Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

6 курс / Судебная медицина / Клинические_аспекты_формирования_клинико_экспертного_диагноза_С

.pdf
Скачиваний:
1
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
1.41 Mб
Скачать

Острый гломерулонефрит. Определение:

Острый гломерулонефрит – это постинфекционный диффузный

пролиферативно-экссудативный гломерулонефрит, имеющий

непродолжительное течение и заканчивающийся в большинстве случаев полным выздоровлением.

Формулировка развернутого клинического диагноза острого

гломерулонефрита учитывает:

1.клинический вариант заболевания;

2.наиболее выраженные синдромы;

3. осложнения.

Таблица 72

Пример:

Острый диффузный постстрептококковый мезангиально-пролиферативный IgM

1.

гломерулонефрит. Синдром артериальной гипертонии.

2. Острый диффузный гломерулонефрит с изолированным мочевым синдромом.

3. Острый диффузный гломерулонефрит, развернутая форма, Синдром АГ, азотемия.

Хронический гломерулонефрит. Иммунокомплексное заболевание почек с преимущественным поражением почечных клубочков, приводящее к прогрессирующей гибели клубочков, артериальной гипертонии и почечной недостаточности.

Классификация. Выделяют клинические и морфологические варианты хронического гломерулонефрита.

Клинические варианты: латентный, гипертонический,

нефротический, смешанный или нефротически-гипертонический.

 

 

 

Таблица 73

 

Варианты хронического гломерулонефрита

 

 

 

 

 

Латентный

Гипертонический

Нефротический

Смешанный

 

вариант

вариант

вариант

вариант

 

 

 

 

 

 

 

 

71

 

 

Проявляется

Характеризуется

Проявляется

Имеется сочетание

мочевым

развитием

нефротическим

нефротического

синдромом

нефритического

синдромом

синдрома с

(гематурия и/или

синдрома (мочевой

(облигатные

артериальной

протеинурия

синдром,

критерии:

гипертензией.

менее 3,5 г/сут).

гипергидратация,

протеинурия более

 

 

артериальная

3,5 г/сут,

 

 

гипертензия).

гипоальбуминемия

 

 

 

менее 30 г/л,

 

 

 

факультативные

 

 

 

критерии:

 

 

 

гиперлипидемия,

 

 

 

гиперкоагуляция,

 

 

 

гипергидратация и

 

 

 

др.)

 

 

 

 

 

Морфологические варианты гломерулонефрита:

1.минимальные изменения в клубочках,

2.фокально-сегментарный гломерулосклероз,

3.мембранозный ГН (мембранозная нефропатия),

4.мезангиопролиферативный ГН,

5.мезангиокапиллярный ГН,

6.фибропластический.

Осложнения:

1.Хроническая почечная недостаточность.

2.Сердечная недостаточность.

3.Ретинопатия.

4.Уремический стоматит, бронхит, гастрит, колит, полисерозит.

5.Анемия гипохромная, нормохромная.

Формулировка развернутого клинического диагноза хронического

гломерулонефрита:

72

Рекомендовано к изучению на форуме сайта https://meduniver.com/

1)клинико-анатомическая форма ХГН (при наличии пункции почки указывается морфологическая форма);

2)характер течения (медленно, быстро прогрессирующий процесс);

3)фаза болезни (обострение, ремиссия);

4)состояние азотовыделительной функции почек (отсутствие или наличие почечной недостаточности, стадия почечной недостаточности);

5)осложнения.

6)ХБП с указанием степени (при наличии ХБП).

Таблица 74

Пример:

Хронический диффузный гломерулонефрит с минимальными изменениями, стадия

1.

ремиссии. ХБП 1 ст.

Хронический гломерулонефрит, обострение, латентный вариант (гематурический),

2.

ХБП 1 ст.

Мембранознопролиферативный гломерулонефрит, стадия обострения, смешанный

3.вариант (нефротический синдром, нефрогенная артериальная гипертензия 2 стад, 2

степ, группа риска 3), ХБП 2 ст.

Примечание: термин «хронический» можно опускать в диагнозе, если известна

морфологическая форма нефрита.

