2. Отличительные признаки анатомической структуры корней однодольных

и двудольных растений. Отдел Покрытосеменные делят на два класса: Двудольные и Однодольные. Представители этих классов различаются прежде всего строением семени: зародыш семени двудольных обычно имеет две семядоли, однодольных - одну (но не всегда) ,отсюда и название классов.\

Отличительные признаки корневой системы однодольных и двудольных растений. (существуют исключения)

Признак	Однодольные	Двудольные
Корневая система (до образования корневища).	Мочковатая, главный  корень рано отмирает.	Стержневая или ветвистая, хорошо развит главный корень.
Первичный (зародышевый) корешок.	Рано отмирает, главный и боковые корни не развиваются, заменяясь придаточными корнями.	Зародышевый корешок обычно развивается в главный корень, от которого отходят боковые корни 1 и последующих порядков.
Вторичный рост осевых органов и дифференцировка тканей.	Камбия нет, поэтому вторичный рост осевых органов отсутствует, проводящая система состоит из множества рассеянных закрытых коллатеральных пучков, ткани практически не дифференцированы	Характерен вторичный рост осевых органов за счёт камбия, проводящая система расположена кольцом, ткани хорошо дифференцированы

3. Подкласс лилииды. Порядок злакоцветные. Семейство мятликовые (злаки);особенности строения цветка, черты приспособления к ветроопылению.

ПОДКЛАСС ЛИЛИИДЫ (LILIIDAE) Лилииды —- большой подкласс однодольных, включающий все самые крупные семейства (кроме пальм и аронниковых, относящихся к следующему подклассу арециды). Среди лилиид имеются как растения относительно примитивные, сравнимые по степени примитивности с наиболее архаическими алисматидами, так и растения очень высокоспециализированные. Самые примитивные лилииды встречаются в семействе мелантиевые, где некоторые роды, как тофилдия (Tofieldia) и чемерица (Veratrum), характеризуются неполным срастанием плодолистиков, а у рода петросавия (Petrosavia) плодолистики свободны почти до основания. В некоторых отношениях эти растения даже более примитивны, чем алисматиды, так как семена у них с обильным эндоспермом, а пыльцевые зерна имеют более примитивное строение и в зрелом состоянии 2-клеточные. Но подавляющее большинство семейств лилиид очень специализировано, а некоторые семейства, в том числе орхидные и злаки, достигли очень высокого уровня эволюционного развития.

Зла́ки (лат. Gramíneae), или мя́тликовые (лат. Poáceae) — семейство однодольных растений, к которому относятся такие известные и давно используемые в хозяйстве растения, как пшеница, рожь, овёс, рис, кукуруза, ячмень, просо, бамбук, сахарный тростник. Злаковые в природе расселены по всем континентам (один вид встречается даже в Антарктиде). Составляют значительную часть фитомассы во многих биоценозах, а в степях и саваннах — подавляющую часть.

Как правило, злаки — многолетние травы сухих безлесных территорий.

По типу корневой системы делятся на три формы: корневищные (пырей), рыхлокустовые (овсяница красная) и плотнодерновинные (типчак).

Побеги однолетние, прямостоячие, неразветвлённые, заканчиваются соцветием. Механизма вторичного утолщения стебля нет. Ветвление происходит в зоне кущения или в области соцветия.

Листья очерёдные, двурядные, узкие, с незамкнутым влагалищем.

Цветок с трёхлучевой симметрией, включает в себя три лепестка, три тычинки (у цинны одна, у риса шесть, у бамбуков может быть даже неопределённое число), один пестик. Соцветие, как правило, сложный колос (например, у пшеницы, ржи), у культурной кукурузы — початок (у дикой кукурузы — простой колос). Цветки невзрачные, насекомыми не опыляются.

подсемейства: Тростниковые (Arundinoideae) Бамбуковые (Bambusoideae) Мятликовые (Pooideae) Просовые (Panicoideae)

