Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

6 курс / Кардиология / Практическое_руководство_по_антиинфекционной_химиотерапии (1)

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
5.07 Mб
Скачать

 

МНН

 

 

Лекформа

 

 

 

F

 

 

 

Т½, ч*

 

 

 

Режим дозирования

 

 

 

Особенности ЛС

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ЛС

 

 

 

(внутрь),

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

герпесе

у

пациентов

с

 

длительный

 

 

 

 

 

Т½;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

иммунодефицитом

-

1 г

-

принимается

с

меньшей

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

каждые 12 ч в течение 5–

 

кратностью

(2

раза

в

сутки);

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

10

 

 

 

 

 

дней;

-

не

используется

у

детей;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

при

 

опоясывающем

 

- у пациентов со СПИДом при

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

лишае - 1 г каждые 8 ч в

 

приеме в больших дозах иногда

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

течение

 

7–10

 

дней.

 

вызывает

 

тромботическую

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

При первичном

эпизоде

 

микроангиопатию

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

генитального

герпеса

-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0,5 г

каждые

12 ч

в

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

течение

 

 

5

 

дней.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

При

 

 

 

рецидивах

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

генитального

герпеса

-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0,5 г

каждые

12 ч

в

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

течение

 

3–5

 

дней.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

При

 

 

 

длительной

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

супрессивной

терапии

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

рецидивирующего

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

генитального

герпеса

-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0,5 г каждые 24 ч или по

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0,25–0,5 г

каждые

12 ч.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Для профилактики ЦМВ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

инфекции

 

 

 

после

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

трансплантации

-

 

2 г

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

каждые

6 ч

в

течение

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3 мес

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Пенцикловир

 

Крем 1%

 

-

 

 

-

 

 

 

Местно

 

 

 

 

 

 

 

По

структуре

и

 

спектру

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Крем

 

наносят

 

на

 

активности

 

 

близок

 

к

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

пораженные

 

участки

 

ацикловиру.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

каждые

2 ч

дневное

 

Отличия

 

от

ацикловира:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

время) в течение 4 дней

-

эффективен

на

поздних

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

стадиях Herpes labialis (папула,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

везикула);

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

-

применяется

только

местно;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

-

создает

 

более

высокие

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

внутриклеточные кон-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

центрации;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

- имеет более длительный Т½

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Фамцикловир

 

Табл.

 

 

70–80

 

 

2–3

 

 

Внутрь

 

 

 

 

 

 

 

Отличия

 

от

ацикловира:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0,25 г

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Взрослые:

 

 

 

при

-

пролекарство

пенцикловира,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

слизистокожном

 

 

и

 

при

 

 

 

 

всасывании

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

генитальном

герпесе

-

 

 

 

 

превращается

 

в

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0,25 г

каждые

8 ч

(при

 

пенцикловир;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

первичном

 

эпизоде)

и

-

применяется

 

только

внутрь;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0,125 г каждые 12 ч (при

-

имеет

более

высокую

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

рецидивах) в течение 5

 

биодоступность;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

дней

 

 

 

 

 

 

 

-

имеет

более

длительный

Т½;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

При

 

слизистокожном

-

принимается с меньшей

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

герпесе

у

пациентов

с

 

кратностью (2–3 раза в сутки);

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

иммунодефицитом - 0,5 г

 

Имеет

более

узкие

показания:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

каждые 12 ч в течение 5–

-

инфекции,

вызванные

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

10

 

 

 

 

 

дней.

 

H. simplex:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Для

 

 

супрессивной

 

генитальный

 

 

 

 

герпес,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

терапии

 

генитального

 

слизистокожный

 

 

герпес;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

герпеса

-

 

0,25 г

при

 

- опоясывающий лишай (Herpes

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

нормальном

иммунитете

 

zoster)

 

у

 

пациентов

без

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

и

 

0,5 г

 

при

 

иммунодефицита

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

МНН

 

 

Лекформа

 

 

F

 

 

Т½, ч*

 

 

Режим дозирования

 

 

Особенности ЛС

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ЛС

 

 

 

(внутрь),

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

иммунодефиците каждые

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

12 ч в течение 1 года и

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

более.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

При

опоясывающем

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

лишае

-

0,25–0,5 г

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

каждые 8 ч в течение 7–

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

10 дней

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Идоксуридин

 

Глаз.

кап.

 

-

 

-

 

 

Местно

 

 

 

 

 

Применяется

в

офтальпологии

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0,1%

во

 

 

 

 

 

 

 

Закапывают по 2 капли в

 

для

лечения

 

инфекций

 

 

 

 

 

флак.-кап.

 

 

 

 

 

 

 

конъюнктивальный

 

 

вызванных

 

 

ВПГ:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

мешок каждый час днем

 

герпетический

 

 

кератит,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

и каждые 2 ч ночью. При

 

особенно эпителиальная форма,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

улучшении состояния по

 

поверхностная

 

«древовидная»

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1 капле каждые 2 ч днем

 

форма;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

и каждые

4 ч

ночью.