Пиелонефрит. Неспецифическое инфекционно-воспалительное поражение лоханок, канальцев нефрона интерстициальной ткани почек.

Классификация:

По локализации: односторонний, двусторонний, тотальный,

сегментарный.

По возникновению: первичный, вторичный.

Клинические формы: гипертоническая, нефротическая,

септическая, гематурическая, анемическая, смешанная.

73

По активности воспалительного процесса Н.А. Лопаткин предлагает выделять: фазу активного воспалительного процесса, фазу латентного воспалительного процесса, фазу ремиссии.

При формулировке диагноза учитывают:

Микроорганизм, вызвавший инфекцию мочевых путей (если он идентифицирован);

Течение заболевания (острое, хроническое);

Локализацию;

Фазу заболевания;

Осложнения (артериальной гипертензии с указанием степени,

стадии, группы риска, степени и функционального класса хронической сердечной недостаточности; гнойно-септические осложнения, паранефрит;

нефросклероз (однодвухсторонний); указание на проводимые ранее оперативные вмешательства (характер операции и дата её проведения); ХБП с указанием степени (при наличии ХБП).

Таблица 75

Примеры формулировки диагноза:

1.Хронический первичный двусторонний пиелонефрит, рецидивирующее течение,

обострение, фаза активного воспаления, ХБП 1 ст.

2.Почечно-каменная болезнь. Вторичный правосторонний пиелонефрит, латентное течение, обострение, фаза латентного воспаления, ХБП 1 ст.

3.Хронический двусторонний пиелонефрит (E. coli), рецидивирующее течение,

обострение, активная фаза, со снижением концентрационной способности почек

(ХБП 3 ст.); правосторонний нефросклероз; состояние после правосторонней нефролитотомии (1988 год).нефрогенная артериальная гипертензия 2 стадия 2

степень, ССО 4.

Хроническая болезнь почек. Определяется как повреждение почек

или снижение их функции в течение трёх месяцев или более независимо от

диагноза.

74

Рекомендовано к изучению на форуме сайта https://meduniver.com/

Понятие «Хроническая почечная недостаточность» подразумевало, что вначале в течение многих пациента у пациента было хроническое почечное заболевание, а потом развивалась хроническая почечная недостаточность.

Причём, начальные стадии ХПН чаще всего (в силу их бессимптомности)

пропускались, пока не наступала терминальная стадия, когда уже требовался гемодиализ или трансплантация почки.

В2007 году Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ)

существенно уточнила рубрику N18 (ранее этим под кодом значилась

«Хроническая почечная недостаточность»). В целях сохранения общепринятой структуры диагноза рекомендуется диагноз «Хроническая болезнь почек» указывать после основного заболевания и тогда кодировка болезни устанавливается в соответствии с МКБ по основному заболеванию.

Если этиология нарушения функции почек неизвестна, то основным диагнозом может выставляться «Хроническая болезнь почек», которая кодируется рубрикой N18 (где N18.1 – Хроническая болезнь почек, стадия 1; N18.2 – Хроническая болезнь почек, стадия 2 и т.д.)

Современные критерии ХБП (K/DOQI, 2006) (любой из двух критериев):

Повреждение почек в течение 3 месяцев и более, определяемое как структурные или функциональные нарушения (по данным лабораторно-

инструментальным методам исследования) с наличием или без снижения СКФ или

Скорость клубочковой фильтрации (СКФ) <60 мл/мин/1.73 м2 в

течение 3 месяцев и более с наличием или без признаков повреждения почек.

Классификация ХБП (K/DOQI, 2006) (табл. 1).

Хроническая болезнь почек делится на 5 стадий по величине СКФ.

Показатель СКФ на уровне 90 мл/мин принят как нижняя граница

нормы.

Значение СКФ <60 мл/мин. (для диагностики ХБП) выбрано ввиду

соответствия гибели более 50% нефронов.

