микр-2
.pdf58+++. R-плазмида способствует созданию популяции бактерий, устойчивых к действию антибиотиков потому, что
· R-плазмида может перемещаться в популяции бактериальных клеток вследствие своей трансмиссивности или мобилизации трансмиссивной плазмидой.
59-+-. Транспозоны препятствуют распространению генов среди популяции бактерий потому, что
· транспозоны могут перемещаться с хромосомы на трансмиссивную плазмиду
60+--. Транспозоны способствуют распространению генов в популяции бактерий потому, что
· транспозоны не могут мигрировать с хромосомы на трансмиссивную плазмиду.
61+++. Ультрафиолетовые лучи являются мутагеном потому, что
· ультрафиолетовые лучи вызывают образование тиминовых димеров.
62+--. Трансформация является способом передачи генетической информации у бактерий потому, что
· трансформация осуществляет передачу всей хромосомы донора или ее части при взаимном контакте клеток донора и реципиента.
63+--. Только в случае встраивания F-фактора в хромосому (т.е. в состоянии Hfr) осуществляется передача бактериальной хромосомы из клетки-донора в клеткуреципиент при конъюгации потому, что
· при встраивании F-фактора в бактериальную хромосому происходит лизогенизация бактерии.
64--. Полимеразная цепная реакция представляет собой реакцию увеличения количества плазмид в бактериальной клетке потому, что
· полимеразная цепная реакция происходит при встраивании транспозона в геном.
65+++. Полимеразная цепная реакция является диагностическим тестом потому, что
· полимеразная цепная реакция позволяет идентифицировать микроб по его гену без выделения чистой культуры бактерий.
66---. Вирусы человека инфицируют клетку, впрыскивая в нее свою нуклеиновую кислоту потому, что
· вирусы человека имеют стержень хвостового отростка, “прокалывающий” мембрану клетки .
67+--. Вирусы не имеют клеточного строения потому, что
· каждый вирус содержит только один тип нуклеиновой кислоты.
68---. При взаимодействии вирусов с клеткой всегда образуется новое поколение вирусов потому, что
· при взаимодействии вирусов с клеткой вирионная ДНК не способна интегрировать в хромосому клетки.
69+++. Вирусы размножаются только в биологических моделях потому, что
· вирусы нуждаются в белоксинтезирующих ферментных системах клетки.
70++-. Вирусы не размножаются на искусственных питательных средах потому, что
· вирусы обладают дизъюнктивным способом репродукции.
71+--. Продуктивный тип взаимодействия вирусов с клеткой заканчивается формированием нового поколения вирусов потому, что
· продуктивный тип взаимодействия вирусов с клеткой всегда сопровождается интеграцией вирионной ДНК в хромосому клетки.
72+++. Лизогенные бактерии приобретают новые, ранее отсутствовавшие у них свойства потому, что
· лизогенные бактерии содержат профаг.
ДЕЙСТВИЕ ФАКТОРОВ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ НАМИКРООРГАНИЗМЫ
ДОПОЛНИТЕ ФРАЗУ
1.Полное уничтожение в объекте всех видов патогенных микробов и сапрофитов, включая их покоящиеся формы называетсяСТЕРИЛИЗАЦИЯ.
2.Система профилактических мероприятий, исключающих возможность инфицирования ран, органов и тканей при лечебно-диагностических манипуляциях,
называется АСЕПТИКА.