 

профилактика

 

 

рецидивов

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Продолжают

еще

в

 

герпетического

кератита в

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

течение

3–5

дней

после

 

раннем

послеоперацион-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

исчезновения

 

 

 

ном периоде

после

лечебной

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

клинических

симптомов

 

кератопластики

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Длительность терапии не

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

более 3 нед

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Фоскарнет

 

Крем

 

 

 

-

 

-

 

 

Местно

 

 

 

 

 

Показания: инфекции кожи и

 

 

 

 

3,13%

в

 

 

 

 

 

 

 

Наносят

на

пораженные

 

слизистых оболочек, вызванные

 

 

 

 

 

тубах

по

 

 

 

 

 

 

 

участки 6 раз в сутки

 

 

ВПГ.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3 г

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Контролируемые

клинические

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

исследования не проводились

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Тромантадин

 

Гель 1%

 

-

 

-

 

 

Местно

 

 

 

 

 

Является

 

 

производным

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Наносят

на

пораженные

 

амантадина.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

участки 3–5 раз в сутки,

 

Показания: инфекции кожи и

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

слегка втирают

 

 

 

слизистых оболочек,

вызванные

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ВПГ и вирусом varicella-zoster

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ПРОТИВОЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ХИМИОПРЕПАРАТЫ Данная группа включает следующие АМП - ганцикловир, валганцикловир, фоскарнет и цидофовир.

Ганцикловир по структуре, метаболизму и механизму действия очень близок к ацикловиру, но значительно более токсичен. Для индукции эффекта при ЦМВ ретините ганцикловир применяется в/в, для поддерживающей терапии - внутрь. В зарубежных странах также имеется специальная лекарственная форма в виде внутриглазных имплантатов, которая применяется при ЦМВ ретините у пациентов со СПИДом.

Валганцикловир* представляет собой пролекарство для перорального приема, которое в организме превращается в ганцикловир. В отличие от последнего имеет значительно более высокую биодоступность

(60%).

Фоскарнет** (тринатрия фосфоноформат) является органическим аналогом неорганического пирофосфата. Вводится в/в, обладает высокой нефротоксичностью. Активен в отношении не только ЦМВ, но и против ВПГ, резистентных к ацикловиру (см. Противогерпетические препараты).

Цидофовир* является производным цитозина, ингибирует вирусную ДНК-полимеразу. Вводится в/в, обладает высокой нефротоксичностью. Применяется при ЦМВ ретините у пациентов со СПИДом.

*

Не

зарегистрирован

в

России

** В России зарегистрирован только крем

 

 

 

Ганцикловир Механизм действия

В клетках, пораженных ЦМВ, ганцикловир превращается в активную форму - ганцикловира трифосфат, который ингибирует вирусную ДНК-полимеразу.

Спектр активности

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

Главное клиническое значение заключается в действии на ЦМВ.

Фармакокинетика

Ганцикловир как правило вводится только в/в, реже применяется внутрь. Период полувыведения в плазме составляет 3,5 ч, внутриклеточный - 12 ч, по сравнению с 1–2 ч у ацикловира. Ганцикловир для перорального приема имеет более длительный период полувыведения (5 ч), низкую биодоступность (8–9%), поэтому применяется исключительно для поддерживающей (супрессивной) терапии. Ганцикловир практически не метаболизируется и выводится почками.

Нежелательные реакции

НР при приеме противоцитомегаловирусных препаратов отмечаются довольно часто и требуют особого внимания.

Гематологические реакции (до 40%): нейтропения, анемия, тромбоцитопения. Отмечены случаи тяжелой персистирующей нейтропении, осложненной фатальной инфекцией. Фактор риска: СПИД. Меры профилактики: регулярный контроль картины крови, коррекция дозы в случае необходимости. Меры помощи: отмена препарата, применение гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора.

ЖКТ: диарея (44%), анорексия, рвота.

Нервная система: нейропатия (9%).

Местные реакции: флебит, катетер-ассоциированные инфекции. Меры профилактики: вводить медленно, не менее чем за 1 ч.

Общие реакции: лихорадка (у 48% пациентов), озноб, потливость, зуд, вторичная бактериальная инфекция У животных описана мутагенность, тератогенность, нарушения сперматогенеза при приеме больших доз, вплоть до бесплодия.

Показания

ЦМВ ретинит у пациентов с иммунодефицитом, включая СПИД.

Профилактика ЦМВ инфекции после трансплантации внутренних органов (в/в и внутрь).

Противопоказания.

Аллергические реакции.

Предупреждения

Общие. Эффективность и безопасность ганцикловира не установлена при лечении других форм ЦМВ инфекции (кроме ретинита). Ганцикловир также не применяется у пациентов без нарушения иммунитета. Беременность. Ганцикловир может применяться при беременности только в том случае, если польза от его применения превышает потенциальный риск.

