- •8 Билет: Пластиды растений ,их организация и типы .
- •9 Билет: Вакуоли растений: организация и типы .
- •10 Билет: Митохондрии как компонент клетки растений .
- •12 Билет: Ядро, хромосомы и рибосомы как компонент клетки растений
- •14 Билет: Средняя пластинка. Организация вторичной клеточной стенки растения .Одревеснение .
- •15Билет: Плазмодесмы ,ситовидные поры ,поровые каналы , окаймленные поры и поровые поля в растительной клетке .
- •16Билет: Эндосимбиотическое происхождение органелл. Мозаичная организация клеток эукариот .
- •17Билет: Типы меристем. Камбий .
- •Расположение
- •Строение
- •19. Строение верхушечной меристемы корня.
- •20. Понятие постоянной ткани. Паренхима и прозенхима, идиобласты. Типы межклетников.
- •21.Виды паренхим.
- •22. Возникновение, строение и функции эпидермы и ризодермы. Строение и функция корневых волосков.
- •23. Кутин и кутикула. Организация кутикул.
- •Функции и строение
- •25. Функции устьичного аппарата. Строение и расположение устьиц.
- •26. Строение и роль выделительных структур растений: водяные устьица, нектарники, железки, железистые волоски, железистые эмергенцы.
- •28. Строение и функция эндодермы.
- •29. Строение и функции механической ткани. Колленхима и склеренхима.
- •30. Строение клеток и функции флоэмы.
- •31. Строение клеток и функции ксилемы.
- •32. Типы проводящих пучков.
- •34. Понятие ценобия и бластемы. Талломная и ?кормусная организация растений.
- •36. Виды симметрии у растений.
- •37. Элементы и структура побега. Типы побегов.
- •38. Видоизмененные побеги: луковицы, розетки, столоны, корневища.
- •39. Типы листорасположения. Орто- и спиростихи.
- •40. Жизненные формы растений по признаку одревеснения и продолжительности жизни.
- •42. Типы ветвления побега и роста ветвей относительно вертикали.
- •43. Особые типы побегов: метатопия, каулифлория, выводковые и спящие почки.
- •44. Видоизменения стеблей: запасающие, ассимилирующие, суккулентные, лазающие стебли, колючки.
- •45. Морфологические приспособления растений-паразитов и полупаразитов.
- •46. Гистогенетические зоны побега. Первичное строение побега.
- •47. Стела (стель) и ее типы.
- •48. Образование вторичного утолщения побега.
- •49. Вторичное утолщение побега у однодольных и эвдикот. Сердцевинные лучи.
- •50. Гистология древесины хвойных.
- •51. Гистология древесины покрытосеменных.
- •52. Заболонь и ядро в древесине, образование ядра
- •53. Гистология луба
- •Строение
- •55. Элементы листа. Типы жилкования. Фациальность листьев.
- •57. Листовая серия. Анизо- и гетерофиллия. Видоизменения листьев.
- •58. Особенности строения ксероморфных листьев.
- •59. Типы корневых систем.
- •72. Соцветия монотелические и полителические, закрытые и открытые
- •78. Типы вскрывающихся плодов.
- •79. Типы невскрывающихся плодов.
- •82. Взаимоотношения между растительными организмами в сообществе: консорции.
- •84. Понятия «флора», «растительность», «растительный покров».
- •85. Геоботаника как наука. Непрерывность и относительная дискретность растительного покрова. Понятие фитоценоза.
- •88. Флористический состав фитоценоза: флористическая полночленность, степень флористического богатства, видовая насыщенность. Представление о минимальной площади выявления флористического состава.
- •90. Вертикальная структура фитоценоза. Ярусность, фитоценотические горизонты, синузии.
- •94. Принципы эколого-флористической классификации. Правила наименования синтаксонов.
49. Вторичное утолщение побега у однодольных и эвдикот. Сердцевинные лучи.
Наиболее характерная черта анатомического строения однодольных ≈ отсутствие камбия. Им свойственны проводящие пучки закрытого типа.
Когда-то предки однодольных утратили камбиальное утолщение и уже не смогли восстановить его в прежней форме. В этом проявляется необратимость эволюционного процесса.
В то же время для некоторых однодольных ≈ представителей семейства Лилейных ≈ характерны древовидные стволы. Подобными стволами обладают некоторые юкки, драцены.
Однако, вторичное утолщение у однодольных происходит своеобразным, нетипичным образом.
В периферической зоне стебля сохраняется слой клеток, обладающих меристематической активностью. Со временем клетки этого кольца начинают делиться, откладывая внутрь паренхиму и вторичные пучки закрытого типа, наружу откладываются только слои паренхимы.
Сердцевинные лучи служат для прохода воды, воздуха и выработанных деревом органических веществ в поперечном направлении по стволу. На поперечном разрезе ствола эти лучи заметны в виде узких радиальных полосок.
Сердцевинные лучи состоят из тонкостенных клеток и наличие их понижает механические качества древесины.
Сердцевинные лучи пересекают по радиусу годичные слои древесины; большей частью узкие, однорядные; реже встречаются в два и больше рядов клеток - это сердцевинные лучи с горизонтальными смоляными ходами. Если проследить путь такого сердцевинного луча в разных годичных слоях, можно видеть, что он соединяет между собой вертикальные смоляные ходы, образуя таким образом связную систему смоляных ходов в радиальном направлении.
