2.Появление камбия в молодом корешке и переход от первичного строения корня ко вторичному.

В корнях голосеменных и двудольных растений камбий возникает в в идее деятельной прослойки (камбиольных дуг) за счет тангентального деления тонкостенных клеток, расположенных с внутренней стороноы от флоэмных тяжей. НА поперечном срезе камбий имеет вид однослойных вогнутых внутрь дуг.

Когда дуги камбия достигают перицикла, его клетки тоже начинают делится, образуя клетки, соединяющие дуги камбия в единое камбиальное кольцо. В функциональном отношении этот слой не однороден. Между элементами вторичной ксилемы и внутренним слоем вторичной флоэмы находится пучковый камбий, а части перициклического происхождения, огибающие первичные лучи ксилемы, - камбий межпучковый. Межпучковый камбий образует паренхимные клетки, отходящие от радиальных лучей первичной ксилемы, называемых сердцевинными лучами. Так как в корнях нет сердцевины, правильнее называть их паренхимными лучами.

Паренхимные лучи, образованные межпучковым камбием, - это изначально «первичные лучи». Клетки камбия образуют к центру вторичную ксилему (древесину), а к периферии – вторичную флоэму (луб). Вторичной ксилемы всегда бывает больше, чем вторичной флоэмы, и она оттесняет камбий наружу. При этом дуги камбия сначала выпрямляются, а затем принимают выпуклую форму.

Таким образом, в результате деятельности камбия в корне между лучами первичной ксилемы формируются открытые коллатеральные сосудисто-волокнистые пучки, число которых равно числу лучей первичной ксилемы. Первичная флоэма при этом оттесняется вторичными тканями к периферии и сплющивается.

3. Филогенетическое значения подкласса магнолииды. Семейство магнолиевые, его характеристика, представители.

Подкласс магнолииды (Magnoliidae) включает наиболее архаичные порядки покрытосеменных растений. Считается, что вымершие магнолииды дали начало всем прочим ветвям покрытосеменных.

Семейство магнолиевые (Magnoliaceae).

14 родов, 230 видов

Жизненная форма - деревья и кустарники, вечнозеленые, реже листопадные.

Распространение – субтропики и тропики.

Листья – простые цельные, цельнокрайние, реже лопастные с прилистниками.

Цветки *P9A∞G∞ - магнолия Сулпнжа, *Ca3Co∞A∞G∞ - магнолия крупноцветковая

Плоды – шишковидные, апокарпные; семена распространяются птицами (орешковидные плодики – ветром) (у магнолии крупноцветковой – многолистовка)

К примитивным признакам семейства принадлежат слабая диффернциация околоцветника и нестабилизированное число его членов, листовидность и мясистость тычинок и апокарпный гинецей.

4)Капу́стные (лат. Brassicáceae) 

Листья у капустных простые, с очерёдным расположением, без прилистников.

Цветки актиноморфные, реже — зигоморфные, обоеполые, с двойным околоцветником, четырёхчленные, четыре чашелистика,тычинок — шесть. Соцветие — кисть. Формула цветка: Тип плода — стручок, реже стручочек. Ценокарпный гинецей

Встречаются видоизменения корней — корнеплоды (редис, репа).

Билет21. 1)Классификация-один из разделов систематики,включающий распределение всего множества вновь выявленных и уже известных организмов в соответствии с их сходством и различиями по определенной системе соподчиненных категорий. Филогенетика-раздел систематики,призвванныйустанавл родство организмов в истор плане и ход истор-го развития мира живых организмов. Типы систем: а)искусственная,б)естественная,в)филогенетическая. а) строится на основе какого-либо одного или немногих морфолог признаков. Как правило,такие системы не отражают сущности объектов классификации. Предназначены для удобного «сортирования». Самую известную иск систему описал К. Линней(1735г). Сейчас они оставлены. б)учитывают сходства и различия по многим признакам. Хар-сятем,что положение в ней таксона определяет его основные св-ва. Зная положение объекта в системе,можно еще до их изучения предсказать некоторые его вероятные св-ва и особенности. Первая ест система появилась в 18 веке,создал ее А. Жюссье. в)отражает процесс филогенеза,уделяя главное внимание родству таксонов. Дарвин,18век.

2)кора и корка-покровные ткани. Кора составляет а)первичную и б)вторичную покрткань,а корка-в)третичную. а)первпокр тканью явл-ся эпидерма. Она сост из след типов клеток:собственно-эпидермальных,околоустьичных и замыкающих клеток устьица и трихом. Наружные стенки клеток эпидермы покрыты кутикулой. Она защищает клетки от мех-их поврежд,паразитов,поглощультрафиоллучи,уменьш испарение и вымывание веществ. Устьица представляют собой образования эпидермы,состоящие из двух замыкающих клеток бобовидной формы и устьичной щели. Щель может расшир и суж-ся,регулируя транспирацию и газообмен. Замыкающие клетки окружены околоустьичнымикл-ми,образуя с ними устьичный комплекс. Устьица распол на нижней стороне листа у всех раст,кромеводных,у водных с плавающими листьями только на верхней стороне. При освещении поверхности листа солнцем в хлоропластах замыкающих клеток идет фотосинтез,поэт концентр клеточного сока в замы ккл-ах возрастает. Возник разность конц-иикл-го сока в замы и околоустках. Вода из околоусткл-ок поступает в замыкающие,возрастаеттургорноедавление,щель открывается. При падении фотосинтеза все наоборот и щель закрывается(ночью). Клетки эпидермы плотно сомкнуты,благодаря этому она выполняет след ф-ии:препятствпроникнов болезнетворных огранизмов,защищвнутр ткани от мех-их поврежд,регул газообмен и транспирацию,через нее выделяется вода и соли,участвует в синтезе разл в-е,воспринимает раздражения и движения листьев. Трихомы-выросты клеток эпидермы:волоски,чешуйки,щетинки.дел-ся на кроющие и железистые. Жел-ыевыд-ют секрет, кроющие отражают часть солн лучей и тем самым уменьш транспирацию. б)наз-ся перидермой. Сменяет эпидерму,кот отмирает. Обр-ся из феллогена. Кл-ки феллогена наружу откладывают кл-кипробки,а внутрь феллодермы(в ней содерж хлоропласты). Пробка-мертвая ткань,еекл-ки пропитаны суберином. Охраняет внутр ткани от потери влаги,микроорганизмов,колеб темпер. Т.к.живые ткани под пробкой нуждаются в газообмене,поэтому под устьицем откладываются паренхимныекл-ки,,наз-ые выполняющей тканью. Она разрывает эпидерму,создавая возможность газообмена и транспирации. Это образование назыв чечевичкой(у березы черные полосы,напр). в)корка(ритидом)-совокупность многочисл перидерм с отмершими между ними тканями. Обр-ся у многолетних растений в корне,стебле,корневище.

3)подклассрозиды(rosidae)включ 40порядков,160 семейств. Порядок ворсянковые(dipsacales) объед 7 семейств,наиб важные а)жимолостные и б)валериановые. А)caprifoliaceae. 15 родов,550 видов. Цветок *Са(5)Со(5)А(5)G(3)-калина обыкн(viburnumopulus). Распростр–страны умерен климата Сев полушария и горные районы тропиков. Жизн форма-вечнозелен кустарники,неболдеревья,кустарнички,травы. Листья супротивные,простые или сложные(бузина),с прилистниками или без. Соцветия цимоидные:кисть,метелка,щитки,нередко упрощены до одиночн цветков. Плоды-ягода,костянка,коробочка. Важн-ие роды-жимолость(lonicera),калина,бузина(sambucus). Околоцветник двойной. Гинецей ценокарпный. Лек-ыевиды:бузина черная(потогонное ср-во). б)valerianaceae-13 родов,400 видов. Цветок ↑Са0 или∞Со(5)А3G(3)-валериана лек-ая(Valerianaofficinalis). Распростр-умер зона Сев полушария. Жизн форма-многол травы. Листья –простые,супротивные,безприлистников,нередко рассеченные. Соцветия цимозные щитковидные. Плод-псевдомонокарпий(семянка с хохолком). Важн род-валериана. Цветки обоеполые. Околоцв двойной. В основании венчика есть вздутие,поэт цветок актиноморфный. Завязь нижняя. У валерианы листья непарноперисторассеч,супротивн. Цветки бледно-розовые. Используется как успокаив средство.

4)орган раст-стебель двудол,покровная ткань-эпидерма,свп-открытые коллатеральные,тканиЦОЦ:запаспаренхима,склеренхима,камбий,флоэма,ксилема

Билет №22: 1:Усвоение азота растениями. Работы Д.Н. Прянишникова по азотному питанию.

Азотное питание растений:

Азот входит в состав всех белков, каждая аминокислота имеет в своем составе аминогруппу: R — CH(NH₂) — СООН. Поэтому азот абсолютно необходим всем растениям. Растение неспособно усваивать свободный азот из воздуха, оно поглощает ионы солей аммония, нитритов и нитра­тов. Минералы Земли не содержат в своем составе азота. Откуда же в почве нитраты, нитриты и соли аммония? Прежде всего благодаря дея­тельности почвенных бактерий:

1. Азотофиксирующие бактерии (Azotobacter) усваивают свободный азот из почвенного воздуха и связывают его с белками цитоплазмы бактерий.

2. Клубеньковые бактерии, живущие на корнях бобовых (Bacteriaradicicola), также усваивают свободный азот и передают его клеткам рас­тения.