75

 

 

Таблица 76

 

Классификация ХБП (K/DOQI, 2006)

 

 

 

 

Стадия

Характеристика

СКФ мл/мин/1.73 м2

 

 

 

 

 

1

Повреждение почек с нормальной или повышенной

90 и более

 

СКФ

 

 

 

 

 

 

 

 

2

Повреждение почек с лёгким снижением СКФ

60 – 89

 

 

 

 

 

3

Умеренное снижение СКФ

30 – 59

 

 

 

 

 

4

Выраженное снижение СКФ

15 – 29

 

 

 

 

 

5

Почечная недостаточность

менее 15

 

 

 

 

 

Таким образом, термин «почечная недостаточность» употребляется,

когда речь идёт о терминальной стадии хронического заболевания почек.

Таблица 77

Примеры формулировок клинического диагноза ХБП:

1. Хронический гломерулонефрит, мочевой синдром, фаза ремиссии. ХБП 2 стадия.

2.Хронический гломерулонефрит, мембранно-пролиферативный, нефротический синдром, обострение, ХБП 3 стадия

3.Сахарный диабет 2 типа, тяжелое течение, декомпенсация, диабетическая нефропатия, ХБП 4 стадия.

5.5. Анемии

Анемия – это клинико-гематологический синдром, для которого характерны уменьшение содержания гемоглобина в единице объема крови,

чаще при одновременном уменьшении количества эритроцитов. Принято считать анемией снижение уровня гемоглобина ниже 130 г/л и количества эритроцитов ниже 4*1012/л у мужчин и соответственно ниже 120 г/л и 3,5*1012/л у женщин.

76

Рекомендовано к изучению на форуме сайта https://meduniver.com/

Таблица 78

Патогенетическая классификация анемий

I. Анемии, связанные с

кровопотерей:

острые постгеморрагические

анемии хронические

постгеморрагические

анемии

II. Анемии, связанные с

нарушенным

кровообразованием:

Анемии, связанные с нарушением образования гемоглобина:

анемии, связанные с дефицитом железа

(железодефицитные анемии)

анемии, связанные с нарушением синтеза или утилизации порфиринов

(сидероахрестические)

Анемии, связанные с нарушением синтеза ДНК и РНК (мегалобластные анемии):

анемии, связанные с дефицитом витамина В12

(В12 - дефицитная анемия)

анемии, связанные с дефицитом фолиевой кислоты

(фолиеводефицитная анемия)

Анемии, связанные с нарушением процессов деления эритроцитов

(дизэритропоэтические

III. Анемии, связанные с

повышенным

кроворазрушением

(гемолитические анемии):

Наследственные гемолитические анемии:

наследственные гемолитические анемии,

связанные с нарушением мембраны эритроцитов наследственные гемолитические анемии,

связанные с нарушением активности ферментов эритроцитов наследственные гемолитические анемии,

связанные с нарушением структуры или синтеза гемоглобина

Приобретенные гемолитические анемии:

гемолитические анемии,

связанные с воздействием антител (изоиммунные,

трансиммунные,

гетероиммунные,

аутоиммунные)

гемолитическне анемии,

связанные с изменением структуры мембраны,

обусловленным

77

 

анемии):

соматической мутацией

 

наследственные

(болезнь Маркиафавы-

 

дизэритропоэтические

Микели)

 

анемии

гемолитические анемии,

 

приобретенные

связанные с механическим

 

дизэритропоэтические

повреждением оболочки

 

анемии

эритроцитов

 

Анемии, связанные с

гемолитические анемии,

 

угнетением пролиферации

обусловленные

 

клеток костного мозга

химическим

 

(гипопластические и

повреждением

 

апластические анемии):

эритроцитов

 

наследственные формы

гемолитические анемии,

 

приобретенные формы

обусловленные

 

 

недостатком витаминов

 

 

(дефицит витаминов Е,

 

 

В12, фолиевой кислоты)

 

 

гемолитические анемии,

 

 

обусловленные

 

 

разрушением эритроцитов

 

 

паразитами

 

 

 

Таблица 79

Классифицирующие критерии анемий

Морфология эритроцитов

Концентрация гемоглобина.

Средняя концентрация гемоглобина в эритроците

(MCHC).

Макроцитарная анемия (MCV> 100 мкм (фл)

Микроцитарная анемия (MCV<80 мкм (фл)

Нормоцитарная анемия (MCV 81 —99 мкм (фл)

лёгкая степень анемии (Нb от 80 до 100 г/л)

средняя степень (Нb от 60 до 80 г/л)

тяжёлая степень (Нb ниже 60 г/л).