Кормление грудью. При применении ганцикловира следует прекратить кормление грудью.

Педиатрия. Использование ганцикловира у детей возможно только в том случае, если польза от его применения превышает потенциальный риск.

Гериатрия. Ганцикловир следует применять с осторожностью пожилым людям в связи с возможным понижением функции почек и наличием сопутствующих заболеваний.

Нарушение функции почек. У пациентов с нарушением функции почек следует проводить коррекцию дозы ганцикловира.

Нарушение функции печени. Коррекция дозы не требуется. Однако следует помнить о возможности развития гепатита при передозировке ганцикловира.

Лекарственные взаимодействия

Повышение концентрации ганцикловира в сыворотке крови вызывают циклоспорин и амфотерицин В. Ганцикловир, в свою очередь, ведет к росту концентрации циклоспорина в крови. Не следует сочетать ганцикловир с имипенемом, ввиду повышения риска развития судорог.

Информация для пациентов

При терапии ЦМВ ретинита может отмечаться прогрессирование заболевания, поэтому следует проводить регулярное обследование у офтальмолога. Препарат может вызвать лихорадку, озноб, тошноту, рвоту, понижение аппетита.

При применении ганцикловира часто отмечается нейтропения, анемия, тромбоцитопения. Может повышаться уровень креатинина.

Ганцикловир вызывает уменьшение образования спермы у животных и может вызвать бесплодие у мужчин. Ввиду того, что ганцикловир может вызвать аномалии развития у плода, его нельзя принимать во время беременности, а при использовании у женщин детородного возраста следует применять эффективные методы контрацепции. Мужчины должны пользоваться презервативами во время и в течение 3 мес после терапии ганцикловиром.

Так как ганцикловир вызывал опухоли у животных, у человека он рассматривается как потенциальный

канцероген.

 

Капсулы ганцикловира принимать внутрь во время еды.

 

Таблица.

Ганцикловир.

Основные характеристики и особенности парентерального применения

 

 

МНН

 

 

Лекформа

 

 

F

 

 

Т½, ч*

 

 

Режим дозирования

 

 

 

Особенности ЛС

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ЛС

 

 

 

(внутрь),

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ганцикловир

 

Пор. д/ин.

 

5–9

 

3,5–5

 

В/в

 

 

 

 

 

 

Значительно более токсичен по

 

 

 

 

0,5 г

во

 

 

 

 

 

 

 

Индукция

терапии

при

 

сравнению с ацикловиром и его

 

 

 

 

флак.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ЦМВ

ретините

 

и

 

аналогами.

 

 

 

 

 

 

Капс.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

профилактика ЦМВ после

 

При

приеме

внутрь обладает

 

 

 

 

0,25 г

 

 

 

 

 

 

 

 

 

трансплантации:

5 мг/кг

 

низкой

биодоступностью.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(при нормальной функции

 

Применяется

для

лечения и

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

почек)

каждые

12 ч

в

 

профилактики ЦМВ ретинита у

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

течение

 

 

2–3 нед.

 

пациентов с иммунодефицитом

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Поддерживающая

 

 

 

(СПИД) и профилактики ЦМВ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

терапия:

5 мг/кг

каждые

 

инфекции

 

после

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

24 ч ежедневно или 6 мг/кг

 

трансплантации.

Часто

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

каждые

24 ч 5

дней

в

 

вызывает тяжелые НР, прежде

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

неделю.

Курс

-

3 мес

 

всего,

гематотоксичность.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Внутрь

 

 

 

 

 

 

В/в вводить медленно, не менее

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Профилактика

 

после

 

чем за 1 ч

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

трансплантации

 

или

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

поддерживающая терапия:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1 г каждые

8 ч

во

время

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

еды в течение 3 мес

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ПРОТИВОГРИППОЗНЫЕ ХИМИОПРЕПАРАТЫ

Существует две группы противогриппозных препаратов, обладающих доказанной клинической эффективностью: блокаторы М2-каналов - амантадин, римантадин – и ингибиторы вирусной нейроаминидазы - занамивир, озельтамивир.

На сегодняшний день основным АМП для лечения и профилактики гриппа, вызванного вирусом А, является римантадин. Он был разработан в СССР путем модификации структуры амантадина. В России используется также арбидол, созданный на основе отечественных разработок. Следует отметить, что применение для лечения и профилактики гриппа многих других препаратов, таких как, дибазол, оксолиновая мазь, теброфен, флореналь, интерферон в виде носовых капель, не имеет достаточных оснований с точки зрения доказательной медицины, поскольку их эффективность не изучалась в рандомизированных клинических исследованиях.

Блокаторы М2-каналов Механизм действия

Противовирусный эффект амантадина и римантадина реализуется путем блокирования особых ионных М2– каналов вируса гриппа А, в связи с чем нарушается его способность проникать в клетки и высвобождать рибонуклеопротеид. Тем самым ингибируется важнейшая стадия репликации вирусов.