3. Гнилостные растения почвы разлагают и минерализуют отмершие организмы бактерий, грибов, растений, животных и образуют конечный продукт — аммиак.

4. Нитрифицирующие бактерии почвы окисляют аммиак до азоти­стой, а затем и до азотной кислоты. Этот процесс называется нитрификацией:

NH₃^{бактерия Nitrosomonas}>HNO₂^{бактерияNitrobacter}>HNO₃

В результате взаимодействия аммиака, азотистой и азотной кислот с другими минеральными веществами почвы образуются азотосодержащие соли.

Большую роль в изучении азотного питания растений сыграли работы академика Д.Н. Прянишникова (1865—1948). Д.Н. Прянишников показал, что нитраты должны быть восстановлены до NH₂, чтобы войти в состав аминокислот. Этот процесс идет главным образом в зеленых листьях и частично — в корнях. Восстановление нитратов идет поэтапно:

HNO₃ =>HNO₂=>NH₂OH=>NH₃.

Поэтому растение активнее всего поглощает и усваивает аммонийные соли. Аммиак ядовит для живых клеток, и в случае его накопления в клетках растения происходит отравление организма, растение погибает. В растительном организме аммиак обезвреживается углеводами — продуктами превращения Сахаров (пировиноградной, щавелевоуксусной, кетоглютаровой и др.), с которыми он легко соединяется, образуя аминокислоты — аланин, глутамин,аспаргин и др. Этот процесс Д.Н.Прянишников назвал первичным синтезом белков:

Аммиак+продукты превращения сахаров => (кетокислоты) аминокислоты. Например:

NH₃ + щавелевоуксусная кислота =>аспаргин;

NH, + кетоглютаровая кислота =>глутамин;

NH₃ + пировиноградная кислота =>аланин.

Образовавшиеся аминокислоты принимают участиев синтезе бел­ков. Часть аминокислот, образованных при первичном синтезе белка, может принять участие во вторичном синтезе. Чаще всего аспарагин, реже глутамин при необходимости подвергаютсядезамииированию, т.е. от них отделяется аммиак. Этот аммиак вновь может взаимодействовать с продуктами превращения углеводов, образуя новыеаминокислоты, в которых нуждается растение. Этотпроцесс Д.Н. Прянишников назвал вторичным синтезом белка. Таким образом, аммиак играетважную роль в синтезе белков. В связи сЭТИМ Д.Н. Прянишников назвал аммиак аль­фойи омегой синтезабелков в растении. Было также установлено, что некоторые аминокислоты, Втом числе и аспарагин, не только синтези­руются в растении, но и в небольшом количестве могут поступать в рас­тение непосредственно из почвы, кулаони попадаютв результате непол­ного разложения гнилостными бактериямиотмерших организмов.

2.Строение корневищ однодольных растений и корневищ двудольных растений.

Особенности строения корневищ однодольных. Корневища, яв­ляясь подземным видоизменением побега, сохраняют в своем ана­томическом строении характерные черты стеблей и приобретают некоторые особенности, связанные с подземным существовани­ем. Покровной тканью остается эпидерма, часто одревесневшая. Первичная кора значительно шире и представлена запасающей паренхимой. Во внутреннем слое первичной коры, примыкающей к центральному осевому цилиндру, формируется однослойная эндодерма (подковообразная или с пятнами Каспари). Изредка, как, например, в корневище ландыша, она бывает даже двух­слойной (рис. 20, цв. вкл.).

Центральный осевой цилиндр начинается с живого перицикла. Его роль в подземных побегах — формирование придаточных кор­ней. Встречаются пучки двух типов: закрытые коллатеральные и концентрические, расположенные также беспорядочно в централь­ном цилиндре

Особенности строения корневищ двудольных. Покровной тка­ньюкорневищ двудольных может быть эпидерма, а у многолетних корневищ эпидерма сменяется перидермой. Первичная кора пред­ставлена запасающей паренхимой и эндодермой с пятнами Кае-пари, причем ширина первичной коры приближается к ширине центрального цилиндра. Строение центрального осевого цилинд­ра, сосудисто-волокнистых пучков и их расположение в нем име­ет те же особенности, что и для надземных стеблей.

3.Царство грибы. Отдел зигомикоты. Представители. Значение в природе.

ЦАРСТВО ГРИБЫ - MYCOTA (FUNGI)

Общая характеристика. Тело гриба представляет собой мице­лий, состоящий из тонких нитей — гиф. Мицелий тесно связан с субстратом, что обусловлено осмотическим поглощением пита­тельных веществ. У высших грибов мицелий разделен на отдельные клетки перегородками — септами, это септированный(клеточ­ный) мицелий. Низшие грибы имеют неклеточное строение мице­лия, так как его гифы не разделены на перегородки, а представ­ляют собой как бы одну разветвленную клетку со множеством ядер.

Грибы обособлены по своей морфофизиологической организа­ции от остального мира живых существ. Их нельзя отнести ни к растениям, ни к животным. Существуют две теории происхожде­ния грибов: животная и растительная, поскольку клетки грибов имеют признаки как животной, так и растительной клетки.

Теория растительного происхождения грибов предполагает их происхождение от зеленых водорослей, из чего следует, что гри­бы, прежде всего, явно регрессивная группа растений, утратив­ших хлоропласты.

Теория животного происхождения основывается на том, что гри­бы изначально являются бесхлорофилльными организмами и, сле­довательно, происходят от простейших гетеротрофных организ­мов, а не от водорослей. Эта теория предпочтительней, поскольку бесхлорофилльные водоросли, относимые к зеленым, в качествезапасного продукта накапливают крахмал, в то время как у гри­бов крахмала нет.

Грибы по способу питания гетеротрофы. Как и бактериям, им свойственно внеклеточное переваривание, осуществляемое за счет выделения во внешнюю среду ферментов. Всасывание расщеплен­ных питательных веществ происходит осмотически всей поверх­ностью тела. Клетки мицелия в качестве запасных питательных веществ откладывают углеводы в виде гликогена, жиры в виде капель липидов, а в вакуолях содержатся белки.

Грибы могут быть паразитами, сапрофитами и симбионтами. Среди паразитов выделяют облигатные и факультативные па­разиты. Облигатные паразиты узко специализированы и имеют небольшой круг хозяев (мучнеросные, ржавчинные и головне­вые). Циклы развития гриба строго согласованы с продолжитель­ностью жизни хозяина. При этом на гифах гриба образуются при­соски-гаустории, которые внедряются в клетку для поглощения из нее пищи. Факультативные паразиты лишь временно способ­ны к паразитизму. Они не образуют гаусторий, а с помощью ферментов разрушают ткань растения, поглощают содержимое клеток и вызывают гибель хозяина. В дальнейшем они питаются сапрофитно мертвыми остатками, например картофельный гриб фитофтора, поражающий многие растения семейства паслено­вые.

Грибы способны вступать в симбиоз с высшими растениями, образуя микоризу (грибокорень). Грибы используют углеводы, синтезируемые растением, и добывают для него (за счет минера­лизации органических соединений) различные соединения с азо­том, фосфором, вырабатывают активаторы роста и витаминоподобные вещества.

Грибы подразделяют нанизшие и высшие. К низшим грибам относится отдел зигомикоты, к высшим — сумчатые, базидиальныеи несовершенные грибы.

Размножение может происходить вегетативно, бесполым и половым путем.

Вегетативное размножение может происходить частями мице­лия (почти у всех грибов) и почкованием (дрожжи).

Бесполое размножение происходит за счет образования, спорангиоспор и конидий. Спорангиоспорыобразуются эндогенно — внутри одноклеточных спорангиев, возникающих на гифах — спорангиеносцах. В одном спорангии может быть до 10 000 спор; при созревании они выходят из спорангия и распространяются пото­ками ветра на значительные расстояния. Попав в благоприятные условия, спора прорастает в новый мицелий (например, у мукора). Конидии образуются экзогенно на особых гифах — конидиеносцах. Конидии образуют цепочки, отчленяются и в благоприят­ной среде прорастают в новый мицелий (например, у пеницилла).

Половое размножение у низших грибов происходит: . при слиянии гамет — гаметогамия(изогамия, гетерогамия и оогамия);

• при слиянии двух двух многоядерных специализированных половых органов (гаметангиев) — зигогамия. Половое размножение у высших грибов:

. гаметангиогамия(архикарп — женский гаметангий, антери­дий — мужской) у сумчатых грибов;

. соматогамия — слияние двух гаплоидных клеток вегетативно­го мицелия («+» и «-» физиологически различных гиф), например у высших базидиальных грибов.

Половой процесс всегда завершается образованием диплоид­ной зиготы, ее мейотическим делением и спороношением.

ОТДЕЛ ЗИГОМИКОТЫ – ZYGOMYCOTA

Почти все представители этого класса ведут наземный образ жизни. Среди них есть как сапрофиты, так и паразиты высших грибов, насекомых, других животных и человека. Мицелий в ос­новном неклеточный, клеточные стенки содержат хитин. Наибо­лее известен род мукор (головчатая плесень) — Мисог.

Мукор широко распространен в природе под названием белой плесени.По способу питания сапрофит развивается на почве, на пищевых продуктах. Мицелий представляет собой вытянутую разросшуюся гигантскую клетку со множеством ядер (неклеточное строение). Ядра имеют гаплоидный набор хромосом (и). На мицелии развиваются многочисленные вертикальные спо-рангиеносцы с буро-черными спорангиями. В ре­зультате митоза содержимое спорангия распадается на множество (до 10 тыс.) спор. После созревания оболочка спорангия лопается, споры рассеиваются, прорастая в новые особи. Размножение может быть бесполым(спорами), вегетативным(частями мице­лия) и редко — половым(зигогамия).

