-
FeCl3
-
Бромная вода.
-
NaOH
-
AgNO3
-
CuSO4
М етисазон – противоопухолевый препарат следующего строения:
Выберите соединения, из которых его можно синтезировать в одну стадию.
N-Метилизатин и тиосемикарбазид
N-Метилиндол и семикарбазид
N-Метилиндолон-3 и тиосемикарбазид
Бензимидазол и семикарбазид
2,3-Диоксоиндол и тиосемикарбазид
Олеиновая кислота (октадецен-9-овая) входит в состав практически всех растительных масел (C17H33COOH).
1
2
3
4
5
Линолевая кислота (C17H31COOH) входит в состав большинства растительных масел.
Укажите, какое максимальное количество молей иода может присоединиться к молекуле олеиновой кислоты.
-
1
-
2
-
3
-
4
-
5
Пальмитиновая кислота (C15H31COOH) входит в состав жиров животного и растительного происхождения.
Выберите реагент, с помощью которого можно получить её сложный эфир.
-
CH3–C(O)–CH3
-
H3C–O–CH3
-
H3C–OH
-
H3C–CHO
-
H3C–COOH
Триацилглицерин имеет следующее строение:
Укажите реагент, который можно использовать для качественного анализа данного соединения.
-
NaOH
-
CuSO4
-
FeCl3
-
Br2
-
Ba(OH)2
Г лицерин – трехатомный спирт, входящий в состав жиров:
Укажите количество ассиметрических атомов углерода (центров хиральности) в его молекуле.
-
0
-
1
-
2
-
3
-
4
Стеариновая кислота (C17H35COOH) входит в состав большинства животных жиров.
Укажите вид изомерии, характерный для стеариновой кислоты.
-
Таутомерия.
-
Энантиомерия.
-
-Диастереомерия.
-
-Диастереомерия.
-
Конформационная изомерия.
Прродные жиры имеют жидкую или твердую консистенцию.
Укажите главную причину существования жиров в том или ином агрегатном состоянии.
-
Наличие водородных связей.
-
Размеры молекул.
-
Соотношение насыщенных и ненасыщенных кислот.
-
Сольватация молекул.
-
Способ получения.
Маргарины — искусственные жиры, получаемые из натуральных жиров.
Укажите процесс, лежащий в основе получения маргаринов.
-
Гидролиз.
-
Этерификация.
-
Гидрогалогенирование.
-
Окисление.
-
Гидрогенизация.
У кажите максимальное количество молей щелочи для полного омыления одного моля трипальмитоилглицерина:
-
1
-
2
-
3
-
4
-
5
К оламинкефалины являются структурными компонентами клеточных мембран и служат источником фосфорной кислоты:
Укажите тип связи между остатками фосфорной кислоты и коламина.
-
Ангидридная.
-
Ионная.
-
Сложноэфирная и ионная.
-
Ангидридная и ионная.
-
Сложноэфирная.
Выберите реагент, с помощью которого можно получить амид стеариновой кислоты.
-
CH3NH2
-
H2N–NH2
-
C6H5–NH2
-
NH3
-
H2NOH
Выберите наиболее правильное название следующего соединения C17H33COOCH3.
-
Эфир стеариновой кислоты.
-
Метиловый эфир олеиновой кислоты.
-
Метиловый эфир пальмитиновой кислоты.
-
Метилстеарат.
-
Метиловый эфир линолевой кислоты.
Укажите вид таутомерии характерный для олеиновой кислоты.
-
-Диастереомерия.
-
-Диастереомерия.
-
Кето-енольная таутомерия.
-
Энантиомерия.
-
Лактим-лактамная таутомерия.
Выберите реагент для получения гидразида пальмитиновой кислоты.
-
H2N–NH–C6H5
-
H2N–C6H5
-
H2N–NH–CH3
-
H2N–OH
-
H2N–NH2
Укажте главную причину отсутствия моющей способности мыла в жесткой воде.
-
Плохая растворимость мыла.
-
Наличие анионов неорганических кислот.
-
Плохая растворимость Са- и Mg-солей высших жирных кислот в воде.
-
Наличие катионов Na+ и K+ в жесткой воде.
-
Высокая плотность жесткой воды.
Укажите соединение образующееся при декарбоксилировании пальмитиновой кислоты.
-
Декан.
-
Тридекан.
-
Тетрадекан.
-
Пентадекан.
-
Гексадекан.
Укажите продукты полного щелочного (NaOH) гидролиза пальмитоилдиолеоилглицерина.
-
Глицерин + пальмитиновая кислота.
-
Глицерин + пальмитиновая + олеиновая кислоты.
-
Глицерин + пальмитат Na +олеиновая кислота.
-
Глицерин + пальмитиновая кислота + олеат Na.
-
Глицерин + пальмитат Na + олеат Na.
Лецитины явдяются компонентами клеточных мембран.