Амантадин оказывает дофаминергическое действие, благодаря которому может применяться при паркинсонизме.

Спектр активности

Амантадин и римантадин активны только в отношении вируса гриппа А. В процессе применения возможно развитие резистентности, частота которой к 5-му дню лечения может достигать 30%.

Фармакокинетика

Оба препарата практически полностью, но относительно медленно, всасываются в ЖКТ. Пища не влияет на биодоступность. Максимальные концентрации в крови достигаются в среднем через 2–4 ч. Связывание с белками плазмы крови амантадина - 67%, римантадина - 40%. Препараты хорошо распределяются в организме. При этом высокие уровни создаются в тканях и секретах, которые первично контактируют с вирусом: в слизи носовых ходов, слюне, слезной жидкости. Концентрации римантадина в носовой слизи на 50% выше, чем в плазме. Проходят через ГЭБ, плаценту. Амантадин проникает в грудное молоко. Римантадин примерно на 75 % метаболизируется в печени, выводится почками преимущественно в виде неактивных метаболитов. Амантадин почти не метаболизируется, выводится почками в активной форме. Период полувыведения амантадина - 11–15 ч, у пожилых людей может увеличиваться до 24–29 ч, у пациентов с почечной недостаточностью - до 7–10 сут. Период полувыведения римантадина - 1–1,5 сут, при тяжелой почечной недостаточности может увеличиваться до 2–2,5 сут. Оба препарата не удаляются при гемодиализе.

Нежелательные реакции

ЖКТ: боль в животе, нарушение аппетита, тошнота.

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

ЦНС: при применении амантадина - у 14% пациентов, римантадина - у 3–6%: сонливость, бессонница, головная боль, головокружение, нарушения зрения, раздражительность, парестезии, тремор, судороги.

Показания

Лечение гриппа, вызванного вирусом А.

Профилактика гриппа (если эпидемия вызвана вирусом А). Эффективность - 70–90%.

Дополнительно для амантадина

Болезнь Паркинсона, паркинсонизм.

Противопоказания

Гиперчувствительность к амантадину или римантадину. Кормление грудью.

Предупреждения

Беременность. Амантадин и римантадин проходят через плаценту. Адекватных исследований безопасности у беременных не проводилось. Описаны аномалии развития сердечно-сосудистой системы (тетрада Фалло и др.) у новорожденных, матери которых использовали амантадин во время беременности, а также эмбриотоксические эффекты у экспериментальных животных, получавших римантадин. Назначение препаратов беременным допускается только в случаях крайней необходимости.

Кормление грудью. Амантадин проникает в грудное молоко. Данные о проникновении в молоко римантадина отсутствуют. Применение при кормлении грудью не рекомендуется.

Педиатрия. Адекватных исследований безопасности у детей до 1 года не проводилось, поэтому амантадин и римантадин им противопоказаны.

Гериатрия. У людей старше 65 лет увеличивается риск развития НР со стороны ЖКТ и ЦНС, особенно при использовании амантадина, поэтому им не следует назначать его в дозе более 0,1 г/сут. Профилактическая доза римантадина в домах-интернатах для престарелых также не должна превышать 0,1 г/сут. Необходимо также учитывать возможное возрастное понижение функции почек, в связи с которым может потребоваться коррекция дозы.

Нарушение функции печени. Поскольку римантадин метаболизируется в печени, у пациентов с выраженными нарушениями ее функции дозу этого препарата следует уменьшать до 0,1 г/сут.

Заболевания ЦНС. У пациентов с эпилепсией и другими заболеваниями ЦНС, характеризующимися повышенной судорожной готовностью, возрастает риск развития выраженного тремора и судорог, особенно при применении амантадина. Предпочтительным является римантадин.

Лекарственные взаимодействия

Амантадин и римантадин ослабляют действие противоэпилептических ЛС.

Нейротоксические эффекты амантадина усиливаются при сочетании с антихолинергическими и антигистаминными ЛС, антидепрессантами, производными фенотиазина, алкоголем.

Амантадин усиливает действие леводопы и психостимуляторов.

Гидрохлортиазид, триамтерен, хинин, хинидин и ко-тримоксазол тормозят почечную экскрецию амантадина и могут повышать его токсичность.

Адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание римантадина в ЖКТ. Циметидин ингибирует метаболизм римантадина в печени и может увеличивать его концентрацию в крови. Амантадин и римантадин не влияют на выработку антител и не понижают эффективность вакцинации.

Информация для пациентов

Амантадин и римантадин можно принимать независимо от приема пищи (до, во время или после еды), таблетки следует запивать достаточным количеством воды.

Строго соблюдать режим и схемы лечения в течение всего курса терапии, не пропускать дозу и принимать ее через равные промежутки времени. В случае пропуска дозы принять ее как можно скорее; не принимать, если почти наступило время приема следующей дозы; не удваивать дозу. Выдерживать длительность лечебного и профилактического приема.

Не использовать препараты с истекшим сроком годности.

