- •Волгоградски
- •Иммунитет
- •Клеточная иммунная реакция
- •Местное и общее в реакциях иммунной системы
- •Фагоцитарные реакции
- •Противовирусный иммунитет
- •Патология иммунной системы.
- •Патология иммунной системы.
- •Типы реакций гиперчувствительности
- •АЛЛЕРГИЯ
- •ПРИЧИНЫ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
- •Системные проявления аллергической реакции
- •ПРИЧИНЫ АЛЛЕРГИИ
- •Патогенез аллергии
- •Сенсибилизация
- •Реакция гиперчувствительности I типа
- •Реакция гиперчувствительности I типа
- •Реакция гиперчувствительности I типа
- •Бронхиальная
- •Легкое при бронхиальной астме.
- •Слизистые пробки при бронхиальной астме.
- •Бронхиальная астма
- •Бронхиальная астма
- •Строение бронха при бронхиальной астме.
- •Аллергический ринит.
- •II тип реакций гиперчувствительности.
- •II тип реакций гиперчувствительности.
- •Комплемент – зависимые реакции.
- •Антитело-зависимая клеточная цитотоксичность
- •Болезнь Грейвса. Тиреотоксикоз.
- •Болезнь Грейвса. Базедова болезнь .
- •Миастения Гравис. Тимус. Тимома. Больная Д., 29 лет.
- •III тип реакций гиперчувствительности (связанный с иммунными комплексами)
- •III тип реакций гиперчувствительности
- •III тип реакций гиперчувствительности (связанный с иммунными комплексами)
- •Мембранозная нефропатия.
- •IV тип гиперчувствительности (клеточно-опосредованный).
- •Туберкулез.
- •IV тип гиперчувствительности (клеточно-опосредованный).
- •IV тип гиперчувствительности (клеточно-опосредованный).
- •Основные цитокины
- •Основные эффекты цитокинов
- •АУТОИММУННЫЕ
- •I. Аутоиммунные болезни органо-
- •Зоб Хасимото.
- •II. Аутоиммунные болезни органо- неспецифические (вовлечены органы различных систем)
- •Узелковый периартериит
- •II.Аутоиммунные болезни промежуточного типа
- •Миастения Гравис. Тимус. Тимома. Больная Д., 29 лет.
- •Синдромы иммунного дефицита.
- •Агаммаглобулинемия Брутона
- •Л/у при агаммаглобулинемии
- •Общий вариабельный иммунодефицит
- •Изолированный дефицит IgA
- •Синдром Ди Джорджи
- •Синдром Ди Джорджи
- •Возрастная инволюция тимуса.
- •Акцидентальная инволюция тимуса.
- •Тяжелые комбинированные
- •Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД).
- •вирус иммунодефицита человека
- •Две основных мишени для ВИЧ
- •Иммунопатогенез ВИЧ
- •Несмотря на наличие спонтанно
- •ранняя (острая) фаза
- •средняя (хроническая) фаза
- •финальная (кризисная) фаза.
- •Пневмония при ВИЧ-инфекции.
- •Пневмония при ВИЧ-инфекции.
- •ВИЧ-инфекция
- •Саркома Капоши
- •Саркома Капоши
- •Токсоплазмоз головного мозга
- •Аноректальная герпетическая инфекция
- •Атипичные микобактерии
- •Амилоидоз
- •Амилоид
- •Амилоидоз селезенки.
- •Среди 15 различных биохимических
- •биохимические варианты амилоидного
- •Первичный системный амилоидоз с
- •Макро- и микроскопическая характеристика амилоидоза.
- •Амилоидоз селезенки
- •Амилоидоз почки.
- •Амилоидоз почки.
- •СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ
Туберкулез.
IV тип гиперчувствительности (клеточно-опосредованный).
Наблюдается при хроническом воспалении вследствие высвобождения аутоантигенов из распадающихся клеток и тканей. Однако
такое воспаление в виде лимфогистиоцитарной и макрофагальной инфильтрации ткани в сочетании с плазморрагией и дистрофическими процессами может считаться иммунным лишь при наличии доказательств причастности клеток инфильтрата к сенсибилизированным лимфоцитам. Эти доказательства могут быть найдены при иммуногистохимическом и электронно-микроскопическом исследовании.
Электронограмма. Цитоплазматический мостик между активированным лимфоцитом (Лц) и макрофагом (Мфг). (В.В. Серов, 1986)
IV тип гиперчувствительности (клеточно-опосредованный).
Реакция гиперчувствительности типа IV (клеточно-опосредованная).
АПК — антигенпредставляющая клетка, HLA — Аг главного комплекса гистосовместимости, ТкР — Т-клеточный рецептор.
Основные цитокины
фактор некроза опухоли (ФНО) – олигопептид с молекулярной массой 15 000, вырабатывающийся в макрофагах и инициирующий огромное количество биологических процессов – от активации Т-лимфоцитов до повышения секреции фибриногена клетками печени. TNF вызывает ускорение свертывания, агрегацию тромбоцитов, активирует протеолитические системы. Его справедливо называют базовым цитокином токсических, аллергических и инфекционных процессов.
интерлейкин 1 (ИЛ-1). Его основными продуцентами также являются макрофагальные клетки. Это смесь близких полипептидов с молекулярной массой 11 000–18 000. Основное его действие – стимуляция синтеза ИЛ-2 клетками-мишенями.
ИЛ-2 – полипептид с молекулярной массой 15 000 вырабатывается Т-хелперами и супрессорами, стимулирует пролиферацию Т-клеток, активность цитотоксических клеток и естественных киллеров, продукцию γ-интерферона (ИНФγ);
ИНФγ способствует процессу цитотоксичности, ингибируя системы репликации РНК и биосинтеза белка в клетках- мишенях.
Основные эффекты цитокинов
АУТОИММУННЫЕ
БОЛЕЗНИ
Признаки:
1) наличие аутоиммунной реакции;
2) наличие клинических и экспериментальных данных о
первичном патогенетическом
значении такой реакции;
3) отсутствие иных определенных причин болезни.
I. Аутоиммунные болезни органо-
специфические (вовлечены
органы одной системы)
1. Аутоиммунные болезни нервной системы
а. Энцефаломиелит б. Полиневрит
в. Рассеянный склероз
г. Симпатическая офтальмия
2. Аутоиммунные заболевания желез внутренней секреции
а. Аутоиммунный гипотиреоидит б. Тиреоидиты (гиперпластический и атрофический) в. Тиреотоксикоз г. Первичная микседема
д. Гипер- и гипопаратиреоз е. Сахарный диабет I типа
ж. Аддисонова болезнь (аутоиммунизация)
з. Асперматогения
3. Аутоиммунные болезни крови
а. Гипопластическая анемия
б. Апластическая анемия
Зоб Хасимото.
II. Аутоиммунные болезни органо- неспецифические (вовлечены органы различных систем)
1.Системная красная волчанка
2.Ревматоидный артрит
3.Системная склеродермия
4.Дерматомиозит
5.Тромбоцитопеническая пурпура
6.Узелковый периартериит