Укажите спирт(ы), образующиеся при полном гидролизе лецитина.
-
Глицерин.
-
Глицерин + этанол.
-
Глицерин + холин.
-
Глицерин + коламин.
-
Коламин.
Простагландины — соединения обладающие высокой биологической активностью.
Выберите старшую функциональную группу, присущую всем простагландинам.
-
–COOH
-
–CHO
-
–CH2–OH
-
–C(O)–
-
–SO3H
Выберите соединения образующиеся в процессе «прогоркания» жиров.
-
Смесь кислот.
-
Смесь альдегидов.
-
Смесь спиртов.
-
Глицерин + высшие жирные кислоты.
-
Акролеин + высшие жирные кислоты.
Терпингидрат — отхаркивающее средство при х ронических бронхитах.
Укажите количество ассиметрических атомов углерода в его молекуле.
-
0
-
1
-
2
-
3
-
5
Ментол — наружное болеутоляющее средство, а также внутреннее при стенокардии и воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей.
У кажите реагент для качественного определения ментола.
-
K2Cr2O7
-
AgNO3
-
Cu(OH)2
-
I2 (KOH)
-
H2SO4 (КОНЦ.)
Т уйен — главная составная часть масла из Bosnella serrata.
Укажите количество изопреновых звеньев в его молекуле.
-
1
-
2
-
3
-
4
-
5
-Пийен — основной компонент скипидара.
Выберите реагенты для качественного обнаружения -пинена.
-
Br2; KMnO4
-
Br2; HCl
-
Cl2; K2Cr2O7
-
Cl2; FeCl3
-
Br2; AgNO3
-Пинен — составная часть эфирных масел сосновой хвои.
Укажите количество ассиметрических атомов углерода в его молекуле.
-
0
-
1
-
2
-
3
-
4
К афора — стимулятор сердечной деятельности, содержится в камфорном лавре, камфорном базилике.
Укажите реагент с которым камфора образует соотвтствующий оксим.
-
H2N–C6H5
-
H2N–OH
-
H2N–NH2
-
H2N–NH–C6H5
-
H2N–NH–C(O)–NH2
-Терпинен – содержится в масле укропа, кориандра и хвои.
Какое максимальное количество молекул брома может присоединиться к молекуле -терпинена.
-
0
-
1
-
2
-
3
-
4
Б ромкамфора — улучшает деятельность сердца, оказывает успокаивающее действие, получают по следующей схеме:
Укажите механизм данной реакции.
-
Радикальное замещение.
-
Электрофильное присоединение.
-
Нуклеофильное замещение.
-
Электрофильное замещение.
-
Нуклеофильное присоединение.
Л имонен — содержится в лимонном масле ии скипидаре.
Укажите количество энантиомеров лимонена.
-
0
-
1
-
2
-
3
-
4
Ментол синтезируют в промышленности по схеме:
У кажите механизм реакции получения тимола.
-
SE
-
SN
-
SR
-
AE
-
AN
Х олевая кислота, одна из четырех кислот, выделенных из желчи человека.
Укажите колличество ассиметрических томов углерода в её молекуле.
-
3
-
5
-
7
-
9
-
11
К акие реагенты можно использовать для доказательства наличия двойной связи в молекуле холестерина.
-
FeCl3; Br2
-
KMnO4; Br2
-
K2Cr2O7; KOH
-
O3; HBr
-
HBr; Cl2
Эргостерин — растительный стерин.
У кажите реагент, который можно использовать для доказательства наличия спиртового гидроксила.
-
K2Cr2O7
-
I2 (KOH)
-
FeCl3
-
AgNO3
-
Cu(OH)2
Андростерон — андрогенный гормон.
У кажите реагент, с помощью которого можно получить семикарбазон андросерона.
-
H2N–NH–C6H5
-
H2N–OH
-
H2N–NH–C(O)–NH2
-
H2N–NH–C(S)–NH2
-
H2N–C6H5
Эстрон — женский половой гормон.
У кажите реагент, с помощью которого можно получить гидразон эстрона.
-
H2N–OH
-
H2N–NH2
-
H2N–NH–C6H5
-
H2N–C6H5
-
H2N–NH–C(O)–NH2
Эстрадиол — женский половой гормон.
У кажите реагент, с помощью которого можно получить ацетат эстрадиола.
-
H3C–COOH
-
H3C–COOC2H5
-
H3C–C(O)NH2
-
H3C–C(O)Cl
-
(CH3CO)2O
С трофантидин – агликон сердечных гликозидов строфанта.
Укажите реагент, который можно использовать для получения полуацеталя строфантидина.
-
H3C–C(O)–CH3
-
H3C–OH
-
H3C–COOH
-
H2N–OH
-
H3C–O–CH3
Дигитоксигенин – агликон сердечных гликозидов наперстянки.
У кажите реагент, с помощью которого можно раскрыть ненасыщенный -лактон в молекуле дигитоксигенина.