3.Комплекс лечебно-профилактических мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране, патологическом очаге инфекции или в организме называетсяАНТИСЕПТИКА
4.Система профилактических мероприятий, направленных на уничтожение болезнетворных микроорганизмов в объектах внешней среды, называется дезинфекция
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
1. Асептика – это:
1.Полное уничтожение в объектах всех видов патогенных микробов и сапрофитов, а также их покоящихся форм
2.Комплекс лечебно-профилактических мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране, очаге инфекции или в организме в целом
3.Уничтожение болезнетворных микроорганизмов в объектах внешней среды
4.! Система профилактических мероприятий, исключающих возможность инфицирования ран, органов и тканей при лечебно-диагностических манипуляциях
2. Антисептика – это:
1.Полное уничтожение в объектах всех видов патогенных микробов и сапрофитов, а также их покоящихся форм
2.Система профилактических мероприятий, исключающих возможность инфицирования ран, органов и тканей при лечебно-диагностических
манипуляциях
3.Уничтожение болезнетворных микроорганизмов в объектах внешней среды
4.! Комплекс лечебно-профилактических мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране, очаге инфекции или в организме в целом
3. Дезинфекция – это:
1.Удаление из объектов внешней среды микробов с помощью фильтров
2.Комплекс лечебно-профилактических мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране, очаге инфекции или в организме в целом
3.Система профилактических мероприятий, исключающих возможность инфицирования ран, органов и тканей при лечебно-диагностических
манипуляциях
4.! Уничтожение болезнетворных микроорганизмов в объектах внешней среды
4. Стерилизация – это:
1.Система профилактических мероприятий, исключающих возможность инфицирования ран, органов и тканей при лечебно-диагностических
манипуляциях.
2.Комплекс лечебно-профилактических мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране, очаге инфекции или в организме в целом
3.Уничтожение болезнетворных микроорганизмов в объектах внешней среды
4.! Полное уничтожение в объекте всех видов патогенных микробов и сапрофитов, включая их покоящиеся формы
5. Метод стерилизации материалов, не выдерживающих высоких температур (80-100оС):
1. |
? |
Тиндализация |
2.Ультрафиолетовое излучение
3.! Дробная стерилизация
4.Автоклавирование
6.При дробной стерилизации в промежутках между нагреванием жидкость (среду) хранят в термостате или при комнатной температуре, потому что:
1.Это препятствует контаминации среды после прогревания паром под давлением
2.Чтобы в последующем применять более низкую температуру
3.Это препятствует прорастанию спор, т. к. при дробной стерилизации погибают лишь вегетативные формы микробов
4.! Это делают для того, чтобы споры проросли, а затем вегетативные клетки были уничтожены при следующем нагревании
7. Стерилизовать объект позволяют следующие методы:
1. ! Гамма-облучение
2.! Автоклавирование (120оС)
3.! Сухой жар
4.Пастеризация
8. К гибели вегетативных форм и спор бактерий приводят следующие методы:
1.! Стерилизация сухим жаром
2. |
! |
Гамма-облучение |
3. |
! |
Автоклавирование |
4. |
! |
Тиндализация |
9. В автоклаве можно стерилизовать:
1.! Перевязочный материал
2.! Питательные среды
3.! Хирургические инструменты
4. ! Растворы
10. По способу получения различают антибиотики:
1. |
! |
Природные |
2. |
! |
Полусинтетические |
3. |
! |
Синтетические |
4.Энзимные
11. К основным группам природных антибиотиков относятся:
1.! b-лактамы
2.Сульфаниламиды
3. ! Тетрациклины
4.Нитроимидазолы
12. К антибиотикам широкого спектра действия относятся:
1. ! Цефалоспорины
2.Гликопептиды
3. |
! |
Фторхинолоны |
4.Полипептиды
13. Бактерицидные антибиотики:
1. |
! |
Цефалоспорины |
2. |
! |
Монобактамы |
3. |
!1 |
Рифамицины |
4.Линкозамиды
14. Бактериостатические антибиотики:
1. |
! |
Тетрациклины |
2.Пенициллины
3. ! |
Макролиды |
4.Цефалоспорины
15. Антибиотики, имеющие бактериостатический тип действия:
1.Бета - лактамы
2. ! Тетрациклины
3.Аминогликозиды
4. ! |
Макролиды |
16. К b-лактамным антибиотикам относятся:
1. ! Пенициллины
2.Рифамицины
3. ! |
Карбапенемы |
4.Полиены
17. Препараты с антибактериальным спектром действия:
1. |
! |
Карбапенемы |
2. |
! |
Цефалоспорины |
3. |
! |
Гликопептиды |
4.Полиены
18. Препараты, нарушающие синтез пептидогликана:
1.Тетрациклины
2. ! Пенициллины
3.Аминогликозиды
4.! Цефалоспорины
19. Бета – лактамные антибиотики:
1. |
! |
Пенициллины |
2. |
! |
Монобактамы |
3. |
! |
Цефалоспорины |
4.Хинолоны
20. Ингибиторами бета-лактамаз являются: