Добавил:
Sekretar
kiopkiopkiop18@yandex.ru
Вовсе не секретарь, но почту проверяю
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:5 курс / Госпитальная педиатрия / Неиммунный сахарный диабет.ppt
X
- •О.А.Малиевский
- •САХАРНЫЙ ДИАБЕТ – группа метаболических заболеваний, характеризующихся гипергликемией в
- •Сахарный диабет 1 типа -
- •Механизм глюкозиндуцированной секреции инсулина
- •Неонатальный сахарный диабет:
- •«За исключением небольшого количества случаев сахарный диабет у детей не излечивается, но имеет
- •Выделение транзиторного и перманентного неонатального сахарного диабета
- •Почему до 6 месяцев ?
- •Клиническая классификация неонатального сахарного диабета
- •Характеристика транзиторного (ТНСД) и
- •Генетические варианты транзиторного НСД
- •Клиника ТНСД, обусловленного аномалией импринтинга 6q24
- •Неонатальный сахарный диабет с нарушением развития ß-клеток
- •Неонатальный сахарный диабет с деструкцией ß-клеток
- •Неонатальный сахарный диабет с нарушением функции ß-клеток
- •Варианты перманентного НСД
- •Activating mutations in the gene encoding the ATP-sensitive potassium-channel subunit Kir6.2 and permanent
- •Структура Kir6.2 субъединицы АТФ-калиевого канала
- •Экспрессия гена KCNJ11, кодирующего Kir6.2
- •Клинический полиморфизм мутаций гена KCNJ11
- •A heterozygous activating mutation in the sulphonylurea receptor SUR1 (ABCC8) causes neonatal diabetes.
- •Показания для поиска неонатального сахарного диабета среди больных сахарным диабетом 1 типа
- •План обследования детей с подозрением на неонатальный сахарный диабет
- •Цели генетического исследования
- •Тактика молекулярно-генетических исследований определяется клиническими данными
- •Лечение НСД в период манифестации
- •Лечение НСД, обусловленного мутациями
- •Механизм действия глибенкламида при НСД, обусловленном мутацией гена KCNJ1
- •Мутации в гене KCNJ11 и чувствительность к глибенкламиду
- •Мутации в гене KCNJ11, характеризующиеся нечувствительностью к глибенкламиду
- •Беременность I (гестоз 1-й половины). Роды на 40-й неделе.
- •Эффективность лечения больного с мутацией гена KCNJ11 (DEND-синдром)
- •Девочка А., 13 лет.
- •Мутации в гене ABCC8 и чувствительность к глибенкламиду
- •Мутации в гене ABCC8, характеризующиеся нечувствительностью к глибенкламиду
- •Лечение других вариантов НСД
- •MODY: историческая справка
- •MODY: историческая справка
- •MODY: гены и белки
- •MODY-2: патогенез
- •Fajans et al, 2001
- •MODY2-диабет
- •MODY2: дефицит глюкокиназы
- •MODY: гены и белки
- •MODY1 и MODY3
- •Fajans et al, 2001
- •Анна, 14 лет
- •Анна, 14 лет
- •MODY: гены и белки
- •MODY5
- •Арина, 11 лет
- •Арина, 11 лет (продолжение)
- •Арина, СД: генетические маркеры сахарного диабета
- •У кого искать MODY-диабет ?
- •У кого искать MODY-диабет ?
- •У кого искать MODY-диабет ?
- •The International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes (ISPAD) www.ispad.org
- •Спасибо за внимание
Соседние файлы в папке Госпитальная педиатрия