- •Острый гломерулонефрит с нефритическим синдромом, период начальных проявлений, активность 2-3 степени. Почечная недостаточность острого периода.
- •Острый гломерулонефрит с нефротическим синдромом, активная стадия, активность 2-3ст., без нарушения функции почек
- •Дифф диагноз:
- •Лечение:
- •Диета 7а: ограничение соли до 1-2 г/сутки, белка до 1-1,5 г/кг/сутки, ограничение жидкости
- •Гемолитико-уремический синдром, опн
- •План обследования:
- •Длительность диспансерного наблюдения ???
- •Дифф диагноз:
- •Дополнительные исследования:
- •Дополнительные исследования:
- •Лечение:
- •Дифф диагноз:
- •Врожденный порок развития почек (поликистоз почек). Хпн 2 степени. Анемия I степени.
- •Дополнительные исследования:
- •Методы функционального исследования почек:
- •Острый двусторонний пиелонефрит. Острый цистит. Пн0. Пиелоэктазия справа
- •Дифф диагноз:
- •Вторичный (обструктивный) острый??? пиелонефрит на фоне гипоплазии и тазовой дистопии левой почки. Пн0 – без нарушения функции почек
- •Дифф диагноз:
- •Лечебное питание:
- •Вторичный хронический пиелонефрит на фоне пмр и рефлюкс-нефропатии, рецидивирующее течение, активная стадия. Вторичное сморщивание единственной левой почки. Хпн I ст. Анемия I степени.
- •План обследования:
- •Патогенез протеинурии:
- •Лечебное питание:
- •Инфекция мочевой системы (острый цистит, осложненный пиелонефритом)
- •Дополнительные исследования:
- •Дифф диагноз:
- •Вторичный хронический обструктивный пиелонефрит на фоне аномалии развития органов мочевой системы и правостороннего пузырно-мочеточникового рефлюкса, период обострения, нарушение функции 1
- •Возможна наследственная предрасположенность
- •Фосфат-диабет (витамин д-резистентный рахит)
- •План обследования:
Мальчик 10 лет поступил в больницу с жалобами на головную боль, тошноту, вялость, уменьшение диуреза, изменение цвета мочи.
Ребенок от 1 беременности, протекавшей с токсикозом 1 половины, срочных неосложненных родов. Родился с массой 3200, длиной 52 см. Раннее развитие без особенностей; до года страдал атопическим дерматитом, после года часто болел ОРВИ, трижды – ангинами.
Три недели назад перенес ангину, неделю назад выписан в школу. В течение последних двух дней появились головная боль, тошнота, потеря аппетита, стал мало мочиться, моча была темно-коричневого цвета, мутная. В связи с этими жалобами направлен на госпитализацию.
-
Острый гломерулонефрит с нефритическим синдромом, период начальных проявлений, активность 2-3 степени. Почечная недостаточность острого периода.
-
Дифф диагноз:
-
гломерулонефрит с нефротическим / мочевым синдромом,
-
IgA-нефропатия,
-
синдром Гудпасчера,
-
гранулематоз Вегенера,
-
волчаночный гломерулонефрит,
-
инфекционный эндокардит,
-
геморрагический васкулит,
-
злокачественная гипертония,
-
интерстициальный нефрит, ГУС, цистит
Этиология: инфекционная природа – стрептококковая инфекция
Функция почек ↓: ↓ фильтрационная функция (клиренс по эндогенному креатинину ↓). Нарушена азотовыделительная функция почек (↑ мочевина и креатинин в крови).
Тактика лечения:
-
постельный режим
-
ограничение соли до 1-2 г/сутки и белка до 1-1,5 г/кг/сутки
-
ограничение жидкости
-
антибактериальная терапия – пенициллины в средних дозах 14 дней, макролиды
-
лечение отеков – фуросемид 1-2 мг/кг/сутки внутрь
-
лечение артериальной гипертензии – дибазол, каптоприл, эналаприл
-
Диета 7а: ограничение соли до 1-2 г/сутки, белка до 1-1,5 г/кг/сутки, ограничение жидкости
-
Генез отеков: образование иммунных комплексов → осаждение их на наружной или внутренней стороне базальной мембраны сосудов клубочка → ↓ клубочковой фильтрации → задержка воды и натрия → гиперволемия → выход жидкости на периферию (+ за счет увеличения сосудистой проницаемости) → отеки (неподвижные, не достигают анасарки).
-
Генез артериальной гипертензии: образование иммунных комплексов → осаждение их на наружной или внутренней стороне базальной мембраны сосудов клубочка → ↓ клубочковой фильтрации → вторичный альдостеронизм → задержка воды и натрия → гиперволемия → гипертония
-
Осложнения: гипертоническая энцефалопатия, острая ЛЖСН, отек легкого, острая почечная недостаточность, хронический гломерулонефрит
-
Назначение ГК больному не показано, при постинфекционном гломерулонефрите глюкокортикоиды не действуют
-
Прогноз благоприятный. Выздоравливают 90-95% детей
Мальчик 6 лет поступил в отделение с жалобами на слабость, сниженный аппетит, отеки.
Ребенок от II беременности, протекавшей с угрозой прерывания на 4 месяце. Роды в срок, со стимуляцией. Масса при рождении 3200 г., длина 51 см. На грудном вскармливании до 3 месяцев. Профилактические прививки по возрасту. Страдал атопическим дерматитом до 3 лет. Перенес ветряную оспу. Часто болел ОРВИ.
Семейный анамнез: у матери – дерматит, хронический тонзиллит; у бабушки со стороны матери – бронхиальная астма.
Ребенок заболел через 16 дней после перенесенного гриппа. Появился отечный синдром. В дальнейшем отеки нарастали, уменьшился диурез.
-
Острый гломерулонефрит с нефротическим синдромом, активная стадия, активность 2-3ст., без нарушения функции почек
-
Генез отечного синдрома: протеинурия → ↓ альбумина в сыворотке крови → гиповолемия (↓ онкотического давления) → ↑ уровня альдостерона и АДГ → отеки
-
Протеинурия появляется за счет поражения базальной мембраны клубочков ЦИК + нарушается реабсорбция белков в канальцах почек
-
Обоснование диагноза: жалобы, осмотр (отеки мягкие, распространенные, нормальное АД), б/х крови (гипопротеинемия, гипоальбуминемия, гиперлипидемия, повышение фибриногена), б/х мочи (потеря белка)
-
План обследования:
-
повторить б/х крови и мочи,
-
общий анализ мочи,
-
проба Зимницкого,
-
ежедневное определение выпитой жидкости и выделенной мочи,
-
ежедневное измерение АД,
-
осмотр глазного дна,
-
ЭКГ