При зигогамиифизиологически различные ги­фы — гетероталличные, условно обозначающиеся «+» и «-», на­чинают расти навстречу друг другу. На концах гиф образуются гаметангий, отделяющиеся перегородками от остальной гифы. Далее происходит гаметангиогамия, состоящая в слиянии двух спе­циализированных половых структур (гаметангиев), не дифферен­цированных на гаметы, и образуется зигота с множеством дипло­идных ядер. Зигота покрывается толстой бурой оболочкой. После периода покоя ядра претерпевают мейоз, а зигота прорастает в зародышевый спорангий. В него переходят «+» и «-» гаплоидные ядра, образовавшиеся после мейоза. В спорангии формируются споры, после их созревания спорангий вскрывается, споры рас­сеиваются и прорастают в новые «+» и «-» мицелии.

Некоторые мукоровые грибы вызывают микозы (мукоромикозы) легких (ложный туберкулез), головного мозга и других орга­нов человека, а также и микозы сельскохозяйственных растений. Многие виды рода обладают высокой ферментативной активно­стью, что используется при получении «соевого сыра» из семян сои, спирта из клубней картофеля и т. д.

4) Ма́ть-и-ма́чеха (лат. Tussilágo) Плод — цилиндрическая семянка, с паппусом (хохолком) из мягких волосков. А́стровые (лат. Asteráceae), или Сложноцве́тные (лат. Compósitae)

цветкиТрубчатые звезда Са2-3-5~Со(5)А(5)G(2)нижняя

ложноязычковые стрелкаСа0;2;3;5;~Со(7)-~A0G0редко (2)нижняя

язычковые звездаСо0;2;3;5;~Са(5)А(5)G(2)нижняя

Билет №23: 1. Непрямое деление клетки – митоз. Его значение.

Интерфаза

Интерфаза перед митозом и мейозом складывается из трех пе­риодов (рис. 1.18): предсинтетического (G,), синтетического (S) и постсинтетического (G₂):

Gi-период — синтез всех видов РНК, синтез белка, рост клетки;

S-период — редупликация молекул ДНК. Число ДНК в каж­дой хромосоме удваивается, но плоидность хромосомного набо­ра (число хромосом в ядре) не меняется. Синтезируются гистоновые белки.

С₂-период — продолжение синтеза белка, накопление энер­гии, удвоение числа клеточных органелл.

Продолжительность митотического цикла различна. Так, у од­ноклеточных эукариот он может варьировать от 0,5 ч до 2 — 3 су­ток. У многоклеточных (например, у вики посевной) — 15 суток, у бобов — около 2 суток.

Деление клетки подразделяется на процессы, происходящие в ядре — кариокинез (деление ядра) и в цитоплазме — цитокинез (деление цитоплазмы).

Митоз

Митоз подразделяют на четыре фазы: профаза, метафаза, ана­фаза, телофаза.

Профаза — самая длительная фаза митоза. Она включает следую­щие процессы: спирализацию и укорочение ДНК хромосом; исчез­новение ядрышка и распад ядерной оболочки; формирование ахро­матинового веретена, или веретена деления, состоящего из пуч­ков микротрубочек, идущих от полюсов клетки. В результате этих преобразований в конце профазы каждая хромосома состоит из двух хроматид (двух молекул ДНК — 2с), скрепленных центроме­рой.

Метафаза — хромосомы располагаются на экваторе клетки. Происходит продольное расщепление хромосом на две хромати­ды. Плечи хроматид продольно расходятся, но они остаются скреп-леными центромерой.

Анафаза — происходит деление центромер надвое. Хроматиды расходятся к полюсам клетки за счет сокращения ахроматинового веретена. В результате на каждом полюсе сохраняется тот же набор хромосом (2я), но все они теперь состоят из одной хроматиды (2я2с), а во всей клетке находятся два диплоидных набора (4п4с).

Телофаза — фаза, обратная профазе: идет деспирализация хро­мосом, они становятся плохо видимыми. Формируются ядрышко и ядерная оболочка вокруг хромосом на каждом полюсе. Веретено деления исчезает.

Цитокинез

В процессе цитокинеза происходит формирование клеточной пластинки в экваториальной плоскости после образования двух ядер. Между ядрами образуется бочкообразная система волокон, состоящая из микротрубочек, называемая фрагмопластом. В эква­ториальной плоскости фрагмопласта появляются пузырьки Голь-джи, содержащие пектиновые вещества. Из них формируется срединная пластинка, а мембраны пузырьков идут на построение плазматической мембраны по обеим сторонам клетки. Каждый протопласт откладывает над срединной пластинкой первичную оболочку.

Биологическое значение митоза заключается в передаче дочер­ним клеткам идентичной генетической информации родительской клетки. Кроме того, митоз обеспечивает рост и регенерацию тка­ней.

2. Анатомическое строение стеблей древесных растений (на примере липы).

Непучковое строение. Это строение характерно для древесных растений (липа) и многих трав (лен). В конусе нарастания про-камбиальные тяжи сливаются и образуют сплошной цилиндр, ви­димый на поперечном срезе в виде кольца. Кольцо прокамбия кна­ружи формирует кольцо первичной флоэмы, а внутрь — кольцо первичной ксилемы; между ними закладывается кольцо камбия. Клетки камбия делятся антиклинально (параллельно поверхно­сти органа) и наружу откладывают кольцо вторичной флоэмы, а внутрь — кольцо вторичной ксилемы в соотношении 1:20.

Рассмотрим непучковое строение на многолетнем древесном стебле липы (рис. 3.25). Молодой побег липы, образовавшийся вес­ной из почки, покрыт эпидермой. Все ткани, лежащие до кам­бия, называют корой. Кора бывает первичная и вторичная. Первич­ная кора представлена пластинчатой колленхимой, располагаю­щейся сразу под эпидермой сплошным кольцом, хлорофиллоносной паренхимой и однорядным крахмалоносным влагалищем. В этом слое находятся зерна «оберегаемого» крахмала, которые растение не расходует. Считается, что этот крахмал играет роль в поддер­жании растением равновесия.

Центральный осевой цилиндр у липы начинается со склерен­химы над участками флоэмы. В результате деятельности камбия возникает вторичная кора(от камбия до перидермы), представ­ленная вторичной флоэмой, сердцевинными лучами и паренхимойвторичной коры. Кору с липы снимают по камбию. Особенно легко это делать весной, когда клетки камбия активно делятся. Кору липы (лыко) издавна использовали для изготовления коробов, мочалок, плетения лаптей и др. Трапециевидная флоэма разделе­на треугольными сердцевинными лучами, пронизывающими дре­весину до сердцевины. Состав флоэмы у липы неоднороден. В ней имеются одревесневшие лубяные волокна, составляющие твер­дый луб; мягкий луб представлен ситовидными трубками с клет­ками-спутницами и лубяной паренхимой. Луб теряет способность проводить органические вещества обычно через год и обновля­ется новыми слоями за счет деятельности камбия.

Камбий образует и вторичные сердцевинные лучи, но они не доходят до сердцевины, теряясь во вторичной древесине. Сердце­винные лучи служат для продвижения воды и органических ве­ществ в радиальном направлении. В паренхимных клетках сердце­винных лучей к осени откладываются запасные питательные ве­щества (крахмал, масла), расходуемые весной на рост молодых побегов.

Уже летом под эпидермой закладывается феллоген и формиру­ется вторичная покровная ткань — перидерма. К осени, с образо­ванием перидермы, клетки эпидермы отмирают, но их остатки сохраняются в течение двух-трех лет. Наслоение многолетних пе­ридерм формирует корку.

Слой ксилемы, образуемый камбием у древесных растений, значительно шире, чем слой флоэмы. Древесина функционирует в течение нескольких лет. Затилованные сосуды не принимают уча­стия в проведении веществ, но способны поддерживать колос­сальную тяжесть кроны растения.

Тилы (от греч. tylos— вздутие, утолщение) — выросты клеток осевой или лучевой паренхимы, заполняющие полости сосудов и трахеид в ядровой древесине или в поврежденных участках ксиле­мы. Оболочки их клеток могут оставаться тонкостенными, могут утолщаться и лигнифицироваться; возможно их деление.

Всегда клеток ксилемы откладывается значительно больше, чем клеток флоэмы. Древесина составляет 9/10 объема ствола. Состав древесины неоднороден, в нее вводят трахеиды', трахеи, древе­синная паренхима и либриформ.

Древесина характеризуется наличием годичных колец. Ранней весной, когда в растении возникает активное сокодвижение, камбий в ксилеме формирует широкопросветные и тонкостенные проводящие элементы — сосуды и трахеиды, а с приближением осени, когда эти процессы замирают и дея­тельность камбия ослабевает, возникают узкопросветные тол­стостенные сосуды, трахеиды и древесинные волокна. Таким об­разом образуется годичный прирост, или годичное кольцо (от одной весны до другой), хорошо различимое на поперечном срезе. По годичным кольцам можно определить возраст растения.

3)Отдел базидиомикоты. Характеристика класса, представители, цикл развития.

Съедобные и ядовитые грибы.

ОТДЕЛ БАЗИДИОМИКОТЫ - BASIDIOMYCOTA

В этом классе объединены почти все группы шляпочных гри­бов, насчитывающих около 30 000 видов. Вегетативное тело пред­ставлено членистым мицелием, состоящим из членистых гиф.