Не употреблять алкогольные напитки в период приема амантадина или римантадина. Информировать врача при необходимости сопутствующего приема препаратов, влияющих на ЦНС.

Проконсультироваться с врачом, если улучшение не наступает в течение нескольких дней или появляются новые симптомы.

Соблюдать осторожность при головокружении.

Ингибиторы нейроаминидазы Механизм действия

Нейроаминидаза (сиалидаза) - один из ключевых ферментов, участвующих в репликации вирусов гриппа А и В. При ее ингибировании нарушается способность вирусов проникать в здоровые клетки, тормозится выход вирионов из инфицированной клетки и уменьшается их устойчивость к инактивирующему действию слизистого секрета дыхательных путей, вследствие чего тормозится дальнейшее распространение вируса в организме. Кроме того, ингибиторы нейроаминидазы уменьшают продукцию некоторых цитокинов, препятствуя развитию местной воспалительной реакции и ослабляя системные появления вирусной инфекции (лихорадка и др.).

Спектр активности

Вирусы гриппа А и В. Частота резистентности клинических штаммов составляет 2%.

Фармакокинетика

Озельтамивир хорошо всасывается в ЖКТ. В процессе всасывания и при первом прохождении через печень превращается в активный метаболит (озельтамивира карбоксилат). Пища не влияет на биодоступность. Занамивир обладает низкой биодоступностью при приеме внутрь, поэтому используется ингаляционно. При этом 10–20% препарата проникает в трахеобронхиальное дерево и легкие. Связывание препаратов с белками плазмы низкое - 3–5%. Метаболит озельтамивира создает высокие концентрации в основных очагах гриппозной инфекции - в слизистой оболочке носа, среднем ухе, трахее, бронхах, легких. Оба препарата экскретируются преимущественно с мочой. Период полувыведения занамивира - 2,5–5 ч, озельтамивира карбоксилата - 7–8 ч; при почечной недостаточности возможно его значительное увеличение, особенно у озельтамивира (до 18 ч).

Нежелательные реакции

Занамивир

Бронхоспазм (у пациентов с бронхиальной астмой или обструктивным бронхитом). ЦНС: головная боль, головокружение.

Другие: синусит.

Озельтамивир

ЖКТ: боль в животе, тошнота, рвота, диарея.

ЦНС: головная боль, головокружение, бессонница, общая слабость. Другие: заложенность носа, боль в горле, кашель.

Показания

Лечение гриппа, вызванного вирусами А и В. Профилактика гриппа (только озельтамивир).

Противопоказания

Гиперчувствительность к занамивиру или озельтамивиру. Тяжелая почечная недостаточность (озельтамивир).

Предупреждения

Беременность. Адекватных исследований безопасности у беременных не проводилось. В исследованиях на животных установлено, что препараты способны проникать через плаценту, а также выявлены некоторые неблагоприятные эффекты в отношении развития плода. Назначение беременным допускается только в случаях крайней необходимости.

Кормление грудью. Имеются данные о проникновении занамивира и озельтамивира в грудное молоко, полученные в экспериментах на животных. Применение у женщин, кормящих грудью, допускается только в случаях крайней необходимости.

Педиатрия. Адекватных исследований безопасности занамивира не проводилось у детей до 7 лет, а озельтамивира - у детей до 12 лет, поэтому каждый из препаратов противопоказан для применения в соответствующей возрастной группе.

Гериатрия. Необходимо учитывать возможное возрастное понижение функции почек, в связи с которым может потребоваться коррекция дозы.

Нарушение функции почек. Поскольку занамивир и озельтамивир выводятся из организма с мочой в активной форме, у пациентов с почечной недостаточностью возможна их кумуляция и повышение риска токсичности. Дозы должны корригироваться с учетом понижения клиренса креатинина. При клиренсе креатинина менее 10 мл/мин озельтамивир противопоказан.

Обструктивные заболевания легких. У пациентов с бронхиальной астмой и обструктивным бронхитом имеет место повышенный риск развития бронхоспазма при использовании занамивира.

Лекарственные взаимодействия

Данные о взаимодействии занамивира и озельтамивира с другими ЛС отсутствуют.

Оба препарата не влияют на выработку антител и не понижают эффективность профилактической вакцинации.

Информация для пациентов

Внимательно изучить и соблюдать инструкцию о правилах ингаляционного применения занамивира. Пациенты с бронхолегочными обструктивными заболеваниями, принимающие занамивир, всегда должны иметь при себе быстродействующий бронходилататор (β2-агонист).

Строго соблюдать режим и схемы лечения в течение всего курса терапии, не пропускать дозу и принимать ее через равные промежутки времени. В случае пропуска дозы принять ее как можно скорее; не принимать, если почти наступило время приема следующей дозы; не удваивать дозу. Выдерживать длительность терапии.

Не использовать препараты с истекшим сроком годности.

Проконсультироваться с врачом, если улучшение не наступает в течение нескольких дней или появляются новые симптомы.

