- •Главный государственный санитарный врач российской федерации п о с т а н о в л е н и е
- •Санитарно-эпидемиологические требования к медицинским организациям
- •2. Требования к размещению и территории медицинских организаций
- •3. Требования к зданиям, сооружениям и помещениям
- •4. Требования к внутренней отделке помещений
- •5. Требования к водоснабжению и канализации
- •6. Требования к отоплению, вентиляции, микроклимату и воздушной среде помещений
- •7. Требования к естественному и искусственному освещению
- •8. Требования к инвентарю и технологическому оборудованию
- •9. Гигиенические требования к организации труда и профилактика инфекционных заболеваний среди медицинского персонала
- •10. Санитарно-эпидемиологические особенности подразделений различного профиля
- •11. Санитарное содержание помещений, оборудования, инвентаря
- •12. Гигиена рук медицинских работников и кожных покровов пациентов
- •13. Требования к правилам личной гигиены пациентов
- •14. Требования к организации питания пациентов
- •15. Общие требования к организации профилактических и противоэпидемических мероприятий
- •16. Требования к организации эпидемиологического надзора за инфекциями, связанными с оказанием медицинской помощи (исмп)
- •16.1. Общие положения
- •16.2. Требования к организации эпидемиологического надзора за исмп.
- •16.3. Требования к микробиологическому обеспечению эпидемиологического надзора.
- •16.4. Требования к проведению мероприятий при выявлении инфекционного заболевания или исмп.
- •1. Общие положения
- •2. Организация противоэпидемического режима
- •4. Эпидемиологический надзор за внутрибольничными инфекциями
- •6. Организация и проведение дезинфекционных и стерилизационных мероприятий
- •VI. Санитарно-эпидемиологические требования к устройству, оборудованию и эксплуатации фельдшерско-акушерских пунктов, амбулаторий
- •1. Общие положения
- •2. Гигиенические требования к размещению и территории
- •3. Гигиенические требования к зданиям, сооружениям и помещениям
- •Рекомендуемые минимальный набор и площади помещений
- •4. Требования к внутренней отделке помещений
- •5. Требования к водоснабжению и канализации
- •6. Требования к отоплению, вентиляции, микроклимату и воздушной среде помещений
- •7. Гигиенические требования к естественному и искусственному освещению
- •8. Требования к инвентарю и технологическому оборудованию
- •9. Санитарно-противоэпидемические мероприятия
- •10. Гигиенические требования к условиям труда и личной гигиене медицинского и обслуживающего персонала
- •Класс чистоты, рекомендуемый воздухообмен, допустимая и расчетная температура
- •Предельно-допустимые концентрации (пдк) и классы опасности лекарственных средств в воздухе помещений лечебных организаций
- •Нормируемые показатели естественного, искусственного и совмещенного освещения основных помещений медицинских организаций
- •Гигиенические критерии оценки материалов изделий медицинского назначения
- •Предельно допустимые уровни (пду) электромагнитных излучений на рабочих местах медицинского персонала
- •Допустимые уровни звука медицинской техники в помещениях лечебно-профилактических организаций
- •Предельно допустимые уровни звука и эквивалентные уровни звука на рабочих местах для трудовой деятельности разных категорий тяжести и напряженности, дБа
- •Предельно допустимые уровни воздушного ультразвука на рабочих местах
- •Перечень регистрируемых нозологических форм инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи
- •Порядок уборки помещений различных структурных отделений акушерского стационара
8. Требования к инвентарю и технологическому оборудованию
8.1. Расстояние от коек до стен с окнами должно быть не менее 0,9 м. Расстояние между торцами коек в четырех - коечных палатах, а также между торцами коек и стеной в 2 - 3-коечных палатах должно быть не менее 1,2 м.
Расстояние между сторонами коек должно быть не менее 0,8 м, а в детских палатах и палатах восстановительного лечения - не менее 1,2 м.
В палатах должны быть установлены тумбочки и стулья по числу коек, а также шкаф для хранения личных вещей пациентов.
8.2. Размещение оборудования и мебели в помещениях должно обеспечивать и свободный доступ к пациенту и доступность для уборки, эксплуатации и обслуживания.
8.3. Рабочие места персонала должны быть устроены с учетом эргономических требований.
8.4. Лечебно-диагностическое оборудование, не требующее специальных условий размещения, и используемое в ходе приема врача, может быть установлено непосредственно в его кабинете (например: физиотерапевтическое оборудование в кабинете косметологии терапевтической, аппарат ЭКГ в кабинете терапевта/кардиолога, аппарат УЗИ в кабинете гинеколога).
8.5. Каждое отделение должно быть оснащено средствами малой механизации (каталками, креслами-каталками, тележками для лекарств, белья, пищи, отходов) в необходимом количестве в зависимости от коечной вместимости и профиля отделения.
8.6. Кладовые для хранения белья оборудуются полками с гигиеническим покрытием, доступным для влажной уборки и дезинфекции. Общие бельевые оборудуются стеллажами, а также столами для подборки и сортировки белья, а при необходимости - приемными люками, пандусами или подъемными механизмами.