Размножение. Вегетативное размножение осуществляется час­тями мицелия. Бесполое размножение происходит с помощью ко­нидий.

При половом процессе специальные органы полового размно­жения не образуются. Половой процесс протекает в форме соматогамии (рис. 4.21, А).Из прорастающей гаплоидной базидиоспо-ры развивается первичный мицелий, затем он превращается в членистый. Каждый членик одноядерный. Вскоре происходит го­логамия — слияние конечных клеток гиф, однако слияние содер­жимого члеников не сопровождается слиянием ядер. Образуются дикарионы, которые затем синхронно делятся. Так формируется вторичный дикарионный мицелий.

На дикарионном мицелии образуется плодовое тело, которое состоит из пенька и шляпки. Гимениальный слой шляпки может быть пластинчатым или трубчатым. В гимениальном слое на кон­цах дикарионных гиф из двух ядерных клеток образуются базидии По своему развитию базидии гомологичны сумкам. В базидии завершается половой процесс, т.е. ядра дикариона сливаются и образуется диплоидное ядро. Такая одноклеточная базидия на­зывается холобазидией. Образовавшееся диплоидное ядро делится мейозом с образованием четырех гаплоидных ядер. К этому времени в верхней части базидии образуются четыре трубчатых выроста — стеригмы. В них перетекают образовавшие­ся ядра и формируются четыре базидиоспоры: две условно со знаком «-» и две со знаком «+». Поэтому первичные мицелии, вырастающие из них, будут гетероталличными. Базидии образу­ются непосредственно на гифах или в плодовых телах различной формы (состоящих чаще всего из шляпки и пенька). При образо­вании спор может разделиться сама базидия, становясь четырех-клеточной — это фрагмобазидия. По этому признаку базидиаль-ные грибы делятся на холобазалъные — Holobasidiomycetidae (до­мовой гриб, трутовик, шампиньон, поганки, мухомор) и фраг-мобазальные — Pragmobasidiomycetidae (головневые, ржавчинные грибы).

В цикле развития чередуются три фазы: гаплоидная (короткая) — базидиоспоры, дикарионная (длится основную часть жизни) — дикарионный мицелий и диплоидная (кратковременна) — это молодая базидия до образования базидиоспор.

4) 18. Сем. яснотковые (Lamiaceae) ICa5 Co(2/3) A4 G(2)

Плод- ценобий, распадающийся на 4 орешка

Билет 25. 1 ответ. Вакуоль – это резервуар, ограниченный одинарной мембраной – тонопластом. Вакуоль заполнена клеточным соком – концентрированным раствором различных веществ, таких, как минеральные соли, сахара, пигменты, органические кислоты и ферменты. В зрелых клетках вакуоли сливаются в одну, центральную. В вакуолях хранятся различные вещества в том числе и конечные продукты обмена. В связи с наличием в вакуоли крепких растворов солей и других веществ клетки растений постоянно осмотически поглощают воду. Это создаёт гидростатическое давление на клеточную стенку, называемое тургорным. Тургорному давлению противостоит равное ему по величине давление клеточной оболочки, направленное внутрь клетки. Большинство растительных клеток существуют обычно в гипотонической среде. Но если такую клетку поместить в гипертонический раствор, то вода по законам осмоса начнёт выходить из клетки для выравнивания водного потенциала с обеих сторон мембраны. При этом вакуоль уменьшится в объёме, соответственно уменьшится её давление на протопласт, и мембрана начнёт отходить от клеточной стенки. Такой процесс называется плазмолизом. В природных условиях при потере тургора в клетках растения увядают, листья и стебель опускаются. Однако процесс обратим, если обеспечить поступление воды в клетку. Процесс, обратный плазмолизу, получил название деплазмолиз.

2 ответ. Анатомическое строение стеблей Хвойных относительно однообразно. У них достаточно тонкая кора и массивный древесинный цилиндр, внутри которого – сердцевина, едва различимая в более старых стволах. Как в коре, так и в самой древесине много смоляных ходов (каналов), состоящих из удлиненных межклетных пространств. Смоляные каналы наполнены смолой, которая выделяется выстилающими клетками. У большинства Хвойных в стволе есть ясно выраженные кольца прироста древесины, образование которых связано с замедлением роста дерева в ежегодные периоды зимнего холода или летней засухи. Каждое кольцо соответствует приросту древесины за один вегетационный сезон. Эти кольца различимы на поперечных срезах ствола, ветвей и корней. Лучше всего они выражены у Хвойных умеренных и холодных широт. По числу годичных колец на распиле ствола, проведенном на высоте шейки корня, можно довольно точно определить возраст дерева. Более того, на основании ряда признаков строения кольца прироста, можно делать определенные выводы о климатических условиях прошлого. Изучение колец прироста Хвойных (так же как и древесных Цветковых) используют для датировки археологических остатков и природных явлений (такой метод называется дендрохронологией), а также для изучения древнего климата (дендроклиматология).

Стеблем называют орган, представляющий собой ось побега и несущий на себе листья, почки и цветки. Основные функции стебля – опорная, проводящая, запасающая, кроме того, он является вегетативного размножения. Через стебель осуществляется связь между корнем и листьями. У некоторых растений только стебель выполняет функцию фотосинтеза (хвощ, кактус).

Для стеблей однодольных растений характерно:

1. Сохранение первичного строения в течение всей жизни.

2. Слабо выражена первичная кора.

3. Разбросанное расположение сосудисто-волокнистых пучков.

4. Коллатеральные пучки только закрытого типа (без камбия).

5. Наличие во флоэме только проводящих элементов – ситовидных трубок с клетками-спутницами.

6. Отсутствие сердцевины.

Особенности строения стебля двудольных:

1. Рост стебля в толщину (за счёт деятельности камбия).

2. Хорошо дефференцированная первичная кора (колленхима, хлорофиллоносная паренхима, крахмалоносная эндодерма).

3. Коллатеральные пучки (биколлатеральные пучки) только открытого типа (с камбием).

4. Сосудисто волокнистые пучки расположены по кольцу или сливаются (непучковое строение).

5. Наличие сердцевины.

6. Для древесных растений характерно наличие в ксилеме годичных колец.

3 ответ. Бурые водоросли (Fucophycota) – многоклеточные организмы. Обитающие во всех морях. Наиболее важен род Ламинария (Laminaria). Ламинария сахарная – представитель Северных морей и Дальнего Востока. Всё тело Ламинарии разделено на части: листовая пластинка, стволик, и ризоиды. Листовая пластинка каждый год обновляется, а стволик и ризоиды зимуют. Клетки содержат одно ядро, несколько вакуолей и имеют сильно ослизняющиеся стенки. Хроматофоры округлые, в виде зёрен, содержащие пигменты: хлорофилл, каротин, ксантофилл и фукоксантин. Избыток фукоксантина придаёт водоросли бурую окраску. Запасной полисахарид ламинарин откладывается вне хлоропласта – в цитоплазме. Цикл развития. Вегетативное размножение осуществляется частями таллома, бесполое размножение – зооспорами. Половое размножение – оогамия – происходит с чередованием диплоидной и гаплоидной ядерных фаз. Взрослое растение ламинарии является спорофитом. В зооспорангиях, находящихся на листовой пластинке, в результате мейоза образуются подвижные зооспоры. Подвижность им придают два неравных боковых жгутика. Зооспоры попадают в почву и прорастают в заростки (гаметофиты) – микроскопические образования, формирующие гаметы. На одних гаплоидных заростках образуется оогоний с яйцеклеткой (женские половые органы), на других – антеридий со сперматозоидами (мужские половые органы). Вышедшая из оогония яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом с образованием диплоидной зиготы, которая сразу же, без периода покоя, прорастает во взрослую особь. Из бурых водорослей получают агар, альгинаты – вещества, широко используемые при приготовлении консервов, красящих и клеющих веществ, а так же кровезаменитель и манит. Они служат также сырьём для получения йода и брома.

4) Зо́нтичные (лат. Umbellíferae), или Сельдере́евые, или Сельдере́йные (лат. Apiáceae) Большинство зонтичных — многолетние травы, легко узнаются по характерным соцветиям — простые или сложные зонтики, цветкимелкие, большей частью белые, реже жёлтые или голубые, правильные, обоеполые, чашечка едва заметна, венчик с пятью лепестками,пестик один, завязь — полунижняя, двугнёздая.

Формула цветка: [3].

Плод — двураздельная семянка.

Листья у большинства зонтичных перисто-рассечённые, часто с большим вздутым влагалищем.

Билет 26. 1 ответ. Существует виды растений по отношению к воде:

1. Гидрофиты – растения водных и излишне увлажнённых местообитания. Обилие воды, недостаток кислорода и света, более или менее низкая температура без резких колебаний в течении суток – вот условия, в которых развиваются гидрофиты.

• Большинство водных растений, погружённых или плавающих на поверхности воды, имеют очень большую поверхность тела по отношению к его общей массе.

• Водные растения так же обладают высокой способностью к вегетативному размножению: они размножаются участками корневищ или при помощи особых зимующих почек.

• У всех водных растений чрезвычайно развита система межклетников, которые представляют собой полости, окружённые живыми клетками паренхимы.

• Механические ткани у водных растений развиты слабо, поскольку их тело поддерживает сама вода.

• Важной особенностью гидрофитов является низкое осмотическое давление клеточного сока.

