микр-2

ФИЗИОЛОГИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ

1.Среды, обеспечивающие более быстрый и интенсивный рост одного вида микробов, называются средами "ОБОГАЩЕННАЯ".

2.Питательные среды с кислород-редуцирующими веществами необходимы для культивирования АНАЭРОБОВ.

3.Процесс транспорта веществ в бактериальную клетку, при котором происходит его химическая модификация, называется ТРАНСлонгация РАДИКАЛОВ

5.Для определения количества бактерий в исследуемом материале используют метод СЕРИЙНЫХ РАЗВЕДЕНИЙ

6.Селективная деконтаминация кишечника предусматривает избирательное уничтожение АЭРОБНОЙ флоры.

1. Микробы, использующие органическое вещество одновременно как источник энергии, и как источник углерода:

1.Хемолитогетеротрофы

2.Фототрофы

3.Автотрофы

4.! Хемогетероорганотрофы

2. Микроорганизмы, имеющие каталазную систему защиты от токсических продуктов молекулярного кислорода:

1.Строгие анаэробы

2.! Факультативные анаэробы

3.Аэротолерантные анаэробы

4.! Аэробы

3. Микроорганизмы, требующие факторы роста в дополнение к основному источнику углерода:

1.Прототрофы

2.Гетеротрофы

3.Автотрофы

4.! Ауксотрофы

4. Механизмы транспорта веществ в бактериальную клетку, которые проходят с затратой энергии:

1.Пассивная диффузия

2.! Активный транспорт

3.Облегченная диффузия

4.! Транслокация радикалов

5.Механизмы транспорта веществ, в которых принимают участие пермеазы:

1.! Транслокация радикалов

2.! Активный транспорт

3.! Облегченная диффузия

4.Пассивная диффузия

6. Ферменты, обеспечивающие защиту бактериальной клетки от токсического воздействия продуктов неполного окисления кислорода:

1.! Каталаза

2.! Супероксиддисмутаза

3. ! Пероксидаза

4.Цитохромоксидаза

7. Условия, необходимые для культивирования бактерий:

1.! Полноценная питательная среда

2.! Атмосфера культивирования

3. ! Температура

4.! Время культивирования

8. Условия для выделения чистых культур анаэробов:

1.? Взятие материала стерильным шприцем

2.! Применение сложных специальных питательных сред

3.! Использование анаэростата

4.! Оптимальная температура культивирования

9. Универсальные требования к искусственным питательным средам:

1.! Оптимальная рН

2.! Наличие питательных веществ в легкоусвояемой форме

3.! Стерильность

4.! Изотоничность

10. Среды, применяемые для избирательного выделения чистой культуры бактерий определенного вида из материалов, содержащих разнообразную постороннюю микрофлору:

1.Основные

2.Дифференциально-диагностические

3.Обогащения

4.! Элективные

11. Среды, обеспечивающие более быстрый и интенсивный рост одного вида микробов:

1.Дифференциально-диагностические

2.Мясо-пептонный агар

3.Основные

4.! Обогащения

12. Дифференциально-диагностические среды:

1.! Среда Гисса

2.МПА

3.! Среда Эндо

4.Желчный бульон

13. Дифференциально-диагностические среды:

1.Тиогликолевая

2.Китта-Тароцци

3.Сывороточный агар

4.! Гисса

14. Перечислите обязательные компоненты дифференциально-диагностических сред:

1.! Индикатор

2.! Основная питательная среда

3.! Химический субстрат, по отношению к которому микроорганизмы дифференцируют между собой

4.Ингибиторы роста сопутствующих бактерий

15. Методы выделения чистых культур, основанные на принципе механического разобщения:

1.! Метод Дригальского

2.! Посев штрихом

3.! Метод Коха (серийных разведений)

4.Биологический метод

16. Для определения количества бактерий в исследуемом материале применяют:

1.Метод Дригальского

2.Биологический метод

3.Метод Фортнера

4.! Метод серийных разведений

17. Свойства чистой культуры бактерий, которые обычно проверяют перед пересевом для накопления:

1.Антигенная структура

2.! Культуральные признаки

3.Чувствительность к антибиотикам

4.! Морфологические и тинкториальные свойства

18. Культуральные свойства бактерий:

1.! Внешний вид колоний

2.Форма клеток микроорганизмов

3.! Отношение к условиям культивирования

4.Тинкториальные свойства

19. Культуральные свойства бактерий:

1.! Размер колоний

2.! Цвет колоний

3.! Форма колоний

4.! Характер поверхности колоний

20. Для определения протеолитической активности микроба проводят следующие тесты:

1.! Проба на индол

2.! Проба на сероводород

3.! Тест на разжижение желатины

4.Тест на расщепление лактозы

21. Перечислите этапы бактериологического метода исследования:

1.! Посев для выделения отдельных колоний возбудителей

2.! Накопление чистой культуры

3. ! Идентификация

4.! Внутривидовая идентификация

22. Назовите этапы бактериологического метода исследования чистых культур бактерий:

1.! Посев для выделения отдельных колоний бактерий

2.! Накопление чистой культуры

3. ! Идентификация

4.! Эпидемиологическое маркирование

23. Назовите этапы бактериологического метода исследования чистых культур анаэробов:

1.! Посев для выделения отдельных колоний в анаэробных условиях

2.! Накопление чистой культуры

4.! Микроскопия исследуемого материала

24. Назовите этапы бактериологического исследования материалов, содержащих большое количество разнообразной микрофлоры:

1.! Приготовление разведений исследуемого материала и посев на плотные питательные среды

2.! Накопление чистой культуры

4.! Определение чувствительности к антибиотикам

25. Назовите этапы бактериологического исследования материалов, в которых содержится мало возбудителей (например, кровь):

1.! Посев в жидкую среду обогащения

2.! Выделение отдельных колоний чистой культуры на плотной питательной среде

3.! Накопление чистой культуры

4. ! Идентификация

26. Необходимое сочетание условий для культивирования факультативных анаэробов:

1.! Полноценная питательная среда

2.! Атмосфера культивирования

3.! Оптимальная температура

4.! Время культивирования

27. Условия, необходимые для культивирования строгих анаэробов:

1.! Полноценная питательная среда с кислород-редуцирующими веществами

2.! Атмосфера культивирования

3.! Оптимальная температура

4.! Время культивирования

28. Условия, необходимые для культивирования аэробов:

1.! Полноценная питательная среда

2.! Атмосфера культивирования

3.! Оптимальная температура

4.! Время культивирования

29. Придает стабильность микрофлоре кишечника и предотвращает колонизацию организма хозяина посторонними микроорганизмами:

1.Селективная деконтаминация

2.Тотальная деконтаминация

3.Детоксикация экзогенных продуктов

4.! Колонизационная резистентность