Стебли у всех состоят из колен (междоузлий), соединенных между собой уздами, чрезвычайно резко выраженными и вздутыми. Колена у огромного большинства полые, а внутри узлов имеются весьма плотные перегородки, так что стебель представляет трубку, от места до места перегороженную и узловатую на местах, где помещены перегородки; этим достигается большая прочность при возможно меньшей затрате материала. Такой стебель есть типическая соломина (culmus). У редких злаковых стеблевые колена не полые, а заполнены рыхлою тканью с тонкими пучками; это замечается, напр., у кукурузы, у сахарного тростника, у сорго и некоторых других. У древовидных, как напр., у бамбуков, колена тоже полые, а перегородки необыкновенно прочны и толсты. Корни у злаковых всегда вторичные, ибо главный корень или едва развивается, или рано замирает по прорастании, заменяясь боковыми, образующими более или менее крупный пучок сравнительно тонких корешков, выступающих из под наружных слоев ткани стеблевого основания, из нижних узлов. Разветвление злаковых происходит у травянистых или из подземного корневища, или из нижних узлов; воздушная часть стебля по большей части не разветвляется. У древовидных бывает богатое разветвление, но ветви, старея, отваливаются, так что стволы представляются, напр. у бамбуков, обнаженными до половины или и выше. Листья злаковых всегда снабжены трубчатыми влагалищами, начинающимися от нижней части узлов и обхватывающими колено до значительной высоты. Эти влагалища редко бывают совершенно цельными; в большинстве случаев они на противоположной листу стороне отверсты, но, однако, края их друг на друга находят так, что они плотно прилегают к стеблю. От такого влагалища отходит непосредственно пластинка листа. Она у большинства лентообразная и не шире окружности стебля, у некоторых даже уже, у редких шире, как напр. у проса. По большей части плоская, но у сухолюбивых, напр. степных злаков она свернута трубочкой на себя, в виде прутика, что препятствует излишнему испарению (ковыль, белоус). На границе между пластинкою и влагалищем замечается тонкий и короткий отросток, помещенный следовательно между листом и стеблем и называется язычком (lingula); он или тонок и полупрозрачен, или содержит не только малоразвитые сосудисто-волокнистые пучки, но даже хлорофилл. Под язычком замечается поперечная полоска более бледная и тонкая, чем остальная часть листа, представляющая вдавление, обращенное вогнутостью к стороне стебля. Эта полоска позволяет листу отгибаться в сторону. У немногих имеется, как у бамбуков, настоящий черешок. На краю листья часто усажены незаметными глазу жесткими зубчиками, придающими им на ощупь шероховатость и даже иногда режущую способность. Жилки в листьях злаковых приблизительно параллельны в значительной его части, или слегка искривлены, но всегда сходятся к вершине. Средний нерв, который у всех злаковых может быть различаем, у некоторых выражен очень резко (кукуруза, бамбук и пр.). Низовые листья злаков, то есть под коими начинаются побеги, часто лишены настоящих влагалищ и несравненно короче, являясь в виде более или менее развитых чешуй. Листорасположение у злаков двухрядное, вследствие чего облиственные до верху бесплодные побеги представляются плоскими зелеными перьями. У большинства — последнее перед соцветием стеблевое колено чрезвычайно длинно и, переходя в соцветие, часто сильно разветвляется. У немногих образуются при соцветиях особого рода обвертки, как напр. у кукурузы при женских соцветиях, у Coix (Иовы слезы), у Lygeum, но это редкие исключения. Внутреннее строение стеблей и листьев злаковых характерно. Сосудисто-волокнистые пучки в стебле двоякие: одни идут между собою параллельно по близости от поверхности, другие, по выходе из листьев, направляются косвенно к середине стебля, а затем приближаются к поверхности его и сливаются с ниже проходящими пучками, поэтому на поперечном срезе сосудисто-волокнистые пучки злаковых, как и других однодольных, распределены по всей поверхности среза. У большинства однако же внутренняя ткань, как сказано, разрушается, там же, где такого разрушения не происходит (см. выше), эта ткань, состоящая из крупных граненых клеточек, занимает очень много места. У сахарного тростника она наполнена густым раствором сахара; тоже у сахарного сорго и др. В узлах, узловые почки и побеги, где они имеются, пускают поперечные ветви сосудистых пучков, образующих густую сеть, способствуя укреплению перегородок, разделяющих стебель. В листьях сосудисто-волокнистые пучки идут параллельно, сходясь, впрочем, к верхушке, и каждый пучок окружен зеленою паренхимою, так что весь лист состоит из узких валиков, между которыми помещается тонкая прозрачная ткань; поэтому лист на поперечном разрезе представляет ряд сосочков и желобков. Каждый сосудисто-волокнистый пучок имеет по большей части на поперечном срезе форму параллелограмма или овала. Весь пучок снабжен более или менее развитым влагалищем толстостенных (склеренихиматических) клеточек, а внутри помещаются обыкновенно 2 весьма крупных пятнистых сосуда, между которыми впереди, то есть в стороне, обращенной кнаружи, собраны решетчатые элементы, а позади — большие спиральные сосуды и древесинная паренхима. Так как камбия, то есть деятельного образовательного слоя, нет, то пучок и весь стебель не утолщаются. Пучки листьев подобны стеблевым. В наружных тканях, а именно в стенках клеточек, отлагается много кремнезема; зубчики по краям листьев суть не что иное, как выдающиеся окремнепные клеточки. Соцветия злаковых весьма разнообразны, но основою каждого служит так называемый колосок (spicola). Его легко изучить, напр. у овса, где он сравнительно крупен. Колосок представляет собою короткую веточку, на которой сидят несколько чешуевидных листиков. У овса таких чешуй 4, помещенных в 2 ряда и между собою чередующихся. Нижние пусты и сближены (их назыв. кроющими), 2 верхние имеют в своих углах по цветочку и называются наружными цветочными, каждый цветочек снабжен кроме того своею чешуйкою, находящеюся против наружной и называемой внутренней цветочной. Кроющие чешуи на столько крупнее остальных, что совершенно замыкают весь колосок, когда он не раскрыт. В овсяном колоске есть еще третий цветочек, сидящий выше остальных, но он недоразвит. У других злаковых цветов в колосках бывает меньше или больше. У некоторых, напр. у белоуса, только один, у других до 10 и больше. Величина и развитие чешуй, входящих в состав колоска, весьма различны: у некоторых развивается только одна кроющая чешуя, у других число их увеличивается. Колоски в свою очередь соединяются в виде сложных соцветий, каковы: простой колос, сложный колос (пшеница, рожь), султан или волосообразная метелка, раскидистая метелка. Наружный цветочные чешуи часто несут на оконечности или со спинки более или менее длинные ости, придающие соцветиям своеобразный, пушистый вид, особенно длинны пушисто-волосатые ости обыкновенной ковыли. Самые цветы злаковых мелки и по большей части двуполовые, хотя у редких они однополовые, как у кукурузы. Цветок злаковых состоит из 3 тычинок, пыльники которых висят на тонких и нежных нитях, и из одногнездой завязи, несущей 2 рыльца или раздвоенный вверху столбик. Рыльца имеют различное опушение, характерное касательно разных родов. При таком цветочке имеются обыкновенно 2, редко З нежных пленочки, считающихся за околоцветник. Семяпочка одна. У редких злаковых тычинок 6 или только 2 (пахучий колосок). Плод злаковых принимается в общежитии за их семя — это зерно или зерновка, единственное семя плотно приросло и слито с плодом, главную массу которого составляет мучнистый белок; у некоторых бамбуковых плод ягодообразный. Так у Melocanna bambusoides Trin. плод с крупное яблоко и употребляется в пищу. Небольшой зародыш находится в нижней части семени с боку, непосредственно под покровом (околоплодником), и образует легкое вздутие на поверхности плода. Корешок его обращен книзу, а потому легко обламывается при неосторожной машинной молотьбе. В клеточках белка всего больше — крупчатого крахмала, а протеиновые, азот содержащие, вещества собраны преимущественно в наружных слоях зерна. Поэтому при обдирке, с отрубями удаляется наиболее питательная, хотя и менее удобоваримая, его часть. При прорастании корешки прорывают основание зародыша. Первый из них — главный, скоро замирает. Отклонений от описанного строения цветка и соцветия не много, — они указаны при описании соответствующих родов.