гипохромная, MCHC< 33 г/дл

нормохромная, MCHC 33 - 36 г/дл гиперхромная, MCHC> 36 г/дл

78

Рекомендовано к изучению на форуме сайта https://meduniver.com/

Об эритропоэтической функции костного мозга судят по содержанию в периферической крови ретикулоцитов. Нормальное содержание ретикулоцитов 0,2-1%.

Способность костного мозга к регенерации:

Регенераторная форма анемии (с достаточной функцией костного мозга) – ретикулоцитов больше 1%.

Гипорегенераторная форма анемий (с пониженной регенераторной функцией костного мозга) – ретикулоцитов меньше 1%.

Гипопластическая или апластическая форма анемии (с резким угнетением процессов эритропоэза) – ретикулоцитов менее 0,2%.

Таблица 80

Примеры формулировки диагноза

1. Мегалобластная В12-дефицитная анемия. Дивертикулез толстого кишечника.

Железодефицитная анемия средней тяжести на фоне дисфункционального маточного

2.

кровотечения.

Наследственная гемолитическая анемия, гемоглобинопатия, серповидно-клеточная

3.

анемия.

4. В12фолиеводефицитная анемия, тяжелое течение.

5.6.Ревматические заболевания

Кревматическим болезням относится группа заболеваний,

характеризующаяся системным поражением соединительной ткани и

сосудов, обусловленным в основном иммунными нарушениями.

 

 

 

 

 

Таблица 81

 

Классификация ревматических болезней от 2002 г

 

 

 

 

 

 

1.

Ревматическая лихорадка

16.

Изолированный ангиит

31.

Болезнь Стилла у

2.

Хронические

ЦНС

взрослых

ревматические болезни

17.

Гранулематоз Вегенера

32.

Спондилоартропатии

сердца

18.

Синдром Гудпасчера

33.

Анкилозирующий

3.

Системная красная

19.

Болезнь Бехчета

спондилоартрит

волчанка

20.

Синдром Чарга-Стросса

34.

Реактивные артриты

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

79

 

 

4.

Системная склеродермия

21.

Васкулит Шенляйн-

35.

Синдром Рейтера

5.

Дермато (поли) миозит

Геноха

36.

Лайм-бореллиоз

6.

Смешанное заболевание

22.

Гиперсенситивный

37.

Псориатический артрит

соединительной ткани

васкулит

38.

Подагра

7.

Синдром Шегрена

23.

Гигантоклеточный

39.

Остеоартроз

8.

Ревматическая

артериит

40.

Фибромиалгия

полимиалгия

24.

Артериит Такаясу

41.

Синдром хронической

9.

Рецидивирующий

25.

Синдром Кавасаки

усталости

полихондрит

26.

Облитерирующий

42.

Периодическая болезнь

10.

Антифосфолипидный

тромбангиит

43.

Остеопороз

синдром

27.

Эссенциальный

44.

Наследственные

11.

Узловатая эритема

криоглобулинемический

заболевания соединительной

12.

Панникулит

васкулит

ткани

13.

Системные васкулиты

28.

Ревматоидный артрит

 

 

14.

Узелковый

29.

Ювенильный

 

 

полиартериит

хронический артрит

 

 

15.

Микроскопический

30.

Ювенильный

 

 

полиангиит

ревматоидный артрит

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Таблица 82

Классификация хронических ревматических болезней сердца

Ревматические болезни митрального клапана:

Митральный стеноз

Ревматическая недостаточность митрального клапана

Митральный стеноз с недостаточностью

Др. болезни митрального клапана

Болезнь митрального клапана неуточненная

Ревматические болезни аортального клапана:

Ревматический аортальный стеноз

Ревматическая недостаточность аортального клапана

Ревматический аортальный стеноз с недостаточностью

Др. ревматические болезни аортального клапана

Ревматическая болезнь аортального клапана неуточненная

80

Рекомендовано к изучению на форуме сайта https://meduniver.com/

Соседние файлы в папке Судебная медицина