- •8 Билет: Пластиды растений ,их организация и типы .
- •9 Билет: Вакуоли растений: организация и типы .
- •10 Билет: Митохондрии как компонент клетки растений .
- •12 Билет: Ядро, хромосомы и рибосомы как компонент клетки растений
- •14 Билет: Средняя пластинка. Организация вторичной клеточной стенки растения .Одревеснение .
- •15Билет: Плазмодесмы ,ситовидные поры ,поровые каналы , окаймленные поры и поровые поля в растительной клетке .
- •16Билет: Эндосимбиотическое происхождение органелл. Мозаичная организация клеток эукариот .
- •17Билет: Типы меристем. Камбий .
- •19. Строение верхушечной меристемы корня.
- •20. Понятие постоянной ткани. Паренхима и прозенхима, идиобласты. Типы межклетников.
- •21.Виды паренхим.
- •22. Возникновение, строение и функции эпидермы и ризодермы. Строение и функция корневых волосков.
- •23. Кутин и кутикула. Организация кутикул.
- •Функции и строение
- •25. Функции устьичного аппарата. Строение и расположение устьиц.
- •26. Строение и роль выделительных структур растений: водяные устьица, нектарники, железки, железистые волоски, железистые эмергенцы.
- •28. Строение и функция эндодермы.
- •29. Строение и функции механической ткани. Колленхима и склеренхима.
- •30. Строение клеток и функции флоэмы.
- •31. Строение клеток и функции ксилемы.
- •32. Типы проводящих пучков.
- •34. Понятие ценобия и бластемы. Талломная и кормусная организация растений.
- •36. Виды симметрии у растений.
- •37. Элементы и структура побега. Типы побегов.
- •38. Видоизмененные побеги: луковицы, розетки, столоны, корневища.
- •39. Типы листорасположения. Орто- и спиростихи.
- •40. Жизненные формы растений по признаку одревеснения и продолжительности жизни.
- •42. Типы ветвления побега и роста ветвей относительно вертикали.
- •43. Особые типы побегов: метатопия, каулифлория, выводковые и спящие почки.
- •44. Видоизменения стеблей: запасающие, ассимилирующие, суккулентные, лазающие стебли, колючки.
- •45. Морфологические приспособления растений-паразитов и полупаразитов.
- •46. Гистогенетические зоны побега. Первичное строение побега.
- •47. Стела (стель) и ее типы.
- •48. Образование вторичного утолщения побега.
- •49. Вторичное утолщение побега у однодольных и эвдикот. Сердцевинные лучи.
- •50. Гистология древесины хвойных.
- •51. Гистология древесины покрытосеменных.
- •52. Заболонь и ядро в древесине, образование ядра
- •53. Гистология луба
- •55. Элементы листа. Типы жилкования. Фациальность листьев.
- •57. Листовая серия. Анизо- и гетерофиллия. Видоизменения листьев.
- •58. Особенности строения ксероморфных листьев.
- •59. Типы корневых систем.
- •72. Соцветия монотелические и полителические, закрытые и открытые
- •78. Типы вскрывающихся плодов.
- •79. Типы невскрывающихся плодов.
- •82. Взаимоотношения между растительными организмами в сообществе: консорции.
- •84. Понятия «флора», «растительность», «растительный покров».
- •85. Геоботаника как наука. Непрерывность и относительная дискретность растительного покрова. Понятие фитоценоза.
- •88. Флористический состав фитоценоза: флористическая полночленность, степень флористического богатства, видовая насыщенность. Представление о минимальной площади выявления флористического состава.
- •90. Вертикальная структура фитоценоза. Ярусность, фитоценотические горизонты, синузии.
- •94. Принципы эколого-флористической классификации. Правила наименования синтаксонов.
12 Билет: Ядро, хромосомы и рибосомы как компонент клетки растений
Это наиболее заметная структура в цитоплазме эукариотической клетки. Ядро выполняет две важные функции: контролирует жизнедеятельность клетки, определяя, какие белки, и в какое время должны синтезироваться; хранит генетическую информацию и передает её дочерним клеткам в процессе клеточного деления. Ядро эукариотической клетки окружено двумя элементарными мембранами, образующие ядерную оболочку. Она пронизана многочисленными порами диаметром от 30 до 100 нм, видимыми только в электронный микроскоп. Поры имеют сложную структуру. Наружная мембрана ядерной оболочки в некоторых местах объединяется с эндоплазматическим ретикулумом. Ядерную оболочку можно рассматривать как специализированную, локально дифференцированную часть эндоплазматического ретикулума (ЭР).
В окрашенном специальными красителями ядре можно различить тонкие нити и глыбки хроматина и нуклеоплазму (основное вещество ядра). Хроматин состоит из ДНК, связанной со специальными белками – гистонами. В процессе клеточного деления хроматин все более уплотняется и собирается в хромосомы. В ДНК закодирована генетическая информация.