4 Ответ: Ва́хта (лат. Menyánthes) — монотипный род семейства Вахтовые(Menyanthaceae), представлен видом Вахта трёхлистная (Menyanthes trifoliáta), или Трили́стник водяно́й, или Трифо́ль, произрастает в умеренном климате Северного полушария. Формула цветка: . Плод — одногнёздная, округлояйцевидная коробочка, наверху заострённая, раскрывается двуми створками. Геницей – ценокарпный, из 2-х сросшихся плодолистиков.

Билет36. 1)осмос-односторон диффузия воды через полупроницаемую перегородку в сторону водного раствора солей.осмот-иесв-вакл-ки зависят от содерж вакуолей. Вакуоль-резервуар,ограниченныйодносторон мембраной-тонопластом. Она заполнклет-ым соком. В связи с наличием в вакуоли крепких растворов солей клетки растений постоянно осмотически поглощают воду.это создает тургорное давление-давление вакуоли на клеточную стенку. Недостаток воды в растении ведет к плазмолизу-сокращению объема вакуоли и отделению протопластов от оболочки. Плазмолиз обратим,если обеспечить поступление воды в клетки. Деплазмолиз-процесс,обратный плазмолизу. Сосущая сила-си.ла,с которой вода пронкает внутрь вакуоли. Она равна разности между осмотическим и тургорнымдавлением,при равенстве этих двух давлений растение не всасывает воду. Чем больше соссила,тем меньше тургор.

2)

3)Голосемянные имеют более высокий уровень организации,чем высшие споровые,т.к. средством для их расселения явл-ся семя. Они произошли от одной из боковых ветвей разноспоровых древнейших папоротникообразных растений. Особ-ти строения: микроспоры обр-ся в микроспорангиях,нах-ся на микроспорофиллах,амегоспоры-в мегаспорангиях,нах-ся на мегаспорофиллах. Микро- и мегаспорофиллы(спороносные листья) собраны в стробиллы-собрание спорофиллов на оси. Голосеменрастразмнож семенами. Семена возникают из семязачатков(семяпочек). Мегаспорангием в семяпочке является нуцеллус,окруж-ыйзащитн покровом-интегументом. Опыление происходит с помощью ветра. Пыльца попадает в микропиле,затем оно зарастает. Через 13 месяцев после опыления экзина лопается и вегетатклетка,окруж-аяинтиной,развивается в пыльцевую трубку,которая внедряется в ткань нуцеллуса и растет к архегонию. Антеридиальная клетка дел-ся на генеративную и клетку ножку антеридия. Генеративная перемещается по пыльцевой трубке к архегонию. Оплодотворение произошло. Семя созревает на второй год после опыления(осенью),к весне они разлетаются благодаря крылышкам,и прорастают. Выделяют след классы и виды: семенные папоротники(leginopteridopsida), саговники(cycadopsida)-саговник поникающий(cycasrevoluta),беннеттитовые(bennettitopsida),гингковые(ginkgoopsida)-гинкго двулопастный(ginkgoobiloba),гнетовые(gnetopsida)-эфедра(ephedra),хвойные(pinopsida)-сосна(pinus),пихта(abies),лиственница(larix),туя,кипарис,можжевельник,ель.

№4

Одуванчик лекарственный – taraxacumofficinale

↑Сa∞Co(5)A(5)G(̅2)

семейство: compositae

плод – семянка с хохолком

гинецей – ценокарпный

Билет №37

1) Пластиды представлены хлоропластами, хромопластами и лейкопластами. Хлоропласт – самая крупная пластида, в которой протекает фотосинтез. Содержит светочувствительные пигменты: хлорофиллы, каротиноиды и ксантофиллы. Хлоропласт заполнен студенистообразным веществом – это матрикс, или строма. В строме находится система мембран – тилакоидов, собранных в стопки – граны. В них может откладываться крахмал.

В тилакоидах протекает световая фаза фотосинтеза, включающая процессы циклического и нециклического фосфолирирования и фотолиза воды под действием кванта света. Строма содержит рибосомы, кольцевую молекулу ДНК и капельки масла. В строме протекает темновая фаза фотосинтеза: здесь непосредственно синтезируются органические соединения с использованием энергии, полученной в период световой фазы в виде АТФ и НАДФН2. Хлоропласты обладают способностью превращатся в хромопласты или лейкопласты.

Хромопласт – окрашенная пластида, содержащая пигменты каротиноиды(оранжевые) и ксантофиллы (жёлтые). Хромопласты являются конечным этапом в развитии пластид, поэтому у них, как правило, отсутствует внутренняя мембранная система. От хлоропластов они отличаются меньшими размерами и разнообразной формой.

Лейкопласт – бесцветная пластида, не содержащая пигментов. Лейкопласты отличаются от хлоропластов более слабым развитием мембранной системы редким расположением одиночных тилакоидов. Лейкопласты могут превращаться в хлоропласты и хромопласты. Лейкопласты приспособлены для хранения запасных питательных веществ, поэтому их особенн много в запасающих органах: корнях, семенах и в молодых листьях. В амилопластах находится запасной крахмал, в олеопластах – липиды, в протеинопластах – белки.

2)Побегом называется стебель листьями и почками. В более узком значении под побегом нужно понимать однолетний неразветвлённый стебель с листьями и почками, развившийся из почки или семени. Функция побега состоит в воздушном питании растения. Видоизменнёный - побег в виде цветка (или спорносного побега) – выполняет функцию размножения. Основными органами побега являются стебель и листья, формирующиеся из конуса нарастания и обладающие единой проводящей системой. Участок стебля от которого отходит лист, называют узлом, а расстояние между узлами междоузлием.

Ветвление побега у растений необходимо для увеличения площади соприкосновения со средой. Различают следующие виды ветвления побега:

1. Моноподиальное – длительное время сохраняется рост побега за счёт верхушечной меристемы (ель).

