Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
2 курс / Нормальная физиология / Физиология_сердечно_сосудистой_системы.ppt
Скачиваний:
0
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
2.45 Mб
Скачать

Лигатуры Станиуса

Механизмы автоматии СА-узла

СА-узел представляет собой соединительнотканный остов, в котором расположены специализированные атипические округлые мышечные Р-клетки (от англ. рale – бледный), собранные в агрегаты. Эти клетки имеют светлую цитоплазму, практически лишённую сократительных элементов.

Особенности клеток СА-

узла

Р-клетки, составляющие основу СА-узла, имеют ряд существенных особенностей электрогенеза:

1.Низкий уровень мембранного потенциала (МП), около -50 ÷ -60 мВ.

2.Клетки генерируют, так называемые «медленные» ПД, по своей форме приближающиеся к пикообразным, длительностью до 300 мсек.

3.Имеется спонтанное снижение уровня мембранного потенциала (МДД) до критического уровня деполяризации мембраны (Екрит). -30 ÷ -40 мВ, в результате чего происходит генерация спонтанного ПД.

4.Амплитуда ПД очень низкая (ЕПД 30 ÷ 50 мВ) и часто без явления реверсии заряда - (овершута).

ПД пейсмекерных клеток

2 3

1

1 – медленная (спонтанная) диастолическая деполяризация обусловлена повышенной проницаемостью мембраны для Са++ и Na+. Мембрана сама доводит себя до порога возбуждения.

2 – быстрая деполяризация связана с открытием потенциалзависимых Na+-каналов и лавинообразным входящим Na+-током;

3 – реполяризация обусловлена выходящим К+-током. Фазы покоя у атипических кардиомиоцитов нет.

1-й МЕХАНИЗМ ИЗМЕНЕНИЯ

АВТОМАТИИ

ЕК

Е0

Изменение скорости МДД

(крутизны фазы 4)

2-й МЕХАНИЗМ ИЗМЕНЕНИЯ

 

АВТОМАТИИ

0

 

- 40

 

- 60

ЕК

- 70

МПП

- 80

 

 

ИЗМЕНЕНИЯ МПП

3-й МЕХАНИЗМ ИЗМЕНЕНИЯ

 

АВТОМАТИИ

0

 

- 30

 

- 40

ЕК

- 50

 

- 70

Е0

 

Изменения Ек

Аритмии

- нарушения частоты, ритма, согласованности и последовательности сокращений сердца.

Развитие аритмий может быть связано с нарушениями основных функций проводящей системы сердца: автоматизма, возбудимости и проводимости. На этом основана классификация аритмий, согласно которой выделяют:

I. Аритмии, обусловленные нарушениями

автоматизма.

II. Аритмии, связанные с нарушениями возбудимости.

III. Аритмии, обусловленные нарушениями

проводимости.

IV. Аритмии, связанные с сочетанными нарушениями

возбудимости и проводимости.

Различают две группы аритмий, связанных с нарушением автоматизма сердца:

I. Номотопные аритмии

II.Гетеротопные аритмии

I. Номотопные (номотопические) аритмии

Генерация импульсов, как и в норме, происходит в СА-узле. К этой группе относятся:

а) синусная тахикардия; б) синусная брадикардия;

в) синусная (дыхательная) аритмия -

изменение частоты сердечных сокращений в разные фазы дыхательного цикла (учащение при вдохе и урежение при выдохе).