Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

6 курс / Кардиология / Хламидийно_ассоциированные_инфекции_Хворик_Д_Ф_

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
3.76 Mб
Скачать

Д.Ф. Хворик

ХЛАМИДИЙНО-АССОЦИИРОВАННЫЕ ИНФЕКЦИИ: ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ

Монография

Гродно

ГрГМУ

2011

1

УДК [616.98:579.882.11]-07-085 ББК 55.81

Х32

Рекомендовано Редакционно-издательским советом УО «ГрГМУ»

(протокол № 11 от 11.10.2011)

Автор: д-р мед. наук, зав. каф. дерматовенерологии УО «Гродненский государственный медицинский университет» Д.Ф. Хворик.

Рецензенты: д-р мед. наук, проф., зав. каф. инфекционных болезней с курсом детских инфекций УО «Гродненский государственный медицинский университет» В.М. Цыркунов;

д-р мед. наук, проф. каф. дерматовенерологии ГУО «Белорусская медицинская академия последипломного образования» О.В. Панкратов.

Хворик, Д.Ф.

Х32 Хламидийно-ассоциированные инфекции: диагностика и лечение : монография / Д.Ф. Хворик. – Гродно : ГрГМУ, 2011. –

328с.

ISBN 978-985-496-946-6

Вмонографии отражены современные данные о диагностике и лечении инфекций, передаваемых половым путем, ассоциированных с урогенитальным хламидиозом: урогенитальный трихомониаз, кандидоз, микоплазмоз, бактериальный вагиноз, генитальный герпес, папилломавирусная инфекция.

Монография предназначена для врачей-дерматовенерологов, акуше- ров-гинекологов, урологов, инфекционистов, лаборантов, клинических ординаторов, аспирантов, студентов всех факультетов учреждений, обеспечивающих получение высшего и последипломного медицинского образования.

УДК [616.98:579.882.11]-07-085 ББК 55.81

ISBN 978-985-496-946-6

© Хворик Д.Ф., 2011

2

 

ОГЛАВЛЕНИЕ

 

ПЕРЕЧЕНЬ УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ ...........................

5

ВВЕДЕНИЕ................................................................................

7

Глава 1

 

РОЛЬ УРОГЕНИТАЛЬНОГО ХЛАМИДИОЗА В

 

СТРУКТУРЕ ИНФЕКЦИЙ, ПЕРЕДАВАЕМЫХ

 

ПОЛОВЫМ ПУТЕМ, И ПАТОЛОГИИ

 

УРОГЕНИТАЛЬНОГО ТРАКТА............................................

13

Глава 2

 

АССОЦИАЦИИ УРОГЕНИТАЛЬНОГО ХЛАМИДИОЗА С

ДРУГИМИ ИНФЕКЦИЯМИ, ПЕРЕДАВАЕМЫМИ

 

ПОЛОВЫМ ПУТЕМ...............................................................

20

Глава 3

 

ДИАГНОСТИКА УРОГЕНИТАЛЬНОГО ХЛАМИДИОЗА 32

Глава 4

 

ЛЕЧЕНИЕ УРОГЕНИТАЛЬНОГО ХЛАМИДИОЗА............

51

Глава 5

 

ДИАГНОСТИКА ИНФЕКЦИЙ, ПЕРЕДАВАЕМЫХ

 

ПОЛОВЫМ ПУТЕМ, АССОЦИИРОВАННЫХ С

 

УРОГЕНИТАЛЬНЫМ ХЛАМИДИОЗОМ.............................

85

5.1

Урогенитальный трихомониаз..........................................

85

5.2

Урогенитальный кандидоз..............................................

110

5.3

Бактериальный вагиноз...................................................

120

5.4

Урогенитальный микоплазмоз........................................

130

5.5

Генитальный герпес.........................................................

151

5.6

Папилломавирусная инфекция .......................................

180

3

Глава 6

 

ЛЕЧЕНИЕ ИНФЕКЦИЙ, ПЕРЕДАВАЕМЫХ

 

ПОЛОВЫМ ПУТЕМ, АССОЦИИРОВАННЫХ С

 

УРОГЕНИТАЛЬНЫМ ХЛАМИДИОЗОМ ...........................

203

6.1

Урогенитальный трихомониаз.........................................

203

6.2

Урогенитальный кандидоз...............................................

215

6.3

Бактериальный вагиноз....................................................

229

6.4

Урогенитальный микоплазмоз.........................................

233

6.5

Генитальный герпес..........................................................

241

6.6

Папилломавирусная инфекция........................................

267

Литература ..............................................................................

283

Приложение

 

ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ ИНФЕКЦИЯМИ,

 

ПЕРЕДАВАЕМЫМИ ПОЛОВЫМ ПУТЕМ.........................