2. Симподиальное – ежегодно верхушечная почка отмирает, а рост побега продолжается за счёт ближайшей боковой почки (берёза)

3. Ложнодихотомическое (при супротивном листорасположении, вариант симподиального) – верхушечная почка отмирает, а рост идёт за счёт двух ближайших боковых почек, расположенных ниже апикса (клён)

4. Дихотомическое – конус нарастания верхушечной почки (апекс) делится надвое (плаун, маршанция и тд.)

Анатомическое строение стеблей двудольных растений. У двудольных растений первичное строение очень недолговечно и с началом деятельности камбия образуется вторичная структура. В зависимости от закладки прокамбия формируется несколько типов вторичного строения стебля. Если тяжи прокамбия разделены широкими рядами паренхимы, то формируется пучковое или переходное строение; если тяжи прокамбия сближены, так что сливаются в цилиндр, формируется непучковое строение.

Пучковое строение стебля. Прокамбиальные тяжи закладываются в конусе нарастания в один круг по периферии центрального цилиндра. Каждый прокамбиальный тяж превращается в коллатеральный пучок, состоящий из первичной флоэмы и первичной ксилемы. Между ними закладывается камбий и за за счёт его антиклональных делений формируются элементы вторичной ксилемы и вторичной флоэмы. Межпучковый камбий откладывает паренхиму(укроп) или склеренхимоподобные, удлиненнее, одревесневающие клетки между участками ксилемы (клевер). При таком строении пучки остаются разобщёнными, но соединёнными одревесневающей паренхимой. Также для стеблей двудольных растений характерна дифференциация первичной коры, в состав которой входят колленхима (уголковая, пластинчатая), хлорофиллоносная паренхима и эндодерма – внутренний слой.на попереном

Непучковое строение. Это строение характерно для древесных растений (липа) и многих трав (лен). В конусе нарастания прокамбиальные тяжи сливаются и образуют сплошной цилиндр, видимый на попереном срезе в виде кольца. Кольцо прокамбии снаружи формирует кольцо первичной ксилемы; между ними закладывается кольцо камбия. Клетки камбия делятся антиклонально (паралельноповерхности органа) и наружу откладывают кольцо вторичной флоэмы, а внутрь ольцо вторичной ксилемы в соотношении 1:20.

3)Отдел Хвощевидные. Современные хвощи – травянистые растения, представленные в растительном мире единственным классом – хвощевые.

Хвощи – травянистые многолетние растения, встречающиеся в условиях избыточного увлажнения лесов, полей, лугов, болот. Ранней весной из глубоко залегающих корневищ хвощей вырастают однолетние спороносные побеги, заканчивающиеся спороносными колосками. Спороносные колоски состоят из оси, перпендикулярно которой крепятся щитки – спорангиефоры, под которыми находятся спорангии, содержащие споры. Образующиеся в результате мейоза. Попадая во влажную среду, споры прорастают. Развивающиеся из физиологически разных спор, образуются разнополые гаметофиты. Через 3-5 недель на одних заростках созревают антеридии с многожгутиковыми сперматозоидами, на других – архегонии с яйцеклеткой. Во влажной среде происходит оплодотворение. Из образовавшийся зиготы развивается зародыш, а из него – взрослый спорофит.

У разных видов хвощей наблюдается различное строение побегов. Так у хвоща полевого после рассеивания спор весенние неветвящиеся бесхлорофилльные спороносные побеги отмирают, и на смену им вырастают летние зелёные ассимилирующие побеги. У других видов хвощей спороносные колоски образуются на зелёных ассимилирующих побегах.

4) Ве́ресковые (лат. Ericaceae) Цветки у большинства представителей семейства актиноморфные  Соцветия могут быть кистевидными, зонтиковидными или щитковидными.

Околоцветник двойной; наиболее распространён пятичленный план цветка, но встречаются также виды с двух-, трёх-, четырёх- и семичленными цветками. Чашечка обычно сростнолистная, но встречаются виды и с раздельнолистной чашечкой; чашечка нередко остаётся при плодах. Венчик обычно спайнолепестный, реже раздельнолепестный, о 4—5 лепестках. Тычинки и лепестки прикреплены к подпестичному нектарному диску. Тычинок обычно десять, в двух кругах, при этом тычинки в наружнем круге противостоят чашелистикам. Тычинки свободны, редко внизу срастаются с венчиком. Оба круга тычинок развиваются одинаково

Плоды разнообразного типа: ягоды, костянки, многосемянные коробочки. Семена мелкие, с обильнымэндоспермом и цилиндрическим, часто очень маленьким зародышем

Формула цветка:  в задаче брусника(Vaccinium vitis-idaea). Плод — сочная ягода

Билет №38

1. Изучение внутривидовой изменчивости показывает, какого типа процесс дивергенции

(по признакам ли вегетативных или репродуктивных органов) идет в настоящее время.

Но чем более крупные таксоны мы будем сравнивать, тем как бы дальше в глубь веков

будем уходить, и наоборот, переходя от более крупных таксонов к более мелким, будем

как бы продвигаться к современности, так как чем крупнее таксон, тем более он древен,

чем мельче — тем моложе. Таким образом, сопоставление соподчиненных таксонов

дает возможность проследить, как менялась относительная скорость эволюции

репродуктивных и вегетативных органов. Так, шлемники делятся на под-роды по

признаку строения чашечки и лишь затем подрод Scutellaria — на секции, а

дальнейшее деление идет на основании различий в строении вегетативных орагиов.

Возможно, в эволюции шлемников вначале преимущественное значение имела

изменчивость и дивергенция по форме чашечки, потом же быстрее пошел процесс

дивергенции по вегетативным органам.

