- •«Рестриктивная
- •Кардио-
- •В2006 г. была опубликована новая
- •В данной классификации были выделены:
- •Клиническая
- •Новая
- •ВТОРИЧНЫЕ
- •КЛАССИФИКАЦИЯ
- •КЛАССИФИКАЦИЯ
- •Рестриктивная
- •Эпидемиология
- •Этиология
- •Примечание. * — вероятность выявления такого типа КМП в клинической практике выше, чем
- •Патогенез
- •Патогенез
- •Клиника
- •Физическое обследование
- •Физическое обследование
- •ЭхоКГ
- •Изменения, выявляемые на двухмерной эхокардиограмме (а) и допплерограмме трансмитрального потока крови (б) у
- •Рентгенография органов грудной клетки
- •Эндомиокардиальная биопсия
- •Дифференциальный диагноз
- •Общие принципы лечения
- •Сердечные гликозиды не назначают в связи с
- •При наличии внутрисердечных тромбов и/или тромбоэмболии в
- •При эндомикардиальном фиброзе с эозинофилией применяют ГКС в сочетании с противоопухолевыми
- •Критерии эффективного лечения РКМП:
- •ПРОГНОЗ
- •ЛИТЕРАТУРА
ПРОГНОЗ
Неблагоприятный, если не проводится трансплантация сердца, во всех случаях за исключением гемохроматоза и эндомиокардиального фиброза с эозинофилией.
При этих заболеваниях лечение позволяет уменьшить выраженность СН и увеличить продолжительность жизни больных.
В случае появления симптомов СН при амилоидозе сердца летальность в течение 2 лет составляет 50—70%. Увеличенная толщина стенки ЛЖ и сниженный вольтаж комплекса QRS позволяет прогнозировать еще более высокую летальность.
ЛИТЕРАТУРА
1.Джанашия П. Х. Кардиомиопатии и миокардиты. — М., 2000. − 128 с
2.Кузнецов Г. П. Кардиомиопатии. — Самара, 2005. — 138 с.
3.Кушаковский М. С. Хроническая застойная сердечная недостаточность. Идиопатические кардиомиопатии. —СПб., 1997. — 320 с
4.Национальные Рекомендации ВНОК и ОССН по диагностике и лечению ХСН (второй пересмотр)// Журнал Сердечная Недостаточность. — 2007. — Т. 8, № 1 (39). — С. 4 − 41.
5.Шапошник И. И. Диспансеризация больных кардиомиопатиями. — Челябинск, 1993. — 22 с.
6.Maron BJ. Contemporary Definitions and Classification of the Cardiomyopathies: An American Heart Association Scientific Statement From the Council on Clinical Cardiology, Heart Failure and Transplantation Committee; Quality of Care and Outcomes Research and Functional Genomics and Translational Biology Interdisciplinary Working Groups; and Council on Epidemiology and Prevention/ B.J. Maron, J. A. Towbin, G. Thiene, C. Antzelevitch et al.// Circulation − 2006. — № 113. — Р. 1807—1816
7.Maron B.J. Hypertrophic cardiomiopathy. A systematic review // JAMA. – 2002. – 287. – P. 1308- 20.
8.A Report of the American Collage of Cardiology Foundation Task Forse on Clinical Expert Consensus Documents and the European Society of Cardiology Committee for Practice Guidelines // Eur Heart J. – 2003. – 24. – P. 1965-91.
9.Repot of the 1995 World Health Organization/International Society and Federation of Cardiology Task Forse on the dei nition and classii cation of cardiomyopathies // Circulation. – 1996.–93 – P. 841-842.
10.Contemporary dei nitions and classii cation of the cardiomyopathies // Circulation. – 2006.–113
– P. 1807-1816.
11.Current Conceps of the Pathogenesis and Treatment of Hypertrophic Cardiomyopathy Current Conceps of the Pathogenesis and Treatment of Hypertrophic Cardiomyopathy // Circulation. – 2005.–12 (Yuly). – P. 293-6.
12.ASS/ANA/NASPE Guidelines for Implantation of Cardiac Pacemakers and Antiarrhythmia Devices // J of American College of Cardiology.-2008.-27 (May).–P.256-90.