Пиразин.

Пиперазин.

Апрессин - в виде гидрохлорида применяется в медицине при лечении гипертонии:

В ыберите соединение, с которым апрессин может образовывать соответствующий гидразон.

1. Бензоилхлорид.

2. Бензойная кислота.

3. Бензальдегид.

4. Метилбензоат.

5. Бензамид.

И зониазид – противотуберкулезный препарат, получают по схеме:

Укажите наиболее вероятный механизм данной реакции.

1. S_E

2. S_N1

3. S_R

4. S_N2

5. A_N

Н икодин – используется для лечения холецеститов, гепатохолециститов. Получают по следующей схеме:

Укажите наиболее вероятный механизмданной реакции.

1. Радикальное присоединение.

2. Электрофильное присоединение.

3. Нуклеофильное присоединение.

4. Нуклеофильное замещение.

5. Электрофильное замещение.

Ц етилпиридиний хлорид – один из компонентов дисцида, эффективного бактерицидного препарата, получают по следующей схеме:

Укажите, какое свойство пиридина лежит в основе данной реакции.

Ароматичность.

Основность.

Электрофильность.

Нуклеофильность.

Полярность молекулы.

К ониин – сильный яд, содержится в болиголове:

Укажите, какой гетероцикл лежит в основе данного алкалоида.

1. Гексагидропиридин (пиперидин).

2. Пиридин.

3. Пиримидин.

4. Пирролидин.

5. Пиразин.

А набазин – алкалоид, содержащийся в анабазисе, табаке, используют как сильный инсектецид:

Укажите гетероциклы, входящие в состав анабазина.

1. Пиридин и пиримидин.

2. Пиридин и пиперидин.

3. Пиразин и пирролидин.

4. Пиридин и пиррол.

5. Пиримидин и пиперидин.

Лобелин – один из алкалоидов лобелии, п рименяется для возбуждения дыхательного центра мозга:

Укажите реагент, с помощью которого можно получить фенилгидразон лобелина.

1. H₂N–NH₂

2. H₂N–C₆H₅

3. H₂N–NH–C₆H₅

5. H₂N–OH

П ельтьерин – алкалоид, содержащийся в коре гранатового дерева, применяется как антигельминтное средство:

Определите функциональные группы, входящие в состав пельтьерина.

1. Третичная аминогруппа, кетонная группа.

2. Вторичная аминогруппа, кетонная группа.

3. Третичная аминогруппа, альдегидная группа.

4. Вторичная аминогруппа, альдегидная группа.

5. Первичная аминогруппа, альдегидная группа.

Н икотин – алкалоид табака, сильный яд, применяется как инсектецид:

Укажите какое соединение образуется при окислении никотина KMnO₄.

1. -Пиридинкарбоновая кислота.

2. -Пиридинкарбоновая кислота.

3. -Пиридинкарбоновая кислота.

4. Пиримидиндикарбоновая кислота.

5. Бензойная кислота.

Атропин – алкалоид красавки и дурмана, применяется для расширения зрачка при исследовании глазного дна:

Укажите реагент, с помощью которого можно доказать наличие первичной спиртовой группы.

1. HNO₃

2. H₂SO₄

3. FeCl₃

4. Ag(NH₃)₂OH

5. K₂Cr₂O₇ (H⁺)

М орфин – один из алкалоидов опиума, применяется как сильный анальгетик, вызывает устойчивую зависимость – морфинизм:

Укажите наличие каких циклов позволяет отнести морфин к производным изохинолина.

1. Кольца В и D.

2. Кольца А и В.

3. Кольца С и D.

4. Кольца В и С.

5. Кольца С и E.

П апаверин – алкалоид опиума, применяется как сосудорасширяющее средство:

Спрогнозируйте наличие основных свойств у папаверина.

1. Основные свойства отсутствуют.

2. Слабые основные свойства за счет N-атома.

3. Слабые основные свойства за счет О-атомов.

4. Сильные основные свойства за счет N-атома.

5. Сильные основные свойства за счет О-атомов.

Хинин – один из алкалоидов, содержащихся в коре хинного дерева, используется для лечения малярии:

Охарактризуйте основные свойства хинина.

1. Слабое основание.

2. Основные свойства отсутствуют.

3. Сильное основание за счет N-атома хинолина.

4. Сильное основание за счет N-атома хинуклидина.

5. Сильное основание за счет наличия OCH₃-группы.

Кодеин – один из опиумных алкалоидов, применяется как противокашлевое средство:

Укажите реагент, позволяющий отличить кодеин от его ближайшего аналога морфина.

FeCl₃

Br₂

KMnO₄

K₂Cr₂O₇

Фенилдиазония хлорид.

Ф уросемид – сильное диуретическое средство, имеет следующее строение:

Укажите старшую функциональную группу в его структуре.

1. SO₂NH₂

2. Фурановое ядро.

3. Вторичная аминогруппа.

4. СООН

5. Cl

А нтипирин – жаропонижающее и болеутоляющее средство, имеет строение:

Выберите наиболее правильное систематическое название антипирина.

1. 1-Фенил-2-оксо-4,5-диметилпиразол.

2. 1-Фенил-2,3-диметилпиразолон-5.

3. 1,5-Диметил-2-фенилпиразолон-3.

4. 1-Фенил-2,3-диметил-5-гидроксипиразолон.

5. 1-Фенил-4,5-диметилпиразолон-2.

К оразол – стимулятор ЦНС, имеет строение:

Укажите гетероцикл, лежащий в основе коразола.

1. Имидазол.

2. Тетразол.

3. Триазол.

4. Пиразол.

5. Тетразин.

Ц инхофен – препарат, применяемый при подагре, имеет строение:

Укажите гетероцикл, лежащий в его основе.

1. Пиримидин.

2. Изохинолин.

3. Индол.

4. Хинолин.

5. Бензиндол.

М етилурацил – преперат, применяемый при лейкопении, а также как ранозаживляющее средство:

Укажите гетероцикл, лежащий в его основе.

1. Пиримидин.

2. Пиразин.

3. Пиперазин.

4. Пиридазин.

5. Пиперидин.

Г истидин – аминокислота, входящая в состав белков:

Укажите продукт его реакции с NaHCO₃ (1 моль).

1. Реакция не идет.

2. Гистамин.

3. Na-соль по карбоксигруппе.

4. Na-соль по пиррольному атому азота.

5. Na-соль по аминогруппе.

Т рентал – препарат, улучшающий микроциркуляцию крови, имеет строение:

Выберите реагент, действием которого можно получить оксим трентала.

1. H₂N–NH₂

2. NH₃

3. H₂N–C₆H₅

4. H₂N–CH₂–CH₂–OH

5. H₂N–OH

М ерказолил – антитиреоидный препарат следующего строения:

Выберите наиболее правильное систематическое название мерказолила.

1. 1-Метил-2-меркаптопиразол.

2. 1-Метил-2-меркаптоимидазол.

3. 1-Метил-2-тиопиррол.

4. 2-Меркапто-3-метилимидазол.

5. 1-Метил-2-тиопиразол.

М едамин – противоглистный препарат, имеющий следующее строение:

Выберите реагент, действием которого на медамин можно получить 2-аминобензимидазол.