2. Мезофиты – растения, живущие в условиях умеренного увлажнения. К ним относятся большинство луговых и лесных растений. Мезофиты являются очень разнородной группой, включающей растения различных жизненных форм.Мезофиты могут быть разделены на ряд групп: Вечнозеленые растения.,Зимнезелёные деревянистые мезофиты.,Летнезелёные деревянистые мезофиты.,Летнезелёные многолетние травянистые мезофиты.,Эфемеры и эфемероиды.

3. Ксерофиты – растения сухих мест обитания, обладающие высокой засухоустойчивостью. Способны жить при достаточно низком содержании воды в почве и атмосфере.Ксерофиты очень разнообразны по внешнему облику и по своим приспособлениям к перенесению недостатка влаги. Они делятся на две группы: Суккуленты и Склерофиты.

-Суккуленты – это обитатели пустынь. Представляют собой сочные мясистые многолетние растения, обычно с сильно видоизмененными побегами. К ним относятся кактусы, опунции, алоэ.

-Склерофиты – по внешнему виду представляют собой полную противоположность суккулентам: это суховатые, твердые, жёсткие растения с малой оводненностью тканей. Наряду с засухоустойчивостью их клетки обладают высоким осмотическим давлением, что позволяет быстро высасывать воду из сухой почвы. Склерофиты – это в основном многолетние растения,такие как саксаул, эфедры, полыни.

2 ответ. Механические ткани – это опорные ткани, образующие скелет растения и обеспечивающие его прочность, вследствие чего растение способно противостоять нагрузкам на растяжение, сжатие и изгиб. Различают механические ткани с равномерно и неравномерно утолщёнными клеточными стенками.

Колленхима. Это первичная по происхождению ткань, клетки которой имеют неравномерно утолщённые клеточные стенки. Различают уголковую, пластинчатую, и рыхлую колленхиму. Клеточная стенка колленхимы состоит из целлюлозы, гемицеллюлозы и пектиновых веществ. Клетки колленхимы являются хлорофиллоносными, поэтому в подземных органах не являются. Клетка уголковой колленхимы имеет форму вытянутого шестиугольного многогранника, у которого утолщение целлюлозной оболочки идёт вдоль рёбер, а на поперечном срезе утолщения клеточной стенки заметны по углам этого многогранника. Уголковая колленхима встречается по переферии стеблей двудольных растений, в черешках листьев и по обеим сторонам крупных жилок листа. У клеток пластинчатой колленхимы, имеющей форму параллелепипеда. Она встречается, как правило, в стеблях древесных растений,но может быть и в травянистых. Клетки уголковой и пластинчатой колленхим расположены плотно друг к другу, не образуя межклетников. Рыхлая колленхима имеет межклетники, а утолщенные клеточные стенки направлены в сторону этих межклетников.

Склеренхимные волокна и склереиды. Механическая ткань, состоящая из клеток с одревесневшими и равномерно утолщёнными клеточными стенками, называется склеренхимой. Ядро и цитоплазма одревесневших клеток разрушаются. Склеренхимные волокна образуют ткань, состоящую из клеток вытянутой формы с заострёнными концами и поровыми каналами в клеточных стенках. По происхождению склеренхима может быть первичной, возникающей из прокамбия или перецикла, и вторичной – из клеток камбия. Если склеренхимные волокна встречаются в древесине, то они называются древесинными волокнами. Являясь механической частью ксилемы, древесинные волокна защищают сосуды от давления других тканей. Если склеренхимные волокна встречаются в флоэме, то они называются лубяными волокнами. Если волокна возникают на месте перицикла, то они называются перециклическими волокнами,а если в коре – коровыми. Склеренхимные клетки, не обладающие формой волокна, называются склереидами. Склереиды обычно возникают из клеток основной паренхимы в результате утолщения и лигнификации их клеточных стенок. Склереиды более или менее изодиаметричной формы – называются брахисклереидами или каменистыми клетками. Склереиды, имеющие расширение на обоих концах клетки – остеосклереиды, встречаются в листьях чая. Склереиды, форма которых напоминает звезду, называются астросклереидами. Удлинённые палочковидные клетки склереид находятся в семенах бобовых.

3 ответ. Тело гриба представляет собой мицелий, состоящий из тонких нитей – гиф. Мицелий тесно связан с субстратом, что обусловлено осмотическим поглощением питательных веществ. У высших грибов мицелий разделён на отдельные клетки перегородками – септами, это септированный мицелий. Низшие грибы имеют неклеточные строение мицелия, так как его гифы не разделены на перегородки, а представляют собой как бы одну разветвлённую клетку со множеством ядер. Их нельзя отнести ни к растениям, ни к животным. Признаки растений: наличие клеточной стенки, неподвижность. Признаки животных: наличие хитина в клеточной стенке, отсутствие хлорофилла, запасное вещество гликоген, наличие центриолей. Грибы по способу питания гетеротрофы – всей поверхностью тела. Клетки мицелия в качестве запасных питательных веществ откладывают углеводы в виде гликогена, жиры в виде капель липидов, а в вакуолях содержатся белки. Могут быть паразитами, сапрофитами и симбионтами. Циклы развития гриба строго согласованы с продолжительностью жизни хозяина. Грибы способны вступать в симбиоз с высшими растениями, образуя грибокорень. Грибы подразделяют на низшие и высшие. К низшим грибам относятся отдел зигомикоты, к высшим – сумчатые, базидиальные и несовершенные грибы. Размножаться грибы могут вегетативно, бесполым и половым путём. Вегетативное размножение может происходить частями мицелия и почкованием. Бесполое размножение происходит за счёт образования, спорангиоспор и конидий. Спорангиоспоры образуются эндогенно – внутри одноклеточных спорангиев, возникающих на гифах – спорангиеносцах. При созревании они выходят из спорангия и распростроняются потоками ветра на значительные расстояния. Попав в благоприятную среду спора проростает в новый мицелий. Конидии образуются экзогенно на особых гифах – конидиеносцах. Конидии образуют цепочку, отчленяются и в благоприятной среде прорастают в новой мицелий. Половое размножение у низших грибов происходит: 1При слиянии гамет – гаметогамия.2При слиянии двух многоядерных специализированных половых органов – зигогамия.Половое размножение у высших грибов:Гаметангиогамия – у сумчатых грибов.Соматогамия – слияние двух гаплоидных клеток вегетативного мицелия.

4)Капу́стные (лат. Brassicáceae) 

Листья у капустных простые, с очерёдным расположением, без прилистников.

Цветки актиноморфные, реже — зигоморфные, обоеполые, с двойным околоцветником, четырёхчленные, четыре чашелистика,тычинок — шесть. Соцветие — кисть. Формула цветка: Тип плода — стручок, реже стручочек. Ценокарпный гинецей

Встречаются видоизменения корней — корнеплоды (редис, репа).

Билет № 27 №1. Митоз – деление, при котором сохраняется идентичность хромосомного набора материнской и дочерних клеток.

Митоз – основной способ деления соматических клеток. Из одной материнской клетки с набором 2n4c образуется две дочерние с набором 2n2c (n-гаплоид. набор; 2n – диплоидный набор, с- количество молекул ДНК в хромосомах). Однако в митоз могут вступать и гаплоидные клетки. Митоз подразделяется на 4 фазы: профаза, метафаза, анафаза, телофаза.

Профаза – самая длительная фаза митоза. Она включает след.процессы: спирализацию и укорочение ДНК хромосом; исчезновение ядрышка и распад ядерной оболочки; формирования ахроматинового веретена, или веретена деления, состоящего из пучков микротрубочек, идущих от полюсов клетки. В результате этих преобразований в конце профазы каждая хромосома состоит из двух хроматид (двух молекул ДНК – 2с), скрепленных центромерой.

Метафаза – хромосомы располагаются на экваторе клетки. Происходит продольное расщепление хромосом на 2 хроматиды. Плечи хроматид продольно расходятся, но они остаются скрепленными центромерой.

Анафаза – происходит деление центромер надвое. Хроматиды расходятся к полюсам клетки за счет сокращения ахроматинового веретена. В результате на каждом полюсе сохраняется тот же набор хромосом (2n), но все они теперь состоят из одной хроматиды (2n2c), а во всей клетки находится 2 диплоидных набора (4n4c).

Телофаза – фаза, обратная профазе: идет деспирализация хромосом, они становятся плохо видимыми. Формируются ядрышко и ядерная оболочка вокруг хромосом на каждом полюсе. Веретено деления исчезает.

Значение митоза заключается в передаче дочерним клеткам идентичной генетической информации родительской клетки. Кроме того, митоз обеспечивает рост и регенерацию тканей.

№2 Первичной покровной тканью является эпидерма. Она состоит из нескольких типов клеток: собственно – эпидермальных, околоустьичных и замыкающих клеток устьица и трихом. Наружные стенки клеток эпидермы покрыты кутикулой. Она защищает клетки от механических повреждений, проникновения паразитов и поглощает ультрафиолетовые лучи. Пектиновые вещества и целлюлоза, входящие в клеточную оболочку, могут подвергаться ослизнению с образованием слизей и камедей. Камеди в набухшем состоянии клейкие и могут вытягиваться в нити, тогда как слизи сильно расплываются и в нити не вытягиваются. Устьица представляют собой высокоспециализированные образование эпидермы, состоящие из двух замыкающих клеток бобовидной формы и устьичной щели Имеются в листьях, реже на стебле. По форме клеток эпидермы и расположению устьиц можно отличить однодольное растение от двудольного. Собственно эпидермальные клетки листа двудольных растений в очертаниях волнистые, а у однодольных они вытянутые, ромбической формы. Клетки эпидермы плотно сомкнуты между собой, благодаря этому эпидерма выполняет целый ряд функций: 1- препятствует проникновению внутрь растения болезнетворных организмов; 2- защищает внутренние ткани от мех.повреждений; 3- регулирует газообмен и транспирацию; 4 – через нее выделяется вода, соли; 5- может функционировать как всасывающая ткань; 6-принимает участие в синтезе различных веществ, в восприятии раздражений и движении листьев.