8.7. Поверхность сидений (стулья, скамьи, банкетки др.) для пациентов и персонала должна быть изготовлена из материалов с низкой теплопроводностью.
8.8. В лечебных, диагностических и вспомогательных помещениях, кроме административных, должна использоваться исправная медицинская мебель. Наружная и внутренняя поверхность медицинской мебели должна быть гладкой без дефектов и выполнена из материалов, устойчивых к воздействию моющих и дезинфицирующих средств.
8.9. Требования к изделиям медицинской техники (ИМТ) и изделиям медицинского назначения (ИМН).
8.9.1. Изделия медицинской техники в зависимости от степени риска развития неблагоприятных последствий для медицинского персонала и потребителей при их эксплуатации, подразделяются на следующие типы, определяющие их последующую гигиеническую оценку и необходимые меры безопасности:
- низкой степени риска - изделия, генерирующие уровни физических факторов, не превышающие предельно допустимые значения, установленные для населения; не требующие принятия специальных мер безопасности и не представляющие опасности для пользователей при применении в соответствии с требованиями, указанными в нормативной документации (инструкции по эксплуатации и т.п.); изделия могут использоваться как в условиях профессионального применения, так и в быту;
- средней степени риска - изделия, генерирующие уровни физических факторов, превышающие предельно допустимые значения, установленные для населения, но не превышающие предельно допустимых величин, установленных для производственных воздействий; изделия могут использоваться в условиях профессионального применения без специальных ограничений; запрещается использование в быту;
- высокой степени риска - изделия, генерирующие уровни физических факторов, превышающие предельно допустимые значения, установленные для производственных воздействий, способные вызывать развитие профессиональных или производственно обусловленных заболеваний при несоблюдении требований безопасности, изложенных в нормативной документации (инструкциях по эксплуатации); изделия могут использоваться только в условиях профессионального применения с соблюдением комплекса мер защиты и безопасности, обеспечивающих максимальное снижение риска для персонала (защита временем, расстоянием, средства коллективной и индивидуальной защиты, периодические медицинские осмотры, инженерные меры обеспечения безопасности, производственный контроль).
8.9.2. Изделия медицинской техники и медицинского назначения используемые в медицинской и фармацевтической деятельности должны проходить санитарно-эпидемиологическую и гигиеническую оценку, подтверждающую их соответствие действующему законодательству в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения (приложение 6).
8.9.3. Проведение испытаний и санитарно-эпидемиологической и гигиенической оценки изделий медицинской техники (ИМТ) и медицинского назначения (ИМН) осуществляется в установленном порядке.
8.9.3.1. К оборудованию высокого риска относится томографы для проведения исследований методом ядерного магнитного резонанса (МТР). На рабочих местах в отделении (кабинете) МРТ проводится инструментальный контроль уровней электромагнитных полей (ПМП, ЭМП от персональных компьютеров), уровней шума, освещенности, параметров микроклимата:
- при вводе в эксплуатацию (уровень напряженности постоянного магнитного поля - в помещении диагностической (в зонах выполнения технологических операций по укладке пациентов и проведению диагностических исследований обслуживающим персоналом, определение зоны с повышенными уровнями), в пультовой на рабочем месте оператора, в смежных помещениях в расчетных зонах контролируемого доступа; уровень шум - в помещении диагностической при различных режимах работы оборудования (оценивается воздействие на пациентов при проведении разных видов исследований (сканирований), в помещении пультовой (в режиме сканирования с учетом времени воздействия на персонал), в помещениях, смежных с диагностической и технической комнатой, в которых есть нормируемые по шуму рабочие места);
- при проведении специальной оценки условий труда на рабочих местах;
- при организации производственного контроля с периодичностью, установленной по каждому фактору: электромагнитные поля – 1 раз в 3 года, уровни шума и освещенности - 1 раз в год, параметры микроклимата - 2 раза в год.
8.9.4. Фактические значения контролируемых показателей ИМТ и ИМН изложены в приложении 7.
8.9.5. Установленные при испытаниях и гигиенической оценке ИМТ и ИМН фактические значения контролируемых показателей не должны превышать допустимых значений, установленных в приложении 7.
В случаях, когда уровни физических факторов, генерируемые изделиями медицинской техники, превышают допустимые значения, указанные в приложении 7 настоящего документа (изделия средней и высокой степени риска), то такие ИМТ должны использоваться только в условиях профессионального применения, а их оценка должна проводиться на соответствие предельно допустимых уровней (ПДУ) физических факторов, установленных для производственных воздействий с обязательным определением комплекса мер защиты персонала, обеспечивающим безопасную эксплуатацию ИМТ.
8.9.6. Концентрации вредных химических веществ, дезинфицирующих и стерилизующих агентов, биологических факторов, выделяющихся в воздушную среду при работе изделий медицинской техники, не должны превышать предельно допустимых концентраций (ПДК) и ориентировочных безопасных уровней воздействия (ОБУВ), установленных для атмосферного воздуха.