- •7. Чя забезпечують статичні і статокінетичні рефлекси.
- •1. Регуляція тонусу м'язів, пози і рівноваги.
- •2.Регуляція рухів;
- •3. Організація й реалізація рухових програм та інших поведіикових реакцій, зі значною питомою вагою гальмівних впливів (бя вважаються «гальмівним ситом» для кори мозку).
- •4. Організація контролю комплексних патерніа рухів, здебільшого поведінкових, із впливом на інтенсивність, напрямок, послідовність різноманітних наступних і паралельних рухів для досягнення
- •9. Таламус
- •9.1. Функції релейних ядер
- •9.2. Функції асоціативних ядер
- •93. Функції неспецифічних ядер таламусу
- •10. Гіпоталамус
- •10.2. Терморегуляторна функція гіпоталамусу
- •10.3. Гіпоталамо-гіпофізарна система
- •13. Автономна (вегетативна) нервова система
9. Таламус
Таламус (Т), зоровий горб - велике парне скупчення сірої речовини в бокових стінках проміжного мозку по боках ІІІ шлуночка (рис. 9.1,9.2). Білими прошарками сіра речовина Т поділяється на окремі ядра, що носять назву залежно від їх топографії- переднє, центральне, медіальне, латеральне та ряд вентральних. Усього в Т виділяють близько 40 ядер. функціонально ядра Т поділяють на три великих групи: релейні, асоціативні (ці дві групи відносять до специфічних) і неспецифічні.
9.1. Функції релейних ядер
Релейні ядра таламуса входять до складу специфічних чутливих шляхів. У них відбувається перемикання всіх видів сенсорної інформації крім нюхової (зорової, слухової, тактильної, смакової, больової, пропріоцептивної, інтероцептивної). Аксони нейронів цих ядер прямують до відповідних проекційних зон кори. Гальмівний вплив кори на таламус дозволяє забезпечити оптимальну передачу до кори найважливішої інформації.
Прикладом релейних ядер можуть бути латеральні й медіальні колінчасті тіла. Латеральні колінчасті тіла є вищими підкорковими центрами зору. Аксони нейронів цих ядер прямуть до зорових зон кори (потиличних долей). Медіальні колінчасті тіла, підкоркові центри слуху, надсилають свої аксони в слухові зони кори (скроневі долі).
До релейних ядер відносять також задні вентролатеральні й вснтромедіальні. До них надходить імпульсація від рецепторів шкіри й м'язів (відповідно тулуба й кінцівок до латерального, від голови - до медіальних) після перемикання в ядрах Голя й Бурдаха, а також по спиноталамічїюму шляху від аферевтів тригемінальної системи. У свою чергу, одержану інформацію вони передають у соматосенсорну зову кори великих півкуль (постцентральну закрутку). До цих же таламічних ядер надходять імпульси від інтерорецепторів.
Зони шкірної чутливості в релейних ядрах перекриваються із зонами інтероцептивної чутливості, чим пояснюється феномен «відбитих болей». Відбиті болі проявляються больовими відчуттями в певних ділянках шкіри при ураженнях внутрішніх органів. Так, при пошкодженні шлунку можуть виникати болі навкруг пупка; при пошкоджепні печінки — зубний біль; при захворюваннях серця - біль під лівою лопаткою. Вперше діагностичне значення ділянок шкіри, у котрих при захворюваннях внутрішніх органів з'яв-
ляються відбиті болі, оцінив російський терапевт Г. А.Захар'їн (1889), а детально описав англійський невропатолог Г.Гед (Н.Неао1) у 1893-1896 рр.; тому вони мають назву ділянок Захар'їна - Геда. До 700 точок описано на шкірі, пов'язаних зі станом окремих внутрішніх органів. Тільки на вушній раковині їх біля 300. Ці дані враховуються при рефлексотерапії (рис. 9.3).
У стоматологічній практиці слід враховувати, що при патологічних про-Цесаху зубах також проявляються больові відчуття в певних ділянках шкіри. Різці верхньої щелепи проектуються в лобно-носову ділянку, надбровні дуги, ікла і премоляри - в ііосогубну ділянку, 1 та 2 моляри - в щоку, висок, 2, З
моляри - в нижнєщелепну ділянку, максимальний біль може виникати в точці перед козелком. Різці, клик та перший премоляр нижньої щелепи проектуються на підборіддя, 1,2 моляри - у під'язичну ділянку, донизу і назад від кута нижньої щелепи, в ділянку зовнішнього слухового проходу, 3 моляр - вперед від грудиноключичнососковидного м'язу.
Для релейних ядер Т характерна соматотопічна організація, тобто, сусідні ділянки рецепторних полів в ядрах зпроектовано поруч. Рецепторні поля в ядрах за розміром тим менші, чим дистальніше розташовані рецепторні зони на периферії. З закономірним просторовим розподілом ця інформація адресується до відповідних проекційних зон кори. Для зорових центрів ми говоримо про ретинотопічну організацію, для слухових - про тонотопічну, для шкірно-м'язових - про соматотопічну. У нормі інтероцептивна інформація затримується на рівні таламусу і до кори не досягає.
Релейні ядра формують відчуття певної природи й локалізації, але не дають можливості оцінки джерела подразнення, тобто оцінки подразника.