В роде хохлатка, напротив, первые деления проводятся исключительно

или преимущественно по признакам вегетативных органов и лишь близкие

виды хорошо различаются по цветкам. Поэтому в эволюции хохлаток,

видимо, вначале первостепенное значение имела дивергенция по

признакам вегетативных органов и лишь с недавнего времени начинает

возрастать скорость эволюции цветка. Первые деления орхидных

проводятся на основании различий в строении цветка, затем вегетативных

органов и затем вновь цветка. Относительная скорость эволюции

генеративных и вегетативных органов у орхидных менялась дважды.

Род алоэ обладает огромным разнообразием форм роста, разнообразие же

в строении цветка у него относительно меньше. У производных эремурусов,

напротив, цветки построены относительно вегетативных частей более

разнообразно и лишь внутри некоторых секций признаки вегетативных

органов приобретают вес. Очевидно, в этой линии развития также дважды

менялась относительная скорость эволюции цветков

и вегетативного тела, но в порядке, обратном порядку у орхидей.

1 / 3

ОТНОСИТЕЛЬНАЯ СКОРОСТЬ ЭВОЛЮЦИИ ПРИЗНАКОВ ВЕГЕТАТИВНЫХ И ГЕНЕРАТИВНЫХ ОРГАНОВ

Если обратиться к первичным типам цветковых-двудольных — раналиевым

и сережкоцветиым, —? то можно отметить что разница в строении цветка

как между этими группами, тик и внутри них гораздо больше, чем разница в

строении вегетативных органов. Если взять даже только бессосудистые

ра-налиевые, то видно, что при всем сходстве в строении самих деревьев,

разница между их цветками весьма значительна. У дримис плодолистик

еще не полностью сомкнутый, а у тро-ходендрон гинецей уже синкарпный.

Галлир (Hallier, 1912) и Корнер (Corner, 1949) отметили, что все наиболее

примитивные типы раналиевых — большие толстоствольные деревья.

Корнер считает этот тип первичным и для однодольных. Такие наиболее

примитивные пахикаульные формы представлены как у двудольных, так и

однодольных и даже голосеменных, уже целым рядом семейств. Можно

поэтому согласиться с ним в том, что у цветковых в течение длительного

времени после возникновения дивергенция проходила главным образом по

признакам цветка. Особенно это вероятно, если принять во внимание

малочисленность популяций первичных цветковых. В этот период

образовалась основная масса семейств, но древесный тип строения тела

растения не претерпел существенных изменений. Только в середине мела

создались условия, позволившие цветковым реализовать огромные

преимущества, связанные с их приспособлением к яркому свету (Голенкин,

192,7, Сеня-нинова-Корчагина, 1959). Видимо, приспособление это

выработалось до того, как оно проявилось в столь резкой форме. На эту

мысль наводит тот факт, что все наиболее примитивные типы раналиевых

сосредоточены в трех влажных, не отличающихся особенно ярким солнцем,

умеренных областях — Юго-Восточном Китае, Новой Зеландии и Чили.

С середины мела началась бурная трансформация форм роста

покрытосеменных от деревьев к травам. Скорость эволюции цветка стала

значительно отставать от эволюции вегетативных органов. Существенные

изменения в строении тела растения стали происходить в пределах одного

типа цветка, одного рода. Уже непосредственные потомки примитивных

раналиевых дали многочисленные травянистые формы — лютиковые,

кувшинковые и другие, чрезвычайно подвинутые в отношении строения

вегетативного тела. Параллельной травянистым раналиевым группой

среди однодольных являются болот-никовые, представленные большей

часть вегетативными однолетками, т. е. такими формами, все части

которых претерпевают полную смену в течение одного сезона, а

зимующими являются обычно почки — в качестве примера можно привести

2 / 3

ОТНОСИТЕЛЬНАЯ СКОРОСТЬ ЭВОЛЮЦИИ ПРИЗНАКОВ ВЕГЕТАТИВНЫХ И ГЕНЕРАТИВНЫХ ОРГАНОВ

водокрас, элодею, стрелолист, многие рдесты.

Быстрый ход трансформации жизненных форм покрытосеменных связан с

быстрой (в геологическом масштабе) сменой

условий существования, которая произошла с середины мелового периода

и продолжалась, по-видимому, в течение всей первой половины

третичного. Покрытосеменные стали быстро распространяться по всей

Земле и, попадая в новые области, вырабатывали жизненные формы,

соответствующие условиям обитания. В этот период образовывались все

основные типы жизненных форм и лишь немногие типы строения цветка.

Естественно, чем дальше от влажнотропических и субтропических

территорий находились эти области, тем позже начинался и тем позже

заканчивался этот процесс. В полярных странах конец его, вероятно,

приходится на вторую половину третичного периода.

Там же, где условия существования оставались более или менее

постоянными, трансформация форм роста сильно замедлилась и скорость

эволюции репродуктивных органов вновь относительно возросла (на фоне

более медленной эволюции вегетативных) и, наконец, кое-где стала ее

превосходить. Наступил третий период, продолжающийся поныне и

характеризующийся мелкими идиоадаптациями как во всей совокупности

условий, так и к опылению, с рангом возникающих различий, очень редко

достигающих подсемейства. Изменчивость и относительная скорость

эволюции вегетативных и репродуктивных органов принимают формы,

описанные на с. 148—151.

Интересно, что у эфемеров, стоящих на последней ступени соматической

редукции, как отмечено М. Г. Поповым (1948), чрезвычайно повышена

изменчивость в строении плода по сравнению как с цветком, так и с

вегетативными органами.__

2. По анатомическому строению выделяют дорсовентральные, изолатеральные и радиальные листья.

При равномерном освещении листа с двух сторон, когда листовая пластинка располженна почти вертикально (под острым углом к стеблю), лист становится изолатеральным, т.е. равносторонним. При такой структуре листа столбчатая хлоренхима располагается с верхней и нижней стороны, например у листьев гладиолуса, нарцисса, ириса.

У большинства растений вследствие неравномерного освещения листа с верхней и нижней стороны развивается на верхней стороне листовой пластинки столбчатая хлоренхима , а на нижней губчатая. Такая структура, где ярко выражены дорсальная и вентральная стороны (свекла сахарная), называется дорсовентральной.