319

4

ПЕРЕЧЕНЬ УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

Ig

иммуноглобулин

 

БВ

бактериальный вагиноз

 

БР

болезнь Рейтера

 

БТШ

белок теплового шока

 

в/в

внутривенно

 

 

ВЗОМТ

воспалительные заболевания органов малого

 

 

таза

 

 

ВИЧ

вирус иммунодефицита человека

 

в/м

внутримышечно

 

ВОЗ

Всемирная организация здравоохранения

ВПГ

вирус простого герпеса

 

ВПЧ

вирус папилломы человека

 

ГОКБ

– Гродненская областная клиническая больница

ГОКВД

Гродненский

областной

кожно-

 

 

венерологический диспансер

 

ГрГМУ

Гродненский

государственный

медицинский

 

 

университет

 

 

ДНК

дезоксирибонуклеиновая кислота

 

ИППП

инфекции, передаваемые половым путем

ИФА

иммуноферментный анализ

 

КВД

кожно-венерологический диспансер

ЛПС

липополисахарид

 

ЛПУ

лечебно-профилактическое учреждение

мг

миллиграммы

 

 

МЗ РБ

Министерство

здравоохранения

Республики

 

 

Беларусь

 

 

МКБ

Международная классификация болезней

ПВИ

папилломавирусная инфекция

 

ПИФ

прямая реакция иммунофлюоресценции

ПЦР

полимеразная цепная реакция

 

РБ

Республика Беларусь

 

РИФ

реакция иммунофлюоресценции

 

5

р/д

раз в день

СОЭ

скорость оседания эритроцитов

СПИД

синдром приобретенного иммунодефицита

тыс.

тысяч

УГТ

урогенитальный тракт

УГХ

урогенитальный хламидиоз

УТ

урогенитальный трихомониаз

УЗ

учреждение здравоохранения

УЗИ

ультразвуковое исследование

УО

учреждение образования

ХИ

хламидийная инфекция

6

ВВЕДЕНИЕ

Впервые термин ИППП предложен ВОЗ в 1982 году. В данную группу включены клинически неоднородные болезни, объединенные преимущественно половым путем передачи, а также их высокой социальной значимостью для населения в целом. На сегодняшний день существует более 30 возбудителей, способных передаваться половым путем: 15 видов бактерий, 10 видов вирусов, 3 вида простейших, 1 вид грибов и 2 вида эктопаразитов [28, 174, 201, 202]. Основные возбудители ИППП представлены в таблице 1.

Таблица 1 – Возбудители ИППП (Институт Альфреда Фур-

нье, 1997 г.)

Заболевания

 

Возбудители

 

 

Сифилис

Treponema pallidum

 

 

Гонорея

Neisseria gonorrhoeae

 

 

Шанкроид (мягкий шанкр)

Haemophilus ducreyi

 

 

Урогенитальный хламидиоз

Chlamydia trachomatis

 

 

Хламидийная лимфогранулема

 

 

 

 

Донованоз (гранулема паховая)

Calymmatobacterium granulomatis

Бактериальный вагиноз

Gardnerella

vaginalis,

Bacteroides,

 

Prevotella,

Porphyromonas,

Pepto-

 

streptococcus, Mobiluncus,

My-

 

coplasma hominis

 

 

Инфекции, обусловленные

S. aureus, S. agalactiae (гp.B),

 

гноеродными бактериями

S. pyogenus (гp.A), E.coli, Proteus,

 

Klebsiella,

Haemophilus

influensae,

 

Peptococcus

 

 

Урогенитальный шигеллез

Shigella species

 

 

Генитальный герпес

Herpes simplex virus

 

 

Цитомегаловирусная инфекция

Cytomegalovirus hominis

 

 

Вирусные гепатиты A, B

Hepatitis A, B virus

 

 

Папилломавирусные

Papillomavirus hominis

 

 

Контагиозный моллюск

Pox virus (Molluscovirus hominis)

ВИЧ-инфекция/СПИД

Retro-virus VIH 1 VIH 2

 

 

Мочеполовой трихомониаз

Trichomonas vaginalis

 

 

Амебиаз

Entamoeba histolytica

 

 

Лямблиоз

Lamblia (Giardia) intestinalis rpudbi

Урогенитальный кандидоз

Candida

 

 

 

Лобковый педикулез

Phthirus pubis

 

 

Чесотка

Sarcoptes scabiei

 

 

 

 

 

 

 

7

ИППП – более широкий термин по сравнению с термином «венерические болезни». В практической дерматовенерологии принято выделять группу классических (венерических болезней) и группу инфекций «нового поколения». Группа классических ИППП включает такие заболевания, как сифилис, гонорея, мягкий шанкр, венерический лимфогранулематоз, донованоз, а «новые ИППП» – хламидиоз, микоплазмоз, трихомониаз, кандидоз, гарднереллез, ВПГ, ВПЧ, ВИЧ-инфекция и др. (таблица 1). «Новое поколение ИППП» известно давно, но возбудители многих из них были открыты сравнительно недавно [70, 202].

По данным ВОЗ, ежегодно в мире регистрируется 333 млн новых случаев ИППП. Эволюция возбудителей ИППП бактериальной, вирусной и грибковой природы, объединенных схожестью эпидемического процесса, едиными механизмами инфицирования и последствиями, поставили эти инфекции в настоящее время на первое место в современном здравоохранении [4, 28, 70, 114, 201].