Наружную однослойную ткань молодого корня, топографически соответствующую эпидерме надземных вегетативных органов, называют ризодермой, или эпиблемой, которая образует корневые волоски. Ризодерма - наружный слой клеток на всех молодых корнях. Клетки эпиблемы возникают из самого наружного слоя корневой меристемы — дерматогена. Эпиблема покрывает корень на протяжении от корневого чехлика до зоны проведения. Наибольшего развития клетки эпиблемы достигают в зоне поглощения корня, где формируют бугорки, вскоре значительно выпячивающиеся наружу — корневые волоски. Через эпиблему происходит поглощение воды и минеральных солей из почвы. В зоне всасывания корня эпиблема активно или пассивно поглощает элементы минерального питания, затрачивая в последнем случае энергию. В связи с этим эпиблема богата митохондриями. Она недолговечна и, отмирая, передает свои функции новым участкам эпиблемы растущего корня. Особенности клеток эпиблемы соответствуют основной функции ткани. Они тонкостенны, лишены кутикулы и имеют более вязкую цитоплазму. В ней отсутствует устьица. Каждая клетка эпиблемы способона к образованию корневого волоска, но чаще корневые волоски формируются лишь из части клеток – трихобластов.

№3 Царство грибы – Mycota.

Тело гриба представляет собой мицелий, состоящий из тонких нитей – гиф. У высших грибов мицелий разделен на отдельные клетки перегородками – септами. Назшие грибы имеют неклеточное строение мицелия, т.к. его гифы не разделены на перегородки. Грибы по способу питания гетеротрофы. Грибы подразделяются на низшие и высшие. К низшим – зигомикоты, к высшим – сумчатые, базидиальные и несовершенные грибы. Размножение – вегетативное ( частями мицелия или почкованием – дрожжи), бесполое (за счет образования спорангиоспор и конидий), половое: у низших при слиянии гамет –гаметогомия, или при слиянии двух гаметангиев – зигогамия; у высших: гаметангиогамия у сумчатых грибов, соматогамия – у базидиальных. Половой процесс всегда заканчивается образованием диплоидной зиготы, ее мейотическим делением и спороношением.

Отдел лишайники – Lichenes. Это симбиотропные растения, состоящие из автотрофных водорослей и гетеротрофных грибов. Грибная основа формируется сумчатыми грибами. Водорослевый компонент состоит из зеленых и синезеленых водорослей. Вегетативное тело лишайников представлено 3 типами слоевищ: накипной (корковый), листоватый и кустистый. По анатомическому строению лишайники бывают гомеомерными и гетеромерными. У гомеомерных п о всей толще слоевища расположены грибные гифы и водоросли. При гетеромерном строении на поперечном разрезе лишайника сверху можно видеть верхнюю кору. Она образована переплетающимися и тесно смыкающимися грибными гифами. Под коркой грибные гифы лежат более рыхло и между ними нах-ся клетки водоросли. Размножение– вегетативное. Оно основано на способности лишайников регенерировать из отдельных участков. Оно осуществляется путем фрагментации (отделения участков слоевища) или с помощью обособленных групп клеток водорослей, окруженных гифами гриба и различных по своей форме – соредий, изидий и лобул. Соредии – мельчайшие образования, включающие одну или несколько клеток водоросли и окруженные грибными гифами. Изидии – бугорчатые палочковидные выросты на верхней поверхности слоевища. Лобулы имеют вид маленьких чешуек, расположенных вертикально на поверхности слоевища или по его краям. Кроме того наблюдается бесполое размножение, с помощью спор, самостоятельно обр. и у водорослей, и у грибов. Половое размножение изучено не достаточно, но в общих чертах оно протекает так же, как и у свободно живущих грибов.

Значение. Лишайники – индикаторы чистоты воздуха, поскольку не выносят даже малейших примесей сернистых газов. Из некоторых видов получают краску и особое вещество – лакмус – для химической промышленности. В тундре служат основным кормом для оленей.

4. Ответ: Семейство Подорожниковые – Plantaginaceae

* Са₍₄₎ Со₍₄₎ А₄G₍₂₎— подорожник большой — PlantagomagorL. Плод: вскрывающаяся крышечкой коробочка.

Геницей: ценокарпный

БИЛЕТ 28 . 1.Осмотические св-ва растительной клетки. Явление тургора и плазмолиза.

В зависимости от затрат энергии транспорт веществ и ионов через мембрану делится на пассивный, не требующий затрат энергии, и активный , связ. с потребление энергии.

к пассивному транспорту относятся диффузия, облегченная диффузия и осмос.

Осмос-это диффузия воды через полупроницаемые мембраны: вода переходит из раствора,имеющего высокий водный потенциал, в раствор с низким водн.потенциалом. Диффузия воды при осмосе происходит из области низкой концентрации растворенного вещества в облась высокой концентрации растворенного в-ва до тех пор пока водный потенциал с обеих сторон мембраны не станет одинаковым.

Плазмолиз-отделение протопласта от клеточной стенки в гипертоническом растворе.Тургор тканей — напряжённое состояние оболочек живых клеток. Тургорное давление — внутреннее давление, которое развивается в растительной клетке, когда в нее в результате осмоса входит вода и цитоплазма прижимается к клеточной стенке; это давление препятствует дальнейшему проникновению воды в клетку.

Тургор обуславливается тремя факторами: внутренним осмотическим давлением клетки, которое вызывает напряжение клеточной оболочки, внешним осмотическим давлением, а также упругостью клеточной оболочки.

2.основные ф-ции листа- фотосинтез, транспирация, газообмен.Листья делятся на дорсовентральные.изолатеральны,радиальные. Если листовая пластинка расп.почти вертикально,освещена с двух сторон,лист становится изолатеральным(равносторонним)столбчатая хлоренхима расп.с верхней и наиж.стороны. если неравномерное освещени, развивается на верзней стороне листовой пластинки столбчатая хлоренхима,а на нижней губчатая-дорсовентральный лист. у хвои ассимиляционная часть листа представлена складчатой хлоренхимой, расположенной вкруг цоц.-радиальные листья.

в эпидерме располагаются устьица,под которыми имеются воздухоностые полости,через которые осуществл.транспирация и газообмен. чаще встречаются в нижней эпидерме.замыкающие клетки устьиц имеют бобовидную форму , между которыми образутеся устьичная щель-устьеце.замыкающие клетки окружены околоустьичными клетками. механизм работу устьиц обусловлен осотическими свойствами клеток . при освещении поверхности листа солнцем в хлоропластах замыкающих клеток активно происходит фотосинтез. насыщение кл.продуктами фотосинтеза-сахарами и крахмалом-влечет за собой активное поступление в клетки ионов калия,конц клеточного сока замык.кл.возрастает.возрастает разность конц кл сока околоустьичных и замыкающих клеток.в силу осмотич. св-в кл. вода из околоустьичных кл. поступает в замыкающие кл., что ведет к увелич.объема и резкому возрастанию тургора. и замык кл.приобретают бобовидную ф-му,и вызывая открытие устьичной щели. при падении фотосинтеза вечером сниж.образование сахара в замык кл. приток ионов калия прекращиется. конц кл сока падает в замык кл.по сравнению с околоустьичными. вода путем осмоса уходит из замык кл. и тургор этих клеток понижается, что ведет к закрытию устьичной щели.

3.подкласс ламииды. сем-ва: пасленовые, синюховые, бурачниковые.

Пасленовые-Solanales: цветок*Ca(5)Co(5)A5G(2_)картофель-Solanum tuberosum.соцветия-цимозные, а также одиночные цветки.плоды-ягода, коробочка. важн. роды: паслен (Solanum),томат(Lycopersicon),красавка(Atropa)листья0супротивные, реже очередные, простые, цельные, без прилистников. Жизненные ф-мы- кустарники, травы, лианы, реже деревья.Распространение-тропики, субтропики.

Синюховые-Polemoniales: распростр.-Северная, Южная Америка,Европа, умеренные облати Азии.

Жизненная форма-травы.Листорасположение-супротивное или очередное.Листья-цельные или рассеченные. Цветки актиноморфные, реже зигоморфные, пятичленные.Соцветия цимозные, изредка цветки одиночные, плод-коробочка.синюха голубая-*Сa(5)Co(5)A5G(3_) лекарств.раст.

Семейство бурачниковые- Boraginaceae.

Цветок*Ca(5)Co(5)A5G(2_)-окопник лекарственный(Symphytum officinale)

распространение -повсеместно.

Жизненная форма-травы, кустарники, деревья, иногда лианы.

листья- очередные, простые, цельные, без прилистников.

Соцветия- цимозные:двойной завиток ,тирсы

плод-ценобий (четырехорешек)

важнейшие роды-чернокорень(Cynoglossum), окопник(Symphytum)

Подкласс Ламииды- эволюционно произошли от древниз представителей подкласса розид.

Эволюция цветка двигалась в направлении перехода от актиноморфности к резкой зигоморфности и высокой специализации сростнолепестного , обычно трубчатого околоцветника. геницей всегда ценокарпный и сост как правило, из 2 плодолистиков. завязь верзняя,или нижняя.