Организмы различаются по числу хромосом в соматических клетках. Например, капуста имеет – 20 хромосом; подсолнечник – 34; пшеница – 42; человек – 46. Половые клетки (гаметы) имеют только половину количества хромосом, характерных для соматических клеток организма. Число хромосом в гаметах называют гаплоидным (одинарным), в соматических клетках – диплоидным (двойным). Клетки, имеющие более двух наборов хромосом, называются полиплоидными.
Под световым микроскопом можно рассмотреть сферические структуры – ядрышки. В каждом ядре имеется одно или несколько ядрышек, которые заметны в неделящихся ядрах. В ядрышках синтезируются рибосомные РНК. Обычно в ядрах диплоидных организмов имеется два ядрышка по одному для каждого гаплоидного набора хромосом. Ядрышки не имеют собственной мембраны. Размер ядрышек зависит от функционального состояния клетки. замечено, что у быстро растущей клетки, в которой идут интенсивные процессы синтеза белка, ядрышки увеличиваются в размерах. В ядрышках продуцируются иРНК и рибосомы, выполняющие синтетическую функцию только в ядре. Нуклеоплазма (кариоплазма) представлена гомогенной жидкостью, в которой растворены различные белки, в том числе и ферменты.
Для каждого вида растений характерно постоянное число хромосом и постоянная их форма. Среди высших растений часто встречается явление полиплоидии, т.е. многократное повторение в ядре одного набора хромосом (триплоиды, тетераплоиды и т.д.).
Рибосомы. Маленькие частицы (17 – 23нм), состоящие примерно из равного количества белка и РНК. В рибосомах аминокислоты соединяются с образованием белков. Их больше в клетках с активным обменом веществ. Рибосомы располагаются в цитоплазме клетки свободно или же прикрепляются к эндоплазматическому ретикулуму (80S). Их обнаруживают и в ядре (80S), митохондриях (70S), пластидах (70S).
Рибосомы могут образовывать комплекс, на которых происходит одновременный синтез одинаковых полипептидов, информация о которых снимается с одной молекулы и РНК. Такой комплекс называется полирибосомами(полисомами). Клетки, синтезирующие белки в больших количествах, имеют обширную систему полисом, которые часто прикрепляются к наружной поверхности оболочки ядра.
13 Билет: Организация первичной клеточной стенки растений. Ее возникновение в ходе деления клетки . Клеточная стенка образуется из клеточной пластинки, причём сначала формируется первичная, а затем вторичная клеточная стенка. В клеточной стенке каркасом являются пучки молекул целлюлозы, а связующим веществом служат гемицеллюлоза и пектины, которые образуют матрикс клеточной стенки. Эти вещества транспортируются во время роста клеточной пластинки из комплекса Гольджи к плазматической мембране, пузырьки сливаются с ней и посредством экзоцитоза выбрасывают содержимое наружу. Помимо указанных веществ, в оболочке одревесневших клеток содержится лигнин, повышающий их механическую прочность и понижающий водонепроницаемость. Кроме того, в оболочке клеток некоторых специализированных тканей могут накапливаться гидрофобные вещества: растительные воска, кутин и суберин, откладывающийся на внутренней поверхности стенок клеток пробки и составляющий пояски Каспари Очень разнообразны и своеобразны клетки: многоклеточных нитчатых водорослей и одноклеточных растений. Клетка любого из последних к тому же сильно отличается от клеток многоклеточных растений. Ей одной приходится выполнять несколько функций, которые у многоклеточных растений поделены между клетками разных тканей. При образовании первичной клеточной оболочки в ее составе еще мало целлюлозных фибрилл, и они располагаются более или менее перпендикулярно будущей продольной оси клетки, позже в период растяжения (удлинения клетки за счет роста вакуолей в цитоплазме) ориентация этих поперечно-направленных фибрилл подвергается пассивным изменениям: фибриллы начинают размещаться под прямым углом друг к другу и в конечном счете оказываются вытянутыми более или менее параллельно продольной оси клетки. Постоянно идет процесс: в старых слоях (ближе к центру оболочки) фибриллы подвергаются пассивным сдвигам, а отложение новых фибрилл во внутренних слоях (ближайших к мембране клетки) продолжается в соответствии с исходным планом конструкции оболочки. Этот процесс создает возможность скольжения фибрилл относительно друг друга, а перестройка арматуры клеточной оболочки возможна из-за студенистого состояния компонентов ее матрикса. В дальнейшем при замещении в матриксе гемицеллюлозы на лигнин подвижность фибрилл резко снижается, оболочка становится плотной, происходит одревеснение.