Арбидол

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

Рандомизированных исследований препарата не проводилось, есть только опыт клинического применения, который свидетельствует о его эффективности и хорошей переносимости.

Механизм действия

Механизм противовирусного действия точно не установлен. Полагают, что препарат препятствует слиянию липидной оболочки вируса с клеточными мембранами. Обладает также интерферониндуцирующими и иммуномодулирующими свойствами, усиливает фагоцитарную функцию макрофагов.

Спектр активности

Вирусы гриппа А и В.

Фармакокинетика

Арбидол довольно быстро всасывается в ЖКТ. Максимальная концентрация в крови отмечается через 1– 1,5 ч. Частично метаболизируется в печени. Около 40% препарата выводится из организма в неизмененном виде, преимущественно с калом. Период полувыведения - 17 ч.

Нежелательные реакции

Аллергические реакции: сыпь, крапивница и др.

Показания

Лечение и профилактика гриппа, вызванного вирусами А и В.

Противопоказания

Аллергическая реакция на арбидол. Возраст до 2 лет.

Предупреждения

Беременность. Адекватных исследований безопасности у беременных не проводилось. Применение допускается только в случае крайней необходимости.

Кормление грудью. Адекватные данные о безопасности отсутствуют. Применение у женщин, кормящих грудью, допускается только в случае крайней необходимости.

Педиатрия. Арбидол противопоказан детям до 2 лет. У детей от 2 до 6 лет применяется только для лечения гриппа.

Нарушение функции печени и почек. Нет данных об особенностях фармакокинетики арбидола у людей с нарушениями функции печени или почек.

Лекарственные взаимодействия

Данные о взаимодействии арбидола с другими ЛС отсутствуют.

Информация для пациентов

Строго соблюдать режим и схемы лечения в течение всего курса терапии, не пропускать дозу и принимать ее через равные промежутки времени. В случае пропуска дозы принять ее как можно скорее; не принимать, если почти наступило время приема следующей дозы; не удваивать дозу. Выдерживать длительность терапии.

Не использовать препараты с истекшим сроком годности.

Проконсультироваться с врачом, если улучшение не наступает в течение нескольких дней или появляются новые симптомы.

Таблица.

 

 

 

 

 

Противогриппозные

 

 

 

 

 

 

 

препараты.

Основные характеристики и особенности применения

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Т½, ч*

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

МНН

 

Лекформа

 

F

 

 

 

Режим

 

 

 

Особенности ЛС

 

 

 

 

 

 

ЛС

 

(внутрь),

 

 

 

 

дозирования

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Амантадин

 

Табл. 0,1 г

 

Около

 

11–15 (у

 

Внутрь

 

 

 

Показания:

лечение

 

и

 

 

 

100

 

пожилых

 

Взрослые: 0,1 г

 

профилактика

гриппа,

вызванного

 

 

 

 

 

 

- до 29)

 

каждые

12 ч,

у

 

вирусом А.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

пациентов

 

 

С

лечебной

целью

следует

 

 

 

 

 

 

 

 

 

старше

65 лет

-

 

применять не позднее чем через

 

 

 

 

 

 

 

 

 

не

 

более

 

18–24 ч

после

появления

первых

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0,1 г /сут

 

 

 

симптомов, длительность - 5 дней.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Дети

старше

1

 

Для

профилактики

применяется

в

 

 

 

 

 

 

 

 

 

года:

5 мг/кг/сут

 

течение

 

 

 

 

2–4 нед.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(но

не

более

 

Не

метаболизируется,

выводится

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0,15 г) в 2 приема

 

почками в активной форме.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Возможно развитие НР со стороны

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ЦНС, особенно у пожилых людей,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

пациентов

с

 

исходной

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

неврологической

патологией,

а

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

также

при

 

одновременном

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

применении антихолинергических,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

МНН

 

 

Лекформа

 

 

 

F

 

 

Т½, ч*

 

 

 

Режим

 

 

 

 

Особенности ЛС

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ЛС

 

 

 

 

(внутрь),

 

 

 

 

 

 

дозирования

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

антигистаминных

 

 

 

 

ЛС,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

антидепрессантов,

производных

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

фенотиазина, алкоголя

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Римантадин

 

Табл.

 

 

 

 

Около

 

6–7

 

 

Внутрь

 

 

 

 

Основной препарат для лечения и

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0,05 г

 

 

 

100

 

 

 

 

 

 

Взрослые:

0,1 г

 

профилактики

гриппа,

вызванного

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

каждые

 

12 ч

 

вирусом А.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Дети

старше

1

 

Сроки назначения такие же, как у

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

года:

5 мг/кг/сут

 

амантадина.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(но

 

не

 

более

 

Отличия

от

 

амантадина:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0,15 г) в 2 приема

-

метаболизируется

 

в

печени;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

- реже вызывает НР со стороны

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ЦНС

 

и

 

 

ЖКТ;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

-

менее

вероятны лекарственные

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

взаимодействия;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

- не применяется при болезни

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Паркинсона

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Занамивир

 

Ротадиски

 

 

4–17

 

2,5–5

 

 

Ингаляционно

 

 

Применяется для лечения гриппа,

 

 

 

 

 

в раз. дозах

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Взрослые и дети

 

вызванного

вирусами А

 

и В.