4).Это корень вторичного строения,так как в центре препарата 2 луча ксилемы, а между ними 2 открытых сосудисто-волокнистых пучка. Первичная кора отсутствовала.Покровная ткань пробка.

Билет 29 1.Токи веществ в растении и из физиологическая характеристика.

Проводящие ткани обеспечивают восходящий и нисходящий ток растения.Восходящий ток-это ток минеральных солей, растворенных в воде, идущих от корней по стеблю к листьям. Восходящий ток осуществляется по сосудам и трахеидам ксилемы (древесины)

Нисходящий ток-это ток органических веществ, направляющихся от листьев к корням по ситовидным трубкам элементам флоэмы(луба).

Ксилема и флоэма -это сложные ткани, состоящие из трез основных элементов

ксилема- сосуды и трахеиды(проводящие), древесинные волокна(механич.), древесинная паренхима (запасающ.)

флоэма-ситовидные трубки и клетки-спутницы(провод.), лубяные волокна(механич),лубянная паренхима (запасающ)

2.Морфологическая характеристика простых листьев подразделяются на листья с цельной и расчлененной листовой пластинкой.

а) формой листовой пластинки. б) формой основания листа. в) формой края листовой пластинки.

Дорсовентральный лист- сверзу и снизу покрыт -эпидермой(кл.плотно сомкнуты)играют роль отразования трихом, в эпидерме располагаются устьица, в нижней эпидерме.под верзней эпидермой размещается столбчатый мезофилл. цилинрической формы в 1-3 слоя.(ф-ия фотосинтез)

ниже лежит губчатый мезофилл, рыхлые клетки,округлыес большим кол-вом межклетников,содержит хлоропласты. ф-ция- транспирация, газообмен и фотосинтез.крупные жилки листа-полные сосудисто-волокнистые пучки,мелкие-неполные, сверху пуска располаг.ксилема, а под ней флоэма.как правило, это закрытые пучки. у двудольных вокруг пучка расп.склеренхима, над пучком и под ним-уголковая или пластинчатая колленхима (опорная ф-ция)

3.Подкласс астериды . Порядок астроцветные. Семейство астровые.

Жизненная форма-травы, полукустарники, кустарники, иногда лианы, редко деревья. Сложноцветные умеренного климата. в основном это травянистые многолетники и полукустарники. цветок-трубчатый*Ca0Co(5)a(5)G(2)завязь няжняя-пижма обыкнов.(Tanacetum vulgare)

язычковый:|Ca?Co(5)A(5)G(2)завязь нижняя-одуванчик лекарст.-Taraxacum officinale

краевой ложноязычковый:|Ca0или2, или ?Ca(3)A0G(2)завязь нижняя. ромашка лекар.Metricaria recutita.

Краевой воронковидный: |Ca0?Co(6-9)A0G(0)завязь нижняя,василек синий.-Centauria Cyanus

листья-очередные,реже супротивные,простые цельные, иногда лианы, без прилистников.

соцветия-корзинка

плод-семянка

Важнейшие роды:ромашка-Metricaria,подсолнечник-Helianthus,хризантема-Chrysantheum

4)Стебель однодольного растения

Закрытый коллатеральный сосудисто-волокнистый пучок

Покровная ткань-эпидерма

Билет 30 1. Специфические особенности обмена веществ у растений. Основные группы растительных организмов по способу питания.

все живые организмы делятся на автотрофных и гетеротрофных. Неорганические составные — CO2, H2O и др. — служат основной пищей для автотрофных организмов (большинство растений), которые синтезируют из них путём фотосинтеза или хемосинтеза органические вещества: белки, жиры, углеводы, — составляющие пищу гетеротрофных организмов (ряд растений, все Грибы, животные и человек). Помимо белков жиров и углеводов гетеротрофным организмам необходимы витамины, нуклеиновые кислоты и микроэлементы.Автотрофы — организмы, синтезирующие из неорганических соединений органические вещества. Часть организмов (фотоавтотрофы) использует для этого энергию солнца. К ним относятся высшие растения (исключение составляют растения-паразиты), водоросли (фотоавтотрофные протисты), фотосинтезирующие бактерии. Они получают энергию в ходе фотосинтеза, осуществляющегося в хлоропластах (эукариоты) или на клеточных мембранах (прокариоты). В ходе фотосинтеза образуется не только глюкоза, но и аминокислоты, используемые для построения белков. Другие организмы используют для этого энергию, высвобождающуюся в ходе химических реакций. Такие организмы называются хемоавтотрофами. К хемотрофам относятся хемосинтезирующие бактерии, образующие органику в ходе хемосинтеза. Автотрофы являются продуцентами в сообществах, именно они составлют первый ярус в пищевой пирамиде (первые звенья пищевых цепей)Некоторые организмы (например, хищные растения) сочетают в себе признаки как автотрофов, так и гетеротрофов. Такие организмы называются миксотрофами.При симбиотическом питании один организм питается отходами другого, не причиняя ему вреда. Например, нитрифицирующие бактерии, живущие на бобовых растениях снабжают их азотом.

2. Механические ткани.

это опорные ткани, образующие скелет растения,обеспечивающие его прочность. Колленхима. Это первичная по происхождению ткань,клетки которой имеют неравномерно утолщенные кл.стенки. различают уголковую,пластинчатую, рыхлую колленхиму. кл стенка состоит из целлюлозы, гемицеллюлозы и пектиновых веществ.кл.являются хлорофиддоностными. в подземных органах не встречаются. клетка уголковой колленхимы имеет форму вытянутого шестиугольного многогранника,встречается по переферии стеблей двудольных, в черешках, по обеим сторонам жилок листа.

Кл.пластинчатой колленхимы, форма папаллепипеда. встречаются в стеблях друвестных растений, но может быть и в травянистых раст.

рыхлая колленхима имеет межклетники.

Склеренхимные волокна и склереиды.

кл. с одревесневшим (пропистанным лигнином) равномерно утолщенными кл.стенками.ядр и цитоплазма разрушили. склеренхимные волокна образуют ткань , сост из кл.вытянутой формы с заостренными концами, встречаются в друвесине.являясь механич.частью ксидемы,древестные волокна(либриформ) защищают сосуды от давления других тканей. если волокна возникают на месте перецикла, то они наз. перециклич.волокнами.

Склеренхимные кл.не обладающие формой волокна наз склереидами.

3. семейство-вересковые-Ericales

цветок *Ca(5)Co(5)A5+5G(5)завязь ниж.-черника обык.(Vaccinium myrtillus)

*Ca(4)Co(4)A4+4G (4)завязь нижняя. клюква,брусника

распространение-повсеметсно

жизненная форма- полукустарники, кустарнички или кустарники, редко дерево

Листья- очередные,реже супротивные,цельные,вечнозеленые,без прилистников.

соцветия-ботрические: кисти, зонтики,щитки, редко одиночные цв.

плоды:ценокарпии-ягода , костянка или коробочка

Важнейшие роды- брусника(Vaccinium),рододендрон(Rhododendron), багульник(Ledum),клюква(Oxycoccus)

№4 стебель однодольного строения

покровная ткань: эпидерма

СВП: закрытые коллатеральные пучки

ткани, входящие в ЦОЦ: склеренхима, паренхима, флоэма, ксилема

БИЛЕТ № 31 1)Развитие растений. Взаимоотношение между ростом и развитием .Основные стадии в развитии растений и характеристика.

Рост-необратимое увеличение массы растения , связанное с новообразованием элементов его структуры (клеток ,органов и т п). Развитие- ряд последовательных качественных изменений и формообразовательных процессов , претерпеваемых растением в течении жизни . Рост и развитие-две стороны жизни ,взаимно связанные друг с другом . Рост у растений происходит в течение всей жизни и обеспечивается меристемой ,где образуются новые клетки . Каждая вновь образованная клетка проходит 3 фазы роста : эмбриональную ,растяжения и дифференциации . Эмбриональная фаза характеризуется интенсивным делением клеток ,увеличением их числа ,но не увеличением их размеров . В фазе растяжения клетка вытягивается, увеличивается в объеме . В фазе дифференциации каждая клетка приобретает специфические черты ,связанные с выполнением тех или иных функций (утолщение, опробковение, одревеснение клеточной стенки и пр.) . Но при этом размеры клеток не увеличиваются.

2) Понятие о растительных тканях. Принципы их классификации и краткая характеристика .

Ткани-это устойчивые, закономерно повторяющиеся комплексы клеток ,сходные по происхождению ,строению и приспособленные к выполнению одной или нескольких функций . Растительные ткани делят на несколько групп в зависимости от основной функции :

1)образовательные ткани ,или меристемы, обладают способностью к делению и формированию всех прочих тканей .

2)основные ткани составляют большую часть теля растения .Они бывают:

-ассимиляционные (хлорофиллоносные)

-запасающие

-дыхательные- аеренхима

-водоносные

3)пограничны ткани :

-Наружные (покровные с преобладанием функции газообразования и транспирации (испарение воды),а также механической защиты от влияния внешней среды.

-внутренние (эндодерма, экзодерма, обкладочные клетки сосудисто-волокнистых пучков) с преобладанием функций регуляции передвижения вещества (барьерная функция).

Ризодерма - наружная ткань с преобладанием функций всасывания (покровно-всасывающая ткань корня)

4)выделительные ткани:

Наружные: железистые волоски , гидатоды -водяные устьица ,нектарники .