Таким образом, очевидна неблагоприятная эпидемиологическая ситуация по ИППП. Это обусловлено их хроническим течением, широким спектром осложнений и нарушением репродуктивной функции, – как у мужчин, так и у женщин. Изменение сексуального поведения привело к тому, что в эпидемиологический процесс при УГХ вовлекаются сексуально активные подростки. В связи с чем вызывает обеспокоенность продолжающийся рост ИППП у подростков и детей до 14 лет [4, 28, 70, 114, 202].

Среди всех ИППП УГХ является наиболее изученным, а по количеству публикаций, посвященных данной инфекционной патологии, занимает одно из первых мест. Тем не менее, ХИ остается одной из наиболее актуальных проблем среди всех известных ИППП. Высокая распространенность УГХ обусловлена особенностями возбудителя (увеличение частоты персистентных форм, формирование устойчивых к антибиотикам штаммов в связи с бесконтрольным или нерациональным приемом лекарств), социальными факторами (демографические сдвиги с увеличением численности одиноких лиц, повышение частоты разводов, увеличение численности городского населения, увеличение свободного време-

8

ни, международный туризм и т.д.), особенностями поведения

исексуальной ориентации отдельных представителей общества (раннее вступление в половую жизнь, употребление наркотиков и злоупотребление алкоголем, проституция, гомосексуализм, частая смена половых партнеров) [1].

Дерматовенерологи, акушеры-гинекологи, урологи и другие смежные специалисты в практической деятельности постоянно сталкиваются с больными, имеющими клинические проявления хламидиоза. Последствия УГХ в виде хронических воспалительных заболеваний придатков матки, трубного бесплодия, эктопической беременности, развития простатита, эпидидимита, болезни Рейтера представляют собой существенную часть урогенитальных и системных заболеваний, что отражается на репродуктивной функции как женщин, так и мужчин. ХИ поражает людей в период половой активности и нередко сопровождается осложнениями, приводящими к утрате трудоспособности, бесплодию или внутриутробной патологии, обусловливая заболевания плода

иноворожденного [28, 62, 73, 115, 201].

Наряду с типичными (манифестными) проявлениями болезни, встречаются стертые (бессимптомные) формы, не выявляемые с помощью традиционных, скрининговых методов исследования, с которыми практические врачи мало знакомы. Такие атипичные варианты являются источником прогредиентного, затяжного течения, а также причиной осложнений и увеличения источников инфекции в виде «персистирующего носительства». Последствия невыявленного и нелеченного урогенитального хламидиоза наносят обществу не только демографический, но и экономический ущерб, оцениваемый астрономическими суммами. Так, в США ежегодно регистрируется 4 млн новых случаев заболевания. При этом экономические потери от хламидиоза составляют около 1 млрд долларов, а потери от нелеченной ХИ достигают 4 млрд долларов ежегодно [4, 115, 202].

Одной из причин возникновения воспалительных заболеваний мочеполовых органов являются различные ассоциации УГХ с другими ИППП: трихомонадная, кандидозная, герпетическая, микоплазменная, папилломавирусная и др. инфекции. По своим биологическим свойствам данные воз-

9

будители различаются, однако в общем вызывают примерно схожие поражения УГТ, что позволяет объединить их по клинической характеристике в одну группу и изучить роль этих возбудителей в этиологии и патогенезе заболеваний. Указанные инфекции не оставляют после себя стойкого иммунитета, поэтому наблюдаются повторные заражения и рецидивы, которые протекают как в клинически выраженной (с проявлениями), так и, что значительно чаще, в стертой (инапарантной) формах. Согласно данным литературы, имеются многочисленные сведения, отражающие этиологическую роль сочетанных с УГХ инфекционных агентов в возникновении хронических процессов мочеполовых органов. Клиническое сходство воспалительных заболеваний УГТ не позволяет своевременно установить их этиологический диагноз и исключает, тем самым, возможность проведения своевременной эффективной терапии. В связи со способностью каждой из ИППП, а также их ассоциаций вызывать сходные воспалительные заболевания, главная роль должна отводиться лабораторной диагностике [62, 73]. Методы лабораторной диагностики ИППП представлены в таблице 2.

Регистрацию смешанных инфекций начали проводить лишь в последнее десятилетие. Так как это сложный процесс взаимодействия между двумя и более патогенами и организмом больного, происходит нарушение клинических особенностей, свойственных моноинфекции, что приводит к изменению соотношения отдельных признаков болезни, удлинению течения заболевания и развитию генитальных и экстрагенитальных осложнений различной степени тяжести [15, 201, 202].

Отмечаемое в последние десятилетия изменение иммунологической реактивности организма, снижение его резистентности к факторам агрессии микроорганизмов приводит к возрастанию значения ассоциаций микроорганизмов, в том числе с участием хламидий, трихомонад, микоплазм, уреаплазм, вирусов простого герпеса и папилломы человека в патологии урогенитальной системы. Создание алгоритмов диагностики смешанных инфекций рассматривается сегодня в качестве одного из приоритетных направлений развития медицинской микробиологии. Основные методы лабораторной

10