 

 

 

 

 

по 5 мг

 

 

 

 

 

 

 

 

 

старше

 

7 лет:

 

Лечение

следует

начинать

не

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

100 мг

каждые

 

позднее

чем

через

 

36 ч

после

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

12 ч в течение 5

 

появления первых

 

симптомов.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

дней

 

 

 

 

 

Ингалируется

 

с

 

помощью

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

дискхалера.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

У

пациентов

с

бронхолегочными

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

обструктивными

заболеваниями

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

возможно развитие бронхоспазма

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Озельтамивир

 

Капс.

 

 

 

75

 

 

7–8

 

 

Внутрь

 

 

 

 

В отличие от занамивира имеет

 

 

 

 

 

0,075 г

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Взрослые и дети

 

высокую

биодоступность

при

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

старше

12 лет:

 

приеме

 

 

 

 

 

внутрь.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

для

 

лечения

-

 

Трансформируется

в

активный

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0,075–0,15 г

 

 

 

метаболит.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

каждые

12 ч

в

 

Применяется

для

 

лечения

и

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

течение

5 дней;

 

профилактики

гриппа,

вызванного

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

для

 

 

 

 

 

 

вирусами А

 

 

 

 

 

и В.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

профилактики

-

 

Противопоказан у детей до 12 лет и

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0,075 г/сут

 

в

 

при

выраженной

 

почечной

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

течение 4 нед

 

 

недостаточности

 

 

(клиренс

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

креатинина менее 10 мл/мин)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Арбидол

 

Табл.

0,1 г

 

 

НД

17

 

 

 

Внутрь

 

 

 

 

Применяется

для

 

лечения

и

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Капс.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Взрослые и дети

 

профилактики

гриппа,

вызванного

 

 

 

 

 

0,05 г

и

 

 

 

 

 

 

 

 

 

старше

12 лет:

 

вирусами А

 

 

 

 

 

и В.

 

 

 

 

 

0,1 г

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

для

 

лечения

-

 

Эффективность

не

 

изучена

в

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0,2 г

каждые

6 ч

 

рандомизированных

клинических

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

в

течение

 

3–

 

исследованиях

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5 дней;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

для

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

профилактики

-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0,2 г/сут

 

 

в

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

течение

2

 

нед

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Дети

6–12

лет:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

для

 

лечения

-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0,1 г

каждые

6 ч

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

в

течение

3–5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

дней;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

для

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

 

МНН

 

 

Лекформа

 

 

F

 

 

Т½, ч*

 

 

Режим

 

 

 

Особенности ЛС

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ЛС

 

 

(внутрь),

 

 

 

 

 

дозирования

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

профилактики

-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0,1 г/сут

 

в

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

течение

2 нед.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Дети

2–6

лет:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

для

лечения

-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0,05 г каждые 6 ч

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

в течение

3–5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

дней

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

* При нормальной функции почек НД - нет данных

ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ХИМИОПРЕПАРАТЫ РАСШИРЕННОГО СПЕКТРА Рибавирин

Синтетический препарат, близкий по структуре к нуклеотиду гуанозину. Обладает широким спектром активности в отношении многих ДНК- и РНК-содержащих вирусов и высокой токсичностью.

Механизм действия

Механизм противовирусного действия до конца не выяснен. Предполагается, что рибавирин вызывает уменьшение внутриклеточного пула гуанозина трифосфата и, таким образом, опосредовано понижает синтез нуклеиновых кислот вирусов.

Спектр активности

Клиническое значение имеет активность против РСВ, а также вирусов, вызывающих лихорадку Ласса, геморрагическую лихорадку с почечным синдромом и гепатит С (в комбинации с альфа-ИФН).

Фармакокинетика

Биодоступность при приеме внутрь - 45%, максимальная концентрация в крови развивается через 1–1,5 ч. При ингаляционном применении высокие концентрации отмечаются в секретах ДП и значительно более низкие - в плазме. Не связывается с белками плазмы крови. Может накапливаться в эритроцитах. Проникает через ГЭБ. Метаболизируется путем фосфорилирования в печени, экскретируется преимущественно с мочой. Период полувыведения при приеме внутрь однократной дозы - 27–36 ч, при достижении стабильной концентрации - 6 сут. После ингаляционного введения 30–55% выводится с мочой в виде метаболита в течение 72–80 ч.

Нежелательные реакции

Гематологические реакции: анемия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения. Методы контроля: клинический анализ крови каждые 2 нед.