Сердцевинные лучи располагаются в стволе в радиальном направлении. Различают первичные и вторичные лучи. Первичные сердцевинные лучи начинаются от сердцевины и доходят до коры, вторичные начинаются недалеко от сердцевины и продолжаются до коры. По сердцевинным лучам в горизонтальном направлении перемещаются вода, питательные вещества и воздух. На поперечном разрезе ствола крупные сердцевинные лучи различимы в виде блестящих полосок, на радиальном разрезе - в виде полосок или пятен, а на тангентальном разрезе-в виде точек или полосок. Древесина хорошо раскалывается по направлению сердцевинных лучей. Сердцевинные лучи встречаются у большинства древесных пород, но их размер, вид и количество зависят от породы и условий роста.
50. Гистология древесины хвойных.
Древесина хвойных пород отличается довольно простым и правильным строением.
В центре ствола хвойных пород находится так называемая сердцевина, имеющая вид неправильного круга диаметром 1—4 мм. Сердцевина состоит из паренхимных тонкостенных и одревесневших клеток. В молодом деревце или вершинном побеге, где еще нет законченной дифференциации тканей древесины, клетки сердцевины выполняют функции запасающих тканей и содержат крахмал, жиры и другие органические продукты. По мере роста дерева и выделения специализированных тканей, надобность в запасающих клетках сердцевины отпадает, они отмирают и заполняются воздухом.
На поперечном и продольном разрезах видно, что у сосны, лиственницы и кедра центральная часть ствола отличается от периферической более темным цветом, а в свежесрубленном состоянии, кроме того, и меньшим содержанием воды.
С возрастом деревьев процентное содержание ядра или спелой древесины увеличивается.
Водопроводящие и механические функции у хвойных деревьев выполняют трахеиды, они являются основным элементом древесины и занимают 90—95% общего ее объема.
Характерная особенность трахеид — окаймленные поры, сгруппированные преимущественно на радиальных стенках у концов, которыми каждая трахеида вклинивается между соседними, образуя плотное соединение.
Клеточные стенки трахеид состоят из целлюлозы, лигнина, гемицеллюлоз и полиуронидов. Полости этих клеток заполнены водой и воздухом.
Вторым элементом хвойных пород являются сердцевинные лучи, идущие между трахеидами в строго радиальном направлении.
Длина сердцевинных лучей увеличивается с каждым новым вегетационным периодом, по мере удаления камбиального слоя от центра ствола.
У хвойных пород, кроме сердцевинных лучей, есть еще одна ткань, которая выполняет запасающие функции, — это древесная паренхима. Клетки древесной паренхимы разбросаны между трахеидами или сгруппированы около смоляных ходов, стенки их сравнительно тонки и состоят из целлюлозы, гемицеллюлоз и лигнина. Характерной особенностью древесины хвойных пород являются смоляные ходы, за исключением пихты, у которой они наблюдаются только иногда и то единично. Каждый ход состоит из канала, образуемого паренхимными клетками путем их дифференциации. Смоляные ходы бывают вертикальные, тянущиеся параллельно оси ствола, и горизонтальные, проходящие по сердцевинным лучам. Диаметр вертикальных смоляных ходов в среднем у сосны равен 0,1 мм, у ели и лиственницы — 0,06 мм. Длина ходов колеблется от 10 до 100 см. Горизонтальные смоляные ходы имеют диаметр 0,03—0,04 мм и длину не выше сердцевинного луча. Горизонтальные смоляные ходы своими каналами всегда соединены с вертикальными, так что вся система образует одно целое. Такое строение дает возможность обильно заливать смолой ранения в любой части ствола. При растрескивании древесины или других разрушениях смоляных ходов в ядре терпентин, разливаясь, не кристаллизуется, а пропитывает мертвые клетки. Смоляные ходы располагаются, главным образом, в позднем слое годичного кольца. Обобщая все вышеизложенное, можно сделать следующее заключение о строении древесины хвойных пород. Ткани, составляющие древесину, располагаются в стволе от периферии к центру в определенном порядке. Снаружи ствол покрывает пробковый слой коры, состоящий из мертвых пробковых и пробковидных клеток, очень устойчивых против микроорганизмов и насекомых. Клетки пробкового слоя у сосны и лиственницы содержат воды около 20%, у ели — 30%. К пробковым клеткам примыкает очень тонкий слой феллодермы, состоящий из клеток пробкового камбия, а также паренхимных клеток коры. Затем идет лубяной слой, состоящий из ситовидных трубок, сердцевинных лучей, лубяных волокон и лубяной паренхимы. В феллодерме и лубе много живых клеток, заполненных плазмой и содержащих жиры и крахмал. Ситовидные трубки заполнены органически ми веществами, идущими от листьев. Все это делает феллодерму и луб весьма благоприятным питательным материалом для развития микроорганизмов и насекомых. Клетки луба и феллодермы имеют в среднем влажность у ели 141%, у сосны 152, у лиственницы 200% от абсолютно сухого веса; при высыхании они изменяют объем, что приводит к растрескиванию луба и постепенному отпаду коры.