У хвои сосны ассимиляционная часть листа представлена складчатой хлоренрхимой, расположенной вокруг центрального осевого цилиндра. Структура таких листьев называется радиальной.

3.В отдел моховидные входит более 25000 видов сравнительно просто устроенных ныне существующих высших растений. Это – единственная в истории растительного мира линия эволюции, связанная с регрессивным развитием спорфита.

Характерные признаки мхов : 1) отсутствие настоящих корней; у некоторых представителей подземная часть представлена ризоидами; 2) полное преобладание гаметофазы в цикле развития; 3) у более примитивных форм гаметофит представлен слоевищем, у остальных расчленен на стебель и листья; 4) половое и бесполое поколение существуют вместе, при этом спорофит вырастает на гаметофите после оплодотворения.

Моховидные произошли от зелёных и бурых водорослей. При прорастании спор у них развивается ветвистая зелёная нить – протонема.

Класс Печёночники – HEPATICOPSIDA

Для представителей этого класса, характерны чрезвычайно большое разнообразие структуры гаметофита (слоевище или стебель с листьями простого строения) и однотипность спорофита. Наиболее распространённым представителем класса является маршанция обыкновенная (Marchantia polymorpha L.) Её слоевище имеет вид дихотомически ветвящейся стелющейся зелёной пластинки размером до 10 см, не расчлененной на стебель и листья. Слоевища раздельнополые. Органы полового размножения размещаются на особых подставках и возвышаются над слоевищем. У мужских гаметофитов имеются подставки в виде восьми лопастных дисков, сидящих на ножке. На женских гаметофитах подставки имеют вид многолучевой звезды; между лучами подставки группами (шейкой вниз расположены архегонии, прикрытые покрывальцем – перианцием. В дождливую погоду или с росой сперматозоиды попадают на женские подставки и проникают в архегоний. После оплодотворения из зиготы развивается спорангий в виде овальной коробочки, сидячей на очень короткой ножке. Внутри коробочки в результате мейоза образуются гаплоидные, но физиологически разные споры. Споры сначала дают пластинчатую слабо развитую протонему, из которой затем развивается новый (мужской или женский) гаметофит. У печёночников имеет место и вегетативное размножение, осуществляющееся выводковыми почками, образующимися в выводковых корзиночках на слоевищах.

4задача 29

плод-ценородий: многоорешек, геницей -апокарпный. Семейство-Rosaceae-Розанные.

ф-ра:*Ca5Co5AбесконечностьGбесконечность завязь верхняя

?-бесконечность Шиповник

Билет №39

1)Цветок – орган семенного размножения покрытосеменных растений. Он представляет собой видоизменённый укороченный спороносный побег ограниченного роста, приспособленный для образования микро- и мегаспор, гамет и для перекрёстного опыления. Цветок состоит из стеблевой части (цветоножка, цветоложе), листовой части (чашелистики, лепестки) и генеративной части (тычинки, пестики). Цветок прикрепляется к стеблю посредством цветоножки. Одни части цветка считаются стерильными – чашелистики, лепестки, а другие репродуктивными – пестики и тычинки. Стерильные части выполняют защитную функцию и иногда могут частично или полностью отсутствовать, а репродуктивные приспособились к спороношению.

Микроспорогенез: Клетки спорогенной ткани, выстилающей гнёзда пыльников в результате митотических делений, формируют материнские клетки микроспор (мироспороциты). Из каждого микроспороцита в результате мейоза образуются четыре гаплоидные микроспоры. Сформировавшаяся микроспора даёт начало пыльцевому зерну. При делении митозом из микроспоры формируется пыльца, состоящая из двух новых клеток и покрытая оболочкой – спородермой. Маленькая клетка генеративная , а более крупная – вегетативная(клетка пыльцевой трубки).

Мегаспорогенез и мегагаметогенез. Центральной частью семязачатка является нуцеллус, который гомологичен мегаспорангию. У цветковых растений в нуцеллусе вблизи верхушки(в области микропиле), из клеток археспория обособляется одна материнская клетка(мегаспора), имеющая как и всё растение , диплоидный набор хромосом. После мейотического деления этой клетки образуются четыре гаплоидные мегаспоры, распологающиеся, как правило, линейно – от микропиле к халазе. Таким образом происходит мегаспорогенез. Далее начинается мегагаметогенез, т.е. формирование женского гаметофита – зародышевого мешка. Из четырёх образовавшихся мегаспор три дегенирируют и рассасываются, а одна мегаспора, обращённая ближе к халазе, начинает делится и из нее развивается женский гаметофит – зародышевый мешок.При этом ядро мегаспоры претерпевает три последовательных митотических деления (эндомитоз), в результате чего образуется восемь моноплодильных ядер. После первого деления мегаспоры образуются два ядра, которые расходятся к полюсам удлиняющийся мегаспоры. Далее каждое из этих ядер синхронно делятся ещё два раза, в результате у каждого полюса возникает четыре ядра. От каждой из двух четвёрок ядер в центральную часть зародышевого мешка отходит по одному ядру. Эти ядра сливаясь, образуют диплоидное вторичное ядро. В дальнейшем семь ядер зародышевого мешка претерпевают фазу цитоплазматического деления, т.е. каждое ядро с участком цитоплазмы окружается цитоплазматической мембраной. Так возникает женский гаметофит.

2)Макроскопическое строение корня в зоне всасывания называется первичным потому, что в ней происходит дифференциация тканей из первичной меристемы конуса нарастания. Первичное строение корня у двудольных можно наблюдать только в зоне всасывания, ау однодольных – оно сохраняется в течение всей жизни растения.На поперечном срезе корня первичного строения выделяют три основные части: покровно-всасывающую ткань, первичную кору и центральный осевой цилиндр.