ЦНС: астенический синдром, головная боль, бессонница, ощущение усталости, раздражительность. Местные реакции: сыпь, раздражение кожи, конъюнктивит (при ингаляционном применении вследствие длительного контакта с препаратом, как у пациентов, так и у медперсонала).

Легкие: пневмоторакс, диспноэ, бронхоспазм, отек легких, синдром гиповентиляции, апноэ (при ингаляционном введении), ателектаз легкого.

Сердце: понижение АД, брадикардия, асистолия. Требуется соответствующий клинический и инструментальный контроль.

ЖКТ: анорексия, тошнота, металлический привкус во рту, боль в животе, метеоризм. Печень: гипербилирубинемия.

Показания

Инфекции, вызванные РСВ (только серологически подтвержденные): тяжелый бронхиолит и пневмония у новорожденных и детей раннего возраста, относящихся к группе риска по летальному исходу (врожденный порок сердца, иммунодефицит, бронхолегочная дисплазия), на фоне тяжелого муковисцидоза или легочной гипертензии.

Гепатит С (в сочетании с альфа-ИФН). Лихорадка Ласса.

Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом.

Противопоказания

Абсолютные

Гиперчувствительность к рибавирину.

Тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность. Анемия.

Гемоглобинопатия.

Тяжелая сердечная недостаточность. Беременность.

Кормление грудью.

Относительные

Неконтролируемая гипертензия. Пожилой возраст.

Декомпенсированный сахарный диабет (с приступами кетоацидоза). Тромбоэмболия легочной артерии.

Сердечная недостаточность. Заболевания щитовидной железы. Депрессия, склонность к суициду. Цирроз печени.

Аутоиммунный гепатит.

Предупреждения

Рибавирин для ингаляционного применения используется только в специализированных ОРИТ. Медицинскому персоналу, работающему с препаратом, следует учитывать его тератогенность.

Применять препарат в виде раствора для ингаляций у грудных детей, находящихся на ИВЛ, должны медицинские работники, хорошо владеющие техникой ингаляционного введения.

В целях защиты медперсонала ингаляционное введение рибавирина допускается только с использованием специального ингалятора (небулайзера).

Беременность. Рибавирин оказывает тератогенное действие, поэтому противопоказан при беременности и представляет опасность в случае беременности у медперсонала.

Кормление грудью. Рибавирин строго противопоказан при кормлении грудью.

Педиатрия. Ингаляционное введение допускается только у детей с серологически подтвержденной РСВ инфекцией.

Нарушения функции почек и печени. Рибавирин противопоказан пациентам с тяжелой почечной и/или печеночной недостаточностью.

Лекарственные взаимодействия

Препараты, содержащие соединения магния и алюминия, а также симетикон, уменьшают биодоступность рибавирина при приеме внутрь.

Не следует сочетать рибавирин с зидовудином вследствие антагонизма: рибавирин подавляет фосфорилирование зидовудина до его активной формы - трифосфата.

Информация для пациентов

Строго соблюдать предписанный режим и схему лечения в течение всего курса терапии, не пропускать дозу и принимать ее через равные промежутки времени. В случае пропуска дозы принять ее как можно скорее. Не принимать, если почти наступило время приема следующей дозы, не удваивать дозы.

Проконсультироваться с врачом, если появляются следующие симптомы: бледность кожных покровов, боль в горле, спине, повышение температуры тела, озноб, необычные кровотечения или кровоизлияния, болезненное или затрудненное мочеиспускание, необычная усталость или слабость и др.

Соблюдать осторожность при чистке зубов, консультироваться с лечащим врачом перед стоматологическими процедурами.

Избегать контакта с пациентами, страдающими бактериальными инфекциями. Регулярно контролировать картину крови.

Мужчины и женщины детородного возраста во время лечения рибавирином и в течение 7 мес после его окончания должны использовать эффективные контрацептивные средства. Женщины должны каждые 4 мес проводить тест на беременность.

Ламивудин

Ламивудин является синтетическим аналогом нуклеозида дезоксицитидина. Был создан как антиретровирусный препарат. Впоследствии оказалось, что он обладает активностью и в отношении некоторых других вирусов.

Механизм действия

В клетках, пораженных вирусом, активируется, превращаясь в ламивудина трифосфат, который ингибирует ДНК-полимеразу вируса гепатита В и обратную транскриптазу ВИЧ.

Спектр активности

Клиническое значение имеет активность против ретровирусов (ВИЧ) и вируса гепатита В. При монотерапии может довольно быстро развиваться резистентность к ламивудину как вируса гепатита В, так и ВИЧ.

Фармакокинетика

Хорошо и быстро всасывается в ЖКТ. Пища существенно не влияет на биодоступность, но увеличивает время достижения пиковой концентрации в крови и несколько понижает ее уровень (это не имеет клинического значения). Время достижения пиковой концентрации - 0,5–2 ч. Распределяется во многие ткани и секреты, проходит через ГЭБ, плаценту. Связывание с белками плазмы низкое - 36%. Частично

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

Соседние файлы в папке Кардиология