Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

микр-2

.pdf
Скачиваний:
80
Добавлен:
09.02.2015
Размер:
245.5 Кб
Скачать

3.Конъюгацию

4.! Определение плазмидного профиля

12. Для идентификации чистой культуры бактерий используют:

1.Репарацию

2.Трансформацию

3.Трансдукцию

4.! Рестрикционный анализ

13. Для идентификации бактерий и эпидемиологического маркирования применяют:

1.Конъюгацию

2.Трансформацию

3.! Определение плазмидного профиля

4.Трансдукцию

14. Для идентификации бактерий и эпидемического маркирования применяют:

1.Рестрикционный анализ

2.Трансформацию

3.Трансдукцию

4.! Определение плазмидного профиля

15. Для проведения внутривидовой идентификации бактерий (эпидемического маркирования) используют:

1.Конъюгацию

2.Трансформацию

3.Репарацию

4.! Определение плазмидного профиля

16. РНК "минус-нитевых" вирусов:

1.Способна встраиваться в хромосому клетки

2.! Несет наследственную функцию

3.Обладает инфекционной активностью

4.! Не обладает функцией информационной PHK

17. Стадии репродукции вирусов человека:

1.! Адсорбция вируса

2.“Впрыскивание” нуклеиновой кислоты вируса в клетку

3.! Биосинтез вирусных белков

4.Образование профага

18. Для интегративного типа взаимодействия вируса и клетки характерно:

1.Биосинтез компонентов вируса и образование потомства

2.! Синхронная репликация вирусного и клеточного геномов

3.Деструкция клетки в результате образования вирусного потомства

4.! Образование провируса

19. Как происходит выход вирусного потомства из клетки?

1.Прохождением через каналы мембраны клетки

2.! Путем "взрыва" клетки

3.В результате деления клетки

4.! Путем "почкования"

20. “Взрывной” механизм выхода вирусного потомства из клетки характеризуется:

1.! Деструкцией клетки

2.Участием сложноорганизованных вирусов

3.! Одновременным выходом большого количества вирусов

4.Обязательной вирогенией

21. “Плюс-нитевые” диплоидные РНК-содержащие вирусы характеризуются:

1.! Обратной транскрипцией

2.! Наличием ревертазы

3.! Интегративным типом взаимодействия с клеткой

4.! Отсутствием белок-синтезирующих систем

22. Выход вирусов из клетки путем “почкования” характеризуется:

1.Быстрой деструкцией клетки

2.! Участием сложноорганизованных вирусов

3.! ? Одновременным выходом большого количества вирусов

4.! Включением компонентов клетки в состав вирусов

23. Чем характеризуется выход вирусных частиц из клетки путем "почкования"?

1.При выходе вирусов клетка разрушается

2.! Деструкции вирусов не происходит

3.Встречается у простоорганизованных вирусов

4.! Характерен для вирусов, имеющих липопротеидную оболочку

СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ

24.Мутация3

25.Рекомбинация4

26.Репарация2

1.Процесс образования вирусного потомства

2.Исправление поврежденных участков ДНК

3.Наследственное скачкообразное изменение признака

4.Процесс образования бактериального потомства, содержащего признаки донора и реципиента

27.Первичные культуры клеток4

28.Перевиваемые культуры клеток2

29.Полуперевиваемые культуры клеток3

1.Выдерживают от 40 до 50 пассажей

2.Выдерживают многочисленные пассажи (более 50)

3.Оба

4.Ни то, ни другое

30.Небольшие молекулы кольцевой суперспирализованной РНК, не содержащие белков и обладающие инфекционностью5

31.Белковые инфекционные частицы1

32.Сформированная вирусная частица3

1.Прион

2.Порин

3.Вирион

4.Профаг

5.Вироид

33.Способ восстановления поврежденной ДНК2

34.Участие трансмиссивной плазмиды1

35.Участие вирулентного бактериофага4

1.Конъюгация

2.Репарация

3.Оба

4.Ни то, ни другое

36.Процесс передачи генетической информации при помощи умеренного фага1

37.Изменение фенотипа лизогенных бактерий под влиянием профага5

38.Симбиоз бактериальных клеток с профагом4

1.Трансдукция

2.Трансформация

3.Виропексис

4.Лизогения

5.Фаговая конверсия

39.Способ передачи генетической информации2

40.Процесс с участием умеренного бактериофага2

41.Восстановление поврежденной ДНК1

1.Репарация

2.Трансдукция

3.Оба

4.Ни то, ни другое

42.Трансформация3

43.Трансдукция4

44.Конъюгация1

1.Передача генетического материала при контакте бактериальных клеток разной "половой" направленности

2.Восстановление поврежденной ДНК

3.Передача генетического материала с помощью высокополимеризованной ДНК

4.Передача генетического материала с помощью умеренных бактериофагов

45.Содержат два типа нуклеиновой кислоты4

46.Содержат один тип нуклеиновой кислоты (либо ДНК, либо РНК)3

47.Имеет суперкапсид2

1.Простоорганизованные вирусы

2.Сложноорганизованные вирусы

3.Оба

4.Ни то, ни другое

48.Транспозоны4

49.Плазмиды1

50.Бактериофаги3

1.Самостоятельные репликоны, являющиеся внехромосомными факторами наследственности

2.Осуществляют репарацию

3.Осуществляют специфическую трансдукцию

4.Подвижные генетические элементы

51.Специфичность действия3

52.Лизогения 1

53.Фаговая конверсия1

1.Умеренный бактериофаг

2.Вирулентный бактериофаг

3.Оба

4.Ни то, ни другое

54.Вирусы человека3

55.Риккетсии 3

56.Бактериофаги4

1.Культивируют в культуре клеток человека

2.Культивируют в куриных эмбрионах

3.Оба

4.Ни то, ни другое

УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II, И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ

57+++. В бактериальной клетке геном в основном сохраняет стабильность на протяжении поколений даже при воздействии природных мутагенов (ультрафиолетовое облучение и др.) потому, что

·

в бактериальной клетке существуют репарационные системы.