Внутренние :выделительные ткани с эфирными маслами, дубильными веществами ,смолами ,многоклеточные вместилища выделений ,млечники .

5)Механические ткани (опорные, скелетные)

Колленхима

Склеренхима

6 проводящие ткани

-ксилема(древесина)-ткань восходящего тока

- флоема (луб)-ткань нисходящего тока

В упрощенном варианте выделяют шесть типов тканей: образовательные ,или меристемы ,и постоянные: покровные ,основные ,механические, проводящие ,выделительные.

3)Подкласс диллениды. Порядок каперсоцветные . Семейство капустные (крестоцветные) ,общая характеристика, эволюционные связи, лекарственные виды.

Подкласс включает 31 порядок,97 семейств ,910 родов и около 36 000 видов .Объединяет примитивных представителей, еще сохраняющих общие черты с магнолидами , и продвинутые более специализированные семейства ,у которых цветки обычно с двойным околоцветником ,спиральные ,гемициклические и циклические , с ценокарпным гинецеем со сросшимися столбиками .

Порядок каперцовые объединяет 4 семейства ,из которых в умеренном климате Северного полушария наиболее известно семейство крестоцветные ,или капустные .

Семейство капустные(крестоцветные) –Brassicaceae (cruciferae )

Капустные – обычно однолетние или многолетние травы , реже - кустарники с очередными цельными или расчлененными листьями без прилистников .Листья и стебли нередко покрыты звездчатыми ,щитковидными волосками ,что служит диагностическим признаком при работе сырьем . Корневая система стержневая ,часто образует корнеплоды (редька, репа ,редис, брюква).Цветки собраны в кисти ,последние иногда в метелки Околоцветник двойной ,четырехчленный, чашелистиков 4 . Венчик из 4 свободных лепестков , расположенных в одном круге и чередующимися с чашелистиками. Чашечка и венчик расположены крест-накрест ,отсюда и название крестоцветные . Тычинок 6 в 2 кругах, из них 2 тычинки наружного круга короткие,4 внутреннего круга длинный, т е андроцей четырехсильный . Гинецей ценокарпный из 2 плодолистиков ,завязь верхняя, разделена продольной ложной перегородкой на 2 гнезда.

Формула цветка :Са 2+2 Со4А 2+4 G (2)_.Плод- ценокарпий, стручок или стручочек. В качестве лекарственного растения используется горчица. Горчичный порошок идет на изготовление горчичников .Желтушник серый содержит сердечные гликозиды и используется для приготовления некоторых кардиотонических препаратов .

Обязательные виды:

Пастушья сумка обыковенная-Capsella Bursa-pastoris

Горчица белая-Sinapis Alba L

Горчица черная-Brassica Nigra

Горчица сарептская –Brasica juncea .

Желтушник раскидистый (серый)-Erisimum diffusum Ehrh.

Задача 4:это корневище двудольного так как середина объекта занята паренхимой, первичная кора широкая, из запасающей паренхимы и эндодермы с пятнами Каспари. В ЦОЦ по кольцу расположены сосудисто-волокнистые пучки.

Открытый колатеральные пучки .Эндодерма подковообразная и пятнами каспария. Первичная ткань эпидерма .в цоц входят перицикл,открыт коллатеральные паренхима запасающая

Билет № 32 1) Мейоз и его биологическое значение .

В мейоз поступаю только диплоидные клетки . При половом процессе происходит слияние гаплоидный ядер двух клеток и хромосомный набор становится диплоидным . Задачей мейоза является восстановление гаплоидного набора в ядрах половых клеток . Если бы этого не происходило , то при повторении полового процесса из поколения в поколение число хромосом все время увеличивалось бы . Мейоз состоит из двух последовательных делений ядра . Первое деление называется редукционным , а второе деление , протекающее по схеме митоза , - эквационным .

1 деление :профаза1-самая длительная по времени фаза , протекающая от нескольких часов до нескольких недель .Хромосомы спирализуются и становятся видимыми . Гомологичные хромосомы сближаются ( конъюгируют ) по всей длине и образуют пару – бивалент . В бивалентах происходит обмен гомологичными участками хромосом – кроссинговер , что приводит к обмену генетической информацией между хромосомами . К концу профазы исчезают ядрышко и ядерная оболочка , формируется ахроматиновое веретено .. метафаза1- биваленты выстраиваются в экваториальной плоскости . Сестринские хроматиды скреплены центромерами , но их плечи продольно расходятся . Несестринские хромосомы в нескольких точках – хиазмах …анафаза1- ахроматиновые нити отделяют по одному мономеру и подтягивают к полюсу по одной хромосоме , состоящей из хроматид . На каждом полюсе образуется гаплоидный набор , т е в анафазе1 происходит редукция хромосомного набора . телофаза 1- кратковременна.. ее составляют деспирализация хромосом и формирование ядра .

2 деление…: второе мейотическое деление следует за первым , минуя S-период . Профаза 2 , метафаза 2, телофаза 2 протекают по схеме митоза . В анафазе 2 т, в отличие от митоза , центромеры делятся надвое и к полюсам расходятся хроматиды . Теперь на каждом полюсе формируются хроматиды , а не хромосомы , и набор становится (nc). Из двух гаплоидных ядер (n2c) , формируются четыре (nc) , и далее наступает цитокинез . Значение мейоза велико : кроме редукции хромосомного набора в половых клетках за счет рекомбинации хромосом в анафазе 1 и процесса кроссинговера достигается генетическое разнообразие .

2)Основные ткани и их характеристика . Особенности формирования этих тканей в зависимости от условий среди и выполняемых функций.

Основные ткани ( паренхимы ) составляют большую часть всех органов растений . Они заполняют промежутки между проводящими и механическими тканями и присутствуют во всех вегетативных и генеративных органах . Эти ткани образуются за счет дифференцировки апикальнах меристем и состоят из живых паренхиматозных клеток , разнообразных по строению и функциям . Различают ассимиляционную , запасающую , воздухоносную и водоносную паренхимы .В ассимиляционной , или хлорофиллоносной, паренхиме осуществляется фотосинтез . Эта ткань встречается в надземных органах растений (листьях, молодых зеленых стеблях ). Запасающая паренхима преобладает в стебле ,корне , корневище . В клетках этой ткани откладываются запасающие вещества – белки , жиры , углеводы . Воздухоносная паренхима , или аеренхима , состоит из воздухоносных полостей ( межклетников ) , представляющих собой резервуары для запаса газообразных веществ . Этии полости окружены клетками основной паренхимы ( хлорофиллоносной или запасающей ) . Аеренхима хорошо развита у водных растений в различных органах и может встречаться у сухопутных видов . Главное назначение аеренхимы – участие в газообмене , а также в обеспечении плавучести растений . Клетки водоносной паренхимы содержат в вакуолях слизистые вещества , способствующее удержанию влаги . Преимущественно эти клетки бывают у суккулентов (кактусы , алоэ , агава ).

3) Подкласс ранункулиды . Порядок макоцветные . Семейство маковые . Общая характеристика ,эволюционные связи , лекарственные виды .

Подкласс объединяет 4 порядка и 13 семейств . Здесь рассматриваютя представители трех порядков : лютиковые , маковые , пионовые . В порядок макоцветные входят три близких семейства – маковые ( papaveraceae ) , дымянковые ( Fumariaceae ) и гипекойные ( hypecoaceae ) ,нередко объединяемые в одно семейство ( маковые ) . У дымянковых и гипекойных число тычинок равно 4 или 6 , в отличие от маковых , у которых их множество . Гипекойные и прежде всего род гипекоум богаты алкалоидами , что делает их перспективными в отношении медицинского применения .

Семейство маковые – Papaveraceae ..Семейство объединяет около 26 родов и 250 видов , распостраненных главным образом во внетропических областях северного полушария . Представители семейства маковых предпочитают места с недостаточным увлажнением . В пределах семейства встречаются различные жизненные формы : преобладают травянистые одно – и многолетники , кустарники ( маклея ) и даже небольшие деревья ( боккония в горах Мексики ) . Изредка встречаются лианы.

Листья простые ,без прилистников, черешковые или сидячие ,цельные или расчлененные , очередно расположенные . Прикорневые листья часто образуют прикорневую розетку . Цветки либо одиночные , либо в соцветиях ботрического типа . Цветок актиноморфный, реже зигоморфный с двойным околоцветником . Чашечка у всех маковых опадающая при распускании цветка из 2 ( 3 ) свободных чашелистиков . До начала цветения у некоторых видов она образует замкнутое вместилище , в котором черепитчато сложены лепестки поникающего бутона . Лепестки расположены двучленными кругами . Тычинок чаще всего неопределенное число , расположены кругами . Гинецей ценокарпный из 2 или нескольких плодолистиков с верхней одногнездной завязью и многочисленными семяпочками в ней . Плод – ценокарпий : коробочка , вскрывающаяся дырочками ( у мака ) , или стручковидная коробочка , вскрывающаяся створками ( у чистотела ) .

Формулы цветков :*Ca2Co 2+2 A,беск-ть G (9-16)­_-мак снотворный

*Ca2Co2+2Aбеск-тьG(2)_-чистотел большой

Представители семейства разнообразные алкалоиды : папаверин,глауцин,фумарин и др. Мак снотворный введен в культуру еще в доисторическое времена в Западном Средиземноморье . Семена мака используются для получения масла и в кулинарии .

Лекарственные виды

Мак снотворный- Papaver somniferum

Мак самосейка-Papaver rhoeas

Чистотел большой-Chelidonium majus

Мачок большой-Glacium flavum