Покровно-всасывающая ткань (ризодерма, эпиблема) Выполняет как покровную функцию, так и функцию интенсивного всасывания воды и мин. в-в из почвы. Клетки ризодермы живые, с тонкой целлюлозной стенкой. Из некоторых клеток ризодермы формируются корневые волоски.Первичная кора корня развит более мощно, чем центральный осевой цилиндр.Она состоит из трёх слоёв: экзодермы, мезодермы(паренхим первичной коры) и эндодермы. Клетки экзодермы многоугольные по форме, плотно сомкнутые, расположены в несколько рядов. Клеточные стенки пропитаны суберином, т.е. опробковевают. Но есть также и пропускные клетки с тонкой клеточной стенкой.Под экзодемой находится живые паренхимные клетки мезодермы.Они выполняют запасающую функцию, а также функцию проведения воды и растворённых в ней солей от корневых волосков в центральный осевой цилиндр. Внутренний однорядный слой первичной коры представлен эндодермой. В зависимости от степени утолщения клеточной стенки различают два типа эндодермы – эндодерму с поясками Каспари эндодерму с подковообразными утолщениями стенок. Считается, что эндодерма выполняет роль гидравлического барьера, способствуя продвижению минеральных веществ и воды из первичной коры в центральный осевой цилиндр и препятствуя их выходу обратно. Центральный осевой цилиндр начинается с клеток перицикла, который обычно в молодых корнях состоит из живых тонкостенных паренхимных клеток, расположенных в один ряд. Эти клетки дольше других сохраняют способность к новообразованиям.Проводящая система корн представлена одним радиальным сосудисто-волокнистым пучком, в котором группы элементов первичной ксилемы чередуются с участками первичной флоэмы. У двудольных растений в радиальном пучке могут встречаться один луч ксилемы и один тяж флоэмы – монархный пучок; ди-, три-,тетра-, и пентархные пучки. У однодольных растений количество лучей от шести и более – полиархные пучки, т.к в центре корня распологаются лучи первичной ксилемы. У голосеменных и двудольных растений на границе зоны всасывания и зоны проведения происходит переход от первичного строения корня к вторичному.

3)Характеристика семейства Буковые: Жизненная форма – однодомные деревья, кустарники распространнёные в умеренной зоне. В основном с очерёдным листорасположением. Листья простые, цельные или лопастные с рано опадающими прилистниками. Типы соцветий серёжковидные, головчатые. Цветки мелкие невзрачные с простым околоцветником из 4-7 лепестков. Околоцветник в женских цветках часто отсутствует. В мужских цветках тычинки свободные. В женских цветках геницей состоит из 2 чаще из 3 сросшихся плодолистиков. Завязь нижняя, 3-6 гнёздная с 3-6 столбами. Плоды псевдомонокарпные орех или жёлудь, плоды по одному или по нескольку заключены в плюску. Семена без эндосперма, с крупным зародышем. Значение: высоко ценится древесина буковых, кора некоторых видов содержит дубильные вещества.

4.Задача 30

семейство-Rosaceae-Розанные

*Ca5Co5Aбесконеч.G(1_)

плод -шаровидная ,черная костяка, геницей-монокарпный.

черемуха

Билет № 40

№1 Ядро – обязательная и существеннейшая часть живой клетки всех эукариотиеских организмов. Это место хранения и воспроизводства наследственной информации, определяющей признаки данной клетки и всего организма в целом. Ядро служит центром управления обменом веществ и почти всех процессов, происходящих в клетке. Клетки с удаленным ядром быстро погибают. Отсутствует ядро в норме лишь в члениках ситовидных трубок флоэмы.Строение. Снаружи ядро окружено двойной мембраной – ядерной оболочкой, пронизанной порами, на краях которых наружная мембрана переходит во внутреннюю. Содержимое интерфазного неделящегося ядра составляет кариоплазма (или ядерный сок), близкая по структуре к гиалоплазме. В кариоплазму погружены оформленные элементы: хроматин и ядрышки, а также рибосомы. По химическому составу ядро отличается высоким содержание ДНК. Большая часть ДНК клетки находится в ядре, в комплексах с ядерными белками. Основная функция ядрышек – синтез некоторых форм РНК и формирование предшественников рибосом. Хромосомы – органоиды делящегося клеточного ядра, являющиеся носителями генов. Основу хромосом составляет одна непрерывная двухцепочная молекула ДНК. Строение молекулы ДНК обеспечивает запись наследственной информации. В ядре содержится 1-2, иногда несколько ядрышек. Как и хроматин, ядрышко не окружено мембраной и лежит свободно в нуклеоплазме. В отличие от хроматина оно является основным носителем РНК ядра. Основная функция ядрышка – синтез рРНК – транскрипция генов рибосомной РНК. Нуклеопазма выглядит как прозрачная жидкость. Она содержит ряд ферментов и представляет собой основное вещество (матрикс) ядра, т.е. служит средой для распределения структурных ядерных компонентов – хроматина и ядрышка.Ядерная оболочкаконтролирует обмен веществ между ядром и цитоплазмой. Ядерные поры функционируют как своего рода шлюзовые ворота, через которые осуществляется прохождение макромолекул, в том числе предшественников рибосом, из нуклеоплазмы в гиалоплазму и прохождение белков в обратном направлении.

