- •Технология готовых лекарственных средств
- •75 % За 45 минут
- •Для очистки извлечений при получении экстрактов используют
- •Укажите основные требования, предъявляемые гф хi к инъекционным лекарственным формам, в указанной там последовательности
- •Аэрозольные баллоны наполняют
- •К сушилкам контактного типа относятся
- •Аэрозольные баллоны не проверяют по следующим показателям качества
- •Оболочки на таблетки наносят с целью
- •Метод, пригодный для сушки термолабильных веществ
- •Технологическая стадия, не используемая для получения аэрозолей
Технология готовых лекарственных средств
-
Промышленное производство лекарственных препаратов нормируются документами
-
требованиями ВОЗ
-
технологическим регламентом
-
рецептом
-
инструкцией
-
лицензией
-
Накопление статического заряда на сите зависит от
-
формы и размера отверстий сетки
-
толщины слоя материала на сетке
-
влажности материала
-
скорости движения материала на сетке
-
характера движения и длины пути материала
-
Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых по дозе и лекарственной форме лекарственных средств, выпущенных разными заводами
-
технология
-
дозировка лекарственного вещества
-
пол и возраст больного
-
пути введения
-
лекарственная форма
-
Вспомогательные вещества в производстве таблеток, ответственные за распадаемость
-
наполнители
-
разрыхлители
-
скользящие
-
антиоксиданты
-
загустители
-
Стадия технологического процесса производства таблеток, идущая после гранулирования
-
прессование
-
маркировка
-
опудривание
-
нанесение оболочек
-
смешивание
-
Правила GMP не регламентируют
-
фармацевтическую терминологию
-
требования к биологической доступности препарата
-
требования к зданиям и помещениям фармпроизводства
-
требования к персоналу
-
необходимость валидации
-
Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять
-
30 % за 45 минут
-
40 % за 15 минут
-
100 % за 60 минут
-
75 % За 45 минут
-
50 % за 30 минут
-
Капельный способ получения желатиновых капсул основан на
-
погружении форм в желатиновую массу
-
экструзии лекарственного вещества через желатиновую пленку
-
штамповке капсул из желатиновой ленты
-
явлении коацервации
-
формировании капсул из желатиновой ленты
-
При производстве сборов после измельчения следует технологическая стадия
-
маркировки
-
смешивания
-
просеивания
-
измельчения
-
дозирования
-
В состав галеновых препаратов входят
-
только индивидуальное действующее вещество
-
сумма действующих веществ
-
загустители
-
корригенты запаха
-
подсластители
-
Скорость молекулярной диффузии не зависит от
-
температуры
-
радиуса диффундирующих молекул
-
разности концентраций на границе фаз
-
площади межфазной поверхности
-
атмосферного давления
Для очистки извлечений при получении экстрактов используют
-
перекристаллизацию
-
отстаивание и фильтрование
-
ионный обмен
-
хроматографирование
-
перегонку
-
Экстрагирование методом мацерации ускоряют
-
делением экстрагента на части
-
предварительным намачиванием сырья
-
делением сырья на части
-
увеличением времени настаивания
-
повышением давления
-
Масляные экстракты получают
-
реперколяцией
-
барботированием
-
мацерацией с нагреванием
-
циркуляционной экстракцией
-
перколяцией
-
Растворители для инъекционных растворов не должны обладать
-
высокой растворяющей способностью
-
химической чистотой
-
устойчивостью при хранении
-
фармакологической индифферентностью
-
низкой температурой кипения