1 7.Аберрации хромосом у с.Х. Животных и их связь с нарушениями эмбрионального развития. Профилактика распространения аберраций у с.Х.Животных.

Последствия хромосомных аберраций у разных организмов различны. У относительно низкоорганизованных организмов (у растений, насекомых, грызунов) хромосомные перестройки могут приводить к появлению новых признаков, но могут и не проявляться фенотипически. У человека хромосомные перестройки в гетерозиготном состоянии снижают плодовитость, а в гомозиготном – летальны.

Причины хромосомных аберраций и механизмы их возникновения различны. Хромосомные аберрации могут возникать в длительно хранящихся семенах или в тканево-клеточных культурах спонтанно, без видимых причин. Появлению хромосомных аберраций способствуют различные химические вещества, которые не являются мутагенами, но нарушают нормальную жизнедеятельность клеток (ионы тяжелых металлов, альдегиды, окислители и др.). Хромосомные аберрации часто возникают при облучении клеток. В этом случае возникают как одиночные разрывы хромосом, так и двойные (или множественные). Одиночные разрывы ведут к появлению концевых нехваток, двойные (множественные) разрывы – к появлению всех остальных типов аберраций. При разрывах на пресинтетической стадии изменяется вся хромосома, и наблюдаются двойные аберрации; при разрывах на постсинтетической стадии изменяется только одна хроматида, и наблюдаются одиночные аберрации.

Методы выявления хромосомных аберраций. Для выявления хромосомных аберраций используются различные методы цитогенетического анализа. Например, метафазный и пахитенный анализ позволяют выявить изменение структуры хромосом, линейные и кольцевые фрагменты.

1) организовать диагностику болезней. Все данные о болезнях и причинах выбытия животных должны учитываться в племенных книгах;

2) проводить генеалогический анализ стада и давать комплексную оценку генофонда семейств. Выявлять семейства, устойчивые и восприимчивые к болезням. Необходимо размножать резистентные и высокопродуктивные семейства

3) применять трансплантацию эмбрионов как один из методов повышения эффективности селекции на устойчивость к болезням. Матки-доноры должны происходить из семейств с комплексной резистентностью.

4) проводить комплексную оценку иммунной системы организма, включающей показатели гуморального и клеточного иммунитета и неспецифической резистентности;

18.Мейоз и его стадии, редукционное и эквационное деление.

В процессе сливаются мужская и женская половые клетки. Мейоз – единый непрерывный процесс, состоящий из интерфазы и двух последующих делений: мейоз 1 и мейоз 2. Интерфаза протекает так же, как и при митозе, происходит редупликация ДНК. Мейоз 1 – первое мейотическое (редукционное) деление, во время него из диплоидных клеток образуются гаплоидные. Профаза 1 намного длиннее, чем в митозе. В ней выделяют несколько стадий:

● Лептотена – ранняя стадия (стадия тонких нитей).

● Зиготена – начинается конъюгация хромосом, они объединяются в биваленты, хромосомы образуют пары (диады), происходит кроссинговер.

● Пахитена – стадия толстых нитей.

● Диплотена – формируются тетрады, между гомологичными хромосомами возникают силы отталкивания. Хромосомы остаются соединёнными только в хиазмах.

● Диакинез – хромосомы лишь в маленьких точках остаются соединёнными, приобретают причудливую форму.

Метафаза 1 – хромосомы располагаются по экватору, каждая состоит из 2 хроматид (материнская звезда).

Анафаза 1 – нити ахроматинового веретена укорачиваются и увлекают за собой каждую из гомологичных хромосом.

Телофаза 1 – хромосомы достигают полюсов, становятся заметными, формируется ядерная оболочка, происходит цитокинез.

Мейоз 2(эквационное деление):

Профаза 2 - хроматиды спирализуются, ядерная оболочка и ядрышки становятся невидимыми, формируется веретено из большого количества микротрубочек.

Метафаза 2 – хромосомы располагаются по экватору, их число в 2 раза меньше, чем в соматических клетках.

Анафаза 2 – нити веретена сокращаются и растягивают хроматиды к полюсам клетки.

Телофаза 2 – хроматиды достигают полюсов, формируются ядрышки и ядерная оболочка, оформляются 2 ядра и происходит цитокинез.

Таким образом, при мейозе из исходной родительской клетки с диплоидным набором хромосом образуются 4 дочерние клетки с гаплоидным набором.При мейозе образуются новые комбинации негомологичных хромосом, так как в диплоидном наборе имеется двойное происхождение (одна хромосома от отца, другая – от матери). В спермиях и яйцеклетках образуются новые сочетания наследственной информации. В процессе кроссинговера также происходит рекомбинация генетического материала. Этим достигается ещё большая степень перекомбинации и является одной из причин изменчивости организма. Отличие полового размножения от бесполого заключается в том, что оно приводит к огромной изменчивости, образование новых форм с различными свойствами. При бесполом размножении дочерние организмы повторяют наследственную информацию родительских особей.