№2 Корнеплод — утолщение главного корня и стебля. Он состоит из головки, шейки и корня. Головка — надсемядольная часть растения (эпикотиль),представляет собой стебель с сильно укороченными междоузлиями. Из головки развивается розетка листьев с пазушными почками. Шейка — средняя часть корнеплода; она формируется вследствие разрастания подсемядольного колена. У плоских и круглых корнеплодов (редис, репа, брюква и свекла) шейка — основная мясистая часть их. Она не образует корневых ответвлений. У всех длинных корнеплодов (морковь, пастернак, петрушка, некоторые сорта редьки) нижняя часть развивается за счет утолщения главного стержневого корня, вокруг которого образуется развитая всасывающая корневая система.Корнеплод — запасающий орган. У большинства видов корнеплодных растений масса его нарастает за счет деятельности одного камбиального кольца (монокамбиальность). Запасные питательные вещества могут откладываться или в древесинной паренхиме (у редьки, редиса, репы и брюквы), или в корковой паренхиме (у моркови, пастернака, петрушки, сельдерея). У свеклы масса корнеплода нарастает за счет деятельности многих концентрических колец камбия (поликамбиальность). Таким образом, в зависимости от особенностей анатомического строения и вида запасающей ткани различают три типа корнеплода.В стадии первичного строения корень свёклы имеет все .характерные черты двудольных растений. В дальнейшем, как известно, у большинства двудольных растений корень испытывает вторичное утолщение, которое происходит вследствие деятельности клеток камбия и перицикла, причём из камбия образуются вторичная древесина и вторичный луб, а из перицикла развивается покровная пробковая ткань. Вся первичная кора вместе с эндодермой сбрасывается, и её место занимает вторичная кора, образованная камбием и частично перициклом. У растений семейства маревых процесс вторичного утолщения осевых органов совершается иначе, чем у остальных двудольных. В связи с этим во вторичном утолщении корня свёклы наблюдаются особенности, не свойственные типу утолщения корней большинства двудольных, именно: деятельность первичного камбия вскоре прекращается, клетки же перицикла начинают интенсивно делиться и разрастаться, образуя вторичную кору, вследствие чего первичная кора, включая эндодерму, растрескивается и сбрасывается, заменяясь вторичной корой, образующей снаружи слой покровной проб­ковой ткани. В паренхиме вторичной коры, образованной перициклом, закладывается деятельный кольцеобразный слой камбия, из которого начинается формирование про­водящих элементов вторичного луба к наружной стороне и древесины—к внутренней. Образуется кольцо проводящихпучков, расположенных в основной паренхиме вторичной коры.

№3 Подкласс ризоиды – Rosidae. Порядок бобовые – Leguminosae. Семейство бобовые, или мотыльковые – Fabaceae, Leguminosae

Семейства подразделяют на три подсемейства – мотыльковые, мимозовые, цезальпиниевые. Жизненная форма – травы, кустарники и деревья. Листорасположение очередное, листья сложные: непарноперистые, трочатые, иногда пыльчатые с прилистниками. Цветки обоеполые, зигоморфные, с двойным околоцветником. Чашечка сростнолистная,пяти-, четырехзубчатая, иногда двугубая. Венчик «мотыльковый», состоит из флага, двух крыльев и лодочки, образованной двумя сросшимися лепестками и охватывающей тычинки и пестик. Тычинок чаще всего 10, из которых 9 срастаются тычиночными нитями, а одна свободная – двубрадственный андроцей, иногда срастаются все 10 тычинок – однобратственный. Гинецей монокарпный, из одного плодолистика. Завязь верхняя одногнездая. Плод – боб. У многих мотыльковых корневая система представлена можно развитым стержневым корнем.

Формула: ↑Сa(5)Co1,2,(2)A(9),1 или (10) G1

Подсемействобобовые – Faboideae. Многие мотыльковые имеют большую питательную ценность, так как их семена богаты белками. Род горох (Pisum) известен как древнейшая земледельческая культура. Род соя (Glucine) отличается высоким содержанием белков, близких к животным белкам, и жиров. В качестве азотонакопителя разводятся люпины, семена содержат алкалоиды. Из термопсиса ланцетного (Thermopsislanceolata) и корней солодки изготавливают лекарство против кашля.

Подсемейство мимозовые – Mimosoideae. Один из многочисленных родов – акация (Acacia).

Формула цветков: *Ca(4)Co4A∞G1

Достаточно крупный род мимоза, среди которого особенно известна мимоза стыдливая (Mimosapudica) - *Ca(4)Co4A4G1. Ее листья обладают способностью реагировать на прикосновение, после которого черешки вместе со сложенными листочками опускаются вдоль стебля. Через 15-20 минут возбуждение проходит, и листья занимают прежнее положение.

Подсемейство цельзальпиниевые – Caesalpinioideae. Крупнейгие в семействе род кассия (Cassia)

Жизненные формы этого рода очень разнообразны: от высоких деревьев, кустарников и полукустарников до трав. Цветки в основном актиноморфные, тычиноук у разных видов от 10 до 4. Формула цветка церсискасазский (Cerciscaucasia) - ↑Ca(5)Co5A10G1. У всех видов листья перистые, у кассии фистулы они цилиндрической формы. Кассия остролистная (C. acutifolia) - ↑Ca(5)Co5A7,3G1.

4) Спорынья́, или ма́точные ро́жки (лат. Claviceps) — род грибов семейства спорыньёвых (Clavicipitaceae), паразитирующий на некоторых злаках, в том числе, на ржи и пшенице. Весной образуется красноватый мицелий в виде ножек с головками, на которых находятся бутылевидныеперитеции (плодовые тела), в них происходит гаметангиогамия (половой процесс, представляющий собой слияние гаметангиев — органов полового размножения). Образовавшаяся зигота сразу же вступает вмейоз, происходящий внутри аска (сумки), которая образовалась из членика мицелия, в котором находилась зигота. Летом образуются нитевидные аскоспоры «+» и «-», переносящиеся ветром или насекомыми на пестик цветущего злака, где прорастают в полость с завязью, в результате чего вместозерна развивается мицелий гриба, соответственно «+» или «-», на котором развиваются конидиеносцы, а в них — конидии (споры бесполого размножения), при этом грибком выделяется сладкий сок — медвяная роса, привлекающая насекомых, которые разносят конидии на другие цветки злаков, где из тех образуется новый мицелий. После того как завязь истощилась, на её месте возникает склероций — удлинённый рожок из плотно сросшихся гифов гриба (живые гифы находятся в сердцевине, окружённые толстостенными отмершими клетками), который при созревании злака попадает на почву, где и зимует, давая весной мицелий. Весь жизненный цикл спорыньи, кроме зиготы, проходит в гаплоидной фазе. В крайне малых дозах алкалоиды спорыньи могут быть использованы как лекарство для лечения нервных расстройств, состояний возбуждения и страха, а также мигрени, остановки маточного кровотечения и побуждения матки к сокращению. В фармакологических целях культивируется Claviceps purpurea — вид спорыньи, произрастающий на ржи.