н⁺) на наружную сторону внутренней митохондриальной мембраны. При этом предполагается, что мембрана непроницаема для ионов вообще и особенно для протонов, которые накапливаются на наружной стороне мембраны, создавая по обе стороны мембраны разность электрохимических потенциалов (н⁺). Она складывается из химического потенциала (разность рН) и электрического потенциала. Разность электрохимических потенциалов обеспечивает действие локализованной в мембране АТФ-синтазы, которая в присутствии АДФ и Фн синтезирует АТФ.

Предполагается, что дыхательная цепь уложена в мембране в виде трех окислительно-восстановительных петель, каждая из которых состоит из переносчиков водорода и переносчиков электронов:

АТФ-синтаза по своей структуре похожа на гриб. При этом шляпка гриба, представляющая собой фосфорилирующие субъединицы (F₁-субъединица), ответственные за образование АТФ, находятся на поверхности внутренней мембраны, обращенной в матрикс. А ножка гриба представляет собой канальную часть (F_o-субъединица) АТФ-синтазы, пронизывающей всю толщу внутренней мембраны. Электрохимический потенциал заставляет протоны двигаться с наружной поверхности внутрь, к F₁-субъединице, обладающей каталитической активностью, т.е. способностью катализировать образование АТФ из АДФ и Ф_н (Н₃РО₄).

Коэффициент фосфорилирования

Оценка эффективности улавливания энергии интактными митохондриями показывает, что при окислении субстратов, идущем с участием НАД-зависимых дегидрогеназ и дыхательной цепи, происходит включение 3 молей неорганического фосфата в АДФ и образуется 3 моля АТФ на ½ моля потребленного кислорода. Отношение Р/О (коэффициент фосфорилирования) = 3. В то же время при окислении субстрата через флавопротеиновую дегидрогеназу образуется только 2 моля АТФ, т.е. Р/О = 2.

Дыхательный контроль

Образующийся АТФ при участии АДФ/АТФ-транслоказы транспортируется из матрикса на наружную сторону мембраны в обмен на АДФ и попадает в цитозоль. Поэтому именно АДФ определяет скорость дыхания митохондрий. Это обусловлено тем, что окисление и фосфорилирование жестко сопряжены, т.е. функционирование дыхательной цепи не может осуществляться, если оно не сопровождается фосфорилированием АДФ. Зависимость скорости дыхания митохондрий от концентрации АДФ называется дыхательным контролем. Этот механизм регуляции имеет очень важное значение, т.к. в результате его действия скорость синтеза АТФ определяется потребностью клетки в энергии: при увеличении расходования АТФ в клеточных процессах увеличивается концентрация АДФ, а это автоматически ведет к ускорению дыхания и фосфорилирования.

Разобщение окисления и фосфорилирования

Некоторые вещества способны разобщать окисление и фосфорилирование. К таким веществам в частности относится 2,4-динитрофенол. Это липофильное вещество легко диффундирует через митохондриальную мембрану как в ионизированной, так и в неионизированной форме и т.о. может переносить ионы водорода через мембрану в сторону их меньшей концентрации. Поэтому 2,4-динитрофенол уничтожает н⁺ митохондриальной мембраны, а энергия рассеивается в форме теплоты. Потребление кислорода и окисление субстратов при этом продолжается, но синтез АТФ невозможен.

Ингибиторы тканевого дыхания

Ингибиторы окисления прерывают поток электронов на участках дыхательной цепи, блокируя одно из трех звеньев образования протонного потенциала, Первая группа препаратов блокирует поток электронов на участке между НАД и КоQ. К этим препаратам относятся барбитураты - амитал или барбамил (малые транквилизаторы), ротенон (инсектицид), пиерицидин (антибиотик).

Вторая группа ингибиторов окисления, к которым относится антимицин А (антибиотик) блокирует поток электронов на участке цит. b₅₆₆-FeS-белок, т.е. на уровне второго звена сопряжения.

Третья группа ингибиторов окисления, к которым относятся цианиды, азиды, оксид углерода, сероводород блокируют цитохромоксидазу.

Ингибиторы фосфорилирования действуют на АТФ-синтазу, препятствуя использованию протонного потенциала для синтеза АТФ. К этим веществам относятся олигомицин и дициклокарбодиимид.

Энергетический обмен и теплопродукция

На всех этапах превращения энергии пищевых веществ в энергию АТФ, а также в процессе использования АТФ для совершения работы часть энергии рассеивается в форме теплоты:

НАДН·Н⁺  н+  АТФ  работа

Свободная энергия окисления НАДН в дыхательной цепи (НАДН·Н⁺ + ½ О₂  НАД⁺ + Н₂О) равна 220 кДж/моль. На образование трех макроэргических связей (Р/О = 3) используется 150 кДж/моль. Т.о. на этом этапе используется несколько больше половины (68%) всей энергии; остальная часть рассеивается в форме теплоты.

При использовании АТФ для совершения работы значительная часть энергии также превращается в теплоту. Именно поэтому при напряженной физической работе, когда синтезируется и расходуется много АТФ, человеку становится жарко: теплоты образуется столько, что включаются специальные механизмы для удаления ее избытка из организма. Наоборот, при снижении температуры тела включается механизм дрожания для увеличения продукции теплоты.

В состоянии покоя, в лежачем или сидячем положении расходование энергии на внешнюю работу минимально и теплопродукция становится главным путем расхода энергии организмом. Такое состояние энергетического обмена называют основным обменом. Интенсивность основного обмена можно оценить количественно по величине теплопродукции или косвенно по количеству потребленного кислорода. Для взрослого человека она составляет  350 кДж/ч. В других состояниях энергетические траты складываются из энергии основного обмена и энергии, затрачиваемой на внешнюю работу.

Нарушения энергетического обмена

У клеток, находящихся в состоянии покоя, скорость дыхания определяется доступностью АДФ. При повышении скорости дыхания, вызванном, например, физической работой, факторами, лимитирующими скорость дыхания, становятся доступность кислорода или возможности самой дыхательной цепи при насыщающих количествах всех субстратов и компонентов. При голодании фактором, лимитирующим скорость дыхания, становится доступность субстратов – доноров водорода.

Наиболее частой причиной гипоэнергетических состояний в клинике является гипоксия. Причинами гипоксии могут быть нарушение кровообращения вследствие нарушения проходимости дыхательных путей, сердечной недостаточности, кровопотерь, при спазме или тромбозе сосудов, блокировании гемоглобина. Гипоксия мозга является наиболее частой непосредственной (последней) причиной смерти. Поэтому среди реанимационных мероприятий важное место занимают меры, направленные на восстановление снабжения органов кислородом.