-
I2 (KOH)
-
Бромная вода.
-
AgNO3
-
NaNO3
-
K2Cr2O7
Кортикостерон – гормон коры напдочечников, имеет строение:
У кажите колличество ассиметрических атомов в его молекуле.
-
3
-
4
-
5
-
7
-
9
Кортизон – гормон коры надпочечников:
В ыберите реагент, который можно использовать для качественного обнаружения кетогруппы в его молекуле.
-
I2 (KOH)
-
H2N–NH–C6H5
-
Cu(OH)2
-
C2H5OH
-
FeCl3
Д игитоксигенин — агликон сердечных гликозидов наперстянки.
К какому классу органических соединений следует отнести заместитель в положении 17 стеаринового ядра.
-
Ненасыщенный -лактон.
-
Насыщенный -лактон.
-
Циклический кетон.
-
Простой эфир.
-
Сложный эфир.
Т естостерон — мужской половой гормон.
Выберите реагент, который можно использовать для качественного обнаружения кетогруппы в положении 3 молекулы.
-
H2N–NH–C6H5
-
K2Cr2O7
-
C2H5OH
-
Ag(NH3)2OH
-
Br2
Э строн — женский половой гормон.
Укажите реагент для качественного обнаружения фенольного гидроксила эстрона.
-
FeCl3
-
ZnCl2
-
K2Cr2O7
-
NaHCO3
-
AgNO3
Прогестерон — гестагенный гормон, образующийся в желтом теле яичников.
В ыберите реагент для качественного обнаружения ацетильной группы в положении 17 молекулы прогестерона.
-
I2 (KOH)
-
H2N–OH
-
K2Cr2O7
-
Br2
-
KMnO4
С трофантидин — агликон сердечных гликозидов строфанта.
Выберите реагент, с помощью которого можно доказать наличие заместителя в положении 10.
-
Ag(NH3)2OH
-
FeCl3
-
C2H5OH
-
ZnCl2
-
Br2
С инестрол — синтетический эстроген нестероидного строения.
Укажите реагент, которым можно доказать наличие активированных бензольных ядер в его структуре.
-
Br2 (H2O)
-
Br2 (FeBr3)
-
FeCl3
-
CH3Cl (AlCl3)
-
H2SO4 (КОНЦ.)
Витамин D2 (эргокальиферол) — регулирует обмен кальция и фосфора в организме.
У кажите максимальное колличество атомов брома, которое может присоединиться по двойным связям Витамина D2.
8
6
10
12
14
Холестен-5 — основа холестерина, биологического предшественника стероидных гормонов, желчных кислот, Витамина D3
К какому классу органических соединений можно отнести продукт его реакции с водным раствором KMnO4.
-
Двухатомный спирт.
-
Первичный спирт.
-
Трехатомный спирт
-
Вторичный спирт.
-
Третичный спирт.
Альдостерон – минералкортикоид, проявляющий противовоспалительное и противоаллергическое действие
В ыберите старшую функциональную группу в молекуле альдостерона в соответствии с номенклатурными правилами IUPAC.
-
Альдегидна группа.
-
Первичная спиртовая группа.
-
Вторичная спиртовая группа.
-
Циклическая кетонная группа.
-
Двойная связь.
Х олановая кислота — структурная основа для желчных кислот
Выберите реагент для получения гидразида холановой кислоты.
-
H2N–NH2
-
H2N–OH
-
NH3
-
H2N–C6H5
-
H2N–NH–C6H5